Elovl4 mRNA在小鼠视网膜发育过程中的表达分布
高中生物必修二第四章基因的表达知识总结例题(带答案)
高中生物必修二第四章基因的表达知识总结例题单选题1、拟南芥HPR1蛋白定位于细胞核孔结构，功能是协助mRNA转移。
与野生型相比，推测该蛋白功能缺失的突变型细胞中，有更多mRNA分布于（）A．细胞核B．细胞质C．高尔基体D．细胞膜答案：A分析：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，转录得到的mRNA会从核孔出去，与细胞质的核糖体结合，继续进行翻译过程。
分析题意，野生型的拟南芥HPR1蛋白是位于核孔协助mRNA转移的，mRNA是转录的产物，翻译的模板，故可推测其转移方向是从细胞核内通过核孔到细胞核外，因此该蛋白功能缺失的突变型细胞，不能协助mRNA转移，mRNA会聚集在细胞核中，A正确。
故选A。
2、科学家研究发现，让雌性小鼠摄入高脂肪的食物，它们第3代中的雌性会出现体型变大和对胰岛素敏感度下降的现象。
下列叙述错误的是（）A．亲代小鼠摄入高脂肪的食物后体型会变大B．由于环境变化引起的性状改变也能遗传给后代C．亲代小鼠摄入高脂肪的食物后，DNA序列一定发生了改变D．亲代小鼠的生活经历可能通过DNA序列以外的方式传给后代答案：C分析：由题意可知，让雌性小鼠摄入高脂肪的食物，它们第3代中的雌性会出现体型变大和对胰岛素敏感度下降的现象，说明高脂肪摄入引起的肥胖可以遗传给后代，可能是高脂肪摄入引起基因表达水平发生了变化，从而产生了表观遗传。
A、脂肪是高能物质，小鼠摄入高脂肪的食物后会长胖，体型会变大，A正确；B、亲代由于摄入高脂肪的食物后体型变大，它的第三代雌性也出现体型变大，说明环境变化引起的性状改变，可以遗传给后代，B正确；C、亲代小鼠摄入高脂肪食物后，其DNA序列不一定发生改变，C错误，D、题图信息说明亲代的生活经历可能通过DNA序列以外的方式传给后代，这种现象被称为表观遗传，D正确。
故选C。
3、下列关于细胞生命活动的叙述，错误的是（）。
A．细胞分裂间期既有基因表达又有DNA复制B．细胞分化要通过基因的选择性表达来实现C．细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动D．细胞分化过程中遗传物质发生改变答案：D分析：1 .细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。
豚鼠近视眼视网膜Müller细胞近视因子基因的表达
豚鼠近视眼视网膜Müller细胞近视因子基因的表达毛俊峰;刘双珍;秦文娟;吴小影;李凤云;夏朝华【期刊名称】《中华眼视光学与视觉科学杂志》【年(卷),期】2009(011)006【摘要】目的研究视网膜近视因子基因在原代培养的豚鼠近视眼视网膜Müller 细胞中的表达变化.方法 3～4周龄断乳三色豚鼠40只,取20只建立近视眼模型(以右眼作为实验眼,以对侧未遮盖眼作自身对照),剩余的20只豚鼠作正常对照.用眼罩遮盖法建立豚鼠近视眼模型,用酶消化法原代培养其视网膜Müller细胞.RT-PCR检测酪氧酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)、诱导型一氧化氙合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、神经型一氧化氮合成酶(neu-ronal nitric oxide synthase,nNOS)、内皮型一氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、视黄醛脱氢酶(retinaldehyde dehydrogenase,RALDH)、醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase,ALDH)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fi-broblast growth factor,bFGF)、转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)的mRNA在正常对照眼、自身对照眼和近视眼视网膜Müller细胞中的表达情况.数据分析采用One-way ANOVA检验.结果眼罩遮盖10 d后,遮盖眼眼轴延长,近视形成.酶消化法成功培养出视网膜Müller细胞.正常对照眼、自身对照眼和遮盖眼视网膜Müller细胞均阳性表达nNOS、bFGF、TH、TGF-B mRNA,且遮盖眼表达nNOS、bFGF和TGF-B mRNA上调(P<0.05),TH mRNA下调(P<0.05).iNOS mRNA仅在遮盖眼视网膜Müller细胞阳性表达.三组视网膜Müller细胞均不表达eNOS、RALDH和ALDH mRNA.结论豚鼠近视眼视网膜Müller细胞表达nNOS、iNOS、bFGF和TGF-B mRNA上调,TH mRNA下调.Müller细胞是近视眼视网膜信号因子一氧化氮(nitric oxide,NO)、多巴胺(dopamine,DA)、bFGF和TGF-β的一个重要来源.【总页数】4页(P439-442)【作者】毛俊峰;刘双珍;秦文娟;吴小影;李凤云;夏朝华【作者单位】中南大学湘雅医院眼科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,湖南,长沙,410008;中南大学湘雅医院眼科,湖南,长沙,410008【正文语种】中文【中图分类】R778.1【相关文献】1.蛋白激酶C活性调节剂对豚鼠近视眼视网膜Müller细胞的作用及意义 [J], 毛俊峰;刘双珍;秦文娟;李凤云;谭浅;吴小影;夏朝华2.PKC对豚鼠近视眼视网膜Müller细胞近视因子基因的调控作用 [J], 毛俊峰;刘双珍;秦文娟;李凤云;吴小影;夏朝华3.豚鼠形觉剥夺性近视眼视网膜Müller细胞中bFGF的表达 [J], 黄瑞尧;刘双珍;毛俊峰;陈果;李凤云;夏朝华4.用饲养细胞辅助原代培养豚鼠近视眼视网膜Müller细胞的研究 [J], 毛俊峰;刘双珍;秦文娟;黄瑞尧;李凤云;吴小影5.豚鼠近视眼视网膜Müller细胞中TGFβ2、VIP、DA的表达 [J], 毛俊峰;刘双珍;秦文娟;李凤云;吴小影;谭浅;夏朝华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大鼠视网膜和视神经中睫状神经营养因子mRNA的表达定位
大鼠视网膜和视神经中睫状神经营养因子mRNA的表达定位张巍;叶剑;陈春林;邹倩;许建涛【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2005(9)2【摘要】目的:探讨睫状神经营养因子ciliaryneurotrophicfactor,CNTF)保护视(网膜和视神经损伤神经元的作用,与CNTFmRNA在成年大鼠正常视神经和视网膜表达定位的相关性。
方法:取8只正常成年SD大鼠的眼球和视神经,行冷冻切片。
用地高辛标记的寡核苷酸探针对组织切片进行原位杂交,检测CNTFmRNA在视网膜和视神经的表达定位。
结果:原位杂交结果显示,在正常视网膜组织,CNTFmRNA 阳性表达信号位于内核层。
在正常视神经中,CNTFmRNA阳性细胞沿其长轴呈串珠状排列。
结论:正常成年大鼠视网膜组织,CNTFmRNA阳性表达位于内核层;视神经中,CNTFmRNA广泛表达。
这种分布特点可能与CNTF能够促进损伤的视网膜神经节细胞的存活和轴突再生有关。
【总页数】3页(P180-181)【作者】张巍;叶剑;陈春林;邹倩;许建涛【作者单位】解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所眼科【正文语种】中文【中图分类】R774.1【相关文献】1.视神经损伤时视网膜睫状神经营养因子受体的表达 [J], 杨小丽;张皙;顾青;张喜梅;孙晓东2.大鼠视神经损伤后视网膜CNTF及CNTFRα mRN A的表达 [J], 邹倩;叶剑;朱佩芳;王正国;李泽桂3.腺病毒介导睫状神经营养因子在大鼠视网膜中的表达定位 [J], 张巍;叶剑;谢琳;陈春林;许建涛;荣运久4.大鼠视神经损伤及修复过程中睫状神经营养因子受体mRNA的表达 [J], 林鸿;徐国兴;郑学栋5.睫状神经营养因子对大鼠视神经损伤后视网膜神经节细胞的保护作用 [J], 王山丹;钱志敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
实验性早期糖尿病大鼠视网膜水通道蛋白4及其mRNA的表达变化
实验性早期糖尿病大鼠视网膜水通道蛋白4及其mRNA的表达变化陈海;孙善全;贺桂琼;汪克建;陈通;谭戈;杨美【期刊名称】《解剖学杂志》【年(卷),期】2008(031)004【摘要】目的:探讨实验性早期糖尿病鼠视网膜水通道蛋白4(AQP4)及其mRNA 的表达变化及其意义.方法:用链脲菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射的方法建立大鼠糖尿病模型,运用墨汁灌注实验检测视网膜微血管渗漏情况;用免疫荧光组织化学检测AQP4存视网膜内的分布和表达变化;用原位杂交和RT-PCR检测AQP4 mRNA在视网膜内的分布及表达变化.结果:与同龄正常对照组大鼠相比,早期糖尿病鼠视网膜末见明显血管渗漏现象,但存在部分细胞水肿、节细胞数目减少、感光细胞外节排列紊乱等病理改变;免疫组织化学、原位朵交和RT-PCR结果显示.模型鼠视网膜内AQP4及其mR-NA的表达明显增强.结论:实验性早期糖尿病鼠视网膜.在微血管病变发生前,已存存细胞水肿等病理改变;AQP4及其mRNA的表达明显上调.AQP4表达上调可能是糖尿病早期视网膜水肿形成、视功能下降的重要原因.【总页数】6页(P458-460,482,封面,封2)【作者】陈海;孙善全;贺桂琼;汪克建;陈通;谭戈;杨美【作者单位】重庆医科大学神经生物学研究室,重庆,400016;重庆医科大学神经生物学研究室,重庆,400016;重庆医科大学神经生物学研究室,重庆,400016;重庆医科大学神经生物学研究室,重庆,400016;重庆医科大学神经生物学研究室,重庆,400016;重庆医科大学神经生物学研究室,重庆,400016;重庆医科大学神经生物学研究室,重庆,400016【正文语种】中文【中图分类】R77【相关文献】1.早期糖尿病大鼠视网膜蛋白质表达变化的初步研究 [J], 刘尚清;张艳艳;羊惠君;谢贤镛;胡为民;袁爱花2.卡托普利和洛沙坦对大鼠肾脏水通道蛋白-2 mRNA和尿液水通道蛋白-2的影响[J], 江荣炎;许顶立;赖文岩;任昊;沈倩波;邵亚辉3.早期糖尿病大鼠晶状体和视网膜水通道蛋白4表达的研究 [J], 黄焱;韩咪莎;郑卫东;徐国兴4.微管蛋白、水通道蛋白4和K+通道蛋白4.在大鼠脊髓损伤后不同时间的表达变化 [J], 陈铁戈;郭永强;王明;张东亮;夏亚一;汪静;伍亚民;党跃修;张海鸿5.大鼠实验性脑出血后水通道蛋白4 mRNA表达与血脑屏障通透性的关系 [J], 滕伟禹;高岩;田力;刘宏丽;葛宇松;张朝东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
alpha-晶体蛋白在氧诱导小鼠视网膜病变中的表达
alpha-晶体蛋白在氧诱导小鼠视网膜病变中的表达石怡;李筱荣;汪建涛;刘新玲【摘要】目的:建立氧诱导视网膜病变小鼠动物模型,研究alphaA-和alphaB-晶体蛋白在其视网膜组织中的mRNA定量表达及定位分布特点.方法:选取34只C57/BL小鼠于出生后7 d(P7)置于(75±5)％高氧状态下饲养5d,后回到正常环境中;另选取34只同日龄幼鼠作为正常对照组.采用荧光素血管灌注及视网膜铺片法观察视网膜血管形态;并行Real time RT-PCR检测alphaA-和alphaB-晶体蛋白mRNA在氧诱导模型鼠和正常视网膜组织中表达水平,免疫荧光方法检测这两种晶体蛋白在视网膜组织中的定位分布情况.结果:实验组鼠的视网膜血管形态特征为相对低氧状态下5d后(P17)在其视网膜中周部有血管区和无血管区交界处大量新生血管形成,出现周边渗漏.实验组alphaA-晶体蛋白mRNA在视网膜组织中的表达为先降低后升高的趋势,差异具有统计学意义(F=220.378,P＜0.01);实验组alphaB-晶体蛋白的表达呈现逐渐升高的趋势,但差异无统计学意义(F=0.895,P＞0.05).两种alpha-晶体蛋白阳性细胞均表达在神经节细胞、内核及外核细胞层.结论:在氧诱导视网膜病变小鼠视网膜组织中,alphaA-和ahphaB-晶体蛋白在视网膜组织中表达具有时空依赖性.%Objective: To establish the mice model in oxygen induced retinopathy (OIR) and investigate the changes of alphaA- and al- phaB-crystallin protein mRNA expression and their location characteristics in retina. Methods: 34 seven days (P7) wild type C57BL/6J mice were chosen to put in a terrarium with oxygen density of (75 ±5)% ,breeded for five days and return to normal atmosphere and 34 mice were as control ones. The vascular perfusion of fluorescein and retinal stretched preparation were used to observe the morphologic changes of retinal vessels. Realtime RT-PCR and FITC were used to observe expression of alphaA- and alphaB-crystallin protein,and the location of these proteins. Results: There was more neovascular which broke through internal limiting membrane or were near the crystal in P17 of OIR mice. Expression of alphaA-crystallin protein mRNA in OIR mice was highest on P21 and lowest on P17, there was rna statistically significant difference (F=220.378, P<0.01). Expression of alphaB-crystallin protein mRNA in OIR mice was highest on P21 and lowest on P13, there was no statistically significant difference (F=0.895, P>0.05). The expression of alphaA- crystallin were observed in the retinal ganglial cells, inner and outer nuclear cells layers. Conclusion: The retinal mRNA expressions of alphaA- and alphaB-crystallin protein in OIR and control mice are associated with time and space.【期刊名称】《天津医科大学学报》【年(卷),期】2012(018)004【总页数】5页(P432-436)【关键词】alpha-晶体蛋白;氧诱导视网膜病变;信使RNA;免疫荧光;小鼠【作者】石怡;李筱荣;汪建涛;刘新玲【作者单位】天津医科大学眼科中心眼底病科,天津300384;天津医科大学眼科中心眼底病科,天津300384;天津医科大学眼科中心眼底病科,天津300384;天津医科大学眼科中心眼底病科,天津300384【正文语种】中文【中图分类】R774.1alpha-晶体蛋白（α-crystallin）属于小分子热休克蛋白（small heat shock proteins,sHSPs）家族，其在应激反应中维持细胞必需的蛋白质构象，而且在蛋白质聚集折叠、跨膜转运、移位、细胞骨架稳定等方面均发挥重要的功能。
近年高考生物一轮训练(2)(含解析)新人教版(2021年整理)
2019高考生物一轮训练（2）（含解析）新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考生物一轮训练（2）（含解析）新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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2019高考生物一轮训练（2）李仕才一、选择题1、［2018·湖南十校联考］某50肽中有丙氨酸（R基为—CH3）4个,现脱掉其中的丙氨酸(相应位置如图），得到4条多肽链和5个氨基酸。
下列有关叙述错误的是 ( ）A．该50肽水解得到的全部有机物相对分子质量比原50肽多了144B．如果得到的某条多肽链有2个氨基，则有一个氨基在R基上C．如果将得到的5个氨基酸合成一条肽链，则有2种不同的氨基酸序列D．如果将得到的4条肽链重新连接成一条多肽链，则会脱去3个水分子答案:C 解析:每脱掉1个丙氨酸需打开2个肽键，每打开1个肽键需1个水分子，因此脱掉4个丙氨酸，需要8分子水，得到的全部有机物相对分子质量比原50肽多了18×8＝144，A正确；每条肽链的一端都含有1个氨基,如果得到的某条多肽链有2个氨基，则有1个氨基在R基上，B正确;得到的5个氨基酸中有4个是丙氨酸，若将得到的5个氨基酸缩合成5肽,应有5种不同的氨基酸序列,C错误;将新生成的4条多肽链重新连接成一条长链，将脱去3个H2O,D正确。
2、［2018·河北唐山期末］使用显微镜观察细胞时,可依据图像中特定的结构判断细胞的类型。
下列叙述正确的是( ）A．若观察不到核膜，则一定为原核细胞B．若观察不到叶绿体，则一定不是植物细胞C．若观察到染色体,则一定为真核细胞D．若观察到中心体，则一定为动物细胞答案：C 解析：有些真核细胞中没有核膜，如哺乳动物成熟的红细胞,A错误；有些植物细胞中没有叶绿体，如植物的根尖细胞,B错误；原核细胞没有染色体，若观察到染色体，则一定为真核细胞，C正确；中心体分布在动物细胞和某些低等植物细胞中，若观察到中心体，则不一定为动物细胞，也可能是低等植物细胞,D错误。
视网膜中Müller细胞分布的免疫组织化学研究
视网膜中Müller细胞分布的免疫组织化学研究
周国民;肖虹蕾;佘振珏;谷华运
【期刊名称】《上海医科大学学报》
【年(卷),期】1994(21)5
【摘要】用抗非神经元烯醇化酶（ＮＮＥ）抗体研究６～３８周人胚胎、成人视网膜和视网膜母细胞瘤中Ｍüｌｌｌｅｒ细胞的分布。
发现Ｍüｌｌｅｒ细胞呈放射状，胞体位于内核层，分支包绕神经元的胞体和突起。
不同视网膜Ｍüｌｌｅｒ细胞的分支和ＮＮＥ含量有差异，提示与视网膜的功能状态有关。
【总页数】4页(P382-384)
【关键词】Muller细胞;视网膜;免疫组织化学
【作者】周国民;肖虹蕾;佘振珏;谷华运
【作者单位】上海医科大学基础医学院组织胚胎学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R339.146
【相关文献】
1.视网膜Müller细胞在视网膜病变中的作用和研究现状 [J], 苟琳;张作明;许汉鹏
2.ATP与P2X7受体在Müller细胞激活导致视网膜神经节细胞株RGC-5凋亡中的作用研究 [J], 薛博;季敏;管怀进
3.视网膜中Muller细胞分布的免疫组织化学研究 [J], 周国民;肖虹蕾
4.小胶质细胞与Müller细胞间的交互作用机制在缺血性视网膜病变中的研究进展
[J], 高爽; 沈玺
5.Müller细胞在视网膜损伤中对视神经节细胞影响的研究进展 [J], 蒋现;颜繁诚;李树宁;方严
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压力对大鼠纯化视网膜神经节细胞中神经微丝的影响
压力对大鼠纯化视网膜神经节细胞中神经微丝的影响钟杰;张虹【期刊名称】《华中科技大学学报（医学版）》【年(卷),期】2009(038)002【摘要】目的研究压力对体外培养的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)中神经微丝的影响,探讨高眼压性青光眼中细胞骨架蛋白的表达变化.方法建立体外加压培养纯化的Sprague-Dawley(SD)乳鼠视网膜神经节细胞模型,采用抗大鼠Thy1.1单克隆抗体免疫荧光细胞化学染色法鉴定RGCs的纯度.将纯化培养的SD乳鼠RGCs分别在0、20、40、60及80 mmHg的压力下培养.免疫组织化学方法检测神经微丝蛋白-H(NF-H)的表达,并用图像分析系统对各组NF-H表达进行分析测定.结果①纯化后的视网膜神经节细胞纯度为96%.②压力为20 mmHg时,实验组RGCs中NF-H表达与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),且NF-H在视网膜神经节细胞中的分布相对均一;压力为40、60及80 mmHg时,实验组RGCs中NF-H表达与对照组相比差异均有统计学意义(均P<0.01),且NF-H在视网膜神经节细胞中分布紊乱.结论纯化的RGCs可以在体外存活并生长,一定的压力(≥40 mmHg)可影响RGCs中细胞骨架蛋白的表达.【总页数】4页(P210-212,216)【作者】钟杰;张虹【作者单位】武汉市中心医院眼科,武汉,430014;华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R339.146【相关文献】1.睫状神经营养因子对纯化培养大鼠视网膜神经节细胞突起再生的影响 [J], 周洪伟;吴强;宋蓓雯;张敏2.压力对大鼠纯化视网膜神经节细胞中Fas/FasL mRNA表达的影响 [J], 胡竹林;杜蜀华;胡正3.应用流式细胞分选技术高效纯化大鼠视网膜神经节细胞及其鉴定 [J], 杨伯齐;高凤娟;吴继红4.外源性H2O2对大鼠纯化视网膜神经节细胞存活及轴突生长的影响 [J], 钟杰;贾君;杨万举5.压力对大鼠纯化视网膜神经节细胞中bcl-2、bax及p53mRNA表达的影响 [J], 胡竹林;杜蜀华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血管内皮生长因子mRNA在早产儿视网膜病变模型中的表达及其意义
血管内皮生长因子mRNA在早产儿视网膜病变模型中的表达及其意义谭俊霞;朱丹【摘要】目的:探讨高氧诱导视网膜病变(OIR)动物模型的建立及动物模型血管内皮生长因子(VEGF)基因的调节变化规律,阐明VEGFmRNA在早产儿视网膜病变模型中的表达及其意义.方法:①将10只7日龄C57BL/6J幼鼠暴露在(75±2)％浓度的高氧状态下5d,随后在正常氧环境下5d,作为氧诱导模型组；采用同日龄幼鼠10只作为正常对照组,空气中饲养.分别在出生后第17d处死幼鼠.视网膜切片HE染色,观察并计数细胞核数目.②将24只7日龄幼鼠作为实验组,分为3个小组.采用同日龄的幼鼠24只作为正常对照组,同样的方法饲养,分别在出生后第12、14、17d处死幼鼠,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察各组VEGFmRNA的变化.结果:①视网膜切片苏木精-伊红(HE)染色法行血管内皮细胞核计数,可见正常组仅在少数切片中见到突破内界膜的血管内皮细胞核,平均每张切片数(0.390±0.099)个；高氧组可见到较多的新生血管芽及突破内界膜的血管内皮细胞核,每张切片突破内界膜的血管内皮细胞核个数平均为(33.590±1,462),差异有统计学意义(P＜0.05).②RT-PCR结果显示,吸氧组新生小鼠第12 d OIR模型组视网膜表达VEGmRNA水平(0.295±0.038)较正常组(0.344±0.047)下降,P＜ 0.05;第14 d OIR模型组视网膜表达VEGFmRNA水平(0.762±0.063)较正常组(0.335±0.032)增高,P＜0.05；第17 d OIR模型组视网膜表达VEGFmRNA水平(0.678±0.046)较正常组(0.318±0.044)增高,P＜0.05.③第14 d OIR模型组视网膜表达VEGFmRNA水平较第12d明显升高,P＜0.05；第17 d OIR模型组视网膜表达VEGFmRNA较第14 d下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).第17 d OIR模型组视网膜表达VEGFmRNA较第12d升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).④正常组第12 d、第14 d、第17 d视网膜表达VEGFmRNA水平逐渐下降,经检验差异无统计学意义.结论:①新生C57BL/6J小鼠动物模型制作周期比较短,成功率比较高,是研究视网膜病变的较合适模型.②苏木精-伊红染色可明显显示视网膜突破内界膜的血管内皮细胞核数,且造模组和对照组间差异有统计学意义(P＜0.05).③不同时间点,OIR模型组与正常组以及各OIR模型组之间,VEGFrnRNA的表达均有显著性差异(P＜0.05),高氧环境抑制VEGFmRNA的表达,而高氧后的相对低氧可促进VEGFmRNA的表达.④推断在小鼠出高氧箱当天这个时间点,给予抗VEGF治疗,有可能在一定程度上减少早产儿视网膜病变的发生.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2012(044)010【总页数】5页(P1169-1173)【关键词】早产儿视网膜病变;内皮生长因子;基因表达【作者】谭俊霞;朱丹【作者单位】内蒙古医科大学,内蒙古呼和浩特010059;内蒙古医科大学附属医院眼科,内蒙古呼和浩特010050【正文语种】中文【中图分类】R722.1早产儿视网膜病变(Retinopathy of prematurity,ROP)的主要模型之一是高氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠模型。
玻璃体腔注射 VAS2870对小鼠氧诱导视网膜病变的保护作用
玻璃体腔注射 VAS2870对小鼠氧诱导视网膜病变的保护作用郝艳芳;朱巧平;谢安明【摘要】目的：观察玻璃体腔注射VAS2870对C57小鼠氧诱导视网膜病变的影响。
方法：将新生C57 BL/6 J小鼠随机分为3组,分别为正常对照组、VAS2870注射 OIR 组和无菌 PBS 缓冲液注射OIR组。
将后两组小鼠在出生后第7 d ( P7)至P12置于体积分数为75%±2%的恒定高氧氧箱中以构建OIR模型,在 P12时给予幼鼠双眼玻璃体腔注射VAS2870(0.5μL),另一组幼鼠双眼注射同等剂量的无菌PBS缓冲液。
三组小鼠均在 P17时取右眼行视网膜铺片和Lectin染色,观察视网膜中央无血管区及病理性新生血管的情况；取右眼行视网膜组织定量检测 ROS/RNS 含量；取左眼应用RT-PCR检测Nox4 mRNA含量,并应用Western-blot测定视网膜组织中VEGF的表达。
结果：VAS2870注射OIR组小鼠视网膜中央无血管区面积较无菌PBS缓冲液注射OIR组明显减少( P<0.05),病理性新生血管数目明显减少( P<0.05)；VAS2870注射OIR组小鼠视网膜组织Nox4 mRNA的表达量明显低于无菌PBS缓冲液注射组；VAS2870注射OIR组小鼠视网膜组织ROS含量较无菌PBS缓冲液注射组明显降低( P<0.05)；VAS2870注射OIR组小鼠视网膜组织VEGF的表达明显低于无菌PBS缓冲液注射组( P<0.05)。
结论：在小鼠OIR 模型中, VAS2870可抑制Nox4 mRNA的表达,减少ROS/RNS,下调VEGF的生成,在视网膜病变进程中具有保护作用。
%•AIM:To investigate the protectiv e effect of VAS2870 on mice oxygen - induced retinopathy ( OIR ) and the possible underlying mechanisms.• METHODS: Neonatal C57BL/6J mice were divided randomly into three groups: normoxic control group, PBS injection of OIR group and VAS2870 injection of OIR group. The mice ofthe latter two groups were exposed to 75% oxygen from the postnatal 7d ( P7 ) to the postnatal 12d ( P12 ) to induced OIR. VAS2870 was administered by intravitreal injection (0. 5μL) in a mice model of OIR in P12. Another set of mice model of OIR were received a similar treatment with PBS. All eyes were collected at P17. The right eyes were whole mounted and stained with Lectin to observe the growth of retinal vessels; The eyes were enucleated to assess the levels of reactive oxygen species ROS/RNS. The expression of vascular endothelial growth factor ( VEGF) and Nox4 mRNA were detected by western blot and RT-PCR, respectively.•RESULTS: In the retina of OIR, VAS2870 reduced the retinal avascular area and neovascularization, the hypoxia- induced increase in ROS levels, the protein expression of VEGF and gene expression of Nox4 mRNA.•CONCLUSION: NOX4 enzyme inhibition with VAS2870 <br> has potent anti-oxidative stress effects in the retina, indicating its potential as a treatment for retinopathy of prematurity.【期刊名称】《国际眼科杂志》【年(卷),期】2016(016)012【总页数】4页(P2200-2203)【关键词】VAS2870;氧诱导视网膜病变;氧自由基;血管内皮生长因子【作者】郝艳芳;朱巧平;谢安明【作者单位】710061 中国陕西省西安市，西安交通大学第一附属医院眼科; 719000 中国陕西省榆林市第一医院眼科;710061 中国陕西省西安市，西安交通大学第一附属医院眼科; 719000 中国陕西省榆林市第一医院眼科;710061 中国陕西省西安市，西安交通大学第一附属医院眼科【正文语种】中文1Department of Ophthalmology, the First Affiliated Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, Shaanxi Province, China;2Department of Ophthalmology, the First Hospital of Yulin, Yulin 719000, Shaanxi Province, China•METHODS: Neonatal C57BL/6J mice were divided randomly into three groups: normoxic control group, PBS injection of OIR group and VAS2870 injection of OIR group. The mice of the latter two groups were exposed to 75% oxygen from the postnatal 7d (P7) to the postnatal 12d (P12) to induced OIR. VAS2870 was administered by intravitreal injection (0.5μL) in a mice model of OIR in P12. Another set of mice model of OIR were received a similar treatment with PBS. All eyes were collected at P17. The right eyes were whole mounted and stained with Lectin to observe the growth of retinal vessels; The eyes were enucleated to assess the levels of reactive oxygen species ROS/RNS. The expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and Nox4 mRNA were detected by western blot and RT-PCR, respectively.•RESULTS: In the retina of OIR, VAS2870 reduced the retinal avascular area and neovascularization, the hypoxia-induced increase in ROS levels, the protein expression of VEGF and gene expression of Nox4 mRNA. •CONCLUSION: NOX4 enzyme inhibition with VAS2870 has potent anti-oxidative stress effects in the retina, indicating its potential as a treatment for retinopathy of prematurity.方法：将新生C57BL/6J小鼠随机分为3组，分别为正常对照组、VAS2870注射OIR组和无菌PBS缓冲液注射OIR组。
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Hale Waihona Puke 医 院临 床 杂 志 ２ ０ ０ ７年 ９月 第 鲞
论 著
Ｅ ｌ ｏ ｖ ｌ ４ ｍＲ Ｎ Ａ在 小 鼠视 网膜 发 育 过 程 中 的表 达 分 布
林 婴 ， 黎 静 ， 刘 小琦 ， 胡 建斌 ， 杨 洋 ， 鲁 芳 ， 杜 琼 ， 杨 正林
【 Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｉ ｔ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｉ ｎ ｖ ｅ ｓ ｔ ｉ ｇ ａ ｔ ｅ Ｅ ｌ ｏ ｖ ｌ ４ ｍ Ｒ Ｎ Ａ ｄ ｉ ｓ ｔ ｉ ｒ ｂ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｉ ｎ ｇ ｍｏ ｕ ｓ ｅ ｅ ｙ ｅ ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｅ Ｓ Ｔ ａ ｎ ｄ
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【 关键词】 Ｅ ｌ ｏ ｖ ｌ ４基 因； 小鼠视 网膜 ； 基 因表达 【 中图分类号】 Ｒ ３ １ ８ ． ５ 【 文献标识码 】Ａ 【 文章编号 】１ ６ ７ ２ － ６ １ ７ ０ （ ２ ０ ０ ７ ） ０ ５ － ０ ０ ２ ６ － ０ ３
Ｅｌ ｏ ｖ ｌ ４ ｍ ＲＮＡ ｄｉ ｓ ｔ ｒ ｉ ｂｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈｅ ｄｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｉ ｎｇ ｍｏ ｕ ｓ ｅ ｒ ｅ ｔ ｉ ｎ ａ Ｌ Ｉ Ｎ ｎ ｇ 。 Ｌ Ｉ Ｊ ｉ ｎ ｇ 。 Ｌ Ｉ Ｕ Ｘ ｉ ａ ０ ． ｑ ｉ 。 ｅ ｔ ａ １ ．
寻Ｅ ｌ ｏ ｖ ｌ ４同源 基 因 。用 小 鼠 Ｅ ｌ ｏ ｖ ｌ ４探 针 在 小 鼠 眼冰 冻部 位进 行 原 位 杂 交。 结 果
天（ Ｅ ｌ ５ ） 开始表达并持 续到 出生后 各阶段 。在 出生后 １～ ３天（ Ｐ １ － Ｐ ３ ） ， Ｅ ｌ ｏ ｖ ｌ ４主要 在视 网膜神 经节细胞 中表达 ， 第七 天 （ Ｐ ７ ） 主要在视 网膜 外核层表达 ， 最后的表达 聚集在 感光体 内部节段 上 。结论 在视 网膜发 育期 中 Ｅ ｌ ｏ ｖ ｌ ４的表 达呈动 态 图谱 变化 。胚胎期 以及 出生后早 期主要 在神经节细胞 中表达 ， 逐步转换至后期主要在 感光体 内部节段 上表达 。
（ 四川省人 民医院， １ ．人 类分子生物学与遗传研 究中心， ２ ．眼科 ， 四川 成都 ６ １ ０ ０ ７ ２ ）
【 摘要 】 目的
本研 究 旨在观察 Ｅ ｌ ｏ ｖ ｌ ４基 因 ｍＲ Ｎ Ａ在 发育期 小 鼠眼 中的分布。方法 在 Ｅ Ｓ Ｔ和 Ｈ Ｔ Ｇ Ｓ信 息库 查
小 鼠视 网膜 Ｅ ｌ ｏ ｖ ｌ ４在 胚 胎 发 育 的 第 １ ５
ｉ ｎ ｎｔ ａ ｅ ｘ ｐ ｅｓ ｒ ｓ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｏ ｕ ｔ ｅ ｒ ｎ ｕ ｃ ｌ ｅ ｒ ａ ｌ ａ ｙ ｅ ｒ ａ ｔ Ｐ ７。ｗｉ ｔ ｈ ｉ ｔ ｓ ｉ ｆ ｎ ｌ ａ ｅ ｘ ｐ ｅｓ ｒ ｓ ｉ ｏ ｎ ｅ ｎ ｒ ｉ ｃ ｈ ｅ ｄ ｉ ｎ ｉ ｎ ｎ ｅ ｒ ｓ ｅ ｇ ｍｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｒ ｅ ｃ ｅ ｐ ｔ ｏ ｒ ｓ ． Ｃｏ ｎ ｃ ｌ ｕ －