药房规章管理制度
药房规章管理制度
为了规范我院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。
一、人员管理
从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
二、药品管理
1、药品的购进与验收: 购进药品应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；做到票、帐、物相符。
2、药品的保管: 设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。
3、药品的调配: 药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。调配的药品应当与诊疗范围相适应，必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方不得调配药品。药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。保持工作环境卫生整洁；使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品；拆零时不得裸手直接接触药品。在完成处方调配后，必须按照有关规定妥善保存处方。
4、药饮片的管理: 从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。
5、疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理： 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，并设专库或专柜存放，做到双人保管，专帐记录，帐物相符。使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。处方调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
6、品安全突发事件应急处理： 药品安全突发事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。药品安全突发事件发生后，应当立即逐级向所在地食品药品监督管理部门报告，同时积极配合相关部门查清造成公众健康损害的原因。
7、常温（温度为0—30℃）、阴凉（温度不高于20℃）、藏（温度为2—10℃）条件下储存药品，相对湿度保持在5—75%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应及时调控并予以记录。
三、有关档案、记录和凭证管理
1、建立健全岗位责任制度，并严格执行。
2、相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。
3、医师处方按相关规定由专门人员保管。
4、开处方权限及医师签字，经医务科审批后，其处方签字笔迹应在药房备案。
四、上班时间
1、上班时间早班08:00—11:00必须有2人上班（公休除外），11:00—22:00必须有1人上班。
2、每人每月4天加班，每天40.00元。
3、每人工资按当月底工资+提成+加班工资+满勤奖金。
以上条款希望化验室人员严格遵循，共建美好和谐民康医院。
寻甸民康医院
2014年11月1日
药房管理规章制度
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药房管理规章制度
药房管理规章制度1
1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。
2、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。
3、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。药材仓库应定期熏仓。药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。库房应保持整洁。每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。
4、毒性药品应严格按有关规定管理。贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
5、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。药库不得配发处方。抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。
6、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。
7、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。
药房管理规章制度2
一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他筏作人员不得随便进入。住院部药房实行交接班制度，按时进行交接班，接班者务必提前15分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。二.在处方配方前对其资料、病员姓名、年龄、药汽称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主张用其他药弃用。遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。
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卫生所药房管理规章制度
卫生所药房管理规章制度
《卫生所药房管理规章制度》
一、药房管理的基本原则
1. 药品安全第一，管理严格；
2. 药品使用合理，杜绝浪费；
3. 药品库存及时更新，防止过期药品；
4. 药品进销存记录真实可靠。
二、药房管理的基本要求
1. 药品采购：严格执行国家有关药品采购政策，确保采购药品的品质和价格；
2. 药品储存：按要求进行分类储存，确保药品的质量和安全；
3. 药品配发：按病人的需要合理配发药品，避免过量或不足；
4. 药品销售：对外部人员的销售药品需执行相关规定，确保安全。
三、药品管理的制度和程序
1. 药品采购：由专人负责，必须严格审核供应商，签订合同，并保留相关文件；
2. 药品储存：按要求分类储存，细致清点，不同类别的药品设定不同的保质期；
3. 药品配发：由专人负责，根据病人的需要合理配发药品，并记录相关信息；
4. 药品销售：对外部人员的销售必须要有医生的处方，不得超量销售。
四、药房管理的监督和检查
1. 日常监督：由药品管理员和相关主管负责日常监督，确保规章制度的执行；
2. 定期检查：设定定期的药品检查时间，对药品进行库存盘点和合格检查；
3. 不定期抽查：暗访检查，以防止药品管理中存在的漏洞。
五、药品安全的措施
1. 药品防盗防损：加强药品的安全防范措施，严格控制药品的进出；
2. 药品过期处理：严格执行药品的过期处理程序，避免过期药品的流通；
3. 紧急应急措施：在突发事件时，药房管理员需快速有效地做出应对措施。
总之，药房管理规章制度是保障药品安全的重要保证，必须严格执行，在执行过程中要加强监督和检查，确保药品管理的合规性和规范性。
医院药房管理制度十条规定
1. 药房工作人员必须具备相应的药学专业知识和技能，持有国家规定的药师或以上职称证书。
2. 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配等工作的人员，应定期接受药事法律、法规及专业知识培训，不断提高自身业务水平。
3. 药房工作人员应严格遵守职业道德，全心全意为患者服务，做到热情接待、耐心解释、细心调配，树立良好的医德医风。
4. 药房工作人员应建立个人档案，包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。
5. 直接接触药品的工作人员，每年应进行健康查体，并建立健康档案。
二、药品管理
6. 药品购进应选择具有合法资格的药品生产、药品批发企业，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
7. 建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识。
8. 药品储存与养护应按照药品性质、规格、剂型、有效期等进行分类存放，确保药品质量。
9. 药品出库复核应严格执行，确保药品数量、名称、规格、批号、有效期等与采购记录一致。
10. 特殊药品和贵重药品应实行专库管理，加强监控，确保安全。
三、处方管理
11. 药房工作人员应认真审核处方，严格执行“四查十对”制度，确保药品调配准确无误。
12. 处方调配过程中，如遇疑问，应及时与处方医师联系，问清后方可调配。
13. 对不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方，药房可暂不发药。
14. 发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量，确保患者正确用药。
四、服务质量 15. 药房工作人员应热情接待患者，耐心解答患者疑问，提高患者满意度。
16. 药房应定期开展服务质量检查，发现问题及时整改，确保患者用药安全、有效。
17. 药房应加强药品不良反应监测，及时向药品监督管理部门报告。
五、奖惩制度
18. 药房工作人员应遵守各项规章制度，如有违反，将按照医院相关规定进行处罚。
药房管理制度十条
药房管理制度十条
一、药品采购管理制度
药房药品的采购必须由专人负责，采购人员应具备一定的药学知识和采购经验。采购前，需根据药房的库存情况和临床用药需求，制定合理的采购计划。在选择供应商时，要严格审查其资质和信誉，确保所采购药品的质量和合法性。采购过程中，必须遵守国家相关法律法规，严禁采购假冒伪劣、过期失效或未经批准的药品。同时，要与供应商签订明确的采购合同，约定药品的质量标准、价格、交货期限和售后服务等事项。
二、药品验收管理制度
药品到货后，验收人员应及时进行验收。验收内容包括药品的名称、规格、剂型、数量、批号、有效期、生产厂家、批准文号、包装质量等。验收时，要逐批核对药品的相关信息，确保与采购合同和随货同行单一致。对于特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，要按照相关规定进行严格验收。验收合格的药品，应及时入库并做好记录；验收不合格的药品，要按照规定进行处理，严禁入库使用。
三、药品储存管理制度
药房应设置符合药品储存要求的库房，库房内要保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存的规定。药品要按照不同的性质和类别分类存放，做到分区、分架、分层，并设置明显的标志。易燃、易爆、易腐蚀等危险药品要单独存放，并采取必要的安全措施。定期对库存药品进行检查，发现变质、过期、失效等问题药品，要及时清理并按规定处理。
四、药品陈列管理制度
药房的药品陈列要整齐、美观、便于顾客选购。陈列药品应按照分类原则进行摆放，处方药和非处方药要分开陈列，外用药和内服药要分开陈列，易串味药品要单独陈列。药品的标签要清晰、准确，价格标签要与药品对应。定期对陈列药品进行检查和整理，确保药品的质量和陈列的规范性。
五、药品调配管理制度
调配药品必须由经过培训并取得相应资格的药学技术人员进行。调配前，要认真审核处方的合法性和规范性，对不合理处方要及时与医生沟通并进行修改。调配时，要严格按照处方的内容进行调配，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。调配完成后，要仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，确保无误后再发放给患者，并向患者交代用药的注意事项。
药房管理制度十条 2
药房管理制度十条
一、药品采购与管理
1. 药品采购应符合国家相关法规和药品管理政策，采购渠道应合法、透明，避免采购假冒伪劣药品。
2. 药品入库应按照标准流程进行验收，核对药品名称、批号、有效期等信息，确保入库药品质量可靠。
3. 药品库存管理应科学合理，建立药品分类、分区、分层的管理模式，定期进行库存盘点，确保库存准确。
二、药品配送与发药管理
4. 药品配送应按照患者需求及时、准确地发放药品，确保患者用药的及时性和连续性。
5. 药品发放应核对患者的医嘱、病历等相关信息，确保患者用药安全和合理性。
6. 药房应建立合理的药品存放区域和陈列方式，保持良好的卫生环境，避免交叉污染。
三、药品储存与保管管理
7. 药品应储存在干燥、通风、避光、清洁的环境中，禁止存放有毒有害药品和易燃易爆物品。 8. 药品储存应按照药品特性分类储存，严禁混存不同类别的药品，确保药品的质量和安全性。
9. 药品保管应定期检查药品库存，及时清理过期药品和损坏药品，保持良好的药品储存状态。
四、质量管理与不良事件处理
10. 药房应建立药品质量管理制度，加强对药品质量的监控和评估，及时处理发现的不良事件。
以上是药房管理制度的十条规定，通过规范药品采购与管理、药品配送与发药管理、药品储存与保管管理，以及质量管理与不良事件处理等方面的工作，可以提高药品管理的效率和安全性，确保患者用药的质量和安全。为了确保药房工作的顺利进行，所有相关人员都应严格执行这些制度，并不断进行学习和提升，以保障药房的正常运转。通过合理的药品管理制度，可以更好地为患者提供优质的医疗服务，维护患者的健康权益。
药房管理制度十条 3
药房管理制度十条
一、药品采购管理
1. 药品采购流程：药房应建立明确的药品采购流程，包括需求评估、供应商选择、采购合同签订、药品验收等环节。确保采购的药品符合质量标准，并能提供有效的检验报告及合格证明。
2. 供应商管理：药房应建立供应商管理制度，对供应商进行评估和定期考核，确保药品供应商的可靠性和药品质量的稳定性。
3. 药品进货及库存管理：药房要进行药品的进货登记，确保药品的来源可查、质量可控。同时，建立合理的库存管理系统，及时补充库存并防止库存过多或过少。
二、药品存储管理
4. 药品储存条件：药房应对不同类型的药品进行分类储存，并确保药品储存环境符合药品的要求，包括温度、湿度等控制。
5. 药品货架管理：药品货架应干净整洁，有良好的通风条件。药品摆放应有序，按照药品的名称、批次等分类，方便取用和管理。
6. 药品过期及损坏处理：药房应定期检查药品的有效期限，并及时处理即将过期的药品。对于损坏的药品，应及时报废，并做好相应的记录。
三、药品配送管理 7. 药品配送流程：药房应建立药品配送管理流程，明确配送的时限、方式和要求。确保药品能够及时送到医院或患者手中，减少配送环节中的风险和误差。
8. 药品配送记录：药房应对每次药品配送进行记录，包括药品名称、数量、配送时间等信息。便于药品的追溯和管理。
四、药物信息管理
9. 药品信息查询：药房应建立药物信息查询渠道，确保药师和患者能够及时获取药物的使用说明、禁忌症等信息。
10. 药品信息更新：药房应及时更新药物信息，包括新药上市、药品价格调整等情况，以保持药物信息的准确性和及时性。
结语
以上是药房管理制度的十条要求，通过合理的药品采购管理、药品存储管理、药品配送管理和药物信息管理，能够确保药房的药品质量和服务质量，为患者提供安全有效的药物使用环境。
药房管理规章制度上墙要求
药房管理规章制度上墙要求
《药房管理规章制度上墙要求》
为了规范药房管理，保障患者用药安全，药房管理规章制度应当明确并上墙公示，以便员工和患者共同遵守。下面列举了药房管理规章制度上墙的要求：
1. 明确药品管理规定：包括药品的储存、出售、退换、报废等规定，确保药品使用符合标准，做到合理用药。
2. 安全用药知识宣传：在药房内部上墙公示关于安全用药的知识和宣传资料，提醒患者正确用药和防止药物误用。
3. 服务规范要求：包括服务态度、服务流程、投诉处理等规定，以确保患者能够享受到高质量、安全和规范的服务。
4. 保密规定：药房内部要上墙公示患者隐私保护规定，保护患者个人信息安全，不得泄露患者隐私。
5. 应急处置程序：在药房内部上墙公示突发事件的处置程序，保障在紧急情况下能够做出正确处理。
6. 知识培训和考核：规定药房员工必须接受相关知识培训，并定期进行考核，从而不断提升药房员工的职业素质和服务水平。
以上是药房管理规章制度上墙的要求，通过这些规章制度的公示，可以有效引导药房员工和患者遵守规定，确保药房管理达到更加规范和严谨的水平。
门诊药房管理规章制度
门诊药房管理规章制度
一、门诊药房管理目标
1. 提供患者所需的药品，保障患者的基本用药需求；
2. 有效管理药品库存，确保药品的质量和安全；
3. 提高服务质量，优化工作流程，提高工作效率；
4. 加强医药知识教育，提高服务人员的素质和技能；
5. 遵守相关法律法规，保障医药安全。
二、门诊药房管理组织结构
1. 门诊药房设药品管理科，由一名主任药师负责；
2. 药品管理科下设若干药品管理员，药房工作人员和药品分发人员；
3. 每名工作人员必须持有相应的执业资格证书，并接受药品管理培训。
三、门诊药房管理规定
1. 药品采购管理
（1）药品采购应与医院采购部门配合，按照医院药品采购制度进行；
（2）药品采购前必须进行严格的验收，确保药品的质量和真实性；
（3）定期清查库存，严禁过期药品的使用。
2. 药品存储管理
（1）药品按照种类、批号、有效期等分类存放，保持干净整洁；
（2）药品货架上应有明确标示，确保用药的正确性和安全性；
（3）注意药品的环境保护，防止受潮、曝晒和高温。
3. 药品配药管理
（1）根据医生开具的处方，准确配药，不得随意更改药品和剂量；
（2）对高毒药品和易滥用药品必须进行专门管理，确保患者用药安全。
4. 医药知识教育
（1）定期组织药师和药房工作人员进行医药知识培训，提高服务人员的素质和技能； （2）制定科学合理的药品储存、配药和使用规范，加强用药指导，提高患者用药合理性。
5. 医药安全管理
（1）建立健全药品安全监督制度，定期对药品质量进行检测；
（2）加强对患者用药行为的监管，防止滥用或错误用药；
（3）对药品库存进行定期盘点，确保药品的数量和品质。
四、门诊药房管理制度执行
1. 门诊药房管理规章制度应定期进行修订和完善，并经相关部门审批；
2. 所有工作人员必须严格遵守门诊药房管理规章制度，不得擅自变通；
3. 对违反管理规定的工作人员，将按照规定给予相应的处理和惩罚。
药房管理制度十条 4
药房管理制度十条
一、药品采购与验收制度
药房的药品采购必须严格按照相关法律法规和医院的规定进行。采购人员应具备良好的药品知识和职业道德，选择合法、正规的渠道采购药品。
在药品验收环节，要对每一批次的药品进行仔细检查。包括药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期、批准文号、生产厂家等信息的核对。同时，要检查药品的外观、包装是否完好，有无破损、污染等情况。对于不合格的药品，坚决予以退回。
二、药品储存与保管制度
药房要设立专门的药品储存区域，按照药品的性质、剂型、用途等分类存放。需冷藏、阴凉保存的药品要分别放置在相应的设备中，并确保设备正常运行，温度、湿度符合要求。
药品要摆放整齐，标签清晰，便于查找和取用。定期对库存药品进行盘点，做到账物相符。对于过期、变质的药品，要及时清理并按照规定进行处理。
三、药品调配与发放制度
药剂师在调配药品时，必须严格按照处方的要求进行。认真核对患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等信息，确保准确无误。 药品发放时，要向患者详细说明用药的注意事项，包括用法、用量、禁忌、不良反应等。对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，要按照相关规定进行管理和发放。
四、处方管理制度
处方必须由具有执业资格的医师开具，药房要对处方的合法性、规范性进行审核。对于不符合规定的处方，有权拒绝调配。
处方要按照规定进行保存，以备查阅。定期对处方进行点评，分析处方的合理性，促进合理用药。
五、药品质量管理制度
建立药品质量监测体系，定期对药品进行质量检查。包括外观、性状、含量等方面的检测。
发现质量问题的药品，要立即停止使用，并及时报告上级部门。同时，要追溯问题药品的来源和流向，采取相应的措施进行处理。
六、人员培训与考核制度
药房工作人员要定期参加药品知识和法律法规的培训，不断提高业务水平和法律意识。
培训后要进行考核，考核结果与绩效挂钩，激励工作人员积极学习，提高服务质量。
七、卫生与安全管理制度 保持药房的环境整洁，定期进行清洁和消毒。工作人员要注意个人卫生，操作前要洗手、戴口罩等。
药房管理制度(优秀11篇)
药房管理制度(优秀11篇)
药店管理规章制度 篇一
药品购进管理制度
(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。
(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。
药品验收管理制度
(一)质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
(二)企业必须设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。
(三)入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报药店负责人处理。