高中化学有机合成习题
高三化学专题复习——有机合成推断题 【重点、难点分析】 有机推断是对有机化学知识综合能力的考查，通常可能通过4～6问的设问包含有机化学的所有主干知识，是有机化学学习中最重要的一个组成部分。因而也成为高考命题者青睐的一类题型，成为历年高考必考内容之一。考查的有机基础知识集中在：有机物的组成、结构、性质和分类、官能团及其转化、同分异构体的识别、判断和书写、物质的制备、鉴别、分离等基础实验、有机物结构简式和化学方程式的书写、高分子和单体的互定、有机反应类型的判断、有机分子式和结构式的确定等。 综合性的有机试题一般就是这些热点知识的融合。此类试题综合性强，有一定的难度，情景新，要求也较高。此类试题即可考查考生有机化学的基础知识，还可以考查考生利用有机化学知识进行分析、推理、判断的综合的逻辑思维能力及自学能力，是一类能较好反映考生的科学素养的综合性较强的试题。 一、有机推断题的解题方法 1.解题思路：
原题-------------→审题、综合分析 隐含条件明显条件 -------------→找出解题突破口 性质、现象、特征结构、反应 --------→顺推可逆推 结论 2.解题关键： (1)据有机物的物理性质，有机物特定的反应条件寻找突破口。 (2)据有机物之间的相互衍变关系寻找突破口。 (3)据有机物结构上的变化，及某些特征现象上寻找突破口。 (4)据某些特定量的变化寻找突破口。 二、知识要点归纳 1.十种常见的无机反应物 (1)与Br2反应须用液溴的有机物包括： 烷烃、苯、苯的同系物-----取代反应。 (2)能使溴水褪色的有机物包括： ①烯烃、炔烃-----加成反应。 ②酚类-----取代反应-----羟基的邻、对位。 ③醛(基)类-----氧化反应。 (3)能使酸性KMnO4褪色的有机物包括： 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚、醛(基)类-----氧化反应。 (4)与浓硫酸反应的有机物包括： ①苯的磺化-----反应物-----取代反应。 ②苯的硝化-----催化、脱水-----取代反应。 ③醇的脱水-----催化、脱水-----消去或取代。 ④醇和酸的酯化-----催化、脱水-----取代反应。 ⑤纤维素的水解-----催化-----取代反应 和稀硫酸反应的物质有： ⑥二糖、淀粉的水解-----催化-----取代反应 ⑦羧酸盐变成酸-----反应物-----复分解反应 (5)能与H2加成的有机物包括： 烯烃、炔烃、含苯环、醛(基)类、酮类-----加成反应也是还原反应。 (6)能与NaOH溶液反应的有机物包括： 卤代烃、酯类-----水解（皂化）反应也是取代反应。 卤代烃与NaOH醇溶液-----消去反应 酚类、羧酸类-----中和反应。 (7)能与Na2CO3反应的有机物包括：羧酸、苯酚等； 能与NaHCO3反应的有机物包括：羧酸-----强酸制弱酸。 (8)能与金属Na 反应的有机物包括：1含-OH的物质：醇、酚、羧酸。 (9)和Cu(OH)2反应的有机物： 醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖-----氧化剂-----氧化反应（加热） 羧基化合物-----反应物-----中和反应（不加热） 多羟基有机物可以和Cu(OH)2反应生成蓝色溶液 (10)和银氨溶液反应的有机物： 醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖-----氧化剂-----氧化反应 强酸性物质会破坏银氨溶液 2.十四种常见的实验现象与相应的结构（特征性质） (1)遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：C＝C或C≡C或醛； (2)遇FeCl3溶液显紫色：酚羟基； (3)遇I2变蓝色的是：淀粉； (4)遇石蕊试液显红色：羧基； (5)遇HNO3变黄色：含苯环的蛋白质； (6)与Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）； (7)与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧基； (8)与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚羟基； (9)与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃； (10)发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：醛； (11)常温下能溶解Cu(OH)2：是羧基。 (12)能氧化成醛又氧化生成羧酸的醇：含“-CH2OH”的结构（边醇）； 能氧化的醇:羟基相连的碳原子上含有氢原子； 能发生消去反应的醇:羟基相邻的碳原子上含有氢原子； (13)能水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、酰胺和蛋白质； (14)既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛； 3.有机物相互转化网络 网络一： 网络二：
HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2
CH3CH2OHC2H5OC2H5CH CHCH3CH3CH3CHOCH3CH2BrCH3COOHCH3CH2ONaCH3COOC2H5
1234
567891011
121314
1516
1718
19
2021
22
CH2=CHCl[CH2-CHCl]n
2324
－NO2－Br－SO3H－NO
2O2N－
NO2
CH3
CH2Cl
－Cl－CH3－Cl
－CH3
－COOH－OH
－ONa－BrBr－
Br
OH
显色反应
123
4
56
789
1011
1213 4.由反应条件确定官能团 反应条件 可能官能团 浓硫酸△ ①醇的消去(醇羟基)、②酯化反应(含有羟基、羧基) 稀硫酸△ ①酯的水解(含有酯基)、②二糖、多糖的水解 NaOH水溶液△ ①卤代烃的水解、②酯的水解 NaOH醇溶液△ 卤代烃消(-X) H2、Ni催化剂 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环) O2/Cu、加热 醇羟基(-CH2OH、-CHOH) Cl2(Br2)/Fe催化剂 苯环 Cl2(Br2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基 碱石灰/加热 R-COONa
5.根据反应物性质确定官能团 反应性质 可能官能团 能与NaHCO3反应的 羧基 能与Na2CO3反应的 羧基、酚羟基 能与Na反应的 羧基、羟基 与银氨溶液反应产生银镜 醛基 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 （溶解） 醛基 （若溶解则含-COOH）
使溴水褪色 C＝C、C≡C或-CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色 酚羟基
使酸性KMnO4溶液褪色 C＝C、C≡C、酚类或-CHO、苯的同系物等 A是边醇(-CH2OH)或乙烯 A B 氧化 氧化 C 6.根据反应类型来推断官能团： 反应类型 可能官能团 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基 水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基 7.注意有机反应中量的关系 (1)烃和氯气取代反应中被取代的H和被消耗的Cl2之间的数量关系；
。 (2)不饱和烃分子与H2、Br2、HCl等分子加成时，C＝C、C≡C与无机物分子个数的关系；
。 (3)含-OH有机物与Na反应时，-OH与H2个数的比关系；
。 (4)-CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系；
。 (5)酯基与生成水分子个数的关系；
。 (6)RCH2OH→RCHO→RCOOH M M-2 M+14 (关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量)
(7)RCH2OH＋CH3COOH 浓H2SO4 →CH3COOCH2R M M+42 (关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量) (8)RCOOH＋CH3CH2OH 浓H2SO4 →RCOOCH2CH3 M M+28 (关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量) 三、例题分析 例1：为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中A的氧化产物不发生银镜反应：
试写出： (l)反应类型；a 、b 、p ；
(2)结构简式；F 、H ； (3)化学方程式：D→E： ； E＋K→J： 。 例2：在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。 (1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH 例3：请认真阅读下列3个反应： 利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。 请写出A、B、C、D的结构简式。 A ；B ；C ；D 。 四、习题精选 1.奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。 (1)A的分子式为 。 (2)写出与A分子式相同的所有酯的结构简式： 。 已知：①ROH + HBr(氢溴酸)△RBr + H2O
②RCHCHROHOHHIO4△RCHO + R´CHO A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下： A
BCD
EF浓H2SO4，△
HIO4
△
HBr(氢溴酸),△
OH /H2OOH /醇
△
COOH(足量)
△H
2 /Pt
(3)写出A→E、E→F的反应类型：A→E 、E→F ； (4)写出A、C、F的结构简式：A 、C 、F ； (5)写出B→D反应的化学方程式 ； (6)在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式 。A→G的反应类型为 。
高中有机合成题
高中有机合成题有机合成是有机化学中非常重要的一个分支，也是高中化学中的一个重要内容。
在高中有机化学中，不仅要学习有机物的命名、结构、性质等基本知识，还要掌握有机合成的方法和技巧。
有机合成题既考察学生对基础知识的理解和掌握，又考察学生的逻辑思维能力和实际应用能力。
有机合成题通常会给出一种有机物A，要求学生设计一个合成路线，从简单的原料出发，通过一系列的反应合成目标有机物A。
在设计合成路线时，学生不仅要考虑反应的可行性和选择性，还要考虑原料的可得性和成本等因素。
下面我将通过一系列的例子，来介绍高中有机合成题的解题思路和方法。
例1：合成苯乙酸苯乙酸是一种常用的有机酸，可以通过多种途径合成。
一种常用的方法是从苯乙醇开始，经过氧化反应制得苯乙酸。
具体的合成路线如下：1. 苯乙醇通过氧化反应生成苯乙醛。
反应方程式：C6H5CH2OH → C6H5CHO2. 苯乙醛通过进一步氧化反应生成苯乙酸。
反应方程式：C6H5CHO + [O] → C6H5COOH这样，我们就成功地从苯乙醇合成了苯乙酸。
例2：合成对苯二甲酸对苯二甲酸是一种重要的有机物，可以广泛应用于染料、医药等领域。
对苯二甲酸的合成方法有多种，其中一种简单的方法是从苯开始，经过一系列的反应合成。
具体的合成路线如下：1. 苯通过硝化反应生成硝基苯。
反应方程式：C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O2. 硝基苯通过还原反应生成苯胺。
反应方程式：C6H5NO2 + 6[H] → C6H5NH2 + 2H2O3. 苯胺通过硝化反应生成对硝基苯胺。
反应方程式：C6H5NH2 + HNO3 → C6H4(NH2)(NO2) + H2O4. 对硝基苯胺通过还原反应生成对苯二胺。
反应方程式：C6H4(NH2)(NO2) + 6[H] → C6H4(NH2)2 + 2H2O5. 对苯二胺通过氧化反应生成对苯二甲酸。
反应方程式：C6H4(NH2)2 + [O] → C6H4(COOH)2通过以上一系列的反应，我们就成功地合成了对苯二甲酸。
2022年高考化学有机合成的综合应用专项训练专项练习含答案
2022年高考化学有机合成的综合应用专项训练专项练习含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．A（C3H6）是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。
已知：RCOOH（1）A的结构简式为__________（2）写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________（3）关于C的说法正确的是_______________（填字母代号）a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应（4）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____（5）E→F的化学方程式为_______。
（6）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_______。
2．1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：(1)写出反应④、⑦的化学方程式：④__________________________________；⑦__________________________________。
(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)，A中所含有的官能团名称为____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_____________________。
3．丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：已知：（1）A的结构简式为：______________________；（2）反应④的类型为：______________________反应；（3） D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为：______________________________________。
（4）与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________________________。
（5）B的同分异构体有多种．写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的2种同分异构体的结构简式：___________________________、_______________________________。
新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案
新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案一、高中化学有机合成与推断1．化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。
2．咖啡酰奎宁酸具有抗菌、抗病霉作用，其一种合成路线如图：回答下列问题：(1)A的化学名称是：___________，B中官能团的名称为___________；(2)A到B、D到E的反应类型依次是____________；(3)G的分子式为________________；(4)B 生成C 的化学方程式为__________；(5)X 是C 的同分异构体，其能发生银镜反应和水解反应，核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积比为9：1，写出符合题意的X 的一种结构简式：____________；(6)设计以1，3-丁二烯和氯乙烯为起始原料制备的合成路线：_________(无机试剂任用)。
3．“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M 是它的合成中间体，其合成路线如下：已知：R 1CHO 22R NH −−−→回答下列问题：(1)有机物A 的名称是______________；反应②反应类型是__________。
(2)物质B 的结构简式是____________；E 的分子式为_____________。
(3)G 中含氧官能团的名称是________；F 中有________个手性碳原子。
(4)请写出反应⑤的化学反应方程式_____________。
2022年高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编及解析
2022年高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编及解析一、高中化学有机合成与推断1．化合物H是一种药物合成中间体，其合成路线如下：(1)A→B的反应的类型是____反应。
(2)化合物H中所含官能团的名称是______。
(3)化合物C的结构简式为____。
B→C反应时会生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为____。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：____。
①能发生水解反应，所得两种水解产物均含有3种化学环境不同的氢；②分子中含有六元环，能使溴的四氯化碳溶液褪色。
(5)已知：HClCH2ClCH2OH。
写出以环氧乙烷()、、乙醇和乙醇钠为原料制备的合成路线流程图____。
(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)2．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
（2）C中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。
（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。
（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
3．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式是____。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面_____？(填“是”或“不是”)。
（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
I.C的化学名称是_____；II.反应⑤的化学方程式为_____；III.D2的结构简式是____；④、⑥的反应类型依次是____、_____。
鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 测评
第3章测评一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。
每题只有一个选项符合题意)1.婴儿用的一次性纸尿片中有一层能吸水、保水的物质。
下列高分子有可能被采用的是( )A. B.C. CCl2—CCl2D.2.(临沂检测)某有机物C x H m O n完全燃烧,需O2的物质的量是有机物的、n 的关系不可能是( )A.m≥2x+2B.m∶n=2∶1C.<2x+23.某化学研究小组通过以下步骤研究乙醇的结构,其中错误的是( )A.利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2H6OB.利用红外光谱图确定该有机物的相对分子质量为46C.利用核磁共振氢谱确定该有机物分子中有3种不同类型的氢原子D.利用是否与Na反应确定该有机物中氧原子的连接方式4.下列合成有机高分子材料的反应类型判断错误的是( )A.:加聚反应B.:缩聚反应C.:缩聚反应D.HO OC(CH2)4COHN(CH2)6NH H 缩聚反应5.(临沂检测)某有机物X由C、H、O三种元素组成,相同条件下其蒸气相对氢气的密度为45,将9.0 g X完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g。
X能与NaHCO3溶液发生反应,且2个X发生分子间脱水反应生成六元环状化合物。
有关X的说法正确的是( )A.X的分子式为C3H8O3B.ol X与足量Na反应产生22.4 L H2(在标准状况下)D.X在一定条件下可以发生缩聚反应生成6.氨酰心安的结构简式为,可用于治疗高血压、心绞痛及青光眼等。
下列关于氨酰心安的说法正确的是( )A.具有两性B.含氧官能团有三种C.遇氯化铁溶液显紫色D.能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体7.由,下列说法错误的是( )A.ol M与NaOH溶液反应时,最多消耗4n mol NaOHD.Y可以发生氧化反应、中和反应、取代反应、加成反应8.(济南检测)高分子M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品,合成路线如图:下列说法错误的是( )A.试剂a是甲醇,B分子中可能共平面的原子最多8个B.化合物B不存在顺反异构体C.化合物C的核磁共振氢谱图中有一组峰D.合成M的聚合反应是缩聚反应9.(青岛检测改编)有关原花青素()的下列说法不正确的是( )A.该物质可以看作醇类,也可看作酚类B.1 mol该物质可与4 mol Br2反应C.1 mol该物质可与5 mol NaOH反应D.1 mol该物质可与5 mol NaHCO3反应10.(滨州检测)有机化合物(C10H16O4)的合成路线如图所示:X Y C10H16O4下列说法错误的是( )A.反应①为取代反应B.Y的分子式为C6H10Br2C.反应③的条件可以为氢氧化钠水溶液、加热D.C10H16O4的核磁共振氢谱图中有3组峰二、选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。
高二化学 有机合成与推断专项训练知识点总结含答案
高二化学有机合成与推断专项训练知识点总结含答案一、高中化学有机合成与推断1．2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，可用下列方法合成。
首先，由A制得E，过程如下：已知：i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBrii.CH3CH2CN CH3CH2COOH（1）烃A的名称是___。
D的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香族化合物有多种，任写一种该类同分异构体的结构简式___。
写出反应④的化学方程式___。
又已知，iii：R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH然后，通过下列路线可得最终产品：（2）检验F是否完全转化为G的试剂是___。
反应⑤的化学方程式是___。
（3）路线二与路线一相比不太理想，理由是___。
（4）设计并完善以下合成流程图___。
（合成路线常用的表示方式为：A B……目标产物）2．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R 1、R 2可以是氢原子或烃基、R 3为烃基)请回答下列问题：(1)A 的化学名称为_____________；F 中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G 的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F 的芳香族同分异构体有多种，M 和N 是其中的两类，它们的结构和性质如下： ①已知M 遇FeCl 3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M 的结构简式可能为____________________________________。
②已知N 分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N 的结构有___种(不含立体异构)。
高中化学竞赛题--有机合成
中学化学竞赛试题资源库——有机合成A 组1．6－羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。
某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6－羰基庚酸。
请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）提示：①合成过程中无机试剂任选，②如有需要，可以利用试卷中出现过的信息，③合成反应流程图表示方法示例如下：2．已知①卤代烃（或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。
后者又能与含羰基化合物反应生成醇：RBr ＋Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−O CH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③苯在AlCl 3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯： 有机物A 、B 分子式均为C 10H 14O ，与钠反应放出氢气并均可经上述反应合成，但却又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
A 与硫酸并热可得到C 和C ’，而B 得到D 和D’。
C 、D 分子中所有碳原子均可共处于同一平面上，而C’和D’却不可。
请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成B ，并给出A 、C ’、D 的结构简式及下述指定结构简式。
合成B 的路线：3．由指定原料及其他必要的无机及有机试剂会成下列化合物：（1）由丙烯合成甘油。
（2）由丙酮合成叔丁醇。
（3）由1－戊醇合成2－戊炔。
（4）由乙炔合成CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3。
（5）由CH 3CH 2CH 2CHO 合成4．已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基：又知苯酚与浓硫酸易发生磺化反应：请用化学方程式表示苯、水、溴、铁、浓硫酸及烧碱等为原料，合成的过程。
5．以CH 2＝CH 2和H 218O 为原料，自选必要的其他无机试剂合成CH 3－－18O －C 2H 5，用化学方程式表示实现上述合成最理想的反应步骤。
6．已知甲烷高温下裂解反应的产物随温度不同而不同。
高中化学竞赛题-合成有机物
中学化学竞赛试题资源——合成有机物A组1．用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如图，它属于A无机物B烃C高分子化合物D有机物2．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图：下列对该化合物叙述正确的是A属于芳香烃B属于卤代烃C在酸性条件下不水解D在一定条件下可以发生加成反应3．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误的是A靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B它的分子式是C16H10N2O2C该物质是高分子化合物D它是不饱和的有机物4．2002年9月份北京发生大范围病毒性感冒，速效感冒胶囊的主要成分之一是对乙酰氨基苯酚，其结构简式为：，下列有关它的分析错误的是A能溶于热水中B能在人体内发生水解反应C1mol对乙酰氨基苯酚与溴水发生取代反应时最多消耗4mol Br2单质D对乙酰氨基苯酚与对硝基乙苯是同分异构体5．新型纯天然高效抗癌药——羟基喜树碱的结构简式右图所示（1）它的分子式为。
（2）它可能含有下列哪类物质的官能团或结构（填写编号）A酚B醇C醛D酮E酸F酯（3）它可以溶解在NaOH溶液中。
它与过量NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式为。
6．化合物A（CH3CH＝－OC2H5）涂在手术后的伤口上，数分钟内可发生加聚反应而固化，是一种迅速的缝合材料，这种化合物是由3种物质合成的。
（1）合成化合物A的3种物质是HCN、和。
（2）写出A发生固化反应的化学方程式。
7．在许多化合物中，硫可以取代氧，取代后的物质仍具有原化合物相似的性质。
下面是两种有机磷农药分子的结构式：杀螟松一六O五我们可以分析得出：这两种农药在使用过程中，不能与物质混和使用，否则会因完全失效的推论。
8．以苯为原料，可通过下列途径制取冬青油和阿司匹林。
请按要求回答：（1）写出流程中方框内物质的结构简式。
（2）写出变化过程中③和⑥的化学方程式，并注明反应条件。
高中化学二轮复习试题有机化学推断中的设计合成路线
2020届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届1.化合物G是合成液晶材料的中间体,以芳香烃A、乙酸为原料合成G的路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的化学名称为___________________。
(2)由A和B生成C的反应类型为_________,由D生成E的反应类型为___________。
(3)C中含有的含氧官能团的名称_______________。
(4)F与足量NaOH完全反应生成G的化学方程式为___________________。
(5)能同时满足下列条件的C的同分异构体有___________种。
①苯环上有两个取代基②能够发生银镜反应(6)写出以苯和丙酸为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线：_____________________________。
2.光刻胶是一种应用广泛的感光树脂,它的一种合成路线如下：已知：Ⅰ．（R1、R2为烃基或氢）Ⅱ．（R1、R2为烃基）回答下列问题：（1）A的化学名称是________．C中所含官能团的名称是________．（2）C→D的反应类型是________．E的结构简式为________．（3）D＋G→光刻胶的化学方程式为________．（4）T是C的同分异构体,T具有下列性质或特征：①能发生水解反应和银镜反应；②属于芳香族化合物且分子结构中除苯环外无其它环．则T的结构有________种．其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为1︰1︰2︰2︰2的结构简式为________．（5）根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2COOH的合成路线流程图：________（无机试剂任用）．（合成路线流程图示例：）3.【化学——选修5:有机化学基础】利用木质纤维可合成药物中间体H,还能合成高分子化合物G,合成路线如下：已知：（1）A 的化学名称是_________________。
（2）B 的结构简式是_________________,由C 生成D 的反应类型为___________。
高中化学专题18有机合成与推断(学生版)2021年高考化学真题和模拟题分类汇编(32题)
专题18有机合成与推断2021年化学高考题1．（2021·山东高考真题）一种利胆药物F 的合成路线如图：已知：Ⅰ.Δ−−→+ Ⅱ.2ΔR NH ''→－回答下列问题： (1)A 的结构简式为___；符合下列条件的A 的同分异构体有___种。
①含有酚羟基 ②不能发生银镜反应 ③含有四种化学环境的氢(2)检验B 中是否含有A 的试剂为___；B→C 的反应类型为___。
(3)C→D 的化学方程式为__；E 中含氧官能团共___种。
(4)已知：，综合上述信息，写出由和制备的合成路线___。
2．（2021·浙江）某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P ，合成路线如下：已知：请回答： (1)化合物A 的结构简式是_______；化合物E 的结构简式是_______。
(2)下列说法不正确．．．的是_______。
A ．化合物B 分子中所有的碳原子共平面B ．化合物D 的分子式为121264C H N OC ．化合物D 和F 发生缩聚反应生成PD ．聚合物P 属于聚酯类物质(3)化合物C 与过量NaOH 溶液反应的化学方程式是_______。
(4)在制备聚合物P 的过程中还生成了一种分子式为201886C H N O 的环状化合物。
用键线式．．．表示其结构_______。
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F 的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：_______。
①H NMR -谱显示只有2种不同化学环境的氢原子②只含有六元环③含有结构片段，不含C C -≡-键(6)以乙烯和丙炔酸为原料，设计如下化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。
3．（2021·湖南高考真题）叶酸拮抗剂Alimta(M) 是一种多靶向性抗癌药物。
以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：回答下列问题：已知：①②(1)A 的结构简式为_______； (2)A B →，D E →的反应类型分别是_______，_______；(3)M 中虚线框内官能团的名称为a_______，b_______；(4)B 有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构) ①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与3FeCl 溶液发生显色发应其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为_______；(5)结合上述信息，写出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反应方程式_______；(6)参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线_______(其他试剂任选)。