马铃薯茎尖脱毒的方法
马铃薯茎尖脱毒的方法
马铃薯茎尖脱毒的方法，在具体操作上各单位尚不完全一致，现介绍其主要的程序和方法。
一、切取茎尖
从大田直接切取10~15厘米长的茎尖，或选取块茎彻底冲洗后播在装有消毒泥砂的生长箱中，用32℃催芽。当块茎出芽长约30厘米时，切取带顶芽或侧芽的茎段约10~15厘米备用。
二、茎尖消毒
茎尖先用自来水冲洗干净后，用70%的酒精浸2分钟。再用5%次氯酸钙滤液浸泡20分钟，然后用蒸馏水冲洗3次。
三、培养基
马铃薯茎尖分生组织的培养基，一般均采用ms培养基的基本配方，而在添加剂上作不同的调整。ms培养基的配方如表11-2。据试验，在ms培养基的基础上添加剂调整为加吲哚乙酸0.5毫克/升和6-苄基嘌呤2毫克/升的存活率高达81.7%，优于同比例高浓度的处理。又据试验，添加6-苄基嘌呤0.5毫克/升和吲哚乙酸0.1毫克/升，再加赤霉素1毫克/升的比例适合马铃薯茎尖培养；添加6-苄基嘌呤0.1-0.3毫克/升和吲哚乙酸0.1毫克/升适合发根培养。同时证明浓度不能过大，否则茎尖分生组织生长过旺，大量形成愈伤组织，影响芽的分化。
茎尖发芽生根后仍用ms培养基全量进行单节繁殖和增代培养。
四、培养条件
经过消毒的茎尖，在超净工作台上的解剖镜下剥离，并切取0.3毫米左右，接种在培养基上。茎尖越大，越易成活，脱毒效果越差。反之，成活困难，脱毒效果好。接种后培养室的温度一般为30℃左右。也有采取白天温度29℃，晚上温度24℃变温培养的。光照强度接种后前半月为1000~2000勒克司，后半月为3000~5000勒克司。光周期10~16小时，一般为12小时。培养室的相对湿度为50~85%。茎尖苗可以在试管内连续进行无菌培养繁殖，待自然温度适合马铃薯生长后，将试管移出室外，揭开瓶塞进行炼苗。然后移入消毒营养土中栽植，避免日光直射。幼苗用纱布覆盖，以保持较高湿度和防止传毒媒介，以后再移入网室继续育苗，并移栽产生无毒种薯。
五、脱毒苗的检验
脱毒苗较带毒苗均有不同程度的增产，但尚不能据以确认其为无毒苗。一般以巴西牵牛（ipomoea setosa）、裂叶牵牛（i.nil）作指示植物进行测定。据国际热带农业研究所的经验，将3~5厘米高的试管苗移至颗粒泥碳中，保持在湿度较高的玻璃箱内炼苗1周，然后栽入口径15厘米，装消毒土壤的小缽中，移入防虫隔离室。1~2月后，将其嫁接于隔离生长的巴西牵牛实生苗上，观察跕木的症状发展。当接穗带毒时，跕木在嫁接后12~21天内表现出叶脉退绿、条斑、皱缩等不同症状，生长发育受阻。再将跕木无症状的马铃薯茎尖，继续与巴西牵牛嫁接，连续3次均未表现症状的，再用电子显微镜检查有无病毒颗粒子。如仍表现无毒时，即可在培养基上进行单节繁殖。这种无病毒的马铃薯苗既可作良种繁育的原原
种，又可作为国际交换的种质资源。
作者姓名：赵拉梅（1971。12），女，山西省太原市古交市人，学历：大专，农业广播学校，农技推广专业，职称：助理农艺师，研究方向：农业技术推广。
常见植物的脱毒与快速繁殖技术
《常见植物的脱毒与快速繁殖技术》
一、常见植物培养方式：
1、草莓脱毒苗的培养方式主要有微茎尖培养和花粉培养两种。
2、马铃薯病毒鉴定的方法主要有指示植物法、症状鉴定法。
3、通过组织培养获得微型薯的技术关键有两个：单茎节扩大繁
殖；微型薯诱导。
4、在葡萄栽培架式，棚架是应用最广泛的类型。
5、草莓脱毒苗的培养方式主要有微茎尖培养和花粉培养两种。
6、菊花生根能力比较强，有两种方法：嫩茎试管生根；无根嫩茎的
扦插。
7、菊花的继代增殖有多种技术，多数是诱导愈伤组织产生丛生芽而
获得大量的试管苗。
8、百合经茎尖培养脱毒、鉴定合格后，可通过两种继代增殖方式：
①经愈伤组织增殖；②诱导分化不定芽。
二、提问：
对马铃薯脱毒苗的培养大致分几个阶段？各阶段是怎样操作的？
马铃薯茎尖培养脱毒程序：①取材；②消毒；③接种；④培养基；⑤病毒鉴定。影响脱毒效果的因素：外植体大小；茎尖所处部位；病毒种类及复合感染。 简述苹果花粉培养的过程。
①选取适期花蕾；②花蕾预处理和消毒；③诱导胚状体形成；④诱导生根；⑤移栽。
苹果的栽培管理过程中应注意哪几个问题？
①育苗技术；②土壤改良；③施肥方法；④灌溉时期；⑤整形和修剪技术。
草莓无毒苗的繁殖程序分哪几步？
草莓无毒苗的繁殖程序可以发为五步，即鉴定出无毒苗、原种种苗培养、原种种苗繁殖、良种种苗繁殖和生产用苗繁殖。
蝴蝶兰怎样用花梗组织培养方法繁殖?
蝴蝶兰脱毒：花梗侧芽的消毒与培养——茎尖培养——原球茎诱导——继代培养——原球茎增殖——生根炼苗。通过原球茎增殖的方法，可大大提高繁殖速度，实现蝴蝶兰生产的工厂化育苗。
香石竹的茎尖脱毒培养操作技术。
香石竹的茎尖脱毒培养操作技术：一般结合热处理：将带毒植株进行盆栽，放入人工控制箱内，采用38-40℃高温处理6-8周，再切1mm大小的茎尖培养。
说明甘薯脱毒快繁技术的工艺流程。
马铃薯脱毒方法进展论文
马铃薯脱毒方法研究进展
【摘要】本文综述了马铃薯材料脱毒技术，即结合茎尖剥离技术的物理方法和化学方法，并提出了马铃薯脱毒技术的展望。
【关键词】马铃薯；茎尖脱毒
马铃薯是世界上第四大粮食作物。其特点是产量高、营养丰富、适应性强、分布广、经济价值较高，又是重要的工业原料。随着农业产业结构的调整和国内外马铃薯加工业的不断发展扩大，市场对马铃薯的需求也逐渐增多。近年来，我国马铃薯的栽培面积不断扩大。但是长期以来有“植物癌症”之称的病毒病一直困扰着马铃薯生产的发展。
马铃薯整个生育期均易感染多种病毒病，在我国马铃薯产区危害马铃薯的主要病毒和类病毒有：马铃薯x病毒（pvx）、马铃薯y病毒（pvy）、马铃薯卷叶病毒（plrv）、马铃薯a病毒（pva）、马铃薯s病毒（pvs），还有一种类病毒–马铃薯纺锤块茎类病毒（pstvd）。其中pvy、plrv、pvx是危害马铃薯最严重的病毒。田间表现使植株矮小，叶片翻卷、花叶、皱缩，马铃薯品种种性退化，品质变劣，甚至失去种用价值。目前主要通过茎尖脱毒获得脱毒试管苗的方法防治该病的发生，有些病毒脱毒率很低，直接对材料进行脱毒，脱毒率只能达到1%。脱毒前对材料采取合适的方法处理对提高脱毒率有很大的作用，所以脱毒前采取适当的方法处理待脱毒材料，对脱毒率提高非常重要，也直接影响脱毒苗的质量。本文综述了待脱毒材料脱毒前处理方法的研究进展及展望。
1.物理方法
物理学方法高温、低温处理待脱毒材料，控制马铃薯退化。其中热处理是最古老、最有效的方法，利用病毒和寄主植物对高温忍耐性的差异，可以使寄主体内的病毒失活，而寄主继续存活。
1.1热处理
马铃薯卷叶病毒和马铃薯a病毒、马铃薯y病毒不进行热处理，直接取0.1－0.2㎜的茎尖进行培养，操作适当可得到无此病毒植株。但pvx和pvs的脱毒率却小于1%，当从热处理的植株上剥取茎尖培养时，pvs的脱毒率提高至11.4%，要得到完全无病毒的马铃薯植株必须进行热处理。
马铃薯茎尖脱毒培养技术研究
Ｎｏ．１０．２０１３ （ＣｕｍｕｌａｆｉｖｅｔｙＮＯ．３０７） 落３第１０７ Ｉ实验研究 （总第 期）Ｉ 程Ｈ，Ｉ
马铃薯茎尖脱毒培养技术研究
张海霞，曲瑞芳
（呼和浩特职业学院生物化学工程学院，内蒙古呼和浩特０１００５０）
摘要：马铃薯茎尖脱毒是解决当下马铃薯产量和品质下降的主要措施之一。本文主要介绍了茎尖脱毒的原理和方法，同时对影响脱
毒效果的因素进行了详细分析，进一步阐述了对病毒检测的常用方法。
关键词：马铃薯；茎尖脱毒；病毒检测
中图分类号：￥５３２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７４—０４３２（２０１３）一１０—２３—２
马铃薯是我国重要的粮食作物，近年来，政府加大力度发展 现代马铃薯产业，促进了马铃薯产业的快速发展，种植面积和鲜
薯产量均居世界首位，产业链条逐步拓展，经济效益稳步提升。但
是，马铃薯是通过块茎进行的无性繁殖，在连年种植过程中土壤
和种薯本身携带的病害逐年严重，导致品种退化，严重降低了马
铃薯的产量和品质。１９５５年法国Ｍｏｎｅｌ通过剥离马铃薯茎尖获
得了不带病毒的马铃薯脱毒苗，引起了科学界的广泛关注，世界
各地纷纷采用马铃薯茎尖脱毒快繁应用于大田生产，提高马铃薯
产量，改善其品质。
１马铃薯茎尖脱毒原理
对于马铃薯来说，茎尖分生组织中维管系统还没有完全发育
好，病毒转移只能依靠刚形成的少量胞间连丝进行，这样病毒的
传播速度特别低，同时由于胞间连丝中的运动蛋白与病毒若不能
形成特殊结构的，病毒亦不能转运；所以，越接近茎尖的部位病毒
含量越低，组培后获得无毒苗的几率也较大；另外病毒在植物体
内分布是不均匀的，越接近生长点０．１～ｌｍｍ区域，病毒浓度越
稀，因此有可能采用小的茎尖离体培养而脱除植物病毒。 马铃薯茎尖脱毒就是利用该原理，把茎尖剥离接种到培养基
上，进而培养马铃薯种薯或微型薯。
２操作方法 剪取促芽后的马铃薯块茎上合适大小的芽若干个，冲洗干净
后放于烧杯内用纱布封口，置于自来水下反复冲洗４０分钟，吸干
马铃薯组织培养技术
龙源期刊网
马铃薯组织培养技术
作者：刘志强
来源：《农民致富之友》2019年第27期
一、马铃薯的组织培养
1、种薯的茎尖脱毒
植物组织培养也叫PlantTissueCulture，广义指在特定条件下，植物生长过程中，将离体的植物组织、细胞或原生质体，通过人工培养手段，促进其分化与生长，并在环境与技术的控制下，促使植物完成完整植株，过程生产次生代谢物质的技术。因为组织培养过程需要脱离母体完成，因此植物组织培养也叫离体培养。狭义指特定条件下，植物中的形成层、叶肉组织、薄壁组织、胚乳等部分，通过培养技术产生的植株，也是对植物器官组织的再培养，通过分化过程变成新的植物。
选择产量较高或抗病能力较强的块茎洗净后，在32℃下催芽或自然发芽。当块茎出芽长约30厘米时，切取带顶芽或侧芽的茎段约10～15厘米备用。将茎尖先用自来水冲洗干净后，用75%的酒精浸泡30s，再用0.1%升汞浸泡8～10min，然后用无菌水冲洗3～4遍后，在显微镜下剥取带两个叶原基的茎尖接种到装有脱毒培养基的试管斜面上，每个试管内接种一块愈伤组织，在25℃左右的培养室进行培养。脱毒培养基一般为MS培养基中加入0.5mg·L-16-BA、0.1mg·L-1GA3和0.1mg·L-1NAA。观察其生长状况，剔除污染及未成活的试管苗。
2、试管苗扩繁
配制好MS培养基后，趁热分装入三角瓶中，进行高压灭菌。观察3～5天，剔除污染的试管后，准备接种。将工作服、套袖、剪刀、镊子、培养皿等进行高压灭菌。将拖鞋及灭菌好的工作服放入缓冲间，对接种室的空间进行熏蒸消毒，每接种一个星期左右熏蒸一次。将盛装75%的酒精瓶放在超净工作台附近，在工作台内放入酒精灯、打火机、浸泡的酒精棉球、灭菌器等所需物品，每次接种前需将超净工作台用紫外灯进行杀菌半小时左右，20min后工作人员方可进入。
马铃薯快繁实验报告
一、实验目的
1. 掌握马铃薯茎尖组织培养技术，实现马铃薯的无性繁殖。
2. 了解马铃薯脱毒快繁的过程和方法，提高马铃薯的品质和产量。
3. 探究不同培养基、激素配比、培养条件等因素对马铃薯茎尖生长和脱毒效果的影响。
二、实验材料
1. 马铃薯品种：克新1号
2. 茎尖：选取生长健壮、无病虫害的马铃薯植株，取其茎尖作为实验材料
3. 培养基：MS培养基，添加0.1 mg/L NAA、0.1 mg/L 6-BA、0.1 mg/L GA3，pH值5.8～6.0
4. 灭菌剂：70%酒精、1%氯化汞溶液、无菌水
5. 仪器设备：超净工作台、解剖镜、接种针、培养皿、培养箱、温度计、湿度计、光照计等
三、实验方法
1. 茎尖剥离：在严格的无菌环境中，将茎尖放置在30-40倍解剖镜下，用接种针小心除去茎尖周围的叶片组织，暴露出顶端圆滑的生长点，用接种针细心切取所需的茎尖分生组织（长度0.1-0.2mm，带有一二个叶原基）。
2. 培养基制备：将MS培养基、激素等成分按照要求混合均匀，调整pH值至5.8～6.0。
3. 接种：将切取的茎尖分生组织接种于制备好的培养基中，放入培养室内进行培养。
4. 培养条件：温度22-25℃，湿度80%-85%，光照强度2000-4000lx，每天光照16小时。
5. 茎尖生长与增殖：30-40天后，茎尖明显增长，此时结合（371）热处理6-8周。期间经常观察，及时去除污染苗、变褐死亡苗、生长不良的植株。
6. 病毒检测：将剩余的大部分生长正常的苗在继代培养基中再增殖一次，待植株生长到一定大小时进行病毒检测。病毒检测方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）。 7. 脱毒马铃薯试管苗的获得：根据检测结果，将含有病毒的株系淘汰掉，保留下完全不含病毒的株系，即获得脱毒马铃薯基础材料——马铃薯脱毒试管苗。
四、实验结果与分析
1. 不同培养基对茎尖生长和脱毒效果的影响：实验结果表明，MS培养基添加0.1
马铃薯的脱毒技术-低温处理脱除PSTVd
马铃薯的脱毒技术
【摘要】 本文遵从马铃薯在我国种植面积广泛包含内蒙古，甘肃，山西，天津等省，以及我国人民的偏爱，同时也出于自己家乡的种植实况，希望对马良书的脱毒技术的深入技术的学习，可以给自己的家乡带来一些实质的技术。特此对马铃薯的需求，退化，脱毒技术进行研究。
【关键词】马铃薯 退化 脱毒
马铃薯是我国四大粮食作为之一，目前在我国的栽培面积大约有500多万公顷，已经成为世界上栽培面积最大的国家，但在其繁殖过程中退化问题比较严重，症状是叶片卷缩，产量降低，实验研究表明，病毒浸染是其退化的根源。由于土豆在食品，工业，医药，化工等行业是重要的原料。比如我们常喝的酸奶里面的就加入了土豆变形淀粉作为增稠剂，冰激凌中70%都是土豆粉。在饲料工业中，甲鱼，鳗鱼饲料是漂浮在水中供鱼食用的，而饲料中土豆精淀粉就是最后的黏结剂。包括在造纸业中，土豆淀粉将纤维组织粘结在一起。就连石油钻井也离不开土豆，因为土豆的预糊化淀粉具有抗高温和耐高温和高压的特性，可以做钻井中的稠度稳定剂，能有效的控制泥浆水分的滤失。由此看来马铃薯有很大的发展前景，我们今天就把研究方向放在马铃薯的脱毒技术。我们先通过了解马铃薯的退化和病毒来源来进行“对症下药”。
1.种薯退化原因及病毒传播的途径
1.1种薯退化
马铃薯整个生育期均易感染多种病毒病．在我国马铃薯产区危害马铃薯的主要病毒和类病毒有：马铃薯x病毒(PVX)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯卷叶病毒(PLRV)、马铃薯A病毒(PVA)、马铃薯S病毒(PVS)，还有一种类病毒一马铃薯纺锤块茎类病毒(PSWd)。其中PVY、PLRV、PVX是危害马铃薯最严重的病毒。田间表现使植株矮小。叶片翻卷、花叶、皱缩。马铃薯品种种性退化，品质变劣，甚至失去种用价值，使马铃薯种薯退化。
1.2 种薯退化的危害
马铃薯病毒对植株的危害主要是阻碍叶片中叶绿素的合成，破坏叶绿体结构，改变叶型，影响叶片的光合作用和其他功能，导致植株生理代谢紊乱、活性降低，表现出花叶型、卷叶型和皱叶型症状，造成大面积的减产和直接经济损失，其程度最低在10％以上，最高可达90％。在生产中，马铃薯病毒病经常是由多种病毒混合侵染而造成严重减产，如PvY与PVX复合侵染可减产80％左右。据估计，全世界每年马铃薯生产由病毒造成的减产至少为20％，我国种薯退化所引起的产量损失在30％以上。马铃薯种薯的退化问题在我国普遍存在，一般海拔高、地理纬度高、气候冷凉地区或高寒区程度轻而慢，品种的优良种性保持的年限长，故生长上应用的年限也长；而低纬度、低海拔、气温高的平川地区则退化快，且严重，一个好的品种只能种植2—3年，有的甚至仅能种植1年。马铃薯病毒病犹如癌症，一旦感病就终身带毒，无法由药剂防治，必定会造成严重的产量损失和品质降低，经济效益低下，使生产无法进行。解决种薯退化不仅是世界而且也是我国马铃薯生产发展的关键问题。
马铃薯茎尖脱毒培养技术的研究进展
专题论述２０１２．９ 巷业础ｊＩｊ跳
马铃薯茎尖脱毒培养技术的研究进展
李 润 曾 莉 郭蓓蓓 夏江文 王玲波
（四川省凉山州西昌农业科学研究所 西昌６ｌ ５０００）
摘要：马铃薯茎尖脱毒技术的应用克服了马铃薯的病毒病和类病毒病的危害，是目前解决马铃薯 退化最为有效的途径。文章从马铃薯茎尖脱毒的原理、影响病毒去除的因素以及培养条件的优化
等方面进行了综述，以期为马铃薯茎尖脱毒技术的深入研究提供一定的理论依据。
关键词：马铃薯；茎尖脱毒；病毒类型；影响因素
栽培种的马铃薯（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ Ｌ．，２ｎ＝４８）
是双子叶种子植物。属茄科（Ｓｏｌａｎｃｅａｅ）茄属 （Ｓｏｌａｒｉｕｍ）的一年生草本植物，生产上绝大多数是利
用块茎进行无性繁殖【ｌＪ。马铃薯栽培种起源于南美洲
秘鲁以及沿安第斯山脉智利沿岸、玻利维亚等地．在
五大洲１４０多个国家都有种植和分布。２００４年国际马
铃薯中心（ＣＩＰ）和国际食品政策中心（ＩＦＰＲＩ）合作研 究表明，在世界范围内，到２０２０年对马铃薯的需求将
有望增长４０％，超过水稻、小麦和玉米的增长。特别是 在亚洲和非洲，对马铃薯的需求将增长更快 。
随着农业产业结构的调整，我国马铃薯的种植 面积和总产量也在不断的增加，到２０１０年，我国马
铃薯种植面积达到６００万ｈｍ ，产量达到１．８亿ｔｌ ３】。
但在连年的栽培过程中，病毒或类病毒不断的侵染
和积累，而病毒在马铃薯植株中是系统感染，能阻碍
病毒增殖的药剂往往也会影响寄主植物的代谢系 统，到目前为止．还没有像防治病虫害一样能有效防
治植物病毒病的化学药剂。病毒的侵染及其在薯块
作者简介：李润（１９８５一），女，彝族，农学硕士，农艺师，主要研究马铃薯育种与栽培。
传；通过算对比账、算效益账，展示金银花种植的综 合效益与优势，引导群众转变观念，激发广大群众的
金银花种植热情。
３．３培育龙头．示范带动
要把培育壮大产业龙头作为推进金银花发展的
马铃薯脱毒微型种薯生产管理技术
30
马
木
收稿日期：2010—0205中国分类号：$532文献标识码：B文章编号：1001—361X(2010)02—0030—02
马铃薯是世界上重要的农作物之一，其种植面
积仅次于小麦、水稻、玉米和大麦，居世界第5位。我
国马铃薯的种植面积和总产量均居世界第2位，种
植面积已占世界总面积的20％～25％，总产量约占
世界18％，占亚洲70％。在我国西部所属的内蒙古、甘肃、新疆等地，马铃薯品质好、产量高，通过产业化
经营培育具有西部特色的马铃薯产业，已成为推动
西部地区农村社会进步、农业发展、农民增收的又一可行途径。马铃薯是四倍体无性繁殖作物，在生产过程中容易被病毒传染造成病毒性退化，并易受晚疫病、环腐病、青枯病和黑胫病等多种病害侵袭．直接影响了马铃薯的品质及产量，严重阻碍了马铃薯的生产和利用。应用马铃薯脱毒技术是解决马铃薯退化的主
要技术措施。农四师七十六团自2009年引进茎尖脱毒技术、脱毒苗温室生产和微型薯生产等全过程技术以来，共扩繁脱毒苗3000余瓶，在防虫温室、网棚中栽种脱毒苗8．5万株，生产微型薯】4．06万粒，总结出一整套适应当地气候条件及生产管理水平的马铃薯脱
毒微型薯生产管理技术。1生产设施
1．1防虫温室
主要用于脱毒苗移栽。要有保温、保湿、通风和良好的光照条件及给水、排水和防虫设施。人口处的
缓冲间和工作间要随时注意消毒灭菌，内窗和通风
VI安装40目的防虫纱，以防蚜虫等传毒媒介进入，温室使用前要进行彻底的灭菌、杀虫。1．2防虫网棚
用于扦插脱毒苗，生产微型薯。防虫网纱应在
还没有理想的防治方法，应结合农业防治，严格
进行5～8年轮作，并广泛应用药剂拌种。对零星发病的条田，要及时拔除病株，隔离销毁，发病前期还可选用70％的土菌消灌根(随水滴入)，以控制病情。甘蓝夜蛾是甜菜生长期的主要害虫，要做好虫
情预测，务必在3龄前进行喷药防治。常规药剂有：20％除虫菊酯、2．5％溴氰菊酯2000。4000倍液、80％敌百虫l000～1500倍液。5适期收获甜菜最佳收获期是10月上旬，此时块根重量和
马铃薯脱毒种薯生产技术
今
王凤英
马铃薯是一种营养繁殖（即块茎繁殖）的作物，
病毒病是制约马铃薯单产和导致品种退化的主要因
素，所以要提高产量，就必须去掉马铃薯块茎中的 病毒。利用马铃薯茎尖分生组织培养去掉马铃薯病
毒的过程，就叫马铃薯脱毒，而通过脱毒不带病毒
的马铃薯叫脱毒马铃薯。
利用马铃薯基尖培养无病毒植株的方法 ｌ＿茎尖剥离，培养脱毒苗
Ｉ＿ｌ取材：马铃薯茎尖脱毒材料撮好是在生长
季节选择具有原品种典型性状的单株系选材料。
１．２热处理：选择已发芽的薯块，将顶芽切
除，侧芽在强光照条件下每天以３８℃～４０℃处理４
小时与Ｉ５Ｙ：～ｌ８℃处理２０小时交替进行，连续４
个星期。
１．３消毒：将经过选材热处理的马铃薯芽进行
消毒准备剥离。
Ｉ＿４茎尖剥离和接种：马铃薯茎尖的无毒区约
为０ ｌ～ｉｍｍ，切离生长点的大小要因病毒种类而
定，一般只切带一个叶原基的生长点０．３ｍｍ左右，
可脱掉ＰＶＹ（重花叶），ＰＶＡ（轻花叶），ＰＬＰＶ（卷叶）
ＰＶＳ（普通花叶），ＰＶＳ（潜隐花叶）、ＰＶＭ（附缩化叶）
等主要病毒，然后将生长点迅速接种到培养基上封
扎好试管口。
１．５培养基：培养基的主要成分是大量元素， 微量元素有机成分、植物生长调节剂，蔗糖、琼脂
为固定物。
１．６培养条件：培养室温度２０℃～２５℃，光照
强度１０００～３０００勒克司，。光照时间日光灯每日Ｉ６
小时，散射光更好。
１．７繁殖与病毒鉴定：由茎尖培养出的植株长
到５片叶子，就可分段繁殖，留一部分进行保存，
一部分送病毒鉴定室检验，带毒者一律淘汰，无病
毒的扩大繁殖。
２．快速繁殖马铃薯脱毒苗
２ １繁殖材料检验整理：把经鉴定不带主要病 毒的脱毒苗经检验无污染者按品种重新编号，以备
繁殖。
２．２培养基及器件准备
２．３扩大繁殖基础苗，培养温度２５℃～２８℃，
光照强度１０００～１５００勒克斯，２５天左右可再次切
段繁殖。
２．４最后一次繁殖，即假值或定植前的繁殖，
马铃薯茎尖脱毒培养关键因素研究
经验交流２０１３．８ ．啦业蝴挝地
马铃薯茎尖脱毒培养关键因素研究
刘海英 陈建保康俊段伟伟 张祚恬
（内蒙古乌兰察布职业学院马铃薯工程系 乌兰察布０１２０００）
摘要：对马铃薯茎尖脱毒培养关键因素进行了分析，阐述了马铃薯茎尖脱毒培养的理论基础、影响
马铃薯茎尖脱毒培养的因素和条件，指出了茎尖培养脱毒中尚存在的一些问题以及相应对策。
关键词：马铃薯；茎尖脱毒；组织培养
马铃薯是粮、菜、饲、加工兼用型作物，适应性
广、营养丰富、经济效益高，已成为世界上继水稻、小
麦和玉米之后的第四大粮食作物。内蒙古是我国马
铃薯的主产省区，主要优势是海拔较高，降雨集中时
期与生长需求一致，且雨热同季、气候冷凉、传毒介
体少，非常适合马铃薯的生产。２０１１年内蒙古自治区
马铃薯种植面积和总产量分别达到了１ ０６９．１万亩
和９８２．５万ｔ，稳居全国第一。２０１２年种植面积有所
下降，但仍然保持在ｌ ００１．８万亩，总产可达１ ０００万ｔ
左右。
马铃薯产业对我国农村经济发展、国家粮食安
全起到了非常重要的作用。但是马铃薯是无性繁殖
作物，体内病毒的积累可使品种种性退化，造成产量
和品质的降低。这是制约马铃薯产业发展的主要因
素。而茎尖脱毒培养是马铃薯脱毒的最常用的方法
之一［１１，其生理基础就是病毒一般不能感染到马铃薯
的分生组织，因此通过分离分生组织而进行组织培
养，可以获得无病毒植株，然后以无病毒植株为材
料，进行快速繁殖是目前国际上防治马铃薯病毒病
的一种有效方法嘲。
１ 马铃薯茎尖脱毒原理及方法
１．１ 马铃薯茎尖脱毒原理
茎尖培养又叫分生组织培养，是包括马铃薯在 内的许多植物脱除病毒的重要方法，分生组织顶端
培养法已发展成为适用于几乎所有无性繁殖作物脱
除病毒的有效手段。病毒在马铃薯体内的分布具有
不均性，马铃薯的ｘ病毒和类病毒感染分生组织和
维管束．其余病毒却仅存在于维管系统组织。首先分
生组织没有维管系统，这就使通过维管系统传染的