《天然药物化学》练习题(含答案)
《天然药物化学》练习题（含答案）第一章总论一、练习题（一）填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：两相溶剂萃取法、沉淀法、pH梯度萃取法、凝胶色谱法、硅胶色谱法或氧化铝色谱法等。
2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。
（二）单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ C ）。
A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（ C ）。
A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是（ D ）。
A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（ B ）。
A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D水→.石油醚→Et2O→EtOAc第二章糖和苷一、练习题（一）单项选择题1、.Molish试剂的组成是（ A ）A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水2、属于碳苷的是（ B ）H 2C CH CH 2OgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.B.C.D.3、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是（ A ） A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷 （二）比较分析，并简要说明理由O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOH HOO OHA B C D 答：酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C 理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B 为N-苷，D 为O-苷，A 为S-苷，C 为C-苷第三章 苯丙素一、练习题 （一）单项选择题 1. 香豆素的母核是（ C ）O OO OOOOO ABCD2. 紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（D ）Ａ、黄酮苷Ｂ、酸性生物碱Ｃ、萜类Ｄ、香豆素3. 用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素BA．具有挥发性 B．具有内酯环C．具有强亲水性 D．具有强亲脂性（二）填空题1、香豆素及其苷在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸，异羟肟酸铁。
在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成为红色色配合物，此性质可用于鉴别或分离。
2、常见含木脂素的中药有______五味子，连翘，厚朴，鬼臼，牛蒡子______等。
3、五味子中的木质素基本结构属于__联苯环辛烯型，常见的成分是联苯环辛烯型，五味子素，五味子酚，五味子酯等。
（三）鉴别题1、用化学方法鉴别6，7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素。
2、O O OHOH与OOHOHOA B3、OOHOHOOOHO OOHO葡萄糖OA B C（三）鉴别题1．分别取6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素样品于两支试管中，分别加碱碱化，然后再加入Emerson试剂（或Gibb＇s试剂），反应呈阳性者为7，8-呋喃香豆素，阴性者为6，7-呋喃香豆素。
2．答：A、B分别用Gibb＇s试剂（2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺）鉴别，如果反应生成蓝色化合物是A，化合物B不产生颜色；或用Emerson试剂（4-氨基安替比林-铁氰化钾）反应鉴别，A生成红色化合物，B不产生颜色。
3．将上述四成分分别溶于乙醇溶液中，加α-萘酚—浓硫酸试剂，产生紫色环的是七叶苷。
将其余二成分，将七叶内酯和伞形花内酯分别进行碱水解后，用Gibb ′s 试剂，产生蓝色的是伞形花内酯，另一个为七叶内酯。
第四章 醌类化合物一、练习题 （一）单项选择题1. 检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分，常用试剂（ C ）。
A 、无色亚甲蓝 B 、5%盐酸水溶液 C 、5%NaOH 水溶液 D 、甲醛2. 结构母核属于二蒽酮类的化合物为DA ．大黄素甲醚B ．羟基茜草素C ．芦荟苷D ．番泻苷 3. 以下化合物，何者酸性最弱B OOHOOHOO OHOHOHOOOHOHOHOHOOOHOHABCD（二）填空题1.醌类化合物主要包括 苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌 四种类型。
2. 用pH 梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO 3溶液的成分结构中应有 基团；可溶于5％Na 2CO 3溶液的成分结构中应有 COOH 基团；可溶于5%NaOH 溶液的成分结构中应有 β-OH 、α-OH 基团。
3. 根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为 大黄素型 和 茜草素型 两种类型。
（三）简答题醌类化合物有哪些重要显色反应？答：（1）Feigl 的反应；醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。
（2）无色亚甲蓝显色试验；无色亚甲蓝乙醇溶液专用于鉴别苯醌及萘醌。
样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。
（3）Borntrager反应；在碱性溶液中，羟基蒽醌类化合物显红色至紫红色。
蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成蒽醌后才能呈色。
（4）Kesting-Craven反应；当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有末被取代的位置时，在碱性条件下与含活性次甲基试剂，呈蓝绿色或蓝紫色，可用以与苯醌及萘醌类化合物区别。
（5）与金属离子的反应；蒽醌类化合物如具有α-酚羟基或邻二酚羟基，则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。
其中与Mg2+形成的络合物具有一定的颜色，可用于鉴别。
如果核上只有一个α-OH或一个β-OH或二个OH不在同环上，显橙黄色至橙色；如已有一个α-OH，并另有一个OH在邻位显蓝色至蓝紫色，若在间位则显橙红色至红色，在对位则显紫红色至紫色。
第五章黄酮类化合物一、练习题（一）单项选择题1、NaBH4反应阳性的是（D ）A.黄酮醇类B.黄酮类C.异黄酮类D.二氢黄酮类2、在黄酮、黄酮醇的UV光谱中，若“样品+AlCl3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表明结构中（C ）A. 有3-OH或5-OHB. 有3-OH，无5-OHC. 无3-OH或5-OH（或均被取代）D. 有5-OH，无3-OH3、可区别黄酮与二氢黄酮的反应是（C ）A．盐酸——镁粉反应B．锆盐——柠檬酸反应C．四氢硼钠反应D．氯化锶反应4、黄酮类化合物的紫外光谱中，峰带I很强，而带Ⅱ次强的化合物是（A）A．查耳酮B．异黄酮C．黄酮醇D．黄酮5、采用碱提酸沉法提取芦丁所用的碱的是CA．碳酸氢钠B．碳酸钠C．石灰乳D．氢氧化钠6、.某中药中含有黄酮类成分，加入2%二氯氧锆甲醇溶液可生成黄色锆络合物，再加入2%枸橼酸甲醇溶液后，如果黄色不减褪，显示有（A）。
A. 3-OHB.4’-OHC. 5-OHD. 7-OH7、下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，最先洗脱下来的应为：C（二）简答题聚酰胺层析法分离黄酮类化合物的原理是什么？常用洗脱剂、洗脱规律是什么？答：分离原理：聚酰胺分子中具有酰胺羰基，可与黄酮类化合物酚羟基形成氢键，主要依据与被分离物质成氢键能力不同进行分离。
常用洗脱剂：水-乙醇洗脱规律①叁糖苷>双糖苷>单糖苷>苷元。
②母核酚羟基数目越多,洗脱越慢;酚羟基数目相同,易成分子内氢键者吸附弱。
③异黄酮>二氢黄酮醇>黄酮>黄酮醇。
④芳香核多,共轭程度高，难洗脱。
（三）鉴别题1.OOOHHOOOOHHOA B2.OOOHHO OHOHOHOOOHHOOHOHA B3.OOOHHOOOHOOHA B1．B B (+)颜色不褪 B B (-)颜色减褪3. A B B (-)（四）分析比较题，并简要说明理由1．以聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的洗脱先后顺序OOOHOH OHOHOOOHOH OHOHOHOOOHOH OHOHCH 3CH 3A B C1．答：洗脱先→后顺序是： C ＞ A ＞ B理由： A 、C 都具有4个酚羟基，但是C 是非平面的二氢黄酮，与聚酰胺吸附力较弱，所以先于A 洗脱；B 分子中羟基最多与聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脱下来。
2．下列化合物水溶性强→弱顺序： ＞ ＞OOOHOH OHOOOHOH OHOHCH 3CH 3O+OHOHOHOHOHOHA B C2．答：水溶性强→弱顺序： C ＞ B ＞ A理由：C 是离子型化合物，水溶性最大；B 是二氢黄酮，分子是非平面结构，且分子中羟基较多，所以水溶性较平面型结构的A 大。
3．用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以50%乙醇液洗脱先→后顺序： ＞ ＞OOOHOH OHOHOHOOHO OglcOH OHOOHOHOH O H OC 6H 11O 5A B C3．答：洗脱先→后顺序是： B ＞ C ＞ A理由：B 、C 同是单糖苷，但B 中羟基少且分子是非平面与聚酰胺吸附力较弱，所以先于A 洗脱下来，A 是苷元，且分子中羟基最多与聚酰胺吸附最牢固，所以最后洗脱下来。
4．用乙醇为溶剂提取金钱草中的黄酮类化合物，提取液浓缩后，经聚酰胺柱色谱分离，以20%、50%、70%、90%的乙醇进行梯度洗脱，指出用上述方法分离四种化合物的洗脱 的先→后顺序，并说明理由。
OOOHOHHOOHOHOOOHHOOH OHOOHOOHOH OOHglc槲皮素 山奈酚 槲皮素-3-O-葡萄糖苷洗脱先后顺序： ＞ ＞4．洗脱先→后顺序是：槲皮素-3-O-葡萄糖苷＞山奈酚＞槲皮素原因：槲皮素中羟基数最多，与聚酰胺吸附力较强，最后洗脱下来；山奈酚与槲皮素-3-O-葡萄糖苷的羟基数相同，后者是单糖苷，因为空间位阻的作用与聚酰胺吸附力较弱，最先洗脱下来。
5．用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的先→后顺序，并说明理由。
OOOHHO OHOHOOOHOHHO OH O葡萄糖甙OOOHHO OH OHA B C洗脱先后顺序： ＞ ＞ 5．洗脱先→后顺序是：B ＞A ＞C原因：以含水溶剂系统洗脱时，苷比苷元先洗脱下来，因此B最先洗脱。
而分子内芳香程度越高，共轭双键越多，吸附力越强。
黄酮>二氢黄酮，即C>A，因此A比C先洗脱下来。
第六章萜类和挥发油一、练习题（一）单项选择题1、下列化合物应属于DOOHA. 双环单萜B. 单环单萜C. 薁类D. 环烯醚萜2、具有抗疟作用的成分是CA. 皂苷B. 黄酮C. 青蒿素D. 强心苷3、下列哪项性质可用于挥发油与脂肪油的区别CA．折光性B．芳香气味C、挥发性D．与水不相混溶4、分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为：AA、亚硫酸氢钠试剂B、三氯化铁试剂C、2％高锰酸钾溶液D、异羟肟酸铁试剂（二）填空题1、萜类的主要分类法是根据分子中包含异戊二烯单位数目进行分类。
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天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指CA. 含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是CA. Et 2 OB. CHCl3C. C 6 H 6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是DA. Et 2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B A. 水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂AA. MeOH、 Me CO、 EtOHB. n- BuOH、 Et2O、 EtOH2C. n - BuOH、 MeOH、 Me CO、 EtOHD. EtOAc、 EtOH、 Et2O2E. CHCl 3、 Et 2 O、 EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA. 回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是DA. 药材粉碎度B.温度C.时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA. Me 2 COB. Et 2 OC. CHCl3D. n - BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到DA. 50% 以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E.盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA. 淀粉B.树胶C.粘液质D. 蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA. 树胶B.蛋白质C.树脂D. 鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E.盐析法42．不是影响结晶的因素为AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D ．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E ．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA． 30％乙醇B．无水乙醇C． 70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA. 水B.丙酮C.乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大 Rf 值小 B ．化合物极性大Rf 值大 C ．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小 E．化合物酸性大Rf 值大71．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离EA. 极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D. 亲水性成分E.分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA. 生物碱B.生物碱盐C.有机酸D. 氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA. 分馏法B.透析法C.盐析法D. 蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用DA. 氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是AA． cm-1B． nm C． m/zD． mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA． 3000～ 3400B． 2800 ～3000C． 2500～ 2800 D． 1650～ 1900E． 1000～ 130085．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱 B ．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J 值的范围为EA． 0～ 1Hz B． 2～ 3Hz C．3～ 5Hz D． 5～9Hz E． 10～ 16Hz89．红外光谱的缩写符号是BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法D. 回流法B.E.渗漉法连续回流法C.煎煮法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是E[107-100]A. 硅胶B.D. 氧化镁E. 107．非极性吸附剂是C 氧化铝硅藻土C.活性炭108．应用最广的吸附剂是A109．吸附力最强的吸附剂是B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮D. 乙醇E.稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是CC.甲酰胺溶液114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是C[123-127]A．乙醇D．水E B．氯仿．石油醚C．正丁醇123．与水能互溶的有机溶剂是A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125．比水重的亲脂性溶剂是B126．亲脂性最强的溶剂是E127．极性最大的有机溶剂是A[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129．分离有机酸类化合物优先采用C130．分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用A137．一般分离极性大的化合物可用D138．分离大分子和小分子化合物可用E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系B147．用于确定分子中的官能团C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构A149．用于确定H 原子的数目及化学环境D150．用于确定 C 原子的数目及化学环境EC型题： [151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C. 二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX 型题： [171-220]171.既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B.苷元C.生物碱盐D. 鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是CDA．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. n- BuOHD. Et 2 OE. t- BuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分CD A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法191．调节溶液的 pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABCA. 苯B.氯仿C.乙醚D. 正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述，正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C ．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199. 下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B.蒽醌C.黄酮D. 鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物BCD A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208．大孔吸附树脂ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D. 气相色谱法E.高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量测定B． Klyne 经验公式计算C ．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C BDE．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法216. MS 在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团D. 推测结构式 E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有ABD A．确定分子量B．求算分子式C.C推算分子式．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为ADEA．电子轰击电离B．加热电离C D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是．酸碱电离BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA ．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然药物化学习题总汇含全部答案版
A.没食子酸硫酸试剂B.2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺
C.4-氨基安替比林-铁氰化钾D.三氯化铁—铁氰化钾
E.醋酐—浓硫酸
9．7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（）
A.红色B.黄色C.蓝色
D.绿色E.褐色
10．香豆素的１HNMR中化学位移3.8～4.0处出现单峰，说明结构中含有（）
A. 30%乙醇B.无水乙醇C. 70%乙醇D.丙酮E.水
5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（D）
A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇
6．红外光谱的单位是（A）
A. cm-1B. nm C. m/z D. mm E.δ
7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（E）
A.蛋白质B.多肽C.多糖D.酶E.鞣质
第三章苯丙素类化合物
一、选择题
（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）
1．鉴别香豆素首选的显色反应为（）
A.三氯化铁反应B.Gibb’s反应C.Emerson反应
D.异羟酸肟铁反应E.三氯化铝反应
2．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ ）
A.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度
17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）
A.两相溶剂互溶B.两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异
18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）
A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化
五、问答题
1．简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理，并说明提取分离时应注意的问题。
《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)之欧阳术创编
目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E.水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E.乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法 E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl3 15．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱 D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ） A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A. 与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E.含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E.分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A.晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学试题及答案
天然药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学研究的主要对象是（）。
A. 合成药物B. 微生物药物C. 植物、动物和矿物来源的药物D. 化学合成药物答案：C2. 天然药物化学中，以下哪种成分不属于生物碱类（）。
A. 吗啡B. 麻黄碱C. 人参皂苷D. 黄连素答案：C3. 以下哪种提取方法适用于亲水性较强的成分（）。
A. 回流提取法B. 索氏提取法C. 水蒸气蒸馏法D. 冷浸法答案：D4. 天然药物化学中，以下哪种色谱技术适用于大分子化合物的分离（）。
A. 薄层色谱B. 柱色谱C. 纸色谱D. 凝胶渗透色谱答案：D5. 以下哪种反应可用于鉴别黄酮类化合物（）。
A. 莫里斯反应B. 费林试剂反应C. 钼酸铵反应D. 钠汞齐反应答案：A6. 天然药物化学中，以下哪种成分属于萜类化合物（）。
A. 薄荷醇B. 丹参酮C. 人参皂苷D. 黄芩苷答案：A7. 以下哪种溶剂对非极性成分的溶解能力最强（）。
A. 水B. 甲醇C. 乙醇D. 正己烷答案：D8. 天然药物化学中，以下哪种成分属于挥发油类（）。
A. 薄荷醇B. 丹参酮C. 人参皂苷D. 黄芩苷答案：A9. 以下哪种方法可用于测定天然药物中有效成分的含量（）。
A. 紫外-可见分光光度法B. 核磁共振波谱法C. 质谱法D. 色谱法答案：A10. 天然药物化学中，以下哪种成分属于甾体类化合物（）。
A. 薄荷醇B. 丹参酮C. 人参皂苷D. 黄体酮答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 天然药物化学研究的内容包括（）。
A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的结构鉴定D. 天然药物的合成答案：ABC2. 天然药物化学中，以下哪些成分属于黄酮类化合物（）。
A. 黄酮B. 异黄酮C. 黄酮醇D. 蒽醌答案：ABC3. 天然药物化学中，以下哪些方法可用于提取天然药物中的有效成分（）。
A. 回流提取法B. 索氏提取法C. 超声波提取法D. 微波提取法答案：ABCD4. 天然药物化学中，以下哪些成分属于生物碱类（）。