马铃薯茎尖组织培养脱毒技术要点
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马铃薯茎尖组织培养脱毒技术要点
作者：王会志
来源：《吉林农业》2010年第09期
1.马铃薯茎尖组织培养脱毒技术
1.1脱毒方法
1.1.1选择优质健康的材料 所选的植株必须是表现典型品种特性的植株,符合脱毒品种的特
征包括株型、叶形、花色等植物学性状及成熟期等农艺性状;植株生长健壮,无明显的病毒性、
真菌性、细菌性病害症状;单株产量和大薯率高;适时早收,选择符合品种特性,无病斑、虫蛀和机
械创伤的大薯块。
1.1.2选择培养基 MS培养基适用于大多数双子叶植物,B5和N6适合大多数单子叶植物,马
铃薯茎尖培养基以MS+GA30.05mg/l +6-BA0.5～0.1mg/l +NAA0.1～0.2mg/l+2%蔗糖+0.9%琼脂
配方效果比较好。
1.1.3剥离和接种 薯块休眠后进行室内催芽,待芽长至1～2cm还未展叶时,将芽剪下,然后放
入烧杯,用纱布封口,在自来水下冲洗半个小时,取出放到操作台上进行消毒。消毒方法是将芽在
75%的酒精中过一遍(约20秒),然后用次氯酸钠溶液稀释为2%～3%,浸泡2分钟,然后用无菌水
清洗3～5次。将消毒过的芽放在垫有吸水纸的培养皿上,每次消毒的芽不要太多,以防放置时间
过长,茎尖褐变(消毒过程中所用器具均已事先高温灭菌)。在操作台使用前先打开紫外线消毒
30分钟,然后关闭紫外线灯,打开风机。实验前换专用服装,双手用75%酒精擦拭消毒,取消毒处
理过的芽,以无菌镊子固定,在30～40倍解剖镜下进行茎尖分生组织剥离。用解剖针小心地除去
茎尖周围的叶片组织,暴露出顶端圆滑的生长点,用解剖针切取0.1～0.3mm,带有1～2个叶原
基。茎尖剥离时为防止解剖镜近距离灯光烤伤茎尖分生组织,解剖镜光源要用冷光源照明。切
取的茎尖分生组织随即接种到培养基上,切面接触琼脂,置于培养室进行离体培养。
1.1.4培养条件 将已接种外植体的试管置温度23℃～25℃,光照3000lx、在光周期13～16
小时/天的培养室中培养2～4周即可成苗。
2.茎尖培养的关键技术环节
2.1剥取适当大小的茎尖 通常培养茎尖越小,产生幼苗的无毒率越高,但成活率越低。不同
病毒种类取出的难易程度不同。因此需针对不同的病毒种类,培养适当大小的茎尖。如剥离培
养一个叶原基的生长点产生的马铃薯植株,可去除全部马铃薯卷叶病毒,去除80%Y病毒和A病
毒,去除0.2%X病毒。马铃薯病毒去除难易顺序是:马铃薯纺锤块茎病毒>马铃薯S病毒>马铃薯
X病毒>马铃薯M病毒>奥古巴病毒>马铃薯Y病毒>马铃薯A病毒>马铃薯卷叶病毒。对于同
一种病毒,剥离茎尖越小,脱毒率越高。
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2.2茎尖接种后的生长及调节方法 茎尖接种后的生长情况主要有4种:生长正常,生长点伸
长,基本无愈伤组织形成,1～3周形成小芽,4～6周长成小植株;生长停止,接种物不扩大,渐变褐色,
至枯死,此情况多因剥离操作过程中茎尖受伤;生长缓慢,接种物扩大缓慢,渐变绿,成一绿点,说明
培养条件不适,要迅速转入高激素濃度的培养基,并适当提高温度;生长过速,生长点不伸长或略伸
长,大量疏散愈伤组织形成,必须转入无激素培养基或采取降低培养温度措施。
脱毒马铃薯种植技术的重点分析
脱毒马铃薯种植技术的重点分析脱毒马铃薯种植技术是指通过一系列的操作，将毒害病原体从马铃薯种薯中彻底去除，保证种薯的健康和生长，以提高产量和质量。
下面重点分析脱毒马铃薯种植技术的几个关键点。
首先是种薯的选择和采购。
选择健康的、病毒和细菌感染较少的种薯是脱毒的前提。
种薯应该来自健康种薯基地，种薯基地应该定期进行检疫，检查薯蓄的病害情况，确保种薯的无害性。
采购种薯时要选择品种适应本地生态环境的马铃薯品种，以提高栽培的成功率。
其次是脱毒处理过程。
脱毒处理是将种薯中的病原体去除的核心步骤。
常用的脱毒方法有热水浸泡法、化学药剂消毒法和组织培养法。
热水浸泡法是将种薯浸泡在温度为50℃的水中约30分钟，通过高温热处理来杀灭病毒和细菌。
化学药剂消毒法则是使用一些化学药剂对种薯进行消毒，如过氧化氢等。
组织培养法是将种薯的组织切割成块，在无菌培养基上进行培养，最后培养出无病毒的植株。
这些方法各有优劣，选择适合的脱毒方法要根据具体情况进行。
然后是种植环境的控制。
马铃薯的病毒感染主要通过虫媒传播，因此要加强对虫害的防治，如喷洒农药、设置黄板和粘虫球等。
要做好土壤调理，保持土壤的肥沃和透气性，提供良好的生长环境。
及时清除田间杂草和病害植株，减少病毒的传播和扩散。
最后是科学管理和经营。
科学管理和经营是保证脱毒马铃薯种植效果的关键。
要及时监测病害情况，发现问题及时采取措施防治。
合理施肥和农药使用，遵循规律的灌溉和采收方法，有效管理病害防治工作，确保马铃薯的生长和发育。
要加强与马铃薯科研单位的合作，掌握最新的种植技术和管理方法，不断更新和改进种植技术。
脱毒马铃薯种植技术的重点分析主要包括种薯的选择和采购、脱毒处理过程、种植环境的控制以及科学管理和经营等几个方面。
只有全面把握这些关键点，才能保证脱毒马铃薯种植的成功和健康发展。
脱毒马铃薯种植技术的重点分析
脱毒马铃薯种植技术的重点分析脱毒马铃薯种植技术是指将马铃薯种薯中的病毒、真菌、细菌等病原体排除，使种植的马铃薯植株无病无害的技术。
脱毒马铃薯种植技术的重点分析如下：一、选用优良种薯选用优良的种薯是脱毒马铃薯种植的关键，应选择健康、无病、无虫、品种纯正、品质优良的种薯。
通常要求种薯的整齐度高、无皮瓤、无伤疤、无斑点、个大标准，生长周期合理等。
同时，要注意种薯的品种来源，确保是从具有脱毒品种繁殖的基地获得，以避免病害输入。
二、科学选择种植地点种植地点对脱毒马铃薯的成功种植非常重要。
要选择阳光充足、通风良好、土壤肥沃、排水良好的地方，避免植株在潮湿环境下生长。
另外，应尽可能选择没有种植马铃薯和与其他病原菌携带者相邻的地块。
三、严格消毒种植工具在种植前，要对所有种植工具进行消毒，消除病原体和其他有害细菌，避免将病毒带入种植区。
常见的消毒方法有浸泡消毒、喷洒消毒、激光消毒等方法。
四、采用组织培养进行繁殖组织培养是现代马铃薯繁殖技术中的一项重要手段。
可以从健康的植株组织中提取组织块，并在生物学培养基中进行繁殖。
这种方法能有效地避免病毒和其他病原菌的污染，保证种苗的品质。
五、病毒检测和监测在种植和繁殖过程中，要进行定期的病毒检测和监测，发现异常情况要及时采取措施。
监测结果能为繁殖和种植提供准确的基础数据，还能有效避免病毒传播。
六、控制虫害和病害在脱毒马铃薯的种植过程中，虫害和病害也是需要重点注意的问题。
注意采用生物控制、物理控制等方法来控制虫害和病害，进一步保障良种的品质。
总之，脱毒马铃薯种植技术的重点在于选择优良种薯、科学选址、严格消毒种植工具、采用组织培养进行繁殖、病毒检测和监测以及控制虫害和病害等方面，为保障良种的品质提供了系列的保障措施。
脱毒马铃薯栽培技术分析
脱毒马铃薯栽培技术分析脱毒马铃薯是指将马铃薯繁殖材料经过一系列特殊处理方法，去除其中携带的各种病原，以保证种薯的健康和安全。
脱毒马铃薯的栽培技术是种植马铃薯的重要环节，直接影响着生产的效益和品质。
下面将从脱毒马铃薯的选种和培育、病毒检测和消毒处理、田间管理和病害防治等方面进行详细分析。
一、选种和培育脱毒马铃薯的选种和培育是保证种薯健康的基础。
在选种方面，要选择健康的马铃薯母株，以保证种薯的遗传品质和抗病性。
在培育方面，通过组培技术和组织培养，利用无病毒的母株进行繁殖，最大限度地减少病毒的传播，确保脱毒种薯的质量。
二、病毒检测和消毒处理病毒检测是确保种薯健康的重要手段。
通过ELISA、PCR等检测技术，对种薯进行病毒检测，及时发现病毒感染情况，从源头上控制病毒传播。
对于已感染病毒的种薯，需要进行消毒处理，将种薯浸泡在消毒剂中，杀死携带的病毒，以确保植株健康。
三、田间管理在田间管理方面，对脱毒马铃薯的种植技术要求更加严格。
首先是土壤选择，要选择排水良好、肥力适中的土壤，以确保马铃薯的正常生长。
其次是种植密度和间距的控制，要根据不同品种和生长期要求进行合理规划，避免茎叶过于密集造成通风不良和病害传播。
再者是施肥管理，要根据实际情况科学施肥，避免过量施肥导致病毒病害的发生。
最后是地膜覆盖和温室技术的应用，可以提高马铃薯的产量和质量，同时减少病害的发生。
四、病害防治脱毒马铃薯的病害防治是栽培技术中的关键环节。
首先是病毒病的防治，要加强对蚜虫、螨虫和蝇虫等致病介体的防治，通过生物防治和化学防治的手段降低病毒感染的风险。
其次是真菌病害的防治，比如晚疫病、早疫病等，要采用轮作、间作等措施减少病害的发生，同时加强对药剂的使用，及时防治。
最后是细菌病害的防治，比如炭疽病、软腐病等，要加强田间管理，定期除草、通风，保持植株健康。
脱毒马铃薯的栽培技术是一项综合性的工作，需要从选种和培育、病毒检测和消毒处理、田间管理和病害防治等方面进行全面考虑和实施。
试析脱毒马铃薯高产栽培技术要点
试析脱毒马铃薯高产栽培技术要点脱毒马铃薯高产栽培技术要点分为从繁殖材料的选择和脱毒方法两方面进行分析。
一、繁殖材料的选择1.选用高质量的种薯：选择种薯时要注意外观健康，无病害和腐烂现象，表面光滑，无裂纹，无明显疖瘤，色泽均匀。
同时还要对其进行薯龄鉴定，选择1-2龄的种薯。
2.进行种薯消毒：选用过氧化氢、高锰酸钾溶液、甲醛、二氧化硫气体等消毒剂对种薯进行消毒处理，杀灭种薯表面和内部的病菌和病毒。
3.进行种薯检疫：将种薯送到相关检疫机构进行专业检验，确保种薯没有传播性病害和病毒。
二、脱毒方法1.薯苗脱毒：薯苗脱毒是通过种薯切割出的外斑病疫区域和内生病疫区域进行脱毒。
将种薯浸泡在脱毒溶剂中，或者通过高压蒸汽进行杀菌处理。
然后，将薯块接种到含有培养基的试管中，待薯苗生长到一定程度后，通过切割分离并重新培养，直到获得无病毒的薯苗。
2.组培脱毒：组培脱毒是将种薯切割成小块，然后将其培养在含有植物生长调节剂的培养基中，待薯块长出白色小芽后，将其转移到无菌条件下的新培养基中，继续培养直到获得无病毒的组培苗。
3.病毒抗原检测方法：通过实时荧光PCR等技术对马铃薯进行病毒抗原的检测，可以快速准确地确定薯苗是否被毒。
4.种薯贮藏：脱毒的马铃薯种薯应存放在干燥、通风、避光、低温(5-10℃)的贮藏环境中，以确保其质量和生存力。
三、其他关键技术要点1.培土选择：选择疏松、肥沃、排水良好的土壤，较适合马铃薯生长的PH值在5.5-7.0之间。
2.施肥管理：根据土壤情况和实际需求，合理施用有机肥和化肥，确保马铃薯的养分供应。
3.病虫害防治：采用物理防治、生物防治和化学防治相结合的综合防治措施，对马铃薯的常见病虫害进行定期监测和控制。
4.适时浇水：根据气象条件和土壤湿度，合理控制浇水次数和用水量，以维持土壤湿度适宜。
通过以上的繁殖材料选择、脱毒方法和其他关键技术要点的合理运用，可以有效提高脱毒马铃薯的产量和质量，降低病害和病毒的传播风险，增加农民的收益。
马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程
目录1 茎尖脱毒技术操作规程 (1)1.1 设备条件 (1)1.1.1 试剂配置室 (1)1.1.2 洗涤及灭菌室 (2)1.1.3 无菌室 (2)1.1.4 培养室 (2)1.2 材料的选择 (2)1.3 类病毒和病毒的检测 (2)1.3. 1 类病毒的检测 (2)1.3.2 病毒检测 (9)1.3.3 脱毒材料热处理 (13)1.4 培养基的制备 (13)1.4.1 培养基母液配制 (13)1.4.2 培养基配制 (15)1.5 外植体灭菌 (17)1.6 茎尖剥离前消毒 (17)1.7 茎尖剥离与接种 (17)1.8 培养 (17)1.9病毒检测筛选脱毒苗 (17)1.10 品种典型性鉴定 (18)2 脱毒苗快繁技术操作规程 (18)2.1 茎切段培养基繁殖 (19)2.1.1 扩繁前的准备工作 (19)2.1.2 茎切段和接种 (19)2.1.3 培养 (19)2.2 扦插苗扩繁 (21)2.2.1 培养基础苗 (21)2.2.2 基础苗移栽 (21)2.2.3 基础苗剪切 (21)2.2.4 基础苗切段后的管理 (22)2.2.5 扦插苗 (22)2.2.6 扦插苗管理 (23)马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程1 马铃薯茎尖脱毒技术操作规程马铃薯健康种薯的生产方法主要有利用茎尖脱毒快繁技术生产无病毒种薯、田间系选生产良种和实生种子生产无毒实生薯等，其中植物茎尖分生组织培养脱毒技术（即茎尖脱毒）在实际的农业生产中应用最为广泛并取得了巨大成功。
茎尖脱毒技术是根据病毒在植物体内分布不均和茎尖分生组织带毒少的原理，结合使用钝化病毒的热处理方法，通过剥离茎尖分生组织进行培养获得脱毒植株。
这一技术具有周期短、效率高、能与组织培养快速繁殖相结合等特点。
目前除一些类病毒外，绝大多数植株病毒都可以通过茎尖脱毒技术进行脱除。
经茎尖分生组织培养获得的植株经病毒检测并确认其不带病毒后可进一步利用，对仍带有病毒的株系进行淘汰或再脱毒。
马铃薯茎尖脱毒及组培快繁技术研究
马铃薯茎尖脱毒及组培快繁技术研究摘要：以下寨65和青薯168为实验对象，采用不同培养基，对马铃薯两个品种进行脱毒及组培，对培养基及关键技术措施进行了分析，结果表明：与青薯168在不同培养中生长表现不同，下寨65茎尖组织在MS中加入BA2 mg/L 的培养基中生长表现突出，而青薯168茎尖组织在MS中加入BA2 mg/L的培养基中成苗率较高。
在同等条件下，加入IAA 0.50 mg/L的培养基宜用于下寨65脱毒苗的组织快繁，加入IAA 0.30 mg/L的培养基宜用于青薯168脱毒苗的组织快繁。
关键词：马铃薯；茎尖脱毒；组织快繁我国是马铃薯生产第一大国，2008年种植面积达到573.33万hm2，鲜薯总产达8 800万t，平均单产约15.45t／hm2，总产位居世界第一[1]。
马铃薯是无性繁殖作物，体内病毒的积累可使品种种性退化、品质和产量降低，对其生产造成严重危害[2]。
因为大部分病毒不能感染马铃薯茎尖组织，通过茎尖脱毒，生产脱毒种薯用于生产是防止马铃薯退化的切实可行的措施[3]。
马铃薯脱毒及组培快繁中所用基质和培养条件等关键技术方面的报道较多，但对下寨65和青薯168报道较少，本文既通过对马铃薯下寨65和青薯168两个品种进行脱毒及组培试验研究，为西部高原地区当家品种脱毒种薯的工厂化生产提供帮助。
1材料和方法1.1供试材料采用当家品种下寨65和青薯168。
1.2试验方法1.2.1催芽于11月中旬左右，挑拣表皮光滑、正常薯形、大小均匀、无病害和无损伤薯块，放置在有供暖的房间，室内温度24 ℃左右进行催芽。
在催芽前薯块正处于休眠期，采用0.05～0.l0 mg/L的GA3来处理薯块，浸没于GA3溶液中10～20 min，以打破休眠[4]。
1.2.2种薯处理采用MS培养基，加入不同配比的激素，准备BA、NAA、GA3、IBA和IAA，由于激素在培养基中用量非常少，且不易溶于水，所以采用特殊的配置方法，配置成500 mg/L的溶液待用。
【精品】：马铃薯组织培养技术
马铃薯茎尖组织脱毒培养及植物激素在培养中的作用摘要：马铃薯茎尖组织脱毒培养,愈伤组织解除分化形成新个体时,体细胞有丝分裂的异染色质延迟复制行为较正常活体植株更严重,后代变异较自然群体变异高出500倍,若在培养过程添加辐射和化学诱变试剂变异率会更高。
因此,组织培养环境不只是现代生物技术辅助育种的一个重要条件,更是诱变育种的一个有效途径,对于以营养体繁殖的马铃薯作物效果更好。
本文介绍了马铃薯茎尖培养的意义和方法，综述了植物激素在马铃薯生长中的作用。
关键词：茎尖体细胞组织培养变异植物激素Abstract: Potato virus-free cultivation of the tip meristem, callus formation of new individual remove differentiation, somatic cell mitosis heterochromatin delay of normal living plant copy behavior more serious than natural group, variation and variation of 500 times higher in the training process, if add radiation and chemical mutagenesis reagent mutation rate is higher. Therefore, tissue culture of modern biological technology environment is not only an important supplementary conditions, is an efficient way of mutation breeding for excessive n-redistribution breeding, potato crop effect is better. The paper introduces the significance of potato meristem-tip culture were reviewed, and the method of plant hormone role in growth of potatoes.Key words: Stem cells; Tissue culture; variation; Plant hormones1马铃薯生态习性和种类对土壤的适应性很强，但对气候要求凉、冷、燥，在湿热地区虽然也能生长，不过一代以后品种就会演化，需要经常从寒冷地区引进新的种。
土豆脱毒栽培技术
温馨小提示：本文主要介绍的是关于土豆脱毒栽培技术的文章，文章是由本店铺通过查阅资料，经过精心整理撰写而成。
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土豆脱毒栽培技术（大纲）一、土豆脱毒栽培概述1.1土豆脱毒栽培的意义1.2土豆病毒病害类型及危害1.3脱毒土豆的优势二、土豆病毒检测与脱毒方法2.1病毒检测技术2.1.1显微镜检测法2.1.2分子生物学检测法2.1.3免疫学检测法2.2脱毒方法2.2.1热处理脱毒2.2.2化学处理脱毒2.2.3组织培养脱毒三、脱毒土豆种薯生产3.1脱毒种薯的选育3.1.1品种选择3.1.2育种方法3.2脱毒种薯的繁殖3.2.1播种技术3.2.2田间管理3.2.3收获与储藏四、脱毒土豆栽培技术4.1栽培季节与土壤选择4.1.1栽培季节4.1.2土壤选择与改良4.2播种与种植密度4.2.1播种技术4.2.2种植密度4.3田间管理4.3.1水肥管理4.3.2病虫害防治4.3.3中耕与培土4.4收获与储藏4.4.1收获时间与方法4.4.2储藏条件与管理五、脱毒土豆栽培中存在的问题与解决措施5.1脱毒效果不稳定5.1.1原因分析5.1.2解决措施5.2脱毒土豆退化现象5.2.1原因分析5.2.2解决措施5.3脱毒土豆栽培技术普及与推广5.3.1技术培训与指导5.3.2政策支持与资金投入一、土豆脱毒栽培概述1.1土豆脱毒栽培的意义土豆脱毒栽培技术是一种有效的土豆繁殖方法，其意义主要体现在以下几个方面：首先，土豆脱毒栽培可以有效解决土豆病毒问题。
马铃薯茎尖脱毒技术简介
马铃薯茎尖脱毒技术简介作者：吴广成来源：《吉林蔬菜》2016年第03期1 脱毒材料的筛选所选植株必须是表现典型的本品种特性的植株，包括株型、叶型、花色等植物学性状及成熟期等农艺性状；植株生长健壮，无明显的病毒性、真菌性、细菌性病害症状；单株产量和大薯率高；适时早收。
2 脱毒材料的表面消毒块茎通过自然休眠或用1%硫脲+5毫克/升赤霉素浸种5分钟，以打破休眠。
休眠后的块茎用湿润砂覆埋，待薯块顶芽长到3～4厘米时，取芽作为外植体用于茎尖脱毒。
切取2～3厘米的壮芽，去掉所有叶片，用自来水充分洗净，并连续冲洗5～10分钟。
然后用0.1%的升汞溶液表面灭菌10分钟，用无菌水彻底冲洗3～5次，置于封口的无菌瓶中备用（注意：无菌条件下操作）。
一次消毒的芽不能太多，以免消毒后材料放置时间太长，茎尖发生褐变，影响成活率；或将通过休眠的块茎，用自来水洗净后，用75%的酒精浸泡3-5秒钟，经自来水冲洗后用0.1%的升汞溶液灭菌10分钟，在无菌条件下冲洗5次，最后将块茎切成2厘米见方的小方块，每块带一个芽眼，培养于三角瓶内（采用固体培养基）使之产生无菌苗，用于茎尖脱毒。
3 脱毒材料的热处理于10倍解剖镜下，用尖头手术刀，切取1～1.5毫米左右的茎尖，将取下的茎尖接种在不含任何激素的马铃薯快繁培养基上，于25℃每天光照16小时的培养室培养。
待茎尖长至1厘米时转入光照培养箱培养，以每天16小时光照，36℃的高温处理6～8周。
4 茎尖剥离在超净工作台上，在40倍解剖镜下，用解剖刀小心除去茎尖周围的小叶片和叶原基，暴露出顶端圆滑的生长点，用解剖针细心切取所需的茎尖分生组织，最后只保留带一个叶原基的生长点，大小为0.1～0，2毫米。
切取的茎尖分生组织随即接种到马铃薯茎尖培养基上，以切面接触琼脂，封严瓶口置于培养室进行离体培养。
容器以15厘米×2厘米的试管为宜，每管盛10毫升培养基接种一个茎尖，同时给试管壁编号并做工作日记，注明接种的品种、试管数、日期等。
马铃薯微茎尖培养脱毒快繁技术
５１ 瓶 苗污 染 与 环 境 污 染 。① 培 养 基 及 使 用 器械 ．
灭 菌不 彻底 。② 外植 体 消毒不 彻底 或封 口不严 。③
操 作人 员不遵 操 作规程 。④ 无 菌操 作 和培 养环 境 不 清 洁 。⑤ 超净 工 作 台过滤 装置 失 效或 培养 容器 破损
以及 盖 子 口径 过大 。 ５２ 污染 的预 防措施 ．
关 键词 ：马铃 薯 ：组 织培养 ：脱毒 ；快繁
１ 脱毒前 的 准备
１１ 工 具 准 备 。７ ％ ～７ ％酒 精 、２ ． ０ ５ ％次 氯 酸 钠 溶 液 或 ０１ ～１ ． ％ ％升 汞 溶 液 、无 菌 水 、 手 表 、玻 璃
棒 、废 液缸 、解刨 刀 、镊 子 。
１ 培养 基准 备 。培 养基 ＭＳ＋ Ｎ ００ ／ ． ２ ＡＡ ．ｌ Ｌ＋ ｍｇ ６Ｂ Ｏ１ － Ａ ． ｍ Ｌ＋蔗 糖 ３ Ｌ＋琼 脂 ５ ／ （Ｈ 值 Ｏ ．５ｇ ｐ Ｌ
消毒 的无 菌纸 上吸干 水分 。
３ 茎 尖剥 离及诱 导培 养
在超 净工 作 台上 ，在 带 有适 当 光源 的解 剖镜 （ ８
～
５２１ 灭菌 。培养 基 以及 接种 过程 中使 用 的所 有 器 ．． 械 必须 在高压 灭菌 锅 里进 行灭 菌 。需注 意 ： 火菌 要 彻 底 。锅 内需 灭 菌 的培 养 基不 能堆 放 过满 。升 温和
马 铃 暮 徵 茎 尖 培 养 脱 毒 快 繁 技 术
摘 要 ：马铃 薯 生 产 中 多采 用 块 茎进 行 无性 繁
苗 ，用 清 水 洗 去 附着 于根 部 的 培养 基 ，动 作 要轻 ， 应避 免造 成伤 根 ，然后 栽入 准备 好 的基 质 中 。尽 量 不要 弄伤 植株 ，然 后把 苗周 围的基质 压 实浇透 水 。 ４３ 移栽 后 的管理 －