中药分析考试试题

一，单项选择题第一章1。

中药分析的任务是(）A.对中药的原料进行质量分析 B。

对中药的提取物进行质量分析C。

对中药制剂进行质量分析 D.对中药的各个环节进行质量分析2。

中药分析的意义是（）A。

保证中药有效成分的含量B。

保证中药质量稳定、疗效可靠和使用安全C。

保证中药有毒有害成分合格D。

保证中药质量符合质量标准规定3.中药制剂分析的特点是( ）A。

制剂工艺的复杂性 B。

化学成分的多样性和复杂性C.中药材炮制的重要性 D.多由大复方组成4.中医药理论在中药分析中的作用是（）A.指导合理用药 B。

指导合理撰写说明书C。

指导制定合理的质量分析方案 D。

指导检测贵重药材5。

中药制剂化学成分的多样性是指（）A。

含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C。

含有多种同系化合物D.含有多种类型的有机和无机化合物6.中药分析的主要对象是( )A。

中药制剂中的有效成分 B.有毒有害元素C.中药制剂中的微量成分 D.中药制剂中的无机成分7。

中药分析与化学效分析的主要区别是（）A。

中药被测成分含量较高 B.影响中药含量测定的因素较少C。

中药被测成分含量较低、干扰较多 E.中药成分简单8.中药质量标准应全面保证（）A.中药质量稳定和疗效可靠 B.中药质量稳定和使用安全C。

中药量稳定、疗效可靠和使用安全 D.中药疗效可靠和使用安全9.中药的质量分析是指（）A。

对中药的定性鉴别B。

对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价C.对中药的检查D.对中药的含量测定10.中药分析中最常用的分析方法是(）A。

光谱分析法 B。

化学分析法C.色谱分析法 D。

电化学分析法11。

《中国药典》规定，室温（常温）温度系指（）A。

0～10℃ B。

10～20℃C,10-30℃ D.20~30℃12.《中国药典》规定，热水温度是指(）A。

70—80℃B。

60~80℃C.65—85℃ D。

50—60℃13。

《中国药典》规定，温水温度是指（）A.20～40℃B.30～50℃C。

40～50℃ D.50～60℃14.《中国药典》凡例中关于称重的精确度要求正确的是（）A.称取2g，指称取量可为1.8~2.2gB。

称取2。

0g,指称取量可为1.95～2.05g C.称取2.00g，指称取量可为1。

99—2.01gD.称取0.1g，指称取量可为0.09 —0。

11g15。

下列说法错误的是（）A。

精密称定指称取重量应准确至所取重量的千分之一B.称取指称取重量应准确至所取重量的百分之一C.精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准对体积的精度要求D.取用量为“约”系指取用量不得超过规定量的±15%第二章1.中药材总件数是101件，根据抽取样品的原则，取样时应抽取的件数为( ）A。

5 B.6 C.11 D.102.通常不用混合溶剂提取的方法是（）A.冷浸法 B。

回流提取法C.连续回流提取法D.超声提取法3.原辅料一般保存到最后一批使用的成品效期后( ）A.1年 B。

2年 C.3年 D。

1。

5年4。

中药鉴别中应用最为广泛的鉴别方法为( ）A。

紫外光谱法 B。

薄层色谱法C.高效液相色谱法 D。

气相色谱法5。

中药的检查包括的范围是（)A。

安全性、有效性、均一性 B。

均一性和纯度C。

安全性、有效性 D。

安全性、有效性、均一性和纯度6。

中药粉碎后过筛时，对于通不过筛孔的部分颗粒的处理方法是（）A。

可以弃去B.决不能丢弃,应将其并入已过筛的试样中C。

要反复粉碎或研磨，让其全部通过筛孔E。

其他7.中药分析中最常用的现收方法是（）A.溶剂提取法B。

煎煮法C.升华法 D.超临界流体萃取8。

中药质量分析是指( ）A.对中药的定性鉴别B。

对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价C。

对中药的检查D。

对中药的含量测定9.取样的原则是（)A.具有一定的数量 B.在效期内取样C.均匀合理 D.不能被污染10。

粉末状样品的取样方法是（)A。

抽取样品法 B.圆锥四分法C。

稀释法 D.抽取样品法和圆锥四分法11.用于样品净化的方法是（ )A。

高效液相色谱法 B。

气相色谱法C。

超声提取法 D.固相萃取法12.无需过滤除药操作的提取方法是（）A.冷浸法 B.回流提取法C。

超声提取法 D。

连续回流提取法13.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是（）A.沉淀法 B.蒸馏法C。

直接萃取法 D。

微柱色谱法14。

对直接萃取法错误的描述是（)A。

它通常是通过多次萃取来达到分离净化的B。

根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂C。

常用的萃取溶剂有CHCI、CHCl、CHCOOCH和El0等D.萃取弱酸性成分时,应调节水相的pH=pK+215。

用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低( )A。

有利于生物碱成盐 B.有利于离子对试剂的离解C。

不利于离子对的形成 D.有利于离子对的萃取第三章1。

中药制剂的显微鉴别最适用于（)A。

中药醇提取物的鉴别B.水煎法制成制剂的鉴别C.制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的中药片或制剂的鉴别2.在六味地黄丸的显微定性鉴别中,海壁组织灰棕色至黑色,细胞多皱缩，内含棕色核状物，为()的特征A。

山药 B。

获苓C.熟地 D。

牡丹皮3。

六味地黄丸巾牡丹皮的鉴别特征是（）A。

花粉粒 B。

草酸钙簇晶C.菌丝 D。

以上均不是4.六味地黄丸显微鉴别时，淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状，是( ）的特征A。

山药 B。

获苓C.熟地 D.牡丹皮5。

六味地黄丸显微鉴别时，不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色，直径24～40μm,是（）的特征A.山药 B.获苓C.熟地黄 D。

牡丹皮6。

大黄流浸音的显微化学鉴别，发生升华的是（）物质A.酚酸 B.游离蔥醒C.结合葱配 D.揉质7.强极性、热不稳定、低挥发性和相对分子质量高的有机化合物如阿胶的鉴别宜采用（）A.HPLC B。

LC—MSC.GC-MS D.UV8.中药的理化鉴别中,首选的方法为( ）A。

UV法 B。

TLC法C.HPLC法 D。

GC法第四章1。

烘干法测定中药制剂的水分时，要求连续两次称量差异不超过（）A。

0。

2mg B。

0.5mgC.2mg D。

5mg2.在碱性溶液中检查重金属常用（）试剂作显色剂A.硫代乙酰胺 B。

氯化钒C。

硫化钠 D。

氯化铝3.在酸性溶液中检查重金属常用（ )试剂作显色剂A.硫代乙酰胺 B.氯化钾C，硫化钠 D.氯化铝4.硫代乙酰与重金属反应的最佳pH 值是（）A.2.5 B。

2.0C.3。

0 D.5.05。

冷蒸气吸收法可以用于测定（）A.铅 B。

锅C.伸 D。

汞6.古蔡氏法的反应灵敏度为（）A.lμg B。

2μgC。

5μg D。

10μg7。

神盐检查法中的醋酸铅棉花的作用是（）A.除去 HSO B。

除去HSC.除去 AgNO D.除去Ag2CO38。

碑盐检查法中加入KI的目的是(）A。

除H2S B。

将五价碑还原为三价碑C。

使碑斑清晰 D。

在锌粒表面形成合金9。

重金属检查时，炽灼残度必须控制在（）A.500～600℃ B.600～700℃C.700～800℃ D.800～900℃10。

氢化物法可用于测定（）A。

铅 B.锅C。

神 D.铜11。

采用Ag-DDC法进行比色测定时,应采用的参比液为（）A.甲醇 B。

氯仿C。

Ag-DDC试液 D。

水12。

在氣化物检查中,如供试液不澄明，可用谜纸过迷,但速纸应事先用含硝酸的水冲洗干净，其目的是（)A。

除去CL B。

除去SOC。

除去CO3 D.除去纸纤维中的碱性杂质13。

采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是（）A.减少甲苯的挥发 B。

增加甲苯在水中的溶解度C。

避免甲苯与微量水混合 D。

减少水的挥发14。

通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在（）A.500～600℃ B。

600～700℃C.700~800℃ D。

800—900℃15。

农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A。

丙酮 B.中醇C。

乙醇 D。

正丁醇16。

黄曲霉毒素B1，具有毒性和致癌性，但易受紫外线和一些化学物质的破坏，下列试剂不能破坏黄曲霉毒素B1的是（)A.次氧酸钠 B。

过氧化氢C.氯仿 D.高酸钾17.测定残留溶剂的方法为（）A。

TLC B。

GCC.HPLC D.LC-MS18.用分光光度法测定制川乌中酯型生物碱可选用的试剂是（)A。

异泾厅酸铁盐 B。

改良碘化泌钾C.硫酸钼酸 D。

茆三酮19。

乌头及其饮片、制剂需检查(）A。

双酯型生物碱 B.生物碱C。

马兜铃酸 D.節三酮20.总灰分与酸不溶性灰分均含有（）A。

钙盐 B.硅酸盐C。

淀粉 D.钾盐第六章1.化学分析法主要适用于测定中药中 ( )A.含量较高的一些成分及矿物药中的无机成分B。

微量成分 C.某单一成分 D. 紫外有吸收的成分2。

酸碱滴定法适用于测定中药中（）的含量A、酸碱单体组分 B.弱有机酸、生物碱C。

水中溶解度较大的酸碱组分 D.总生物碱、总有机酸组分3. 测定总皂背采用的方法是（）A. HPLC法 B。

GC法C。

原子吸收分光光度法 D.紫外—可见分光光度法4。

对某中药颗粒中黄连所含盐酸小樂碱进行测定,应采用的方法是（）A.直接荧光法 B。

制备荧光衍生物C。

化学引导荧光法 D.荧光猝灭法5.气相色谱法用于中药的定量分析主要适用于（)A。

含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂 B.含酸类成分的制剂C。

含昔类成分的制剂D。

含生物碱类成分的制剂6.靡香中龐香桐的定量方法最常用的是（）A。

紫外分光光度法 B。

薄层扫描法 C.气相色谱法D。

荧光分析法7。

应用 CC 法进行中药制剂有效成分含量测定。

最常用的定量方法是（)A. 外标法 B.内标法 C.而积归一化法 D.标准物质加入法8。

中药制剂分析中 GC 法应用最广泛的检测器是 ( ）A。

FID B. NPD C.ECD D. UVD9。

CC法或HP4C接用于中药制料的含量测定时,定量的依据是 ( ）A保留时间B。

峰面积C分离度D。

拖尾因子10。

中药检测中最常用的分析方法是（）A.紫外分光光度法B. 薄层扫描法C.气相色谱法D。

液相色谱法11.中药分析中，采用 HPLC 法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（）A. C18反相柱(ODS） B。

C8反相柱 C.氨基柱D。

硅胶吸附柱12.紫外—可见分光光度法能测定的中药成分是（）A. 人参中人参皂昔 Rgi B。

黄岑中黄苓音 C.黄岑总黄酮D。

丹参中丹酚酸 B13.中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是( ）A. 冰片 B. 黄苓苷、葛根素等单体成分 C. 总生物碱 D. 炽灼残14。

采用 RP-HPLC 离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸，分离及测定最重要的影响因素是（）A。

测定波长 B. 流速 C. 温度 D。

pH值15。