氨溴特罗口服液用于小儿支气管炎临床治疗的效果分析
63Journal of China Prescription Drug Vol.15 No.6·疗效评价·重要作用。
同时，新辅助化疗还可有效消灭微小转移病灶，减少病灶的远处转移，可延长患者生存期，提高患者生存率[3-4]。
目前关于乳腺癌新辅助化疗方案尚无统一标准。
临床上TE 方案与TEC 方案的应用比较广泛。
其中，表阿霉素具有比较轻微的心脏毒性，是临床常用蒽环类化疗药物[5-6]。
而多西紫杉醇属于一种新型植物类抗肿瘤药物，其可对微管解聚进行抑制，可有效稳定微管作用，作用较紫杉醇大两倍左右，属于细胞周期特异性药物，可将肿瘤细胞在M 期阻断，其骨髓抑制作用和心脏毒性均比较低。
目前临床常用蒽环类化疗药物联合紫杉醇类化疗药物作为新辅助化疗方案。
而环磷酰胺是一种烷化剂，其是一种细胞周期非特异性抗癌药物，其主要抗癌作用在于对癌细胞DNA 进行抑制，但其骨髓抑制作用比较明显[7-8]。
本研究中，TE 组采用的新辅助化疗方案为TE 方案，TEC 组采用的新辅助化疗方案为TEC 方案。
结果显示，TEC 组患者乳腺癌缓解率和TE 组比较无显著差异（P ＞0.05）；TEC 组粒细胞缺乏所致发热发生率、Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少发生率、血小板减少发生率高于TE 组（P ＜0.05）；治疗后2组卡氏评分均显著改善（P ＜0.05）。
两组中位生存期、中位肿瘤进展时间相似，表4：中位生存期、中位肿瘤进展时间相比较（χ—±s ，月）组别中位生存期中位肿瘤进展时间TE 组（n ＝63）9.31±1.42 5.32±1.57TEC 组（n ＝63）9.23±1.41 5.42±1.61t 值0.2110.054P 值0.7340.434差异无统计学意义（P ＞0.05）。
综上所述，乳腺癌新辅助化疗治疗中TE 方案与TEC 方案的应用价值相似，均可有效改善患者病情和生存情况，但TE 方案的骨髓抑制作用比较轻，可在临床上推广应用。
参考文献[1] 杨俊娥，陆苏，刘红. 不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌近期疗效观察. 中国肿瘤临床，2011，38（7）：405-408. [2] 杨泳，张家衡，柯有力，等. TE 与TEC 新辅助化疗方案对乳腺癌的近期疗效和不良反应观察. 海南医学院学报，2014，20（9）：1273-1275.[3] 陈峰，沈霞平，边林莉，等. TE 方案与TEC 方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效比较. 中国肿瘤，2013，22（11）：926-930. [4] 桑果，王本忠. 乳腺癌新辅助化疗不同方案近期疗效观察及化疗前后Ki-67的表达变化. 安徽医科大学学报，2011，46（11）：1181-1184.[5] 徐肖，周爱军，王春凤. 不同新辅助化疗方案对乳腺癌患者近期疗效的影响及对Ki-67的影响. 中国实用医药，2016，11（17）：195-196.[6] 桑果，王本忠. TE 方案与TEC 方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及毒性对比分析. 安徽医学，2011，32（4）：449-451. [7] 曾繁余. TE 与TEC 方案在乳腺癌新辅助化疗中疗效及毒副作用比较. 广西医科大学学报，2012，29（6）：906-907. [8] 李永峰，陈杰，谢尚闹，等. 两种新辅助化疗方案对乳腺癌患者近期疗效及生存率的影响. 中国现代医生，2015，53（32）：84-86.小儿支气管炎是临床儿科中常见的一个多发性疾病，以婴幼儿为主要发病人群，其发病原因主要是病毒、细菌及支原体等感染引起的，尤以病毒感染最为多见[1]。
一年四季内都可发病，但通常在冬春交替季节易发病。
临床症状主要是发热、咳嗽、咳痰、干湿啰音等，有些严重患儿还伴有心衰、呼吸衰竭等症状。
如未能得到及时有效治疗，则发展成小儿肺炎，严重影响到患儿的健康和发育。
当前，临床多以药物治疗为主，主要进行抗炎、祛痰止咳、平喘等治疗，但临床疗效不一。
为此，本研究对我院近期收治86例小儿支气管炎的临床用药治疗情况进行分析，探讨氨溴特罗口服液的应用效果，报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取我院儿科2015年2月～2016年2月接治的86例支气管炎患儿作为本次研究的对象，均通过临床症状、胸部CT 等检查确诊，符合小儿呼吸道炎性病症诊断标准[2]。
临床症状主要是咳嗽、咳痰、发热，肺部听诊有干湿啰音，胸部X 线显示肺部纹理变粗。
排除气管支气管异物、肺结核、肺炎及肝肾功能不全等病症。
所有患儿家属知情并同意。
根据门诊时间随机分成观察组和对照组，均为43例。
其中，观察组：男22例，女21例；6个月～7岁，平均（2.8±1.1）岁；病程1～6 d ，平均（3.1±0.7）d ；对照组：男24例，女19例；8个月～6岁，平均（2.7±0.9）岁；病程2～5 d ，平均（3.0±0.4）d 。
两组患儿的基本信息、病情、病程等差异不显著（P ＞0.05），可进行比较研究。
1.2方法两组患儿确诊后均进行抗病毒、抗炎、止咳、平喘等治疗，并稳定机体水电解质状态。
在此基础上，观察组服用氨溴特罗口服液（北京韩美药品有限公司，国药准字H20040317），＜8个月，每次2.5 mL ；8个月～1岁，每次5 mL ；1～3岁，每次7.5 mL ；4～5岁，每次10 mL ；≥6岁，每次15 mL ，均每天3次，连续7 d 。
对照组则应用盐酸氨溴索口服液（扬州市三药制药有限公司，国药准字H20000281），＜2岁，每次2.5 mL ，每天2次；2～6岁，每次2.5 mL ，每天3次；＞6岁，每次5 mL ，每天3次，连续用药7 d 。
氨溴特罗口服液用于小儿支气管炎临床治疗的效果分析罗才历（巫溪县人民医院儿内科，重庆巫溪 405800）【摘要】目的 对应用氨溴特罗口服液治疗小儿气管支气管炎的效果进行分析。
方法 将2015年2月～2016年2月儿科门诊治疗的86例支气管炎患儿纳入研究，基于门诊时间不同随机分成观察组和对照组，每组43例；两组均进行积极对症治疗，同时对照组应用盐酸氨溴索，观察组应用氨溴特罗口服液，连续用药7 d ，对比两组临床总有效率、症状消失时间。
结果 治疗完成后，观察组临床总有效率为92.1%，对照组为76.3%，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组临床症状消失时间、住院时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；两组用药过程中均未出现明显不良反应。
结论 对小儿支气管炎在常规用药基础上服用氨溴特罗口服液，可有效提高临床疗效，改善临床症状，且安全性较高。
【关键词】小儿支气管炎；氨溴特罗口服液；临床效果64中国处方药 第15卷 第6期·疗效评价·1.3观察指标观察并记录两组患儿发热、咳嗽、咳痰、喘息、肺部干湿啰音等症状的消失时间，并掌握两组住院时间，了解两组用药中的不良反应情况。
1.4疗效评价依照小儿呼吸道炎症治疗效果标准进行评价[3]：①显效，临床症状及体征全部消失，相关检查指标均恢复到正常值。
②有效，临床症状得到显著改善，肺部听诊干湿啰音和呼吸哮鸣音显著减轻，但还需用药治疗。
③无效，临床症状及体征均未得到显著改善，甚至病情发展。
总有效为显效和有效之和。
1.5统计方法本研究资料均采用SPSS 12.5软件予以统计处理，用均数±标准差（χ—±s） 表示计量数据，并以t检验；计数数据用百分比表示，并用卡方检验计数数据，P＜0.05表示差异有统计意义。
2 结果2.1两组临床总有效率对比治疗7 d后，观察组临床总有效率为95.3%，高于对照组的83.7%，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。
表1：两组临床用药治疗效果比较[n（%）]组别例数显效有效无效总有效观察组4325（58.1）16（37.2）2（4.7）41（95.3）对照组4319（44.2）17（39.5）7（16.3）36（83.7）a 注：a与对照组相比，P＜0.052.2两组患儿症状消失时间及住院时间对比通过比较，观察组患儿的咳嗽、咳痰、喘息、肺部干湿啰音等症状的消失时间和住院时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），见表2。
表2：两组治疗后症状消失时间和住院时间比较[（χ—±s） ，d]指标观察组（n＝43）对照组（n＝43）t 值P 值退热时间 2.4±0.5 3.1±0.39.063＜0.05咳嗽消失时间 6.3±1.19.7±1.6 4.147＜0.05咳痰消失时间 5.8±1.37.4±1.5 4.235＜0.05喘息消失时间 6.1±1.67.6±1.2 6.119＜0.05干湿啰音消失时间 3.9±0.8 5.1±1.1 6.363＜0.05住院时间9.2±1.312.7±1.9 2.163＜0.052.3两组不良反应对比两组在用药过程中，均未出现明显不良反应。
3 讨论支气管炎是儿科主要的呼吸道病症，临床症状主要是咳嗽、咳痰、喘息等，对患儿健康带来极大影响。
因小儿还在生长发育阶段，呼吸道解剖结构相对特殊，特别是婴幼儿支气管窄小且较为柔软，尚无弹性；同时，支气管血管、黏膜丰富，管壁弹性较弱，纤毛运动不强；肺泡较少而使肺部含气量小[4]。
小儿呼吸潜在力弱和潮气量小使得呼吸道阻力大而易感染发病。
因而在临床治疗中，关键在于进行积极有效的抗感染治疗，然后针对患者病情进行针对性用药，最大限度地清除呼吸道分泌物，改善患儿呼吸，让患儿更好的咳痰，进而使患儿能尽快康复。
当前，临床治疗小儿支气管炎以药物治疗为主。
氨溴特罗口服液是盐酸克伦特罗和盐酸氨溴索的复方药剂。
其中，盐酸氨溴索和肺组织有较强的亲和力且可有效改善肺泡巨噬细胞；此外，还具有良好的抗氧化、抗感染等功效[5]。
一方面，可有效清除氧自由基和炎性细胞产物，且可抑制中性粒细胞产生过氧化物。
另一方面，该物质能抑制低炎性介质产生，同时强化肺泡表面活性物质合成，达到松弛支气管平滑肌的效用，特别是对组胺等引起气道平滑肌收缩效用显著，能够直接作用于支气管增加黏液分泌，进而减小痰液黏稠度，提升加溶胶层的厚度，强化支气管纤毛运动，达到祛痰止咳的效用。
而盐酸克伦特罗属于支气管弛张剂，属于儿茶酚胺合成类衍生物。
该物质是一种选择性强的β2受体激动剂，在缓解支气管痉挛、促进呼吸道纤毛运动方面有良好效用[6-7]。
此外，有助于痰液的顺利排出，以减小血管通透性，缓解气道黏膜水肿，达到抑制炎性介质释放，减弱咳嗽、咳痰诱因的作用。
此药物是一种黏液溶解剂，能够直接对气道分泌细胞产生作用，达到改善黏液腺分泌，减小痰液黏稠度的作用。
氨溴特罗口服液用于小儿支气管炎临床治疗的效果分析
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature 2020 年第 7 卷第 28 期2020 Vol.7 No.28168氨溴特罗口服液用于小儿支气管炎临床治疗的效果分析索朗拉姆（西藏拉萨市堆龙区人民医院内儿科，西藏拉萨 851400）【摘要】目的 分析氨溴特罗口服液用于小儿支气管炎临床疗效。
方法 择取2018年11月～2019年6月于我院儿科收治的小儿支气管炎患儿400例，包含门诊300例及住院100例，根据不同的治疗方法分为研究组（n=200）和对照组（n=200），对照组接受常规治疗，在此基础上，研究组加用氨溴特罗口服液，对比分析两组治疗的总有效率以及此类药物的安全性。
结果 研究组患者的总有效率达到了96.0%，对照组为73.5%,组间差异显著(x2=14.28，P=0.01)。
结论 氨溴特罗口服液对小儿支气管炎的临床疗效显著，治疗效率高，值得临床广泛应用。
【关键词】氨溴特罗口服液；小儿支气管炎；临床疗效【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2020.28.168.02近年来随着环境污染加剧，呼吸系统疾病日益赠加，其中小儿患者尤为多见，其临床症状以喘与咳为主。
引起该病原因多为细菌性及病毒性感染，患儿支气管易出现充血、肿胀、黏膜液增多及上皮细胞脱落等现象，进而堵塞支气管，若不及时加以控制，易并发酸中毒、呼吸困难及衰竭等，严重可危害其生命安全[1]。
目前，临床治疗小儿支气管炎多采用抗炎、抗病毒及雾化等治疗手段，但整体疗效褒贬不一[2]。
基于此，笔者对氨溴特罗口服液用于小儿支气管炎临床疗效进行比对分析，汇报如下：1 资料与方法1.1 一般资料择取2018年11月～2019年6月于我院儿科收治的小儿支气管炎患儿400例，包含门诊300例及住院100例，根据不同的治疗方法分为研究组（n=200）和对照组（n=200）。
氨溴特罗口服液治疗支气管炎患儿的效果
氨溴特罗口服液治疗支气管炎患儿的效果魏朝晖;陈红楠【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2015(000)003【摘要】目的：观察氨溴特罗口服液治疗支气管炎患儿的效果。
方法选取承德市中医院2013年7月~2014年7月收治的支气管炎患儿100例,将其随机分为A、B两组。
两组患儿均在常规治疗基础上分别给予氨溴特罗口服液及盐酸氨溴索糖浆进行治疗。
比较两组患儿不同药物治疗后症状控制情况及治疗总有效率等指标。
结果 A组患儿咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音、憋闷缓解时间及住院时间分别为(7.4±1.2)、(6.1±1.1)、(6.0±1.2)、(4.7±1.5)、(3.7±1.1)、(9.1±1.4)d,均显著短于B组[(10.3±2.1)、(8.4±1.2)、(7.5±1.4)、(5.2±1.3)、(4.3±1.4)、(13.7±1.5)d],差异有统计学意义(P约0.05)。
A组患儿治疗后显效29例(58.0%),有效21例(42.0%),总有效率(100.0%)显著优于B组患儿[显效17例(34.0%),有效20例(40.0%),总有效率(74.0%)],两组总有效率比较,差异有统计学意义(P约0.05)。
治疗后A组患儿咳嗽症状、咳痰量、痰液黏稠程度评分均较治疗前及B组患儿明显改善,差异有统计学意义(P约0.05)。
结论临床应用氨溴特罗口服液可在短时间内缓解患儿咳嗽、发热等不适症状并缓解支气管痉挛。
服药后起效速度快,且药效发挥时间长,有助于痰液排出并有效抑制炎性物质释放。
服药后患儿不良反应较少,治疗安全性高,对加快疾病治疗速度、改善患儿预后情况并提高其生活质量具有重要意义。
%Objective To observe the effect of Ambroxol and Clenbuterol Oral Solution in the treatment of children with bronchitis. Methods 100 cases of children with bronchitis admitted to Chengde Hospital ofTraditional Chinese Medicine from July 2013 to July 2014 were chosen and randomly divided into group A, B. Group A and group B was respectively given Ambroxol and Clenbuterol Oral Solution and Ambroxol Hydrochloride Syrup for treatment on the ba-sis of conventional therapy. The indexes of symptom controlled situation and total effective rate after different therapies in the two groups were compared. Results The response duration of cough, expectoration, wheezing, pulmonary rales, oppressed and hospitalization time in group A was (7.4±1.2), (6.1±1.1), (6.0±1.2), (4.7±1.5), (3.7±1.1), (9.1±1.4) days, which was significantly shorter than those in group B [(10.3±2.1), (8.4±1.2), (7.5±1.4), (5.2±1.3), (4.3±1.4), (13.7±1.5) days], the differences were statistically significant (P<0.05). After treatment, in group A, 29 cases (58.0%) were cured, 21 cases (42.0%) were effective, the overall response rate was 100.0%, which were significantly better than those in group B [17 cases (34.0%) were cured, 20 cases (40.0%) were effective, the overall response rate was 74.0%], the dif-ference of overall response rate between the two groups was statistically significant (P < 0.05). The scores of cough, sputum volume, sputum viscosity ratings extent after treatment in group A were significantly improved compared with before treatment and group B (P<0.05). Conclusion The clinical application of Ambroxol and Clenbuterol Oral Solu-tion can relieve cough, fever and other symptoms in a short time and relieve bronchospasm. Medication onset of action is fast and pharmacodynamics play for a long time, helping mucus discharge and effectively inhibit the release of in-flammatory substances. After taking drugs, the adverse reactions inchildren are fewer, the treatment is safety, it has great importance in accelerating the speed of disease treatment, improving the prognosis of children and improving the quality of life.【总页数】5页(P114-117,126)【作者】魏朝晖;陈红楠【作者单位】河北省承德市中医院药剂科，河北承德 067000;河北省承德市中医院药剂科，河北承德 067000【正文语种】中文【中图分类】R562.25【相关文献】1.氨溴特罗口服液治疗支气管炎患儿的效果分析 [J], 魏红月2.联用双金清热口服液和氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的效果研究 [J], 尹丽娜3.氨溴特罗口服液用于小儿支气管炎临床治疗的效果及对患儿血清C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响 [J], 谭秋月;林超4.氨溴特罗口服液用于小儿支气管炎临床治疗的效果及对患儿血清C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响 [J], 谭秋月;林超;;5.盐酸消旋山莨菪碱注射液联合氨溴特罗口服液治疗毛细支气管炎患儿的临床效果[J], 李海洋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床疗效观察
清宣止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床疗效观察【摘要】目的：对小儿支气管炎患儿药物治疗中清宣止咳颗粒、氨溴特罗口服液的应用方法、疗效进行深入探究。
方法：选择2021年6月至2022年7月小儿支气管炎患儿共40例参与本次研究，根据临床中所应用的药物类型，将所有患儿分为参照组20例和实验组20例。
在对20例参照组患儿进行治疗时，单一应用氨溴特罗口服液，在对20例实验组患儿进行治疗时，联合应用氨溴特罗口服液以及清宣止咳颗粒。
对两组患儿本次治疗效果、临床症状消失时间以及免疫球蛋白水平改善情况进行评估和对比。
结果：实验组患儿本次治疗总有效率为（20/20）100.0%，参照组患儿本次治疗总有效率为（18/20）90.0%；实验组患儿临床症状消失时间短于参照组患儿；两组患儿IgG、IgA、IgM指标均升高，并且实验组患儿IgG、IgA、IgM指标指标水平高于参照组患儿，组间差异显著（P ＜0.05）。
结论：对于小儿支气管炎患儿，应当及时应用药物治疗方案，如对患儿联合应用氨溴特罗口服液以及清宣止咳颗粒，可显著提升治疗效果，促进患儿临床症状改善，改善患儿预后，值得推广和应用。
【关键词】小儿支气管炎；清宣止咳颗粒；氨溴特罗口服液在儿科各类疾病中，小儿支气管炎为高发疾病类型，可对患儿呼吸道构成较大危害。
患儿肺部细小支气管出现炎症反应，发病高发期为春季和冬季，根据临床研究发现，小儿支气管炎的发生与病毒以及细菌感染有较大关联，致病因素复杂，包括流感病毒、风疹病毒、肺炎球菌等等。
患儿临床症状包括呼吸困难、咳嗽、喘憋等等，如果没有及时采取有效的治疗措施，则会导致患儿出现各类复杂的并发症，对患儿身心健康造成不良影响。
在小儿支气管炎患儿临床治疗中，一般采用药物治疗方案，对此，本文选择2021年6月至2022年7月小儿支气管炎患儿共40例参与本次研究，对小儿支气管炎患儿药物治疗中清宣止咳颗粒、氨溴特罗口服液的应用方法、疗效进行深入探究。
氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察
氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察
张士勇
【期刊名称】《临床肺科杂志》
【年(卷),期】2014(019)003
【摘要】目的探讨氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 78例患儿随机分为两组,观察组采用氨溴特罗口服液治疗,对照组采用盐酸氨溴索颗粒治疗,比较两组疗效、咳嗽咳痰评分和免疫指标变化.结果观察组有效率89.74%,对照组71.79%,观察组疗效优于对照(Ridit z=48.478,P=0.000);治疗3 d后观察组咳嗽、咳痰情况优于对照(P<0.05);两组IgG差异有统计学意义(P<0.05).结论氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎起效快,且能调理患儿免疫功能,值得临床推广和应用.【总页数】3页(P481-483)
【作者】张士勇
【作者单位】442500,湖北,十堰,十堰市郧县人民医院儿科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎疗效观察 [J], 杨志梅;范明月
2.氨溴特罗口服液辅助治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察 [J], 王美荣;石红;钱磊
3.氨溴特罗口服液桔贝合剂治疗小儿支气管肺炎的效果评价及临床分析 [J],
4.氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的临床效果 [J], 赵静
5.25％硫酸镁注射液+氨溴特罗口服液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效 [J], 吕志玲
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氨溴特罗口服液在不同水平IgE的毛细支气管炎中的疗效分析
氨溴特罗口服液在不同水平IgE的毛细支气管炎中的疗效分析【关键词】氨溴特罗口服液通过氨溴特罗口服液在不同水平IgE的毛细支气管炎患者中的疗效分析，提示氨溴特罗口服液在非过敏倾向的毛细支气管炎患者中疗效显著,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2006年10月至2007年4月，在本院儿科住院治疗的毛细支气管炎患儿87例，男45例，女42例；年龄3个月～1岁。
排除有合并症患儿如：心力衰竭、呼吸衰竭。
符合实用儿科学关于毛细支气管炎的诊断标准［１］。
根据不同水平IgE分为两组：低-正常组55例与高水平组32例。
在正常组中随机抽取25例为对照组，在高水平组中随机抽取14例为对照组。
各组性别、年龄差异无显著性，有可比性。
1.2 方法所有患儿予常规治疗，在此基础上正常组加用氨溴特罗口服液，对照组予盐酸氨溴索口服液。
服用标准均按药物说明书。
入院当日抽静脉血，IgE采用电化学发光法，仪器是Roche E 170 原理：首先血样中抗原与生物素标记的单克隆抗体及标记物〔 Ru（bpy）3〕2+标记的另一单克隆抗体反应生成夹心抗原抗体复合物，再用链霉亲和素包被的磁性微珠与抗原抗体复合物反应，通过磁铁将结合标记抗原抗体复合物的磁性微珠吸附到电极上，在三丙胺递电子体的辅助下标记物〔 Ru（bpy）3〕2+ 变成激发态，激发态〔 Ru（bpy）3〕2+不稳定，发射620nm的光进行检测。
不同检测方法正常值不同，本检测方法的正常IgE标准;出生～1岁，15IU/ml。
1.3 观察指标均在同一时间段（治疗3、5d，1周）。
观察患儿的疗效及副反应。
显效：用药3d内喘憋症状消失或明显减轻，呼吸平稳，肺内哮鸣音消失或明显减轻。
好转：用药3d后喘憋症状减轻，精神状况好转，肺内哮鸣音明显减少。
无效：用药5d后上述症状和体症改善轻微或无改善。
1.4 统计学处理计数资料采用χ２检验。
2 结果不同水平IgE的毛细支气管炎患儿正常组与对照组疗效比较见表1。
氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎200例疗效观察
两 组 患 儿 经 过 治 疗 后 临床 症 状 比 较 ：观察 组退 热 时 间 ３ ． ０ ４±１ ． ６ １ 天 ，咳 嗽 、咳痰 消失 时 间 ３ ． ６ ０±１ ． ６ ８ 天 ，肺部 哕音 消 失时 间 ３ ． ２ ２±１ ． ８ ５ 天 ；对 照组退 热 时 间４ ． ９ ６±２ ． １ ５天 ，咳嗽 、咳痰 消 失 时间５ ． ８ ７ ４ － ２ ． ２ ６ 天 ，肺 部哕音 消失 时 间 ５ ． ７ ５±２ ． ２ ９ 天 ，两 组 比较 有显 著性 差 异
物刺激发生变态反应 ，在 Ｉ ｇ Ｅ参 下 ，支
气 管壁肥大 细胞脱落 而释放 出具有 活性 的炎性介质 ，引起 毛细血管渗 出 、组 织 水肿 及 细支 气 管 痉 挛 ， 出现 阵发 性 痉 咳 ，同时气 管分 泌物增多 ，痰液堵 塞气 管，加重气喘 ，年龄越小越 明显。用抗生 素仅能消除一部分致敏因素及防治继发感
（ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。 结论 ：氨 溴特 罗 口服 液 治疗 婴 幼儿支气管肺炎疗效显 著，值得推广。 关键 词 支气 管肺 炎
罗 口服 液
染 ，而使用氨溴特罗 几服液可减少和稀释
痰液 ，松 弛支气管平 滑肌 ，增强纤 毛运 动，溶解 黏液 ，从而解除支气管痉挛 ，有 幼儿 呼吸 系统的解 剖及生 理特 点决 定 了幼儿更 易感染肺 炎 ，且较 成人 咳嗽 相 对无 力 、排痰 困难而 延缓 肺 炎康 复 。 幼儿 气管 、支气管 腔相对狭 窄 ，黏 膜下 血 管丰 富 ，纤毛运 动差 ，咳嗽功能 、解 痉 功能及纤 毛运动 能力较 差 ，当肺 部发 生 感 染 时 ，容 易造 成 呼 吸道 分 泌 物 增
３ ２ ２±１ ． ８ ５天 ； 对 照 组 退 热 时 间 ４ ． ９ ６± ２ ． １ ５ 天 ．咳 嗽 、咳 痰 消 失 时 间 ５ ． ８ ７±２ ． ２ ６
氨溴特罗口服液对支气管肺炎患儿呼吸道症状疗效观察
氨溴特罗口服液对支气管肺炎患儿呼吸道症状疗效观察摘要目的：评估氨溴特罗口服液（易坦静）在临床用于治疗支气管肺炎患儿呼吸道症状的疗效及安全性。
方法：80例0.5～3岁患支气管肺炎，以喘息为主的儿童，随机分为治疗组（氨溴特罗口服液）和对照组（盐酸氨溴索糖浆）。
分别观察两组用药2、4、6天时患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音评分及综合评分变化。
结果：两组治疗后患儿咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音均较治疗前明显减轻（P＜0.05）。
治疗组用药2、4、6天时患儿咳嗽、排痰困难、哮鸣音缓解的有效率及缩短上述表现持续时间均优于对照组（P＜0.05）；在减少痰量与痰液黏稠持续时间上的疗效两者无显著性差异（P＞0.05）。
治疗组治疗6天时呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。
结论：氨溴特罗口服液对于改善支气管肺炎患儿的咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等临床症状疗效显著。
关键词氨溴特罗口服液支气管肺炎儿童对象与方法2005年6月～2006年1月80例支气管肺炎伴喘息儿童均来自汉中市人民医院儿科住院部，年龄0.5～3岁，病程1～15天，随机分为两组，两组资料经统计学分析差异无显著性（P＞0.05）。
入选标准：年龄0.5～3岁，男女不限，诊断为支气管肺炎，具有喘息咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、哮鸣音等。
排除标准：年龄不符合要求，同时使用其他化痰止咳药物，其他β2受体激动剂或茶碱类药物，肝肾功能不全或有其他呼吸道疾病者。
诊断标准：参照新药（西药）临床研究指导原则[1]。
临床用药：治疗组采用氨溴特罗口服液，对照组采用盐酸氨溴索糖浆治疗，疗程均为6天。
两组患儿根据病情可给予一般性的临床对因治疗。
临床观察内容和评价指标：呼吸道症状评分：患儿家长将治疗2、4、6天时的呼吸道症状记录在设计好的表格上。
结果两组治疗第2、4、6天时疗效比较：治疗组治疗2、4、6天时对咳嗽症状的有效率分别为47.5%、70.0%、82.5%，对照组0、15.0%、50.0%，P＜0.05；治疗组减轻咳痰难易程度有效率分别为5.00%、52.5%、82.4%，对照组0、32.5%、62.5%，P＜0.05；治疗组减少哮鸣音的有效率分别为10.0%、27.5%、42.5%，对照组0、0、7.5%，P＜0.05。
氨溴特罗口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察
著提 高 ， 临床症 状 明显 改善 ， 治疗 急性 左心 衰 竭快 速 是
而有 效 的辅助 方 法 。所 以对 于急性 左 心衰竭 老 年患 者
在 院前 应 用 ＢＰ Ｐ呼吸 机辅 助 通 气 治疗 ， 以获 得 预 ｉＡ 可 期 疗效 。
参考文献
［ ］ 陈灏珠． １ 实用 内科 学 ［ ．２版 ． 京 ： 民卫 生 出版社 ，０ ５ Ｍ］ １ 北 人 ２０ ：
［ ］ 应明英． ４ 实用 危重 病监 测 治疗 学 ［ ． 京 ： 民卫生 出 版社 ， Ｍ］ 北 人
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学 出 版 社 ，０ ０：６ ． ２０ ５９ （ 稿 日期 ：０ １—１ —０ ） 收 ２１ １ ２
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊ ｔ ｅ ｏ ｂｅ ｅｈ ｌ ｉ ｌｕａｖ ｆ ｔ ｆ ｍ ｒ ｏ ｈｄ ｃｌ ｉ ｎ ｌ — Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅ ｉ Ｔ ｓ ｖ ｅ ｉ ｃ ｒ ｉ ｅｅ ｂ ｘｌ ｙｒ ｈ ｒ ｅ ｄ ｅ ｃｖ ｏ ｒ ｔ ｃｎ ａ ｃ ｔ ｅ ｆｃ ｏ ａ ｏ ｏ ｏ ｄ ａ ｃ ｎ
有统计学意义（ ＝１．４ Ｐ ＜００ ） 两组不 良反应发生率比较 差异无统计学意义。结论 ２３ ， ．１ ； 【 关键词 】 氨 溴特 罗口服液 ； 婴幼儿 ； 细支气管炎 ； 毛 疗效
氨溴特 罗口服液可 以有
效改善毛细支气管炎患儿咳嗽 、 咳痰的临床症状 ， 加速 患儿肺部哆音的吸 收， 缩短住 院天数 ， 疗效显著 ， 安全可靠。
Ａｍｂｒ ｏ ｙ ｏ ｈｌ ｒｄｅ ａ ｌｎｂｕ ｅ ｏ ｄｒ ｃ ｏ ｉ ａ ｏ ｕ ｉ ｎ ｉ ｈ ｒ ａｔ ｅ ｆ ｉ ａｎ ｓ ｏｘ ｌｈ ｄｒ ｃ ｏ ｉ ｎｄ ｃ ｅ ｔ ｒ ｌｈｙ ｏ ｈｌ ｒｄｅ ｏｒ ｌ ｓ ｌ ｔｏ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｍ ｎｔ ｏ ｎｆ ｔ
氨溴特罗口服液应用在小儿支气管炎治疗中的临床探析
氨溴特罗口服液应用在小儿支气管炎治疗中的临床探析摘要】目的：探讨氨溴特罗口服液应用在小儿支气管炎的临床效果。
方法：选取2016年1月至2017年1月我院接收的小儿支气管炎患儿60例，随机分为观察组与对照组，各30例。
对照组患儿实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予氨溴特罗口服液治疗，比较两组患儿治疗后的临床效果与不良反应发生率。
结果：观察组患儿的临床治疗效果与不良反应发生情况均显著优于对照组（P<0.05）。
结论:在小儿支气管炎的临床治疗中氨溴特罗口服液治疗效果显著，副作用小，具有临床推广应用价值。
【关键词】氨溴特罗口服液；小儿支气管炎；临床应用【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）22-0118-01随着空气中大气污染的加重，各种呼吸道疾病困扰着人们。
尤其是小儿支气管炎发病率较高。
小儿支气管炎又称毛细支气管炎，是由感冒等病毒感染引起的并发症，当病毒和细菌混合感染就会导致炎症，是常见的呼吸道疾病。
冬春季节发病率较高，该病发病时早期症状为伴有咳嗽、喷嚏，两天后，咳嗽加重，面色苍白，症状严重者会出现呼吸衰竭，缺氧性脑病[1]。
该病也与患儿自身体质有关。
目前，治疗该病主要依靠药物，本文研究氨溴特罗口服液应用于小儿支气管炎的临床效果。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月至2017年1月我院接收的小儿支气管炎患儿60例，随机分为观察组与对照组各30例。
对照组中男15例，女15例；年龄0.7至8岁，平均年龄（3.2±1.4）岁；病程3至19d，平均病程（8.3±2.3)d。
观察组中男16例，女14例；年龄0.6至10岁，平均年龄（3.5±1.5）岁；病程3至21d，平均病程（8.4±2.60）d。
两组患儿在性别、年龄以及病程的一般资料比较均无明显差异（P＞0.05）。
纳入标准：①经确诊患者患有支气管炎；②患者年龄小于等于10岁；③本次研究内容获得院方伦理会批准，患儿及其家属均知情并自愿签署同意书。
氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎效果分析
率均 明显高 于对 照组 ，差异有 统计学 意义 ，见表 １ 。
２． ２ 两组治疗 前后 的症状 评分 比较 两组 治疗前 的症状
评 分差异 无统计学 意义 ；治疗 后两 组咳嗽 、咳痰 、喘息等 症 状评分 均低于治 疗前 ，差异有 统计学 意义 ；且治疗 后治
观 察两组治疗前后 的咳嗽、咳痰 、喘息等症状评分 的变化 ， 并 比较两 组 患儿 的咳嗽缓 解 、痰量 减少 、喘息 缓解 、肺 部 哕音消失 等症状 改 善时 间。 １ ． ５ 疗 效评价 症状评分 标准 ：咳嗽 、咳痰 、喘息等症状
１ ． １ 一般资料
以２ ０ １ ２年 ７月 至 ２ Ｏ ｌ ３年 ８月我 院治疗
采用氨溴 特罗 口服液和复 方福 尔可定 口服液治 疗 ，比较两 组症状 评分及各 项症状 改善 时间 。结果 治疗 后 ，治疗 组 的总
有 效率 高于对 照组 ，差异有 统计学 意义 ；治疗 组 的咳嗽 、咳痰 、喘息 等症状 评分 均明显低 于对 照组 ，各 项症 状改善 时 间
均明显少 于对照 组 ，不 良反应 发生率 也低 于对照组 ，差异有统 计学意 义。结论
率 为治疗前后 的各单 项分值总和 与治疗前 各单项 分值 总和
１ ． ２ 诊断标 准
均符 合 《 实 用儿 科学 》中的相 关诊 断标
的 比值 。疗效评 定分为 四个 级别 ：临床症 状改善率 ＞ ７ ５ ％
为临床控制 ；临床症状 改善率为 ５ ０ ％～７ ５ ％为显 效 ；临床 症状 改善率 ≥ ２ ５ ％但 ＜ ５ ０ ％ 为有效 ；临床症状 改善率 ＜ ２ ５ ％为无 效。总有效率 ＝ （ 临床控 制例 数 ＋显效例 数 ＋有 效例数 ）／ 总数 × １ ０ ０ ％。 １ ． ６ 统 计学 方 法 利 用 ＳＰ Ｓ Ｓ １ ７． ０软件 处理 数 据 ，用