2020年检测检验机构全套质量管理体系程序文件
特种设备检验检测机构质量管理体系要求内容
第一章总则,拟获得政府特种设备安全监督管理部门的核准,并且在被核准范围内从事特种设备检验检测活动时,其质量体系建立和运行方面应当满足的通用要求。
入按照本要求建立的质量管理体系时 ,可以根据实际情况对本要求第六章"检验检测实施"中的相关要求进行增减。
第二章术语和定义GB/T19000 质量管理体系基础和术语的术语和定义以外,对下述术语进行定义：〔一特种设备：是指涉及生命安全、危（wei）险性较大的锅炉、压力容器〔含气瓶、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施。
〔二特种设备检验检测：是指对特种设备产品、部件创造和进口进行的监督检验；对特种设备安装、改造、重大维修进行的监督检验；对在用特种设备进行的定期检验；对特种设备产品、部件或者试制新产品、新部件进行的整机或者部件的型式试验；对特种设备进行的无损检测。
〔三法定检验：是指按国家法规和安全技术规范对特种设备强制进行的监督检验、定期检验和型式试验。
〔四特种设备检验检测机构：是指从事特种设备检验检测服务的机构〔以下简称检验检测机构包,括综合检验机构、型式试验机构、无损检测机构温和瓶检验机构。
〔五分包：是指检验检测项目中有部份检测项目委托由其他的检验检测机构承担。
第三章质量管理体系〔一检验检测机构应该按照本要求建立、实施、保持并且持续改进与其检验检测活动相适应的质量管理体系。
体系文件应该传达至有关人员,并且被其理解、获取和执行。
〔二质量管理体系应该文件化 ,并且达到确保检验检测质量和检验检测过程安全所需要的程度。
〔三检验检测机构应该描述内部组织的职责和隶属关系 ,如果检验检测机构为母体组织的一部分,还应该描述检验检测机构在其母体组织中的地位和在质量管理、检验检测过程控制以及支持服务方面的关系。
〔四检验检测机构应当有措施保证其管理层和员工不受任何对检验检测的服务质量和检验检测结果有不良影响的、来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响。
职业健康检查机构质量管理体系
现状调查和分析
社会需求调查分析 1.摸清工厂企业的职业危害情况； 2.预测工厂企业及职业危害发展趋势； 3.掌握政府主管部门的政策导向； 4.了解当前最急需解决的职业危害问
题； 5.了解目前可利用的资源状况。
职业健康检查机构质量管理体系
调整组织结构合理配备资源-5
包括要点： 1.组织结构和岗位设置调整 ；结构更合理，职责
职业健康检查机构质量管理体系
文件编制-要点
3.质量管理体系文件依据的法规、标准； 编制质量体系文件的关键是讲求实效，不
走形式。从总体上和原则上要符合职业健康 技术规范以及各项法律法规卫生标准标准的 要求，但是，在具体做法上符合本单位的实 际。
职业健康检查机构质量管理体系
文件编制-要点
4.满足各方要求的质量管理体系文件； 除质量手册需统一组织制订外，其它体 系文件应按分工由归口职能部门分别制 订，先提出草案，再组织审核，这样做 既有利于今后文件的执行，又可以把体 系文件内容涵盖整个职业健康监护工作 实践，满足实际工作中各方面的要求。
更明确 2.机构资源配置 ；人力、物力，满足体系要求 3.绘制“质量体系组织结构图”；通过对该模型，进行网状
分析质量管理体系各过程之间的关联性及相互作用关系，从系统角度来分析质量 管理 体系结构的有机整体性.
4.确定部门岗位人员的职能职责权限；定岗定位 定职责
5.确立工作流程。
职业健康检查机构质量管理体系
4.确保各级人员都能理解和坚持执行
职业健康检查机构质量管理体系
现状调查和分析-4
现状调查和分析的目的是为了合理地选择体系要素，内容包括 ：
1.体系情况分析。即分析本组织的质量体系情况，以便根据所处的
质量体系情况选择质量体系要素的要求。
机动车检验机构检测站质量管理体系资质认定文件之程序文件【范本模板】
广州市＊＊机动车检测有限公司程序文件编制：审核：批准:版本号:第3版文件编号：＊＊-JCZ—B生效日期:2010年11月19日持有人：分发号：修改页1、目的对质量管理体系文件与检测工作有关的文件,资料及外来法规文件进行控制，确保有关部门使用的文件为有效版本,确保质量工作依据可靠。
2、适用范围适用于质量管理体系文件,检测工作有关的技术标准，技术规范，技术资料和外来法规文件的控制.3、职责3.1站长负责批准质量手册和程序文件；3。
2技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准；3.3质量负责人负责组织质量手册、程序文件的编制及审核，批准质量记录格式；3。
4检测组组长负责本部门技术性文件和记录的审核；3。
5质量管理组负责标准、规范、法规文件的收集、查新、保管，负责所有文件的发放控制及跟踪;3。
6质量管理体系文件持有人应熟悉并认真执行质量管理体系文件;3.7质量管理组负责质量管理体系文件的控制。
4、程序 4。
1文件的编号4.1.1质量管理体系文件分类及代号4.1.2质量管理体系文件分类号4。
1.3质量计划、质量记录编号格式4.1.4外部文件编号依B —X X X(流水号)的方式编制文件编号；表格流水号（可略）表格顺序号表格所属文件序号表格所属文件分类号公司简文件顺序号 文件分类号 公司简称4。
1。
5本公司的简称为:**—JCZ4.2文件的编制4。
2。
1质量管理手册和质量管理体系程序文件及管理性质量记录格式由质量负责人组织编制；4.2.2作业指导书和技术性质量记录格式由质量负责人组织编制;4。
3文件的审批4。
3。
1质量管理手册和质量管理体系程序文件由质量负责人审核，站长批准；4。
3。
2作业指导书和技术性质量记录格式由技术负责人审核批准；4。
3.3管理性质量记录格式由质量管理组负责人审核，质量负责人批准；4.3。
4所有文件批准后，均由质量管理组负责编号按《受控文件目录》登记.4。
4文件的发放4.4.1文件由质量管理组负责在规定范围内发放,保证有关人员使用现行有效的文件;4。
质量管理体系文件.doc
质量管理体系文件质量管理体系文件一般包括：质量手册、程序文件、作业书、产品质量标准、检测技术规范与标准方法、质量计划、质量记录、检测报告等。
质量管理体系文件一般划分为三个或四个层次，实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。
下面是下面带来关于质量管理体系文件的内容介绍以供参考。
基本简介2001年12月1日国家质量技术监督局以质技监认函[2000]046号文颁布了《产品质量检验机构计量认证/审查认可评审准则》，按照考核规范要求编写的文件化的质量体系不再适用，在新旧评审标准替代过程中，必须按新颁布的考核评审依据——《评审准则》建立质量体系，其中，首要的工作是根据《评审准则》要求编写质量管理体系文件。
质量管理体系文件是描述质量体系的一整套文件，是一个企业ISO9000贯标，建立并保持企业开展质量管理和质量保证的重要基础，是质量体系审核和质量体系认证的主要依据。
建立并完善质量管理体系文件是为了进一步理顺关系，明确职责与权限，协调各部门之间的关系，使各项质量活动能够顺利、有效地实施，使质量体系实现经济、高效地运行，以满足顾客和消费者的需要，并使企业取得明显的效益。
一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过程进行管理来实现的，因而就需要明确对过程管理的要求、管理的人员、管理人员的职责、实施管理的方法以及实施管理所需要的资源，把这些用文件形式表述出来，就形成了该企业的质量管理体系文件。
在实施ISO 9000的质量管理中，质量管理体系文件是对质量体系的开发和设计的体现，它是企业质量活动的法规，是各级管理人员和全体员工都应遵守的工作规范。
ISO 9000-1中阐述文件的作用时，着重指出“编写和使用文件是具有动态的高增值的活动”。
为了实现高增值的目标，需要开发和创造性劳动，需要在文件的编制时遵从一些重要的原理和原则。
计量检测中心+全套CMA管理体系计量认证资料+程序文件26检测结果质量控制【最新范本模板】
计量检测中心全套CMA管理体系计量认证资料程序文件26检测结果质量控制深圳市拓安路桥工程检测有限公司检测结果质量控制程序文件编号:SGKAJ-？—26编制: 日期:审核: 日期：批准：日期:文件编号:SGKAJ—？—26 深圳市拓安路桥工程检测有限公司程序文件第1版第0次修改检测结果质量控制程序第1页共4页1。
目的为了提高检测工作能力，确保检测结果的有效性及可信度.2。
范围适用于公司检测结果质量的保证。
3。
职责3。
1 试验室间的比对或能力验证的组织与评审:技术负责人。
3。
2 质量控制活动的实施:检测/检验组。
4。
工作程序4.1 编制年度质量控制计划或项目计划4。
1。
1 技术负责人应每年年初编制一个《质量监控活动计划》，内容包括选用的监控技术方法、参加的部门、人员、时间。
4。
1。
2 可以选用的监控技术方法有：4。
1。
2。
1 定期使用有证标准物质进行内部能力校核;4.1。
2.2 参加试验室间的比对或能力验证;4.1.2.3 利用相同或不同方法进行重复性检测.4.2 试验室间比对和能力验证4.2。
1 比对和能力验证活动的开展4。
2.1.1 对于计量认证机构或主管机构安排进行的比对和能力验证试验,本公司均应积极主动参加,如当时确有实际困难无法参加时,必须以书面形式申请暂不参加;如果没有提出暂不参加申请或申请未被认可,不可无故拒绝参加，4.2。
1.2 本公司自行组织与外部试验室之间的比对和能力验证试验。
4。
2.2 验证项目的选择文件编号:SGKAJ-？—26 深圳市拓安路桥工程检测有限公司程序文件第1版第0次修改检测结果质量控制程序第2页共4页4。
2。
2.1 计量认证/实验室认可机构或主管机构下达的比对和能力验证试验计划所涉及项目；4。
2.2.2 本公司自行组织的比对和能力验证试验，项目由技术负责人和有关检测/检验组共同商定。
主要包括以下几方面内容：4.2。
2.2.1 客户投诉项目；4。
2.2.2.2 新开展的检测项目；4。
某检验检测机构质量管理体系程序文件新版.doc
2.1职责2.1.1程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。
2.1.2程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，并负责保持其现时有效性。
2.1.3程序文件（包括修订本）由综合部统一编号、登记、发放和回收。
2.2 程序文件的说明2.2.1 主题内容程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。
2.2.2适用范围程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。
2.2.3编制依据《检验检测机构资质认定评审准则》、《质量手册》2.2.4参考依据(1)国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范（计量法、标准化法等）；(2)《浙江省检验机构管理条例》；(3)《检验检测机构资质认定管理办法》；(4)《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》(5)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。
2.2.5程序文件实施目的(1)保障质量方针和质量目标的实现；(2)指导管理和技术工作的开展；(3)提供实施管理体系审核和评审的依据。
2.3程序文件的版本2.3.1程序文件均为受控版本。
2.3.2受控本有统一编号并由综合部登记发放，内容有更改时，应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页，以保证程序文件的现时有效性。
2.4程序文件的发放与回收2.4.1程序文件由综合部统一发放，最高管理者、管理层、内审员必须持有，其他发放范围由质量负责人确定。
2.4.2程序文件换版后，持有受控本者应以旧版换取新版本。
2.5程序文件的修订和改版2.5.1下述情况下，一般需对程序文件进行修订和改版a) 国家相关的法律、法规和规章的调整，本公司体系规定与之不符时；b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时；c) 现行程序文件规定不适宜，经管理评审决定需修改或换版时；d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。
2.5.2一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。
新版检验检测机构程序文件
1文件控制程序1.1 目的对与质量体系运行有关的文件进展控制，确保各相关场所使用的文件为有效版本。
1.2 围本程序的适用于本机构质量体系文件的编制、审批、发放、修改和归档管理等环节，包括外来文件如计量检定规程和标准等的控制。
1.3 职责1.3.1 主任负责质量手册和程序文件批准；1.3.2 技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准；1.3.3 质量负责人负责组织手册、程序文件的编制及审核，批准质量记录格式；1.3.4 检定检验室技术负责人负责本部门技术文件和记录格式的审核。
1.3.5 办公室负责质量管理体系文件的控制。
1.4 程序1.4.1 文件的编号1.4.1.1文件分类QM：质量手册QSP：质量体系程序文件QTD：作业指导书QRD：记录格式1.4.1.2 文件编号规那么质量手册取二位：质量管理体系文件和质量记录格式取四位，前两位为对应质量手册章节号，后两位为顺序号；作业指导书和检测原始记录取四为，第一位为部门代号，第二位为类别号，后两位为顺序号。
A、部门代号L 为力学室1.4.2 文件的编制1.4.2.1 质量手册和质量体系程序文件及管理性质量记录格式有质量负责人组织编制；1.4.2.2 作业指导书和技术性质量记录格式由技术负责人组织编制；1.4.3 文件的审批1.4.3.1 质量手册和质量程序文件由质量负责人审核，主任批准；1.4.3.2 所有文件批准后由办公室负责登记编号；1.4.4 文件的发放1.4.4.1 体系文件的发放由办公室统一管理，本机构工作人员每人一册；1.4.5 文件的修改质量体系文件如有修改，由质量负责人进展审批，办公室负责具体的工作事宜。
1.4.6 文件的保存1.4.6.1 与质量管理体系相关的文件必须妥善保管，审时应对文件的保管情况进展检查；1.4.6.2 任何人不得在受控文件上涂改，不准私自外借或复制，确保文件的清晰、易于识别。
1.4.6.3 文件编制、审核、批准、发放、修改等形成的记录由办公室整理归档；1.4.7 文件的作废和销毁1.4.7.1 所有作废文件由办公室负责及时收回，对特殊需要保存的任何已作废文件，都应进展标记，防止误用；1.4.8 外来文件的控制1.4.8.1 外来的法规性文件如国家计量检定规程、国家和行业标准等技术负责人组织确认以后可直接引用，非法规性文件的引用由技术负责人批准；外来文件由办公室收集，加盖受控章，发放使用；1.4.8.1 外来文件由办公室定期检索，及时更换有效版本。
检验检测机构风险管控程序文件
检验检测机构风险管控程序⽂件通过对检测服务过程中存在的风险识别，应⽤适宜的分析、评估⽅法，采取有效的控制⽅法，将风险降低⾄可接受⽔平，使管理体系能有效运⾏，从⽽确保⼈员安全及检测结果正确。
2.适⽤范围本程序适⽤于本公司检测、管理等相关活动存在的风险进⾏识别、分析、评估及控制等。
包括⽇常检测活动、客户、供应⽅所涉及的样品、材料、技术、⼈员、设施、检测场所等的风险管控。
3.⼯作职责3.1风险管控组织组长：总经理副组长：技术负责⼈、质量负责⼈⼩组长：检测部主管、业务部主管、综合管理部主管组员：采样员、检验员、财务⼈员、业务员、后勤⼈员3.2各责任⼈职责3.2.1总经理职责1）负责确⽴风险管控的原则；2）负责为风险管控⼯作提供适当的资源；3）对风险管控⼯作负领导责任，批准风险管控分析报告；4）保证给风险管理、实施和评定⼯作分配的⼈员必须经过培训合格的，保证风险管理⼯作执⾏者具有相适应的知识和经验；5）定期对组织相关⼈员风险管控效果进⾏评审，并对其正确性和有效性负责。
3.2.2技术负责⼈职责1）负责审批风险管控体系，审核风险管控报告；2）负责风险管控措施适应性和有效性的监督、检查、回顾、评审、持续改进等；3）参与对已识别出的技术运作⽅⾯风险的评估、审核相关内容。
3.2.3质量负责⼈职责1）负责编制风险管控体系与实施计划，实施监督计划和在风险发⽣时进⾏指导；2）负责组织⼈员结合发⽣的风险情况，编制风险管控报告，参与风险回顾等；3）参与整个风险管控过程的全部活动，主要执⾏风险的确认、分析和评估，结合各风险实际情况提出有针对性的防控措施及建议，并进⾏有效验证；4）参与对已找出的质量管理⽅⾯风险的评估，负责审核风险管控报告中质量管理⽅⾯的相关内容。
3.2.4检测部主管职责1）负责制定与本部门相关的风险管控计划；2）负责与本部门相关风险项⽬及问题的汇总⼯作，负责资料与数据的收集⼯作；3）参与整个风险管控过程的全部活动，参与风险的确认、分析和评价，结合检测活动发⽣的风险实际情况提出有针对性的防控措施及建议，并进⾏有效验证；4）参与编制风险管控报告等。
某检验检测机构质量管理体系程序文件新版
2.1职责2.1.1程序文件（包括修订本）由最高管理者批准和发布实施，并负责解释。
2.1.2程序文件由最高管理者授权质量负责人组织编写、会审，并负责保持其现时有效性。
2.1.3程序文件（包括修订本）由综合部统一编号、登记、发放和回收。
2.2 程序文件的说明2.2.1 主题内容程序文件是是指导体系活动有效开展的支持性文件。
2.2.2适用范围程序文件适用于本公司开展检测业务范围内的所有检测项目及与检测质量有关的所有管理工作和技术工作。
2.2.3编制依据《检验检测机构资质认定评审准则》、《质量手册》2.2.4参考依据(1)国家有关法律、法规和部门或行业规章、规范（计量法、标准化法等）；(2)《浙江省检验机构管理条例》；(3)《检验检测机构资质认定管理办法》；(4)《浙江省检验检测机构资质认定行政许可工作程序》(5)国家、行业的其它需要遵守和后续发布的标准、规范、规则、指南。
2.2.5程序文件实施目的(1)保障质量方针和质量目标的实现；(2)指导管理和技术工作的开展；(3)提供实施管理体系审核和评审的依据。
2.3程序文件的版本2.3.1程序文件均为受控版本。
2.3.2受控本有统一编号并由综合部登记发放，内容有更改时，应及时用更改页换回受控本持有者手中的被更改页，以保证程序文件的现时有效性。
2.4程序文件的发放与回收2.4.1程序文件由综合部统一发放，最高管理者、管理层、内审员必须持有，其他发放范围由质量负责人确定。
2.4.2程序文件换版后，持有受控本者应以旧版换取新版本。
2.5程序文件的修订和改版2.5.1下述情况下，一般需对程序文件进行修订和改版a) 国家相关的法律、法规和规章的调整，本公司体系规定与之不符时；b) 本公司组织架构、人员发生较大调整时；c) 现行程序文件规定不适宜，经管理评审决定需修改或换版时；d) 体系的实施依据发生变更时应进行改版。
2.5.2一般在每年管理评审后召集有关人员讨论并提出修订意见。
新版检验检测机构程序文件
1文件控制程序1.1 目的对与质量体系运行有关的文件进展控制，确保各相关场所使用的文件为有效版本。
1.2 围本程序的适用于本机构质量体系文件的编制、审批、发放、修改和归档管理等环节，包括外来文件如计量检定规程和标准等的控制。
1.3 职责1.3.1 主任负责质量手册和程序文件批准；1.3.2 技术负责人负责组织技术性文件和记录格式的编制和批准；1.3.3 质量负责人负责组织手册、程序文件的编制及审核，批准质量记录格式；1.3.4 检定检验室技术负责人负责本部门技术文件和记录格式的审核。
1.3.5 办公室负责质量管理体系文件的控制。
1.4 程序1.4.1 文件的编号1.4.1.1文件分类QM：质量手册QSP：质量体系程序文件QTD：作业指导书QRD：记录格式1.4.1.2 文件编号规则质量手册取二位：质量管理体系文件和质量记录格式取四位，前两位为对应质量手册章节号，后两位为顺序号；作业指导书和检测原始记录取四为，第一位为部门代号，第二位为类别号，后两位为顺序号。
A、部门代号L 为力学室1.4.2 文件的编制1.4.2.1 质量手册和质量体系程序文件及管理性质量记录格式有质量负责人组织编制；1.4.2.2 作业指导书和技术性质量记录格式由技术负责人组织编制；1.4.3 文件的审批1.4.3.1 质量手册和质量程序文件由质量负责人审核，主任批准；1.4.3.2 所有文件批准后由办公室负责登记编号；1.4.4 文件的发放1.4.4.1 体系文件的发放由办公室统一管理，本机构工作人员每人一册；1.4.5 文件的修改质量体系文件如有修改，由质量负责人进展审批，办公室负责具体的工作事宜。
1.4.6 文件的保存1.4.6.1 与质量管理体系相关的文件必须妥善保管，审时应对文件的保管情况进展检查；1.4.6.2 任何人不得在受控文件上涂改，不准私自外借或复制，确保文件的清晰、易于识别。
1.4.6.3 文件编制、审核、批准、发放、修改等形成的记录由办公室整理归档；1.4.7 文件的作废和销毁1.4.7.1 所有作废文件由办公室负责及时收回，对特殊需要保存的任何已作废文件，都应进展标记，防止误用；1.4.8 外来文件的控制1.4.8.1 外来的法规性文件如国家计量检定规程、国家和行业标准等技术负责人组织确认以后可直接引用，非法规性文件的引用由技术负责人批准；外来文件由办公室收集，加盖受控章，发放使用；1.4.8.1 外来文件由办公室定期检索，及时更换有效版本。