遗传系谱图中遗传病的判断及其概率计算
系谱图专题
例1、请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位 基因）：
Ⅰ
1
2
Ⅱ3
4
5
67
8
9
10
11
12 13 14
15
Ⅲ
（1）该病的遗传方式为 常染色体隐性 。
例2、某家属中有的成员患两种遗传病（设显性基因为B，隐性基 因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为 a），见谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：
遗传系谱图判断三步曲
两找 —— 一找显隐性
无中生有
有中生无
隐性
显性
需再推断
图1：双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。
口诀图：2：双无亲患中病，生子代有有正是常，隐为显性性，，即有有中生中无。生无是显性。
图3：亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。
迁移训练一： 下列遗传病是显性还是隐性呢？
显性
隐性
两找—— 二找 X染色体还是常染色体
隐性：假设是伴X隐性遗传，必符合：
女患者 Xb Xb
Xb Y 父病
Xb Y 子病
即“女病父子病”，否则是常染色体隐性遗传。
显性：假设是伴X显性遗传，必符合：
男患者 XB Y
XB X？ 母病
XB X？ 女病
即“男病母女病”，否则是常染色体显性遗传。
迁移训练二： 下列遗传病的遗传方式是什么呢？
白化病 多指
伴X染色体 母亲患病，儿子一定患病，女儿患病，色盲 隐性遗传病 父亲一定患病，患者男性多于女性 血友病
伴X染色体 显性遗传病
儿女子儿患一病定，患母病亲，一患定者患女病性，多父于亲男患性病，抗VD佝偻病
伴Y染色体 遗传病
孟德尔遗传定律 计算
52．（接上题）如果该女士的第一个儿子患有DMD,那么她 第二个儿子患病的概率为：
A．0 B．12.5% C．25% √D．50%
53．（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士 (先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲 姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为：
3．常染色体显性遗传与X染色体显性遗传的识别
五、孟德尔第一定律：分离定律
在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对 存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生 分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配 子遗传给后代。
2、由子代推断亲代的基因型
方法一： 基因填充法。
先根据亲代表现型写出能够确定的基因，如显性性状 的基因型可用A_来表示，隐性性状基因型只有一种aa， 根据子代中一对基因分别来自两个亲本，可推出亲代 中未知的基因。
方法三：根据分离定律中规律性比值来直接推断。
（1）若后代性状分离比为显性:隐性为3 : 1， 则双亲一定是杂合子。AaXAa （2）若后代性状分离比为显性:隐性为1 : 1， 则双亲一定是测交类型。AaXaa （3）若后代性状只有显性性状， 则双亲至少有一方是显性纯合子。AAX_ _ （4）若后代性状只有隐性性状， 则双亲都是隐性纯合子。aaXaa
有关概率的计算 1、乘法原理：
多个独立事件（相容）同时发生的概率等于各事件发生概 率之积。（既是A又是B） 2、加法原理：
互斥事件同时发生的概率等于各事件发生概率之和。 （不 是A就是B）
伴性遗传例题：
(08)51．Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良， DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉 逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有 此病，那么她第一个儿子患病的概率是：
2019届高三生物一轮复习对点精选训练：遗传系谱图的判断及相关概率计算有解析
遗传系谱图的判断及相关概率计算1.如图为某家庭血友病的遗传系谱图，Ⅱ-3为血友病患者，Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。
下列有关叙述中，正确的是()A．Ⅰ-1是血友病基因携带者B．Ⅰ-2是血友病基因携带者C．Ⅱ-3是血友病基因携带者D．Ⅱ-4可能是血友病基因携带者2.如图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因．下列叙述不正确的是()A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B．Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2C．图中Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为03.图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图．下列叙述不正确的是()A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为4.有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。
下列分析正确的是()A．甲病致病基因位于X染色体上B．乙病为常染色体隐性遗传病C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18D．Ⅱ10的基因型有6种可能5.人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()A．秃顶色盲儿子的概率为1/4B．秃顶色盲女儿的概率为1/4C．非秃顶色盲儿子的概率为1/4D．非秃顶色盲女儿的概率为1/46.图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。
此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为()A． 0、1/9B． 1/2、1/12C． 1/3、1/6D． 0、1/167.如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是()A． X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C． X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传8.山羊性别决定方式为XY型。
2020年高考生物难点突破专题12 遗传系谱图专项突破(解析版)
《2020届高考生物难点专项突破》专题12 遗传系谱图类题目专项突破（解析版）该类题型以系谱图为信息载体，考查学生对遗传规律的理解和应用能力、数学思维的迁移和概率的运算，是高考遗传命题的常用方式。
【典例1】（2019 浙江4月）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY ，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y 染色体遗传病。
若Ⅳ2的性染色体组成为XXY ，则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。
两者染色体畸变的可能性相近，A 选项错误；设甲病的基因为A 、a ，乙病的基因为B 、b ，可得Ⅲ4的基因型为aaXY b ，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型为Aa 的概率为，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是，B选项正确；因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，结合B选项的分析可知，Ⅳ3的基因型为AA的概率为，基因型Aa的概率为，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率为，C选项错误；Ⅱ1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为，故子女患病的可能为，D选项错误。
【典例2】（2019 江苏）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
遗传系谱图
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第五单元 遗传的基本规律
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检测落实·体验成功
课时规范P297 [题型特训] 第三小题
第17课时 基因在染色体上的伴性遗传
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第五单元 遗传的基本规律
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大一轮复习 ·
遗传系谱图的判定·及相关的计算方法
第17课时 基因在染色体上的伴性遗传
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第五单元 遗传的基本规律
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如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基 因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，控制甲病 和乙病的基因分别用A、a和B、b表示。请据图回答以下问题:
第17课时 基因在染色体上的伴性遗传
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第五单元 遗传的基本规律
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方法体验
1.两种遗传病的概率求解
当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况 的概率如表：
序号 1 2 类型 患甲病的概率 患乙病的概率 计算公式 m，则非甲病概率为1－m n，则非乙病概率为1－n
3
4 5
只患甲病的概率
只患乙病的概率 同患两种病的概率
m－mn
n－mn
6
7 8
只患一种病的概率
患病概率 不患病概率
m＋n－2mn或 m(1－n)＋n(1－m)
m＋n－mn或1－不患病概率 (1－m)(1－n)
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第17课时 基因在染色体上的伴性遗传
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第五单元 遗传的基本规律
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独立思考·合作探究
步步高P95 [典例引领]3
常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 。 (1)甲病的遗传方式为______________, 乙病的遗传方式为_______________ aaXBXB或aaXBXb (2) Ⅲ1的基因型为___________________, Ⅲ4 的基因型为 B aaX Y ________________, Ⅲ5 的基因型为______________________ 。 AAXBY或AaXBY 1/8 (3)若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病孩子的概率为______ 。 7/12 (4)若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为_____, 只患乙病的概率为 1/12 ，患病的概率为______, 17/24 ______, 生两病兼发孩子的概率为____ 不患病的概率 1/24 为_____ 7/24 。
遗传系谱图的解答方法
遗传系谱图题型的解答授课人：椒江一中朱朝义2002／5／10一、教学目的：1、理解遗传病的类型和遗传病系谱图的判断方法。
2、掌握遗传病发病概率的计算方法。
二、教学重点：显性和隐性遗传，常染色体和性染色体遗传的判断三、教学难点：概率的计算四、教学方法：讨论法、谈话法五、教学过程：引入：遗传系谱图中，遗传方式的判定和遗传病发病概率的计算是高中生物的一个难点，也是大家感到头痛的问题，同时也是会考和高考的常考题型，希望本节课对大家能有所帮助。
Ⅰ显、隐遗传病的判断①教师提问：什么是显性性状？什么是隐性性状？如何判断？②师生总结：在系谱图中，若根据定义来判断，是很难得出正确结论的，双亲是不是纯合体是未知的，而且后代的数目也不是足够大。
我们只有通过自交法来判断，原理就是具在相同性状的两个个体杂交，如果后代会发生性状分离，那么分离出来的性状，肯定是隐性性状。
这不必预先知道双亲的基因型，后代个体数目也不需足够大的（多媒休演示）。
1而且从中我们也可以知道，显性性状控制的遗传病从后代向前看，应表现出代代相传的连续性；而隐性遗传不同，可表现为不连续的遗传。
这也就是我们常说的“无中生有为隐性，有中生无显性病”。
③学生练习：（多媒休演示）Ⅱ常、性染色体遗传病的判断：①教师提问：生物的性别是怎样决定的？②师生总结：（多媒休演示）生物的性别是由一对性染色体决定的，因而性染色体上的基因控制的性状是与性别相关连的，所以发病率会呈现性别差异，且与常染色体遗传有所不同的是，男性的Y染色体只能传给他的儿子，也只能来自他的父亲；因此，Y染色体上的遗传病基因只能是由男性传给男性，代代相传，这也就是我们常说的“父传子，子传孙，子子孙孙，无穷尽也”。
而男性的X染色体来自他的母亲，只能传给他的女儿。
因此，如果是X染色体上的基因控制的隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子也一定是患者；相反，如果是X染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿也一定是患者，也就是我们常说的“女孩像她爸，男孩像他妈”。
配子法计算遗传系谱图概率
配子法计算遗传系谱图概率遗传（genetics）是研究某个生物有怎样的遗传特征，以及如何传播给下一代的研究领域，遗传是构成有机体形态的基础，因此研究遗传变异的原因和规律十分重要。
配子法（gamete method）是研究遗传系谱图概率的一种方法。
配子法首先对研究对象的遗传特征进行划分，将所要研究的基因特征划分为二进制代码，把每一种可能出现的基因组合记录下来。
例如，当研究一种弱近视基因时，可将此基因设定为“A”，表示弱近视基因，将另一种基因定义为“a”，表示正常视力基因。
因此，当两个个体分别携带有“A”和“a”的基因时，他们的结晶可能是“AA”，“Aa”或“aA”。
当给出研究对象的一系列基因时，就可以建立不同的组合形式，将这些不同的组合形式进行配对。
首先，根据某个个体携带的基因组合，找出可能出现的基因组合；接着，将符合配对条件的组合形式称为一个“tabula”（数组），并计算其所携带的基因的概率；最后，根据模式，计算出各个个体携带特定基因的概率，进而绘制遗传系谱图概率。
配子法的优势在于可以非常准确的计算出遗传系谱图概率，从而提供精确的研究依据。
另外，此方法也可以用来计算染色体特性或者基因特性的概率，从而进一步研究一个物种的遗传规律。
不过，配子法也有一定的局限性，最重要的是假设受研究的基因具有完全独立的遗传性，这意味着假设基因特性之间不存在任何影响，那么计算出来的概率有可能就会存在偏差。
另外，由于其分析过程繁琐，大量的计算也是一个难点，常常需要使用特定的计算器或者计算软件进行综合分析。
总的来说，配子法是一种有效的研究遗传系谱图概率的方法，其优势在于可以精确的计算出特定基因的概率，因此可以给遗传学研究带来一定的帮助。
但是，由于其假设和计算过程的复杂性，所得出的结果也要更加细致的审查，以准确解释受研究基因的遗传规律。
遗传系谱图的分析
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 5 6
Ⅲ
7 8 9 10
一、判断遗传方式
步骤 第一，排 除伴Y遗 传 现象及结论的口诀记忆 图解表示 若系谱图中患者全为男性， 而且患者后代中男性全为 患者，则为伴Y遗传病；若 系谱图中，患者有男有女， 则不是伴Y遗传 “无中生有”(无病的双亲， 所生的孩子中有患者)，则 为隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的)， 则为显性遗传
Ⅱ5 是纯合体的几率是________。 （2）
（3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
衔接高考
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 (基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者，系谱图如下。以往研究 表明在正常人群中 Hh 基因型频率为 10 。请回答下列问题 (所有概率用分数表示)。
例2:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对 基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答: 1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性 遗传病。 2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。 3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。 4) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个男孩患病的概率是_______。
？2
找规律：
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? (1/4) 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色 盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? (1/8) 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?
遗传学图谱
拓展题： 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个 性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发 生在什么之中？ 如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为 XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之 中 ？ 父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为 XXY的色盲的儿子 （ ） A.精子.卵.不确定 B.精子.不确定.卵 C.卵.精子.不确定 D.卵.不确定.精子
【演绎题 5】甲病是一种伴性遗传病(致病基因 为 Xb )，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因 为 r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲 病又患乙病的孩子。 RrXBY 请据此回答：这对夫妇的基因型是 RrXBXb 和 ，他们所生的那个既患甲病又 患乙病的孩子的性别是 男 。如果他们再生育 一个孩子，则该孩子表现正常且不携带致病基因 的概率是 1/8 。如果他们再生育一个孩子， 则该孩子只患一种病的概率 3/8 。
1.遗传方式的判断
2.基因型的判断
3.概率计算
高考常见的几种遗传方式
1.常染色体上的显性遗传 2.常染色体上的隐性遗传 3.X染色体上的显性遗传 4.X染色体上的隐性遗传 5.Y染色体上的遗传
典型图谱
2.遗传系谱图的判定方法 (1)先确定是否为伴 Y 遗传
①若系谱图中患者全为男性，而且患者后 代中男性全为患者，女性都正常，则为伴 Y 遗传病。 ②若系谱图中，患者有男有女，则不是 伴 Y 遗传。
要从男患者着手上下交叉分析
Hale Waihona Puke 我们可以用以下图解表示(5)不能确定类型：若系谱图中无 上述特征，只能从可能性大小方 面推测：
【易错易混】遗传系谱图判定口诀 ①父子相传为伴Y，子女同母为母系。
②无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为伴性，父子有正非伴性 （伴X)。 ③有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女都病为伴性，母女有正非伴性 （伴X）。
配子法计算遗传系谱图概率
配子法计算遗传系谱图概率
配子法是一种统计遗传学分析方法，它可以用来计算遗传系谱图的概率，以了解家庭基因检测结果的真实性。
因此，配子法在家谱及其他相关领域中得到了广泛的应用，可以用来确定家谱、确认血统、证实财产分配和调查凶杀等案件。
配子法主要用来推断特定家谱成员之间的关系，它可以根据被研究者的家谱、性变异、基因组提取分析结果和基因分型等信息，利用概率论来分析家谱图的结构，计算出遗传系谱关系的概率。
配子法的基本原理是：一个家谱的传统遗传路径可以形成一个夫妻家庭，这种家庭的成员一般来自一个家族，每个家谱的成员都有可能有着相同的关系，关系间的细节可以通过家谱图来体现，贴上配子可以方便地确认关系，根据配子法可以计算出家谱中相关关系的概率。
配子法如何使用？它是基于概率论原理的，可以基于传统家谱图或家谱树来计算概率，通常，会有一个家谱图或家谱树 of标家族，然后该家族的所有成员根据不同科学知识（如基因组提取分析结果、基因分型等）制作贴纸（配子），将其贴在家谱图上，然后根据家谱
图和贴纸（配子）计算相关关系概率。
配子法除了用来计算家谱图概率外，还可以用来计算多态性检测结果的p-value和统计学表达，以及遗传学研究中的祖先推断概率。
总的来说，配子法对于推断家谱、家谱图的概率分析以及确定血统关系都非常有用，它是一种非常有效的遗传学研究方法，可以很好地帮助人们确定家谱、家谱图的概率。
由于它的计算精度高、计算速
度快，它受到了家谱及其他相关领域的欢迎，今后它在家谱及其他相关领域的应用只会越来越广泛。