沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察
[摘要] 目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的
临床应用效果。 方法 将支气管哮喘患者120例，随机分为对照组
和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡
松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治
疗，每次1吸，每天2次，疗程12周，观察哮喘控制情况并记录
第1秒用力呼气量（fev1）及其占预计值的百分数（fev1%）。 结
果 所有患者临床症状均有好转，治疗组有37例（61.67%）达到临
床控制，与对照组20例（33.33%）相比，差异具有统计学意义（p
0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法
两组患者先应用糖皮质激素（倍氯米松）和短效β2受体激动剂
（特布他林）规律治疗控制急性发作，症状完全控制后对照组单纯
应用糖皮质激素（丙酸氟替卡松250 μg）每次1吸，每天2次，
治疗组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂（50 μg沙美特罗和250 μg
丙酸氟替卡松）治疗，每次1吸，每天2次，疗程12周。
1.3 判定标准
哮喘控制水平以2008版《支气管哮喘防治指南》[1]为标准。肺
功能测定由专人操作，所有患者治疗前后分别测定肺功能，记录第
1秒用力呼气量（fev1）及其占预计值的百分数（fev1%）。
1.4 统计学方法
采用spss 13.5软件进行统计学分析，计量资料以均数±标准差
表示，治疗前后采用配对t检验，率的比较采用χ2检验，以p < 0.05
为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后哮喘控制情况对比
两组患者经过治疗后临床症状均得到了明显改善，治疗后对照组
哮喘控制率为33.33%，治疗组哮喘控制率为61.67%，两者差异具
有统计学意义（p < 0.05），结果见表1。
2.2 两组患者治疗前后肺功能检测情况对比
两组患者治疗前的肺功能fev1及其占预计值%基本一致，治疗后
两组患者的肺功能fev1及其占预计值%均有明显好转，与治疗前相
比差异具有统计学意义（p < 0.05），但治疗组好转情况更为明显，
两组间差异具有统计学意义（p < 0.05），结果见表2。
3 讨论
支气管哮喘是一种常见的变态反应性疾病，对其发病机制、临床
治疗的研究一直是医学界研究的热点。支气管哮喘的病理基础是气
道慢性变应性炎症和平滑肌痉挛，从而导致患者喘息、呼吸困难、
咳嗽以及胸闷等症状反复发作[2]。在治疗时不能只重视舒张支气
管，应同时重视抗感染和降低气道反应性。
支气管哮喘急性发作期要多采用吸入β2受体激动剂及全身应用
糖皮质激素类药物，力求在最短时间内缓解气道痉挛，但在急性发
作缓解后长期控制治疗阶段，多采用吸糖皮质激素类药物[3-4]，
即用糖皮质激素联合长效β2受体激动剂吸入治疗，这两种药物联
合应用既可以改善气道收缩，又可以治疗气道炎症。在哮喘患者治
疗中不推荐糖皮质激素或长效β2受体激动剂单一用药，单一用药
可能增加哮喘相关事件，包括死亡危险，而两者联合应用就很少发
生类似事件[5]。
沙美特罗替卡松粉吸入剂是由糖皮质激素（丙酸氟替卡松）和长
效β2受体激动剂（沙美特罗）组成的复方制剂。丙酸氟替卡松可
以有效抑制气道炎症反应，减低气道高反应性，并能提高支气管β
2受体对相应激动剂的敏感性。沙美特罗具有较强的扩张支气管作
用，减少血管通透性，通过调节肥大细胞及嗜酸粒细胞炎性递质的
释放等缓解哮喘的症状[6-7]。β2受体对糖皮质激素受体有使其提
前预激活的作用，增加其对丙酸氟替卡松的敏感性，使丙酸氟替卡
松的抗感染活性提高。
本研究结果表明，规律治疗12周后，两组的哮喘症状均得到有
效控制，肺功能均有所改善，而且治疗组的肺功能变化情况要优于
对照组，这表明丙酸氟替卡松和沙美特罗联合吸入具有协同效果
[8]，可以有效改善哮喘发作及肺功能。沙美特罗替卡松粉吸入剂
做为丙酸氟替卡松和沙美特罗的复方制剂值得临床推广。
[参考文献]
[1] 中华医学会呼吸病学分会哮喘学组. 支气管哮喘防治指南
[j]. 中华结核和呼吸杂志，2008，31（3）：177-185.
[2] 线铁军. 支气管哮喘缓解期肺功能及气道高反应性的观察
[j]. 中国误诊学杂志，2009，9（13）：3054-3055.
[3] 谭莉. 支气管哮喘患者缓解期用药的健康教育[j]. 护理实
践与研究，2010，7（2）：115-116.
[4] 杨志兰，伍丽萍，宦丽群. 综合治疗支气管哮喘慢性持续期
和缓解期32例[j]. 实用临床医学，2009，10（9）：28-29.
[5] chung kf，caramori g，adcock im. inhaled corticosteroids
as combination therapy with beta-adrenergic agonists in
airways disease：present and future[j]. eur j clin pharmacol，
2009，65（9）：853-871.
[6] 厉亚. 支气管哮喘治疗药物的新进展[j]. 中国药业，2009，
18（13）：86-87.
[7] 陈怡文，龚享文，刘春云，等. 糖皮质激素加用孟鲁司特治
疗小儿支气管哮喘的meta分析[j]. 实用心脑肺血管病杂志，2011，
19（12）：2019-2020.
[8] 骆志鹏. 沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察
[j]. 牡丹江医学院学报，2009，30（1）：21-22.
（收稿日期：2012-11-20 本文编辑：郭静娟）
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析
２ １ 两组疗 效 比较 ．
观察组 显效 １ ， ０例 有效 ７例 ，
占预计值百分数在治疗后显著提高 ， 且两组 问治疗 后的差异显著 ， 表明 Ｓ ／ Ｐ改善患儿气道稳定性及 ＭＦ 通 气功 能 同样 优 于 Ｆ ， 与 张 冲林 等 报 道 相 一 Ｐ这
中、 重度哮喘患儿随机分成 观察组和对照组 ， 观察组 吸入 Ｓ ／ Ｐ 对照组吸入丙酸氟替 卡松 十粉剂 （ Ｐ ， ＭＦ， Ｆ ） 比较 两组
治疗 １ ２周后的总有效率 ， 治疗前 与治疗 ４ ８及 ｌ 、 ２周后 的临床症 状评分 ， １ 钟用力呼气容 积（ Ｅ ） 第 秒 Ｆ Ｖ． 及晨问最
生素 。
注： 与同组 治疗前 比较 ， Ｐ＜ ．５ 与对 照组 同期 比较 ， Ｐ＜ ００ ；
０ ０ｌ ．
首选方法 。Ｓ Ｍ是长效 Ｂ 受体激动剂 ， 其主要作用
是 舒张平 滑 肌 ；Ｐ的主 要 作用 是 阻碍 炎 细 胞 渗 出 、 Ｆ 减 轻气 道炎 症 。Ｓ Ｆ Ｍ／ Ｐ是 上 述两 药 的 复方 制 剂 ， 二
２ 结果
状 ， Ｓ ／ Ｐ明显优于单用 Ｆ 。Ｆ Ｖ 是评估气道 但 ＭＦ Ｐ Ｅ 阻塞 程度 、 映肺 通 气 功 能 的一 个 敏感 指 标 。两组 反
治 疗 ４ ８ １ 后 ，Ｅ 占预 计 值 百分 数 较 治 疗 前 、、２周 ＦＶ 均 有 明显 改 善 ， 组 问 Ｆ Ｖ 两 Ｅ 占预 计 值 百 分 数 在 上 述 各周 比较 ， 异 均 有 统计 学 意 义 ， 示 Ｓ ／ Ｐ对 差 提 ＭＦ 患 儿气 道 阻 塞 程 度 的 改 善 效 果 明 显 好 于 Ｆ 。Ｐ ． Ｐ Ｅ Ｆｍ 能反 映气道 不 稳 定 性 ， 断病 情 轻重 及 衡 量 疗 ａ 判
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉复合吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉复合吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察摘要：目的：目前咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，cva）普遍流行，本文将探讨比较孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉以及单用沙美特罗替卡松粉治疗cva患者的临床效果。
方法：对医院的120例cva患者完全随机分组：单用沙美特罗替卡松粉组（对照组）和联合治疗组（实验组）各60例，沙美特罗替卡松粉组只给予沙美特罗替卡松粉吸入剂，12h一次；联合治疗组在吸入沙美特罗替卡松粉复合吸入剂的基础上进一步口服孟鲁司特，10mg。
两组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂，观察两组患者治疗前后的临床疗效以及出现的不良反应。
结果：对照组即单独吸入沙美特罗替卡松粉组临床咳嗽症状明显改善，而联合治疗组疗效更明显，两组的治疗达到显著差异性（p<0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉在治疗咳嗽变异性哮喘时，治疗效果显著，可以明显的改善患者的肺功能，联合治疗效果比单用沙美特罗替卡松粉的临床效果好，联合治疗值得推广和应用。
关键词：孟鲁司特沙美特罗替卡松粉咳嗽变异性哮喘doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.07.100【中图分类号】r4 【文献标识码】b 【文章编号】1671-8801（2013）07-0097-02咳嗽变异性哮喘（cva）是一种特殊类型的哮喘[1]，病理与哮喘病一样，也是持续气道炎症反应，患者主要表现出持久的慢性咳嗽，又称咳嗽型哮喘（cough type asthma）。
1972年由gluser首次报道了该病，我院于2011年1月至2012年12月应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉治疗120例cva患者，并且取得较好临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料。
选择120例cva患者，他们均是自2011年1月至2012年12月入住本院的患者，均符合cva的诊断标准；咳嗽症状均持续8周以上。
包括68例女性患者和52例男性患者，平均年龄为40.2±2.8岁；将对照组即单独用药组合和联合用药组随机分组，各60人，单独用药组男27人，女33人，联合用药组男25人，女35人，两组患者的一般资料的差异并无统计学意义。
舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效
舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效摘要：目的：观察分析咳嗽变异性哮喘患者应用舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗的效果。
方法：选取我院于2016年1月至2017年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘患者80例作为研究对象，按入院顺序的不同，分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例），给予对照组患者常规复方甲氧那明胶囊治疗，观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果。
结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者在肺功能改善程度上也明显高于对照组（P＜0.05）。
结论：对于咳嗽变异性哮喘患者，给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗较常规治疗更有效，可以显著提高治疗效果和改善患者肺功能情况，值得临床推广和应用。
关键词：舒利迭；咳嗽变异型哮喘；临床疗效咳嗽变异性哮喘主要指主要表现为慢性咳嗽的一种特殊类型哮喘，以咳嗽为唯一症状的哮喘患者占28％[1]。
其病因较为复杂，除免疫、内分泌、遗传素质等主管因素外，气候、病毒感染、药物及运动等也对咳嗽变异性哮喘的发生有所影响[2]。
当前对于咳嗽变异性哮喘的治疗主要以缓解气道炎症为主要方式，为寻求更佳的治疗方式，本研究通过与常规治疗的疗效进行对比，对沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行探讨，取得了满意的效果，现报道如下：1 资料和方法1.1 一般资料选择2014年2月至2015年2月期间我院收治的咳嗽变异性哮喘患者80例，患者入院时均明确确诊，符合《咳嗽的诊断与治疗指南2009版》中的诊断标准[3]，患者对本次研究均知情同意，并签署知情同意书，排除严重心、脑、肝、肾等重要器官功能障碍患患者。
按入院顺序的不同，分为对照组和观察组，每组各40例，其中观察组男24例，女16例，年龄24~62岁，平均年龄（43±19）岁；病程2~12月，平均病程（7±5）月。
对照组男23例，女17例，年龄25~61岁，平均年龄（43±18）岁；病程1~13月，平均（7±6）月。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘临床疗效分析
３ ９ ０
管理子系统， 由药剂科牵头拟定相关病区备用药品管理常识， 如抢救药、 麻 醉药 、 高危药、 常规注射剂等， 对于药品名称、 生产时间、 有效期、 储存规定 等内容， 装订成册供病区组织学习， 药剂科还可运用信息系统 自动分析备 用药品状况， 着重针对消耗隋况、 临近有效期情况等方面进行及时提 拉 星Ｉ 。
【 关键词 】 沙美特 罗替 卡松 粉； 咳嗽变异性哮喘 ； 疗效
【 中图分类号 】 ５ ２２ ５ Ｒ ６． ＋ 【 文献标 识码 】 Ｂ 【 文章编号 】 ６ ２ ２ ２ （ ０ １ １— ３ ９ ０ １７ 。 ５ ３ ２ １ ） ２ ０ ０ — ２
１ 统 计 学分析 ． ４
咳嗽变异性哮喘（ｏｇ ｖｄ ｎ￣ｌｍａ ｃ 是一种特殊类型哮喘， Ｃ ｕ ｈ ａ ａ ｔｓ ｈ ，ＶＡ） 以顽固性咳嗽为主要临床表现， 于夜间或清晨加重， 但无明显喘息及呼吸 困难症状 ， 目前认为与气道慢性炎症 、 气道高反应以及气道重构有关。 我国哮喘防治指南推荐以糖皮质激素联合长效 ｐ 受体激动剂作为治 ２ 疗哮 喘的首选方 案 ， 认为 Ｃ 治疗 哮喘基本 相 同“笔 者采用 沙美特罗 —般 ＶＡ Ｉ 。 替卡 松粉 吸人剂 治疗 Ｃ Ａ取得 了较 好的 效果 。 报告如 下 ： Ｖ 现
按照从左到右顺序补 ３。 】 麻醉精神药品按照“ 五专管理” 原则实施管理 ， 麻醉柜钥匙放入专人口袋。 外用药启封后标明时间， 消毒剂小包装统一发 送， 剩余药品及时退回。 药品交接本制度要得到落实， 每周坚持巡查一次， ６ 个月效期 内药品及时调换， 发现问题及时上报处置。 针对医院病区备用药品管理中出现的问题， 应当通过健全规章制度 、 运用现代化手段以及采取针对 『措施 ， 生 来提高病区备用药品管理的科学化 与规范化程度。 参 考文献
孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果
孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果孟鲁司特属于抗白细胞介素-5（IL-5）受体拮抗剂类药物，通过阻断白细胞介素-5的受体，可以减少过敏反应引起的炎症反应，从而缓解支气管哮喘症状。
孟鲁司特一般用于治疗轻度至中度过敏原引起的支气管哮喘。
孟鲁司特的临床疗效主要表现在以下几个方面：1. 减少支气管收缩：孟鲁司特能够降低支气管的敏感性，减少支气管的收缩，从而减轻哮喘患者的支气管痉挛和呼吸困难。
2. 抗炎作用：孟鲁司特通过抑制白细胞介素-5的作用，可以减少支气管黏膜和肌肉层的炎症反应，从而减轻炎症引起的支气管症状，如咳嗽、喘息等。
3. 预防哮喘发作：孟鲁司特可以持续稳定地控制哮喘症状，减少支气管痉挛的发生，并且可以降低哮喘发作的频率和严重程度。
沙美特罗替卡松是一种长效β2受体激动剂和糖皮质激素的组合药物。
沙美特罗的作用主要通过激活β2-肾上腺素能受体，促使平滑肌松弛，从而扩张支气管。
替卡松则是一种糖皮质激素类药物，能够抑制炎症反应，减少黏膜水肿和炎症反应。
孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面有一些不同之处。
孟鲁司特主要适用于过敏引起的哮喘，而沙美特罗替卡松适用范围更广，可以用于轻度至重度支气管哮喘的治疗。
孟鲁司特的作用较为温和，通常并不会引起心跳加快、颤抖等副作用，相对安全；而沙美特罗替卡松在使用过程中可能会出现口干、喉咙痛等不适感。
孟鲁司特与沙美特罗替卡松都是治疗支气管哮喘的有效药物，具有扩张支气管、抗炎和长效控制的作用，可以减轻哮喘症状、降低发作的频率和严重程度。
但由于两者的适应症和副作用略有不同，具体的使用需根据医生的建议和患者的病情来确定。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘的临床效果
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱注射液治疗老年支气管哮喘的临床效果【摘要】目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘的应用效果。
方法选取2021年06月-2022年06月本院74例老年支气管哮喘患者，随机平均分为对照组37例，行氨茶碱治疗，观察组37例，联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较临床疗效。
结果观察组的治疗有效率、PEF、FVC和FEV1均明显高于对照组（P＜0.05）。
结论给予老年支气管哮喘患者联合用药治疗效果显著，具有推广价值。
【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂；氨茶碱；支气管哮喘[Abstract] Objective To analyze the effect of salmeterol and ticasone powder inhalation combined with aminophylline in the treatment of elderly bronchial asthma. Methods 74 elderly patients with bronchial asthma in our hospital from June 2021 to June 2022 were randomly pided into 37 cases in the control group and 37 cases in the observation group. The clinical effects were compared. Results the effective rate, PEF, FVC and FEV1 of the observation group were significantly higher than those of the control group (P < 0.05). Conclusion combined medication for elderly patients with bronchial asthma is effective and worth popularizing.[Key words] salmeterol ticasone powder inhaler; Aminophylline; bronchial asthma支气管哮喘属于一种呼吸道疾病，疾病发展缓慢，患者常见症状有胸闷、咳嗽等，容易反复性发作，病程长，常常迁延不愈【1】。
沙美特罗联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的效果观察
牙周指数相关指标水平，减少短期复发率，可为后续该类患儿治疗方式的改进提供理论支持。
4 参考文献[1]Silva LA, Romualdo PC, Silva RA,et al. Antibacterial effect of calcium hydroxide with or without chlorhexidine as intracanal dressing in primary teeth with apical periodontitis[J]. Pediatr Dent, 2017,39(1):28-33.[2] 郭莉,陈曦,李佩,等.Vitapex 糊剂在根管治疗乳牙慢性根尖周炎中的效果分析[J].现代生物医学进展,2017,17(27):5287-5289.[3] 张安安,王莹,贺晓丽,等.Vitapex 糊剂用于乳牙根管治疗的临床疗效观察[J].中国临床医生杂志,2017,45(4):90-92.[4]Chen X, Liu X, Zhong J. Clinical and radiographic evaluation of pulpectomy in primary teeth: A 18-months clinical randomized controlled trial[J]. Head Face Med, 2017,13(1):12.[5] 石四箴.儿童口腔科学[M].3版.北京:人民卫生出版社,2008:80-107.[6] 张勇哲,张宇,王多诚,等.两种不同糊剂治疗慢性根尖周炎的疗效对比[J].重庆医学,2018,47(6):791-793.[7] 曾素娜.Vitapex 糊剂联合根管填充治疗小儿乳牙慢性根尖周炎研究[J].中国地方病防治杂志,2018,33(5):580.[8]李玲,杨细虎,李俊.乳牙根尖周炎对继承恒牙发育影响的影像学研究[J].口腔医学研究,2021,37(11):994-998.[9]Tanvir Z, Jabin Z, Agarwal N, et al. Comparative evaluation of antimicrobial efficacy of nanosilver solution, Azadirachta indica, sodium hypochlorite, and normal saline as root canal irrigants in primary teeth[J]. J Indian Soc Pedod Prev Dent, 2023,41(1):76-82.[10] 邹帆.常规根管治疗与一次性根管治疗慢性根尖周炎效果对比[J].现代诊断与治疗,2021,32(22):3606-3607.[11] 赵如玲,朗江蓉,马婷婷,等.一次性根管治疗术与常规根管治疗术治疗根尖周炎的效果对比[J].中国实用医刊,2020,47(7):72-75.[12] Cenk H, Erdogan Y, Goksin Ş, et al. Irritant contact dermatitis caused byzinc oxide eugenol and formocresol used in dental operation[J]. J Cosmet Dermatol, 2021,20(6):1946-1947.[13] 王贵玲.Vitapex 糊剂治疗对乳牙慢性根尖周炎儿童疗效NLRP-3IL-1β及IL-18的影响[J].中国妇幼保健,2021,36(20):4732-4734.[14] Bresolin CR, Marques RPS, Okamura B,et al. Efficacy of an iodoform-based filling material for pulpectomy of primary teeth: A 24-month non-inferiority randomized clinical trial[J]. Int J Paediatr Dent, 2022,32(5):668-677.[15] 刘倩.口腔种植修复在牙周炎牙列缺损患者中的应用效果[J].当代医学,2021,27(16):122-124.[2023-12-08收稿]支气管哮喘是一种由于气道慢性炎症、气道高反应性、病毒感染等多种因素引起的慢性气道炎症，可导致患者反复发作喘息、胸闷、咳嗽、气促等症状[1]。
沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗支气管哮喘的临床评价
ｐｏ ｅ ｅｔａ ｇｏ ｐ（ ｒｖｄｉ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ）ｗｔ ｔｔ ｔ ａｌ ｓ ｎｆ ａ ｔ ｅｔｒ ｅｕｔ ｔａ ｏ ｔ ｌ ｒｕ 尸＜００ ） Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｉ ｎｈ ｒ ｉ ．５， ｉ ｓ ｉｉ ｌ ｉ ｉｃｎ ｔ ｓｌ ｎｃｎｒ ｏ ｐ（ ｈ ａｓｃ ｙ ｇ ｉ ｂ ｅ ｒ ｓｈ ｏｇ ．５． ｏ ｃｕ ｉ ｎ ｏ
Ｃ ｉａ ｈｎ
［ ｓｒｃ］Ｏｂｅｔ ｅＴ ｖｌａｅｔｅｃｉｉａ ｅｆ ａｙａ ｄ ｔｅｓｆｔ ｆ ａｍｅｅｏ ｆ ｔ ａｏ ｅｐ ｗ ｅ ｈｌｒ ｏ ｔ ｌ Ａｂｔａ ｔ ｊｃｉ ｏｅａｕ ｔ ｈ ｌ ｃｌ ｆｃｃ ｎ ａｅｙｏ ｌ ｔｒｌ ｕｉ ｓｎ ｏ ｄ ｒｉ ａｅｓｉ ｃ ｎｒ — ｖ ｎ ｉ ｈ ｓ ／ ｃ ｌ ｎ ｎ ｏ
［ ｙｗ ｒ ｓ Ｓ ｌ ｔ ｏ ｆ ｔ ａｏ ｅ Ｉｈ ｌｒ Ｂｏ ｃ ｉｌ ｓ ｍａ Ｃ ｉｉａ ｅａｕｔ ｎ Ｋｅ ｏ ｄ ］ ａｍｅ ｒｌ ｕｉ ｓｎ ； ｎ ａｅ； ｒｎ ｈａ ａｔ ； ｌ ｃ ｌ ｖｌａｉ ｅ ／ ｃ ｌ ｈ ｎ ｏ
支气管 哮 喘是一 种 多种 因 素 引起 的呼 吸道 疾 病 。 常 见 是 的呼 吸道疾 病 ， 病率 很 高 ， 果 急性 发作 ， 发 如 会严 重 影 响患 者 的 Ｔ作 能力 和 生活 质量 。当前 ， 尚没有 完全 根治 哮 喘的办 法 ， 但 可 以 通过 积 极 的治 疗 。 效 预 防 和控 制 临床 症 状 ， 少 急 有 减
１ ． 计 学 方 法 ５统
人 治疗 可 以选 用大 剂 量 吸 入 激 素 或选 用 低 剂 量激 素 与 长 效 １ 受 体 激 动剂 混合 制 剂 ， ３ 治疗 ３ ６个 月后 根 据疗 效 升级 或 降 ～
级 治疗 ， 由于 大 剂量 吸入 激 素 的潜 在 副 作 用 ， 制 具 有 低 副 研
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果
两组日间和夜间症状评分均显著降低，且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者 FEV1、FVC、FEV1/FVC 及 PEF 水平均显著升高，且观察组显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者 PaO2、PaCO2、SaO2 水平均显著改善，且观察组显著优 于对照组（P<0.05）。两组患者不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合布地
给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、主要症状消失
时间、治疗前、后日间和夜间症状评分、肺功能指标、血气指标及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率显著高于
对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组咳嗽、肺部啰音、呼吸困难及喘息消失时间显著短于对照组（P<0.05）。治疗后，
奈德治疗支气管哮喘急性发作效果显著，能显著缩短症状消失时间，缓解日间和夜间症状，改善患者肺功能和血气指标，安
全性较高，值得推广与应用。
关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂；布地奈德；支气管哮喘；急性发作
中图分类号：R562.25
文献标志码：A
文章编号：2096-1413(2019)15-0028-03
Clinical effect of salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder for inhalation combined with budesonide in the treatment of acute attack of bronchial asthma
临床医学
2019 年 5 月
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合布地奈德治疗支气管哮喘
沙美特罗替卡松粉吸入在重度哮喘治疗的临床效果
沙美特罗替卡松粉吸入在重度哮喘治疗的临床效果摘要】目的：现将哮喘患者采取沙美特罗替卡松粉吸入治疗的临床应用效果进行详细分析。
方法：选择我院2017年6月至2019年6月期间接收的重度哮喘患者80例，按照随机数字表法分成观察与对照两组各40例，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组则添加沙美特罗替卡松粉吸入治疗。
对比两组临床治疗效果。
结果：观察组应用沙美特罗替卡松粉吸入治疗后，患者的肺功能得到良好改善,治疗总有效率明显提高，哮喘发作频率也明显减少，两组之间的数据差异较为明显，经计算统计学意义存在（P＜0.05）。
结论：对重度哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗，可有效改善患者肺功能，提高临床治疗效果，降低患者哮喘发作频率，从而帮助患者改善生活质量。
【关键词】重度哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入治疗；效果分析哮喘是一种威胁人类健康的慢性疾病，该病具有发病率高、治疗难度大及易反复发作等特征，若病情控制不佳，会对患者的健康及生命安全造成严重威胁[1]。
所以应加强对重度哮喘疾病的临床治疗研究，提高临床治疗效果，才能确保患者健康及生命安全。
为此，在本文中对重度哮喘患者采取了沙美特罗替卡松粉吸入治疗，并将其应用效果进行了详细分析，详细情况见下文阐述。
1资料与方法1.1一般资料本次选取2017年6月-2019年6月我院收治的80例重度哮喘患者，将其分成观察组和对照组各40例，观察组中男=23例、女=17例，患者年龄20-68岁，平均年龄（44.0±3.5）岁；对照组男24例、女16例，年龄在20-67岁之间，平均年龄（43.5±3.4）岁。
观察与对照两组之间的临床基本资料无显著差异（P＞0.05）。
1.2方法两组患者入院后均给予临床常规治疗，首先密切监测患者生命体征变化，给予患者祛痰、抗感染、解痉、纠正酸碱平衡及吸氧等对症治疗。
同时给予对照组患者孟鲁司特钠治疗，每次口服10mg，每日一次睡前服用，并根据患者治疗情况随时调整使用剂量；观察组则在对照组治疗基础上添加沙美特罗替卡松粉吸入治疗，剂量为每次吸入50μg/250μg。