2019届高考化学二轮复习压轴题热点练8有机合成路线的设计201902223103
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
有机合成(第3课时有机合成路线的设计方法)(课件精讲)高二化学课件精讲及习题精练(人教版2019选择
COOH
二元羧酸
[O] OHC CHO 二元醛
芳香族化合物合成路线
CH3
①
Cl2
光照
CH2Cl
CH2OH
NaOH水
[O]
溶液 Δ
CHO [O]
COOH
浓硫酸芳香酯 Δ
芳香族化合物合成路线
Cl
OH
②
Cl2
NaOH水
FeCl3
溶液 Δ
PART 02
【课堂练习】 典例 1 苯甲酸苯甲酯
1.观察目标分子的结构:
OH CH2
3
OH Cቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ2
Cl Cl
CH2=CH2
1. CH2=CH2
催化剂
+ H2O Δ ，加压
2. CH2=CH2 + Cl2
CH3CH2 OH CH2 Cl
CH2 Cl
3.
CH2 CH2
Cl Cl
+
2NaOH
H2O
Δ
CH2 OH + 2NaCl
CH2 OH
有机合成的设计方法
4.
CH2 OH
+ 2O2
01
合成路线逆推法
02 合成原则及实例分析
PART 01
有机合成的设计方法
(1)从原料出发设计合成路线的方法步骤 简单、易得 增加一段碳链或连上一个官能团
碳骨架和官能团等方面的异同的比较
O C
C O
OC2H5
5
OC2H5
CH3CH2OH 11 CH2=CH2
O C OH C OH
O
CH2
4 CH2
O C OCH2
2.逆推,设计合成思路:
2019届高考化学二轮复习压轴题热点练8有机合成路线的设计201902223103
热点8 有机合成路线的设计1．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
答案解析对比原料和目标产物，目标产物在苯甲醚的对位引入了—NHCOCH3。
结合题干中合成路线的信息，运用逆合成分析法，首先在苯甲醚的对位引入硝基，再将硝基还原为氨基，最后与发生取代反应即可得到目标产物。
2．A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线。
答案解析由反应流程信息可以写出由CH≡CH和CH3CHO为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线。
3．端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。
答案解析2苯基乙醇的结构简式为，迁移应用乙醇和卤代烃的性质，可先在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，再与Br2发生加成反应生成，最后在NaNH2、H2O条件下发生消去反应生成(D)。
4．敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下：已知：RCH 2COOH ――→PCl 3△，写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
答案 CH 3CH 2OH ――→O 2Cu ，△CH 3CHO ――→O 2催化剂，△CH 3COOH ――→PCl 3△ClCH 2COOH5．已知：写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。
答案H 2C===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br解析 根据已知信息，再结合目标化合物的结构可以看出制备需要HCHO 和，HCHO 可由甲醇催化氧化制得，可由制得，可由CH 2===CH 2与Br 2发生加成反应制得，所以合成路线设计如下：6．化合物E 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
2019全国卷Ⅱ高考压轴卷化学附答案解析
2019新课标Ⅱ高考压轴卷化学可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ar 40 Fe 56 I 127一、选择题：本题共7个小题，每小题6分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
7．化学在生活中有着广泛的应用，下列对应关系正确的是8．下列说法不正确的是A．煤的脱硫、汽车尾气实行国Ⅵ标准排放都是为了提高空气质量B．纳米级的铁粉能通过吸附作用除去水体中的Cu2+、Hg2+等有害离子C．《千里江山图》中含有很多着色的矿石颜料，其中孔雀石的主要成分是碱式碳酸铜D．Ba2+摄入过多对人体有害，但BaSO4可作为造影剂用于X—射线检查肠胃道疾病9．下列实验操作与温度计的使用方法均正确的是(加热装置略)10．短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序数依次增大，W的阴离子的核外电子数与氦相同。
X的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代，Y在地壳中含量最多，Z原子半径为短周期中最大，Q存在由多原子分子构成的单质。
下列说法错误的是A．W与X可形成3种以上化合物B．W、X、Y只能形成1种二元酸C．Y与Z可形成既含共价键又含离子键的化合物D．X、Q的最高价氧化物对应水化物的酸性：Q>X11．根据下列实验操作及现象推出的结论一定正确的是（）A．A B．B C．C D．D12．设N A为阿伏伽德罗常数的数值。
下列有关叙述正确的是A．0.1mol·L－1(NH4)2SO4溶液中NH4+数目一定小于0.2N AB．标况下，3.2gN2H4中含有的N－H键的数目为0.4N AC．将1 molCl2通入水中，溶液中HClO、Cl－、ClO－粒子数之和为2N AD．1mol的CO2和H2O(g)的混合气体与过量Na2O2充分反应转移的电子数为2N A13．锂—铜空气燃料电池（如图）容量高、成本低，该电池通过一种复杂的铜腐蚀“现象”产生电力，其中放电过程为：2Li＋Cu2O＋H2O＝2Cu＋2Li+＋2OH-，下列说法错误的是（）A．放电时，当电路中通过0.1 mol电子的电量时，有0.1molLi+透过固体电解质向Cu极移动，有标准状况下1.12L 氧气参与反应B．整个反应过程中，氧化剂为O2C．放电时，正极的电极反应式为：Cu2O＋H2O＋2e-＝2Cu＋2OH-D．通空气时，铜被腐蚀，表面产生Cu2O二、非选择题（一）必考题：26．高碘酸钾(KIO4)溶于热水，微溶于冷水和氢氧化钾溶液，可用作有机物的氧化剂。
2023年高考化学易错题专题训练二有机合成路线设计含解析
有机合成路线设计【错题订正】例题 1、毗氟氯禾灵的合成路线如下：：。
写出由制备高分子化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)，合成流程示意图如下：【解析】甲苯与氯气在光照条件下发生取代反响生成，然后发生水解反响生成，再发生催化氧化生成，苯甲醛与 H 发生加成反响生成，酸性条件下水解得到，最后发生缩聚反响得到，合成路线流程图为：。
【答案】例题 2、化合物H 是一种有机光电材料中间体。
试验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下：：，写出用环戊烷和 2–丁炔为原料制备化合物的合成路线〔其他试剂任选〕。
【解析】依据②，环己烷需要先转变成环己烯，再与 2-丁炔进展加成就可以连接两个碳链，再用 Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：。
【答案】【学问清单】1.有机合成路线的设计方法设计有机合成路线时,先要比照原料的构造和最终产物的构造,官能团发生什么转变,碳原子个数是否发生变化,再依据官能团的性质进展设计。
其思维程序可以表示为原料→中间产物→目标产物,即观看目标分子的构造(目标分子的碳骨架特征及官能团的种类和位置)→由目标分子和原料分子综合考虑设计合成路线(由原料分子进展目标分子碳骨架的构建及官能团的引入或转化)→对于不同的合成路线进展优选(以可行性、经济性、绿色合成思想为指导)。
物质的合成路线不同于反响过程,只需写出关键的物质、反响条件及使用的物质原料,然后从反响物到目标产物进展逐步推断。
(1) 正推法。
即从某种原料分子开头，比照目标分子与原料分子的构造(碳骨架及官能团)，对该原料分子进展碳骨架的构建和官能团的引入(或者官能团的转化)，从而设计出合理的合成路线。
如利用乙烯为原料合成乙酸乙酯，可承受正推法：(2) 逆推法。
即从目标分子着手，分析目标分子的构造，然后由目标分子逆推出原料分子，并进展合成路线设计合成路线时，要选择反响步骤少，试剂本钱低，操作简洁，毒性小，污染小，副产物少的路线，即2. 常见的有机合成路线〔 1 〕 以生疏官能团的转化为主型： 如设计以 CH 2==CHCH 3 为主要原料( 无机试剂任用) 制备CH 3CH(OH)COOH 的合成路线流程图(须注明反响条件)。
高考化学《有机合成路线》二轮复习
《有机合成路线》二轮复习1.有机合成路线的核心是官能团的引入，官能团的引入包括：引入C=C 双键、C≡C 叁键、卤素 (-X)、羟基(-OH)、醛基(-CHO)、羧基(-COOH)、酯基等。
（1）引入C=C 双键的常见方法：醇、卤代烃的消去。
（2）引入C≡C 叁键的常见方法：邻二醇、邻二卤代烃的消去。
（3）引入卤素原子(-X)的常见方法：烯烃与HX 或X 2的加成、苯及其同系物的取代等。
（4）引入羟基(-OH)的常见方法：卤代烃的水解、醛的加成、烯烃与水的加成、羰基的加成、 酯的水解等。
（5）引入醛基(-CHO)的常见方法：R-CH 2OH 的催化氧化。
（6）引入羧基(-COOH)的常见方法：醛的氧化、酯的水解等。
（7）引入酯基的常见方法：羧酸与醇的酯化反应。
（8）合成高聚物时，要先合成出其对应的单体，再利用加聚反应或缩聚反应得到目标产物。
注意：a.一般不用烷烃的取代反应来引入卤素原子，因为_________________________________。
b.分子结构中含C=C 双键，羟基(-OH)或醛基(-CHO)在氧化时，要保护C=C 双键不被氧化，保护 方法是：先与HX 加成，然后再氧化-OH 或-CHO ，最后利用消去反应，消去卤素原子(-X)，恢复 C=C 双键。
c.分子结构中含羧基(-COOH)或酯基，卤素原子(-X)在NaOH 溶液（或NaOH 乙醇溶液）中发生 水解反应（或消去反应）时，不要忘记羧基(-COOH)或酯基也会同时发生水解反应。
部分题目会 要求进一步酸化处理恢复羧基(-COOH)。
2.下图是有机合成的典型路线，以乙烯为例，要能写出合成路线中每一步反应所需的反应试剂、反应条件。
3.有机合成路线书写时应注意：（1）尽量选择步骤少的合成路线，高考化学有机合成路线一般为3到5步（2）清晰书写合成路线中每一步反应所需的反应试剂、反应条件，这是高考阅卷老师重点关注的 地方。
2019年高考真题与模拟题分类汇编 专题18 有机化学基础(选修)(解析版).docx
专题18 有机化学基础(选修)2019年高考真题1.[2019新课标I ]化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是__________ -(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳_________ o(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 ___________ o (不考虑立体异构，只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是 _________ o(5)⑤的反应类型是 ________ o(6)写出F 到G的反应方程式___________ -00(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备丿・()11的合成路线(无机'CeHs试剂任选)。
【答案】(1)轻基KMnO4H+③■>O（4） C 2H 5OH/浓 H2SO4、加热 （5）取代反应Br 2C 6H 5CH 3 —- C 6H 5CH 2Br(7)光照【解析】【分析】有机物A 被高猛酸钾溶液氧化，使径基转化为按基，B 与甲醛发生加成反应生成C, C 中的疑基中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F,则F 的结构简式为发生水解反应，然后酸化得到G,据此解答。
【详解】（1）根据A 的结构简式可知A 中的官能团名称是瓮基。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，则根据B 的结构简式可知B 中的手性碳原（3）具有六元环结构、并能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式中含有醛基，则可能的结构为CII J COCH 2COOC 2H 5I) C 2H s ONa/C 2H 5OH 2) C 6H 5CH 2BrCH3COCHCOOGH5 D°H 、、、CH 2 2) ITC 6H 5CH J COCHCOOH被酸性高猛酸钾溶液氧化为竣基，则D 的结构简式为 。
2019年高考化学精选大题汇总：(15) 有机合成路线的设计 (学生版含答案)
1
2019年高考化学精选大题汇总：(15）
有机合成路线的设计
精选大题:
1. （2018全国卷Ⅰ）化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A 的化学名称为 。
（2）②的反应类型是 。
（3）反应④所需试剂，条件分别为 。
（4）G 的分子式为 。
（5）W 中含氧官能团的名称是 。
（6）写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1） 。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制
备苯乙酸苄酯的合成路线 （无机试剂任选）。
1.
（2018天津卷）化合物N 具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下： 模拟精做。
2019年高考化学二轮复习专题28有机合成教案(含答案解析)
专题28有机合成通过分析近几年的高考试题，多以新药、新材料的合成为背景，联系生产实际和科技成果应用，串联多个重要的有机反应而组合成综合题。
有机信息给予题起点高、新颖性强，又与中学知识联系密切，能较好的考查学生的自学能力、迁移能力。
预测2018年的高考会延续题目的结构和特点，以框图推断的形式，围绕主要的知识点设置问题，有些考点会轮流出现(如：有机物的鉴别)，适当的创新。
一、理清有机合成的任务、原则1．有机合成的任务2．有机合成的原则(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。
(3)原子经济性高，具有较高的产率。
(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
二、熟记有机合成中官能团的转化1．官能团的引入引入官能团引入方法卤素原子①烃、酚的取代；②不饱和烃与HX、X2的加成；③醇与氢卤酸(HX)的取代羟基①烯烃与水的加成；②醛酮与氢气的加成；③卤代烃在碱性条件下的水解；④酯的水解⑤葡萄糖发酵产生乙醇碳碳双键①某些醇或卤代烃的消去；②炔烃不完全加成；③烷烃裂化碳氧双键①醇的催化氧化；②连在同一个碳上的两个羟基脱水；③含碳碳三键的物质与水加成羧基①醛基的氧化；②酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解2．官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键)和苯环； ②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基； ③通过加成或氧化反应等消除醛基； ④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。
3．官能团的改变①利用官能团的衍生关系进行衍变，如 R —CH 2OHO 2H 2R —CHO ――→O 2R —COOH 。
②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如 CH 3CH 2OH ――→消去－H 2O CH 2===CH 2――→加成＋Cl2ClCH 2—CH 2Cl ――→水解 HOCH 2—CH 2OH 。
③通过某种手段改变官能团的位置，如三、有机合成中碳骨架的构建 1．链增长的反应①加聚反应；②缩聚反应；③酯化反应；④利用题目信息所给的反应，如卤代烃的取代反应，醛酮的加成反应……2．链减短的反应①烷烃的裂化反应；②酯类、糖类、蛋白质等的水解反应；③利用题目信息所给的反应，如烯烃、炔烃的氧化反应，羧酸及其盐的脱羧反应……3．常见由链成环的方法 ①二元醇成环：②羟基酸酯化成环：④二元羧酸成环：四、明晰有机合成题的解题思路有机合成与推断题的突破策略有机推断与有机合成综合题是考查有机化学知识的主流题型，为高考必考题，常以框图题形式出现，解题的关键是找出解题的突破口，一般采用“由特征反应推知官能团的种类，由反应机理推知官能团的位置，由转化关系和产物结构推知碳架结构，再综合分析验证，最终确定有机物结构”的思路求解。
【精选】高考化学二轮复习压轴题专练：有机合成与推断(含答案)
精选高考化学复习资料压轴题五 有机合成与推断 策略模型(1)理清常考的主要考点，成竹在胸①官能团的结构(或名称)与性质的推断。
②分子式、结构简式、有机方程式的书写。
③有机反应类型的判断。
④有限制条件的同分异构体的书写与数目的判断。
⑤利用所给原料合成有机物并设计合成路线。
(2)抓住官能团结构性质，果断出击要充分运用题示信息，结合书本知识，抓住官能团性质，顺藤摸瓜，果断出击，全面分析推理，综合分析解答。
推出各物质后，应重新代入框图验证，确保万无一失。
(3)关注官能团种类的改变，多法并举解答有机推断题，要认真审题、分析题意，弄清被推断物质和其他物质的关系，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确判断，一般采用的方法有：顺推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论)、逆推法(以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论)、多法结合推断(综合应用顺推法和逆推法)等。
(4)仔细审清题目要求，规范解答①有机结构简式中原子间的连接方式表达正确，不要写错位。
②结构简式有多种，但是碳碳双键、碳碳三键、官能团不能简化。
③酯基、羧基、醛基的各原子顺序不要乱写，硝基、氨基书写时要注意是和N 原子相连。
④化学用语中名称不能写错别字，如“酯化”不能写成“脂化”。
⑤酯化反应的生成物不要漏写“水”，缩聚反应不要漏写“小分子”。
⑥不要把环烯、环二烯、杂环当成苯环。
⑦有机反应方程式不要漏写反应条件。
1．化合物G 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。
可以通过下图所示的路线合成：已知：RCOOH ――→PCl 3RCOCl ；D 与FeCl 3溶液发生显色反应。
请回答下列问题：(1)B ―→C 的转化所加的试剂可能是____________，E ―→F 的反应类型是__________________ ____________________________________________________。
2019高考满分之路搞定化学压轴题：有机化学合成推断综合题(1)
有机化学合成推断综合题（1）1、已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:请回答下列问题:（1）.写出有机物A的结构简式:__________。
有机物H中存在的官能团名称为__________。
（2）.上述反应过程中属于取代反应的有__________(填序号)。
（3）.有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合反应的化学方程式__________。
（4）.写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:__________。
（5）.有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:__________。
A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值B.能发生银镜反应C.能发生水解反应（6）.参照H的上述合成路线,设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:__________(需注明反应条件)2、有机物M是一种化妆品中间体,某研究小组以苯和丙酮为原料,设计中间体M的合成路线如下:已知:①②(R,R'代表烃基或氢原子)请回答:（1）.A的结构简式为__________.（2）.下列说法正确的是( )A.化合物A不能在铜催化下与氧气发生氧化反应B.中间体M不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.丙酮的同分异构体超过4种(不含丙酮)D.从丙酮到化合物C的转化过程中,涉及取代反应、加成反应和还原反应等（3）.B→C的化学方程式是__________.（4）.D在一定条件下可转化为X(C8H9NO2),写出同时符合下列条件的X的各种同分异构体的结构简式:__________.①能发生银镜反应;②能使氯化铁溶液显色;③属于苯的对位二取代物.C H为原料制备异戊二烯()（5）.设计以丙酮()、22的合成路线:__________(用流程图表示;无机试剂任选).3、某新型药物H( )是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:已知:(1)E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色(2) (R为烃基)(3)请回答下列问题:（1）.A的结构简式为______________;D的官能团的名称为______________。