4-氨基二苯胺合成工艺的比较研究

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4,4'-二氨基二苯甲酮合成工艺

4,4'-二氨基二苯甲酮合成工艺
4,4'-二氨基二苯甲酮的合成工艺如下：
1. 反应物准备：苯甲酮、氧化银(Ag2O)、释氧剂(MnO2)、氨水(NH3·H2O)、漂白剂(NaOH)等。

2. 反应步骤：
a. 在一个反应容器中加入适量的苯甲酮，并添加氧化银(Ag2O)作为催化剂。

b. 按照摩尔比例加入释氧剂(MnO2)。

c. 加入适量的氨水(NH3·H2O)。

d. 加热反应容器，维持温度在70-80摄氏度之间，并搅拌反应物混合。

e. 反应进行一段时间后，过滤得到反应产物。

f. 将反应产物通过漂白剂(NaOH)处理，以去除杂质。

g. 最后，经过干燥和结晶，得到纯净的4,4'-二氨基二苯甲酮产物。

3. 产品纯化和提纯：
a. 将反应产物通过溶剂萃取或萃取柱进行初步纯化。

b. 通过重结晶或其他纯化方法，得到高纯度的4,4'-二氨基二苯甲酮产物。

需要注意的是，合成工艺中的具体条件和步骤可能会有一些差异，取决于具体的反应条件、催化剂和反应规模等因素。

在实际操作中，应根据具体情况进行调整和优化。

另外，合成过程
中需要采取适当的安全措施，如戴手套、护目镜等，以避免对人体和环境的伤害。

4,4′-二氨基二苯胺-2-磺酸在环保型直接染料中应用的探讨

酸钠配成的３％溶液，应１５小时以亚硝酸钠微Ｏ反．
试：
Ｈ２Ｎ
一
＿ＨＮ２
许多厂家选用替代中间体，中最优秀的是４，１２工艺设计其．
４’二氨基苯甲酰替苯胺，一分子式如下：Ｊ
ＨＮ—，
《卜Ｈ’ ＨＮ—：ｚ：￡：《
它能合成的染料色谱较全，可是其价格昂贵，染
中图分类号：Ｑ１．Ｔ６０６文献表示码：Ａ
。
关键词：４一氨基二苯胺－一酸；保型直接染料；用探讨４，’ 二２磺环应文章编号：６２一ｌ７（ｏ８０３０ｌ７ｌ９２０）６— ２— ３
近年来，由于国际上特别是欧盟对纺织品染色隆化工总厂）Ｈ酸（＞８％，；５湖北楚源染料化工厂）；
苏金奇郭焱辉
（．苏泰兴锦鸡染料公司，兴２５ｏ；．苏泰兴市化工助剂福利厂，兴２５６）１江泰２４０２江泰２４３
摘要：本文重点介绍了以４４二氨基二苯胺Ｉ一酸（，’ 一２磺简称ｐｐ一）， ’酸为主要原料在小试中来合成一系列环保型直接染料。为今后生产替代联苯胺系列的直接染料开拓了思路
（）２在调碱的过程中配制苯胺重氮盐：０ｍ５０Ｌ的烧杯放底水１ｏ，００ｍ０苯胺，盐酸ｏｍＬ称．５ｌ的加０２ｍ１加冰降温到０ｃ，．５ｏ，ｃ液下加入由Ｏ０ｍｏ亚硝．５１

二苯胺标准

二苯胺（英文名：Diphenylamine，缩写为DPA）是一种重要的有机化合物，化学式为C12H11N，结构式为(C6H5)2NH。

它是一种白色至浅棕色的固体，常用作防老化剂、染料中间体和有机合成原料等。

二苯胺的研究和应用领域非常广泛，本文将从其化学性质、生产方法、主要用途等方面进行详细介绍。

一、化学性质1. 晶体结构：二苯胺是具有典型芳香胺结构的化合物，其晶体结构呈现出分子间的堆积方式，这种结构对于二苯胺的性质具有重要影响。

2. 熔点和沸点：二苯胺的熔点约为53-56摄氏度，沸点约为302摄氏度，其熔点较低，易于加工和应用。

3. 化学稳定性：二苯胺在通常条件下相对稳定，不易与空气中的氧气发生明显反应，但在高温、氧化性物质存在下会发生分解或氧化反应。

二、生产方法1. 从苯胺合成：二苯胺可以通过苯胺的硝化反应和还原反应制得，具体步骤为苯胺先经硝化反应得到硝基苯胺，再通过还原反应得到二苯胺。

2. 从苯乙烯合成：苯乙烯经氧化、环合、硝化和还原等多步反应也可以合成二苯胺，这种方法具有一定的工业应用前景。

三、主要用途1. 防老化剂：二苯胺是一种重要的橡胶防老化剂，在橡胶制品中起着抗氧化、防龟裂和增塑等作用，有效延长了橡胶制品的使用寿命。

2. 染料中间体：二苯胺作为染料中间体，可用于合成各种颜料和染料，广泛应用于纺织、皮革和塑料工业。

3. 有机合成原料：二苯胺还可用于合成农药、医药和化工原料等，作为重要的有机合成中间体，为其他化合物的合成提供了重要的原料基础。

综上所述，二苯胺作为一种重要的有机化合物，在防老化剂、染料中间体和有机合成原料等领域具有广泛的应用前景。

随着科学技术的不断进步和人们对材料性能要求的提高，相信二苯胺在未来会有更广阔的发展空间，为人类的生产和生活带来更多的便利与效益。

4,4'-二氨基二苯醚的合成

4,4'-二氨基二苯醚的合成4,4'-二氨基二苯醚结构式：物竞编号：02L3中文名称：4,4'-二氨基二苯醚英文名称：4,4'-Diaminodiphenyl Ether别名名称：对氨基二苯醚，4,4'-二氨基苯基氧化物，4,4'-双(苯氨基)醚，氧撑二苯胺，4-氨基苯基醚更多别名：4,4'-bis(aminophenyl)ether，bis(4-aminophenyl)ether，4,4'-oxybisbenzenamine分子式：C12H12N2O分子量：200.24 g/mol1编号系统CAS号：101-80-4MDL号：MFCD00007863EINECS号：202-977-0RTECS号：BY7900000BRN号：475735PubChem号：248549262物性数据性状：无色结晶或白色粉末，无臭。

密度（g/mL,20℃）：未确定相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定熔点（ºC）：186～187沸点（ºC,常压）：>300；（ºC,0.1mmHg）：190折射率：未确定闪点（ºC）：218比旋光度（º）：未确定自燃点或引燃温度（ºC）：未确定蒸气压（mmHg,240ºC）：10饱和蒸气压（kPa, 25ºC）：未确定燃烧热（KJ/mol）：未确定临界温度（ºC）：未确定临界压力（KPa）：未确定油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定爆炸上限（%,V/V）：未确定爆炸下限（%,V/V）：未确定溶解性：不溶于水，易溶于盐酸，不溶于苯。

3毒理学数据急性毒性：大鼠经口LD50：725mg/kg有毒，吸入蒸气或粉末或经皮肤吸收均可引起中毒。

4生态学数据该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

5分子结构数据摩尔折射率：61.16摩尔体积（m3/mol）：164.5等张比容（90.2K）：450.0表面张力（dyne/cm）：55.9介电常数：偶极距（10-24cm3）：极化率：24.246计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：1.4氢键供体数量：2氢键受体数量：3可旋转化学键数量：2互变异构体数量：拓扑分子极性表面积（TPSA）：61.3重原子数量：15表面电荷：0复杂度：162同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：17性质与稳定性避免与强氧化剂接触。

【编号21】4-氨基二苯胺[别称：对氨基二苯胺]

标识中文名：对氨基二苯胺；4-氨基二苯胺英文名：p-Aminodiphenyl amine；N-Phenyl-p-phenylenediamine 分子式： C12H12N2分子量： 184．26CAS号： 101—54—2RTECS号： ST3150000UN编号：危险货物编号： 61812IMDG规则页码：理化性质外观与性状：无色至灰色小片状或针状结晶，久储变色。

主要用途：用作染料中间体，分析上用作氧化还原指示剂。

熔点： 73～75沸点： 354相对密度(水=1)：相对密度(空气=1):饱和蒸汽压(kPa)：溶解性：难溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀盐酸。

临界温度(℃)：临界压力(MPa)：燃烧热(kj/mol)：燃烧爆炸危险性避免接触的条件：光照。

燃烧性：可燃建规火险分级：闪点(℃)：自燃温度(℃)：爆炸下限(V%)：爆炸上限(V%)：危险特性：遇明火、高热可燃。

受高热分解，放出有毒的烟气。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

稳定性：稳定聚合危害：不能出现禁忌物：强氧化剂、强酸。

灭火方法：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土。

包装与储运危险性类别：第6．1类毒害品危险货物包装标志： 15包装类别：Ⅲ储运注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。

远离火种、热源。

保持容器密封。

避光保存。

专人保管。

操作现场不得吸烟、饮水、进食。

应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。

不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

分装和搬运作业要注意个人防护。

毒性危害接触限值：中国MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国TLV—STEL：未制订标准侵入途径：吸入食入经皮吸收毒性：LD50：464mg／kg(大鼠经口)；464mg／kg(小鼠经口)LC50：健康危害：对人体有毒。

有刺激性。

进入体内可形成高铁血红蛋白，引起紫绀。

急救皮肤接触：脱去污染的衣物，用肥皂水及清水彻底冲洗。

橡胶防老剂4020合成新工艺的工业化研究

橡胶防老剂4020合成新工艺的工业化研究橡胶防老剂4020为Ｎ-(1,3-二甲基丁基)-Ｎ′-苯基对苯二胺的商品代号,简称为4020,属于对苯二胺类防老剂,它广泛用于飞机、汽车、自行车轮胎,用于电缆工业、防水工程等橡胶制品中,有其特别优异的防护性能。

以往的合成工艺是用4-氨基二苯胺与甲基异丁基酮,在高压下经催化加氢缩合而制得。

这种方法的缺点在于,生产过程是在高压下进行,增加了设备投资和操作难度,同时也增加了生产的危险性;同时这种方法所用的原料均为精细化工中间体,价格昂贵,增加了4020的生产成本。

文献对4020合成新方法进行了研究,开辟了一条新的工艺路线,其特点是从相对较小的分子出发,即以对氨基苯酚、甲基异丁基酮、甲酸、苯胺为原料,在常压下经3步反应而成。

在小试和中试的基础上,本工作完成了工业化生产的研究。

验证了中试的工艺条件,对工业化过程的相关因素进行了探索。

其结果表明,两台相同的反应釜并联,差时半个生产周期启动,与一台同体积的蒸馏釜配套,实现了最佳节省时间的组合。

同时减小了其它设备尺寸和投资。

釜中装有冷却蛇管,缩短了生产时间。

新工艺具有设备投资低,操作安全,反应平稳,原料来源方便,价格相对低廉,收率高(90 .1%)等优点,成为4020生产的一条新途径。

1 生产过程1. 1 化学反应原理4020的合成新方法由3步反应进行。

第一步由对氨基苯酚与甲基异丁基酮反应,生成对-1,3-二甲基亚丁基氨基苯酚.第二步是将第一步反应的产物对-1,3-二甲基亚丁基苯酚与甲酸反应,生成Ｎ-(1,3-二甲基丁基)对氨基苯酚。

第三步是将第二步反应的产物Ｎ-(1,3-二甲基丁基)对氨基苯酚在新型催化剂的作用下与苯胺反应生成4020。

工业化过程所用的主要原料有对氨基苯酚,工业品,纯度不小于95%;甲酸,二级工业品,纯度不小于88%;甲基异丁基酮、苯胺、氢氧化钠均为一级工业品,纯度99.5%;二甲苯,一级工业品,纯度99. 2%;白土,工业品。

对苯二胺的合成工艺研究

压等，操作难度和投入大，给生产厂家带来了实力
作者简介：周石洋（１９８６一），男，湖南怀化人，工程师，研究方向为有机合成。（Ｅ — ｍａｉｌ：ｚｈｏｕｓｈｉｙａｎｇ５２０＠１２６ｃｏｍ）
对氨基偶氮苯催化加氢法、对溴苯胺氨解法、对苯
目标产物合成路线如下。
二酚氨解法等。这些方法合成的产物收率不高，一般在８０％￣９０％不等，产物的纯度不足９５％。难以满足市场的需要，合成条件苛刻［４－７］，需要高温高
（１．ＣｈｏｎｇＱｉｎｇＭｕｇｅＦｏｏｄＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ４０１５２０，Ｃｈｉｎａ；２．ＹｕｃａｉＣｏｌｌｅｇｅ，ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，
降解２步反应在低温常压条件［１１－１５］下合成对苯二
胺，收率达到９６．１％，纯度达到９９．６％１６－１８］。该合
成方法收率高，纯度高，操作技术难度低，具有较
好的工业应用前景ｌ１９－２０］。
（１．重庆牧哥食５２０；２．西南大学育才学院，重庆
４０１５２４）
摘要：以４一氨基苯甲酸为原料，经氨解、霍夫曼降解２步合成对苯二胺，并采用ＩＲ、ＨＮＭＲ和ＣＮＭＲ对产物结构进行了表征。考察了氨水用量、反应ｐＨ值、滴加４一氨基苯甲酸速率对４一氨解苯甲酰胺合成的影响．以及滴加４一氨基苯甲酰胺速率、重排温度、脱羧温度、脱羧时间对对苯二胺合成的影响。在优化合成条件下，对苯二胺的收率可达９６．１％。结果表明，本合成方法提高了收率和纯度，具有较好的

4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备方法与流程

4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备方法与流程【实用版3篇】目录（篇1）1.引言2.4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备原理3.制备过程4.产品应用5.结论正文（篇1）一、引言4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯是一种重要的有机合成中间体，在染料、医药、农药等领域有着广泛的应用。

目前，4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备方法主要包括化学合成法和生物合成法，其中化学合成法因其工艺简单、收率高而得到广泛应用。

二、4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备原理化学合成法以间二甲苯为原料，经重氮化、偶合、水解等步骤得到产品。

具体来说，首先将间二甲苯与氯化锌反应生成重氮盐，然后与碘化钾作用生成碘代重氮盐，最后在碱性条件下与氰化钠反应生成4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯。

三、制备过程1.原料准备：将间二甲苯、氯化锌、碘化钾、氰化钠等原料按照一定比例混合，搅拌溶解。

2.重氮化：将混合液加热至80℃，加入适量盐酸，使重氮盐生成。

3.偶合：在70℃下加入适量碘化钾，搅拌均匀。

4.水解：将偶合产物加入氢氧化钠溶液中，加热回流2小时，然后冷却至室温，用盐酸调节pH至中性。

5.分离：通过过滤、洗涤、干燥等步骤分离出产品。

6.后处理：对产品进行纯化处理，去除杂质，得到高纯度的4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯。

四、产品应用4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯在染料、医药、农药等领域有着广泛的应用。

例如，它可以作为染料的中间体，用于生产各种颜色的染料；可以作为医药的中间体，用于生产抗感染药物和镇痛药物；可以作为农药的中间体，用于生产杀虫剂和除草剂等。

五、结论4,4`-二氨基-2,2`-二甲基-1,1`-联苯的制备方法主要包括化学合成法和生物合成法，其中化学合成法因其工艺简单、收率高而得到广泛应用。

4-氨基二苯胺结构式

4-氨基二苯胺结构式
4-氨基二苯胺，化学式C12H11N3，是一种有机化合物。

它的结构式如下：
H2N-Ph-NH-Ph.
其中，Ph代表苯基团。

这种化合物是二苯胺的衍生物，具有两个苯环上各有一个氨基（-NH2）取代基。

4-氨基二苯胺在化学和药物领域具有重要的应用，常用于有机合成反应以及作为染料和药物的合成中间体。

其结构特点使得它在有机合成中具有一定的立体构型和电子结构的影响，因此在研究和应用中具有一定的重要性。

从结构式中可以看出，4-氨基二苯胺分子中含有两个苯环，这种结构在某些情况下可能会影响其物理性质和化学性质。

此外，氨基取代基的存在也使得它具有一定的碱性和亲电性，这些特性决定了它在化学反应中的活性和反应特点。

总的来说，4-氨基二苯胺的结构式展示了其分子内部的原子排列和化学键结构，有助于我们理解该化合物的性质和应用。

希望这个回答能够满足你的要求。

4-氨基二苯胺安全技术说明书MSDS

化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：4-氨基二苯胺化学品英文名：4-aminodiphenylamine|p-aminodiphenylamine化学品别名：对氨基二苯胺CAS No.：101-54-2EC No.：202-951-9分子式：C12H12N2产品推荐用途：请咨询生产商。

产品限制用途：请咨询生产商。

第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。

跟皮肤接触可能会引起敏化作用。

对眼睛有严重刺激性。

对水生物有剧毒, 使用适当的容器, 以预防污染环境。

对水生环境可能会引起长期有害作用。

使用适当的容器, 以预防污染环境。

| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤敏化作用，类别 1；眼损伤/眼刺激，类别 2A；危害水生环境-急性毒性，类别 1；危害水生环境-慢性毒性，类别 1。

| 标签要素象形图警示词：警告危险信息：可能导致皮肤过敏反应，造成严重眼刺激，对水生生物毒性极大，对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

防范说明预防措施：避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

作业后彻底清洗。

受沾染的工作服不得带出工作场地。

避免释放到环境中。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：清洗后方可重新使用。

收集溢出物。

如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。

如仍觉眼刺激：求医/就诊。

如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

安全储存：不适用。

废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

| 危害描述物理化学危险无资料健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。

意外食入本品可能对个体健康有害。

皮肤直接接触可能导致皮肤过敏反应。

通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。

本品能造成严重眼刺激。

眼睛直接接触可能会造成严重的炎症并伴随有疼痛。

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关键词：４一氨基二苯胺；３０．３８
文献标识码：Ａ
文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１３）１２－００２４一ｏ４
ＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅＳｔｕｄｙｏｆ４－－ＡｍｉｎｏｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ
解剂等功能助剂，如制备橡胶防老剂４０２０和抗降解
环保工艺，近年来逐渐被一些厂家采用，如铜陵信达
化工公司于２００１年投产建成了硝基苯法装置，山东圣奥于２００２年建成了２万ｔ／ａ的硝基苯法装置，并
计划进一步扩产至８万ｔ／ａ的生产规模。
４一氨基二苯胺（４一ＡＤＰＡ），俗称ＲＴ培司，是
苯胺法作为生产工艺路线，硝基苯法作为一种绿色
染料和功能聚合物的重要中间体。在染料方面主要用于生产蓝色盐ＲＴ、酸性大红ＧＲ、分散黄ＧＦＬ等染料。４一ＡＤＰＡ最重要用途是用于制备聚合物加工助剂，特别是橡胶工业中的防老剂、稳定剂和抗降
ｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎａｎｄｈｅｔｗａｓｔｅｓｌｅｓｓ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：４一ａｍｉｎｏｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ；ｆｏｌ￣ｎａｎｉｌｉｄｅ；ｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅ；ｗａｓｔｅ
ｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄ．Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｄｅｔａｉｌｅｄｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔｈｅｔｗｏｋｉｎｄｓｏｆｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓａｔｏｍｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎ，ｔｈｅｗａｓｔｅｓ，ｔｈｅｃｏｓｔｏｆｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄＳＯｏｎ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ：ｆｏｒｍａｎｉｌｉｄｅｐｒｏｃｅｓｓｃｏｓｔｓａｙｅｈｉｇｈ，ｔｈｅｗａｓｔｅｓａｒｅｌｙｇａｅａｎｄｍａｋｅｓｅｒｉｏｕｓｐｏｌｌｕｔｉｏｎｔｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ；ｗｈｉｌｅｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅｐｒｏｃｅｓｓｗｉｈｔａｎｉｌｉｎｅａｎｄｎｉ￣ｏｂｅｎｚｅｎｅａｓｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｓｉｓａｇｒｅｅｎｐｒｏｃｅｓｓｅｓｎｄａｍａｋｅａｔｏｍｏｆｈｉｇｈ
・
２４・
山东化工ＳＨＡＮＤ０ＮＧＣＨＥＭＩＣＡＬＩＮＤＵＳＨｔＹ
２０１３年第４２卷
４一氨基二苯胺合成工艺的比较研究
吴惠，袁源，丁克鸿
（江苏扬农化工集团有限公司，江苏扬州２２５００９）
Ｈｕｉ，ＹＵＡＮＹｕａｎ，ＤＩＮＧＫｅ—ｈｏｎｇ
（ＪｉａｎｇｓｕＹａｎｇｎｏｎｇＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｙＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎＬｉｍｉｔｅｄ，Ｙａｎｇｚｈｏｕ２２５００９，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：４一Ａｍｉｎｏｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｆｏｒｒｕｂｂｅｒａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ．Ｔｗｏｍａｉｎ
ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｐｒｏｃｅｓｓｏｒｆｐｒｏｄｕｃｉｎｇ４— ・ａｍｉｎｏｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅｓｕｃｈａｓｆｏｒｍａｎｉｌｉｄｅａｎｄｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅｍｅｔｈｏｄ
１ＲＴ培司工艺路线
剂对位苯二胺（ＰＰＤ），４一ＡＤＰＡ与马来酸酐反应也
文献报道的对氨基二苯胺合成工艺有十余种，目前仍在发展之中，但是用于工业化生产的主要有
摘要：对橡胶防老剂重要中间体４一氨基二苯胺的主要生产工艺甲酰苯胺法和硝基苯法进行了重点研究，详细比较了两种工业化生产工艺的原子利用率、 “ 三废” 情况、原料成本等。结果表明：甲酰苯胺法工艺生产成本高， “ 三废 ” 数量多，环境污染严重；硝基苯法工艺采用苯胺和硝基苯作为原料，原子利用率高， “ 三废 ” 量少，是一条绿色环保的工艺。