胰岛素注射液说明书
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胰岛素注射液说明书
【药品名称】 通用名：胰岛素注射液 英文名： Insulin Injection 汉语拼音： Yidaosu Zhusheye
【成份 】
1. 本品主要成分为： 胰岛素 （猪或牛 ）的灭菌水溶液。 每 l00ml 中含甘油 l.4-1.8g 与苯酚
0.25g 。
2. 辅料： 甘油、苯酚、注射用水。
【性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
1.1型糖尿病。
2. n型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、 肾脏或视网膜病变等。
3. 糖尿病酮症酸中毒、高血糖非酮症性高渗性昏迷。
4•长病程n型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低， 经合理饮食、体力活动和口服降糖药治
疗控制不满意者，n型糖尿病具有口服降糖药禁忌，如妊娠、哺乳等。
5. 成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦。
6. 妊娠糖尿病。
7. 继发于严重胰腺疾病的糖尿病。
8. 对严重营养不良、 消瘦、 顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉摘注葡萄糖和小剂 量胰岛素，以促进组织利用葡萄糖。
【规格】 l0ml:400 单位。
【用法用量】
l. 皮下注射 一般每日三次， 餐前 15-30 分钟注射， 必要时睡前加注一次小量。 剂量根据 病情、血糖、尿糖由小剂量 （视体重等因素每次 2-4单位）开始，逐步调整。I型糖尿病患者 每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重 0.5-1单位，根据血糖监测结果调整。n型糖尿病患
者每日需用总量变化较大，在无急性并发症情况下，敏感者每日仅需 5-l0 单位，一般约 20
单位，肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。在有急性并发症 （感染、创伤、手
术等）情况，对I型及n型糖糖尿病患者，应每 4-6小时注射一次，剂量根据病情变化及血
糖监测结果调整。
2. 静脉注射 主要用于糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷的治疗。可静脉持续滴入 每小时成人4-6单位，小儿按每小时体重 0.1单位/kg，根据血糖变化调整剂量；也可首次静 注 l0 单位加肌内注射 4-6
单位，根据血糖变化调整。病情较重者，可先静脉注射 10 单位， 继之以静脉滴注， 当血糖下降到
13.9mmol/L（250mg/ml） 以下时， 胰岛素剂量及注射频率随之 减少。 在用胰岛素的同时， 还应补液纠正电解质紊乱及酸中毒并注意机体对热量的需要。 不
能进食的糖尿病患者，在静脉输含葡萄糖液的同时应滴注胰岛素。
【不良反应】
过敏反应、注射部位红肿、瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿。
1. 低血糖反应，出汗、心悸、乏力出现意识障碍、共济失调、心动过速甚至昏迷。
2. 胰岛素抵抗，日剂量需超过 200 单位以上。
3. 注射部位脂肪萎缩、脂肪增生。
4 .眼屈光失调。 【禁忌症】对胰岛亲过敏患者禁用。
【注意事项】
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1. 低血糖反应，严重者低血糖昏迷，在有严重肝、肾病变等患者应密切观察血糖。
2. 病人伴有下列情况、胰岛素需要量减少 :肝功能不正常，甲状腺功能减退，恶心呕吐， 肾功能不正常，肾小球滤过率每分钟 10-50ml ，胰岛素的剂量减少到 95-75% ；肾小球滤过 率减少到每分钟 l0ml 以下，胰岛素剂量减少到 50%。
3. 病人伴有下列情况，胰岛素需要量增加 : 高热、甲状腺功能亢进、肢端肥大症、糖尿 病酮症酸中毒、严重感染或外伤、重大手术等。
4. 用药期间应定期检查血糖、尿常规、肝肾功能、视力、眼底视网膜血管、血压反心电 图等，以了解病情及糖尿病并发症情况。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 糖尿病孕妇在妊娠期间对胰岛素需要量增加，分娩后需要量减少；如妊娠中发现的糖 尿病为妊娠糖尿病，分娩后应终止胰岛素治疗；随访其血糖，再根据有无糖尿病决定治疗。 【儿童用药】
儿童易产生低血糖，血糖波动幅度较大，调整剂量应 0.5-1 单位，逐步增加或减少；青 春期少年适当增加剂量，青春期后再逐渐减少。
【老年患者用药】
老年人易发生低血糖，需特别注意饮食、体力活动的适量。
【药物相互作用】
1. 糖皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰升血糖素、雌激素、口服避孕药、肾上腺素、 苯妥英钠、 噻嗪类利尿剂、 甲状腺素等可不同程度地升高血糖浓度， 同用时应调整这些药或 胰岛素的剂量。
2. 口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。
3. 抗凝血药、 水杨酸盐、 磺胺类药反抗肿瘤药甲氨蝶呤等可与胰岛素竞争和血浆蛋白结 合，从而使血液中游离胰岛素水平增高。非甾体消炎镇痛药司增强胰岛素降血糖作用。
4. 受体阻滞剂如普萘洛尔可阻止肾上腺素升高血糖的反应，干扰肌体调节血糖功能， 与胰岛素同用可增加低血糖的危险， 而且可掩盖低血糖的症状， 延长低血糖时间。 合用时应 注意调整胰岛素剂量。
5. 中等量至大量的酒精可增强胰岛素引起的低血糖的作用， 可引起严重、 持续的低血糖，
在空腹或肝糖原贮备较少的情况下更易发生。
6. 氯喹、奎尼丁、奎宁等可延缓胰岛素的降解， 在血中胰岛素浓度升高从而加强其降血
糖作用。
7. 升血糖药物如某些钙通道阻滞剂、可乐定、丹那唑、三氮嗪、生长激素、肝素、 H2
受体拮抗剂、大麻、吗啡、尼古丁、磺吡酮等可改变糖代谢，使血糖升高，因此胰岛素同上 述药物合用时应适当加量。
8. 血管紧张素酶抑制剂、溴隐亭、氯贝特、酮康唑、锂、甲苯咪唑、吡多辛、茶碱等可 通过不同方式直接或间接致血糖降低，胰岛素与上述药物合用时应适当减量。
9. 奥曲肽可抑制生长激素、 胰高血糖素及胰岛素的分泌， 并使胃排空延迟及胃肠道蠕动 减缓、引起食物吸收延迟，从而降低餐后高血糖，在开始用奥曲肽时，胰岛素应适当减量， 以后再根据血糖调整。
10. 吸烟 :可通过释放儿茶酚胺而拮抗胰岛素的降血糖作用，吸烟还能减少皮肤对胰岛素 的吸收， 所以正在使用胰岛素治疗的吸烟患者突然戒烟时， 应观察血糖变化， 考虑是否需适
资料收集于网络，如有侵权 请联系网站删除 当减少胰岛素用量。
【药物过量】 对糖尿病患者、如用量过大或未按规定进食，均可引起血糖过低甚至产生低血糖性昏
迷，有先兆症状时应口服葡萄糖、进食糕饼或糖水，如病人失去知觉，应肌肉、皮下或静脉 注射胰高
血糖素， 神志清醒后， 口服糖类物质。 对胰高血糖素无反应者， 须静注葡萄糖溶液。
【药理毒理】 本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢，也括以
下多方面的作用 : 1.抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖。
2.促使肝摄取葡萄糖反肝糖原的合成。
3. 促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存。
4. 促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶，促使极低密度脂蛋白的分解。
5. 抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解， 抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利 用。
【药代动力学】 口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速、皮下注射后 0.5-l 小时开始生效，
2-4 小时作用达高峰，维持时间 5-7 小时；静脉注射 10-30 分钟起效， 15-30 分钟达高峰，持续 时间
0.5-1 小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为 5-10 分钟，皮下注射后半衰期为 2 小 时。皮下注射后吸收很不规则， 不同注射部位胰岛素的吸收可有差别， 腹壁吸收最快， 上臂 外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸收差异很大，即使同 -病人，不同时间也能不同。胰岛
素吸收到血液循环后，只有 5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素 作用时间延长。主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。
【贮藏】密闭，在冷处保存，避免冰冻。
【包装】 10ml 管制瓶 每盒 1 支。
【有效期】 24 个月。
门冬胰岛素注射液说明书
门冬胰岛素注射液说明书
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
【药品名称】
通用名称：门冬胰岛素注射液
【成份】
门冬胰岛素(通过基因重组技术，利用酵母生产的)。
1 单位(1U)相当于 6nmol，0.035 mg 不含盐的无水门冬胰岛素。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每 100 ml 本品中加入间甲酚 0.172 g 和苯酚 0.15 g。
其他成份：甘油、氯化锌、二水合磷酸氢二钠、氯化钠、盐酸和/或氢氧化钠(pH 值调节剂)、注射用水。
【适应症】
用于治疗糖尿病。
【规格】
3 ml：300 单位(特充)
【用法用量】
本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。 必要时，可在餐后立即给药。
由于作用持续时间较短，所以本品导致夜间低血糖发生的风险较低。本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情决定。一般应与至少每日一次的中效胰岛素或长效胰岛素联合使用。
成人和儿童：胰岛素需要量因人而异，通常为每日每公斤体重 0.5-1.OU。在针对餐时的治疗中，50%-70% 的胰岛素需要量由本品提供，其他部分由中效胰岛素或长效胰岛素提供。
本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、上臂三角肌或臀部。应在同一注射区域内轮换注射点。
腹壁皮下注射后，10-20 分钟内起效。最大作用时间为注射后 1-3 小时，作用持续时间为 3-5 小时。
像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度和运动量均会影响其作用时间。所有胰岛素从腹壁皮下给药均比从其他注射部位给药吸收更快。但是，无论从任何部位进行注射，本品均比可溶性人胰岛素起效快。
如有必要，本品可由专业医务人员经静脉给药。 本品可经胰岛素泵给药，进行连续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。连续皮下胰岛素输注治疗应选择腹壁作为注射部位，并轮换输注点。
在使用胰岛素泵输注本品时，不能与其他胰岛素混合使用。
当本品用于胰岛素泵输注时，患者应得到全面的相关指导，包括如何使用胰岛素泵以及使用合适的储药器和管路。输注装置(管路和皮下软管)必须根据输注装置说明中的相关要求进行更换。
重组赖脯胰岛素注射液 说明书
重组赖脯胰岛素注射液
【药品名称】 【通用名称】 重组赖脯胰岛素注射液
【商品名】
【英文名】 Recombinant Lispro Insulin Injection
【汉语拼音】 Chongzu Laipu Yidaosu Zhusheye
【成份】 【化学名称】 28B-L-Lys-29B-L-Pro -人胰岛素
【化学结构式】
【分子式】 C257H383N65O77S6
【分子量】 5808
【注射剂辅料】 氧化锌，苯酚，间甲酚，甘油，磷酸氢二钠，氢氧化钠，盐酸，注射用水。
【性状】 本品为无色澄清溶液。
【适应症】 糖尿病
【规格】 10ml:1000单位/瓶
【用法用量】 赖脯胰岛素注射液剂量由医生根据病人的需要情况来决定。
赖脯胰岛素是快速起效产品，给药时间更接近用餐时间（餐前15分钟内），而普通人胰岛素需在餐前较长时间给药（餐前30～45分钟）。在医生建议下，赖脯胰岛素注射液可与长效胰岛素联合应用。
赖脯胰岛素注射液必须皮下注射给药，注射部位的选择应交替进行，使同一注射部位每月注射不能超过一次。当对赖脯胰岛素进行皮下给药时，小心不要损伤血管，必须引导患者使用正确的注射技术。 在肝、肾功能不全的情况下，胰岛素的需要量可能会减小。
注射前，请将赖脯胰岛素恢复至室温，并遵循以下步骤：
1、观察瓶中液体的外观，正常应该是无色澄清溶液。如果外观呈云雾状、轻微色泽改变、或有可见颗粒时，请不要继续使用。
2、使用新药前，应除去塑料保护帽，但是不要除去瓶塞，每次用前用75％酒精棉球擦拭瓶顶部和瓶塞。
3、抽取与需要赖脯胰岛素等量的空气，将针头插入瓶塞，注入针管中的空气。
4、用一手紧握，将药瓶倒置。
5、确定注射器的针头在液面以下，抽取正确剂量的胰岛素。
6、抽出针头前，检查注射器中有无气泡。如有气泡，可将针头竖直向上，用手指轻弹针管外壁，使气泡向上集中，轻推推进器使气泡排出，再抽取正确的剂量。
人正规胰岛素说明书
【药物名称】
中文通用名称：人正规胰岛素
英文通用名称：Human Regular Insulin
其他名称：常规人胰岛素、常规优泌杰、常规优泌林、单组份人胰岛素、单组份胰岛素、甘舒霖、甘舒霖R、诺和灵R、诺和灵R特充、人胰岛素、苏泌啉、优泌林R、优泌林-常规、中性可溶性短效胰岛素、中性可溶性人胰岛素、中性人胰岛素、重组人胰岛素、Human Insulin、Humulin、Insulatard NovoLet、Nordisk、Novolin、NovoLin R InnoLet。
【临床应用】
1.用于1型糖尿病。
2.用于2型糖尿病合并感染、创伤、手术或妊娠，以及口服降糖药失效的患者。
3.用于糖尿病急性并发症(如酮症酸中毒、高渗性昏迷等)的急救。
【药理】
1.药效学 本药通过DNA重组技术制取，为短效、速效的单组分人胰岛素中性溶液(pH为6.9-7.8)，抗原性较低。作用机制参见“正规胰岛素”的“药效学”。
2.药动学 本药皮下注射的起效和持续时间存在较大个体差异。一般注射后0.5小时起效，1-3小时作用达峰值，持续4-8小时。本药主要在肝、肾灭活，也可直接由肾胰岛素酶水解。
【注意事项】
1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)低血糖患者。
2.慎用 尚不明确。
3.药物对妊娠的影响 胰岛素不通过胎盘屏障，对胎儿无影响。孕妇(特别是妊娠中、晚期)对胰岛素需要量增加，但分娩后则迅速减少。美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
4.药物对哺乳的影响 哺乳妇女使用胰岛素治疗对婴儿无危险，但可能需要降低胰岛素用量。
5.其余参见“正规胰岛素”的“注意事项”。
【不良反应】
与动物源性胰岛素相比较，本药的免疫原性较低，较少导致注射部位脂肪萎缩、局部过敏及胰岛素抵抗等。另外，本药引起的低血糖反应常发生于皮下注射后8-12小时，初次用药尤需注意。其余参见“正规胰岛素”的“不良反应”。
来得时(甘精胰岛素注射液)
来得时(甘精胰岛素注射液)
【药品名称】
商品名称：来得时
通用名称：甘精胰岛素注射液
英文名称：Insulin Glargine Injection
【成份】
甘精胰岛素
【适应症】
需用胰岛素治疗的糖尿病。
【用法用量】
1.本品是胰岛素相似物，具有长效效果，应在每天黄昏注射1次。OptiSet注射设备剂量调整起伏是2IU，最大的单次注射剂量为40IU。甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。
2.2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一同运用。从其他胰岛素医治改为甘精胰岛素医治从其他中效或长效胰岛素的医治计划改为甘精胰岛素的医治计划时，能够需改动根底胰岛素的剂量，并调整其他还运用的医治糖尿病的药物(加用的一般胰岛素或疾速效果胰岛素相似物的注射剂量和工夫，或口服降糖药物的剂量)。
3.为了削减夜间和清晨发生低血糖的风险性，将本来选用每天注射2次NPH胰岛素的患者，改为每日注射1次甘精胰岛素的医治计划时，在改动医治的第1周，其每天根底胰岛素的用量应削减20-30%。在第1周削减根底胰岛素用量工夫，有些患者能够需在进食时代偿性地加用胰岛素，尔后的医治计划应因人而异。因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者，和其他胰岛素相似物相同，改用甘精胰岛素后能够对胰岛素反响会添加。换用及开端用甘精胰岛素的开始几周，应亲近监测代谢改动。跟着代谢操控的改善以及胰岛素敏感性的添加，能够需进一步调整剂量计划。若是患者的体重或生活方式有改动，或呈现容易发生低血糖或高血糖的状况，也需调整剂量(拜见"注意事项")。
4.用法：甘精胰岛素应皮下注射给药。切勿静脉注射甘精胰岛素。甘精胰岛素的长效效果与其在皮下安排内注射有关。如将往常皮下注射的药物剂量注入静脉内，可发生严峻低血糖。腹部、三角肌或大腿皮下注射后，血清胰岛素或葡萄糖水平未见临床差异。在某一注射区内，每次注射的部位必须轮换。由于经历有限，以下患者群运用甘精胰岛素的安全性和有效性尚待评价：少年、肝功能危害或肾功能中、重度危害的患者(拜见"注意事项")。
胰岛素使用说明表
不同胰岛素制剂使用说明（一）
通用名 商品名 作用时间 注射时间 备注
门冬胰岛素注射液 诺和锐 起效时间：10-20分钟
最大浓度时间：1-3小时
作用持续时间：3-5小时 餐前即刻 属于超短效胰岛素，为澄清液体
门冬胰岛素30注射液 诺和锐30 起效时间：10-20分钟
最大浓度时间：1-4小时
作用持续时间：24小时 餐前即刻 属于预混胰岛素，由 30%为超短效门冬胰岛素、70%精蛋白门冬胰岛素混合而成，为混悬液，使用前充分摇匀
生物合成人胰岛素注射液 诺和灵R 起效时间：0.5小时
最大浓度时间：1.5-3.5小时 作用持续时间：7-8小时 餐前30分钟 属于短效胰岛素，为澄清液体
精蛋白生物合成人胰岛素注射液 诺和灵N 起效时间: 1.5小时
最大浓度时间：4-12小时 作用持续时间：24小时 一般睡前使用 属于中效胰岛素，混悬液，使用前充分摇匀
精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R） 诺和灵30R 起效时间：0.5小时
最大浓度时间：2-8小时
作用持续时间：24小时 餐前30分钟 属于预混胰岛素，按短效胰岛素30%、中效胰岛素70%比例混合，为混悬液，使用前充分摇匀
精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R） 诺和灵50R 起效时间：0.5小时
最大浓度时间：2-8小时
作用持续时间：24小时 餐前30分钟 属于预混胰岛素，短效和中效胰岛素各占50%为混悬液，使用前充分摇匀
重组人胰岛素注射液 优泌林常规型
（优泌林R） 起效时间：0.5小时
最大浓度时间：2-4小时
作用持续时间：6-8小时 餐前30分钟 属于短效胰岛素，为澄清液体。
精蛋白锌重组人胰岛素注射液 优泌林中效型
（优泌林N） 起效时间：1小时
最大浓度时间:4-10小时
作用持续时间：18-24小时 一般睡前使用 属于中效胰岛素，混悬液，使用前充分摇匀
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液
优泌林70/30混合型 起效时间：0.5小时
精蛋白生物合成人胰岛素注射液说明书
精蛋白生物合成人胰岛素注射液说明书
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
【药品名称】
通用名称：精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混 30R)
【成份】
中性胰岛素，低精蛋白锌胰岛素
【适应症】
本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病。
【规格】
本品是 3 ml 卡式瓶装双时相低精蛋白锌胰岛素混悬液。每支 3 毫长。每毫升 100 国际单位 (IU)。1IU (国际单位) 相当于 0.035 mg 无水人胰岛素。
【用法用量】
剂量因人而异，由医生根据患者的需要而定。用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重 0.5-1.0 国际单位之彰时会需要更多，因患者情况不同而有所不同。 糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。因此，建议患者达到最理想的代谢控制，包括血糖监测。
老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。
本品可在大腿做上下注射如果方便的话，也可有在腹壁，臀肌或三角肌区域做皮下注射。
本品不可静脉给药。
从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。
将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。
注射后针头必须在皮下停留至少 6 秒，保持注射推刍完全压下直至针头从皮肤拔出，如此操作以保证注射正确的济量及防止血液或其它体液回流至针头和胰岛素笔芯。
为防止传染疾病，本品只能由一个单独作用。
当需要共同使用短效胰岛素和较长作用的胰岛素时，给予预混胰岛素一天一次或一天两次。
注射后 30 分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。
或遵医嘱。
【不良反应】 .
低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应。低血糖的症状可以突然发生，包括出冷汗、皮肤发冷苍白、神经紧张或震库、焦虑、不同寻常的疲倦或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡、过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸。严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡。
.
.
在开始胰岛素治疗时可有出现水肿和屈光异常。这些症状通常是暂时性的。
精蛋白锌胰岛素注射液说明书
精蛋白锌胰岛素注射液10ml:400单位说明书
【功效主治】
主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病：1.重型、消瘦、营养不良者；2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者；3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者；4.合并妊娠、分娩及大手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。
【化学成分】
主要成分：本品为含有鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素（猪或牛）的灭菌混悬液。
【药理作用】
本品是一种长效动物胰岛素制剂。皮下注射后，在注射部位逐渐释放出游离胰岛素而被吸收。本品药理作用与胰岛素相同，主要药效作用为降血糖。胰岛素对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用：
1 促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运，促进葡萄糖分解代谢、生成能量，或是以糖原或甘油二酯的形式贮存起来；
2 促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原；
3 抑制肝糖原分解及糖原异生，抑制肝葡萄糖的输出；④促进许多组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取，同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞中游离脂肪酸的释放，抑制酮体生成，而调节物质代谢。对于胰岛素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者，注射外源性胰岛素可在一定程度上纠正各种代谢紊乱，主要是降低血糖，并可延缓或防止糖尿病慢性并发症的发生。
【药物相互作用】
1 糖皮质类固醇、肾上腺皮质激素 target=_blank>促肾上腺皮质激素、胰高血糖素、雌激素、口服避孕药、甲状腺素、肾上腺素、噻嗪类利尿剂、二氮嗪、β2-受体激动剂、H2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、可乐宁、苯妥英钠等可升高血糖浓度，合用时应调整这些药或胰岛素的剂量。
2 口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。
3 抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药及抗肿瘤药甲氨喋呤等可与胰岛素竞争和血浆蛋白结合，从而使血液中游离胰岛素水平增高。非甾体消炎镇痛药可增强胰岛素降血糖作用。
诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)
诺和灵R(生物合成人胰岛素注射液)
【药品名称】
商品名称：诺和灵R
通用名称：生物合成人胰岛素注射液
英文名称：Biosynthetic Human Insulin Injection
【成份】
中性胰岛素
【适应症】
本品具有降血糖作用，适用于治疗糖尿病.本品可用于糖尿病患者的初起稳定化治疗，特别是用于糖尿病急症。
【用法用量】
剂量因人而异,由医生根据患者的需要而定.用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5-1.0国际单位之间,有时会需要更多,因患者情况不同而有所不同. 糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展.因此,建议患者达到最理想的代谢控制,包括血糖监测. 老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应. 通常选取在腹壁做本品的皮下注射,也可在大腿、臀肌或三角肌区域做皮下注射. 从腹壁皮下给药比从其他注射部位给药吸收更快. 将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险. 只有可溶性人胰岛素注射液可从静脉给药,而且必须由医务人员操作. 注射后针头必须在皮下停留至少6秒,保持注射推键完全压下直至针头从皮肤拔出,如此操作以保证注射正确的剂量及防止血液或其他体液回流至针头和胰岛素笔芯. 为防止脂肪萎缩,注射部位应在注射区域内轮换. 为防止传染疾病,本品只能由一人单独使用. 本品是短效胰岛素,常与其他中效或长效胰岛素联合使用.
注射后30分钟内必须近食有碳水化合物的正餐或加餐. 或遵医嘱. 【不良反应】
1.低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应.低血糖的症状可以突然发生,包括冷汗、皮肤发冷苍白、神经紧张或震颤、焦虑、不同寻常的疲惫或衰弱、错乱、难以集中精力、瞌睡、过度饥饿、暂时的视觉改变、头痛、恶心和心悸.严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑损伤或甚至死亡.2.开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常.这些症状通常是暂时的.3.胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应(注射部位红、肿和痒).这些反应通常是暂时的,在继续治疗的过程中会消失.4.全身性的过敏反应有可能偶有发生,这钟全身反应可能严重,可能引起全身性的皮疹、发痒、出汗、胃肠道不适、淋巴水肿、呼吸困难、心悸及血压降低.全身性过敏发应有可能危及生命.5.未在注射区域内轮换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩.
常用胰岛素使用说明
常用胰岛素使用说明
常用胰岛素使用说明
一、甘精胰岛素 Insulin Glargine（来得时）长效胰岛素
【用法和用量】一日傍晚注射1次，满足糖尿病患者的基础胰岛素需要量。皮下注射起效时间为1.5小时，较中效胰岛素慢，有效作用时间达22小时左右，几乎没有峰值出现，作用平稳。
【制剂与规格】重组甘精胰岛素注射液：3ml：300U。
【详细说明】本品是胰岛素类似物。具有长效作用，应该每天一次在固定的时间皮下注射给药。必须个体化对预期的血糖水平，以及降血糖药的剂量及给药时间进行确定及调整。当患者体重或生活方式变化、胰岛素给药时间改变或出现容易发生低血糖或高血糖的情况时可能需要调节剂量。应谨慎进行任何胰岛素剂量的改变并遵医嘱。注射装置剂量调整幅度是2IU，最大的单次注射剂量为40IU。甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。2型糖尿病患者也可将甘精胰岛素和口服降糖药物一起使用。
从其他胰岛素治疗改为甘精胰岛素治疗:从其他中效或长效胰岛素的治疗方案改为
甘精胰岛素的治疗方案时，可能需改变基础胰岛素的剂量并调整其他同时使用的治疗糖尿病的药物(加用的普通胰岛素或快速作用胰岛素类似物的注射剂量和时间或
口服降糖药物的剂量)。
为了减少夜间和清晨发生低血糖的危险性，将原来采用每天注射两次NPH（中效胰岛素）胰岛素的患者，改为每日注射一次甘精胰岛素的治疗方案时，在变更治疗的第一周，其每天基础胰岛素的用量应减少20%~30%。在第一周减少基础胰岛素用量期间，有些患者可能需在进食时代偿性地加用胰岛素，此后的治疗方案应因人而异。
因有抗人胰岛素抗体而用大剂量胰岛素的患者，和其他胰岛素类似物一样，改用甘精胰岛素后可能对胰岛素反应会增加。换用及开始用甘精胰岛素的最初几周，应密切监测代谢改变。 随着代谢控制的改善以及胰岛素敏感性的增加，可能需进一步调整剂量方案。如果患者的体重或生活方式有改变，或出现容易发生低血糖或高血糖的情况，也需调整剂量及时间用法:。
万邦林R(重组人胰岛素注射液)
万邦林R(重组人胰岛素注射液)
【药品名称】
商品名称：万邦林R
通用名称：重组人胰岛素注射液
英文名称：Recombinant Human Insulin Injection
【成份】
本品主要组成成分为：重组人胰岛素。
【适应症】
糖尿病。
【用法用量】
1 本品为白色悬浮液，于早晚餐前1小时左右皮下注射，具体时间由医生根据病情决定。2
使用胰岛素的方法：使用过程中注意切勿使针头号接触任何物品，以防污染。如需与重组人胰岛素注射液混合使用时，应在医生指导下进行。在抽取重组人胰岛素之前，应将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈均匀混悬液，用注射器抽取所需低精蛋白重组人胰岛素等量空气，并将该空气注入重组人胰岛素瓶内，然后将针头拔出。再用注射器抽取所需注射常规重组人胰岛素等量的空气，并将该空气注射常规重组人胰岛素瓶内，然后将药瓶及注射器倒转，抽取正确剂量的常
【不良反应】
文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应（全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严惩病例可危及生命）罕有报道。
1 脂质营养不良：皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况，必须告知医生，改变注射技巧可能对此有所改善。 2 胰岛素过敏：①局部过敏反应。患者偶有注射部位红肿、瘙痒现象称为局部过敏，通常在几天或几周内消失，某些情况下，也可能由其他原因引起而与注射胰岛素无关。如皮肤消毒剂的刺激、注射技术不佳等，如有局部反应发生，立即告知医生。②全身过敏反应。这种机会发生较少，一旦发生则病情严重，是对胰岛素的全身过敏，症状包括：全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命。
【禁忌】
有胰岛素过敏史者禁用。
【注意事项】
1 糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖，如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性，表示糖尿病未得到适当控制，必须通知医生。经常保持足够的胰岛素以及注射器和针头，经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。