止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察 作者：张利云 刘利利 王伟 来源：《世界中医药》2017年第07期
摘要 目的：观察止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法：随机选取2016年1月1日至2017年1月1日，于开封市第二人民医院呼吸科住院部就诊的COPD急性加重期患者60例，根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例.对照组COPD急性加重期的基础治疗，常规抗炎、平喘化痰、吸氧等。观察组在对照组基础上予以肌肉注射止喘灵注射液2 mL，2次/d，连续用药7 d。进行临床疗效评估和BODE多维评价系统评估患者生命质量，治疗前后采血检测WBC（白细胞）、hs-CRP（超敏C反应蛋白），并采用流式细胞仪检查辅助性T细胞17（Th17）。结果：观察组显效率（70.00%）明显高于对照组（50.00%）（ P
关键词 止喘灵注射液；慢性阻塞性肺；急性加重期；临床疗效 Clinical Observation on Atomized Zhichuanling Injection for the Treatment of 60 Cases with Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Zhang Liyun， Liu Lili， Wang Wei （Emergency Department， Kaifeng Second People′s Hospital， Kaifeng 475002， China） Abstract Objective： To observe the clinical curative effect of atomized Zhichuanling injection for 60 patients with acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Methods： Sixty inpatient cases of acute exacerbation of COPD who had treatment in Department of Respiration of the hospital were selected from January 1， 2016 to January 1， 2017and randomly divided into the observation group and the control group， with 30 cases in each group. Patients in the control group received conventional anti-inflammatory and anti-asthmatic expectorant treatment， oxygen absorption etc.， while patients in the observation group additionally received intramuscular injection of 2 mL Zhichuanling injection， twice a day， with 7-day successive treatment. Clinical curative effect was evaluated and BODE multidimensional evaluation system was used to evaluate the quality of life of patients before and after treatment. Blood samples were collected to detect WBC （white blood cells） and hs-CRP （high sensitivity C reactive protein）， and flow cytometry was used to detect the T helper 17 （Th17）. Results： The effective rate of the observation group （70%） was significantly higher than that of the control group （ P
Key Words Zhichuanling injection； Chronic obstructive pulmonary disease； Acute exacerbation； Clinical curative effect 龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 中图分类号：R256.12 文献标识码：A doi： 10.3969/j.issn.1673-7202.2017.07.020 慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是一类不同诱因导致不完全性气流受阻为临床表现的慢性呼吸道炎性反应，临床工作者经过长期的临床研究发现即使即使去除诱因或者施予强有力治疗措施，仍无法避免COPD的进展，最终继发循环系统或呼吸系统的衰竭而亡。查阅大量文献我们可知在COPD发病发展过程中中性粒细胞发生明显趋势聚集及活化，Th17是近年来发现的CD4+淋巴细胞亚群，是招募中性粒细胞的主要调节因子，有研究证实COPD急性发作时患者机体Th17浓度明显，因此我们认为如果下调Th17的表达则可控制COPD急性发作期症状。止喘灵作为纯中药制剂被频繁运用于缓解COPD急性发作症状，并确取得了理想的疗效，但其作用机制众说纷纭。基于此我们提出想法：止喘灵改善COPD急性发作病情是否与Th17有关？因此本研究对60例患者进行治疗观察，以期对COPD预后评估及临床治疗产生积极作用。
1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2016年1月1日至2017年1月1日在我院呼吸科住院部就诊的COPD急性加重期患者60例，根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例，观察组中男26例，女4例，其中有吸烟史的有15例，年龄48～79岁，平均年龄（64.51±11.31）岁，平均病程（7.43±2.55）年；对照组中男25例，女5例，有吸烟史的有17例，年龄46～78岁，平均年龄（65.04±12.42）岁，平均病程（7.50±2.62）年。2组患者在年龄、性别、吸烟史和病程比较差异无统计学意义（ P >0.05），具有可比性。
1.2 诊断标准 所有纳入的受试者诊断标准，西医参照《2014GOLD慢性阻塞性肺疾病全球倡议：COPD诊断、治疗与预防全球策略》的诊断标准中符合COPD肺疾病急性加重期。中医参照《慢性阻塞性肺疾病中医诊疗指南》的痰浊阻费证[1]。
1.3 纳入标准 1）符合上述中医和西医的诊断标准，年龄40～80岁；2）纳入患者近期的症状较过往有明显加重的咳嗽、咳痰、呼吸困难等；3）基础治疗抗生素的使用药物和剂量不调整；4）受试者自愿并签署知情同意书的患者。
1.4 排除标准 1）不符合上述诊断标准和纳入标准的患者；2）年龄 1.5 治疗方法 对照组COPD急性加重期的基础治疗，常规抗炎、平喘化痰、吸氧等。观察组在对照组基础上予以肌肉注射止喘灵注射液2 mL，2次/d（江苏苏中药业集团股份有限公司生产，国药准字Z10910007）。连续用药7 d。
1.6 观察指标 1.6.1 血液检测 患者分别于治疗前后，采用无抗凝剂离心管，各采集1次血，离心分装冻存待查。1）采集待测血样，应用ACL-200全自动生化分析仪（日立公司），根据购自上海谷研实业有限公司生化试剂盒说明进行操作，检测WBC（白细胞）、hs-CRP（超敏C反应蛋龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 白）。2）采集待测血样，制备样本，按照要求，分别向已编好号的试管中加入20 μL单克隆抗体和同型对照，加入混匀的100 μL抗凝血，混匀室温孵育30 min并避光，按照流式细胞仪溶血剂说明书溶血，洗、离心、流式细胞仪（Guava EasyCyteTM 8HT，美国）上机测样，检测辅助性T细胞17（Th17）。
1.6.2 BODE多维评分系统 BODE多维评分系统包括综合体质指数（the Bodymass Index，B）、气流阻塞程度（the Degree of Airflow Obstruction，O）、呼吸困难（Dyspnea，D）及运动能力（Exercise Capacity，E）。对COPD患者的预后及其生命质量进行评价，有助于我们更加客观的了解患者预后。BODE指数可根据BODE指数评分标准计算BODE指数分值，总分为10分，分值越高，情况越差，并可分为4级：1级：0～2，2级：3～4，3级：5～6，4级：7～10。见表1。
1.7 疗效判定标准 显效：1）咳嗽、咳痰等症状恢复到稳定期水平，且不伴有呼吸困难和发热症状；2）肺部啰音减少且白细胞和心功能基本正常；3）影像学提示肺部炎性反应吸收或者基本吸收。有效：显效中第1项和剩余2项中的其中1项。无效：治疗前后差异无统计学意义。
1.8 统计学方法 采用SPSS 18.0统计软件进行统计学处理，计量资料以平均值±标准差（ ±s ）表示，组间比较当方差齐时采用方差分析或 t 检验，不齐采用秩和检验；组内用配对 t 检验进行组间分析。计数资料采用非参数卡方等检验。相关性分析采用Pearson检验。以 P
2 结果 2.1 2组临床疗效比较 观察组显效率（70.00%）明显高于对照组（50.00%）（χ2=21.7， P =0.000）（ P
2.2 2组COPD患者治疗前后BODE多维评分系统比较 治疗后2组组BODE多维评分系统评分明显降低，观察组降低程度明显优于对照组（ P
2.3 2组COPD患者治疗前后WBC和hs-CRP比较 与治疗前比较，2组COPD患者治疗后WBC和hs-CRP的表达均显示下降（ P
2.4 2组COPD患者治疗前后流式Th17比较 以全血制备流式细胞仪样本，经流式细胞仪检测显示，观察组治疗后CD4+IL-17+T细胞百分率为（0.94±0.21）%，显著低于对照组的（2.57±0.47%），组间比较差异有统计学意义（ t =4.11， P =0.002）。见图2。
痰热清注射液雾化吸入佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
２６－ ２７ ．
［ １ ］ 吴少祯 ， 吴 敏． 常 见 疾 病 的诊 断 与疗 效 判 定 （ 标准 ） ［ Ｍ］ ． 北 京： 中 国 中 医药 出版 社 ， １ ９ ９ ９ ： １ ０ ３ — １ ０ ４ ．
管 平滑 肌 细胞 生长 和 分裂 的影 响 ［ Ｊ ］ ． 中国 中西 医结 合杂 志 ，
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９ ０ ８ — —
中 国 中 医急 症 ２ ０ １ ７年 ５月 第 ２ ６卷 第 ５期 Ｊ Ｅ Ｔ Ｃ Ｍ． Ｍａ ｙ ．２ ０ １ ７， Ｖ ｏ １ ． ２ ６， Ｎ ｏ ． ５
止喘灵注射液雾化给药对过敏性支气管哮喘小鼠模型的治疗作用及安全性评价
止喘灵注射液雾化给药对过敏性支气管哮喘小鼠模型的治疗作用及安全性评价牛博;吴晗禹;赵芳;曹征宇【期刊名称】《山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报》【年(卷),期】2022(43)11【摘要】目的探讨止喘灵注射液雾化给药对卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的小鼠过敏性支气管哮喘的治疗效果,评价止喘灵注射液雾化吸入给药的安全性。
方法通过检测小鼠哮喘的潜伏期和哮喘次数评价哮喘症状的严重程度;通过HE染色观察肺组织病理变化;通过全自动血液分析仪检测支气管肺泡灌洗液中白细胞总数(white blood cell,WBC)、嗜酸性粒细胞(eosinophil,Eos)、淋巴细胞(lymphocyte,Lym)和中性粒细胞(neutrophil,Neu)的数目评价过敏性炎症反应;通过酶联免疫吸附法测定血清中白介素⁃4(interleukin⁃4,IL⁃4)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)的表达量;通过观察动物一般行为、神经系统反应评价大剂量连续雾化给予止喘灵注射液的安全性。
结果雾化吸入不同浓度止喘灵注射液可缓解小鼠哮喘样行为、改善肺组织病理变化、降低支气管肺泡灌洗液中炎症细胞数目及血液中IL⁃4、IgE表达量。
其中以止喘灵注射液稀释1倍(临床剂量)效果最佳,与阳性对照药布地奈德效果相当。
雾化吸入相当于20倍临床剂量止喘灵注射液对小鼠一般行为、神经系统、尿液、粪便、唾液、体质量以及摄食量无影响。
结论雾化吸入止喘灵注射液是一种安全、有效的治疗小鼠过敏性支气管哮喘的给药方式。
【总页数】9页(P805-813)【作者】牛博;吴晗禹;赵芳;曹征宇【作者单位】中国药科大学中药学院【正文语种】中文【中图分类】R56【相关文献】1.止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察2.止喘灵注射液治疗支气管哮喘疗效观察3.止喘灵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察4.止喘灵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察5.喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的有效性及安全性的系统评价因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
可必特氧气驱动雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
可必特氧气驱动雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察王文艳【摘要】目的探讨可必特溶液(通用名:吸入性复方异丙托溴胺溶液,勃林格殷格翰国际公司生产批号:H20050296,规格2.5 ml/支,成分:异丙托溴胺0.5 mg,沙丁胺醇溶液3 mg)雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 80例AECOPD患者随机分为两组,治疗组42例,对照组38例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗.治疗组在综合治疗基础上,加用氧气驱动雾化吸入治疗,用法为生理盐水3 ml+可必特2.5 mL氧气驱动雾化吸入,吸入时间10～15 min/次,2次/d;对照组吸人沙丁胺醇气雾剂(含沙丁胺醇100 μg/喷),2喷/次,2次/d,治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定.根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效.结果治疗组总有效率为90.47%,与对照组65.79%相比差别有统计学意义(P＜0.05),两组均未发现严重不良反应.结论可必特雾化吸入治疗AECOPD安全有效,值得推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2010(004)002【总页数】2页(P127-128)【关键词】可必特;氧驱动雾化吸入;慢性阻塞性肺疾病【作者】王文艳【作者单位】132012,吉林省吉林中西医结合医院呼吸内科【正文语种】中文慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种严重影响人类健康的慢性疾病，其主要症状是咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难，病情呈进行性发展。
目前治疗以常规的抗感染、氧疗及茶碱为主。
本科将可必特雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗，疗效满意，现报告如下。
1 资料与方法1.1 病例选择 2006年1月至2008年1月在本院呼吸内科住院的COPD急性加重期患者80例，全部符合中华医学会呼吸病分会2002年制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》诊断标准［1］。
三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察.
三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察刘瑞芳文建平 041000山西临汾市医院呼吸科摘要目的：探讨布地奈德、可比特和盐酸氨溴索佐治慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重的临床疗效。
方法：2008年10月～2009年11月收治慢性阻塞性肺病患者70例，随机分两组各35例。
治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德、可比特和盐酸氨溴索雾化辅助治疗。
结果：治疗组临床症状、体征缓解时间及住院时间上明显短于对照组，两组疗效经统计学分析，差异有显著性(P<0.05)。
结论：慢性阻塞性肺病急性加重的患者在常规治疗基础上应用布地奈德、可比特和盐酸氨溴索雾化治疗，疗效可靠。
【关键词】阻塞性肺疾病,布地奈德,可比特,氨溴索本研究应用布地奈德、可比特(复方异丙托溴胺雾化剂)和盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗COPD急性加重期取得了很好的疗效。
现报告如下。
资料与方法一般资料：2008年10月～2009年11月收治COPD急性加重期患者70例，均符合中华医学会(2007年慢性阻塞性肺病诊断指南)的诊断标准，70例COPD 急性加重期患者随机分为两组，每组35例。
治疗组35例，男19例，女16例;年龄66～71岁。
对照组35例，男17例，女18例;年龄64～73岁。
临床表现均有咳嗽、咳痰、气喘、呼吸困难等症状。
排除药物过敏史，严重心、肝、肾功能及血液系统异常者，不易合作或精神不正常。
两组性别、年龄、临床表现、病程比较差异无显著性(P>0.05)，具有可比性。
方法：两组均给予相同的综合基础治疗，包括持续低流量吸氧、抗菌药物应用、茶碱类药物应用，维持水电酸碱平衡等治疗。
治疗组在此基础上给予普米克令舒(布地奈德)2ml+复方异丙托溴胺雾化液2.5ml+氨溴索(沐舒坦)3ml行氧气驱动雾化吸入，将雾化器喷嘴放入患者口中，嘱患者闭紧双唇深吸气，持续10～15分钟，每天2次，5～7天为1个疗程，雾化后清水漱口。
疗效评定标准：①显效：5～7天内患者胸闷、咳、痰、喘等症状明显改善，分泌物量明显减少，肺部啰音明显减少或消失。
特布他林联合氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
特异性胞 内信号传导级联 的激 活 ， 而提高细胞对慢性炎症 从
和氧化应激 的防御功 能。治疗 组 Ａ Ｂ Ｐ Ｔ Ｌ 、 Ａ、Ｆ营养指标显著
升高 ， 可能 与使用 ＬＣ ．Ｎ后抑制炎症状 态 ， 减少肌 肉分解 ， 同 时患者食欲改善 ，蛋 白质摄人增加有关。治疗组 Ｈ ｂ显著升
高， 其机制一方面可能是通过抑制 Ｉ． Ｌ６等细胞 因子而抑制患
者 的炎症状 态 ， 改善 Ｅ Ｏ抵抗 及红细胞对铁 的利用 ； Ｐ 另一方 面 ＬＣ － Ｎ可以增加红细胞的变形能力 ， 稳定红 细胞 膜 ， 降低红
尤其是 心肌细胞 的主要能量来 源 ，通 过改善心 肌脂肪酸 代 谢， 移除心肌细胞 内多余 的酰基 ， 免其 对心肌细胞的抑制 ， 避 改善心 功能 ， 增加心排血量 ， 维持血压ｔ ３ １ 。 尿 毒症 患者存在着“ 微炎症状态” 这种微炎症是指 患者 ， 没有全身或局部急性 的临床感染征 象 ， 但存在低水平持续 的 炎症状态 ， 其实质是免疫性炎症 。目前较统一的观点认 为， 原
发和各种继发 肾脏疾病均存在机体 免疫 功能异常 ， 自始至终 都 伴随着炎症 因子的异常表达Ｈ 。对于维持性血液透析 患者 ， 体 内氧化代谢产物增加及 氧 自由基 清除系统受损 ， 同时由于
细胞的脆性 ， 延长红细胞 寿命 ， 而纠正贫血 。 从 总之 ， 维持 性血液透析患者 ， 普遍存在微炎症状 态 、 营养 不 良和 肉碱代谢紊乱 。本研究的结果表 明补充 ＬＣ ．Ｎ可通过 改 善患者糖 、 脂代谢 ， 明显降低维 持性血液 透析并 发症 的发
如骨骼肌病 、 心功能异常等 ， 表现 为患者 出现疲劳 、 乏力 、 肌 痛、 透析 中低血压 、 心肌病变等。
本 研究 补 充 ＬＣ ．Ｎ后 ，通过 增加 糖类 氧化 提供更 多 的 Ａ Ｐ 机体代谢 需要 ， Ｔ 供 同时可以减少乳酸 的聚集而增加运动 能力 ， 改善患者疲劳 、 乏力 、 肌痛症 状。同时 ＬＣ ．Ｎ是肌肉细胞
痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察(.
痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察(1)【关键词】痰热清注射；,,,雾化吸入；,,,慢性阻塞性肺疾病摘要：目的观察痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。
方法将67例COPD急性加重期患者随机分为治疗组34例对照组33例。
治疗组在基础治疗的基础上，用痰热清注射液10 ml，生理盐水20 ml，进行雾化吸入，15 min/次，2次/d；对照组在基础治疗的基础上，用庆大霉素8万U，生理盐水20 ml，进行雾化吸入，15 min/次，2次/d；两组疗程均为12 d。
结果治疗组总有效率及总显效率分别为97.05%和67.64%；对照组总有效率及总显效率分别为87.87%和48.48%；两组间疗效比较有显著差异（P＜0.05）。
且治疗组临床症状和体征改善率明显优于对照组（P＜0.05）。
结论痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期，可明显提高疗效及改善症状和体征。
关键词：痰热清注射；雾化吸入；慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病（COPD）是累及气道、肺实质以及肺血管的肺部慢性炎症。
近年来，随着我国人口老龄化的发生及环境污染的加重，慢性阻塞性肺病已成为危害人类健康和生命的常见疾病之一。
本研究应用痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者34例，取得较好疗效。
现报告如下。
1 资料与方法 1.1 一般资料67例患者均我院老年病科2004-02~2005-10的住院患者。
按中华医学会呼吸病学会2002年《慢性阻塞性肺病诊治指南》和国家中医药管理局1994年发布的《中医病证诊断疗效标准》；中医痰热阻肺症诊断标准为：咳嗽气粗，痰多质粘厚或稠黄，咳吐不爽，或有身热，口干欲饮，舌红苔黄，脉滑数。
诊断符合COPD急性加重期及痰热阻肺症诊断标准。
随机分为两组；治疗组34例，其中男性25例，女性9例，年龄55~78岁，平均65.3岁；对照组33例，其中男性22例，女性11例，年龄54~79岁，平均64.7岁。
盐酸氨溴索雾化吸入治疗阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
盐酸氨溴索雾化吸入治疗阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察摘要】目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。
方法将50例AECOPD患者随机分成两组，治疗组26例和对照组24例，两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等综合治疗的基础上，治疗组用0.9%氯化钠溶液2ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入，2次/d；对照组予ɑ糜蛋白酶4000u加0.9%氯化钠2ml雾化吸入，2次/d。
结果治疗组有效率为92.31%，与对照组66.67%相比，两组差异统计学意义（P<0.05）。
结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果安全、有效，值得推广。
【关键词】盐酸氨溴索注射液雾化吸入慢性阻塞性肺疾病急性加重期慢性阻塞性肺疾病（COPD）是累及气道、肺实质以及肺血管部慢性炎性反应，并可导致不可逆性的呼吸道阻塞。
主要症状是咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难，病情呈进行性发展。
因此治疗COPD急性期（AECOPD）除控制感染外，关键是祛痰，尤其是对老年体弱者，应以祛痰为主。
盐酸氨溴索作为祛痰药经口服或静脉使用治疗AECOPD患者是医疗常规，而雾化吸入疗法具有操作简单、局部病灶药物浓度高、利于药物吸收的特点，是呼吸内科临床上较好的物理与化学治疗相结合的祛痰方法。
四川省人民医院老年呼吸科应用盐酸氨溴索雾化吸入佐治AECOPD取得满意疗效。
1 资料与方法1.1一般资料选择在四川省人民医院老年呼吸科2011年2月至2012年3月住院的AECOPD患者50例，均符合2001年中华医学会呼吸病会制定的COPD诊规范标准，并经实验室检查确诊，排除急性左心功能衰竭、肺性脑病、气胸等无法合作者，随机分成两组，治疗组26例，其中男21例，女5例，年龄65～85岁；对照组24例，其中男18例，女6例，年龄60～82岁。
两组患者年龄、性别、病情严重程度差异均无统计学意义（P﹥0.05），具有可比性。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效观察
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效观察【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。
方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。
结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%，与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。
研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。
结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。
【关键词】布地奈德；特布他林；雾化吸入治疗；慢阻肺【引言】临床上慢性呼吸系统疾病比较常见，现阶段慢阻肺急性加重期的患者数量不断增多，肺气肿、慢性支气管炎导致气流阻塞是比较关键的特征，并且气流阻塞呈进行性，气流受限不完全可逆，很多患者或出现不同程度的气道高反应性[1]。
患者发病后应及时到医院治疗，常规的布地奈德雾化吸入治疗效果有待提高，临床医生结合患者病情，联合应用特布他林雾化吸入治疗方法，可以显著提高治疗效果，防止发生威胁患者生命安全的问题，现报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料2019年1月份—2019年12月份，我院收治82例阻肺急性加重期患者，具体分为常规组和研究组，各有41例，其中常规组患者中男性22例，女性19例，年龄为58-85岁，平均年龄为（72.21±5.68）岁；研究组患者中男性23例，女性18例，年龄为57-84岁，平均年龄为（72.04±6.02）岁，两组患者的一般资料无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）。
喘可治注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的临床疗效
喘可治注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性
发作的临床疗效
李朝辉
【期刊名称】《求医问药：下半月刊》
【年(卷),期】2012(010)009
【摘要】目的：观察喘可治注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的临床疗效。
方法：选取2009年至2011年我院收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将其随机分为实验组和对照组。
对照组50例给予吸氧、平喘、抗感染、化痰及维持患者体内水电解质平衡等治疗,实验组50例在对照组的基础上行喘可治注射液雾化吸入治疗。
观察两组患者肺功能变化状况以及血气等分析结果,并计算比较两组的治疗费用。
结果：观察结果显示,实验组患者在第七天时肺功能及血气分析均优于对照组,且治疗费用相对较低。
结论：喘可治注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作具有良好的临床疗效,同时其治疗费用不高,值得临床推广。
【总页数】1页(P465-465)
【作者】李朝辉
【作者单位】清徐县第二人民医院,山西清徐030401
【正文语种】中文
【中图分类】R259
【相关文献】
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