酒石酸托特罗定缓释胶囊说明书20150213(得妥)
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排序 药品信息 超说明书内容 micromedex 分级
通用名 别名 剂型 规格 适应证 剂量 人群 径途 其他 具体用法 依据以及参考文献 有效性 推荐等级 证据强度
1 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 上肢肢体痉挛 参见FDA说明书 美国FDA已批准A型肉毒毒素用于治疗上肢肢体痉挛 Class I Class Ⅱa Category
A
2 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 下肢肢体痉挛 参见FDA说明书 美国FDA已批准A型肉毒毒素用于治疗下肢肢体痉挛 Class Ⅱa Class Ⅱa Category
B
3 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 斜颈症 参见FDA说明书 美国FDA已批准A型肉毒毒素用于治疗斜颈症 Class I Class Ⅱa Category
B
4 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 原发性腋下多汗症 每腋下注射50IU 美国FDA已批准A型肉毒毒素用于治疗原发性腋下多汗症 Class I Class Ⅱa Category
B
5 A型肉毒毒素 保妥适 粉针 100IU 减轻皱纹 常用的单点注射剂量为1-4U[2] 1.美国FDA已批准A型肉毒毒素用于减轻皱纹
2.中华医学会整形外科学分会微创美容专业学组《A型肉毒毒素在整形外科的临床应用指南》 ClassⅡa Class Ⅱb Category
B
6 阿立哌唑 片剂 5mg 孤独症相关的易激惹症状 6-17岁儿童青少年 起始剂量2mg/d，逐渐增加至5 mg/d，间隔至少1周增加5 mg/d，至10 - 15
mg/d 美国FDA已批准用于治疗6-17岁儿童/青少年的孤独症-精神运动易激惹型 Class Ⅱa Class Ⅱb Category
枸橼酸托法替布片(JXHS1500126)说明书
第1页/共28页 核准日期： 枸橼酸托法替布片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：枸橼酸托法替布片 商品名称：尚杰® / Xeljanz® 英文名称：Tofacitinib Citrate Tablets 汉语拼音：Juyuansuan Tuofatibu Pian 【成份】 活性成份：枸橼酸托法替布。 化学名称：(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基氨基)-β-氧代-1-哌啶丙腈枸橼酸盐。 化学结构式： NNMeMeNNNHONHO2CCO2HHO2COH• 分子式：C16H20N6O•C6H8O7 分子量：504.5 【性状】 本品为白色圆形薄膜衣片，一面有“Pfizer”字样，另一面有“JKI5”字样，除去包衣后显白色至类白色。 【适应症】 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类第2页/共28页 风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 使用限制：不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 【规格】 5mg（以托法替布计）。 【用法用量】 类风湿关节炎 托法替布可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用。托法替布的推荐剂量为5 mg，每天两次。口服给药，有无进食皆可。 因严重感染和血细胞减少进行剂量调整（见下表1、2和3） 不建议在淋巴细胞绝对计数低于500细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数（ANC）低于1000细胞/mm3或血红蛋白水平低于9 g/dL的患者中开始托法替布用药。 出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时，建议调整剂量或中断治疗[见注意事项和不良反应] 如果患者发生严重感染，应该避免托法替布给药，直至感染得到控制。 因药物相互作用进行剂量调整 在下列患者中： 同时接受细胞色素P450 3A4（CYP3A4）的强效抑制剂（如酮康唑）治疗，或者 接受一种或多种可同时导致CYP3A4中等抑制和CYP2C19强效抑制的合并用药（如氟康唑）， 托法替布的推荐剂量应为5 mg，每天一次。 托法替布与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）合并用药可能导致临床缓解作用丧失或下降。不建议强效CYP3A4诱导剂与托法替布合并用药。 第3页/共28页 对肾或肝功能损伤患者进行剂量调整 在下列患者中： 中度或重度肾功能不全，或者 中度肝功能损伤， 托法替布的推荐剂量应为5 mg，每天一次。 不建议重度肝功能损伤患者使用托法替布。 表1：针对淋巴细胞减少症进行的剂量调整 淋巴细胞计数低（见注意事项） 实验值 （细胞/mm3） 建议 淋巴细胞计数大于或等于500 维持剂量 淋巴细胞计数低于500 （重复检测确认） 停药 表2：针对中性粒细胞减少症进行的剂量调整 ANC低（见注意事项） 实验值 （细胞/mm3） 建议 ANC大于1000 维持剂量 ANC 500-1000 如果在此范围内的持续性下降，则中断给药，直至ANC大于1000 ANC大于1000时，重新开始给药托法替布 5 mg，每天两次 ANC低于500 （重复检测确认） 停药 表3：针对贫血症进行的剂量调整 血红蛋白值低（见注意事项） 实验值 （g/dL） 建议 第4页/共28页 血红蛋白值低（见注意事项） 降幅小于或等于2 g/dL且检测值大于或等于9.0 g/dL 维持剂量 降幅大于2 g/dL或检测值小于8.0 g/dL （重复检测确认） 中断给药，直至血红蛋白值恢复正常 【不良反应】 临床试验经验 因为不同的临床研究是在不同的条件下进行的，所以一种药物在临床研究中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床研究中的发生率进行直接比较，因而不能预测在患者群体更广泛的临床实践中观察到的发生率。 虽然已对其他剂量进行了研究，但托法替布的推荐剂量为5 mg，每天两次。 下面的数据包括两项2期和五项3期双盲、对照、多中心临床试验。在这些试验中，患者随机分组情况为托法替布单药治疗：5 mg，每天两次（292例患者）和10 mg，每天两次（306例患者）；联合用药：托法替布 5 mg，每天两次（1044例患者）和10 mg，每天两次（1043例患者）与DMARD类联用（包括甲氨蝶呤）；以及安慰剂组（809例患者）。所有七项研究的方案都有这样一个前提，即服用安慰剂的患者要在第3个月或第6个月根据患者的缓解情况（疾病活动度未得到控制的）或研究设计接受托法替布治疗，从而使不良事件不能总是准确的归因于一种指定的治疗。因此，某些分析遵循的是在给定的时间间隔，将安慰剂和托法替布两组患者中根据研究设计或患者缓解情况而改变了治疗的患者从安慰剂组纳入托法替布组。基于前3个月的药物暴露情况在安慰剂和托法替布之间进行比较，基于前12个月的药物暴露情况在托法替布 5 mg每天两次和托法替布 10 mg每天两次之间进行比较。 长期安全性人群包括所有参加了一项双盲、对照试验（早期的开发阶段研究），然后参加了两项长期安全性研究之一的患者。长期安全性研究的研究设计允许根据临床判断结果来调整托法替布的剂量。这限制了从剂量方面对长期安全性数据的解释。 第5页/共28页 最常见的严重不良反应是严重感染（见注意事项）。 一项双盲、安慰剂对照试验中，在0至3个月的药物暴露期间，因任何不良反应而停止治疗的患者比例托法替布组为4%，安慰剂组为3%。 总体感染情况 这七项对照试验中，在0至3个月的药物暴露期间，5 mg每天两次治疗组和10 mg每天两次治疗组内感染的总体发生率分别为20%和22%，安慰剂组为18%。 随托法替布报告的最常见感染有上呼吸道感染、鼻咽炎、泌尿系统感染（分别为4%，3%和2%的患者）。 严重感染 这七项对照试验中，在0至3个月的药物暴露期间，安慰剂组患者报告了1例严重感染（0.5次每100患者年），接受托法替布 5 mg或10 mg每天两次的患者中报告了11例严重感染（1.7次每100患者年）。5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组合并后与安慰剂组相减，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的95%置信区间）为1.1（-0.4，2.5）次每100患者年。 这七项对照试验中，在0至12个月药物暴露期间，5 mg每天两次托法替布治疗组报告了34例严重感染（2.7次每100患者年），10 mg每天两次托法替布治疗组报告了33例严重感染（2.7次每100患者年）。10 mg每天两次托法替布治疗组减去5 mg每天两次治疗组，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的95%置信区间）为-0.1（-1.3，1.2）次每100患者年。 最常见的严重感染包括肺炎、蜂窝组织炎、带状疱疹，泌尿系统感染（见注意事项）。 结核病 这七项对照试验中，在0至3个月的药物暴露期间，安慰剂组、5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组患者均未报告结核病。 这七项对照试验中，在0至12个月药物暴露期间，5 mg每天两次托法替布治疗组患者报告了0例结核病，10 mg每天两次托法替布治疗组患者报告了6例结核病（0.5次每100患者年）。10 mg每天两次托法替布治疗组减去5 mg每天两次治疗组，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的95%置信区间）为第6页/共28页 0.5（0.1，0.9）次每100患者年。 还报告了播散型结核病例。诊断出结核病之前的中位托法替布暴露时间为10个月（152天，960天）（见注意事项）。 机会性感染（不包括结核病） 这七项对照试验中，在0至3个月的药物暴露期间，安慰剂组、5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组患者均未报告机会性感染。 这七项对照试验中，在0至12个月药物暴露期间，5 mg每天两次托法替布治疗组患者报告了4例机会性感染（0.3次每100患者年），10 mg每天两次托法替布治疗组患者报告了4例机会性感染（0.3次每100患者年）。10 mg每天两次托法替布治疗组减去5 mg每天两次治疗组，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的95%置信区间）为0（-0.5，0.5）次每100患者年。 诊断出机会性感染之前的中位托法替布暴露时间为8个月（范围从41至698天）（见注意事项）。 恶性肿瘤 这七项对照试验中，在0至3个月的药物暴露期间，安慰剂组报告了0例恶性肿瘤（不包括NMSC），5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组患者均报告了2例（0.3次每100患者年）。5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组合并后与安慰剂组相减，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的95%置信区间）为0.3（-0.1，0.7）次每100患者年。 这七项对照试验中，在0至12个月药物暴露期间，5 mg每天两次托法替布治疗组报告了5例恶性肿瘤（不包括NMSC）（0.4次每100患者年），10 mg每天两次托法替布治疗组患者报告了7例（0.6次每100患者年）。10 mg每天两次托法替布治疗组减去5 mg每天两次托法替布治疗组，得到的治疗组之间的发生率差异（以及相应的95%置信区间）为0.2（-0.4，0.7）次每100患者年。这些恶性肿瘤之一是一例淋巴瘤，在0至12个月期间，出现于托法替布10 mg每天两次治疗组的1例患者。 最常见的恶性肿瘤，包括长期扩展研究期间观察到的恶性肿瘤，为肺癌和乳第7页/共28页 腺癌，其次为胃癌、结直肠癌、肾细胞癌、前列腺癌、淋巴瘤、恶性黑色素瘤（见注意事项）。 实验室检查异常 淋巴细胞减少症 在临床对照试验中已证实，在前3个月的药物暴露期间，5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组合并后，绝对淋巴细胞计数下降至低于500细胞/mm3的患者为0.04%。 已证实，淋巴细胞计数低于500细胞/mm3与治疗和严重感染的发生率增加有关（见注意事项）。 中性粒细胞减少症 在临床对照试验中已证实，在前3个月的药物暴露期间，5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组合并后，ANC下降至低于1000细胞/mm3的患者为0.07%。 没有在任何治疗组中观察到ANC下降至低于500细胞/mm3。 中性粒细胞减少症和严重感染的发生之间没有明确关系。 在长期的安全性人群中，ANC确定性下降的模式和发生率与在临床对照试验中观察到的发生率保持一致（见注意事项）。 肝酶升高 在托法替布治疗组患者中观察到了肝酶确定性增高至大于3倍正常上限（3xULN）。在出现肝酶增高的患者中，治疗方案调整后，如减少DMARD合并用药的剂量，中断托法替布治疗或降低托法替布剂量，可使肝酶降低或正常化。 在对照、单药治疗试验中（0-3个月），安慰剂组、5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组中观察到的ALT或AST升高的发生率无显著差异。 在使用DMARD做背景治疗的对照试验中（0-3个月），在安慰剂组、5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组中分别观察1.0%、1.3%和1.2%的患者ALT升高到3倍正常值上限之上。在这些试验中，在安慰剂组、5 mg每天两次托法替布治疗组和10 mg每天两次托法替布治疗组中AST升高到3倍正常值上限之上的患者比例分别为0.6%，0.5%和0.4%。 第8页/共28页 10 mg每天两次托法替布治疗组报告了1例药源性肝损伤，治疗持续时间大约为2.5个月。该患者出现症状性AST和ALT值升高超过3倍ULN，并且胆红素升高超过2倍ULN，需要住院治疗和肝活检。 血脂升高 在临床对照试验中，在药物暴露一个月时观察到血脂参数（总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯）呈剂量相关性升高，其后保持稳定。在对照临床试验中，前3个月药物暴露期间的血脂参数变化总结如下： 5 mg每天两次托法替布治疗组的平均LDL胆固醇增加了15%，10 mg每天两次托法替布治疗组的平均LDL胆固醇增加了19%。 5 mg每天两次托法替布治疗组的平均HDL胆固醇增加了10%，10 mg每天两次托法替布治疗组的平均HDL胆固醇增加了12%。 托法替布治疗组患者中的平均LDL/HDL比值基本保持不变。 在对照临床试验中，升高的LDL胆固醇和ApoB随着他汀类药物治疗而相应缓解，下降至治疗前水平。 在长期安全性人群中，血脂参数的升高情况与临床对照试验中所观察到的结果保持一致。 血清肌酐升高 在对照临床试验中，在托法替布治疗组观察到了剂量相关性血清肌酐升高。在12个月的合并性安全性分析中血清肌酐的平均增幅为＜0.1 mg/dL；然而，随着长期扩展研究中暴露时间的增加，高达2%的患者因为研究方案规定的停药标准而停止托法替布治疗，即肌酐增高超过基线值的50%。尚未明确所观察到的血清肌酐升高现象的临床意义。 其他不良反应 在联用或不联用DMARD的情况下，5 mg每天两次托法替布治疗组或10 mg每天两次托法替布治疗组患者中发生的不良反应为2%或以上，比安慰剂组患者中观察到的发生率至少高1%，如表4所示。 表4：在联用/不联用DMARD的情况下，5 mg每天两次托法替布治疗组或10 mg每天两次托法替布治疗组患者中发生的不良反应为2%或以上，比安慰剂组患者中观察到的发生率至少高1%
双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊说明书
双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊说明书
双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊(诺福丁)缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。下面是店铺整理的双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊说明书，欢迎阅读。
双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊商品介绍
通用名：双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊
生产厂家: 海南普利制药股份有限公司
批准文号：国药准字H20000656
药品规格：100mg*8s
药品价格：￥18.5元
双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊说明书
【通用名称】双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊
【商品名称】双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊(诺福丁)
【英文名称】DiclofenacSodiumEnteric-coatedSustainedReleaseCapsules
【拼音全码】ShuangLvFenSuanNaChangRongHuanShiJiaoNang(NuoFuDing)
【主要成份】双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊(诺福丁)主要成份为双氯芬酸钠。
【性状】双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊(诺福丁)为胶囊剂。
【适应症/功能主治】缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。
【规格型号】100mg*8s
【用法用量】口服：双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊(诺福丁)须整粒吞服，勿嚼碎。一次100mg(1粒)，一日1次，或遵医嘱。 【不良反应】1.胃肠道反应：为常见的不良反应，主要为胃不适、腹痛、烧灼感、反酸、纳差、便泌恶心等，其中少数患者可出现溃疡、出血、穿孔。2.神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等。3.可引起浮肿、少尿，电解质紊乱等严重不良反应。4.其他少见的有血清转氨酶一过性升高，极个别患者出现黄疸、皮疹、心律失常粒细胞减少、血小板减少等。
盐酸曲唑酮缓释片(曲特恪)中文说明书
盐酸曲理酮缓释片（曲特恪）中文说明书
警示语
关于儿童和青少年自杀倾向
在儿童及青少年重性抑郁障碍（MajOrDePreSSiVeDiSorder,MDD）及其他精神障碍的短期研究中，抗抑郁药增加了自杀意念和自杀行为（自杀倾向）风险。本品未被批准用于儿童患者。
盐酸曲喋酮缓释片
曲特恪FITTICO®
TrazodoneHydroch1.orideSustained-re1.easeTab1.ets
YansuanQuzuotongHuanshiPian
【成份】本品活性成份为盐酸曲喋酮。
化学名称：2-{3-［4-（3-氯苯基）-1-哌嗪基］丙基}-1.,2,4-三哩并［4,3-α川比咤-3（2H）-酮盐酸盐
分子式：Ci9H22CIN5O∙HCI
分子量：408.33
辅料：蔗糖、聚维酮、巴西棕桐蜡、硬脂酸镁
【性状】本品为白色至黄白色长条形片，片面两侧各有两条刻痕。
【适应症】用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。
【规格】（1）75mg；（2）150mg
【用法用量】本品仅供成人使用。
治疗应在晚间开始用药，并逐渐增加日剂量。本品用药周期应至少为一个月。
餐后用药可降低不良反应（增加再吸收并降低血浆峰浓度）。
本刻痕片可分为三部分，以便根据患者的疾病严重程度、体重、年龄和一般情况逐步增加剂量。
成人：每日晚间临睡前一次性服用75-150mg<.
每日最高剂量可增加至450mg,分两次服用。
住院患者（即较严重的抑郁症患者）每日剂量可以高达但不能超过600mg,分次服用。
老年患者：对于年迈或体弱患者，推荐的起始剂量应减少至每日IOOmg,可分次服用或晚间单次服用。可根据耐受性和疗效在监督下逐渐增加剂量。一般而言，这些患者的单次剂量不得超过IOOmg。每日剂量一般不得超过300mgo
儿童：由于缺乏安全性数据，儿童和18岁以下青少年不得使用本品。 【通用名称】【商品名称】
【英文名称】
【汉语拼音】
盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)的说明书
第 1 页 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)的说明书
一提到男科疾病大家一定不陌生，如今男科疾病已经成为了人类一大主流疾病了，社会日新月异，疾病的发生也如雨后春笋般多发起来。治愈男科疾病一定要选好药，盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)是目前一款最新治疗男科疾病的药物，无任何毒副作用，您可以放心使用，争取早日恢复健康。下面来看看关于盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)的一些介绍吧。
【药品名称】
通用名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊
商品名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)
拼音全码：YanSuanTanSuoLuoXinHuanShiJiaoNang(HaLe)
【主要成份】主要成分为盐酸坦素罗辛。化学名：（-）-（R）-5-{2-[2-（邻乙氧基苯氧基）乙胺基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐分子式：C20H28N2O5S·HCl分子量：444.98 第 2 页
【性 状】本品为双色硬胶囊，内容物为类白色球形颗粒。
【适应症/功能主治】前列腺增生症引起的排尿障碍。
【规格型号】0.2mg*10s
【用法用量】成人每日一次，每次0.2mg，饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。
【不良反应】1.精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。2.循环系统：偶见血压下降心率加快等。3.过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。4.消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。5.肝功能：偶见GOT、GPT、LDH升高。6.其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。
【禁 忌】对哈乐有过敏史禁用。
【注意事项】1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。2.合用降压药时应密切注意血压变化。3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。4.体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。
第 3 页 【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】因高龄者中常伴有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法。
吡贝地尔缓释片(泰舒达)的说明书
吡贝地尔缓释片(泰舒达)的说明书
关于《 吡贝地尔缓释片(泰舒达)的说明书 》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
人体的结构是比较复杂的，人的大脑中枢神经系统控制着全部人的行为。中枢神经系统病症的出現会对我们的日常生活导致十分大的困惑，一般的失眠多梦全是小病症，大量的伤害会造成我们人体之中的大量病症出現。因而，请立即吃药医治，吡贝地尔缓释胶囊(泰舒达)便是现如今医治中枢神经系统最好是的药品，该药品对身体沒有一切的毒副作用。
生产药品名称疫苗
通用性名字：吡贝地尔缓释胶囊
产品名称：吡贝地尔缓释胶囊(泰舒达)
拼音字母全码：BiBeiDiErHuanShiPian(TaiShuDa)
生产适用范围/功效与作用疫苗做为单一药品治疗法或与左旋多巴片共用医治帕金森的症状，改进老年人病人的生理性认知能力和触觉神经功能问题，如专注力和/或记忆力减退，眩晕。主动脉变病的痛性病症（徒步时痛性痉挛）。循环系统原性的眼科阻碍。 生产型号规格疫苗50Mg*30s
生产使用方法使用量疫苗1、帕金森独立应用本药 ：每天150-250
mg，分3-5次服食。与左旋多巴片共用 ：每天50-1
生产常见问题疫苗建议在用餐完毕时服食。
生产有 效 期疫苗36 月
生产准字号疫苗国药准字号J20090075
生产生产公司疫苗LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE(荷兰)(施维雅(天津市)制药业有限企业散装)
建议在用餐完毕时服食。
以上內容便是我们的医师针对吡贝地尔缓释胶囊(泰舒达)的详细介绍了，它的药力和操作方法您都清晰了没有?用药治疗中枢神经系统病症是一种较为安全性的方法，病人通常根据靠谱的医治都获得了比较好的治疗效果，切忌抵触医治。
盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)-详细说明书及重点
盐酸地尔硫卓缓释胶囊（Ⅱ）
英文名：Diltiazem Hydrochloride Sustaind Release Capsules（Ⅱ）
汉语拼音：Yansuan Di'erliuzhuo Huanshijiaonang（Ⅱ）
【成份】
化学名称：顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂䓬-4(5H)-酮盐酸盐。化学结构式：
分子式：C22H26N2O4S·HCl，分子量：450.99
【性状】
本品为硬胶囊，内容物为白色小颗粒。
【适应症】
1．轻、中度高血压；
2．心绞痛。
【规格】
90mg。
【用法用量】
口服，每次1粒，每日1-2次，如需增加剂量，每日剂量不超过360mg，分次服用，但需在医生指导下服用。 【不良反应】
1．可能出现浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。
2．极少出现以下情况(发生率1.0%以下)：
房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏、多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、嗜睡、震颤、厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、肝功能轻度异常、瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹、多形性红斑、剥脱性皮炎、弱视、肌酸磷酸肌酶升高、呼吸困难、鼻充血、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、多尿、耳鸣、骨关节痛、脱发、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少。
【禁忌】
1．病态窦房结综合征未安装起搏器者。
2．II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。
3．收缩压低于12kPa (90mmHg)、心率低于50次/分者。
4．对本品过敏者。
5．充血性心力衰竭患者。
【注意事项】
1．本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合征外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合征患者)或致II或III度房室传导阻滞。
酒石酸唑吡坦说明书
酒石酸唑吡坦说明书
一、酒石酸唑吡坦说明书二、酒石酸唑吡坦的副作用三、服用酒石酸唑吡坦的注意事项
酒石酸唑吡坦说明书1、酒石酸唑吡坦说明书
1.1、【药品名称】通用名称:酒石酸唑吡坦片。
1.2、英文名称:Zolpidem Tartrate。
1.3、商品名称:酒石酸唑吡坦片
1.4、【是否处方】处方药。
1.5、【是否医保】否。
1.6、【运动员慎用】否
1.7、【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
1.8、【药理作用】本品为一催眠剂,通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合,产生药理作用。本品小剂量时,能缩短入睡时间,延长睡眠时间;在较大剂量时,第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)时间延长,REM睡眠时间缩短。1.9、【适 应 症】失眠症的短期治疗。
1.10、【用法用量】本品起效迅速,所以应在临睡前服用。成人的推荐剂量为每天10mg。老年人和体质虚弱者可能对本品较敏感,因此推荐剂量为第天5mg。 对于肝功能不全者,本品的清除代谢率降低,应从每天5mg剂量开始服用,对老年病人应特别注意。
1.11、【孕妇及哺乳期用药】妊娠及哺乳期妇女禁用。
2、酒石酸唑吡坦片的推荐剂量
酒石酸唑吡坦片的使用方法是口服,起效迅速,所以应在临睡前服用。一般成人的推荐剂量为每天10mg。由于老年人和体质虚弱者可能对
泰舒达(吡贝地尔缓释片)
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百度文库 - 让每个人平等地提升自我 泰舒达(吡贝地尔缓释片)
【药品名称】
商品名称：泰舒达
通用名称：吡贝地尔缓释片
英文名称：Piribedil Sustained-release Tablets
【成份】
每片泰舒达50mg缓释包衣片含50毫克吡贝地尔。
【适应症】
此药适用于：帕金森氏病，可作为单一用药，特别治疗以震颤为主要症状的病人。亦可与左旋多巴合并使用，作为初期或后期治疗。
【用法用量】
治疗帕金森氏病，剂量应逐渐增加，单独治疗维持剂量每天150mg-250mg，分次及在餐后服。与左旋多巴合用时，一般维持剂量每天1-3片。
【不良反应】
偶有胃肠道不适(消化不良，恶心)。
【禁忌】
循环性虚脱，急性心肌，梗塞。此药没有观察到有致畸作用。为安全起见，不宜用于孕妇。
【注意事项】
避免与单胺氧化酶抑制剂及神经节阻滞药合用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
儿童用药时的安全性和有效性尚未确定。 路漫漫其修远兮，吾将上下而求索 - 百度文库
百度文库 - 让每个人平等地提升自我 妊娠与哺乳期注意事项：
该药物绝对仅限于老年患者，不存在妊娠危险的人群使用。在缺乏相关资料时，不建议在妊娠和哺乳期妇女使用。
老人注意事项：
参见其他项下内容，或遵医嘱。
【药物相互作用】
勿与中枢多巴胺能拮抗剂合用。
【药理作用】
本药是一种多巴胺能激动剂，可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑皮质，中脑边缘叶通路的D2和D3受体，提供有效的多巴胺效应。在动物实验中，吡贝地尔可刺激大脑代谢，同时刺激皮质电发生，增加氧消耗，提高大脑皮质组织PO2，增加循环血量；在人体，吡贝地尔治疗期间出现以“多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生，对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。对于外周循环，本药可增加股血管血流量，这一作用机制可能是由于抑制交感神经张力所致。
【贮藏】
密封，30°C以下贮存
“哈乐”???盐酸坦索罗辛缓释胶囊
“哈乐” 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
盐酸坦索罗辛缓释胶囊属治疗良性前列腺增生症(BPH)用药，改善良性前列腺增生所致的排尿困难等症状。
本品是一种男性生殖系统用药，主要适用于改善良性前列腺增生所致的尿频、夜尿增多、排尿困难等症状。
本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂。选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌。
此药品可以用来治疗哪些疾病？
前列腺增生症引起的排尿障碍。
此药品可以用来缓解哪些症状？
本品适用于缓解良性前列腺增生症（BPH）引起的排尿障碍。
此药品常与哪些药物一起使用?
本药主要针对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌，并无缩小前列腺体积的作用。如前列腺体积过大，梗阻症状明显，可与5α-还原酶抑制药同时使用。严重尿潴留时不应单独使用本药。
用前须知

什么情况需要慎重使用此药品？
盐酸坦索罗辛缓释胶囊适用于改善良性前列腺增生所致的尿频、夜尿增多、排尿困难等症状。前列腺癌可能引起类似症状，用药前需要排除前列腺癌，并在用药期间定期筛查。
哪些人严禁使用此药品？
对本品过敏者禁用。
肾功能不全患者应视血清肌酐(Cr)情况慎用或禁用。
儿童禁用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
哪些人需要谨慎使用此药品？
体位性低血压患者应慎重使用； 肾功能不全患者慎重使用。
冠心病患者应慎重使用。
特殊人群用药须知
妊娠及哺乳期妇女：孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童：儿童禁用。
老人：因高龄者中常伴有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法。
肾损伤者：肾功能不全患者慎重使用。
其他：体位性低血压、冠心病患者慎重使用。
此药品与哪些药物会有相互作用？
本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。首次与β-肾上腺素受体阻滞药合用，常增加发生低血压的危险。如需合用，本药的起始剂量应较常规剂量小，且最好在就寝时使用，同时须密切监测以防低血压。