头孢哌酮舒巴坦说明书
核准日期：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)英文名：Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna【成份】本品为复方制剂，其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠（2:1）。
【性状】本品为白色或类白色的粉末。
【适应症】单独应用本品适用于治疗由敏感细菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染；上、下尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染。
联合用药：由于本品具有广谱抗菌活性，因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。
当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法用量肾功能障碍患者的用药部分）。
【规格】(1)0.75g（C25H27N9O8S20.5g与C8H11NO5S 0.25g）(2)1.5g（C25H27N9O8S21.0g与C8H11NO5S 0.5g）(3)2.25g（C25H27N9O8S21.5g与C8H11NO5S 0.75g）(4)3.0g（C25H27N9O8S22.0g与C8H11NO5S 1.0g）【用法用量】本品应临用现配。
成人用药：本品成人每日推荐剂量如下：比例 头孢哌酮/舒巴坦（克） 头孢哌酮 （克） 舒巴坦（克） 2：1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0上述剂量分等量，每12小时给药一次。
在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8克（1：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4克）或12克（2：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4克）。
病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。
舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分肾功能障碍患者的用药：肾功能明显降低的患者（肌酐清除率〈30毫升/分钟）舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。
肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克，分等量，每12小时注射一次。
肌酐清除率〈15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克，分等量，每12小时注射一次。
遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。
在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。
头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。
因此在血样透析后，应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。
静脉给药：采用间歇静脉滴注时，本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解（参见使用/操作说明本品的溶解部分），然后再用上述相同溶液稀释至20毫升，静脉滴注时间应至少为15-60分钟。
尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。
肌内注射：尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分）。
使用/操作说明：本品的溶解本品每瓶内装0.75克、1.5克、2.25克和3.0克头孢哌酮/舒巴坦。
总剂量 （克） 相当于头孢哌酮+舒巴坦的剂量（克）稀释液的体积（毫升）最高终浓度（毫克/毫升）0.75 0.5+0.25 1.7 250+1251.5 1.0+0.5 3.2 250+1252.25 1.5+0.75 4.7 250+1253.0 2.0+1.0 6.2 250+125本品在头孢哌酮和舒巴坦分别为10-250毫克/毫升和5-125毫克/毫升浓度范围内，可与注射用水，5%葡萄糖注射液，生理盐水，5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。
用乳酸钠林格注射液本品应使用灭菌注射用水进行溶解（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分）。
采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液（用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中）。
用利多卡因本品应使用灭菌注射用水溶解（参见配伍禁忌利多卡因部分）为获得浓度≥250毫克/毫升的头孢哌酮溶液，应采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用2%利多卡因溶液稀释，使约0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克/毫升和125毫克/毫升。
【不良反应】通常不良事件是从临床试验期间及产品上市后的报告中收集的。
很多事件可能是由用药以外的因素如潜伏的疾病引起的。
由于多数情况下不可能确定特定的因果关系（甚至许多不良事件并不是药物不良反应），因此即便在不能确定是否由本品引起的情况下，也在此报告了所收集到的所有不良事件。
本品通常耐受良好，大多数不良反应为轻度或中度，可以耐受，不影响继续治疗。
从约有2500位患者参加的比较性或非比较性临床试验数据库中观察到下列不良反应： 胃肠道反应：与其他抗生素一样，本品最常见的副作用为胃肠道反应。
有报道，腹泻/稀便最为常见（3.9%），其次为恶心、呕吐（0.6%）。
皮肤反应：有报道，与所有青霉素类和头孢菌素类抗生素一样，过敏反应表现为斑丘疹（0.6%）和荨麻疹（0.08%）。
这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。
血液系统:曾报道有患者出现中性粒细胞轻微减少（0.4%，5/1131）。
与其他β-内酰胺类抗生素一样，长期使用本品可发生可逆性中性粒细胞减少症（0.5%，9/1696）。
在治疗过程中，某些患者可出现直接库姆斯试验阳性反应（5.5%，15/269）。
与文献中有关其他头孢菌素的报道一样，本品可降低血红蛋白（0.9%，13/1416）和血细胞比积（0.9%，13/1409）。
曾发生过一过性嗜酸细胞增多（3.5%，40/1130）和血小板减少症（0.8%，11/1414）。
有报道，发生过低凝血酶原血症（3.8%，10/262）。
其他：头痛（0.04%）、发热（0.5%）、注射部位疼痛（0.08%）和寒战（0.04%）。
实验室检查异常：曾发现肝功能一过性升高，血清门冬氨酸转氨酶（SGOT）为5.7%（94/1638），血清丙酮酸转氨酶（SGPT）为6.2%（95/1529），碱性磷酸酶为2.4%（37/1518），胆红素为1.2%（12/1040）。
局部反应：本品肌内注射耐受良好，偶有注射后注射部位出现一过性疼痛。
与其他青霉素类和头孢菌素类抗生素一样，当通过静脉插管注射本品时，某些患者可在注射部位发生静脉炎（0.1%）。
有报道，本品上市后还发生了下列不良反应：一般不良反应：过敏反应（包括休克），心血管系统：低血压，胃肠道：伪膜性肠炎，造血系统：淋巴细胞减少症，皮肤/附件：瘙痒，Stevens-Johnson综合征，泌尿系统：血尿，血管系统：血管炎。
【禁忌】已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1．过敏反应有报道，接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。
这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。
一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。
发生严重过敏反应的患者须立即给予肾上腺素紧急处理，必要时应吸氧、静脉给予激素，并采用包括气管内插管在内的畅通气道等治疗措施。
2．肝功障碍患者的用药头孢哌酮主要经胆汁排泄。
当患者有肝脏疾病和/或胆道梗阻时，头孢哌酮的血清半衰期通常延长并且由尿中排出的药量会增加。
即使患者有严重肝功能障碍时，头孢哌酮在胆汁中仍能达到治疗浓度并且其半衰期延长2-4倍。
遇到严重胆道梗阻、严重肝脏疾病或同时合并肾功能障碍时，可能需要调整用药剂量。
同时合并有肝功能障碍和肾功能损害的患者，应监测头孢哌酮的血清浓度，根据需要调整用药剂量。
对这些患者如未密切监测本品的血清浓度，头孢哌酮的每日剂量不应超过2克。
3．一般注意事项与其他抗生素一样，少数患者使用头孢哌酮治疗后出现了维生素K缺乏，其机制很可能与合成维生素的肠道菌群受到抑制有关，包括营养不良、吸收不良（如肺囊性纤维化患者）和长期静脉输注高营养制剂在内的患者存在上述危险。
应监测上述这些患者以及接受抗凝血药治疗患者的凝血酶原时间，需要时应另外补充维生素K。
与其他抗生素一样，长期使用本品可引起不敏感细菌过度生长。
因此在治疗过程中应仔细观察患者的病情变化。
与其他全身应用的抗生素一样，建议在疗程较长时应定期检查患者是否存在各系统器官的功能障碍，其中包括肾脏、肝脏和血液系统。
这一点对新生儿，尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。
4．对驾驶和操作机器能力的影响头孢哌酮/舒巴坦临床应用经验表明，本品不会降低患者驾驶和操作机器的能力。
5．配伍禁忌乳酸钠林格注射液：由于本品与乳酸钠林格注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用该溶液。
在两步稀释法中，先用注射用水进行最初的溶解，再用乳酸钠林格注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液（参见使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）。
氨基糖苷类抗生素：由于本品与氨基糖苷类抗生素之间有物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。
如确需本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见适应症联合用药部分），可采用序贯间歇静脉输注给药，但必须使用不同的静脉输液管，或在输注间歇期用一种适宜的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。
另外，建议在全天用药过程中本品与氨基糖苷类抗生素两者给药的间隔时间尽可能长一点。
利多卡因：由于本品与2%盐酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用此溶液。
在两步稀释法中，先用注射用水进行最初的溶解，再用2%盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液（参见使用/操作说明利多卡因部分）。
【孕妇及哺乳期妇女用药】曾在大鼠中进行了生殖研究，所用剂量高达人体用量的10倍，未发现其生育能力受到损害，也未发现药物有任何致畸作用。
舒巴坦和头孢哌酮均可通过胎盘屏障，但尚未在妊娠妇女中进行过足够的和有良好对照的试验。
由于动物生殖研究的结果通常不能预测人体的情况，因此，只有在医生认为必要时孕妇才能使用本品。
哺乳期用药只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能分泌到人体的母乳中。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠ppt课件
细菌耐药性
抗生素是我国临床应用最为广泛的一类药物，大约占所有临床用药的30-50%。 抗生素滥用将导致大量药物相关的不良反应发生，产生药源性疾病，同时还将
导致细菌产生耐药性和耐药菌感染流行的严重后果，使临床治疗更为困难。 抗生素耐药性会导致更高的医疗费用，更长的住院时间和更多死亡。仅在欧盟
4. 与下列药物注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林、盐酸羟嗪、普鲁卡因胺、氨茶 碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷他佐辛、抑肽酶等。
2. 与下列药物同时应用时，可能引起出血：抗凝药肝素、香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾 体抗炎镇痛药(尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水杨酸制剂)及磺吡酮等。
3. 本品与复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌。因此应避免在初步溶解时 使用该溶液，但可采用两步稀释法，即先用灭菌注射用水进行初步溶解，然后再用复方乳酸钠注射 液或盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液。
不良反应少
一般而言，患者对本品耐受性良好，大多数不良反应为轻度至中度，可以耐受， 不影响继续治疗。
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
适应症
本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染：
✓ 呼吸道（上呼吸道与下呼吸道）感染； ✓ 泌尿道（上泌尿道与下泌尿道）感染； ✓ 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染； ✓ 败血症； ✓ 脑膜炎； ✓ 皮肤和软组织感染； ✓ 骨骼及关节感染； ✓ 盆腔炎； ✓ 子宫内膜炎、淋病和其他生殖器道感染。
警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应
警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应作者：国家食品药品监督管理局来源：《中国社区医师》2009年第12期注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是复方制剂，为头孢哌酮钠和舒巴坦钠均匀混合的无菌粉末。
头孢哌酮钠系第三代头孢菌素类抗生素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用；舒巴坦钠系β-内酰胺酶抑制剂，可保护头孢哌酮钠不受β-内酰胺酶水解，对头孢哌酮钠有增效作用。
该药适用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、腹腔内感染、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、败血症、脑膜炎等。
国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应／事件问题较为突出，主要以全身性损害、呼吸系统损害为主。
严重病例的临床表现各系统不良反应／事件表现如下：全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、高热、寒战、双硫仑样反应等，其中过敏性休克约占严重病例报告总数的38％；呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、喉水肿、哮喘发作、急性肺水肿、呼吸衰竭等：皮肤及其附件损害表现为剥脱性皮炎、多形性红斑、大疱性表皮坏死松懈症等；其他损害包括抽搐、昏迷、白细胞减少、凝血障碍、肝功能异常、肾功能异常、心律失常、消化道出血等。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠死亡病例报告分析显示，54％的患者存在合并用药情况，14％存在多种药品混合静滴的情况；合并使用的药品有地塞米松、清开灵、炎琥宁、双黄连、细辛脑、疏血通、利巴韦林、左氧氟沙星、氨茶碱、阿奇霉素、脂肪乳等。
患者死亡的主要原因为药品引起的过敏性休克(约占死亡病例的39％)，此外还有猝死、呼吸循环衰竭、喉水肿等，但部分患者的死亡也不排除原患疾病进展、合并用药、混合配伍、过敏体质及救治不及时或救治不当等因素的影响。
典型病例例1患者，男，30岁，因上呼吸道感染就诊，给予0.9％氯化钠注射液250ml、注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g静滴，用药15分钟后，患者突然出现全身散在红色皮疹，眼睑、口唇肿胀发红，气促，烦躁，手足冰凉，血压降至45／20mHg。
头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉注射致严重凝血功障碍
需要加强临床观察准确的指导。
需要提高对该药物不良反应的认知和 警惕性，加强监测和管理，确保用药 安全。
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案例三：预防与应对措施
01
预防措施
加强药品不良反应监测，对于有凝血功能障碍风险的患者，应慎用或避
免使用头孢哌酮钠舒巴坦钠。
02 03
应对措施
一旦发现患者出现凝血功能障碍症状，应立即停药并采取相应治疗措施， 如补充凝血因子、输注新鲜血浆等。同时，密切监测患者的凝血功能指 标，确保患者安全。
案例总结
头孢哌酮钠舒巴坦钠可能导致严重凝血功能障碍，临床使用时应充分评 估患者的风险因素，并加强监测。对于出现相关症状的患者，应及时诊 断和治疗，以保障患者的生命安全。
作用机制
头孢哌酮是第三代头孢菌素，通过抑制 细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用。舒巴 坦是β-内酰胺酶抑制剂，能够增强头孢 哌酮的抗菌活性。
适用症状与使用方法
适用症状
头孢哌酮钠舒巴坦钠主要用于治 疗敏感菌引起的感染，如肺炎、 尿路感染、皮肤软组织感染等。
使用方法
静脉注射，成人常用剂量为2g（头 孢哌酮1g和舒巴坦1g）每日一次， 根据病情可适当调整剂量。
03
头孢哌酮钠舒巴坦钠静 脉注射致凝血障碍案例 分析
案例一：患者情况与治疗过程
患者情况
患者为52岁男性，因肺部感染接 受头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉注射
治疗。
治疗过程
连续用药5天后，患者出现全身多 处瘀斑和出血点，伴有牙龈出血、 鼻出血等症状。
凝血障碍诊断
实验室检查显示凝血酶原时间和部 分凝血活酶时间延长，纤维蛋白原 降低，确诊为严重凝血功能障碍。
PIM-3舒普深
头孢哌酮舒巴坦不同给药间隔下疗效比较
头孢哌酮舒巴坦不同给药间隔下 头孢哌酮舒巴坦推荐剂量3g Q8h， 细菌清除率在中介时也可保证疗效
头孢哌酮舒巴坦推荐剂量3g Q6h，
细菌清除率在耐药时也可取得疗效
T>MIC90(%)
100
疗效比较
最低抑菌 浓度
90
MMiICc6=464 MMiIcC3=232 MMiICc1=6 16
（长PAE） Cmax/MIC
内酯、甲硝唑、两性霉素B
-内酰胺类: 优化药物暴露时间
T>MIC是指给药后，血药浓度大于MIC的持续时间
• PK/PD靶值：疗效最大化所需要的 %T>MIC – 头孢菌素类60%–70% – 青霉素类50% – 碳青霉烯类 40% – 40～50％→临床疗效：85％以上 – 60～70％ →最佳细菌学疗效
• 药典及国家合理用药政策说明： 《中华人民共和国药典》中推荐成人常用剂量为每日2-4g（头孢哌酮舒巴坦1：1制剂） 或1.5-3g（头孢哌酮舒巴坦2：1制剂），每12小时静脉滴注或静脉注射1次。严重感 染或难治性感染，每日剂量可增至8g（1：1制剂）或12g（2：1）制剂，分次静脉滴 注；采用1：1制剂者如病情需要可另增加头孢哌酮4g，分2次与本品同时静脉滴注。 舒巴坦最大剂量为每日4g。卫生部医政司、卫生部合理用药专家委员会组织编写的
敏 16 感
80
中 17-63
介 70
耐 64
60
药
50
40
30
20
10
0 1.5gQ1 1.5gQ8
3gQ12
3gQ8
6g，您可以通过增加24小时内舒普深的给药 次数，获得更好的疗效！
浅谈注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及使用注意事项
浅谈注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及使用注意事项注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的头孢哌酮属于第三代头孢菌素类，它通过抑制敏感细菌在细菌繁殖期细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
舒巴坦可对抗耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，且舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有很明显的协同作用。
对于敏感菌株头孢哌酮/舒巴坦较单用头孢哌酮时抗菌作用更强。
头孢哌酮/舒巴坦复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性且更强。
但随着其广泛应用也出现了许多不良反应特别是过敏反应及戒酒硫反应，也有过敏性休克的报道，所以用药前仔细询问患者的过敏史，有过敏史的及过敏体质的患者，不宜使用该产品治疗。
对于使用注射用头孢哌酮舒巴坦钠过程中的双硫仑样反应应重视并警惕。
注意禁忌证：建议静脉给药时，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠单独使用，禁忌与其他药品混合配伍。
标签：头孢哌酮钠舒巴坦钠；过敏反应；戒酒硫反应；配伍禁忌注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的抗菌成分为头孢哌酮，是第三代头孢菌素，它通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。
舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌不具有任何有效的抗菌活性。
但舒巴坦对由β－内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β－内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。
舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏，并且舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。
因此敏感菌株通常对头孢哌酮/舒巴坦的敏感性较单用头孢哌酮时更强。
头孢哌酮/舒巴坦复方制剂对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性。
另外它对多种细菌均表现出协同抗菌作用，所以注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠应用十分广泛，但也发现了许多不良反应，应引起广大医务工作者的注意和警醒。
1不良反应1．1胃肠道反应与其他抗生素一样，本品最常见的副作用为胃肠道反应。
有报道，腹泻/稀便最为常见，其次为恶心和呕吐。
1.2过敏反应与所有青霉素类和头孢菌素类抗生素一样，头孢哌酮钠舒巴坦钠过敏反应表现为斑丘疹和荨麻疹。
头孢说明书
头孢说明书头孢氨噻醚酯说明书【别名】头孢泊肟酯,头孢氨噻醚酯【外文名】Cefpodoxime Proxetil ,Banan,Vantin【作用与用途】本品口服第三代头孢菌素.本品供口服，由肠道酯酶水解，释放出头孢泊肟(Cefpodoxime)而发挥抗菌活性、对链球菌、肺炎球菌、肠杆菌、克雷白菌、变形杆菌及流感杆菌等均有良好抗菌作用临床主要用于敏感菌所致的肺炎、急性支气管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋病性尿道炎及皮肤软组织感染等。
【剂量与用法】剂量，成人100mg(效价)/次，2次/日，饭后服，12岁以下儿童每日2次，每次10mg/kg.【不良反应】主要为过敏反应，有皮疹、荨麻疹、瘙痒、嗳气及消化道反应等。
对青霉素过敏者慎用。
【规格】片剂：100mg/片，200mg/片。
混悬液：50mg/5ml, 100mg/5ml.氨噻肟吡戊头孢说明书【别名】头孢匹罗,氨噻肟吡戊头孢【外文名】Cefpirome ,Cefrom【作用与用途】本品半合成第四代头孢菌素，具广谱抗菌活性，对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效对绿脓杆菌的效果与头孢他啶相似，对很耐抗生素的病原菌均有良好疗效。
临床主要用于严重的呼吸道、尿道感染及皮肤和软组织等感染。
【适应症】用于治疗严重下呼吸道感染、复杂性尿路感染等的疗效与第３代头孢曲松、头孢他定等相仿。
【用量用法】成人，1g～2g/次，1次/日，肌注，静注或静滴。
静脉注射：成人用量１～２ｇ／次，１～２次／日。
【副作用】般为腹泻及皮疹等。
【规格】针剂：0.25g,0.5g, １ｇ,2.0g。
头孢地尼说明书【药理作用】本品口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用与头孢泊肟酯相仿，对肠杆菌科细菌的抗菌活性低于头孢克肟2-4倍肠球菌、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属、不动杆菌属等对本品耐药。
【临床应用】本品可用于治疗扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、肺炎、腹腔、泌尿生殖道等感染。
头孢说明书
头孢曲松钠说明书头孢泊肟酯【同义词】头孢泊肟酯、巴南、范丁[功能和用途]对链球菌、链球菌、肠球菌、肠球菌具有抗菌活性。
主要用于肺炎、急性支气管炎、咽炎、扁桃体炎及肾盂炎症、膀胱炎、淋病性尿道炎及敏感菌引起的皮肤软组织感染。
[剂量]剂量为100mg（强效）/次，成人每日2次，12岁以下儿童10mg/kg，每日2次[不良反应]主要过敏反应包括皮疹、荨麻疹、瘙痒、气体和胃肠道反应。
对青霉素过敏者慎用。
【规格】片剂：100mg/片，200mg/片。
悬浮液：50mg/5ml，100mg/5mlpivalproxef规格【别名】头孢菌素病头孢匹罗【功能与用途】本品为半合成的具有广谱抗菌活性的第四代头孢菌素。
对葡萄球菌、青霉素耐药肺炎球菌和肠球菌有效。
对铜绿假单胞菌的作用与头孢他啶相似，对高耐药病原菌有良好的治疗作用。
主要用于严重呼吸道、泌尿系统感染、皮肤及软组织感染。
[适应症]头孢曲松联合头孢他啶治疗重症下呼吸道感染和复杂泌尿系感染的疗效与第三代头孢曲松、头孢他啶相似。
【用法用量】成人，1g~2G/次，1次/天，肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
静脉注射：成人剂量1-2g/次，每日1-2次。
副作用是腹泻和皮疹。
【规格】注射液：0.25g、0.5g、1g、2.0g。
丁头孢菲尔说明【药理作用】口服第三代头孢菌素抗菌谱广。
葡萄球菌和链球菌的抗菌活性与头孢泊肟酯相似。
肠杆菌科抗菌活性比头孢克肟低2～4倍。
肠球菌、铜绿假单胞菌及其他假单胞菌和不动杆菌对本品有耐药性。
【临床应用】本品可治疗扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、肺炎、腹腔、泌尿生殖道等感染。
【用法用量】成人，100-200mg，TID。
或7Mg/kg，bid，口服。
【注意事项】禁止对头孢菌素类药物过敏。
对青霉素过敏者慎用。
严重肾功能不全和老年人需要减少使用。
空腹和高肠外营养有时会导致维生素K缺乏。
【规格】胶囊：50mg/粒，100mg/粒。
头孢地伦吡肟说明书【药理作用】口服第三代头孢菌素对化脓性链球菌、肺炎球菌（含产酶菌）、流感杆菌、卡他莫拉菌、肠杆菌、肺炎克雷伯菌等有良好的抗菌作用。
头孢哌酮钠舒巴坦钠课件
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
• 注意事项
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1.使用前需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。
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2.肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能，如发
现肾功能异常应及时调整治疗方案。
•
3.哌拉西林可能引起出血，有出血倾向的患者应检查
凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。哌拉西林钠
• 别名 特灭菌，哌拉西林/舒巴坦，哌拉 西林钠-舒巴坦钠，哌拉西林钠/舒巴坦钠
• 成份 本品为复方制剂，其组分为：每瓶 含哌拉西林1.0g，舒巴坦0.25g。
• 性状 本品为白色或类白色疏松块状物或 粉末，无臭、味苦、极具引湿性。
• 规格 1.25g（哌拉西林1.0g、舒巴坦 0.25g）。
• 禁忌 对青霉素类、头孢菌素类或β-内酰 胺酶抑制剂药物过敏或对上述药物有过敏 史者禁用。
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• 【药理作用及用途】 本品复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗 菌活性，对金葡菌及阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强的 不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内 酰胺酶无活性头孢哌酮是一第三代头孢菌素，对β-内酰胺 酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的 协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。 流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟 劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均 对本品有较好的敏感性。 主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、 腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治 疗。
肌酐升高、高钠血症、低血钾症、血清转氨酶和血清乳酸
脱氢酶升高、血清胆红素增多。
成人输注头孢哌酮舒巴坦能否q8h给药？ 药物信息与咨询记录表
四、附注:
查询分类
药品信息； 用药信息；用药剂量调整；用药时辰； 用药不良反应；药物相互作用；治疗进展；其他
答复方式
当面答复； 电话答复；书面答复；电子邮件答复
咨询者分类
医师； 药师；患者；护士；其他
药物信息与咨询记录表
一、咨询者信息：
姓名/
记录人
/
二、咨询问题摘要：
成人输注头孢哌酮舒巴坦能否 q8h 给药？
性别
/
联系电话
/
三、答复问题摘要：
该药物说明书中规定，成人使用该药物时只能 q12h 使用。但依据《国家抗微生物治疗指南》 （第 3 版），以及《感染性疾病药物治疗的药学监护》，该药物能够 q8h 使用。
头孢说明书
头孢曲松钠说明书头孢泊肟酯[异名]头孢泊肟肟酯，巴南，范丁[功能与用途]头孢泊肟被肠酸酯酶水解，对链球菌，肺炎球菌，肠杆菌，克雷伯菌，变形杆菌和流感杆菌具有抗菌活性。
它主要用于由敏感细菌引起的肺炎，急性支气管炎，咽炎，扁桃体炎和肾盂炎症，膀胱炎，淋病性尿道炎以及皮肤和软组织感染。
[用法用量]剂量为100毫克（有力）/次，成人每天两次，而12岁以下的儿童为10毫克/千克，每天两次[不良反应]主要的过敏反应包括皮疹，荨麻疹，瘙痒，气和胃肠道反应。
对青霉素过敏者应谨慎使用。
[规格]片剂：100mg /片，200mg /片。
悬浮液：50mg / 5ml，100mg / 5mlpivalproxef的规格[别名]头孢症头孢匹罗[功能与用途]本品为第四代头孢菌素的半合成，具有广谱抗菌活性。
它对葡萄球菌，耐青霉素的肺炎球菌和肠球菌有效。
对铜绿假单胞菌的作用类似于头孢他啶，对具有高抗生素抗性的病原体具有良好的治疗作用。
它主要用于严重的呼吸道，尿道感染，皮肤和软组织感染。
[适应症]头孢曲松联合头孢他啶治疗重度下呼吸道感染和复杂性尿路感染的疗效与第三代头孢曲松和头孢他啶相似。
【用法用量】成人，1g〜2G /次，一次/日，肌内注射，静脉注射或静脉滴注。
静脉注射：成人剂量1-2g /次，一日1-2次。
副作用是腹泻和皮疹。
【规格】注射剂：0.25g，0.5g，1g，2.0g。
头孢地尼说明[药理作用]口服第三代头孢菌素，抗菌谱广。
对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性与头孢泊肟肟酯相似。
对肠杆菌科的抗菌活性比头孢克肟低2-4倍。
肠球菌，铜绿假单胞菌和其他假单胞菌和不动杆菌对该产品有耐药性。
[临床应用]本品可用于治疗扁桃体炎，鼻窦炎，中耳炎，急性支气管炎，肺炎，腹腔，泌尿生殖道等感染。
【用法用量】成人，100-200mg，TID。
或7Mg / kg，出价，口服。
【注意事项】禁止对头孢菌素过敏，对青霉素过敏者应谨慎使用。
严重肾功能不全者和老年人需减少使用。