门冬胰岛素30注射液
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®门冬胰岛素30注射液
【规格】
100单位/毫升，3毫升/支（笔芯）
【适应症】
用于治疗糖尿病。
【不良反应】
A、安全性总结
患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学
作用有关。
低血糖是最常见的不良反应。低血糖发生频率随着患者
人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化，详细内容请
诊见C部分。
胰岛素治疗的初始阶段，可能会出现屈光不正、水肿和
注射部位反应（注射部位疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀
青、肿胀和瘙痒）。这些现象通常为一过性的。对血糖控制
的快速改善可能会引起急性神经痛，这种症状通常是可逆
的。尽管快速改善血糖控制的胰岛素强化治疗可能会暂时性
恶化糖尿病视网膜病变，但长期改善血糖控制可以降低糖尿
病视网膜病变进展的风险。
B、不良反应列表
根据临床试验资料按MEDDRA系统器官分类的不良反应
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如下所列。不良反应发生的频率定义如下：十分常见（≥
1/10），常见（≥1/100且＜1/10），偶见（≥1/1,00且＜1/100），
罕见（≥1/10，000且＜1/1，000），十分罕见（＜1/10,000）
未知（无法根据现有数据估计发生频率）。
免疫系统异常
偶见一风疹，皮疹
十分罕见—过敏反应
代谢与营养异常 十分常见—低血糖
神经系统异常 偶见一外周神经病变（神经痛）
视觉异常
十分罕见—屈光异常
偶见—糖尿病视网膜病变
皮肤和皮下组织异常
偶见—脂肪代谢障碍
全身不适和注射部位异常
偶见—注射部位反应
偶见—水肿
请参见C部分
C、特定不良反应应介绍
过敏反应
全身性过敏反应（包括全身性皮疹、瘙痒、出汗、胃肠
道不适、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸、血压下降以及
昏晕或丧失知觉）十分罕见，但有可能危及生命。
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低血糖
在本品使用过程中，低血糖是最常见的不良反应。胰岛
素给药量远高于其需求量时，可异致低血糖。严重的低血糖
可异致意误丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至
死亡。低血糖症状通常会突然发生。这些症状包括出冷汗、
皮肤苍白发凉、乏力、神经紧张或发抖、焦虑、异常疲倦或
虚弱、意识模糊、注意力不集中、嗜睡、饥饿感、视觉异常、
头痛、恶心和心悸。
脂肪代谢障碍
脂肪代谢障碍为偶见不良反应。
注射部位可能会发生脂肪代谢障碍。
【禁忌】
对本品中活性成份或其他成份过敏者。
低血糖发作时。
【注意事项】
特殊警告与使用注意事项
由于在跨时区的旅行时，患者要在不同时间使用胰岛素
和进餐，请在旅行前征求医生意见。
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高血糖
胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，特别是在Ⅰ型糖尿
病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒。通常，高
血糖最初下症状是在数小时到数天内逐渐发生的。包括口
渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振
以及呼吸出现丙酮气味。在Ⅰ型糖尿病患者中，未经治疗的
高血糖事件最终会导致酮症酸中毒，这可能是致命的。
低血糖
患者漏餐或进行针计划的、高强度体力活动，可导致低
血糖。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血
糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），
其低血糖的选择兆症状会有所改变，应提醒患者注意。病程
长的糖尿病患者，发生低血糖时，可能不出现常见的低血糖
先兆症状。
患者换用不同类型或品牌的胰岛素制剂，必须在严密的
医疗监控下进行。以下方面的变化均可能导致所需胰岛素剂
量改变；药物浓度、品牌（生产商）、类型、来源（人胰岛
素、人胰岛素类似物）和/或生产工艺。
患者在从其曾用胰岛素产品换用本品时，可能需要调整
每日注射次数或是进行剂量调整。
患者换用本品时，可在首次给药时，或者在开始治疗的
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几周或几个月内进行剂量调整。
与所有的胰岛素治疗相同，可能会发生注射部位反应，
包括疼痛、皮肤发红、皮疹、炎症、瘀青、肿胀和瘙痒。在
注射区域内持续更换注射部位可能帮助减少或预防这些反
应的发生。这些反应通常会在几天到几周内消失。因为注射
部位反应而停止使用本品的情况极为罕见。
跨时区的旅行可能会打乱患者以往进餐和用药规律，因
此事先应咨询医生并获得相应的指导。
本品不能用于胰岛素输注泵。
本品所含的间甲酚，可能会导致过敏反应。
运动员慎用。
噻唑烷二酮类药物与胰岛素的联合用药
已有噻唑烷二酮类药物与胰岛素联合用药导致充血性
心力衰竭风险的患者。在考虑这两种药物的联合应用时，应
该注意此种风险。
当这两种药物联合应用时，应注意观察患者是否出现充
血性心力衰竭的体征与症状，是否出现体重增加和水肿。如
发生任何心脏症状的恶化，应停止使用噻唑烷二酮类药物。
对驾驶和机械操作能力的影响
低血糖症可能会降低患者的注意力和反应能力。在这些
能力异常重要的情况下（如驾驶汽车或操作机械的过程中），
可能会存在风险。
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低血糖症可能会降低患者的注意力和反应能力，在这些
能力异常重要的情况下（如在驾驶汽车或操作机械的过程
中），可能会存在风险。
应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖，尤其是
低血糖先兆症状不明显或缺乏及以往经常发生低血糖的患
乾。在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。
利拉鲁肽联合门冬胰岛素30对难治性2型糖尿病的治疗效果分析
利拉鲁肽联合门冬胰岛素30对难治性2型糖尿病的治疗效果分析摘要：目的：探析利拉鲁肽联合门冬胰岛素30对难治性2型糖尿病干预价值。
方法：采用随机分组方法分2021年5月~2022年7月我院收入难治性2型糖尿病78例为两组。
对照组39例经胰岛素30治疗并口服降糖药物，观察组39例接受对照组上述治疗后结合利拉鲁肽治疗，比较两组治疗总有效和血糖控制情况。
结果：观察组治疗总有效率97.44%和对照组74.36%相比明显较高（P<0.05)。
观察组空腹血糖、餐后2h血糖水平和对照组相比明显较低（P<0.05)。
结论：利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗总有效较高，可有效控制难治性2型糖尿病患者血糖水平。
关键词：利拉鲁肽；空腹血糖；2型糖尿病难治性2型糖尿病为常见慢性终生性内分泌科疾病，发病率较高，威胁人们健康和生命安全。
难治性2型糖尿病经门冬胰岛素30治疗，易发生高血糖事件，效果不理想。
利拉鲁肽是一种人胰高糖素样肽-1类似物,可抑制胰岛α细胞释放胰高血糖素,对血糖有显著改善作用[1]。
本研究探究利拉鲁肽联合门冬胰岛素30治疗2021年5月~2022年7月我院接收难治性2型糖尿病患者情况，现报道如下。
1资料和方法1.1一般资料符合条件的患者2021年5月~2022年7月我院接诊难治性2型糖尿病患者78例。
纳入标准：①临床表现为多饮、多食、多尿者；②口服药物和注射胰岛素治疗者；③愿意参加本试验研究者。
排除标准：①失语及理解、表达障碍者；②严重肝肾功能障碍者；③不愿意参加研究者。
将研究对象随机分配到对照组和观察组，对照组男女分别22、17例；最小年龄33岁，最大77岁，平均（55.03±2.65）岁；基础疾病：高血压29例,冠心病10例。
观察组男女分别25、14例；最小年龄34岁，最大78岁，平均（56.01±2.54）岁；基础疾病：高血压32例,冠心病7例。
两组研究对象的基础资料比较相似，P＞0.05，有可比性。
门冬胰岛素30对初诊2型糖尿病颈动脉粥样硬化影响
门冬胰岛素30对初诊2型糖尿病颈动脉粥样硬化影响
黄天韬;陈晓雯
【期刊名称】《临床内科杂志》
【年(卷),期】2009(026)009
【摘要】流行病学研究认为餐后高血糖是心血管疾病独立危险因素。
门冬胰岛素30是一种双相预混人胰岛素类似物，能更好模拟生理性胰岛素分泌，能快速有效降低餐后血糖。
本研究选择空腹血糖（FPG）〉11．1mmol／L的初诊2型糖尿病患者，分别使用门冬胰岛素30和预混胰岛素（诺和灵30R）治疗，探讨初诊2型糖尿病患者餐后高血糖与颈动脉内膜中层厚度及炎症标志物的关系。
【总页数】2页(P640-641)
【作者】黄天韬;陈晓雯
【作者单位】湖北省黄石中心医院;湖北省黄石中心医院
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1
【相关文献】
1.西格列汀联合门冬胰岛素30注射液对初诊2型糖尿病患者血糖控制及氧化应激反应的影响 [J], 孙利军
2.GLP-1类似物联合门冬胰岛素30注射液对初诊肥胖2型糖尿病患者血糖控制及体重指数的影响 [J], 谭倩
3.门冬胰岛素50注射液联合盐酸二甲双胍对初诊2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响 [J], 张建宏; 张首锋
4.门冬胰岛素30联合伏格列波糖对初诊2型糖尿病患者胰岛功能的影响 [J], 钱峰
5.GLP-1类似物联合门冬胰岛素30注射液对初诊肥胖2型糖尿病患者血糖控制及体质指数的影响 [J], 胡凤云
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诺和锐(门冬胰岛素注射液)
诺和锐(门冬胰岛素注射液)【药品名称】商品名称：诺和锐通用名称：门冬胰岛素注射液英文名称：Insulin Aspart Injection【成份】本品主要成份及其化学名称为门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。
其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸。
【适应症】用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，作用持续时间更短。
由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。
必要时，可在餐后立即给药。
由于作用持续时间较短，所以本品导致夜间低血糖发生的风险较低。
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情决定。
一般应与至少每日一次的中效胰岛素或长效胰岛素联合使用。
成人和儿童：胰岛素需要量因人而异，通常为每日每公斤体重0.5-1.OU。
在针对餐时的治疗中，50%-70%的胰岛素需要量由本品提供，其他部分由中效胰岛素或长效胰岛素提供。
本品经皮下注射，部位可选择腹壁、大腿、上臂三角肌或臀部。
应在同一注射区域内轮换注射点。
腹壁皮下注射后，10-20分钟内起效。
最大作用时间为注射后1-3小时，作用持续时间为3-5小时。
像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度和运动量均会影响其作用时间。
所有胰岛素从腹壁皮下给药均比从其他注射部位给药吸收更快。
但是，无论从任何部位进行注射，本品均比可溶性人胰岛素起效快。
如有必要，本品可由专业医务人员经静脉给药。
本品可经胰岛素泵给药，进行连续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。
连续皮下胰岛素输注治疗应选择腹壁作为注射部位，并轮换输注点。
在使用胰岛素泵输注本品时，不能与其他胰岛素混合使用。
当本品用于胰岛素泵输注时，患者应得到全面的相关指导，包括如何使用胰岛素泵以及使用合适的储药器和管路。
输注装置(管路和皮下软管)必须根据输注装置说明中的相关要求进行更换。
接受连续皮下胰岛素输注治疗的患者必须随身配备可替换的胰岛素，以防因胰岛素泵系统损坏而影响用药。
门冬胰岛素30注射液辅助治疗2型糖尿病的临床优势
门冬胰岛素30注射液辅助治疗2型糖尿病的临床优势吴敏【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)023【摘要】目的探讨门冬胰岛素30注射液辅助治疗2型糖尿病的临床优势.方法 2选择在我院进行诊治的2型糖尿病患者450例,根据随机抽签原则分为试验组与对照组,每组225例.对照组给予口服二甲双胍治疗,试验组在对照组的治疗基础上给予门冬胰岛素30注射液辅助治疗,每组治疗1个月.结果治疗后两组的空腹血糖与餐后2h血糖值均明显降低,而试验组降低的程度优于对照组,差异显著(P＜0.05).试验组与对照组患者治疗后的糖化血红蛋白值分别为(7.87±1.33)％和(8.56±1.38)％,都明显低于治疗前的(10.33±1.33)％和(10.38±1.67)％(P＜0.05),组间对比差异也有统计学意义(P＜0.05).结论采用门冬胰岛素30注射液辅助治疗2型糖尿病的临床治疗方案,在使患者血糖水平得到有效降低的同时,使患者的糖化血红蛋白值也能得到有效的控制,具有很好的应用价值,从而帮助更多的患者受益.【总页数】2页(P180-181)【作者】吴敏【作者单位】青海省西宁市回族医院,青海西宁810000【正文语种】中文【中图分类】R587.1【相关文献】1.维格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病临床研究 [J], 王永强2.DPP-4抑制剂联合门冬胰岛素30注射液治疗磺脲类药物继发性失效2型糖尿病患者的临床效果 [J], 顾敏杰; 李立坤; 范晓洁; 范聪聪; 曹俊丽; 汪敏3.二甲双胍联合门冬胰岛素30注射液强化治疗新发2型糖尿病患者的临床效果[J], 韦珍红4.分析消渴清颗粒、门冬胰岛素30注射液联合治疗2型糖尿病的临床疗效 [J], 于淼5.分析消渴清颗粒、门冬胰岛素30注射液联合治疗2型糖尿病的临床疗效 [J], 于淼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
双时相门冬胰岛素30针治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性
化 以及 观 察 不 良反应 的发 生率 。结 果 试 验 组 治 疗 １ ２周 后 空腹 血 糖 、 后 ２ｈ血 糖 和糖 化 血 红 蛋 白均 下 降 ， 餐
相 门冬 胰 岛 素 ３ ０针 治 疗 效 果 好 。 用 方 便 ， 全 性 好 。 使 安
在 老 年 ２型 糖 尿 病 患 者 中使 用 双 时
『 关键 词 １ 老 年人 ； 糖尿 病 ２型 ； 双 时 相 门 冬胰 岛 素 ３ ０针 ； 精 蛋 白生 物 合 成人 胰 岛 素 注射 液
全科医学临床与教育 ２ １ 年 ５ 第 ８ ００ 月 卷第 ３ Ｃｉ ｃｌ ｄ ｃｔ ｎｏ Ｇ ｎｒ ｒ ｔ ｅ Ｍ ｙ２ １ ，Ｖ ｌ ｏ 期 ｌ ｉ ｕ ａ ｏ ｅ ｅ ｌ ａ ｉ ａ ０ ０ ｏ ８ Ｎ ． ｎ ａＥ ｉ ｆ ａＰ ｃｃ ～ ３
・
２ ７１・
・
临床 研 究 ・
ｐｏ ｍ ｎ － ｏｎ ，ＢＡ ｐ ３ ） ｎｅｄｒｐ ｔ ｎｓｗｔ ｔ ｅ２ ｄａｅｅ． ｅｈ ｄ Ｓ ｔ ｅ ｈ ｌｅ ｃｓｓｏ ｔｐ ｒｔ ｉｅ ｂ ｕ ｄ Ｉ ｓ ０ ｉ ｌｅ ａ ｅｔ ｉ ｙ ｉｂｔｓ Ｍ ｔｏ ｓ ｉ ｙ ｉ ｔｅ ｒ ａｅ ｆ ｙｅ ２ ａ ｉ ｈ ｐ ｘ ｇ ｄ
双时相 门冬胰 岛素 ３ Ｏ针治疗老年 ２型
糖尿 病 的疗 效 及 安全 性
袁 放 江 缨 吴 天 凤 俞 晓 映
『 摘
要１ 目
探 讨 双 时相 门冬 胰 岛素 ３ ０针 治 疗 老 年 ２型糖 尿病 患 者 的 疗效 及 安 全 性 。 法 方
门冬胰岛素30注射液及甘精胰岛素注射液治疗初诊2型糖尿病临床比较
门冬胰岛素30注射液及甘精胰岛素注射液治疗初诊2型糖尿病临床比较摘要：目的对门冬胰岛素30注射液及甘精胰岛素注射液治疗初诊2型糖尿病临床效果进行观察分析。
方法抽取我院于2018年5月至2019年5月间收治的80例初诊2型糖尿病的患者作为研究的对象，随机分成试验组与对照组，其中对照组实施甘精胰岛素注射液，试验组实施门冬胰岛素30注射液，对两组结果进行比较。
结果进行治疗之后，试验组患者HbA1c含量、餐后2h血糖浓度以及空腹血糖浓度与对照组相比显著偏低，P＜0.05；试验组患者出现不良反应的概率与对照组相比显著偏低，P＜0.05。
结论对于初诊2型糖尿病的患者来说，实施门冬胰岛素30注射液的方法可以显著提高患者的疗效，减少不良反应的发生，值得推广。
关键词：门冬胰岛素30注射液；甘精胰岛素注射液；初诊2型糖尿病2型糖尿病的发病机制包括环境因素和遗传原因，其中最主要的为胰岛β细胞的功能出现缺陷以及胰岛素抵抗[1]。
早期的治疗方法包括饮食控制、生活方式等[2]，若这些治疗措施不能达到有效的疗效则需予以药物进行治疗，使胰岛素所发挥的作用可以增加以致使患者的血糖降低。
为了评价门冬胰岛素30注射液及甘精胰岛素注射液治疗初诊2型糖尿病临床效果，我院对其开展了深入的探究，现详细报道如下：1资料与方法1.1一般资料经过患者同意以及医院伦理委员会的批准，抽取我院于2018年5月至2019年5月间收治的80例初诊2型糖尿病的患者作为研究的对象，将其随机平均分成试验组和对照组，其中试验组共有40例患者，实施门冬胰岛素30注射液，年龄范围46~75岁，平均年龄是（68.19±3.17）岁，19例男患者，21例女患者；对照组共有40例患者，实施甘精胰岛素注射液，年龄范围48~77岁，平均年龄是（69.34±3.25）岁，22例男患者，18例女患者。
所有的患者均在空腹的状态下抽血，全数患者上述的一般的资料相对比无明显差别，有可比性，P＞0.05。
达格列净联合门冬胰岛素30_在2_型糖尿病患者中的应用研究
DOI：10.16658/ki.1672-4062.2023.04.081达格列净联合门冬胰岛素30在2型糖尿病患者中的应用研究朱志颖山东国欣颐养集团枣庄医院药材科，山东枣庄277101[摘要]目的分析2型糖尿病（diabetes mellitus type 2, T2DM）患者应用达格列净联合门冬胰岛素30治疗取得的效果。
方法选取2020年6月—2022年5月山东国欣颐养集团枣庄医院收治的T2DM患者102例，按照随机数表分为对照组（51例）与研究组（51例）。
对照组应用门冬胰岛素30注射液皮下注射治疗，研究组在此基础上联合达格列净治疗。
针对两组血糖、胰岛功能，以及不良反应进行对比。
结果两组用药前空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 hPG）指标对比，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组用药8周时FPG、2 hPG、HbA1c指标均较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组用药前空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞指数（HOMA-β）指标对比，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组用药8周时FINS、HOMA-β指标均较对照组高，HOMA-IR指标较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论T2DM患者应用达格列净联合门冬胰岛素30治疗可以有效控制血糖水平，改善胰岛功能。
[关键词] 达格列净；门冬胰岛素30；2型糖尿病；胰岛功能[中图分类号] R587 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2023）02（b）-0081-04Study on the Application of Dapagliflozin Combined with Insulin Aspart30 in Patients with Diabetes Mellitus Type 2ZHU ZhiyingDepartment of Pharmacy, Zaozhuang Hospital of Shandong Guoxin Yiyang Group, Zaozhuang, Shandong Province, 277101 China[Abstract] Objective To analyze the effect achieved by applying dapagliflozin combined with insulin aspart 30 in pa⁃tients with diabetes mellitus type 2 (T2DM). Methods One hundred and two patients with T2DM admitted to Zao⁃zhuang Hospital of Shandong Guoxin Yiyang Group from June 2020 to May 2022 were selected and divided into a con⁃trol group (fifty-one cases) and a study group (fifty-one cases) according to a random number table. The control group was treated with subcutaneous injection of insulin aspart 30, and the study group was treated with dapagliflozin on this basis. The two groups were compared for blood glucose, islet function, and adverse reactions. Results There was no difference between the two groups in terms of fasting plasma glucose (FPG), hemoglobin A1C (HbA1c) and 2 hours postprandial blood glucose (2 hPG) before medication (P>0.05). The FPG, 2hPG and HbA1c indexes in the study group were lower than those in the control group at 8 weeks of medication, the difference was statistically significant (P <0.05). Fasting serum insulin (FINS), homeostasis model assessment-insulin resistance (HOMA-IR), homeostasis model assessment β index (HOMA-β) were compared before medication, and the difference was not statistically sig⁃nificant (P>0.05). At 8 weeks of medication, FINS and HOMA-β indexes in the study group were higher than those in the control group, and HOMA-IR indexes were lower, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion The application of dapagliflozin combined with insulin aspart 30 in T2DM patients can effectively control blood glu⁃cose level and improve islet function.[Key words] Dapagliflozin; Insulin aspart 30; Diabetes mellitus type 2; Islet function[作者简介]朱志颖（1976-），女，本科，副主任药师，研究方向为医院药学。
临床观察门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病
临床观察门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病目的：观察门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床效果。
方法：选取我院于2011年1月至2012年12月收治的100例老年2型糖尿病患者作为观察对象，将其随机分为对照组与观察组，分别对两组患者進行门冬胰岛素30及诺和灵30r治疗，观察两组患者空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白等指标，比较两组患者的治疗效果。
结果：两组患者治疗前后组内观察指标比较差异有统计学意义（P＜0.05），观察组患者观察指标下降较明显，两组患者的空腹血糖、糖化血红蛋白及体重指数比较差异无统计学意义（P>0.05），观察组患者低血糖的发生率明显较低，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病有着良好的临床应用前景，可以在临床上广泛推广。
标签：老年2型糖尿病；门冬胰岛素30；临床观察2型糖尿病即成人发病型糖尿病，发病率高，发病后患者机体处于胰岛素相对缺乏的状态，治疗上要求应用药物可以有效的控制血糖，改善机体胰岛素缺乏的状态，门冬胰岛素30是一种速效胰岛素，在临床应用上有着良好的疗效，本文选取我院于2011年1月至2012年12月收治的60例老年2型糖尿病患者作为观察对象，探讨了门冬胰岛素的治疗效果，具体内容如下：1 资料与方法1.1 临床资料选取我院2011年1月至2012年12月收治的100例2型糖尿病患者作为观察对象，根据世界卫生组织糖尿病诊断标准，患者年龄均>60岁，空腹血糖大于7mmol/L，餐后血糖大于11.1mmol/L，平均体重指数（29±5.9）kg/㎡，糖化血红蛋白为（7.9±1.1）%，无并发其他肝肾功能障碍、低血糖病史及恶性肿瘤等。
1.2 方法观察组患者进行门冬胰岛素30注射液治疗，每日早晚两次进行门冬胰岛素30皮下注射治疗，对照组患者进行诺和灵30r治疗，每日早晚两次皮下注射，定时检查和记录两组患者的空腹血糖和餐后血糖，治疗过程中根据患者的血糖情况适当调整药物剂量，药物治疗2周。
胰岛素使用说明表
来得时（进口）
长秀霖（国产）
起效时间：1-2小时
无明显作用高峰，作用持续时间：24小时
每日只需注射一次，多在睡前注射
属于超长效人胰岛素类似物，为澄清液体。
重组人胰岛素注射液（国产）
甘舒霖R
起效时间：0.5小时
最大浓度时间：1-3小时
作用持续时间：4-8小时
餐前30分钟
属于短效胰岛素。澄清液体
生物合成人胰岛素注射液
诺和灵R
起效时间：0.5小时
最大浓度时间：1.5-3.5小时作用持续时间：7-8小时
餐前30分钟
属于短效胰岛素，为澄清液体
精蛋白生物合成人胰岛素注射液
诺和灵N
起效时间: 1.5小时
最大浓度时间：4-12小时作用持续时间：24小时
一般睡前使用
属于中效胰岛素，混悬液，使用前充分摇匀
国产赖脯胰岛素注射液
速秀霖
起效时间：15分钟
最大浓度时间：1小时
作用持续时间：3.5-4小时
餐前即刻
属于超短效胰岛素，澄清液体
不同胰岛素制剂使用说明（二）
赖脯胰岛素注射液
优泌乐
起效时间：15分钟
最大浓度时间：1小时
作用持续时间：3.5-4小时
餐前即刻
属于超短效胰岛素，为澄清液体
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）
优泌乐25
起效时间：15分钟
最大浓度时间：1小时
作用持续时间：18-24小时
餐前即刻
属于预混胰岛素，混悬液，使用前充分摇匀
不同胰岛素制剂使用说明（一）
通用名
商品名
作用时间
注射时间
备注
门冬胰岛素注射液
诺和锐
常见胰岛素种类一览表
常见胰岛素种类一览表
胰岛素是一种治疗糖尿病的药物，有多种类型。
其中门冬胰岛素注射液（诺和锐）特充式是一种超短效胰岛素，无色澄明液体，可在进餐前5分钟或餐后立即注射，价格为82元。
门冬胰岛素注射液（诺和锐）笔芯和门冬胰岛素30注射液
（诺和锐30）特充式也是超短效胰岛素，价格分别为69.86元和82元。
这两种药物同样可在进餐前5分钟或餐后立即注射。
预混胰岛素是速效和中效混合而成的，有精蛋白生物合成人胰岛素注射液预混30R（诺和灵30R）和精蛋白重组人胰岛
素注射液（优思灵N）。
这两种药物都是白色或类白色的混悬液，需在进餐前15-30分钟注射。
价格分别为55.9元和澄清透明的甘精胰岛素注射液（来得时）是一种超长效胰岛素，每天一次固定时间（如睡前）注射，价格为194.34元。
地特胰岛
素（诺和平）特充和笔芯是一种中效胰岛素，澄清透明，每天一次固定时间（如睡前）注射，价格为182.04元。
精蛋白重
组人胰岛素混合注射液（优思灵30R）笔芯和精蛋白生物合成
人胰岛素注射液（诺和灵N）笔芯都是摇匀呈均匀乳白色的悬浮液，需在睡前注射。