便秘舒胶囊中芦荟苷含量测定方法的研究
Ａ ｓ ａ ｔ Ｏｂｅｔ ｅ Ｐ—Ｈ Ｌ ｔｏ ａ ｄ ｖｌ ｅ ｏ ｄ ｔ ｍ ｎｔ ｎｏ ｓｙｏ ｏ ｅＢａ ｍ ｓｕ ｂｔ ｃ ｒ ｊｃ ｖ ：Ａ Ｒ ｉ Ｐ Ｃ ｍｅｈｄＷ Ｓ ｅｅ ｐ ｄｆｒ ｅｅ ｉａ ｏ ｆ ｓａ ｆ ｉ ｉ ｔ ｉｎ ｉ ｏ ｒ ｉ ａ ｌ ａ ｎ ｎｈ ｈ ｃｐｕ ｓ． Ｍ ｅｈ ｄ ：Ｕ ｅ Ｐ—Ｈ Ｌ ．Ｔ ｅａ ａ ｔ ａ ＣｌｍＲｗ ｓａ Ｋ Ｔ Ｎ Ｏ Ｓ２ （ ５ ￣１ ． ｍ，５ ａ ｓｌ ｅ ｔｏ ｓ ｓｄＲ Ｐ Ｃ ｈ ｎｌ ｉ ｌ Ｏｕ ａ ＥＳ Ｏ Ｄ ２ ０ Ｉ Ｉ×４ ６ ｍ ｙｃ １ ｐ ｘ ｍ） ｃｌｍ Ｔ ｅｍ ｂｌ ｐ ａｅｗ ｓ ａ ｒ — ｍｅ ａ ｏ （ ８ ４ ） ｈ ｏ ａｅｗ ． ｏｕ ｎ ｈ ｏ ｉ ｈ ａ ｔ ｅ ｓ ｗ ｅ ｔ ｎｌ ５ ： ２ ．Ｔ ｅｆ ｗ ｒｔ ａ １Ｏ ｍＬ ・ ｎ ，ａｄ ｆ ｈ ｌ ｓ ｍ ．
精 密 称 取 芦 荟苷 对 照品
５ｍ ， １ ｇ 置 ０ｍＬ量 瓶 中，加 甲 醇 溶 解 并 稀 释 至 刻 度 ，精 密量 取 ０ ４ｍ ，置 １ Ｌ量 瓶 中 ，加 甲醇 ． Ｌ ０ｍ 至刻度 ，摇 匀 ，即得 。 ２３ 供 试 品溶 液的制 备 ． 取便 秘舒胶 囊 ｌ ，倾 ０粒 出 内容 物 ，混 合 均 匀 ，精 密 称 取 约 ０ １ ，置 ５ ．５ｇ ０ ｒＬ量 瓶 中 ，加 甲醇 ｚ Ｌ充分 振摇 后 超声处 理 ３ ｎ ０ｍ ０ ｒｎ ａ ，放 冷 ，用 甲醇稀 释至 刻 度 ，摇 匀 。精密 量 取 ｉ ０４ｍ ． Ｌ，通 过 ｃ 处 理 柱 ，用 甲醇 洗 脱 至 １ 预 ０ｍＬ 量瓶 中 ，收集 洗脱 液至刻 度 ，摇 匀 ，即得 ２ ．４ 线性 范 围的考察 精密 吸取芦 荟苷 对 照品 甲 醇溶 液 （ ． ０ ５ｍｇ・ｍＬ ）００，０ １ ． ，０３ ． ． ，０ ２ ． ， ０４，０５，０６ ． ． ． ． ，０７ｍＬ分 别 置 １ｍ ０ Ｌ量 瓶 中 ，加 甲醇 至 刻度 。分别精 密 吸 取 ２ ０ ，注 入液 相 色谱 仪 ，测 定蜂 面积 。以 峰 面积 及 对 照 品 量 （ ） 绘 ｇ 制标 准 曲线 ，计 算得 回归方程 为 ：
便秘舒胶囊主要 由芦荟组成 ， 具有清热通便的 功能 ，用 于便 秘和 习惯性 便秘 故选 择便 秘 舒胶 囊
中芦荟 主要 有 效 成 分 芦 荟 苷 作 为指 标 成 分 ，进 行便秘 舒 胶囊 含量测 定 方法 的研究 。便 秘舒 胶囊原 质量标 准采 用 比色 法测 定 总蒽醌含 量 。本 实验 的含 量测 定方法 采 用 甲醇 超声 提 取 ３ ｎ 预 柱 滤 ０ｍｉ，Ｃ 过 ，十八 烷基 硅烷 键合硅 胶 为分 析柱 ，反相 高教 液 相色 谱 法测 定芦荟 苷含量 。本 芦荟 苷 含量测 定方 法 操作 简 便 ，专 属准 确 ，具 有 良好 的重现 性 ，以本 法
量。
关键词 芦荟 苷
反相高效液相色谱法
便秘舒胶囊
Ｓｕ ｙｏ ｔｒ ｎ ｔ ｎｏ ｏｎｉ ｈ ｉｎ ｓｕ Ｃａ ｓｌｓ ｔ ｄ ｆＤｅｅ ｍｉａｉ ｆ ｏ Ａｌｉ ｔ ｅＢ ａ ｍｉｈ ｐ ｕｅ ｎ
Ｃ ＨＥＮ Ｄａ ｎ， ＢＡ ｕ Ｏ Ｇ ｏ—ｒ ｎ ｎ ｏ ｇ ａ ｄ ＨＵＡＮ Ｘｉ Ｇ ｎ
（ ５ ｉ ４ ６ｍｍ．５Ｉ ２０Ｈ ｘ ． ｍ ｘ 色谱柱 ，流动相 为水 一甲醇 （ ８４ ） ｍ） ５ ： ２ ，流速 １０ｍ ｍｎ ． Ｌ－ ｉ－ ．检测波长 ３ ９ｎ 结果 ：本法 平 ５ ［ Ｈ 均 回收率 ９ ８７％ （ ＝９ 。结论 ：建 立了一 种操作 简便 、重现 性良好 的高 教液相 色谱法 测定 含芦荟 中药 制剂 中芦荟苷 含 ｎ ）
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便 秘舒 胶 囊 中芦 荟苷 含 量 测定 方 法 的研 究
陈丹
摘要
包 国荣
黄 鑫
（ 建中医学院药学 系 福
福州 ３ ００ ） ５ ０ ３
目的 ：对便秘舒胶囊中指标成分芦 荟苷古 量测定 方法进行研 究。方 法 ：采用反 相高教 液相 色谱法 ．Ｋ Ｓ Ｏ Ｄ Ｅ Ｔ Ｎ Ｏ Ｓ２
ＵＶ ｄ ｌｃｌ ｎ ｗ ｖ ｌｎ ｔ ａ ５ ／ ｅｅ ｌ ａ ｅ ｅ ｇｈ ｗ ｓ３ ９ ｌ ｏ ｒ ｍ． Ｒｅ ｕ ｔ ｓｌ ｓ ｅ ａ ｅａ ｅ ｒ ｃ ｖ ｒ ｆｔ ｅ ｍｅ ｏ ａ ８ ７ ． Ｃｏ ｃｕ ｉ ｎ ： ｖ ｒ ｇ ｅ ｏ ｅｙ ｏ ／ ｄ Ｗ ９ ％ ｈ ｈ ｓ ｎ ｓｏ ｌ ｈ ｒ ｏ ｅ ｔ ｏ ｗ ｕ ｄ ｂ ｓ ｄ ｉ １ ｕ ｉ ｔ ｎ ｓ ｆ ｉ ．Ａ ｄ ｔｅ ｍ ｔ ｏ ｓ ｃ ｖ ｎ ｅ ｔ ｅ ｏ ｏ ｅ ｌ Ｔ ｅ ｐ ｐ ｓ ｄ ｍｅｈ ｏ ｌ ｅｕ ｅ ｎ ｔ ｅｑ ａ ｔ ａｉｅ ａ ａｙ ｉ ｏ ｏ ｎ ｏ ｄ ｌ ｎ ｔ ｖ ｌ ｓ ａ ｌ ｎ ｈ ｅ ｈ ｄ ｉ ｏ ｅ ｉｎ ． ｅ ｎ ｍｉａ ａ ｄ ａ ｃ ｒ ｔ ｔ ｏ ｄ ｒ ｐ ｏ ｕ ｉｉ ｔ ． ｎ ｃ ｕ ａ ｅ ｗｉ ｇ ｏ ｅ ｒ ｄ ｃｂ ｌ ｙ ｈ ｉ Ｋｅ ｒ ｓ ａｏｎ． ＲＰ—ＨＰ Ｃ． Ｂ ａ ｍｉｈ ａ ｓ ｌｓ ｙ ｗｏ ｄ ｌ ｉ Ｌ ｉｎ ｓ ｕ ｃ ｐｕ ｅ
芦荟苷的提取精制方法研究
HSCCC分离纯化芦荟中的有效成分及结构鉴定方仲根在《芦荟的活性成分与疗效作用》中提出：新鲜芦荟所含的成份十分复杂，至今发现其含有以芦荟素为首的160多种有效成份，另外尚有其他未知物质多达数百种。
芦荟的药用成份大致可分为以下几类：植物石炭酸成份、蒽醌类物质、糖类、氨基酸、有机酸、多种矿物质微量元素、活性酶、维生素等。
这些成分可广泛添加于医药、美容和保健品中，它神奇的药用价值也已经被多个实例所证实1,如从斑纹芦荟中分离得到的芦荟苦素证实具有抗肝炎、中和毒素、抗肿瘤的作用；芦荟多糖是高效的机体促进剂，能通过恢复和提高机体的免疫功能起到抗肿瘤的作用；而我们的目标物芦荟苷更具有健胃、泻下，可抗过敏，排毒，防紫外线等作用2。
蒽醌苷类物质主要由大黄素及其苷类组成，其主要物质有芦荟苷、7-羟基芦荟大黄素苷、大黄酚及其苷、蒽酚、高那特芦荟素、芦荟皂草等3。
芦荟所含的蒽醌类还有二聚体形式存在的。
芦荟苷属于蒽醌苷类，为极性化合物，是由糖分子与蒽酮10位上的碳原子直接连接形成的苷，称为C苷。
其易溶于甲醇、乙醇中，在热水中也可溶解，冷水中溶解性较差，几乎不溶于苯、乙醚、氯仿等非极性溶剂。
芦荟苷化学性质比较稳定，只有经过水解除去糖后才易被氧化，芦荟苷有荧光反应，而且在不同的pH值下会出现不同的荧光。
芦荟苷中含有酚羟基所以具有一定的酸性，能与不同的碱形成类盐物。
所以在碱性溶液中比在中性的有机溶媒中溶解度大得多4。
芦荟苷存在两种同分异构体A和B，两者的差异在于葡萄糖基团在蒽酮基的位置不同（两者的葡萄糖基都在10位的碳上发生取代，芦荟苷A分子具有反式结构。
芦荟苷B分子具有顺式结构），而且两者组成的比例因使用的提取方式不同易发生变化。
结构式如下5：研究背景：芦荟有效成分多样复杂，而且很多化学成分的性质是非常相近的，因此分离芦荟中各种单体的技术还不成熟，现在应用的芦荟产品大多数是芦荟提取的混合物，如果能制备性分离芦荟中的有效成分，应用于药品和保健品中，特别对医疗行业将会是一个很有利的发展方向，因此，能够建立一种提取分离芦荟活性成分的方法和技术，在天然药物研究中将会是一大进步。
芦荟制品中芦荟苷含量测定及通便作用研究
芦荟制品中芦荟苷含量测定及通便作用研究张春玲;厉保秋;尹洪银;赵秀兰【期刊名称】《食品与药品》【年(卷),期】2008(010)001【摘要】目的测定不同工艺生产的芦荟制品中芦荟苷的含量,观察芦荟制品对便秘小鼠排便功能的影响.方法采用高效液相色谱法测定芦荟制品中芦荟苷的含量.采用复方地芬诺(10 mg/kg.bw)造模小鼠,灌胃给予6种芦荟制品(1.0 g/kg),观察各组首次排黑便时问、5小时粪便粒数、粪便性状、粪便干湿重.结果 (1)库拉索芦荟全叶干粉、精制干粉、全叶冻干粉、全叶喷干粉、纯化药用级干粉及市售复方芦荟胶囊六种芦荟制品的芦荟苷含量依次为0.088%、0.266%、0.908%、6.71%、13.97%和3.41%.(2)芦荟精制干粉、芦荟纯化药用级干粉能够缩短便秘小鼠的首便时间,增加其所排粪便的粒数和重量;芦荟全叶冻干粉能够缩短便秘小鼠的首便时间,增加其所排粪便重量;芦荟全叶喷干粉能够增加排出粪便的重量;芦荟全叶干粉未见明显通便作用;6种芦荟制品均不影响小鼠体重增长.结论芦荟制品可以缓解复方地芬诺酯所致便秘,其机制可能是促进肠蠕动,加快粪便排出,发挥润肠通便作用.【总页数】4页(P25-28)【作者】张春玲;厉保秋;尹洪银;赵秀兰【作者单位】山东大学公共卫生学院营养与食品卫生研究所,山东,济南,250012;山东大学公共卫生学院,毒理学研究所;山东大学公共卫生学院理化检验室;山东大学公共卫生学院营养与食品卫生研究所,山东,济南,250012;山东大学公共卫生学院,毒理学研究所【正文语种】中文【中图分类】R975+.2【相关文献】1.芦荟中芦荟苷的HPLC法含量测定 [J], 林颖2.三峡库区美国库拉索芦荟中芦荟苷和芦荟多糖含量测定 [J], 王裕玲;祁俊生;刘其元3.不同品种芦荟中芦荟苷的含量测定 [J], 王书杰;肖金鱼;王秀花4.食品(芦荟罐头)中芦荟苷含量测定的测量不确定度评估 [J], 刘畅5.芦荟苷和低聚果糖复配物润肠通便作用研究 [J], 孙鹏鹏;张秀婷;李惠;阿布杜尔·拉赫曼·安萨里因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相法测定芦荟胶囊中的芦荟甙
色
谱
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高效液相色谱法测定芦荟胶囊中的芦荟甙
陈金东， 李 蔚， 李素云
（山东省卫生防疫站，山东 济南 ! ） % " " # ( 摘要： 建立了高效液相色谱法测定芦荟胶囊中芦荟甙含量的方法。实验采用 : 以甲醇 水 （体积比为 % ） ; <柱， $ " = % " 处检测。结果表明， 芦荟甙的进样量为 时， 进样量与色谱 溶液为流动相， 用紫外检测器于! & *5 , " > " !" # # > %" ? ? 峰面积呈良好的线性关系 （ ） ； 样品的加标回收率为 & 方法的精密度好， 相对标准偏差 !@ " > & & & & & > " A ## " # > & A； （B ） 为 （ ） 。方法快速、 简便、 准确， 所测结果稳定、 重现性好， 可作为胶囊类保健食品质量检验的一个 < ; # > ) C A "@ ’ 定量方法。 关键词： 高效液相色谱法； 芦荟甙； 芦荟胶囊 中图分类号： : ’ % * 文献标识码： D 文章编号： （ ） # " " " $ * C # ) ! " " ! " ( $ " ) ’ C $ " !Leabharlann 色谱第/ $卷
保健食品中芦荟甙的测定(高效液相色谱法)
1.范围本方法规定了芦荟胶囊、芦荟片剂、芦荟汁等保健食品种芦荟甙含量的测定方法。
本方法适用于芦荟胶囊、芦荟片剂、芦荟汁等保健食品中芦荟甙的测定。
本方法的最低检出量10mg。
本方法的最佳线性范围：0～100µg/mL y=1124194x+3215：线性关系r＝0.99992.原理用甲醇+水(55+45)作为溶剂，提取试样中的芦荟甙，经高效液相色谱仪C18柱分离，紫外检测器293nm条件下检测，以芦荟甙保留时间定性，峰面积定量。
3.试剂（1）甲醇：色谱纯。
（2）水：重蒸水。
（3）芦荟甙标准品：纯度≥98%。
（4）芦荟甙标准溶液的制备：准确称取芦荟甙标准品10mg，加流动相甲醇＋水（55+45）溶解并移入100mL容量瓶中，定容至刻度。
4.仪器设备（1）高效液相色谱仪，附紫外检测器。
（2）色谱柱 C18（以十八烷基键合硅胶填料为填充剂）或具同等性能的色谱柱，150mm×6mm，5μm。
（3）超声波清洗器。
（4）C18净化富集柱 C18预柱子装量0.5g，分配型。
（5）离心机3000r/min。
5.色谱分离条件（1）流动相：甲醇+水55+45。
（2）流速：1mL/min。
（3）柱温：40℃。
（4）检测波长： 293nm。
（5）灵敏度：0.016AUFS。
（6）进样量：10μL。
6.分析步骤（1）试样制备将固体试样粉碎成粉末状，混匀。
准确称取上述经处理后的试样1.00g于50mL容量瓶中，加检测用流动相30mL溶解，经超声振提5min加流动相定容50mL，离心沉淀，上清液经滤膜（0.45μm）过滤，芦荟汁饮料直接经0.45μm滤膜过滤。
（2）测定步骤分别精密吸取标准溶液和试样溶液10μL注入高效液相色谱仪，依上述色谱条件，以保留时间定性，用外标法计算试样中芦荟甙的含量。
7.计算公式A1×C×VX= —————A2×m式中：X—试样中芦荟甙含量mg/g（mg/ mL）；A1—试样中芦荟的峰面积；C—标准溶液浓度，mg/ mL；A2—标准液中芦荟甙的峰面积；V—试样定容体积，mL；m—试样质量，g（mL）8.允许误差同一试样两次测定值之差不得超过两次测定平均值的10%。
芦荟制品中芦荟苷含量测定及通便作用研究
食 品与药 品
Ｆ ｏ ｎ ｏ ｄａｄＤｒｇ ｕ
２０ 年第 ｌ 第 Ｏ ０８ ０卷 ｌ期
芦荟 制品 中芦荟苷含 量测定及通便作用研 究
张春玲 ’ ，厉 保 秋 ， 尹 洪 银 。 ，赵 秀 兰
（ ． 东大学 公共 卫生 学 院营养 与 食 品卫 生 研 究所 ， 山东 济 南 ２ ０ １ ；２ 山东大 学 公 共卫 生 学 院 １山 ５０２ ． 毒 理 学 研 究 所 ；３ 山东 大 学 公 共 卫 生学 院理 化 检 验 室 ） ．
作者简介 ：张春 玲（ ９ ｌ） １ ８ 一 ，女 ，山东 青岛人 ，硕 士研 究生 ，研究 方 向为营 养与疾 病
通 讯 作 者 ：赵 秀 兰 ，女 ，教 授 ，硕 士 生 导 师 Ｅ ｍａｌ ｚａ ．ｌ ｄ ． ｕｃ — ｉ ｈｏｘ＠ｓｕｅ ．ｎ ： ｄ
为 ：醇沉 浓度 ８ ０％，醇沉密度 １２ ． ，醇沉 次数 １ ； 次
全 叶干 粉 、精制 干粉 、全 叶冻 干粉 、全 叶 喷干 粉 、纯 化药 用级 干 粉及 市售 复 方芦荟 胶 囊 六种芦 荟 制 品的芦 荟苷 含 量 依 次为 ００ ８％、０２ ６％，０９ ８％、６７ ．８ ．６ ．０ ． ｌ％、１ ．７％ 和 ３ ４ ３９ ． ｌ％。 （ ２）芦 荟精 制干 粉 、芦荟纯 化 药用级 干粉 能 够缩短 便秘 小 鼠的首便 时 间 ，增加 其所 排粪 便的粒 数和 重量 ；芦荟 全 叶冻干 粉能够 缩短 便秘 小 鼠的首便 时 间 ，增加 其 所排 粪便 重量 ；芦 荟全 叶喷干 粉能 够增 加排 出粪便 的重量 ；芦 荟全 叶干粉 未 见 明显通便 作用 ；６种芦 荟 制品 均不影 响
究 ， 只用 化 学 药 物 常 用 的 血 药 浓 度 法 或 尿 药 浓 度 法 ，是 不能 反映 中药 中多种 成分 的综 合疗 效 与协 同
高效液相色谱法测定芦荟胶囊中的芦荟甙
１ 实验部分
１ １ 仪 器和 试剂 ．
仪 器 ： ｔｒ 效 液 相 色谱 仪 ， 括 ６０ Ｗａｅｓ高 包 ０ Ｅ泵 、 ９ ６二极 管 矩 阵检 测 器 、 ｌｎ ｉｍ３色 谱 工 作 站 和 ９ Ｍｉｅｎｕ ２ ｌ
Ｑｕ ｎ ｉ ｔ ｅＤｅｅｍｉａｉｎｏ ａ ｂ ｌ ｎ ｉ ｏ ａ ｓ ｌ ａ ｔｔ ｉ ｔｒ ｎ ｔ ｆＢ ｒ ａｉ ＡｌｅＣ ｐ ｕｅ ａｖ ｏ ｏ ｎ
ｂ ｉ ｈ Ｐｅ ｆ ｒ ａ ｅ Ｌｉ ｉ ｒ ｍ ａ ｏ ｒ ｐｈ ｙＨ ｇ ｒｏ ｍ ｎｃ ｑｕ ｄ Ｃｈ ｏ ｔｇａ ｙ
芦荟 属 多年 生 百 合 科 多 肉质 草 本 植 物 ， 是集 医
药、 容、 美 保健 和 观 赏于 一体 、 能食 用 的绿 色植 物 。 又 芦荟 含 有芦 荟甙 、 芦荟 大黄 素 等多 种有 效成 分 ， 清 具 肝热 、 便 的作 用 ， 于治 疗 便 秘 、 Ｊ 疳 积 、 风 ， 通 用 ＆ Ｌ 惊 且 可外 治 湿 癣 ＿ 。 现 代 药 理 实 验 证 明芦 荟 有 抗 肿 ｌ ｊ 瘤 、 菌 、 胃损 伤 及 保 肝 作 用 ， 可保 护 心 血 管 系 抗 抗 还 统 及 免疫 系统 ＿ ， ２ 因此 芦 荟 及 其 提 取 物 常被 用 作 保 ｊ 健食 品 的原 料 。芦荟 甙 作 为芦 荟 的主 要有 效成 分之
陈金 东 ， 李 蔚 ， 李 素云
（ 山东省卫生防疫站 ，山东 济 南 ２ ０ １ ） ５ ０ ４
摘要 ： 建立 了高效液相 色谱 法测定芦荟胶 囊中芦荟甙 含量的方法 。实验采 用 Ｏ Ｓ柱 ， 甲醇一 （ Ｄ 以 水 体积 比为 ５ ：０ ０５ ）
溶液为流动相 ， 用紫外检测 器于 ２ ８ｎｎ处检测 。结果表 明 ， 荟甙的进样量 为 ０ ０ ～１５， ９ ｌ 芦 ．２ ．ｕ ｇ时 ， 进样 量 与色谱 峰面积呈 良好 的线 性关 系（ ＝０ ９ ９９ ； ｒ ．９ ）样品 的加标 回收率 为 ９ ． ％～ １ １９ 方 法 的精 密度好 ， ９０ ０ ． ％； 相对标 准偏 差
HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量
西 北 药 学 杂 志 ２０１７ 年 １ 月 第 ３２ 卷 第 １ 期
表 ２ 没 食 子 酸 加 样 回 收 率 实 验 结 果
Ｔａｂ．２Ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ｒｅｃｏｖｅｒｙ ｔｅｓｔ ｏｆ ｇａｌｌｉｃ ａｃｉｄ
编号 １
药液含 没食子
酸量 ／μｇ
３．２４
没食子 酸加入 量／μｇ
［１］ 何江波，刘光明，程永现．泽漆 的 化 学 成 分 研 究 ［Ｊ］．天 然 产 物 研 究 与 开 发 ，２０１０，２２：７３１－７３５．
［２］ ＦＥＮＧ Ｗｅｉｓｈｅｎｇ，ＧＡＯ Ｌｉ，ＺＨＥＮＧ Ｘｉａｏｋｅ，ｅｔ ａｌ．Ｐｏｌｙ－ ｐｈｅｎｏｌｓ ｏｆ Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉａ［Ｊ］．Ｃｈｉｎ Ｊ Ｎａｔ Ｍｅｄ，
子酸与没食子 酸 甲 酯 的 含 量 ［Ｊ］．中 成 药，２０１１，３３（２）：
３５３－３５５． ［１６］ 黄兹英，王 继 良，黄 敏 洁，等．ＨＰＬＣ 法 同 时 测 定 夏 枯 草
中芦丁、金丝桃 苷、槲 皮 素 和 山 柰 酚 ［Ｊ］．中 成 药，２０１２，
３４（３）：５２０－５２３． ［１７］ 周静，美丽 万 · 阿 不 都 热 依 木．ＨＰＬＣ 法 测 定 维 药 刺 山
药 学 与 临 床 研 究 ，２０１３，２１（５）：５２９－５３１． ［６］ 吴昆仑，余小 萍．黄 吉 赓 治 咳 喘 善 用 泽 漆 ［Ｊ］．上 海 中 医
药 杂 志 ，１９９６，（８）：３４． ［７］ 吴昆仑，余 小 萍，黄 吉 赓．泽 漆 化 痰 治 咳 副 反 应 的 临 床
分 析 ［Ｊ］．中 药 材 ，１９９８，２１（１０）：５３８－５３９． ［８］ 胡小华，李国强，贾晓光．泽漆 的 研 究 进 展 ［Ｊ］．新 疆 中 医
HPLC法测定芦荟体内芦荟苷、芦荟大黄素含量的研究
太长，提取环境温度过高（提取30 mi n 时，超声波清 洗器内温度为40 C 左右，提取时间达1 h 时，仪器内 温度上升到60 C 左右），而芦荟苷稳定性差，造成部 分芦荟苷结构遭到破坏，被氧化成芦荟大黄素。
表1 不同提取条件提取芦荟苷、芦荟 大黄素效果比较
Table 1 Results of extraction met hods of aloi n and aloe -e modi n i n aloe
平均回收率#% Average recovery
98. 37
99. 02
2 .3 方法的精密度
相对偏差为1. 31 % ；芦荟大黄素含量平均值为20. 0
根据测定值计算此芦荟中芦荟苷含量平均值为
3 385. 6 mg#kg ，相对标准偏差为1. 26 % ；芦荟大黄 素含 量 平 均 值 为 365. 5 mg#kg ，相 对 标 准 偏 差 为 1. 34 % 。可见此测定方法重现性比较好（见表3 ）。
量［4 ］。用紫外可见分光光度计分别测定浓度均为
20 mg／L 的芦荟苷与芦荟大黄素在200 !700 n m 的 吸收光谱。
1 .3 .2 流动相的选择 选择甲醇- 水（体积比分别 为30770 、40760 、50750 、60740 、70730 、80720 ）溶液 作为流动相进行试验［5 ］，流速：1. 0 mL／mi n 。 1 .3 .3 工作曲线的建立 分别精确配制 0 !250 "g／mL 芦荟苷、芦荟大黄素系列标准溶液，按上述 色谱条件分别进样20 "L ，以峰面积为纵坐标，浓度 为横坐标绘制标准曲线，得芦荟苷、芦荟大黄素的回
相同的情况下，二标样在此波长检测时均具有最大 峰高［8 ］。同时在此检测波长下进样分析，分离情况
一种芦荟成分为主保健食品通便功效的动物试验研究
一种芦荟成分为主保健食品通便功效的动物试验研究张露勇;刘婷;刘师卜【摘要】Objective To evaluate the effect of aloe leave freeze-dried powder, wheat food fiber and Pingguocu powder as the main ingredients of health food on catharsis.Methods Experiments were carried out in accordance with the detection methods for loo-sing the bowel to relieve constipation specified in"the Health Food Inspection and Evaluation Technical Specifications"of the Ministry of Health (2003 Edition) .In animal experiments, the KM mice were given the test substance at a dosage of 3.0, 1.0 and 0.5 g /kg BW ( roughly equal to 10, 30 and 5 times the recommended amount for humans) for a succession of 15 days.Then, the intestinal peri-stalsis inhibition model and constipation model were developed by using different doses of compound diphenoxylate.The driving rate of feces, defecation time, the amount of defecation and the total weight of defecation were determined in the mice of the intestinal peristal-sis inhibition model.Results The KM mice were given the test substance by gavage at dosages of 3.0g, 1, 0g and 0.5g kg BW, for re-spectively 7 and 15 days.For the animals given different doses, no obvious changes could be noted in the body weight and rate of weightgain.Significant changes could neither be seen in intestinal driving rate, the defecation time of the first grain of feces, total grains of black feces in 6 hours and total weight of black feces for the low-dose and medium-dose animals, and there was no statistical signifi-cance, when comparisons weremade between them(P>0.05).The intestinal feces driving rate and feces driving transfer rate of the high-dose animals increased significantly.The first grain of black feces was ahead of time, the total grains of black feces within 6 hours and total discharge of black feces also increased significantly.Significant differences could be noticed, when it was compared with that of the model control group(P<0.05).Conclusion In accordance with the "Technical Specifications for Health Food Inspection and Evaluation"(2003 Edition), this testing substance seemed to have the function of defecation.%目的：评价以芦荟全叶冻干粉、小麦膳食纤维、苹果醋粉等为主要成分的保健食品通便功能。
高效液相色谱法测定芦荟苷的方法
高效液相色谱法测定芦荟苷的方法本文研究了用高效液相色谱法测定芦荟苷的方法，解决了芦荟苷不稳定的难题，适用于芦荟及芦荟制剂，可为分析、检测人士提供一些帮助。
标签：高效液相色谱法；芦荟；芦荟苷芦荟为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller叶的汁液浓缩干燥物，功能与主治为”泻下通便，清肝泻火，杀虫疗疳。
用于热结便秘，惊痫抽搐，小儿疳积；外治癬疮”[1]。
有关资料显示，芦荟的化学成分有芦荟多糖、芦荟苷、芦荟大黄素苷、异芦荟大黄素苷等，其中芦荟苷是主要生物活性成分之一。
芦荟的泻下作用主要是蒽醌衍生物的作用，尤其是芦荟大黄素的作用，因这些蒽醌苷在肠道中释放出大黄素，在肠腔内通过胆汁变成大黄素，刺激肠道，增强肠蠕动功能所致。
经查阅有关资料，芦荟苷的检测方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法等，《中国药典》2010年版的检测方法为高效液相色谱法，但稳定性稍差，参考芦荟苷的稳定性研究[2]、2种芦荟中芦荟苷含量及稳定性研究的相关资料，经实验研究，本检测方法稳定性高、可操作性强，希望为业内人士提供更好地帮助。
1 资料与方法1.1仪器高效液相色谱仪（UV-200Ⅱ型）；试药：芦荟苷对照品（中国药品生物制品检定所提供，批号：110787-200504，供含量测定用），乙腈为色谱纯，水为纯化水，其它试剂为分析纯；供试品：库拉索芦荟；色谱条件：C18柱（4.6×250mm，5μm），乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长355nm。
1.2方法1.2.1对照品溶液的制备精密称取芦荟苷对照品适量，置棕色量瓶中，加稀盐酸-甲醇（1：1000）混合溶液制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
1.2.2供试品溶液的制备取本品1g，研细，取约0.1g，精密称定，置50ml 量瓶中，加稀盐酸-甲醇（1：500-2000）混合溶液适量，超声处理10～20min，加稀盐酸-甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。