阿扎司琼注射液与异环磷酰胺在生理盐水中配伍的稳定性
两种注射用质子泵抑制剂在生理盐水中的配伍稳定性考察

3 讨论为了充分模拟绝经后骨质疏松的病理状态, 造模的方式选择为切掉卵巢的大白鼠, 切掉卵巢后大白鼠的雌激素水平直线下降, 导致了骨质疏松的病理过程[6, 7], 本研究采用基础实验方式, 证明祖国医学传统的双手诊脉技术结合气功理论对绝经后骨质疏松症的治疗疗效[6], 除正常组外, 其余三组均进行造模手术, 模型组的大鼠骨密度及骨矿含量均显著下降, 说明造模成功。
骨密度是判断骨质疏松的重要依据[8], 有研究显示, 骨密度每减少一个标准差, 其骨折几率提高2.6倍[9]。
本研究显示, 与模型组比较, 仙灵骨葆组与针刺组的鼠骨密度及骨矿含量均显著升高, 说明不论是服用仙灵骨葆胶囊还是服用双手诊脉技术结合气功理论, 大鼠的骨质疏松情况均显著改善。
双手诊脉技术结合气功理论具有补肾益气, 活血壮骨。
有研究表明, 双手诊脉技术结合气功理论能够有效提高去卵巢大白鼠体内的雌激素水平, 改善雌激素受体水平, 发挥类雌激素的效果, 从而改善骨代谢, 降低血钙与血磷水平, 增强骨密度[10]。
总之, 双手诊脉技术结合气功理论与仙灵骨葆胶囊均能够改善去卵巢大鼠的骨质密度和骨矿含量, 降低骨代谢相关的血钙与血磷水平, 抑制骨吸收, 促进骨生成, 为双手诊脉技术结合气功理论在绝经后骨质疏松患者的药物选择提供更可靠的理论依据。
参考文献[1] 庞声航, 曾翠琼, 吕琳, 等. 骨疏宁颗粒治疗去卵巢后骨质疏松大鼠的实验研究. 广西中医药, 2008, 31(2):54-56.[2] 王彩霞, 程卫东, 王磊, 等. 玫参胶囊对去卵巢大鼠生殖内分泌系统影响的实验研究. 新中医, 2008, 40(7):99.[3] 赵胜, 孔德明. 女贞子、淫羊藿、女贞子合淫羊藿对更年期模型大鼠作用的实验研究. 贵阳中医学院学报, 2011, 29(2):15-19.[4] 杨铸, 唐德志, 杨洲, 等. 药物治疗骨质疏松症的最新研究进展. 中国中医骨伤科杂志, 2011, 4(12):70-72.[5] 廖海浪. 雌激素、钙与骨质疏松症. 当代医学(学术版), 2008,6(16):2.[6] 谭新, 刘芳, 叶竹, 等. 近五年中医药治疗骨质疏松文献分析.中国骨质疏松杂志, 2011, 17(4):359-363.[7] 邢燕, 毕宏焱, 尹丽梅, 等. 中医药治疗骨质疏松症的进展. 中国骨质疏松杂志, 2011, 17(12):1115-1118.[8] 刘文轩, 郭影. 中药治疗绝经后骨质疏松症研究进展. 临床医学工程, 2010, 17(9):139-140.[9] 杨澔侠, 杨洋, 薛鹏, 等. 龟鹿胶、淫羊藿及红景天对骨质疏松大鼠骨密度及破骨细胞的影响. 中国组织工程研究, 2013, 17(15):2669-2671.[10] 李素萍. 骨质疏松动物模型的研究现状. 中国组织工程研究,2011, 15(20):3767-3770.[收稿日期:2016-04-29]两种注射用质子泵抑制剂在生理盐水中的配伍稳定性考察赖耀文 李广辉 彭昊帅【摘要】 目的 分析奥美拉唑钠、泮托拉唑钠注射用质子泵抑制剂在生理盐水中的配伍稳定性。
注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍的稳定性考察

注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍的稳定性考察
黎瑜燕
【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》
【年(卷),期】2011(032)005
【摘要】目的考察注射用盐酸格拉司琼在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性.方法在25℃,将注射用盐酸格拉司琼加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化.结果注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍后在25℃放置16h其外观、pH值和含量基本不变.结论注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍,在16h内基本稳定.【总页数】2页(P763-764)
【作者】黎瑜燕
【作者单位】广西医科大学第四附属医院,柳州,545005
【正文语种】中文
【相关文献】
1.注射用头孢尼西钠与2种输液配伍稳定性考察 [J], 洪石;胡慧;李飞;刘善东;许越
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注射用抗肿瘤药配伍稳定性探讨

注射用抗肿瘤药配伍稳定性探讨作者:于明欣, 宋晓坤作者单位:天津医科大学附属肿瘤医院,天津市"肿瘤防治"重点实验室,天津,300060刊名:中国药师英文刊名:CHINA PHARMACIST年,卷(期):2010,13(4)被引用次数:1次1.安永恒.丁爱萍.梁军肿瘤合理用药 20042.沈雪琴.林能明.方罗抗肿癌药物配制过程中应注意的问题[期刊论文]-中国肿瘤 2007(11)3.邓本敏.黄培兮静脉化疗药物配置与输注方法对疗效的影响[期刊论文]-中国实用护理杂志 2004(05)4.刘群.王海莲静脉化疗药物配制的影响因素及不良反应防治措施[期刊论文]-中国药师 2007(01)5.韩秀全.高瑞珍.刘金燕化疗药物配制方法探讨[期刊论文]-护理研究 2006(01)6.宋晓坤药物输注速度的影响因素与用药安全[期刊论文]-中国药事 2007(07)7.Maas B.Huber C.Kr(a)mer I Plasticizer extraction of Taxol(R)-infusion solution from various infusion devices[外文期刊] 19968.贾丹保证注射剂稳定性的措施[期刊论文]-海峡药学 2007(09)9.黄振光.钟晓斌丝裂霉素在高温状态下的稳定性试验[期刊论文]-医药导报 2004(09)10.韩江敏.林能明.方罗温度对环磷酰胺注射液配制及配伍后稳定性的影响[期刊论文]-医药导报 2007(04)11.丁志敏.何志敏.臧亚茹葡萄糖注射液pH值对4种配伍中药注射液稳定性的影响[期刊论文]-中草药 2006(04)12.王晨.周雯不同pH和温度对氟尿嘧啶脱氧核苷输液稳定性的影响[期刊论文]-中国肿瘤临床与康复 2004(04)13.王燕琼.姜华.陈敏玲几种常用抗肿瘤药物再配制后稳定性概况[期刊论文]-药学实践杂志 2007(06)14.刘洋.高文桂.刘伟平顺铂注射液光稳定性研究[期刊论文]-中国药事 2005(10)15.徐仙娥.程亚军化疗药物合理使用的技术问题探讨[期刊论文]-海峡药学 2006(03)16.徐贵丽.彭显平.李玉凤足叶乙甙与昂丹司琼、格拉司琼配伍稳定性的研究[期刊论文]-西南军医 2005(05)17.赵军.刘其凤.黄新刚盐酸昂丹司琼注射液与注射用卡铂配伍的稳定性考察[期刊论文]-中国药房 2005(05)18.李元福盐酸昂丹司琼注射液与注射用顺铂配伍稳定性考察[期刊论文]-安徽医药 2006(01)19.杨艳.徐贵丽.彭显平昂丹司琼注射液与阿霉素及表阿霉素的相互作用 2002(01)20.彭显平.徐贵丽.牟冰高三尖杉酯碱与昂丹司琼、格拉司琼配伍的稳定性考察[期刊论文]-药学实践杂志2001(06)21.徐济萍.张鉴.张桂芳昂丹司琼注射剂与环磷酰胺注射剂的配伍稳定性 1997(06)22.杨继红.王传芳.徐春丽昂丹司琼注射液与异环磷酰胺在0.9%NS中配伍的稳定性[期刊论文]-中国医院药学杂志1999(06)23.徐贵丽.彭显平.杨艳昂丹司琼注射液与顺铂、氟尿嘧啶的配伍稳定性[期刊论文]-中国医院药学杂志 2001(11)24.彭显平.徐贵丽.杨艳甲氨蝶呤与昂丹司琼、格拉司琼的相互作用[期刊论文]-西南国防医药 2001(06)25.杨丽娜地塞米松与昂丹司琼不宜配伍[期刊论文]-中国误诊学杂志 2008(09)26.Brousseau P.Nickersonand J.Dobson G Dexamethasone and ondansetron incompatibility in polypropylene syringes[外文期刊] 200727.刘燕盐酸昂丹司琼注射液与奥美拉唑存在配伍禁忌[期刊论文]-护理实践与研究 2008(04)28.石兰甘草酸二铵与昂丹司琼不宜配伍[期刊论文]-华北国防医药 2006(06)29.王艳.韩会妤肌苷注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌 2005(12)1.王鸿梅.谢桓.李军256例应用植物来源抗肿瘤药化疗的肿瘤患者感染发生情况调查与分析[期刊论文]-中国实用医药2010,05(21)2.刘平羽.李莉2004-2007年我院抗肿瘤药用药分析[期刊论文]-中国药业2009,18(15)3.杨国浓.程斌.翁琳.YANG Guonong.CHENG Bin.WENG Lin长江流域6城市156家医院2003~2005年抗肿瘤药利用分析[期刊论文]-中国药房2007,18(14)4.宋晓坤.戈秀云抗肿瘤药所致皮肤损害及其防治[期刊论文]-中国药房2005,16(8)5.张艳华.宁华.ZHANG Yanhua.NING Hua抗肿瘤药的配伍与用药安全评价[期刊论文]-中国医院用药评价与分析2008,8(1)6.李雪华.唐正贤.LI Xue-hua.TANG Zheng-xian沙利度胺加联合化疗治疗多发性骨髓瘤20例临床研究[期刊论文]-海南医学2009,20(10)7.蒋学斌.申献玲.肖峰抗肿瘤药物的应用情况分析[期刊论文]-医药导报2009,28(12)8.沈爱宗.舒冰.周书明.史天陆.张善堂.Shen Aizong.Shu Bing.Zhou Shuming.Shi Tianlu.Zhang Shantang某三甲医院2000~2004年抗肿瘤药使用与趋势分析[期刊论文]-中国药师2006,9(2)9.赵君慧.ZHAO Jun-hui斯普林联合化疗治疗老年晚期胃癌[期刊论文]-临床肿瘤学杂志2010,15(9)10.张建荣.张莉蓉.闵钦威湖北省肿瘤医院抗肿瘤及抗感染药物使用分析[期刊论文]-医药导报2000,19(3)1.魏润新.钱南萍.顾菲菲.许静.朱露莎临床药师对肿瘤科护理人员的用药教育[期刊论文]-中国药业 2012(24)本文链接:/Periodical_zgys201004062.aspx。
5种中药注射液在生理盐水中的稳定性

5种中药注射液在生理盐水中的稳定性黄镜娟 龙起权 韩一波广西北海市人民医院(536000)摘要 目的:考察生脉注射液,红花注射液,参麦注 射液,鱼腥草注射液,茵栀黄注射液在生理盐水中的稳定性,为糖尿病病人提供实验依据。
方法:应用酸度计,注射液微粒分析仪分别考察5种中药注射液与生理盐水配伍后的外观,p~值,微粒的变化。
结果:配伍后外观,p~值变化不大,参麦注射液,鱼腥草注射液的配伍混合液微粒有少量变化,生脉注射液,红花注射液,茵栀黄注射液的配伍混合液微粒变化显著。
结论:参麦注射液,鱼腥草注射液与生理盐水可在急救情况下配伍使用;生脉注射液,红花注射液,茵栀黄注射液与生理盐水最好不要配伍使用。
关键词 中药注射液;生理盐水;配伍;稳定性1 仪器与药品P~S -3C 型精密p~计(上海精密科学仪器有限公司);ZWF -6F 注射液微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心);净化工作台(苏州净化设备公司);生脉注射液(吉林省集安益盛药业股份有限公司,0405062,10mI /支);红花注射液(太原华卫药业有限公司,20040519,5mI /支);参麦注射液(神威药业有限公司,04011021,10mI /支);鱼腥草注射液(广东永康药业有限公司,0308014,10mI /支);茵栀黄注射液(山西太原药业股份有限公司,030305,10mI /支);生理盐水(本院制剂室提供,040719);玻璃注射器(江苏熊猫医疗器械厂,经超纯水清洗)。
2 方法和结果2.1 样品溶液的配制 模拟临床用药一般浓度,用玻璃注射器抽取生脉注射液(A )20mI ,红花注射液(B )10mI ,参麦注射液(C )20mI ,鱼腥草注射液(D )20mI ,茵栀黄注射液(E )10mI 分别与250mI 生理盐水配伍,摇匀。
2.2 稳定性考察 将5种混合溶液放置0,15,30min ,11、1.51、21观察外观性状,色泽变化,p~值,澄明度改变及微粒变化〔1〕。
环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性考察

环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性考察王燕琼;张顺国;徐涛;陈敏玲;过晓雯【摘要】目的考察环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软袋(聚氯乙烯输液袋)输液中的稳定性是否存在差异.方法环磷酰胺用0.9%氯化钠注射液配制于玻璃瓶和PVC 软袋中,于室温下放置24 h,分别于0、1、2、4、8、12和24 h取样,检测其外观和性状,并用高效液相色谱法检测其含量.结果环磷酰胺在玻璃瓶和PVC软袋输液中外观和性状均无明显变化,12 h内2组输液稳定,2组之间无显著性差异(P>0.05).结论在室温12 h内,环磷酰胺溶于0.9%氯化钠注射液均较稳定,其在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性无差异.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2010(028)005【总页数】2页(P361-362)【关键词】高效液相色谱法;环磷酰胺;稳定性;内标法【作者】王燕琼;张顺国;徐涛;陈敏玲;过晓雯【作者单位】上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心药剂科,上海,200127;上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心药剂科,上海,200127;上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心药剂科,上海,200127;上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心药剂科,上海,200127;上海交通大学医学院,上海,200025【正文语种】中文【中图分类】R944.1+1玻璃瓶作为一种传统的大输液容器一直广泛用于临床,而最近几年,PVC(聚氯乙烯)塑料输液袋由于其轻便、不易破碎等特点逐渐取代了玻璃瓶输液。
但是在实验室和临床上发现某些药物与塑料内膜会发生反应或者是物理吸附,从而影响了输液的质量[1],增加了临床用药的不安全因素。
因此,药物在PVC输液袋中的稳定性引起了广泛关注。
环磷酰胺是一种前体药物,在体外无活性,进入人体被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化型的磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用,是目前临床应用最广泛的抗肿瘤烷化剂之一。
抗肿瘤药物注射剂使用应注意的问题

抗肿瘤药物注射剂使用应注意的问题有统计表明恶性肿瘤发病率逐年增高[1,2],其治疗手段主要包括手术治疗、药物治疗、放射治疗等,其中大部分患者在疾病治疗过程中需要静脉应用抗肿瘤药物,因此抗肿瘤药物的合理、安全应用倍受重视。
为避免效价降低和不良反应增加,临床使用注射用抗肿瘤药物应注意其安全性、有效性。
如注意遵循现用现配的原则,注意配伍禁忌、注意储存条件等。
本文就抗肿瘤药物注射剂使用中应注意的问题进行探讨。
1 常用药物分析1.1烷化剂环磷酰胺因抗瘤谱广,临床广泛用于恶性淋巴瘤、白血病、乳腺癌等疾病的治疗。
《新编药物学》指出环磷酰胺水溶液不稳定,应在溶解后短期内使用[3]。
而注射用环磷酰胺与0.9%氯化钠注射液配伍,室温(25℃)、正常光照下,0~6h内配伍液外观颜色无明显变化;以配制0h为100%,6.0h含量为99.26%[4]。
因此环磷酰胺在0.9%氯化钠注射液中6小时内稳定,可以安全应用。
在25℃及30℃条件下,注射用异环磷酰胺与0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液配伍,24小时内溶液外观澄明无色变,pH值、含量无明显变化(均>97%),可以配伍使用[5]。
氮芥注射液稀释后不稳定,应于10分钟内注射,不可作静脉滴注及长时间放置。
卡莫司汀注射液对热不稳定,超过32℃即分解,100mg/m2溶入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液150mL中应快速滴注。
1.2铂类药物目前临床常用的铂类药物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、洛铂及奈达铂,均对光不稳定,存放及应用过程中需避光。
顺铂、奈达铂在0.9%氯化钠溶液中稳定,而卡铂和奥沙利铂在5%葡萄糖液中稳定。
氯化钠可促使洛铂降解,二者间存在配伍禁忌。
奈达铂不宜用pH5以下的酸性输液(如氨基酸、5%葡萄糖或葡萄糖氯化钠输液等)配制。
注射用奥沙利铂分别加入到5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、10%果糖注射液、木糖醇注射液中,以0h的含量为100%,与5%及10%葡萄糖注射液及果糖注射液配伍后,在8小时内含量均大于95.0%;与木糖醇输液配伍后,2h含量即小于95%[6]。
盐酸阿扎司琼注射液局部安全性实验研究

盐酸阿扎司琼注射液局部安全性实验研究樊华;康强;孙丹;李常国;王秀英;樊荣【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2014(29)4【摘要】Objective To valuate the safety of Azastron Hydrochloride Injections and provide evidence for clinical medication .Meth-ods Rabbits were administrated with Azastron Hydrochloride Injections (0 .5 mg · kg -1 ,once daily continuously for 5 d ,iv) ,and histopathlogic examination for the injection site was carried out at 96 h after drug withdrawal .The quadriceps femoris of rabbits were administrated with Azastron Hydrochloride Inject ion (0 .25 mg · mL -1 ,1 mL for one time ,im) ,and histopathlogic examina-tion of injection site was carried out at 48 h after drug withdrawal .Guinea pigs were ip administrated with Azastron Hydrochloride Injections (0 .5 mL) every other day for three times successively ,and on the day 14 after the last sensitization 1 .0 mL of Azastron Hydrochloride Injections was iv administrated to arouse the reaction ,and hemolyzation and agglutination of rabbit erythrocyte were observed by incubating Azastron Hydrochloride Injections (0 .1-0 .5 mL) placed in rabbit erythrocyte (4 .5-4 .9 mL) in vitro for 3 h .Results Azastron Hydrochloride Injections did not induce obvious vascular and muscle irritative effects and hemolysis reaction , and the active systemic anaphylaxis of Azastron Hydrochloride Injections was negative .ConclusionAzastron Hydrochloride Injec-tions should be safe under the experimental conditions ,and it was complianced with the requirement of injection safety .%目的:评价盐酸阿扎司琼注射液的安全性,为临床用药提供实验依据。
环磷酰胺溶解速度与溶剂量的关系分析

环磷酰胺溶解速度与溶剂量的关系分析王淑红【期刊名称】《《护理研究》》【年(卷),期】2012(026)008【总页数】1页(P722)【关键词】环磷酰胺; 溶剂量; 溶解速度【作者】王淑红【作者单位】150040 哈尔滨医科大学附属第三医院【正文语种】中文【中图分类】R472环磷酰胺为抗肿瘤药物,主要用于治疗恶性淋巴瘤、急慢性淋巴细胞性白血病、多发性骨髓瘤,对乳腺癌、肺癌、鼻咽癌均有一定的疗效[1-3],目前广泛应用于临床。
环磷酰胺为白色的结晶或结晶性的粉末,在临床应用时要加入生理盐水充分稀释并放在药物专用震荡仪上震荡才能完全溶解,如果加入溶剂过少,震荡很长时间也不溶解,如果加入溶剂过多,震荡时药液会从穿刺针眼处溢出,以往在临床使用过程中为了达到环磷酰胺的快速溶解常使用加热的方法将稀释好的环磷酰胺药瓶放入热水中浸泡数分钟可快速溶解,但是经过长期的实践证实这种方法可使环磷酰胺的药效降低。
环磷酰胺在应用过程中如果药液的结晶未完全溶解就注射到体内会造成不同部位的栓塞后果。
目前各大医院都实现了药物集中配制,为了既节省时间又减少化疗药物对工作人员和环境的污染,我们在配制过程中对溶剂量进行了实验研究。
1 材料与方法1.1 材料注射用环磷酰胺90支,每支0.2mg,生理盐水100 mL,20mL一次性注射器1具,药物专用震荡仪3个。
1.2 方法1.2.1 实验方法将注射用环磷酰胺90支分成3组,分别为A组、B组、C组,每组30支,A组每支药液加入生理盐水4 mL,B组每支药液加入生理盐水5mL,C组每支药液加入生理盐水6mL,3组药液同时放到3个药物专用震荡仪上适合瓶体大小的位置夹好设置为单向震荡,观察震荡2min、5min、10 min每组药液的溶解情况。
1.2.2 评价标准目测药液中结晶全部消失、药液澄清为完全溶解,药液中有少许结晶漂浮为部分溶解,药液中存在大量结晶类似雪花样为未溶解。
1.2.3 统计学方法使用SPSS11.0软件进行对比分析。
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参 考 文献 :
[ ]P a sn T Me s h G A e a d r R Mak r f if m ain a d 1 e r A, n a A, l n e W. res n a m t n o x o l o
c r i v s u a d s a e p l a in o ln c l n p b i h a t p a — a d o a c lr i e s :a p i t t c i ia a d u l c o c el h rc t e: sae n fr e l e r p oe so a s fo i c a tt me t o h a t a e r f s in l r m t e Ce t r f r h h nes o
阿 扎 司琼 注射 液 是 近 年 来 新 开 发 的强 效 止 吐药 , 是一 种 高 效 的 5一羟 色 胺 受 体 ( H 拮 抗 剂 ” , 于 细 胞 毒类 药 物 化 学 5一 T ) 用 治 疗 引起 的 恶 心 和 呕 吐 。 临 床 应 用 时 , 将 阿 扎 司 琼 与 抗 癌 药 在 常 物 注射 液 混 合 , 时静 脉 注 射 或 静 脉 滴 注 。 环 磷 酰 胺 是 一 种 新 同 异
细 胞 、 纤 维 细 胞增 殖 作 用 , 有 促 进 腺 体 分 泌 , 性 介 质 释 放 等 成 还 炎 多 种 作 用 I 。 高 血 压 状 态 下 , O释 放 减 少 , 血 液 中维 持 较 在 N 在
反应 , 厄贝沙坦 降压作用高效 、 可靠 , 具有改善患者 血管 内皮功能
器 组 织 血 管 平 滑 肌均 有强 烈 持 久 的收 缩 作 用 。 而使 N E 从 O/ T一1
的平衡 被打乱 , 外周阻力增加 , 进一步导致高血压 , 而高血压又可
加 重 内皮 细 胞 损 害 , 成 恶 性 循 环 。 皮 功 能 障 碍 的逆 转性 治 形 内
疗 , 心 血 管 病 治疗 的一 个 新 趋 势 e e t n a d te A r a e r A sc t [ ] i s o t n rv ni n h mei n H at so i i J . e o o c ao C ruai , 0 3 1 7 3 : 9 i l o 2 0 , 0 ( )4 9—5 1 c tn 1.
・
药物研究 ・
Dr g R s o c u e e rh
Chi a Pha m a e i a s n r c utc l
中l 茄
21 0 2年 4月 5日 第 2 卷 第 7期 l
Vo . , . , rl , 01 1 21 No 7 Ap i 5 2 2
阿扎司琼注射液与异环磷酰胺在生理盐水中配伍的稳定性
可 以配 伍 使 用 。
关 键 词 : 相 高效 液 相 色谱 法 ; 反 阿扎 司琼 注射 液 ; 环 磷 酰 胺 ; 定 性 异 稳
中 图分 类 号 : 9 9 3 R 7 4 R 7 . R 6. ; 95. ;991
文 献 标 识 码 : A
文 章 编 号 :0 6— 9 1 2 1 )7—00 0 1 0 4 3 (0 2 0 0 4— 3
刘玉魁 赵作连 ,
(.冀 中能源峰 峰集 团邯郸 医院 , 1 河北 邯郸 0 60 ; 2 5 0 2 .河北 省邯 郸市 药 品检 验所 , 河北 邯 郸 06 0 ) 5 0 1
摘要 : 目的 考 察 0~ 4℃ ,5o 和 3 条 件 下 , 2 C 5℃ 阿扎 司 琼 注射 液 与 异 环磷 酰 胺在 生 理 盐 水 中配 伍 的 稳 定 性 。 法 采 用反 相 高 效 液 相 方 色谱 法 测 定 配伍 后 不 同 时 间 阿扎 司琼 与 异 环磷 酰胺 的含 量 , 时观 察 外 观 并 测 定 p 结 果 0~ 同 H。 4℃ ,5℃ 和 3 2 5℃ 条 件 下 , 两种 药 物 在 生理 盐 水 中 配伍 后 ,4h内配 伍 液 的 外 观 澄 清 , 见 气 泡 及 颜 色 变化 ,H及 含 量 的 无 明 显 变化 。 论 两种 药物 在 生理 盐 水 中 2 2 未 p 结 4h内
和抗 炎 的 作 用 。 作 者 简 介 : 玲 妃 , , 学本 科 , 治 医 师 , 要 从 事 临 床 心 钱 女 大 主 主 内科 工作 , 电子 信 箱 ) i oqal 16 cn。 ( tz uin @ 2 .o ah f
低 水平 ;T一1 E 大量释放 , 在血液中长期维持高水平 , 对体 内各脏
研 究证 实 , 血 压 病 的发 生 、 展与 慢 性 炎 症 密 切 相 关 , 高 高 发 在 血 压 血 管 炎 症 诸 多 标 识 物 中 , 讨 最 多 最 深 入 的是 C P 特 别 探 R[ , 是 h — R 。 att s C P Bus ia等 2 0 年 首 次 明确 血 清 C P是 高 血 压 的 01 R 独 立 危 险 因子 。 R C P影 响 高 血 压 发 生 发 展 的 可 能 机 制 有 : C P损 伤 血 管 内皮 细 胞 , R 内皮 细 胞 释 放 的 N O及 前 列 腺 素 减 少 , 使 其 舒 张 血 管 、 血 栓 、 病 原 的特 性 丧 失 , 些 改 变 在高 血 压 的 抗 抗 这 病 理 过 程 中起 重 要 作 用 ; 浓 度 血 清 C P可 促 进 血 管 内 皮 细 胞 高 R 增 生 和迁 移 、 动脉 内膜 增 厚 , 进 动 脉 粥 样 硬化 的形 成 发 展 , 致 促 导
型 抗 肿 瘤 药 物 , 有 治 疗 指 数 高 而毒 性 低 的特 点 , 床应 用广 泛 。 具 临 目前 , 关 阿扎 司琼 注 射 液 与 注 射 用 异环 磷 酰 胺 在 生 理 盐 水 中 的 有 配 伍 稳 定 性 报 道甚 少 。 此 , 者 进 行 了相 关 试 验 , 临床 配 伍 用 为 笔 为 药提供参考 , 道如下。 报