微小剂量阿司匹林对正常小鼠及高尿酸血症模型小鼠血尿酸的影响

微小剂量阿司匹林对正常小鼠及高尿酸血

症模型小鼠血尿酸的影响

张海英1 卓来东2 李玉珍1

(1.北京大学人民医院药剂科,北京 100044 2.北京大学药学院,北京 100083)

摘要:目的 考察微小剂量阿司匹林对正常小鼠和高尿酸血症模型小鼠血尿酸、肌酐、尿素

氮的影响。方法 120只小鼠,随机分为8组,分别为正常对照组、高尿酸血症模型对照组、

正常给药组(3组)和高尿酸血症模型给药组(3组)。2组对照组分别给予0.5%羧甲基纤

维素钠溶液,给药组按照12.5mg/kg、25mg/kg、50mg/kg的给药剂量分别给予阿司匹林溶液,

每天1次,持续一周。一周后,正常阿司匹林给药组在灌胃结束1小时后取血,正常对照组

立即腹腔注射0.5%CMC-Na,高尿酸对照组和阿司匹林实验组则腹腔注射尿酸溶液,并于

注射后1小时取血样测定尿酸、肌酐和尿素氮。结果 微小剂量阿司匹林对正常和高尿酸血

症模型小鼠的肌酐、尿素氮影响不明显,但可显著升高血尿酸水平,在给药剂量为12.5mg/kg

时,升高比率最大。随给药剂量增加,血尿酸水平逐渐回落至基线,与对照组相比无显著性

差异。结论 微小剂量阿司匹林可导正常小鼠和致高尿酸血症模型小鼠血尿酸水平升高,且

随给药剂量增加,这种影响减小。患者特别是痛风和高尿酸血症患者在应用微小剂量阿司匹

林时应注意监测血尿酸浓度。

关键词:阿司匹林;高尿酸血症模型;血尿酸;肌酐;尿素氮

The effect of mini-dose aspirin on uric acid in normal mice

and hyperuricemia model mice

ZHANG Hai-ying, LI Yu-zhen

(Department of Pharmacy, People’s Hospital, Peking University, Beijing 100044, China)

ZHUO Lai-dong (School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 10083, China)

ABSTRACT: OBJECTIVE The aim of study was to evaluate the effects of mini-dosages of

aspirin on blood uric acid, creatinine and urea nitrogen in normal mice hyperuricemia model mice.

METHODS 120 mice were randomized into 8 groups, consists of normal controlled group,

hyperuricemia controlled group, normal experimental group (3 groups) and hyperuricemia

experimental group (3 groups) . normal and hyperuricemia controlled groups were administrated

0.5% CMC-Na, normal and hyperuricmia experimental groups were administered aspirin as

follow: 12.5mg/kg/d, 25mg/kg/d, 50mg/kg/d. The dosage of CMC-Na and aspirin keep a week.

Then normal experimental groups blood was collected 1 hour later after the last administration for

determination uric acid, creatinine and urea nitrogen. And normal controlled group received an

intraperitoneal injection of 0.5%CMC-Na immediately after the last administration, at the same

time hyperuricemia control group and three experimental groups treated with intraperitoneal

804 injection of uric solution. One hour later, the blood was collected for determination uric acid,

creatinine and urea nitrogen. RESULT Mini-dosage has no apparent effect on creatinine and urea

nitrogen, but can increase remarkably the level of blood uric acid. At the lowest dosage of

12.5mg/kg/d, the level of blood uric acid raised to the peak. The effect on blood uric acid were

gradually reduced to baseline with increasing dosage of aspirin, and the T test showed no

statistically significant difference between aspirin group and controlled group. CONCLUSION

Mini-dose aspirin can cause significant increase in blood uric acid level in hyperuricemia model

mice, and this effect were decreased with increasing dosage of aspirin. Patients, especially patient

with gout and hyperuricemia need to monitor the level of blood uric acid reugular.

KEY WORDs: Aspirin; hyperuricemia model; blood uric acid; creatinine; urea nitrogen

阿司匹林在临床上广泛应用,比如在美国,据估计阿司匹林每年的消耗总量高达1-2

万吨,由于阿司匹林是一种不需要医生处方就能购买的药物,因此许多健康人群也在购买和

使用阿司匹林【1】。

阿司匹林对尿酸代谢具有双重作用,Yu等人在1959年和1963年进行的经典研究表明,阿

司匹林在大剂量时(≥3g/d)具有促进尿酸排泄的作用,而小剂量(1-2g/d)则引起尿酸

潴留【2】【3】。阿司匹林发挥抗血小板作用的剂量一般为75-325mg/d,这一剂量我们称之为

微小剂量(<0.5mg/d)。目前临床上主要应用的就是微小剂量阿司匹林,比如用于房颤患

者的脑梗死事件、颈动脉狭窄患者脑梗死事件等的一级或二级预防。

而有关微小剂量阿司匹林是否会对尿酸代谢产生这种双重影响的文献报道较少。Capsi

等人【1】前瞻性研究了微小剂量阿司匹林对老年人尿酸代谢的影响,结果显示,75mg/d的给

药剂量可使血尿酸水平明显升高,而随给药剂量增加到150mg/d和325mg/d时,血尿酸浓度则

逐渐下降,接近基线水平。

我国现处于老龄化社会,老年人经常同时患有多种疾病,比如痛风患者同时患有腔梗,

或是房颤患者同时又有高尿酸血症。这些患者需要长期服用微小剂量的阿司匹林,此时阿司

匹林对血尿酸的影响不得而知。

本研究的目的是通过动物试验明确微小剂量阿司匹林对正常小鼠及高尿酸血症模型小

鼠血尿酸代谢的影响,以期为临床患者特别是高尿酸血症患者、痛风患者等选择药物提供一

定的理论依据。

1 实验材料

1.1药品及试剂

拜阿司匹林(100mg/片,批号:BTA5NH1,拜尔公司),尿酸(纯度99%,British Alfa

Aesar,批号:A13346),EDTA-Na2(分析纯,北京沃德赛斯生物技术公司),羧甲基纤维素

钠(分析纯,中国医药上海化学试剂站)。

1.2动物

昆明种小鼠,雄性,体重18-22g,动物合格证号为SCXK(京)2006-0008(北京大学医

学部实验动物部)。

1.3仪器

T-00型电子天平(上海安亭科学仪器厂), 80-2B型台式离心机(上海安亭科学仪器厂),

超声波清洗机(北京大学医学部仪器厂),7170A全自动生化分析仪(HITACHI)。

805 2 实验方法

2.1 实验用溶液的配置

定量称取拜阿司匹林,于研钵中研成粉末,使其充分混悬于0.5%的羧甲基纤维素钠

(CMC-Na)溶液中,配成浓度为5mg/mL的溶液,并将其稀释成2.5mg/mL和1.25 mg/mL的溶液,

备用。

定量称取尿酸,于研钵中充分研匀,使其充分混悬于0.5%CMC-Na溶液中,配成浓度为

10mg/mL的溶液,备用。

2.2 高尿酸血症模型的建立

小鼠高尿酸血症模型的建立参照陈光亮等人的实验研究【4】,即高尿酸血症模型组小鼠

腹腔注射尿酸的CMC-Na的混悬溶液,尿酸的给药剂量为250mg/kg。腹腔注射尿酸后,小鼠的

血尿酸水平升高,高尿酸血症维持4h以上。

2.3 动物实验

120只昆明小鼠(18-22g,雄性)于室温、明暗循环条件下饲养1周后,随机分为8组,

每组15只小鼠,依次为正常对照组、正常阿司匹林实验组(包括三组)、高尿酸血症模型对照

组和高尿酸血症模型阿司匹林实验组(包括三组)。两组对照组给予0.5%的羧甲基纤维素

钠溶液,两组实验组按照12.5mg/kg、25mg/kg、50mg/kg分别给予阿司匹林溶液。

具体操作为,0.5% CMC-Na、不同浓度的阿司匹林溶液于每日清晨分别给8组小鼠灌

胃。每只小鼠的给药量为0.01ml/g(按体重计算),即每只小鼠的平均给药量为0.2±0.02ml,

灌胃持续7天。

第7天最后一次灌胃结束后,正常阿司匹林试验组1小时后摘眼球取血。正常对照组

在第7天灌胃结束后立即腹腔注射0.5%CMC-Na,高尿酸血症模型对照组和高尿酸血症模

型阿司匹林实验组则立即腹腔注射尿酸溶液,给药剂量为250mg/kg,致小鼠高尿酸血症模

型。正常对照组、高尿酸血症模型组和高尿酸血症阿司匹林组在腹腔注射后1小时摘眼球取

血。血样存放于含有EDTA-Na2的离心管中,3000r/min离心10min,取血浆于冰箱中冷冻保

存。

2.4 血样测定

将血样在室温下解冻并放置室温,充分振荡均匀后到入样品杯,样品杯放入测试盘,按

照设定程序在全自动生化分析仪中测定尿酸、肌酐和尿素氮浓度。

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中药治疗高尿酸血症的研究进展

中药治疗高尿酸血症的研究进展

221

医学食疗与健康2020年10月 第19期综述及个案报道

中药治疗高尿酸血症的研究进展

张静文,刘继平

陕西中医药大学药理教研室,陕西 咸阳 712046

【摘要】高尿酸血症与高血压、糖尿病、冠心病等很多难治愈的疾病呈相关性。高尿酸血症的病因主要是由于人体嘌呤代谢紊乱从而引起人体内尿酸生成过多或排泄失衡。治疗高尿酸血症的方法可以从不同途径对黄嘌呤氧化酶的活性产生抑制作用从而抑制尿酸产生,也可以通过下调负责尿酸重吸收的尿酸转运子肾尿蛋白转运体-1、葡萄糖转运子-9的表达或者上调促进尿酸排泄的转运子如OAT1、OAT3、ABCG2 的表达增加尿酸排泄。本文通过查阅文献,对中药单体、复方治疗高尿酸血症的一些实验方法和研究现状做出综述。

【关键词】高尿酸血症;中药;黄嘌呤氧化酶;[中图分类号]R2 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2020)19-0221-02

Advances in the Treatment of Hyperuricemia with Traditional Chinese Medicine Zhang Jingwen , Liu Jiping(Department of Pharmacology, Shaanxi University of traditional Chinese Medicine, Shanxi Xianyang, 712046)[Abstract] Hyperuricemia is associated with hypertension, diabetes, coronary heart disease and many other refractory diseases. The main cause of hyperuricemia is the imbalance of uric acid production or excretion due to the disorder of purine metabolism. The treatment of hyperuricemia can inhibit uric acid production by inhibiting the activity of xanthine oxidase from different pathways, or by downregulating the expression of uric acid transporter renal urine protein transporter-1, glucose transporter-9, which is responsible for uric acid reabsorption, or by upregulating the expression of transporters that promote uric acid excretion such as OAT1, OAT3, ABCG2 to increase uric acid excretion. This paper reviews the experimental methods and research status of Chinese medicine monomer and compound in treating hyperuricemia by consulting literature. [Key words] hyperuricemia, Traditional Chinese Medicine, Xanthine oxidase,

宋金元原创性单味镇痛中药微米粉末喷洒用于肛肠病术后创面镇痛的实验研究

宋金元原创性单味镇痛中药微米粉末喷洒用于肛肠病术后创面镇痛的实验研究

宋金元原创性单味镇痛中药微米粉末喷洒用于肛肠病术后创面镇痛的实验研究

摘 要:目的:评价没药微米粉末、血竭微米粉末对肛肠病术后疼痛模型的镇痛效果及安全性,并对其镇痛作用机理进行初探。方法:分别采用小鼠热板法和小鼠扭体法,与空白组、阿司匹林组、盐酸曲马多组对照,观察实验药物的躯体镇痛效果;建立小鼠肛肠病术后疼痛模型,采取酶联免疫吸附试验(ELISA)对该模型小鼠血清中前列腺素E2(PGE2)和β-内啡肽(β-EP)测定,研究其镇痛作用及镇痛机制;以急性皮肤粘膜刺激性实验观察药物局部外用的毒性与不良反应。结果与结论:没药、血竭微米粉末均具有明确的躯体镇痛作用;没药微米粉末喷洒对肛肠病术后疼痛模型具有明确的镇痛作用,其作用与盐酸曲马多原料药外用相当;血竭微米粉末也具有镇痛作用,与阿司匹林原料药外用的效果相当;本实验未发现没药、血竭微米粉末对小鼠皮肤粘膜有急性刺激作用。没药微米粉末的镇痛机理可能与提高神经激素β-EP的含量,发挥中枢镇痛作用有关;血竭微米粉末的镇痛机理可能与抑制PGE2合成有关。

关键词:原创性;单味镇痛中药;微米粉末;喷洒;肛肠病术后;疼痛;实验研究

宋金元时期(公元960~1368年),《开宝本草》首次明确提出没药“主破血止痛”,血竭“主心腹猝痛……止痛生肉”,指明了宋金元原创性单味镇痛中药即:没药、血竭。

1 材料与方法

1.1 实验动物

清洁级昆明种小白鼠,体重为18~22g(由湖南中医药大学动物实验中心提供),动物合格证:scxk(湘)2004-0005。

1.2 实验试剂与器材

PGE2ELISA试剂盒(上海森雄科技实业有限公司进口分装,批号:0711111);β-EP ELISA试剂盒(BPB Biomedicals,A,湖南晶科生物试剂有限公司原装进口,批号:70621S);三用恒温水箱(浙江省余姚市检测仪表厂生产,浙制02810175);Thermo multiskanink3酶标仪(美国热电-芬兰雷勃酶标仪MK3)。

藤茶二氢杨梅素对小鼠高尿酸血症模型的降尿酸作用

藤茶二氢杨梅素对小鼠高尿酸血症模型的降尿酸作用

藤茶二氢杨梅素对小鼠高尿酸血症模型的降尿酸作用

李广枝;卢忠英;徐敬友;郁建平

【摘 要】为了解藤茶中二氢杨梅素对动物高尿酸血症模型的降尿酸作用,采用腺嘌呤联合乙胺丁醇建立小鼠高尿酸血症模型,给予小鼠二氢杨梅素灌胃给药,剂量分别为0.752 g/kg、0.376 g/kg、0.187 g/kg。检测小鼠血清尿酸( UA),尿素氮( BUN),肌酐( Cr)的含量为检测指标。结果表明别嘌呤醇组、二氢杨梅素高、中剂量具有显著的降低血清尿酸作用。藤茶中二氢杨梅素具有降低血清尿酸的作用。%To study the effect of dihydromyricetin from Ampelopsis

grossedentata on reducing uric acid in hype-ruricemia animal model,

hyperuricemia mice model was established by given adenine joint with

ethambutol. Mice were randomly divided into high dosage group, middle

dosage group and low dosage group. Dihydromyr-icetin from Ampelopsis

grossedentata was given by gavage administration with the dosage of 0.

752 g/kg, 0. 376 g/kg and 0. 187 g/kg, respectively. Serum uric acid ( UA ) ,

blood urea nitrogen ( BUN ) and creatinine ( Cr) were selected as detection

indicators. The results showed that the allopurinol group, the high-dose

小鼠实验在各药物剂型研究中的应用

小鼠实验在各药物剂型研究中的应用

小鼠实验在各药物剂型研究中的应用

小鼠实验在各药物剂型研究中的应用

实验小鼠来自与野生小鼠,经过人们长期选择培育而成。十七世纪就被人们用作动物实验,是目前应用最广泛、被研究最详尽、品种最多的哺乳类实验动物,被广泛运用于各种药物试验。药剂学在剂型的开发中同样需要药效学实验数据作为支持,所以各种剂型的动物学实验就很有必要,以下是几种常用剂型的小鼠实验做为例子进行探讨。

1.丸剂我们以祛风息痛丸为例进行讨论。

祛风息痛丸由祖师麻、独活、木瓜、当归等16味中草药组成,具有祛风、散寒、活血、止痛等功用,临床用于风寒湿痹、四肢麻木、周身疼痛和腰膝酸痛等症。

1.1 实验前准备

药品与试剂祛风息痛丸(QF)(TW):为糖衣浓缩丸,去糖衣后呈棕褐色,素丸每10丸重3.0 g,相当于生药3.0 g。

本试验所用为QFXTW成丸前药粉,为棕褐色粉末,1.0 g药粉与1.0 g祛风息痛丸含生药量相同,,临用前用蒸馏水配制为适当浓度的混悬液。阿司匹林:临用前用蒸馏水配制为适当浓度的混悬液。

醋酸等试剂为国产分析纯试剂。

实验动物健康成年昆明种小鼠,日龄为45d,体重为18—22 g,雌雄兼用,灌胃给药前禁食不禁水8—12h。

1.2 实验方法

1.2.1 对腹腔注射醋酸所致小鼠扭体反应的影响

昆明种小鼠100只,体重18—22 g,随机分为5组,每组20只,雌雄各半。对照组:灌胃生理盐水10 ml/kg;QFXTW 低、中、高剂量组:分别灌胃QFXTW 0.36,1.08,3.24 g/kg。阳性药对照组(阿司匹林组):灌胃阿司匹林0.4 g/kg。每日灌胃一次,连续给药10 d,末次灌胃后2 h,给每只小鼠腹腔注射(ip)0.7%的醋酸(临用前新鲜配制)每只0.2 ml,5 min后记录15 min 内小鼠的扭体反应次数(扭体反应表现为动物腹部内凹,臀部高起,躯干和后肢伸张[1])。.

1.2.2 对小鼠热板法痛阈的影响

二妙丸、三妙丸和四妙丸对高尿酸血症小鼠降尿酸作用及其机制研究的开题报告

二妙丸、三妙丸和四妙丸对高尿酸血症小鼠降尿酸作用及其机制研究的开题报告

二妙丸、三妙丸和四妙丸对高尿酸血症小鼠降尿酸作用及其机制研究的开题报告

高尿酸血症是一种常见的疾病,其主要症状是体内尿酸水平升高,引发关节痛、肾结石等症状,严重时还可能导致痛风。目前,药物治疗是高尿酸血症的主要治疗手段。然而,药物治疗存在副作用和耐药性的问题,因此寻找安全有效的中草药来治疗高尿酸血症是一种可行的选择。

二妙丸、三妙丸和四妙丸都是传统中药方剂,在中医临床应用中有一定的疗效。本研究旨在探究二妙丸、三妙丸和四妙丸对高尿酸血症小鼠降尿酸作用及其机制。具体内容如下:

1.建立高尿酸血症小鼠模型。采用小剂量噻唑烷脲(allopurinol)注射的方法,对小鼠进行高蛋白饮食诱导,建立高尿酸血症小鼠模型。

2.实验组设置。随机将模型小鼠分为三组,分别为二妙丸组、三妙丸组和四妙丸组,每组8只小鼠。另设阴性对照组和高尿酸血症对照组,每组8只小鼠。

3.药物干预。连续给药4周,二妙丸组、三妙丸组和四妙丸组分别给予相应剂量的药物,高尿酸血症对照组和阴性对照组给予等体积的生理盐水。

4.指标检测。每周测量小鼠血清尿酸水平、肾脏指标(尿素氮、肌酐)等生化指标,并取肝脏、肾脏等组织进行病理学检查。

5.机制研究。采用基因芯片技术,筛选出药物干预后差异表达的基因,进一步探究药物干预高尿酸血症的可能机制。

通过以上实验和研究手段,本研究将探究二妙丸、三妙丸和四妙丸对高尿酸血症小鼠的降尿酸作用和可能的机制,为中药治疗高尿酸血症提供新的治疗思路和理论基础。

丹溪痛风方对小鼠高尿酸血症的影响

丹溪痛风方对小鼠高尿酸血症的影响

齐齐哈尔医学院学报2011年第32卷第12期 

丹溪痛风方对小鼠高尿酸血症的影响 

段淑香 韩玉生 李宝龙 刘 旭 周忠光 

【摘要】 目的研究丹溪痛风方对高尿酸血症小鼠影响。方法 小鼠腹腔注射化学诱导剂氧嗪酸 

钾盐造成高尿酸血症模型,不同剂量丹溪痛风加减方水提取物灌胃给药,持续7 d,取血分离血清测定小 鼠血清尿酸(UA)水平,同时取肝脏测定黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性。结果 不同剂量的丹溪痛风方 

水提取物能显著地降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平,抑制肝脏黄嘌呤氧化酶的活性,对正常小鼠的血 

清尿酸水平无显著性影响。结论 丹溪痛风方水提取物对高尿酸血症小鼠具有降低血清尿酸水平作 

用,其机制可能与抑制黄嘌呤氧化酶的活性有关。 

【关键词】 丹溪痛风方 高尿酸血症 血尿酸 黄嘌呤氧化酶 

1 材料 1.1动物清洁级ICR雄性小鼠ll0只,体重(25±2)g,黑 

龙江中医药大学实验动物中心提供。 

1.2药品和试剂 丹溪痛风方(苍术、黄柏、防己、威灵仙、制 

南星、泽泻、车前子各15 g,川芎、桃仁、红花、羌活、桂枝各 

10 g,土茯苓25 g,萆薜2O g),水煎浓缩2 g/ml浓度待用,临 

用前用0.8 CMC—Na稀释。尿酸、别嘌呤醇(Sigma);氧 嗪酸钾盐(Aldrich)。血尿酸、黄嘌呤氧化酶试剂盒(南京建 

成)。 ’ 

作者单位:黑龙江中医药大学(哈尔滨) 通讯作者:周忠光 

邮 编150040 收稿日期2011—05—09 1.3主要仪器 UV一3000型分光光度计(日本岛津),半自 

动生化分析仪(日本岛津),AB2042N电子分析天平,离心机。 2方法 

2.1 分组和给药 雄性小鼠110只随机分为正常实验组和 

模型实验组两大组。正常实验组又分为5小组,即生理盐水 组、丹溪痛风方水提取物低、中、高剂量组及阳性对照药别嘌 

呤醇组;模型实验分为6小组,即生理盐水组、高尿酸血症空 

白组、以及丹溪痛风加减方水提取物低、中、高剂量组和别嘌 

茶多酚对高尿酸血症小鼠尿酸产生与排泄的影响及机制研究

茶多酚对高尿酸血症小鼠尿酸产生与排泄的影响及机制研究

陈刚;谭明亮

【摘 要】Aim To investigate the effect of green tea polyphenols(GTP)on

serum level of uric acid in potas-sium oxonate (PO)-induced hyperuricemic

mice,and explore the potential mechanism.Methods PO and GTP were

intragastricly administered to mice for seven consecutive days.Uric acid

level in serum was exam-ined.Meanwhile,activity and expressions of

xanthine oxidase(XOD)in liver were tested.In additon,ex-pressions of urate

transporters including urate-anion transporter (URAT ) 1 , organic anion

transporter (OAT)1 and 3 in kidney were analyzed.Results GTP significantly

decreased the serum level of uric acid in PO-induced hyperuricemic

mice.At the same time, GTP markedly reduced the activity and expression

of XOD in liver of hyperuricemic mice.Finally,GTP markedly reduced the

痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清BUN\Cr\UA及XOD的影响

痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清BUN\Cr\UA及XOD的影响

目的:观察痛风颗粒对高尿酸血症大鼠血清BUN、Cr、UA及XOD的水平变化的影响。方法:参照文献方法建立高尿酸血症的动物模型,随机分成模型组、苯溴马隆对照组、痛风颗粒大、小、中剂量组,并设立正常对照组,给予相应药物处理,共21天。检测大鼠血清BUN、Cr、UA、XOD。结果:模型在实验第7天出现血尿酸升高,第14天血尿酸下降,第21天血尿酸再次升高;实验第14和21天血尿素氮、肌酐升高,各治疗组血清尿酸水平有所下降,对血清肌酐、尿素氮无明显影响;血清中的XOD,模型组小剂量组比正常对照组、各治疗组显著升高。结论:痛风颗粒具有利尿和促进尿酸的排泄,改善肾功能,抑制XOD酶的活性,可能是降低血清中尿酸的作用机制之一。

标签:痛风颗粒;高尿酸血症;尿素氮;肌酐;尿酸;黄嘌呤氧化酶

痛风(Gout)是遗传性和(或)获得性引起的嘌呤代谢障碍和(或)尿酸排泄减少所引起的一组疾病。随着人们生活水平的提高和生活节奏的加快,痛风和高尿酸血症的发病率呈逐年上升趋势[1],并且与高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、肥胖、胰岛素抵抗的发生密切相关,已成为识别代谢综合征的早期标志,也是当今世界尤其是中老年男性的常见病[2]。高尿酸血症是痛风的前提与生化基础,因此预防和治疗高尿酸血症对痛风患者可起到积极的作用。本研究选用痛风颗粒观察药物致高尿酸血症大鼠模型的影响,并对其机制进行初步探讨。

1实验材料

1.1动物

健康成年雄性SD大鼠66只,体重200±20g,华中科技大学同济医学院实验动物中心提供。

1.2仪器

赛多利斯BP-1电子天平,分辨率0.1mg,德国赛多利斯公司生产;751型分光光度计,上海第三分析仪器厂生产;80—2低速离心机,上海手术器械厂生产;HW1型电热恒温水浴箱,北京市医疗设备厂生产。

1.3药物

①腺嘌呤片:每片10mg,天津力生制药股份有限公司,批号:0611010;②盐酸乙胺丁醇片:每片100mg,武汉中联集团四药药业有限公司,国药准字:H42020293;③苯溴马隆:成都华神集团股份有限公司产品,规格:50mg,批号20070601;④自制药痛风颗粒(生石膏、知母、甘草等)(鄂药制字(2001)第BZ05-037号),课题组提供,1g颗粒相当于5.33g原药材。

L阿拉伯糖对尿酸的调节作用

Guihaia Dec.2017,37(12):1579-1585http://www.guihaia-journal.com

DOI:10.11931/guihaia.gxzw201704026

引文格式:杨子明,张利,陈月圆,等.L⁃阿拉伯糖对尿酸的调节作用[J].广西植物,2017,37(12):1579-1585YANGZM,ZHANGL,CHENYY,etal.EffectsofL⁃arabinoseonmodulatinglevelsofuricacidinmouse[J].Guihaia,2017,37(12):1579-1585

L⁃阿拉伯糖对尿酸的调节作用

杨子明∗,张 利,陈月圆,刘金磊,黄永林,李典鹏

(广西植物功能物质研究与利用重点实验室广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西桂林541006)

摘 要:该文研究了L⁃阿拉伯糖对正常及高尿酸血症小鼠尿酸的调节作用。在正常小鼠、氧嗪酸钾和次黄

嘌呤联合诱导的高尿酸血症小鼠以及氧嗪酸钾和尿酸联合诱导的高尿酸血症小鼠中,通过灌胃给予L⁃阿拉

伯糖:收集尿液,测定尿酸排泄量;取血,测定血清中尿酸、总胆固醇、甘油三酯、血糖、肌酐、尿素氮等常规生

化指标;处死小鼠后,取肝、肾、脾,称重,计算脏器指数;取小肠与肝脏,匀浆后测定黄嘌呤氧化酶活性。结

果表明:L⁃阿拉伯糖对正常小鼠,可以增加尿酸排泄,但不能降低血尿酸水平;对氧嗪酸钾和次黄嘌呤联合

诱导的高尿酸血症小鼠,对尿酸排泄没有影响,但能升高血尿酸水平;对氧嗪酸钾和尿酸联合诱导的高尿酸

血症小鼠,对尿酸排泄及血尿酸水平都没有影响。该研究结果表明L⁃阿拉伯糖对正常血尿酸水平没有影

响,但能升高特定条件下高尿酸血症小鼠的血尿酸水平。

关键词:L⁃阿拉伯糖,尿酸,黄嘌呤氧化酶,氧嗪酸钾,次黄嘌呤

中图分类号:Q946,R285.5 文献标识码:A 文章编号:1000⁃3142(2017)12⁃1579⁃07

EffectsofL⁃arabinoseonmodulatinglevels

阿司匹林_小鼠实验报告

一、实验背景

阿司匹林是一种常用的非甾体抗炎药(NSAID),具有解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集等多种药理作用。近年来,阿司匹林在动物实验中表现出对多种疾病的治疗效果,如肿瘤、糖尿病、心血管疾病等。本实验旨在探讨阿司匹林对小鼠的影响,为临床应用提供理论依据。

二、实验材料与方法

1. 实验动物

选取昆明种小鼠80只,雌雄各半,体重20-22g,随机分为8组,每组10只。

2. 实验药物

阿司匹林泡腾片(规格:100mg/片),西咪替丁(规格:50mg/片)。

3. 实验方法

(1)分组:将80只小鼠随机分为8组,分别为正常对照组、高尿酸血症模型对照组、阿司匹林低剂量组、阿司匹林中剂量组、阿司匹林高剂量组、5-FU组、阿司匹林+5-FU组、阿司匹林+CYP3A4抑制剂组。

(2)造模:高尿酸血症模型组小鼠给予高嘌呤饲料,正常对照组给予普通饲料。

(3)给药:正常对照组和模型对照组给予生理盐水,阿司匹林低、中、高剂量组分别给予阿司匹林10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg,5-FU组给予5-FU 20mg/kg,阿司匹林+5-FU组给予阿司匹林40mg/kg+5-FU 20mg/kg,阿司匹林+CYP3A4抑制剂组给予阿司匹林40mg/kg+西咪替丁100mg/kg。

(4)观察指标:观察小鼠的体重、摄食量、行为变化、血糖、血尿酸、肌酐、尿素氮等指标。

三、实验结果

1. 体重和摄食量:实验过程中,各组小鼠体重和摄食量无明显差异。

2. 行为变化:各组小鼠行为正常,无异常表现。

3. 血糖、血尿酸、肌酐、尿素氮:与正常对照组相比,高尿酸血症模型组小鼠血糖、血尿酸、肌酐、尿素氮水平明显升高(P<0.05)。阿司匹林低、中、高剂量组血糖、血尿酸、肌酐、尿素氮水平与模型对照组相比明显降低(P<0.05)。5-FU组、阿司匹林+5-FU组、阿司匹林+CYP3A4抑制剂组血糖、血尿酸、肌酐、尿素氮水平与模型对照组相比无明显差异。

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