基层医疗机构药事管理检查项目评分表--
配备基本药物目录外少数常用药品金额占比不超过本单位实际 13 使用基本药物通用名数的10%
配备基本药物目录外少数常用药品金额占比不超过本单位年度 14 销售金额的15%
15 按要求配备使用急抢救、妇儿专科非专利药品
无
公立医院
药品使用品种数量尚未稳
定
1
\
5 一个月发送订单不超过4次
1
\
6 药品配送到位率达95%以上
1
\
7 药品验收率达90%以上
1
\
8 药品零差率销售
公立医院
9 药品货款由区药品采购中心统一结算
无
公立医院
10 药品货款支付及时，不超过30天
一个月内付款
配备基本药物通用名总数占国家基本药物和省增补药物通用名 11 总数的比例在50%以上
公立医院
32 药学人员培训考核制度及记录
开展药学人员培训考核制度
33 药剂科例会制度及会议记录
开展药剂科例会制度
34 中药代煎符合要求
无
\
35 医院建立处方（医嘱）点评制度，规范处方（医嘱）审核工作
处方权，调剂权尚未获得
36 加强对供货企业考核管理，建立药品供货企业约谈机制 37 医院成立处方点评专家组 38 药剂科成立处方点评工作小组 39 开展基本药物处方点评、点评数量符合要求 40 定期公示不合格、不合理处方 41 处方（医嘱）点评结果与绩效考核挂钩 42 建立合理用药惩奖办法，有落实 43 超说明书用药管理规范 44 建立药品超常预警干预机制 45 建立药库管理规定 46 药品入库流程（验收、记录）符合要求 47 药库温湿度符合规定并有记录 48 药库不得存放非药品，药品摆放距离符合规定 49 药库药品实行色标管理 50 麻醉和第一类精神药品存放符合规定 51 药库空调、制冷、除湿、防盗设施设备齐全 52 病区、治疗室、抢救车药品管理符合规定 53 病区、治疗室、抢救车药品有检查记录 54 药品近效期管理规范，过期药品有销毁记录 55 医院开展药品不良反应检测（ADR）、药害事件监测工作 56 有年度重点监测药品目录 57 ADR监测报告、上报统计表及时 58 医院药品目录遴选经过药事管理与治疗学组 59 麻醉药品和精神药品管理制度健全 60 精麻药品印鉴卡管理符合规定 61 精麻药品在专网上采购 62 开具精麻药品的医师经过培训，授予精麻药品的处方权 63 调剂精麻药品的药师经过培训，授予精麻药品调剂资格 64 精麻药品落实“五专”管理 65 精麻药品使用符合要求 66 精麻药品销毁符合规定 67 抗菌药物管理组织健全 68 明确抗菌药物科室控制指标（个性化责任状） 69 抗菌药物落实分级管理 70 抗菌药物有考核、评估、干预措施 71 抗菌药品品种、品规符合要求 72 临时采购、超规格采购抗菌药物符合规定要求 73 抗菌药物培训及考核有记录 74 按规定授予医师抗菌药物处方权 75 按规定授予药师抗菌药物调剂资格 76 每月对25%医师抗菌药物处方、医嘱点评 77 每月对抗菌药物临床应用排名、公示
查
未取得相关资质 未取得相关资质
\ \ \ \ 无法进行检验后用药 未取得相关资质 上报月报表 开展合理用药培训
\
建立耗材试剂管理组织 \
使用品种数量尚未稳定 公立医院 \ \ 建立制度
依照制度，严格执行 开辟耗材库房 未制定目录 \ \
备注
1
超说明书用药管理规范
2
药品超常预警干预机制
3
药库管理规定
4
病区、治疗室、抢救车药品管理规 定
5
药品近效期管理规定
6
精麻药品管理制度
7
抗菌药物分级管理制度
8 抗菌药物考核、评估、干预措施
80 门诊、急诊抗菌药物使用率控制在标准以内
无
81 门诊抗菌药物静脉输注抗菌药物由卫生行政部门核准
无
82 村卫生室静脉输注抗菌药物由卫生行政部门核准
无
83 门诊不得使用带“#”限制使用级抗菌药物
无
84 无不合理的抗菌药物联合使用
使用月报表
87 合理用药知识培训2次以上（培训有记录与签到）
建立供货单位约谈机制
医院成立处方点评组
药剂科成立处方点评小组
无
\
无
\
处方权，调剂权尚未获得
建立奖惩办法
建立管理规范 研制干预措施，建立报告制
度， 建立管理规定
1
\
1
\
设立专门药库
购买材料
无
\
购买空调，除湿机等
制定管理规定
指定专人负责
实行药品效期管理
开展药品不良反应检测、药害 事件监测工作，并及时上报
88
门诊处方平均处方值不高于去年全市平均处方值25%（2015年全 市基层医疗机构平均处方值为89.6元）
无
89 医用耗材及试剂管理组织健全
90 医院医用耗材及试剂日常采购、使用管理职责明确
1
91 医院制订本单位医用耗材及试剂采购目录
92 医用耗材及试剂网上采购金额占比80%以上
93 优先使用国产医用耗材及试剂，占70%以上
1
94 药品、医用耗材及试剂签订购销合同和廉洁购销合同
1
95 医用耗材及试剂采购、储存、发放、使用、销毁制度健全
96 医用耗材及试剂采购、储存、发放、使用、销毁管理规范
97 医用耗材库房分区管理
98 医用耗材及试剂无目录外采购
99 医用高值耗材管理规范
无
说100 无医药购销领域商业贿赂不良记录
1
明检
1
\
26 药剂人员资质、学历符合相关规定，配置合理
招聘或挂靠
27 药剂人员岗位职责明确并上墙
1
\
28 医院制定本单位的《药品处方集》
制定《药品处方集》
29 医院制定本单位的《基本用药供应目录》
制定《基本用药供应目录》
30 落实处方管理办法要求，处方开具规范
无
\
31 探索老人、低保户等特殊人群在基层免费使用基本药物
16 落实常见慢性病治疗用药（非基本药物）网上集中采购工作
无
结合实际情况开展，优先 配备使用基药，并逐步提
高使用比率。
结合实际，已配备急抢救 药品
公立医院
17 落实短缺药品监测报送工作
无
公立医院
18 按要求组织人员参加省、市基本药物相关培训
1
19
开展基本药物处方集和和应用指南单位内部培训2次以上、有记 录
检查项目评分表
医疗机构名称：
得分：
日期：
检查项目名称
得分
措施/原因
1
全部配备使用基本药物（含市代购、少数特殊专科用药、少数 常用药品、慢病用药），无目录外采购
无
公立医院
2 在省、市药品集中采购平台采购药品，无网下采购 3 医院按要求制定药品采购计划，按计划采购 4 同一通用名不超过一品三剂型两规格（儿童用药除外）
1
\
制定精麻药品管理制度
未取得相关资质
未取得相关资质
未取得相关资质
未取得相关资质
未取得相关资质
未取得相关资质
未取得相关资质
建立抗菌药物管理组织
制定科室控制指标
实行分级管理
实行管理制度
1
\
1
\
未取得相关资质
未取得相关资质
未取得相关资质
未取得相关资质
未取得相关资质
78 每月有抗菌药物应用考核奖罚记录
79 抗菌药物不合理用药问题有通报、诫勉谈话记录
20 基本药物培训覆盖率和合格率100%，有记录
\ 开展培训 组织基本药物培训和考核
21 药事管理与药物治疗学组组织健全
1
\
22 药事管理与药物治疗学组人员组成符号要求
招聘或挂靠
23 药事管理与药物治疗学组织明确
1
\
24 落实药事管理与药物治疗学组例会制度
开展例会制度
25 药学专业技术人员数量不少于卫技人员的8%
医疗机构药事管理及合理用药检查评分标准
罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3-6克，处方保存三年备查。
2.3处方调剂制度和操作规范
建立中药饮片处方调剂制度和操作规范，严格处方的审核和调剂复核，调剂复核率100%。
查阅相关资料，实地考查，并抽查调剂后的中药饮片处方20张。
2
二、提高中药饮片调剂质量。（此项最多扣43分）
1.中药房配备。
1.1设置
设有中药饮片库房、中药饮片调剂室、周转库等。
实地考查。
每少一个部门（组），扣1分，共3分，扣完为止。
3
未设置中药饮片库房的，应有具备资质的供应商提供饮片储存服务，并签订质量保证协议。
1.2调剂室条件
中药调剂室应远离各种污染源，应宽敞、明亮、地面、墙面、屋顶应平整、洁净、无污染、易清洁，应配备有效的通风、调温、调湿、除尘、防积水以及消防等设施。
查看资料，访谈相关人员。
中药饮片质量验收人员资质不符合要求，扣2分
2
5.存储
5.1有无存储规范、制度。
查阅相关资料，并实地考察。
无中药饮片储存管理规范、制度，扣1分。
1
5.2有无存储温度、湿度记录。
无温湿度记录，扣1分。
1
5.3有无养护记录。
无养护记录，扣1分
1
5.4中药饮片是否质量变化。
中药饮片有变质、霉变、生虫、串药等现象扣1分。
查阅相关资料并现场考查。
无评估细则或评估细则不完善，扣2分；无及时调整供应单位和供应方案，扣1分。
3
2.2有无及时调整供应单位和供应方案。
3.饮片供应
3.1饮片供应制度是否健全。
医疗机构药事管理及合理用药检查评分标准
医疗机构药事管理及合理用药检查标准（Ⅰ）（总分100分）医院名称：医院等级：得分：中药饮片管理专项检查评估细则总分值:100分评价指标评价方法评分细则分值得分加分或扣分原因一、严格中药饮片采购、验收、储存管理。
（此项最多扣25分）1.采购1.1有无采购制度依照药品监督管理部门有关规定从合法中药饮片供应单位采购中药饮片，不得购入和使用不符合规定的中药饮片。
查阅中药饮片采购制度、采购计划、总结。
无中药采购制度或采购制度不完善，扣1分；有伪、劣药品及明令禁止购销的产品，每种扣1分，共2分，扣完为止。
31.2供应商资格供应商资质齐全，采购程序符合相关规定。
查阅供应商资质档案。
供应商资质不符合要求，扣1分。
12.饮片质量评估2.1制定供药企业药品评估管理细则。
查阅相关资料并现场考查。
无评估细则或评估细则不完善，扣2分；无及时调整供应单位和供应方案，扣1分。
32.2有无及时调整供应单位和供应方案。
3.饮片供应3.1饮片供应制度是否健全。
查阅中药饮片验收管理制度及上年度进货质量验收记录或入库清单及退货记录，查阅近3年进货数目，有无公示资料。
无制度，扣1分；制度不完善，扣1分。
23.2入库记录是否齐全。
无制度，扣1分；记录不完善，扣1分。
23.3不合格饮片退药记录是否齐全。
无制度，扣1分；记录不完善，扣1分。
23.4饮片数目、增减有无向医务人员告示。
无制度，扣1分；记录不完善，扣1分。
2页脚4.验收验收人员资质二级以上医院中药饮片质量验收人员应具有中级以上专业技术职称或具有丰富饮片鉴别经验的老药工。
查看资料，访谈相关人员。
中药饮片质量验收人员资质不符合要求，扣2分 25.存储5.1有无存储规范、制度。
查阅相关资料，并实地考察。
无中药饮片储存管理规范、制度，扣1分。
1 5.2有无存储温度、湿度记录。
无温湿度记录，扣1分。
1 5.3有无养护记录。
无养护记录，扣1分 1 5.4中药饮片是否质量变化。
中药饮片有变质、霉变、生虫、串药等现象扣1分。
陕西省医疗机构药品监督检查自查评分表
陕西省医疗机构药品监督检查自查评分表单位名称法定代表人等级评价二级乙等员工人数（人）□50以下□50-100 √100-500 □500-1000 □1000-3000 □3000以上自查情况1、加强药品管理，制定了各项药品管理制度。
2、依据药品保管要求，增设了货架、冷藏柜、空调等硬件设施。
3、严把药品购进关，认真执行网上招标采购的相关规定，确保采购药品的合法性，并与供货单位签订了质量协议，购进记录完整真实，严把药品采购质量关。
4、认真抓好药品养护，按药品的储存条件进行存放，确保质量完好。
5、特殊药品严格按照相关规定管理，做到专人管理、专柜存放，帐物相符。
6、严格按照操作规程进行销售，认真核对处方和药品规格、有效期、服用方法、注意事项及患者姓名等，建立完整的购销记录。
7、对药品不良反应发生情况进行跟踪检测，一旦发现及时上报药监部门，并及时追回药品，对患者进行跟踪服务，保证患者用药安全。
8、认真开展处方点评，确保合理用药，控制医疗费用。
通讯地址韩城市新城区西峙路中段邮政编码715400单位负责人电话传真手机电子邮箱联系人电话传真手机电子邮箱单位网址项目检查内容满分得分1、机构与人员1、医疗机构应建立健全药品质量管理体系 5 52、医疗机构应设立药品质量管理机构。
5 53、药品质量管理机构的日常工作由药剂管理部门负责。
未设专门部门的，应指定专人负责。
5 5 4、药剂科负责人、专职质量管理人员应具备药学或相关专业大专以上学历或中级职称，并具有药师以上专业技术职称，独立解决药品质量相关问题。
5 55、医疗机构从事药品质量管理、购进验收、保管养护、调剂使用的人员应经专业技术培训，具有药学基础理论知识和实际操作技能。
5 56、直接接触药品的人员应每年进行一次健康检查，并建立健康档案。
5 57、相关人员应当接受药事法律法规、专业知识培训和考核，合格后上岗。
5 5 8、医疗机构应制订保证药品质量的各项管理制度。
基层医疗卫生机构实施基本药物制度情况评分表【模板】
村卫生室所有药品从乡镇卫生院采购、配备，专账管理，零差率销售。
15
从乡镇卫生院以外途径采购药品的，扣6分，加价销售的扣6分。无专账扣3分
八、非政府办基层医疗卫生机构药品配备情况
配备使用基本药物品种及金额比例不低于60%
5
金额比例低于60%扣3分，品种比例低于60%扣2分
政府办基层医疗卫生机构（含村卫生室）全部配备使用规定药品，并实行零差率销售。
20
有一家机构（含村卫生室）超范围使用药品扣5分，有一家机构（含村卫生室）加成销售扣5分。村卫生室从乡镇卫生院以外渠道采购药品扣5分。
四、非政府办基层医疗卫生机构药品配备情况
配备使用基本药物品种及金额比例不低于60%
10
有1家不达标扣5分。
5
超过1次扣1分。
五、及时确认网上信息。
在药品验收入库后5个工作日内完成网上签收单的信息填写、确认。
5
每批次药品确认超过1个工作日扣1分。
六、按规定为村卫生室代购药品。
村卫生室药品采购管理规范，村卫生室药品代采、发放有专人负责，专账管理。
10
代采药品无专人、专账管理的扣5分，有村卫生室未纳入药品代采的扣5分。
20
网下采购药物的扣10分。二次议价的扣10分。
三、按确定的采购计划每月合理编制采购计划，并上报县（市）、区卫生计生行政部门。
每月合理编制采购计划，并上报县（市）、区卫生计生行政部门。
15
未编制月采购计划的扣10分。月采购计划编制不合理的扣5分。
四、每月网上采购订单不超过4次。
除临床急需、急救药品等，采购频率原则上每月不超过4次。
分值
评分办法
得分
临床科室药事管理部分质量监管检查项目表
临床科室药事管理部分质量监管检查项目表背景药事管理在临床科室中具有重要的作用，确保医疗机构药物使用的安全和合理性。
为了加强对药事管理的监管，质量监管部门需要进行定期的检查和评估。
本文档列举了临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表，旨在帮助质量监管部门进行系统的检查和评估。
质量监管检查项目表以下是临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表：1. 药品购进管理：- 药品采购计划是否合理，并有相应的备案记录。
- 药品采购渠道是否合法合规，有无涉及假药风险。
- 药品入库是否按照规定进行，有无药品过期和损坏的情况。
- 药品采购和入库记录是否完整准确。
2. 药品配送管理：- 药品配送过程中是否存在交叉感染的风险。
- 药品配送温度是否符合规定，有无药品受热或遭受其他不良影响的情况。
- 药品配送记录是否完整准确。
3. 药品储存管理：- 药品储存区域是否符合要求，有无湿度、温度等环境问题。
- 药品存放是否按照规定分类，有无混淆风险。
- 药品有效期管理是否得当，有无过期药品存留的情况。
- 药品储存记录是否完整准确。
4. 药品使用管理：- 药品发放是否按照医嘱进行，有无错误或滥用情况。
- 药品使用过程中是否符合规定，有无违规使用行为。
- 药品使用记录是否完整准确。
5. 药品处置管理：- 过期药品是否按规定进行处置，有无私自处理或销售的情况。
- 有毒药品、易制毒药品和精神药品是否按照相关规定进行安全处置。
结论以上是临床科室药事管理部分的质量监管检查项目表。
通过对这些项目的检查和评估，质量监管部门可以全面了解临床科室的药事管理情况，及时发现问题并采取相应的改进措施，以确保药物使用的安全和合理性。
医院管理年药事管理督导检查项目与评价标准
□41-5020分
□51-6010分
□61-705分
□＞710分
实际值：
□≤40 30分
□41-5020分
□51-6010分
□61-705分□＞710分
实际值：
□≤3030分
□31-4020分□41-5010分
□51-605分
□＞610分
实际值：
□≤20 30分
□21-3020分
□31-4010分
并有工作记录和病历分析资料。（2分）有感染专业临床药师（1分）
□有微生物检验室。（2分）
□有感染性疾病科。（1分）
现场查看
8分
7.处方、医嘱点评工作开展情况
□开展抗菌药物处方、医嘱专项点评工作，工作有记录，点评处方数量、比例符合整治方案规定。（5分）
□ 对抗菌药物专项点评中存在的不合理用药问题进行有效干预，措施得当、有力。（3分）
□ 建立细菌耐药预警机制，采取相应应对措施。（2分）
医院提供
5分
12.“两网”数据上报工作
□ 按规定及时向抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网上报数据。（2分）
现场查看
2分
（二）医疗机构抗菌药物使用情况
80分
综合医院
口腔医院
肿瘤医院
儿童医院
精神病医院
妇产医院（含妇幼保健院）
1.住院患者抗菌药物使用率
□对不同管理级别的抗菌药物实施医师处方权限定。（4分）
□ 分级管理的实际运行情况及检查记录。（2分）
□制定特殊使用级抗菌药物临床应用管理流程。（3分）
□特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。（1分）
□《省目录》中*品种在二级医院使用前的论证工作。（1分）
医疗机构药事管理督查评分表
5
查阅资料,现场考查
管理制度缺项扣5分，无岗位职责或不知晓扣5分
2-1-2 有特殊药品处方权医师签字卡留样或专用签章与留样一致的备案。
8
查阅资料
签名与签名留样或者专用签章不符，减0.2分/张
4
查阅资料,现场考查
记录不完整不得分，每缺一项扣2分
1-2-5 药库实行色标管理。待验、退货药品区为黄色；合格药品区为绿色；不合格药品区为红色。药品库存周转率少于15日。
4
查阅资料,现场考查
区域不能严格分开和无标志，每项扣0.5分
＊1-2-6 药房、药库、病区内有药品有效期管理标识，对有效期低于3个月的药品有警示、更换管理和跟踪措施，药品储存有必要的防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
开展药品供应延伸服务合作
有□ 无□
＊1-1-3 医疗机构有具有执业资格的医师处方权授予正式文件，在药学部（科）有签名留样或者专用签章一致的备案，便于药师查询。
7
现场考核
抽取20张处方查看签名与签名留样或者专用签章不符，扣0.2分/张
＊1-1-4 药学部（科）建有具有处方调配资格的药学专业技术人员签字卡及备案，药师签名或者专用签章备案与留样一致。
4
查阅资料、随机抽查处方
无专用处方扣5分,抽取20张处方不符合扣0.2分/张
2-3-4 麻醉药品和一类精神药品、毒性药品、二类精神药品的门诊和住院处方用量、用法符合规定，麻醉、一类精神药品的使用管理要做到日清日结、账物相符。
4
随机抽查处方
抽取20张处方，不符合规定扣0.5分/张处方
江宁区中医院药事管理评分表
4.1.4（2分）建立由主管院领导负责，医、药、护和保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理组织，定期组织检查特殊药品的使用和管理情况，要求≥2次/年。
2
4.1.5（3分）检查病房（区）、手术室麻醉药品与第一类精神药品基数管理、使用管理和记录（重点检查批号管理和防止内部盗用的措施），不符合规定扣3分。
3
4
5.5（2分）有临床药师考核制度和绩效考核记录以及改进措施。
1
8
2.3（3分）建立药品引入和退出制度，《药品处方集》和《基本用药供应目录》应动态管理，每年至少调整一次。
3
2.4（2分）开具处方的医师、调剂处方的药学技术人员具备相应的资质，医师和药师签名或签章式样与留样一致。（查阅100张处方）
2
2.5（4分）病房（区）治疗室、抢救车药品有相应管理制度，操作规范，满足临床治疗需求。有每月检查药品质量、数量、效期，并有记录；过期药品交由药剂科统一销毁，并有记录。
6
3.落实卫生部抗菌药物临床应用的相关管理规定，合理应用抗菌药物。
按照抗菌药物临床应用专项整治活动督导检查标准检查，分数另计算。
4.落实《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》和相关药品临床应用指导原则，加强麻醉药品、精神药品的购置、保管、使用及其他特殊药品管理。（20分）
4.1麻醉药品与第一类精神药品管理执行三级管理规定和“五专”管理要求。（14分）
4
2.6（3分）有严格的退药管理制度，患者退回的药品要经两人审核、校对并有记录，凡包装已启封或对药品质量有疑虑的、在未确认质量完全可信前，不得再次使用。
3
2.7（12分）落实处方点评制度。随机抽查2012年门诊处方100张,对不合理用药和超常处方应进行专项点评和干预，并采取行政处置措施，查阅文档记录。发现问题且未进行有效干预扣6分。抽查超说明书用药未经过审批并知情同意的，每例扣3分。
基层医疗机构药事质控检查表
基层医疗机构药事质控检查标准被检查单位：项目序号检查内容及要求检查方法标准分评定分扣分原因一、组织机构与人员1明确主要负责人对药械使用负全面责任，设立药事管理与药物治疗学小组，明确相关人员职责。
查书面资料3 2药房负责人应当具有中等学校（含）以上药学专业毕业学历，及药剂师以上专业技术任职资格。
从药人员管理按照卫生部《医疗机构药事管理规定》要求执行。
从药人员定期参加培训查资料，现场查看3二、制度与管理3建立健全并执行保证药品质量的管理制度，质量管理制度主要内容包括：（一）药品质量管理岗位职责；（二）药品购进、验收、储存、养护、出库、调配、使用等环节的管理与岗位职责；（三）特殊药品购进、储存、保管、使用管理；（四）基本药物网上采购流程与管理；（五）药品效期的管理；（六）处方管理制度（包括调配和审核处方）；（七）不合格药品和退换货药品的管理；（八）药品不良反应、用药错误和药品损害监测报告的管理；（九）中药饮片购进、验收、储存、养护和出库复核管理；（十）药品拆零管理制度；（十一）药品质量事故处理与报告制度；（十二）人员培训与人员健康体检的管理；（十三）安全卫生管理；（十四）与药品质量有关实施设备（如温度调控设备、冰箱、冷柜、去湿机、温度计等）使用的管理。
查制度，查记录5三、设施与设备4药房（库）应环境整洁、无污染，药房（库）应相对独立、卫生、整洁，药房与所从事业务规模相适应，工作区、非工作区应分开。
现场查看，酌情扣分。
5 5药房（库）内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。
药房区域划分合理。
柜台、货架整齐并与从事的业务相适应，符合药品分类陈列、摆放、储存要求。
现场查看，未按规定执行每项扣1分。
其他酌情扣分。
3 6根据用药范围须设置“三柜一箱”：存放麻醉药品和第一类精神药品的保险柜、存放二类精神药品带锁的专用柜（抽屉）、存放需避光保存的药品的遮光柜和存放需要冷藏药品的冰箱。
现场查看，设施不全一项扣1分。
药事管理检查表
处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加 不符合要求不得分
盖专用签章后方有效；经注册的执业助理医师
5
在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一
般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相
人
医疗
应的处方权。
员
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有 查试用期人员的名单，1人不符合要求不得分
管
处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签
3年；一类精神药品处方淡红色纸张，“精一 方无标志发现一种扣1分；其他不符合要求者
处方格式 与要求 ”标志，保存3年；二类精神药品处方白色纸 酌情扣分
1
张，“精二”标志，保存2年；普通门诊处方
保存1年；急诊处方有“急诊”标志，保存1
年；儿科处方有“儿科”标志，保存1年。
3
普通处方：前记：包括医疗机构名称、费别、 抽查2009年1月以来门急诊处方100张，发现
处方应当逐日开具，每张处方一般为1日常用 类精神药品专用处方20张，注射剂超过1天用
量。
量1处扣0.2分，口服缓控释制剂超过1天用量
且超过1个最小包装者1处扣0.2分（无麻醉药 3
品和第一类精神药品此项不扣分也不得分）
急诊处方3天量、门诊处方与二类精神药品处 查门急诊处方普通处方及麻醉药品精神药品处方 方7天量，特殊情况可适当延长，但医师应当 （不另抽处方），1处不符合要求扣0.1分
注明理由
处方书写 与用 药2
第3页
5
项目
内容
规定与要求
查门急诊处方普通处方及麻醉药品精神药品处方 （不另抽处方），1处不符合要求扣0.1分
检查评价方法
分值 扣分 扣分理由
得 分
处方书写 与用 麻醉药品与一类精神药品处方注射剂一次量