活性炭吸附碘量法测定常量金
活性炭吸附碘量法测定常量金
【摘 要】试样经700℃灼烧，水-盐酸-硝酸（1-3-1）分解，用活性炭吸附金，再经灰化，处理，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，测得试样中金的含量。本方法适用于岩石、矿物中金的测定。
【关键词】活性炭；金标准；王水；硫代硫酸钠
金矿试样组成复杂，除以单体自然金存在外，常与硫化物、锑化物等伴生。试样的完全溶解成为准确测定金的前提条件。本文采用加热溶解法，采用活性炭吸附，硫代硫酸钠标准溶液滴定测定金的含量。
1.试验部分
1.1分析试剂
金标准溶液：取纯金0.05克于250毫升烧杯中加王水溶解后加入1克氯化钠蒸干，用盐酸处理后吹水煮沸稀释到500毫升容量瓶中，每毫升溶液含金100微克。
硫代硫酸钠标准溶液：称取纯结晶硫代硫酸钠2.52克溶解于少量蒸馏水中加0.1克无水碳酸钠稀释至1000毫升容量瓶中，放置一周后备用。
edta（2%）水溶液
淀粉（0.5%）
氟化氢铵
冰乙酸
所有试剂均为分析纯 1.2试验方法
活性炭吸附柱：将内径为35mm，高90mm的玻璃吸附柱插入抽滤孔中，柱中放一片外径为34mm的多孔塑料板，倒入纸浆层厚约3～4mm，再加入活性炭抽滤，抽滤后总厚约5～7mm，用水冲洗柱壁。装上布氏漏斗，在漏斗上垫两张滤纸并加入少许水润湿，再倒入少许纸浆，抽干，备用。
样品分析：称取矿石试样10克于瓷坩埚中，置于高温炉中，从室温缓慢升至700℃后焙烧1小时（主要适用含硫高的样品，含硫低的样品可直接加王水加热分解完全）。取出冷却；将试样移入400毫升烧杯中，加入水50毫升王水50毫升，低温加热分解蒸至体积约为60毫升取下，用水冲洗表面皿和杯壁，加入少许纸浆，将溶液倒入以备好的活性炭吸附柱上的布氏漏斗中，抽滤，用热的2%hci洗涤烧杯和残渣，取下布氏漏斗，用热的2%氟化氢铵热溶液洗涤吸附柱7～8次，再用热水1000毫升洗涤，停止抽滤，将活性炭和纸浆移入瓷坩埚中，将塑料板取下，将瓷坩埚放入预热300℃高温炉中，稍开炉门在700℃灼烧大约1小时，烧成白色粉末状，取出冷却。加入25%氯化钠溶液3～4滴，王水2毫升在水浴盘上加温溶解蒸干，加3～4滴浓hci在蒸干至无酸味，需反复处理3～4遍。加入7%冰乙酸溶液5毫升，氟化氢铵0.1～0.2克摇匀加2%edta4滴，碘化钾0.2克左右，滴至蓝色消失即可。
计算公式：
au%g/t=vtau/g tau——每毫升硫代硫酸钠相当于金的克数
v——消耗硫代硫酸钠的体积
g——试样的重量
1.3干扰及消除
试样经活性炭吸附，分离大量干扰元素，被吸附少量的cu、fe、so3用hci和nh4hf洗涤大为减少。在滴定后edta和nh4hf形成稳定的络合物而消除其影响。
例如： fe3++6f-=[fef6]3-
cu2++hy2-=cuy2-+2h+
加入nh4hf后摇匀，最好放置一会再加入edta防止f-与fe3+作用不完全而生成络合物影响终点观察，edta的用量要控制，重金属含量高时，可增到0.5～1毫升，在不可多加，edta加入后不易放置过久，摇匀后即可加ki滴定，否则二者可使结果偏低。
加入氯化钠的作用：用王水在水溶液中溶解金，为防止以hcl赶hno3时，金在蒸干过程中破坏还原，所以加氯化钠做保护剂，同时蒸干时间不要太长，蒸至无酸味即可取下，否则活性炭带下的铁盐转化为红色氧化物，不被氟化氢铵络合影响终点，观察结果略有偏低（消除办法用hcl再蒸干）。
对含s、c高的试样应在700℃灼烧除去s和c，否则会使结果偏低，但会使试样烧结，影响试样分解。
灼烧时一定要灰化完全，无黑色否则结果偏低。
王水分解金时一定要反复蒸制无酸味，no3存在能使结果偏高。 活性炭应保持在0.5～1克，太少吸附不完全，太多过滤灼烧太慢，并带下杂质高影响结果。
对于含铅高的样品在 700℃灼烧时结块现象严重，试样粘在瓷舟上，使测定结果偏低，试验应选择650℃灼烧1小时，过滤时用冷的hci溶液洗涤，可消除铅的影响。
2.结论
试验表明此方法适用广泛，高品位、低品位样品都很试用，操作简单易懂，原材料成本低，准确度高。
活性炭吸附-碘量法在邱村金矿的实践
第２３卷第６期 ２００７年１２月 湖南有色金属 ＨＵＮＡＮ ＮＯＮＦＥＲＲＯＵＳ ＭＥＴＡＬＳ ５５
活性炭吸附一碘量法在邱村金矿的实践
陈为添
（福建省双旗山金矿，福建泉州３６２５００）
摘要：文章根据邱村金矿的金矿石特征，详细阐述了矿样采用活性炭吸附一碘量法间接测定金的 含量。该方法具有简单、快速、准确、经济、无毒、无污染等优点。 关键词：邱村金矿；活性炭；吸附；碘量法 中图分类号：０６５５ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００３—５５４０（２００７）０６—００５５—０３
邱村金矿位于德化县葛坑镇，交通便利，自１ ９９８ 年６月建成投产以来，经调试及改造，目前实际采选 生产能力２００ ｔ／ｄ，主要回收金及少量的银，矿山建
有化验室，测定矿物含金量主要采用活性炭吸附一 碘量法。测定样经王水分解后，于酸性溶液中金被
活性炭吸附与大量干扰元素分离。经灼烧除去炭
质，残留金再以王水溶解，蒸干。在ｐＨ为３—４的醋 酸介质中，以碘化钾还原金析出相当量的碘，以淀粉 为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，间接测得 金的含量。
ｌ试验部分
１．１分析仪器规格
天平１ ０００ ｇ、马拂炉１ ０００℃、蒸馏水器２５ ｅｍ ×５０ ｅｍ、电炉盘２５ ｅｍ×５０ ｅｍ、电炉丝３ ｋＷ、抽器 桶、石棉网５ ｅｍ×５ ｅｍ、真空泵、滴定架、烧杯４００ ｍＬ、烧杯刷、洗瓶５００ ｍＬ、表面皿９０ ｅｍ、坩埚５０
ｍＬ、１００ ｍＬ、龙头瓶１０ ０００ ｍＬ、三角锤式瓶、布氏漏 斗ｍＬ、玻璃棒、有柄塑料烧杯１ ０００ ｍＬ、量筒５０、
１００ ｍＬ、吸饵球、手术盆５０ ｅｍ×７０ ｅｍ、橡胶塞６ 、 ８ 、移液管２ ｍＬ、１０ ｍＬ、缓冲瓶、白瓷方舟１４ ｅｍ× ２０ ｅｍ、白滴瓶、酸式滴定管５０ ｍＬ、胖肚吸管１０ ｍＬ、 １００ ｍＬ、塑料桶１５ Ｌ。
１．２分析试剂
１．盐酸。比重１．１９。 ２．硝酸。比重１．４２。
３．王水（１＋１）：将３份盐酸和１份硝酸，以水稀
矿石中金分析与化验方法分析
矿石中金分析与化验方法分析
摘要：近几年，随着社会主义现代化建设的深入，各个领域都得到了快速的发展。随着社会的发展，科学技术的不断提高，人类的生存、工作条件不断变化，对能量的要求也越来越高。我国矿产资源十分丰富，近年来，我国的自然资源和科研工作正在稳步发展，为社会主义现代化建设提供了大量的能源。在自然界的生产运作发展过程中，每种矿产资源都具有自己的特征和作用。所以要对各种矿物资源进行专门的研究和分析，才能从矿物中提取出更多的金属元素。金是一种备受青睐的天然资源，在工业生产中起着举足轻重的作用。在目前矿物提纯元素中，黄金在许多方面都起着重要的作用。
关键词：矿石；金元素；化验方法
引言
在中国，金元素的分布范围很广，而且它也有自己的特性和特征，在对金元素的探析与提取的过程中，一定要从天然矿物中提取并分析其成分，并且要不断地对其进行革新，从而得到更高纯度的金。为了持续提升对金元素的分析与获取的效率，在目前的金元素开发进程中，需要对不同区域、不同矿石中的金元素进行测定并理解，进而确定金矿的准确位置，并在合理的范围内进行黄金的开采和提取工作。最近几年，随着社会的发展，科技水平也在不断地提高，采矿技术也在不断地提高，在金元素的开采、运输过程中，每一种方法都可以有效地检测出金元素的含量，从而使检测方法的精度和稳定性得到了不断地提升。
1我国矿产资源开发现状
我们国家幅员辽阔，物产丰富，矿产资源十分丰富。改革开放后，随着社会主义现代化建设的不断深入，各个产业的发展，都需要依靠矿产资源，并与之相结合。拥有着丰富、多样化的矿产资源，并拥有着各种资源类型，在漫长的岁月中，我国通过不断的努力和建设，已经形成了一批大型的矿业基地。在社会和时代的发展过程中，在各个矿物资源公司的不断努力下，已经逐渐形成了一条完整的矿产资源产业链。但是，在庞大的市场中，矿石的质量是不能得到保障的，因此，矿石的质量是很难得到保障的。与此同时，矿产资源的分布也是很不均匀的，在勘探和开采的过程中，很容易就能找到伴生矿，而且单矿的总矿床很少，矿区分布范围很广。各种因素都导致了矿产资源矿山的建设周期持续地延长，与此同时，还在不断地增加着投资成本，也在不断地增加着工作人员的工作难度。在采矿和勘探的过程中，使用到的设备必须要有高水平的维修措施和专业的维修人员。与此同时，因为一些地方的自然条件比较恶劣，经济技术比较薄弱，所以在对矿权资源进行勘探和开采的时候，会遇到一些费用比较高的问题。此外，一些企业的开采技术还不够成熟，没有对有关的矿山设备进行升级，所以，有关行业和技术的发展已经跟不上目前社会主义现代化事业建设的步伐。
矿石中金分析与化验方法探讨
矿石中金分析与化验方法探讨
摘要：科学技术的不断发展，使得越来越多的金属矿石被应用到工业生产当中，给工业和社会的发展创造了良好的条件。作为自然资源的一种，我国矿石资源的储备量较为丰富，将矿石中含有的各种金属元素提取出来，能够满足当前一些工业生产的需求。本文以矿石中的金元素为主要研究对象，着重对矿石中的金分析和化验方法进行了研究和分析，旨在促进矿石开采和应用技术水平的提高。
关键词：矿石；分析方法；化验方法
前言：金元素作为金属元素的一种，能够满足一些工业生产的需求，基于金元素本身的性质和特点，要想将金元素从矿石中提取出来，需要借助一定的技术工具和方法。我国的金矿分布区域较为分散，不同地区的金矿开采和提取条件有着一定的差别。对矿石中金分析与化验方法进行分析，能够满足我国金矿开采的需要，也能够对促进工业的发展起到一定的作用。
一、矿石资源与金元素
（一）矿石资源在开发中存在的问题
我国的矿石资源储量较为丰富，在很多地区都已经建立起了规模较大的矿业生产基地，在一些矿山开采的老区还逐渐形成了较为完整的矿石产业链条。但由于矿石资源的分布并不均匀，再加上不同地区的经济发展状况也存在一些差异，导致不同矿区的发展状况也存在一定差异。在这种情况下，矿区在进行开采的过程中极易出现贫富分布不均、共生伴生矿多、矿区部分范围大等问题[1]。其中，对矿区开采影响最大的就是共生伴生矿多的问题，共生伴生矿多会导致矿石在开采之后难以实现某一具体金属元素的提取，在开采矿石的过程中不仅会相应的增加矿区的开采成本，还会导致整个矿区的生产效率下降，进而影响矿区经济效益的获取。与此同时，由于一些矿区本身存在的缺少先进的开采设备和技术问题，也会在一定程度上阻碍矿区以及相关产业的进一步发展。 （二）矿石中金分析与化验的主要作用
我国矿石资源的储量较为丰富，矿石中含有的各种金属元素种类也比较多，金元素是矿石资源中一种较为重要的金属元素，该元素不仅能够被应用到工业生产当中，也能够为促进社会的发展起到一定的作用。而与其他类型的金属元素相比，由于金元素本身在矿石中的含量较少，再加上我国矿区存在着共生伴生矿多等问题，给矿区开采和金元素的提取造成了较大的困难。在这种情况下，为了能够有效控制矿区开采和建设的成本、提高矿区开采的效率和质量，就需要用到矿石中的金分析与化验方法[2]。对金分析与化验方法进行研究，能够对矿产资源中的金元素含量进行分析，在矿石中的金元素含量达到可以开采的标准，就可以对矿区进行开采。而由于这种实验方法在实际应用中会受到地质环境和其他客观因素的影响而产生偏差，因而现阶段还需要对这种分析与化验方法进行优化和调整。
活性炭碘吸附值的检测方法及要点
活性炭碘吸附值的检测方法及要点
原理
一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。
以剩余碘浓度0.02mol/L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
仪器
天平，感量0.1mg；
电热恒温箱，115±5℃；
搅拌式粉碎机；
振荡器，频率240 ~ 275次/min；
标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。
试剂
1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制0.1±0.002mol/L,用硫代硫酸钠比较法标定。
2) 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。
3) 0.5g/100mL淀粉指示剂：称0.5g可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。
4) (1 + 9)盐酸溶液。
样品预处理
1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；
2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；
3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；
4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。
检测步骤
1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约0.5g (称准至 0.4mg)于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；
2)准确加入盐酸10.0mL，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸 30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；
3)加0.1mol/L的碘标准溶液50.0mL，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min的振频振荡 15min;
4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；
煤质颗粒活性炭碘吸附值测定方法
煤质颗粒活性炭碘吸附值测定方法
一、方法提要：
向一定质量的试样中加入定量碘液，充分振荡使之吸附，然后用硫代硫酸纳测定碘的剩余浓度，求出每克试样吸入附碘的毫克数。
二、仪器：天平：感量0.0001g;
烘箱：0-200℃电热恒温干燥箱；
振荡器：每分钟振荡次数240次左右，振幅36mm左右；
分样筛：200目；
干燥器：内装变色硅胶或无水氯化钙。
三、测定步骤：
1.将大约10g试样磨碎到90%以上能通过200目筛孔的程度，过筛后在105-110℃下烘干2小时，置干燥器内冷却备用；
2、往容量为250ml干燥的磨口瓶中称放0.5g试样，用移液管加入50ml碘标准溶液；
3、盖上瓶塞，置振荡器上振荡15min,静置5minrg et 干滤纸将溶液过滤；
4、取10ml滤液放入容量为250ml的锥形瓶中，加水50ml，用硫代硫酸纳标准溶液进行滴定。当溶液呈淡黄色时，加入2ml淀粉指示剂并继续滴定至蓝色消失为终点。
四、结果计算：
碘吸入附值A(mg/g)按下式计算： A=mVNNmVNN127*)10(5*5010127*)102121（
式中--
N1表示碘标准溶液中I的浓度mol/L;
N2表示硫代硫酸纳标准溶液中N2SO3的浓度mol/L；
V表示滴定耗用的硫代硫酸纳标准溶液的浓度ml
m表示试样质量（g)
127表示碘的摩尔质量g/mol
五、允许误差：
每个试样测定两个结果，平行误差应不大于2%。
活性炭碘吸附值的检测方法及要点 2
活性炭碘吸附值的检测方法及要点
原理
一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。
以剩余碘浓度L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
仪器
天平，感量；
电热恒温箱，115±5℃；
搅拌式粉碎机；
振荡器，频率240 ~ 275次/min；
标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。
试剂
1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制±L,用硫代硫酸钠比较法标定。
2) L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。
3) 100mL淀粉指示剂：称可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。
4) (1 + 9)盐酸溶液。
样品预处理
1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；
2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；
3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；
4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。
检测步骤
1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约 (称准至 于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；
2)准确加入盐酸，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸 30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；
3)加L的碘标准溶液，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min的振频振荡 15min;
4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；
5)吸取滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积 (mL)。
矿石中金的测定
矿石中金的测定
（云南永昌铅锌股份有限公司 杨荣平）
摘要: 现阶段对矿石中金的分析方法主要有：活性炭富集碘量法和原子吸收分光度法。由于活性炭富集碘量法测定金，过程复杂、测定数据不稳定、误差大。金是易于用原子吸收分光光度测定的元素。用2%硝酸为化学改进剂，测定金的灰化温度允许到650℃，快速升温原子化，最佳原子化温度是1600℃。测定金对准确度要求高，测定低含量金通常都进行预富集。金易被塑料表面吸附，金的溶液不能储存于塑料容器内。在考虑这些条件下我们选用——泡沫塑料富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中的金。
关键词：金、原子吸收分光光度法、泡沫、负载三正辛胺
一、实验部分
1、 方法原理
试样用王水分解,在王水(1+9)介质中,金用负载三正辛胺的聚氨酯泡沫来吸附,然后用5g/L硫脲-盐酸(1+49)溶液加热解脱被吸附的金,直接于火焰原子吸收光谱仪242.8mm处测量吸光度。
除钨、锑、铁和酸溶性硅酸盐影响吸附和测定外，矿石中大量其他共存元素均无干扰。钨、锑的干扰用加入酒石酸消除，大量铁和一定量酸溶性硅酸盐的干扰可加入氟化钠掩蔽及使之生成氟硅酸钠（Na2SiF6）晶体沉淀而消除。
2、 仪器及试剂
2.1 泡沫塑料：将100g聚氨酯软质泡沫塑料（厚度约5mm）浸于400mL三正辛胺乙醇（3+97）溶液中，反复挤压使之浸泡均匀，然后在70～80℃下烘干，剪成0.1g左右小块备用（1天内无变化）；
2.2 硫脲-盐酸混合溶液：含5g/L硫脲的盐酸（1+49）溶液；
2.3 金标准贮存溶液（1mg/mL）：称取0.1000g纯金(99.9%)置于50mL烧杯中,加入10mL王水,在电热板上加热溶解完全后,加入5滴200g/L氯化钠溶液,于水浴上蒸干,加2mL盐酸蒸发至干(重复三次),加入10mL盐酸温热溶解后,用水定容至100,此贮备液含金1mg/mL。取该溶液配制含金100µg/mL及10µg/mL的标准溶液（盐酸（1+9）介质）。
活性炭吸附氢醌滴定法测定金
6.1 活性炭吸附氢醌滴定法测定金
1 方法提要
试样经灼烧后用王水分解 ,金全部以氯金酸状态进入溶液中 , 用活性炭吸附并与其它元素分离、炭化 ,再以王水溶解水浴蒸干 , 在
PH=2.0~2.5 磷酸盐缓冲溶液中以联苯胺做指示剂 , 用氢醌标准 溶液滴定 ,其反应式如下：
Au+4HCI+HN0 3— HAUCI4+NO+2H2O
2HAuCl4+3C6H6O2—2AU+2C6H4O2+8HCI
5~3000ugAu呈系列，实际工作中0.1~20ug用1ml=20ugAu氢
醌标液滴定。 0.1ug 以下本法测不准。
2 仪器设备同碘量法
主要试剂 （均为 A. R）
2.1HCl、HNO3、1+1 王水、1+1 逆王水
2.2KCl 100g/L 水溶液
2.3NH4HF2 20g/L 水溶液
2.4聚乙二醇 6000 分子式 HOCH2（CH2OCH2）n CH2OH：20g/L 水液
2.5活性炭（－200 目）
250g放入2500ml 2% NH4HF2水溶液中，浸泡7天（在塑料桶
中），抽气过滤，以2%HCI及水洗净至无F-离子备用。
2.6 KH2PO4—H3PO4 PH= 2~2.5 缓冲液 称 100g KH 2PO4.12H2O 溶于 900mI 水中 （加热溶解 ）,加 25mI 经过处理的磷酸 ,水稀至 1 000m I ,用精密试纸测 PH 值,可用
稀 KOH 溶液调 PH 值。
2.7 联苯胺指示剂 1g/L
称 0.1g 联苯胺以数滴冰醋酸溶解后 ,水稀至 100ml。
2.8 氢醌储备液
称取0.8376g对苯二酚（G.. R）溶于400ml冷水中，不许加热,
加8.3mL HCl，加25ml无水乙醇，水稀至1000ml，贮于棕色容 量瓶中。
此溶液 1ml 相当于 1mgAu
氢醌工作液
分取上述溶液稀释成 1ml 相当于 30（60、90）ugAu
分取 30（60、90）ml 母液于 1000ml 棕色容量瓶中加 0.4ml
碘量法—原子吸收光度法测金的方法对比
２０１ ５ Ｖｏ１．２５ Ｎｏ．１ 过滤与分离Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ＆Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ ・４５・
碘量法一原子吸收光度法测金的方法对比
成伟超，王继魁，耿开河，徐秋杰
（山东煤机装备集团有限公司’ｆｌ Ｊ尔泰安２７１０００）
摘 要：总结了目前金矿矿山企业实际生产过程中金含量的测定方法的种类及简单的测 定原理，并具有针对性的介绍了实际生产中常用的两种测定方法一活性炭富集碘量法和活性 炭富集原子吸收法。因两种测定方式中前期的试样处理及富集过程较为相似，于是将两种测 定方法的原理，操作过程，数据结果对比分析等方面做了较为详细的讨论。对两种方法在实际 操作中存在的问题给予分析，具有较高的实际生产指导意义。
关键字：金矿；金含量；测定方法；碘量法；原子吸收法
中图分类号：０６４７．３ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１００５—８２６５（２０１５）０卜－ＯＯ４５—０４
１ 目前金矿上测定金含量的方法
地质矿样中金的测定一般要进行分离富集，
常用富集方法有活性炭富集、火试金、泡塑富集、 螯合树脂富集、有机物萃取等。常用分析方法分 为仪器分析、化学分析、火试金重量法，其中仪器
分析中包括活性炭富集原子吸收光谱法、活性炭 富集硫代米蚩酮光度法、活性炭富集催化光度 法、伏安法等；化学分析包括碘量法、火试金法。
金元素经富集后，进行样品处理及溶液配制之后 采用以上介绍的方法均可进行测定。
目前矿山上用于测定矿物中金含量的方法 主要根据设备、经济条件决定，条件较好的矿山 企业一般拥有原子吸收分光光度计、７２型分光光
度计等设备，可以采用原子吸收光谱法、光度法 进行测定。条件稍微简陋的矿山企业基本上是
采用化学法，湿法（碘量法）、火法（重量法）进行 金含量的测定。化学法的测定成本较低，设备投 人成本低。 我们根据实际情况主要分析碘量法及活性 炭富集原子吸收光谱法的差异，并给予分析。
２两种方法的简要分析流程
金矿石中金含量的测定方法讨论和优化
世界有色金属 2019年 1月下142化学化工Chemical Engineering金矿石中金含量的测定方法讨论和优化李林涛（浙江省遂昌金矿有限公司，浙江 丽水 ３２３０００）摘 要：泡沫吸附法、火试金重量法和碘量法三种金矿石分析方法是矿山企业中应用最为广泛，对分析方法的优缺点进行总结和优化，具有较高的生产指导意义。关键词：金矿石；分析方法；方法优化中图分类号：ＴＦ８０２．１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０１９）０２－０１４２－２Discussion and optimization of the method for the determination of gold content in gold oresLILin-tao（Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ Ｓｕｉｃｈａｎｇ Ｇｏｌｄ Ｍｉｎｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｌｉｓｈｕｉ ３２３０００，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｇｏｌｄ ｏｒｅｓ ａｎａｌｙｓｉｓ： ｆｏａｍ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ， ｆｉｒｅ ａｓｓａｙ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ｉｏｄｉｎｅ ｑｕａｎｔｉｔｙ ｍｅｔｈｏｄ ａｒｅ ｔｈｅ ｍｏｓｔ ｗｉｄｅｌｙ ｕｓｅｄ ｉｎ ｍｉｎｉｎｇ ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅｓ． Ｔｈｅ ａｄｖａｎｔａｇｅｓ ａｎｄ ｄｉｓａｄｖａｎｔａｇｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄ ａｒｅ ｓｕｍｍａｒｉｚｅｄ ａｎｄ ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ， ａｎｄ ｔｈｅｙ ｈａｖｅ ｈｉｇｈ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｇｕｉｄａｎｃｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ．Keywords: ｇｏｌｄ ｏｒｅｓ；ａｎａｌｙｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄ ；ｍｅｔｈｏｄ ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ我公司是一座矿石中伴生有金、银、铜、铅等元素的黄金矿山，主要采用活性炭吸-附碘量法测定金矿石中的金的含量，效率比较低。为此，我总结了泡沫塑料吸附原子吸收光谱法和火试金法测定矿石中的金，对三种方法进行试验和优化，得出更具针对性的实验条件。1 泡沫吸附原子吸收光谱法金矿石经600℃焙烧除硫及有机物后，用王水分解，在15%王水介质中，以泡沫塑料吸附金氯络合物，用硫脲溶液解脱，用空气-乙炔气，在波长242.8 nm处，用原子吸收分光光度计测定金的吸光度。1.1 泡沫预处理由于泡塑在生产过程中内部含有大量的残留物，使得泡沫塑料的吸附能力降低，故泡沫塑料的预处理尤为重要。选择蒸馏水[1]、盐酸[2]、硝酸[3]对泡沫塑料进行预处理。金标液选择10ug/ml~50ug/ml。表1 用不同介质处理过的泡沫塑料回收率金标液（ug）水盐酸硝酸1086.2598.5695.232085.4097.8594.573084.7297.3892.245083.2096.5091.66由表1可知随着含金量的增加（50ug/ml以内），盐酸处理的泡沫塑料回收率始终在96%以上，故说明其富集能力最强。1.2 溶液的稀释体积和振荡时间的选择通过加标实验，分别选择优化最佳的稀释体积和振荡时间，得出溶液稀释体积在150ml、振荡时间在30分钟为最佳状态。1.3 结果与讨论该方法的优点是操作简单快捷，可以大批量分析，成本低，分析效率高。但在实际操作过程中，随着金品位的升高，单位泡沫塑料对金的吸附力逐渐达到饱和，分析准确度降低，因此高品位金矿石一般采用其他分析方法。2 火试金重量法火试金法根据捕集剂的不同分为铋试金、锡试金、锑试金和铅试金等，目前黄金行业使用最多的是铅试金法。2.1 火试金配料比的优化配料比是火试金重量法非常重要的一个步骤，合理的配料比是实验成功和结果准确的关键。根据矿物性质的不同，选用不同的配料比。进行配料优化实验，见表2(单位为g)。表2 配料优化实验试验样品量碳酸钠氧化铅面粉硼砂优化前20456045优化后204055510在以上两种条件下对同样品进行实验，结果见表3(单位为μg/g)。表3 样品优化前后的配料对比结果样品优化前优化后测定值平均值测定值平均值W10.98、0.94、1.040.991.06、1.06.1.081.07W220.16、21.42、20.8820.8221.56、21.50.21.5221.53W30.10、0.14、0.110.120.17、0.18、0.180.18由表3可以看出，用优化后的配料比得出的结果整体比优化前的结果要高。（下转145页）收稿日期：２０１８－１２作者简介：李林涛，男，生于１９８６年， 汉族，陕西咸阳人，本科，化学分析工程师，研究方向：矿石与矿物、贵金属与合金、环境水质、化工品的化学检测。2019年 1月下 世界有色金属145前沿技术Leading-edge technology锡的含量计算式如下：