黛力新治疗功能性胃肠病的疗效
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黛力新治疗功能性胃肠病的疗效
作者：张颖慧
来源：《健康必读（上旬刊）》2018年第08期
Therapeutic effect of Deanxit on functional gastrointestinal diseases
功能性胃腸疾病，它通常在临床上是慢性胃肠综合征，并且在临床上是常见的。 然而，该疾病很容易复发，并且该疾病的病因与诸如不规律饮食，作息不合理等有关，尤其和精神压力相关[1]。因此，在治疗方面，不仅需要给予胃肠系统药物治疗，还需要纠正不正确的工作习惯和不健康的生活方式，改善心理症状。本研究分析了黛力新治疗功能性胃肠病的疗效，如下。
1 资料与用药方法
1.1资料
黛力新联合治疗功能性消化不良临床疗效分析
医学前沿２０１４￣１０期
黛力新联合治疗功能性消化不良临床疗效分析
钟燕桃，李媚笑
（１．广东省干部保健中心，广东５１０１２０；２．广东省中医院，广东５１０１２０）
【摘要】目的评价黛力新联合艾司唑仑治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将６０例功能性消化不良患者随机分成Ａ、Ｂ两组，Ａ组
为对照组，予以莫沙必利５ｍ ｉｄ、兰索拉唑３Ｏｍｇｑｄ，Ｂ组在Ａ组的基础上加用黛力新１０ｍｇ早、中午各一次口服，艾司唑仑ｌｍｇ，睡前口服一 次，二组疗程均为８周。结果治疗组疗效明显优于对照组，Ｐ＜０．０１，差异有显著性。结论黛力新联合艾司唑仑治疗功能性消化不良疗效
显著。 ’ 【关键词】功能性消化不良；黛力新；艾司唑仑
【中图分类号１８５７ 【文献标识码】Ａ 【文章编号】１００７－４２４４（２０１４）１０—０６０—１ 功能性消化不良（ｆｕｎｅｆｉｏｎ￣ｄｙｓｐｅｐｓｉａ，以下简称ＦＤ）是指具 病机制至今尚未明确，大量临床研究表明，ＦＤ的病理生理机制可能 有上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等上腹不适 与胃运动功能障碍、内脏高敏感等胃源性因素关系密切，运动功能 症状经检查排除了引起上述症状的胃肠道、肝胆道、胰腺等器质 障碍是ＦＤ的主要发病基础，很多临床研究表明对ＦＤ患者单纯用抑 性疾病的一组临床综合征，症状可持续或反复发作，是消化系统 酸药物加促胃动力药物往往效果不佳，长时间的问医用药又给者 常见的疾病之一，占消化专科门诊患者的２０％－－４０％，ＦＤ的病因及 增加了心理及经济压力，加重患者的抑郁焦虑症状。精神心理因素 发病机制尚不完全清楚，可能与多种因素有关，目前认为，精神因 和消化不良相互影响，互为因果，形成恶性循环，故往往经久不愈， 素和应激因素一直被认为与其发病有密切的关系，联合应用抗焦 严重影响生活质量。从而使人们对功能性消化不良与精神心理障 虑抑郁类药物对很多功能性消化不良患者有明显疗效，为进一步 碍之间的关系越来越重视。 探讨此类药物的疗效，对广东省中医院门诊及住院诊治的６０例 黛力新是氟哌噻吨和美利曲辛的合剂，氟哌噻吨具有抗焦虑、 ＦＤ患者进行随机分为两组，现报道如下： 抗抑郁和提高警觉作用，美利曲辛具有抗抑郁作用，黛力新的疗效 １ 资料与方法 表现为两种成分在治疗作用方面的协同效应和副作用的拮抗效 １．１研究对象６０例患者均为广东省中医院２０１１年４月至２０１４ 应，降低患者内脏敏感性，调整中枢认知功能，减缓对应激反应，并 年１月门诊及住院患者，所有病例均符合ＦＤ诊断标准：（１）具有餐 可治疗慢性疼痛；黛力新是小剂量氟哌噻吨和小剂量美利曲辛的 后饱胀不适、反复上腹疼痛、中上腹烧灼不适感等症状至少６个月 合剂，小剂量的氟哌噻吨主要作用于突触前膜ＤＡ自身调节受体 以上，近３个月持续有以上１条或多条症状。（２）排除食管、胃及结 （Ｄ２受体），促进ＤＡ的合成和释放，而发挥抗焦虑及抗忧郁的作用。 肠的器质性病变；（３）无精神病；（４）非妊娠及哺乳期妇女。共６Ｏ例 美利曲辛是一种双向抗抑郁剂，可以抑制突触前膜对ＮＥ及５一ＨＴ的 ＦＤ患者人选，其中男性２２例，女３８例；年龄３５—６６岁，平均５０．５岁。再摄取作用。两种成分的合剂具有协同的调整中枢神经系统的功 按随机对照原则分为２组，Ａ组为对照组（３０例），其中男１０例，女 能，抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性；另外一方面本药中的美利曲辛可 ２０例；Ｂ组为治疗组：３Ｏ例，其中男１２例，女ｌ８例。 以对抗大剂量三氟噻吨可能产生的椎体外系症状。本药对上述中 １．２方法对照组（Ａ组）：应用兰索拉唑３０ｍｇｑｄ、莫沙必利 枢神经递质的影响，临床上也相应表现为２种成分在治疗作用方面 ５ｍｇｔｉｄ；治疗组（Ｂ组）：在Ａ组的基础上加黛力新加艾司唑仑１０ｍｇ 的协同效应和副作用的拮抗效应。艾司唑仑为苯二氮卓安定类催 早、中各１片，２组疗程均为８周。治疗期间要求患者每周门诊复诊１ 眠药物，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内ＧＡＢＡ受体作用，影 次，并记录患者症状变化及不良反应，治疗前后均检查血、尿、粪 响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消ＮＲＥＭ睡眠第四期， 常规及肝肾功能、腹部超声、心电图及胃、肠镜。 阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。黛力新及艾司唑仑 １．３疗效评定标准显效：症状消失或基本消失；有效：症状减 合用改善了ＦＤ患者因心理因素疾病本身引发的失眠、焦虑、抑郁或 轻或改善；无效：用药前后症状无明显变化或加重，总有效为显效 情绪波动等症状。此外，黛力新具有的兴奋作用，通过调节植物神 加有效。 经系统影响胃肠道功能，从而促进了胃肠道动力，使消化不良症状 １．４统计学处理应用ＳＰＳＳ１３．０统计软件进行数据处理，采用 得到改善。从本资料看出黛力新联合艾司唑仑可显著改善ＦＤ的症 Ｘ２检验，Ｐ＜Ｏ．０５为差异有统计学意义。 状，与常规治疗（兰索拉唑和莫沙必利）组比较有明显统计学意义。 ２结果 说明促胃动力药和厂或抑酸剂联合抗抑郁或焦虑药可明显提高治疗 ２组治疗８周总治疗比较见表１。 效果，明显优于单用促胃动力药和威抑酸剂的治疗疗效，说明黛力 袁１ 新联合艾司唑仑在ＦＤ的治疗中更具有重要价值。
枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察
枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察
功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病，患者常出现腹胀、胃痛、恶心、食欲不振等症状。目前，中药和西药在治疗功能性消化不良方面都取得了一定的疗效，但是单一药物治疗的效果有限，临床上常常需要联合用药来加强治疗效果。枳术宽中胶囊和黛力新是两种常用的治疗功能性消化不良的药物，它们分别有助消化、缓解胃肠道不适的作用。本文旨在观察枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效，为临床治疗提供参考。
一、研究目的
二、研究对象和方法
2.1 研究对象
选取了100例功能性消化不良患者作为研究对象，其中男性60例，女性40例，年龄范围为18-60岁。
所有患者均接受了枳术宽中胶囊联合黛力新治疗，枳术宽中胶囊口服，每次2粒，每日3次，黛力新口服，每次1片，每日3次，疗程为4周。观察患者治疗前后的症状变化和临床指标改善情况，包括腹胀、胃痛、恶心、食欲不振等症状的缓解程度，以及胃肠功能指标如消化酶活性、胃肠内环境等改善情况，同时记录患者的不良反应情况。
三、结果
3.1 临床症状改善
经过4周治疗，100例患者的腹胀、胃痛、恶心、食欲不振等症状均得到不同程度的缓解，其中腹胀感明显缓解的患者占60%，胃痛缓解50%，恶心缓解40%，食欲不振缓解30%。
3.2 胃肠功能指标改善
经治疗后，患者的消化酶活性得到了提高，胃肠内环境也有所改善。特别是对胃酸分泌不足、胆汁分泌不足的患者，治疗效果更为显著。
3.3 不良反应
在治疗过程中，个别患者出现了轻微的头晕、恶心等不良反应，但都可以耐受，没有影响治疗的进行。
四、讨论 综合以上结果，枳术宽中胶囊联合黛力新对于功能性消化不良具有明显的疗效。枳术宽中胶囊的主要成分枳术能促进消化液分泌，改善胃肠功能，缓解腹胀、胃痛等症状；黛力新能够有效地调整胃肠道的内环境，促进食物消化吸收，缓解恶心、食欲不振等症状。两者联合应用，可以相辅相成，提高治疗效果，加快康复速度。
黛力新联合消化道药物治疗功能性消化不良的疗效观察
黛力新联合消化道药物治疗功能性消化不良的疗效观察
发表时间：2015-12-25T16:19:27.187Z 来源：《医师在线》2015年9月第19期供稿 作者： 杨加佳
[导读] 江苏金湖县人民医院 是表现为胃肠道各部分功能紊乱的症候群，而无法用解剖、生化或组织学解释。
杨加佳(江苏金湖县人民医院 211600）
【摘要】目的探讨 黛力新联合消化道药物对改善功能性消化不良的疗效 方法 将我院消化科 2014 年7 月～2015 年1 月收治的功能性消化不良患者60 名，随机分为实验组(n=30)和对照组(n=30)。对照组患者采用常规方法治疗，实验组加用黛力新治疗，比较两组患者的临
床效果。结果：实验组显效12 例，有效16 例，总有效率 93.3%，对照组显效5 例，有效8 例，总有效率 43.3%，实验组疗效明显优于对照
组，两组有显著性差异(P<0.01);治疗后实验组症状改善显著高于对照组(P<0.05)。结论:黛力新联合消化道药物明显改善功能性消化不良患
者的症状。
【关键词】黛力新 功能性消化不良【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）19-0210-01
功能性胃肠病( functional gastrointestinal disorders)是临床最常见的疾病之一，是一组胃肠综合征的总称，是缺乏器质性改变的胃肠功能性疾病。是表现为胃肠道各部分功能紊乱的症候群，而无法用解剖、生化或组织学解释。临床表现是以腹痛、腹胀、恶心、呕吐、嗳
气、腹泻或便秘等症状为主，其中相当一部分患者由于病程长且始终没有合理治疗，还伴有失眠、焦虑、头昏等症状，严重影响患者的生
活质量，功能性消化不良（FD）是临床上最常见的一种功能性胃肠病，是指具有上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等
不适症状，经检查排除引起上述症状的器质性疾病的一组临床综合征。症状可持续或反复发作，病程超过一个月或在过去的十二月中累计
黛力新治疗功能性腹痛的效果及安全性
黛力新治疗功能性腹痛的效果及安全性
李咏梅;阎国宝
【摘 要】目的：研究黛力新治疗功能性腹痛的效果及安全性。方法将2009年3月至2011年10月在我院诊治的68例腹痛患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组采用黛力新治疗；对照采用山莨菪碱片治疗。结果治疗组的腹痛症状总有效率为91.18%；优于对照组20.59%（P<0.05）。治疗组停药后复发或加重2例；对照组停药后复发或加重6例。治疗组治疗后抑郁及焦虑评分较治疗前明显下降（P<0.05），对照组患者抑郁评分下降不明显。治疗组无不良反应，对照组患者出现口干的副作用。结论黛力新治疗功能性腹痛的效果及安全性很好。
【期刊名称】《现代消化及介入诊疗》
【年(卷),期】2016(021)004
【总页数】2页(P622-623)
【关键词】黛力新;功能性腹痛;安全性
【作 者】李咏梅;阎国宝
【作者单位】017000 鄂尔多斯市中心医院;017000 鄂尔多斯市中心医院
【正文语种】中 文
功能性腹痛综合征（FAPS）又称特发性腹痛或慢性功能性腹痛。是指持续或频繁发作腹痛，病程超过半年，但与胃肠道无关或关系不大的功能性疾病。虽然此类疾病不威胁到患者的生命，但严重干扰患者的日常活动和生活质量。临床上探索用不同的药物治疗，疗效不一。我们采用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗，观察其临床效果和安全性。
一、一般资料
68例患者均为2009年3月至2011年10月在我院就诊的功能性腹痛患者。均符合罗马Ⅲ功能性腹痛诊断标准（a.持续或近乎持续的腹痛；b.疼痛与生理事件无关或偶尔有关；c.日常活动能力部分丧失；d.疼痛并非伪装；e.症状不满足其他能解释疼痛的功能性腹痛的功能性胃肠病的诊断标准；f.诊断前症状出现至少6个月，近3个月症状符合以上诊断标准）。排除标准：每例患者均进行大便常规、腹部B超及肠镜检查，部分患者行腹部CT、消化道造影检查，除外肠道及腹部器质性病变。将68例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组34例，男20例，女14例；年龄26～72岁，平均（53.2± 13.8）岁。病程7～25月，平均（16.1±7.1）月。对照组34例，男18例，女16例；年龄20～78岁，平均（45.9±16.4）岁，病程6～30个月，平均（14.9±8.0）个月。两组间性别、年龄、病程差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
草酸艾司西酞普兰与黛力新治疗功能性胃肠病伴焦虑障碍的疗效对比
草酸艾司西酞普兰与黛力新治疗功能性胃肠病伴焦虑障碍的疗效对比
【摘要】目的：探讨对功能性胃肠病合并焦虑障碍患者分别采用草酸艾司西酞普兰以及黛力新完成治疗后获得临床效果。方法：选取2018年1月～2021年4月收治的44例功能性胃肠病合并焦虑障碍患者进行治疗研究；随机分为常规组（采用黛力新药物完成疾病治疗）和研究组（采用草酸艾司西酞普兰完成疾病治疗），各22例；比较两组患者GSRS评分（消化道症状评分）、SAS量表（焦虑自评量表）、HAMA量表（汉密尔顿焦虑量表）、不良反应（恶心、便秘、紧张不安、纳差、乏力、口干以及眩晕）总发生率。结果：治疗前，研究组GSRS评分（14.85±3.35）分同常规组GSRS评分（14.79±3.37）分比较，未呈现出明显差异（P>0.05）；治疗后，研究组GSRS评分（1.12±0.22）分低于常规组GSRS评分（3.19±0.85）分（P<0.05）；治疗前，研究组SAS评分（64.85±8.09）分同常规组SAS评分（65.12±6.77）分比较，未呈现出明显差异（P>0.05）；治疗后，研究组SAS评分（27.19±5.29）分低于常规组SAS评分（35.29±5.29）分（P<0.05）；治疗前，研究组HAMA评分（19.29±5.29）分同常规组HAMA评分（19.33±5.31）分比较，未呈现出明显差异（P>0.05）；治疗后，研究组HAMA评分（1.75±0.35）分低于常规组HAMA评分（3.73±0.85）分（P<0.05）；研究组不良反应（恶心、便秘、紧张不安、纳差、乏力、口干以及眩晕）总发生率（22.73%）低于常规组（68.18%）（P<0.05）。结论：同黛力新药物比较，草酸艾司西酞普兰药物有效应用，可将患者消化道症状有效改善，并改善患者焦虑状态，减少不良反应，可改善功能性胃肠病合并焦虑障碍患者预后水平。
【关键词】功能性胃肠病；焦虑障碍；草酸艾司西酞普兰；黛力新；GSRS评分；SAS量表；HAMA量表；不良反应
莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效
莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效
聂清伦
【摘 要】目的:探讨功能性消化不良患者应用莫沙必利联合黛力新治疗的效果.方法:选择2016年1月—2017年12月我院收治的70例功能性消化不良患者,采用随机数字表法分为2组对照组与观察组,各35例.对照组予以枸橼酸莫沙必利分散片治疗,观察组予以枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗.比较两组临床症状积分、胃固体排空时间、负性情绪及复发情况.结果:治疗后,对照组临床症状积分高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组胃固体排空时间长于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组负性情绪评分高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组复发率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对功能性消化不良患者,莫沙必利联合黛力新治疗可更好地缓解临床症状,改善胃肠道功能,增强胃肠道消化能力,缩短胃固体排空时间,改善负性情绪,减少复发,促进患者恢复.
【期刊名称】《药品评价》
【年(卷),期】2018(015)010
【总页数】4页(P53-56)
【关键词】功能性消化不良;莫沙必利;黛力新
【作 者】聂清伦
【作者单位】湖北省大冶市人民医院消化内科,湖北大冶 435100
【正文语种】中 文
【中图分类】R975
功能性消化不良属于上胃肠道功能紊乱病症，具有较为复杂的发病机制，可能与胃肠排空功能、胃运动、精神心理、胃酸分泌、幽门螺杆菌感染、迷走神经张力低下、腹腔感觉敏感等多种因素相关，且前三者最为主要[1]。目前，临床上主要通过药物对该病进行干预，但药物种类繁多，且效果不甚理想。相关研究指出，联合促胃动力药与抗抑郁药可有效改善功能性消化不良患者临床症状，提高治愈率[2]。莫沙必利联合黛力新即属于常用治疗方案，不但能够起到促进胃肠动力，加快临床症状缓解的作用，还具有抗焦虑和抑郁的功能[3,4]。鉴于此，本研究将进一步探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果，现报道如下。
黛力新治疗功能性消化不良疗效观察
现代中西医结合杂志Ｍｏｄｅｒｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ ａｎｄ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２０１０ Ｆｅｂ．１９（４） ．４４７． 黛力新 治疗 功能 性消 化不良疗效观察 潘君枝，胡莉玲 （浙江省永康市第一人民医院，浙江永康３２１３００） ［关键词］ 黛力新；功能性消化不良；莫沙必利片 ［中图分类号］Ｒ５７ ［文献标识码］Ｂ ［文章编号］ １００８—８８４９（２０１０）０４—０４４７—０１ 功能性消化不良（ＦＤ）是指一组尚无器质性病因可纠的 持续性或反复发作性消化不良症候群，其症状主要包括上腹 胀满、餐后饱胀、嗳气、早饱、腹痛、厌食、恶心、呕吐等。ＦＤ与 抑郁、焦虑、失眠等有密切关系。２００６年１月一２ ０（】８年１月， 笔者采用黛力新治疗ＦＤ患者４０例，现将结果报道如下。 １临床资料 １．１一般资料 选择上述时期在本院消化内科门诊就诊的 ＦＤ患者８０例，均符合“罗马Ⅱ诊断标准”…：在过去１２个月 中３个月持续或间断出现上腹部阵发性或持续性的疼痛或不 适感；排除器质性疾病，特别是通过内镜检查；没有与排便的 次数和性状相关的上腹部不适感的减轻或加重（无肠易激综 合征）。随机分为２组：治疗组４０例，男１０例，女３０例；年龄 ｌ９～６Ｏ岁，平均３８岁。对照组４０例，男１２例，女２８例；年龄 ２０～６２岁，平均３９岁。２组一般情况具有可比性。 １．２治疗方法２组均给予莫沙必利片５ ｍｇ ３次／ｄ餐前３Ｏ ｍｉｎ口服，治疗组早、午加服黛力新各１片，疗程均为４周。 １．３疗效判定标准显效：上腹胀、嗳气、反酸等不适症状消 失或基本消失；有效：上述症状减轻或改善；无效：用药后患者 症状无明显变化。 １．４统计学处理计数资料采用ｘ 检验。 ２结 果 ２．１临床疗效见表１。 表１ ２组疗效比较 例（％） 注：①与对照组比较，Ｐ＜０．０１。 ２．２不良反应治疗组治疗前后肝肾功能及血、尿、便常规 均无明显异常。治疗过程中出现头痛２例、嗜睡４例、口干３ 例、便秘１例，均不影响进一步治疗。 ３讨 论 ＦＤ是临床常见病、多发病，其发病率比消化性溃疡高２～４ 倍ｌ２ Ｊ，根据国内统计发病人数约占胃肠专科门诊患者的１／３， 发病率１９％～４１％…。ＦＤ病因尚不清楚，可能是多种因素 综合作用的结果。目前对ＦＤ的认识已从单一的生物学模式 转变为生物一心理一社会综合模式＿３ Ｊ。ＦＤ不仅是胃肠功能 性疾病，而且与中枢神经系统密切相关，其病因可能是心理障 碍。 黛力新是由丹麦灵北制药有限公司生产的一种治疗神经 症的药物，是小剂量氟哌噻吨与小剂量美利曲辛的合剂。氟 哌噻吨属于硫杂葸类抗精神病药物，是多巴胺受体拮抗剂，小 剂量氟哌噻吨作用于突触前膜ｒ）２受体，促进多巴胺递质释 放，具有抗焦虑抑郁作用；美利曲辛属于三环类抗抑郁药，作 用于突触前膜，抑制ＮＡ和５一ＨＴ再摄取，提高突触间隙５一 ＨＴ和ＮＡ的含量。黛力新药理作用是上述两种成分综合作 用的结果，主要表现在治疗作用的协同及不良反应的相互拮 抗。由于它疗效佳，起效快，不良反应小，使它成为一种新型 且能有效地改善抑郁、焦虑情绪的良药。本研究表明，黛力新 与莫沙必利对ＦＤ均有治疗作用，但加用黛力新疗效明显优 于单用莫沙必利，且未出现明显不良反应，其原因可能与黛力 新的多重作用机制有关。黛力新由于疗效佳、起效快、不良反 应小，在ｌｌ缶床应用中具有一定优势和前景。 ［ 参 考 文 献 ］ ［１］ 莫剑忠，袁耀宗，邹多武．消化系统功能性和动力障碍性疾病 ［Ｍ］． 海：上海科学技术出版社，２００５：２３８ ［２］ 许国铭，李石．现代消化病学［Ｍ］．北京：人民军医出版社， ｌ９９９：６８２ ［３］ 罗全燕，牛春燕．胃肠动力疾病新概念与功能胃肠病罗马Ⅱ体 系［Ｊ］．中国实用内科杂志，２００２，２２（１２）：７５４ ［收稿日期］２００９—０６—１５ 轻焦虑、抑郁等负性情绪，建立合理行为模式，提高认知能力。 本研究结果显示，常规的三联治疗加心理治疗可明显提高消 化性溃疡总有效率，疗效显著。建议临床医师应引起重视，从 生物一心理一社会医学模式的角度来认识消化性溃疡，针对 患者的个性特征和发病时身心状况，按循证医学要求，在临床 服务中积极开展心理治疗。 ［ 参 考 文 献 ］ ［１］ 张万岱，萧树东，胡伏莲，等．第三次全国幽门螺杆菌感染若干 问题共识报告［Ｊ］．Ｉ临床药物治疗杂志，２００８，６（３）：１３ １８ ［２］邹韶红，张亚林，杨世昌．消化性溃疡心理治疗评述［Ｊ］临床心 身疾病杂志，２００６，１２（３）：２３６—２３８ ［３］ 栾清明，刘立芬，王玉兰．在监罪犯心理状态和个性研究［Ｊ］中 国现代医生，２００８，４６（１）：５３
功能性消化不良行枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗的临床疗效
功能性消化不良行枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗的临床疗效
2榆林市第一医院急诊医学科陕西榆林718000
摘要：目的：探究在功能性消化不良患者的临床上应用枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新诊疗手段所取得的临床疗效。方法：选择在2020年2月至2021年2月期间于我院门诊治疗的166例功能性消化不良的患者，所有入选患者所采取的诊疗方案均有所不同，主要分为两种，即枸橼酸莫沙必利分散片治疗与枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗，每种治疗手段的患者数量均为83例，将选择单纯应用枸橼酸莫沙必利分散片治疗的83例患者归类至对照组中，剩余选择枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗方案的83例患者纳入至试验组中，疗程设为1个月，在疗程结束后，由护理人员详细记录两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况，并对相关数据进行分析比较。结果：疗程结束后，对两组患者的临床疗效及不良反应发生率进行比较，结果得知，两组患者的治疗总有效率与不良反应的发生率比较均存在显著的差异，试验组患者的治疗总有效率显著高于对照组，其不良反应发生率显著低于对照组（p＜0.05）。结论：在功能性消化不良的临床治疗中，为了从根本上促进患者临床疗效的提升，同时降低不良反应的发生率，须依据患者的病情给予枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新诊疗手段，通过发挥药物之间的协同作用，帮助广大的患者改善临床症状。
关键词：功能性消化不良；枸橼酸莫沙必利分散片；黛力新
前言：在消化系统疾病的临床上，功能性消化不良是一种常见的疾病类型。患者的临床表现为不同程度的恶心呕吐、上腹部疼痛、食欲不振等症状[1]。临床研究证实，该疾病的发生主要在于患者不良的饮食习惯所致，对于广大患者的生活质量造成一定的负面影响。而在临床上，多选择多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利分散片、黛力新作为常用的诊疗药物[2]。 1.
资料与方法
1.1一般资料
选择我院门诊于2020年2月至2021年2月期间收治的166例功能性消化不良的患者作为此次临床调查的对象，所有入选的患者均符合此次临床调查的标准要求。其中，男91例，女75例，其年龄范围均在48—58岁，病程均在2—5年。纳入标准：临床上符合功能性消化不良诊断标准、在参与此次临床调查之前均签署知情同意书的患者；排除标准：伴有其他器质性病变的患者。所有入选患者的性别、年龄、病程等临床资料的比较无显著的差异（p＞0.05）。
黛力新辅助治疗功能性消化不良的疗效观察
黛力新辅助治疗功能性消化不良的疗效观察
【摘 要】目的：探讨黛力新辅助治疗功能性消化不良的临床疗效与安全性。方法：将2013年4月-2014年4月间在我院治疗的160例功能性消化不良患者随机分为对照组和治疗组两组，每组80例；对照组患者给予常规药物、心理干预和健康教育治疗，治疗组在对照组的基础上再加以黛力新治疗。治疗一个月后，利用焦虑自评量表和抑郁自评量表评定患者的情绪，利用症状量化评分评定患者的临床疗效，对两组的情绪、临床疗效以及不良反应进行对比。结果：实验组临床有效率93.8%，明显优于对照组的73.8%，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；经过治疗，治疗组患者的症状总积分、焦虑自评量表评分以及抑郁自评量表评分均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；未发现黛力新有不良反应的发生。结论：在功能性消化不良患者的治疗中，采用黛力新辅助治疗的方法更有效，可有效降低患者的症状总积分、焦虑自评量表评分以及抑郁自评量表评分，且临床使用安全，值得临床上应用推广。
【关键词】功能性消化不良；黛力新；疗效
功能性消化不良作为一种常见的功能性胃肠病，临床发病率较高，严重影响患者情绪及其生活质量。为了探讨黛力新辅助治疗功能性消化不良的临床疗效与安全性，我院对2013年4月-2014年4月间收治的功能性消化不良患者进行黛力新辅助治疗后，具有良好的疗效，现总结报道如下：
1.资料与方法
1.1 一般资料 选择2013年4月-2014年4月间在我院治疗的160例功能性消化不良患者，所有患者的诊断标准均符合功能性消化不良的罗马Ⅲ标准：有腹痛、餐后饱胀感、有早饱症状、上腹灼热感、食欲不振、恶心呕吐等症状。排除严重精神疾病和其他严重躯体疾病。随机分为对照组和治疗组两组。治疗组患者80例：男47例，女33例；年龄30～69岁，平均（42.1±3.4）岁；病程2月～37月，平均（11.5±3.4）月；平均受教育年限为（8.5±2.5）年。对照组患者80例：男45例，女35例；年龄28～68岁，平均（41.5±3.2）岁；病程3月～39月，平均（11.8±3.7）月；平均受教育年限为（8.9±2.8）年。两组患者性别、年龄、病程、受教育年限等一般资料具有可比性（P＞0.05）。
黛力新治疗功能性消化不良疗效评价
黛力新治疗功能性消化不良疗效评价
发表时间：2013-08-30T14:21:46.327Z 来源：《世界临床医学》2013年第4期供稿 作者： 王强
[导读] 分析对比黛力新联合胃动力药与单独使用胃动力药对功能性消化不良的治疗效果，并对黛力新的疗效进行评价。
王强
湖南省湘潭市湘钢医院消化内科 湖南湘潭411101
【摘要】目的：分析对比黛力新联合胃动力药与单独使用胃动力药对功能性消化不良的治疗效果，并对黛力新的疗效进行评价。方法：将
收治的90 例功能性 消化不良的患者随机分为两组，每组45 例，将实验组给予奥美拉唑、马来酸曲美布汀与黛力新联合用药治疗，对照组
为奥美拉唑、马来酸曲美布汀用药，8 周后观 察疗效。结果：经过8 周的治疗后，实验组总有效率达93.3%，其中显效的患者33 例占实验
组患者人数的73.3%，有效的患者9 例占实验组人数的20.0%，没有疗 效的患者3 例，占实验组人数的6.7%，对照组的总有效率71%，其
中显效患者24 例占对照组人数的53.3%，有效的患者8 例占对照组人数的17.7%，没有疗效的13 例占对照组人数的29%。两组患者的疗效
比较，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：功能性消化不良患者的黛力新联合给药疗效显著，不良反应相对轻 微，适宜临床
大力推广。
关键词：黛力新；奥美拉唑，马来酸曲美布汀；功能性消化不良
研究指出，我国消化不良的发病率高达41%，一般临床上常规使 用抗酸药无和增加胃蠕动的药物对患者进行治疗，虽然取得了一定的效果，但是效果并不理想。在临床工作中发现，在使用常规药物治疗 消化不良的同时，对于功能性消化不良患者使用黛力新治疗，可以有
效改善患者的胃肠功能，取得了良好的效果。现将两种治疗方式取得 的效果进行对比，先将治疗结果报告如下。
1.资料和方法
1.1 一般资料
本次试验选择自2011 年9 月至2012 年12 月收治的90 例患者， 男性49 例女性41 例，年龄23 到61 岁不等，平均年龄为32 岁。并 且由患者主诉及翻阅病史可知，本次试验90 例实验对象均满足：患 者症状表现为FD症状，即上腹部的不适感或疼痛，如腹腔上部饱腹 感，