酞菁文献
铒酞菁的合成及光学性质研究 二氧化硅凝胶玻璃基质中原位合成镍酞菁的动力学研究
四-P-（2-醛基苯氧基）取代酞菁锌的合成及其吸收光谱的研究 平面酞菁聚合物电子性质的理论研究 八羧酸酞菁钴配合物与牛血清白蛋白的结合作用研究 新型环糊精-酞菁功能纤维的制备与性能研究 酞菁铜旋涂薄膜的制备与气敏性能研究 酞菁结构和电性的量子化学研究 ; 2，9，16，23-四羧基金属酞菁的合成及电子光谱研究 单壁碳纳米管吸附酞菁类有机物的研究 铜酞菁的合成分析与含量测定的研究 新型单取代两亲性酞菁锌的制备及其光动力活性研究 用蒙特卡罗方法研究不同厚度的金对X射线在金-酞菁铜界面附近剂量分布的影响 全氯取代酞菁锌的合成及其Cl2气敏性研究
含四硫富瓦烯结构单元的酞菁和四氮杂卟啉衍生物的研究概况 新型两亲性酞菁锌杀伤Bel-7402人体肝癌细胞研究 日本发现癌症治疗新途径 亚酞菁、亚萘酞菁的合成、性质及应用研究 新型酞菁的光致发光性质研究 β-四（4-羧基苯氧基）酞菁锌的合成与抗肿瘤活性研究 酞菁在有机场效应晶体管方面的研究进展 烷氧基铜酞菁的合成及溶解性的研究 1，8，15，22-四（3-戊氧基）自由酞菁的结构、性质和红外光谱研究 金属酞菁及其取代衍生物的结构与光电性能研究进展 酞菁作为光敏剂在光分解水中应用的初步研究 锌酞菁与牛血红蛋白相互作用的光谱研究 锌酞菁配合物的线性与非线性光学性质研究 四磺基酞菁钴合成及其与牛血清白蛋白结合作用的研究 咔唑磺酸基铜酞菁的合成与其二阶非线性光学性能的研究 酞菁改性聚苯乙炔高分子的微波介电性能研究 四卤代金属酞菁的合成及光谱研究 稀土夹心双酞菁铽的荧光特性研究 交流阻抗法研究四羧基酞菁锌掺杂的二氧化钛半导体电极 钒氧酞菁与萘酞菁的光限幅循环特性及光稳定性研究 酞菁裂解法制备定向碳纳米管阵列及其场发射性能研究 萘酞菁作为光动力治疗用光敏剂研究 氨基六辛氧基不对称酞菁锌的光动力学性质研究 氯铟酞菁光稳定性及光限幅循环特征研究 酞菁类化合物用于DMFC催化剂的研究进展 酞菁蓝生产废水处理试验研究 壳聚糖与羧基酞菁锌复合物的制备及相关性质研究 酞菁衍生物的组装改性技术及应用研究进展 烷氧基取代金属酞菁的合成及其光谱特性的研究 四-α-（2-甲基-8-喹啉氧基）酞菁金属配合物的合成、表征及光敏活性研究 分子光谱法研究铝酞菁与牛血红蛋白的相互作用
基于双核酞菁铜为中性载体的水杨酸根选择性电极的研究 铜酞菁同质多晶现象的研究及其超细粒子的制备 复合活性剂在不同条件下对磺化酞菁钴脱硫醇催化剂碱液稳定作用的研究 微波合成铜酞菁及荧光猝灭测定痕量亚硝酸根离子的研究 锌酞菁的微波合成及牛白蛋白测定研究 酞菁改性聚二乙烯基二茂铁的微波介电性能研究 两种取代酞菁锌的合成及其光物理性质的研究 鲁米诺偶联酞菁的合成及其光谱性质的研究 荧光酞菁复合凝胶玻璃的光限幅行为及机理研究 单异硫氰基3：1不对称酞菁锌的光谱性质研究 α-含氧取代酞菁的聚集性质研究 一种新型酞菁类光蚀刻记录材料的光生酸性质研究 金属酞菁配合物的合成及其三阶非线性光学性能研究 酞菁高分子修饰及其光电性质研究进展 光谱分析法研究八羧酸酞菁铝配合物与牛血清白蛋白的结合作用 酞菁材料的超快动力学特性研究 酞菁铅薄膜气体传感器的研制及其特性研究 酞菁作为功能材料在电池中的应用研究 四羧基金属酞菁负载纤维素纤维的制备及其消臭性能研究 二段A／O工艺处理酞菁蓝生产废水特性研究 分子筛封装磺化酞菁钴配合物的电化学研究 四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的UV-Vis吸收光谱研究 高光敏性酞菁氧钛及光电器件制备工艺研究 钛氧酞菁的合成工艺研究
四取代4-异丙苯基苯氧基酞菁铅复合凝胶玻璃的结构及光限幅性能研究 十六羧酸基酞菁锌光敏剂与白蛋白相互作用的光谱研究及复合物的制备 四磺化酞菁镍复合乙烯基改性二氧化硅凝胶玻璃的谱学性能研究 不对称酞菁光电功能材料研究的进展 四-α（β）-（4-吡啶氧基）酞菁锌的光物理性质研究 偶氮基取代的新型酞菁化合物的合
成、表征及其吸收光谱性质研究 四羧基金属酞菁配合物电子吸收光谱研究 八异戊氧基酞菁铅旋涂膜对NO2的气敏性研究 不同晶型的铜酞菁制备与X射线衍射仪的测定研究 光谱分析法研究四磺酸酞菁金属配合物与牛血清白蛋白的结合作用 二烷氧基取代酞菁的合成及其吸收光谱的研究 β-四（羧基苯氧基）锌酞菁配合物的合成与光谱性质研究 锡酞菁及其磺化衍生物的合成与性质研究 稀土酞菁锰对表面活性剂（LAS）的催化氧化性能研究 液化石油气脱硫醇过程中磺化酞菁钴催化剂稳定性研究
酞菁氯镓复合凝胶玻璃的谱学性能研究 四羧基酞菁钴-半胱胺自组装修饰金电极对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的电催化研究 非对称酞菁作为荧光探针的研究与展望 氢氧化2，9，16，23-四羧基酞菁铁（Ⅲ）与咪唑轴向配位反应热力学研究 氢氧化2，9，16，23-四羧基酞菁铁（Ⅲ）与咪唑类配体在有机溶剂中轴向配位反应热力学研究 单氨基取代3：1不对称酞菁锌的合成及其在有机溶剂中聚集状态的研究 铜酞菁磺酸苯酯的光谱性质研究 四氯苯醌/三苯磷可控掺杂四取代酞菁铜薄膜材料的导电性能研究 三-α-（2，4-二甲基-3-戊氧基）溴硼亚酞菁的三阶非线性光学性质研究 几种萘酞菁硅配合物的光动力效应的研究 用于光动力学治疗的酞菁配合物的研究新进展 磺酸基氯（溴）铝酞菁漂白杀菌性能的研究 一维酞菁聚合物的从头算晶体轨道研究 注射成型掺酞菁铟反饱和吸收材料的研究 苯乙烯在以CeO2为助催化剂的酞菁钴-分子筛催化下环氧化的研究 酞菁铜化合物LB膜的制备及结构形态研究 真空热蒸发酞菁铜（CuPc）薄膜的结构及光学、电学性能研究 萘酞菁硅配合物的合成及激发态性质研究
酞菁在氧传感器研究中的应用 酞菁钴四磺酸铵盐的合成、表征及其催化性能研究
外围缩合四个1，10-啡啰啉单元的新氮杂酞菁的表面光伏响应及电场作用研究 非中心对称的萘酞菁LB膜非线性光学特性的实验研究 四-β-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物的合成、表征及其荧光性质研究 平面双核酞菁钴修饰电极的制备及催化性能研究
光动力治疗药物—酞菁类光敏剂研究进展 四-β-（2-甲基-8-喹啉氧基）酞菁锌（Ⅱ）的合成、表征及其Uv／Vis光谱研究 一种两亲性酞菁的合成及其光谱研究 酞菁氧钛的光敏性研究 中心对称萘酞菁分子的LB膜及其聚集特性研究 两种四苯甲亚胺基酞菁锌（Ⅱ）的合成及其紫外可见光谱的研究 酞菁铁-邻苯二甲酸二正辛酯修饰碳糊电极测定抗坏血酸的研究与应用 基于钴酞菁聚合物膜修饰电极的生物传感器测定有机磷农药的研究 酞菁铁修饰碳糊电极测定抗坏血酸的研究 酞菁铜有机静电感应三极管动作特性研究 硝基取代亚酞菁衍生物的电子光谱和非线性光学性质的理论研究 物化处理后的铜酞菁废水A／O生物接触氧化研究 吉林石化“氧化脱硫催化剂酞菁钴磺酸盐的制备方法”获国家专利 氢氧化2，9，16，23-四羧基酞菁铁（Ⅲ）与咪唑类配体在水溶液中轴向配位反应热力学研究 四氨基铜酞菁（CuTAPc）在金电极上成膜过程的研究 四磺酸基酞菁锌的合成及其与牛血清白蛋白作用的研究 质子交换膜燃料电池阴极酞菁类催化剂的研究 吉林石化“氧化脱硫催化剂酞菁钴磺酸盐的制备方法”获国家专利 酞菁蓝颜料生产废水处理试验研究 二羟基硅酞菁合成方法的研究 八丁氧基-2，3-萘酞菁铜（Ⅱ）的合成与UV光谱研究 含CeO2助催化剂的酞菁锰—分子筛催化苯乙烯环氧化的研究 金属酞菁光敏剂的三阶非线性光学性能研究
四氨基钴酞菁（CoTAPc）在金电极上成膜过程的研究 过氧化物模拟酶的研究——四磺基铁酞菁与β—CD的包合物的分析应用 中心对称萘酞菁分子二次谐波产生的实验研究 三种金属酞菁配合物的非线性光学性质研究 微电解处理酞菁绿废水中铜的研究
一种可溶性氯铟酞菁化合物的光限幅性能研究 铁磺基酞菁对隐性结晶紫催化显色反应测定过氧化氢的研究 酞菁类光电导材料研究进展 取代酞菁金属配合物的结构研究进展 酞菁蓝颜料生产废水处理试验研究 含La2O3助催化剂的铁酞菁分子筛的微波合成及催化性能的研究 聚四氨基钴酞菁膜修饰电极对甲巯咪唑催化氧化机理的研
究 稀土三酞菁夹心化合物混合LB膜的研究 新型可溶性空心酞菁磺酰类化合物的合成及性质研究 含CeO2助催化剂的钴酞菁分子筛的微波合成及催化H2O2分解的研究 过渡金属酞菁化合物的能带结构研究 含CeO2助催化剂的锰酞菁分子筛的微波合成及催化性能的研究 以喷气燃料为溶剂合成磺化酞菁钴催化剂的研究 四磺基锰酞菁在光度分析中的催化性能研究 磺化金属萘酞菁聚集倾向的光谱研究 四磺酸基酞菁钴与硫化物的轴向配位反应研究 酞菁镍复合凝胶材料的制备及谱学研究
增效超分散剂对铜酞菁颜料表面改性的研究 四氨基镍酞菁在金电极上成膜过程的研究
四羧基锰酞菁作为超氧化物歧化酶和过氧化物酶模拟酶的研究 掺杂酞菁铝的SiO2凝胶荧光特性研究 酞菁锌介导的光动力学疗法对骨髓净化的实验研究 光敏剂酞菁晶体能带结构研究 钴酞菁分子结中电子输运性质的理论研究 α-和β-四烷氧取代酞菁的合成及性能研究 稀土夹心双萘酞菁LB膜的非线性光学特性研究 四（α—高歧化度烷氧基）酞菁合成关键步骤的研究 四邻苯二甲酰亚胺基金属酞菁的合成及其性质研究 平面双核酞菁钴中心离子价态及其性质研究 四磺酸基酞菁氯化铝复合二氧化硅干凝胶的制备及光学性能研究 酞菁铜旋涂薄膜的形貌与光谱学性质研究 萘酞菁化合物的LB膜及光谱特性研究 双核磺化酞菁钴在混合溶液中聚集现象的光谱和电化学研究 两亲性酞菁锌与牛血清白蛋白结合的研究 四磺基酞菁铁模拟酶酶联放大镧系螯合物偶合发光体系测定过氧化氢的研究 均匀设计法在磺化酞菁钴合成工艺研究中的应用 n型苝／p型无金属酞菁异质复合多层膜的紫外-可见吸收谱研究 金属酞菁衍生物催化的模拟酶反应研究进展 Y晶型酞菁氧钛的合成研究 混凝沉淀—缺氧—好氧生物接触氧化化法处理铜酞菁废水的研究 溴化十六烷基三甲基铵敏化四磺基锰酞菁—脱氧核糖核酸作用的共振光散射增强研究 酞菁染料的金属化和溴化与光物理影响的研究 以酞菁为催化剂还原硝基苯的实验研究 新型表面活性剂对酞菁蓝颜料的表面处理及表面性质的研究 芳氧基酞菁钯在二氧化硅凝胶基质中的植入光学性能的研究 酞菁锌在二氧化硅凝胶基质中的植入及光学性能的研究 具有不同芳氧基取代酞菁钯聚集行为研究 金属酞菁配合物抗癌光敏剂的研究进展 铜酞菁颜料废水处理试验研究 酞菁铜阴阳离子分子沉积（MD）膜润湿性研究 侧链含酞菁铜功能基的聚苯胺的制备与性能研究 四溴－2，3－萘酞菁铅的合成及性质研究 直接甲醇燃料电池的耐甲醇阴极电催化剂炭载四羧基酞菁钴的研究 光动力治疗用酞菁类光敏剂的合成研究进展 酞菁镍的电化学性质研究 镍酞菁聚合膜对6—巯基嘌呤的电催化氧化研究 磺化2，3-萘酞菁锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）的电子吸收光谱和荧光光谱的研究
酞菁蓝包覆氧化铁黄复合颜料的制备及其机理研究
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酞菁蓝包覆氧化铁黄复合颜料的
制备及其机理研究
郭丽萍，杨鹏，刘明，雷家珩 （武汉理工大学理学院，湖北武汉４３００７０）
摘要：用酞菁蓝包覆氧化铁黄制备出复合颜料，研究了酞菁蓝用量对复合颜料色彩的影响，并通过ＳＥＭ、ＩＲ和ｕＶ—ｖｉｓ分析了 复合颜料的颗粒形貌、界面相互作用和呈色机理。结果表明，随着酞菁蓝用量的增加，复合颜料的色彩可由黄绿色变为深绿色，直到
酞菁蓝用量为１２．６２％时颜色达到饱和。光谱分析表明，酞菁蓝吸附在氧化铁黄表面，与氧化铁黄接触界面存在一定的物理化学作 用，从而导致ＩＲ图谱中１６０８ ｃｍ 和１７０８ ｃｍ一吸收峰发生蓝移。复合颜料绿色的产生是酞菁蓝与氧化铁黄对可见光吸收作用叠加
的结果。
关键词：酞菁蓝；氧化铁黄；复合颜料；表面包覆技术 中图分类号：ＴＵ５６￣２；ＴＢ３３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１ １０１—７０２Ｘ（２０１ １）１０—００４５—０３
Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｔｈｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｂｌｕｅ ｃｏａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｉｒｏｎ ｏｘｉｄｅ ｙｅｌｏｗ ＧＵＯ Ｌｉｐｉｎｇ，ＹＡＮＧ Ｐｅ ，ＬＩＵ Ｍ ，ＬＥＩ Ｊｉａｈｅｎｇ （Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｗｕｈａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｗｕｈａｎ ４３００７０，Ｈｕｂｅｉ，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｂｌｕｅ ａｎｄ ｉｒｏｎ ｏｘｉｄｅ ｙｅｌｌｏｗ ｐｒｅｐａｒｅｄ ｃｏｍｐｌｅｘ ｐｉｇｍｅｎｔ，ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｔｈｅ ａｍｏｕｎｔ ｏｆ ｐｈｔｈａｌｏｅｙａｎｉｎｅ ｂｌｕｅ ｔｏ ｔｈｅ ｃｏｌｏｒ ｏｆ ｃｏｍｐｌｅｘ ｐｉｇｍｅｎｔ ｗａｓ ｓｔｕｄｉｅｄ，ａｎｄ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ，Ｓｕｒｆａｃｅ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ａｎｄ ｖｉｓｉｂｌｅ ｒｅｇｉｏｎ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｃｏｍｐｌｅｘ ｐｉｇｍｅｎｔ ｗｅｒｅ ｅｘｐｌａｉｎｅｄ ｖｉａ ＳＥＭ，ＩＲ ａｎｄ ＵＶ－ｖｉｓ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗ ｔｈａｔ，ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ａｍｏｕｎｔ ｏｆ ｐｈｔｈａｌｏｃｙａ—
酞菁-二茂铁型高分子吸波材料的合成与表征
２００７年５月 第３Ｏ卷第３期 四川师范大学学报（自然科学版） Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｉｃｈｕａｎ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ） Ｍａｙ，２００７ Ｖｏ１．３０，Ｎｏ．３
酞菁一二茂铁型高分子吸波材料的合成与表征
邓 科， 陈 杰， 林云， 林展如
（四川师范大学化学与材料科学学院，四川成都６１００６６）
摘要：以聚１，１：二乙烯基二茂铁为原料，通过Ｆｒｉｅｄｅｌ—Ｃｒａｆｔｓ反应引人酞菁铁，用元素分析、ＩＲ、ＴＧＡ及其
、ｇ 、ｇ”电磁参数对这种新型吸波材料进行表征，并初步分析了该聚合物的结构与微波吸收性能，为合 成新一代轻质及红外兼容的高分子微波吸收材料提供理论依据． 关键词：酞菁铁；聚１，１ 二乙烯基二茂铁；合成；表征 中图分类号：Ｏ６３１．１ １ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００１—８３９５（２００７）０３－０３６８－０６
０引言
吸波材料是一种能够吸收电磁波而反射、散射
和透射都很小的功能材料¨Ｊ．在微波吸收材料领
域，目前应用的绝大部分是能产生磁滞损耗的铁氧
体类材料，但这种铁氧体类材料比重大、吸收频带 较窄，在隐身飞行器应用中受到了一定的限制．
酞菁是一个具有１８７ｒ电子芳香结构的二维平面
大环共轭分子，颜色很深，且具有优异的电性能（ ＝
１０～一１０。Ｑ～・ｃｍ ）和化学稳定性（在空气中加热
到４００．５００℃不发生明显的分解） ；同时酞菁化合物
也是一种优良的红外吸收剂，由酞菁经过反应形成的
金属酞菁化合物及其衍生物可吸收７７２ ｎｌＴｌ以上的近
缈 波．在本文中，以聚１，１：二乙烯基二茂铁为原料， 通过Ｆｒｉｅｄｅｌ—Ｃｒａｆｔｓ反应引入酞菁铁，合成了一种未见
报道的新型酞菁一二茂铁型高分子吸波材料，并对其进
行了系统表征，为进一步合成轻质、宽频、红外兼容的
新型高分子吸波材料提供理论依据．
１实验部分
１．１合成路线以二茂铁为原料通过系列反应将
金属酞菁药物的研发新进展
牡丹江医学院学报 ２０１２年 第３３卷 第２期 ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＭＵＤＡＮＪＩＡＮＧ ＭＥＤＩＣＡＬ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ Ｖｏ１．３３ ＮＯ．２ ２０１２ ・６３・
物中能够降低ＬＥＳ压力或增加胃食管返流频率的药物如地
西泮、黄体酮、麻醉剂及钙离子通道阻滞剂等均忌使用。
３．２药物治疗主要包括质子泵抑制剂、胃肠动力药以及胃
黏膜保护剂 质子泵抑制剂ＧＥＲＤ的治疗中，目前抑制 胃酸分泌是主要措施。抑制胃壁细胞泌酸的最后一个环节，
进而达到抑酸的目的是ＰＰＩ的作用方式。目前为止，治疗酸
相关性疾病首选ＰＰＩ。具体药物主要有奥美拉唑、泮托拉
唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等。替那拉唑属于异咪
唑吡啶衍生物，具有强大而持久的抑制胃酸分泌的作用，且
相比目前的ｌ临床用药，其更长的半衰期具有明显优势，使得
替那拉唑成为最有前景并且也是最理想的治疗酸相关疾病
的药物之一。
３．２．１ 胃肠动力调节制剂 胃肠动力药是通过促进动力及
改善ＬＥＳ功能以达到治疗ＧＥＲＤ的目的。从ＧＥＲＤ的发病
机制着手，在不影响正常胃酸分泌的前提下，达到控制酸性
及非酸反流。在抑酸药物的治疗效果欠佳时，可以考虑联合 应用促动力药物进行治疗。
３．２．２胃黏膜保护药对于由ＧＥＲＤ所引起的食管糜烂或
溃疡者，此类药物较为适用。该类药物对胃及食管的黏膜细
胞具有明显保护作用，并对胃酸分泌有轻度的抑制作用。治
疗ＧＥＲＤ中较常用的粘膜保护剂是硫糖铝 。
３．３ 内镜下治疗 内镜下治疗大致可分为内镜下针式射频
消融术、内镜下注射治疗以及内镜下胃腔内折叠缝合术３
类，以物理手段使ＬＥＳ压力增高，进一步使胃食管反流的频
率减低，使得病人的临床症状得到缓解。内镜治疗的操作简
单，且效果好、恢复快，亦很少不良反应。
３．４外科治疗外科治疗主要包括开放式手术和腹腔镜手 术。腹腔镜治疗抗反流手术具体分为全胃底折叠术、部分胃
底折叠术和贲门固定术三种。不过，只有抑酸治疗有效的患
可溶性近红外吸收剂氨基酞菁的合成及应用
第６６卷第４期 ２０１５年４月 化工 ＣＩＥＳＣ 学报 Ｊｏｕｒｎａｌ Ｖｂ１．６６ Ｎｏ．４ Ａｐｒｉｌ ２０１５
可溶性近红外吸收剂氨基酞菁的合成及应用
赵明，李坚，纪俊玲，任强，汪称意，艾宝林
（常州大学材料科学与工程学院，江苏省太阳能电池材料与技术重点实验室，江苏常州２１３１６４）
摘要：通过先合成脂肪氨基邻苯二腈再合成酞菁的工艺制备了一系列可溶性近红外吸收氨基酞菁。采用核磁共振
氢谱（ ＨＮＭＲ）、红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、溶解性实验、紫外吸收光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）、热重分析法（ＴＧＡ）对氨基酞菁的结
构和性能进行了表征。结果表明成功合成了不同结构的氨基酞菁。在酞菁外围 取代脂肪族氨基以及采用Ｍｎ２
配位，可以得到较高溶解性的氨基酞菁。脂肪族氨基的供电子性能，尤其是 取代，配合Ｍｎ２ ，可使酞菁Ｑ带
出现较大红移，３，３，，３”，３＂－四正丁氨基锰酞菁（ａ－ＴｎＢＡＭｎＰｃ）在三氯甲烷溶液中的最大吸收波长可达８７０ ｎｎｌ。研
究了ａ－ＴｎＢＡＭｎＰｃ在聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）和水性聚氨酯（ｗＰＵ】中的近红外吸收性能，在ＰＭＭＡ膜片中，
ａ－ＴｎＢＡＭｎＰｃ的添加量超过０．６０％（质量分数）时，在８６２ ｎｎｌ波长处透过率为０；在ＷＰＵ涂层中，ａ－ＴｎＢＡＭｎＰｃ
含量超过０．４０％（质量分数）时，在８６６ ａｍ波长处透过率为０。
关键词：氨基酞菁；溶解性；吸收；近红外吸收涂层；酞菁；膜
ＤＯＩ：１０．１ １９４９￣．ｉｓｓｎ．０４３８—１ １５７．２０１４１５７６ 中图分类号：Ｏ ６２５．６ 文献标志码：Ａ 文章编号：０４３８—１１５７（２Ｏ１５）Ｏ４～ｌ５７７—０８
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｏｌｕｂｌｅ ｎｅａｒ－ｉｎｆｒａｒｅｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ａｍｉｎｏ
ｐｈｔｈａｌ０ｃｙａｎｉｎｅ ｄｙｅｓ
ＺＨＡＯ Ｍｉｎｇ，ＬＩ Ｊｉａｎ，ＪＩ Ｊｕｎｌｉｎｇ，ＲＥＮ Ｑｉａｎｇ，ＷＡＮＧ Ｃｈｅｎｙｉ，ＡＩ Ｂａｏｌｉｎ
含酞菁功能基聚苯胺的合成及性能研究__酞菁铜磺酸掺杂聚苯胺的合成与表征
第
16卷第
6期高分子材料科学与工程
Vol.16,
No.6
2000年
11月POLYMERMATERIALSSCIENCEANDENGINEERING
Nov.2000
含酞菁功能基聚苯胺的合成及性能研究
.酞菁铜磺酸掺杂聚苯胺的合成与表征α
封 伟
,韦 玮3
,吴洪才
,万梅香33
(西安交通大学电信学院物理电子光电系
,陕西西安
710049)
摘要
:以耐晒翠蓝为原料合成了酞菁铜磺酸(
CuPcS)
,用其对本征态聚苯胺分别在水相和油相中进行掺杂
,获得了
具有酞菁功能基聚苯胺的分子结构。该聚合物具有优良的溶解性能和成膜能力
,电导率达到
10
S
m,红外谱图证实
了所合成产物的结构
,紫外吸收分析表明
,用酞菁铜磺酸掺杂聚苯胺后在可见光区、近红外区具有较强的吸收
,可
大幅度提高其光电导性能。
关键词
:光电导功能高分子
;酞菁铜磺酸
;聚苯胺
;掺杂
中图分类号
:
TQ317 文献标识码
:
A 文章编号
:10002
7555(
2000)
062
00612
04
酞菁铜具有离域的大
Π键共轭体系
,而且有独
特的物理化学性能
,如导电性、光电性、催化和气敏
性等
,以及良好的热稳定性和对衬底很强的附着
力[1]
。所以
,如果它有较好的溶解性
,就可以制成功
能性良好的膜材料。
1983年
Baker等首次成功地利
用
LB技术制备了可溶性酞菁分子膜
,并且将其应
用到光电池电子元件中
,展现了酞菁类衍生物的性
能和应用研究的广阔前景[2]
。聚苯胺(
PAn)以其较
高的电导性
,较高的储存电荷能力和良好的环境稳
定性等优点受到人们的关注
,成为研究导电聚合物领域的前沿[3,4]
。聚苯胺经质子酸掺杂后在可见光区
吸收减弱。为了获得高光电导性聚苯胺分子结构
,笔
者通过分子设计
,用耐晒翠蓝合成了酞菁铜磺酸
,并
用其对本征态聚苯胺进行掺杂
,获得了具有酞菁功
能基聚苯胺的分子结构
,如
Fig.1所示。该聚合物具
有优良的溶解性能和成膜能力
,电导率达到
10
S
m,在可见光区、近红外光区具有较强的吸收
,可大
幅度提高其光电导性能
酞菁类有机光导体的发展现状和发展前景探析
化学工业 垫！！ Ｑ： ！Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｎｏ￣ａＵｏｎ Ｈｅｒａｌｄ 期 霄机 每体的发展现状和发展前景探析① 贺少敏 （佛山市南海天映办公设备厂广东佛山５２８２４１） 摘 娄 袄菁类有机光导体走新型的光孕材绩，被广泛应用于办公器材的制作中。对酞菁类有机光导体的结构性能，光电性能，分子聚集性能作 了相应的分析与研究，探讨了酞菁奏有机光导体的发展现状和应用前景。 关键词：酞菁类有机光 发展现状前景 中图分类号￣０６２５．６ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７４—０９８Ｘ（２０１３）０８（ｂ）一００９５—０ｌ 办公设备应用领域中的一个重要技术 分支就是静电复印技术，该技术的核心组成 元素是光导材料，它决定了感光体的性能。 早期所使用的感光材料是硒 硫化镉等无 机物。但是这些物体具有环境污染大、毒性 强、价格昂贵的缺点，因而，已经被价格更为 低廉，更环保、易于规模化生产的有机导体 所代替，开辟了有机导体发展和应用的新时 代。目前，有机导体总共有四大类，分别包括 方酸类、酞菁类、偶氮类及酰胺类，它们占据 了光电材料的大部分市场 由于酞菁类化合 物对于近红外有较高的敏感度 并且具有环 保、毒性小，光谱响应较宽等优点而被广泛 应用。在早期，酞菁类主要被应用于带 作颜 料，随着科学技术的发展，酞菁类化合物的 特殊性质被进一步的开发和应用，将其从 传统的印染行业带入了高新技术领域 １酞瞢类有机光导电体的性质及结构 特点 酞菁类化合物最早是由Ｂｒａｕｎ于ｌ９０７ 年合成的 之后，由Ｌｉｎｓｔｅａｄ提出将Ｈ ２Ｐｃ 为基础的所有有机物都以酞菁命名。根据酞 菁化合物的化学组成成分，可以将其视作由 四氮杂卟啉衍生出来的，其中心氮原子具有 碱性，Ｎ—Ｈ键具有酸性 能够接受两个质 子生成二价正离子 ，在强碱作用下失去两个 质子生成二价负离子。酞瞢类化合物内有・ 个空穴，能够容纳铜、铁、铝、镍、钴、钠、镁 等金属元素。酞菁类本身是由一个具有ｌ８个 Ｐ电子的大Ｐ体系，分子中的苯环很少发生变 形，各个碳一氦键的长度几乎相等； 对红外光 表现出极强的吸收性，．是酞瞢类化合物韵一 大优势，其固体形式根据颗粒大小、结晶形 式、中心金属的不同，颜色也表现出由青蓝色 到青铜色的变化。除了具有较好的 外光吸 收功能之外，酞菁类化合物还具有很好的磁 性、结晶性、光学性、 光导电性等化学性质 、 ｝ ２酞菁类光导电体的光电性能 暗衰值、光敏性决定了光导体的光导 性能。其中，光敏性的参考值是由半曝光 能量Ｅ 、饱和充电电压Ｖｍａｘ、残余电位 Ｖｒ、 暗衰Ｒｄ（Ｄａｒｋ ｄｅｋａｙ）决定的。表１ 中所给出的种种酞菁化合物的光电数据，会 由于晶型的不同，而相异。并且，在实验过 程中，往往会由于评估方法、制备条件等因 素的作用，而得出与理论相偏差的数值，也 就很难对不同的酞菁化合物的光电导性作 出较为科学、合理的的比较。表１显示了酞 菁类化合物具有较大的暗衰变化幅度。其 中，金属酞菁的暗衰变化较大，尤其是含有 金属氧化物及金属氯化物的酞菁，其暗衰 值变化更大，如Ｂ－ＴｉＯＰｃ的暗衰变化值达 到了８５ ＶＳ ｑ一而无金属酞菁的暗衰变化相对 较小，如Ｄ—Ｈ ２Ｐｃ的暗衰值为２．５ ｖ／Ｓ；酞 菁类化合物导电性的增加，可以从在其化合 物的中心引入金属离子，尤其是引入金属氢 氧化物、氯化物等，增大暗衰值，使得氧原 子与氯原子在酞菁分子之间架起一座沟通 的桥梁，增加７ｃ电子的流动性，加大暗衰速 度，从而增强其导电性。 ３酞菁类有机光导体的分子聚集性能 对于光导性产生影响的另一个因素就 是分子聚集特性，通过粉末ｘ衍射、固体吸 收、ＬＢ膜技术进行聚集态的研究。在光导 电材料中，晶态种类最多的是酞菁类化合 物。由 、ｐ、 铜酞菁的Ｘ一射线衍射图 和固态吸收光谱可以得出，分子堆积方式的 不同，ＣｕＰｃ的晶体结构也是不同的。酞菁类 化合物的光敏性受到各种因素的影响，如温 度、电场等，其中，温度影响着０ｎｓａｇｅｒ的 速度，而电场则起着促进主要载流子产生过 程及加速０ｎｓａｇｅｒ的离解过程的作用。 ４酞菁类有机光导电体的发展现状与 应用前景 酞菁化合物其自身所具有的光导性和 半导体性，是其能够在光导体中得到广泛 应用的重要原因。１９４８年，Ｖａｒｔａｎｙａｎ和 Ｅｌｅｙ共同提出了酞菁化合物的半导体性 ．０ 酞瞢化合物的光电数据 酞菁 晶态类型 暗衰率（ｖ／ｓ） 光敏性（波长／ｎｍ） 响应范围／（１２ＩＩ１） ● ， Ｌ～ ，』－＾～ 一， ×１０ （Ｊ／ｃｍ２） Ｈ２Ｐｃ 一７．４ ５５０～７００ ８ —２．５ ５５０・～７００ １ —５．１ ４．５（７８０） ５５０～＞＿８００ ２ —３ ２．５（７８０） ．５５０～＞－８００ —２Ｏ 。 ５５Ｏ～＞．８００ ４．５（７８０） ①作者简介：贺少敏，男，佛山市南海天映办公设备厂总经理。 能，他们指出，温度决定了酞菁类化合物及 金属衍生物的电阻率；之后，又有人对酞菁 类化合物的光导性能作了相应的研究，直至 ６０年代后期，研究出了酞菁化合物的光导 体及将酞菁应用于电子传输和空穴传输光 体的电荷产生层中。 我国对于有机光导材料的研究始于２０ 世纪６０年代初期，随着近年来对于有机光 导材料的研究，使得其逐渐取代了无机光 导材料的市场份额，而成为光导材料的主 导性选材。之前采用酞菁铜颜料作激光用 的载流子发生材料，而后又开发出了新型的 晶型一ｍ型，用此种晶型的酞菁作ＣＧＭ和以 腙为材料制作而成的电荷传输类材的感光 体，使得波长为６５０～８５０之间的Ｅ ，能够 达到０．２４～０．３０ Ｊ／ｃ，ｍ 。ｌ９８８年，汪茫 利用光生材料的复合，极大的提高了的光敏 性；在国家的“８６３”项目中，分别以酞菁、腙 为电荷的产生及传输材料的有机光导体研 究基本上实现了小型工业化。与传统的无机 光导体相比，有机光导体材料制作工艺简 单，环保无毒，价格低廉，能够承受能力低 的暗衰特性，因而被广泛应用于激光打印 机、各类复印机中。 ５．结语 总之，科学技术的发展促使新型的有机 光导材料不断产生。酞菁类化合物作为主要 的电荷产生材料，自产生之后就得到了广泛 的应用，其光导特性除了与中心金属离子类 型有关之外，还与分子结构、结晶的粒度、结 晶的形态等有密切关系，对光导性能也会产 生重要影响。基于分子水平之上的有机光导 体的分子结构及光电性能的研究，对于酞菁 类化合物材料建立和开发具有重大意义，未 来酞菁类有机光导体的研究方向将会朝着低 暗衰、高灵敏度、长使用寿命的方向发展。 参考文献 …１浦鸿汀，周侃，杨正龙．不对称酞菁光 电功能材料研究的进展［Ｊ］．高分子通 报，２００６（７）． ［２】余银霞，卞曙光，邵磊，等．有机光导材料 酞菁氧钛制备及应用【Ｊ］．化工新型材 料，２００４（８）． ［３】李松田，霍鹏伟，闰永胜，等．酞菁衍生物 的组装改性技术及应用研究进展［Ｊ］．化 学试剂，２０ｏ７（ｍ）． 【４］戴霞，刘福生，李康，等．酞菁类光电导材 料研究进展【Ｊ］．化工时刊，２００４（ ８）．） 科技创新导报Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ．Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ Ｈｅｒａｌｄ
钌(Ⅱ)酞菁自组装半胱胺酸电化学传感器
第２５卷第２期 ２００８年２月 应用化学 ＣＨＩＮＥＳＥ Ｊ０ＵＲＮＡＬ ＯＦ ＡＰＰＬＩＥＤ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ Ｖ０Ｉ．２５ Ｎｏ．２ Ｆｅｂ．２００８
钌（Ⅱ）酞菁自组装半胱胺酸电化学传感器
‘ 干 宁 李天华 王鲁雁
（。新型功能材料及其制备科学国家重点实验室，宁波大学材料科学与化工学院宁波３１５２１１； 南京大学生命科学学院南京）
摘要将四羧基钌（Ｉ／）酞菁（ＲｕＰｃ）共价键合到自组装在Ａｕ电极表面的巯基丁二胺单分子层上，获得了 自组装单分子膜修饰金电极（ＲｕＰｃ．ＣＭＥ），并对其进行了ＩＲ、ＸＰＳ表征。该修饰电极对 ．半胱胺酸（Ｈｅｙ）的氧 化显示出较好的电催化响应，可用作Ｈｅｙ的电化学传感器。探讨了传感器对Ｈｅｙ的电催化氧化机理ｐＨ＝ ５．５，考察了底液ｐＨ值的影响。传感器的计时电流曲线的响应时间小于５ ｓ，氧化电流与Ｈｅｙ浓度在５．０× １０～～５．４ Ｘ １０～１ＹｌｏＬ／Ｌ范围内成良好线性关系、检测下限为１．８×１０。ｍｏｌ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３），可用于检测人血清 样品中的Ｈｅｙ。 关键词金电极，自组装单分子层，电催化，钌（Ｉ／）酞菁，半胱胺酸 中图分类号：０６５７．１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１０００－０５１８（２００８）０２－０１８９－０５
．半胱胺酸（Ｈｅｙ）是甲硫氨酸代谢形成的中间产物，最近的研究结果表明，Ｈｅｙ水平升高是动脉粥
样硬化的一个独立危险因素和标志。因此检测冠心病患者血浆中Ｈｅｙ浓度，在临床上具有十分重要的 意义 ］。但是Ｈｃｙ在体内含量甚微，而且在Ｏ，存在的情况下很不稳定，因此检测生物体中的Ｈｅｙ浓度
比较困难。常见的测定方法包括：荧光检测法、化学发光法、顺磁共振法（ＥＰＲ） ］。上述方法虽然灵敏
度足够，但需要多步分离衍生化，耗时、仪器昂贵而假阳性率高，尤其难以应用于血浆Ｈｅｙ现场检测。近 年来随着病体组织原位检测需求量日益增大，有必要发展简单、现场快速的检测血浆中Ｈｅｙ浓度的方
苝／酞菁衍生物薄膜的制备与表征
第２０卷第５期 ２００８年５月 强 激 光 与 粒 子 束
ＨＩＧＨ ＰＯＷＥＲ ＬＡＳＥＲ ＡＮＤ ＰＡＲＴＩＣＬＥ ＢＥＡＭＳ Ｖｏ１．２０，Ｎｏ．５ Ｍａｙ。２００８
文章编号： １００１—４３２２（２００８）Ｏ５—０７６５—０４
茈／酞菁衍生物薄膜的制备与表征
王 鹏 ， 张海连 ， 张 林
（１．中国工程物理研究院激光聚变研究中心，四川绵阳６２１９００；２．西南科技大学材料科学与工程学院，ｌａ１）ＪＩ绵阳６２１００２）
摘要： 通过真空沉积法制备了茈类和酞菁类衍生物的单、双层薄膜．并对其进行了原子力显微镜形貌
表征和傅里叶变换红外光谱、紫外／可见吸收光谱和荧光光谱表征。结果显示：这些薄膜的表面光滑、平整・在
４５０￣７５０ ｎｍ有宽而强的吸收，虽然单层薄膜有较强的吸收，但是复合双层薄膜却表现出很强的荧光淬灭。这
符合靶丸高压缩内爆对激光烧蚀均匀化的要求。 关键词：ＩＣＦ靶；涂层；蒸镀；菲；酞菁；制备；表征
中图分类号：ＴＮ３０５．８ 文献标识码：Ａ ’
激光惯性约束聚变（ＩＣＦ）直接用激光辐照靶丸表面驱动靶丸内爆或激光辐照黑腔内壁转换为ｘ光驱动靶
丸内爆，对燃料进行压缩。目前国外两种方式均已经获得了高达６００倍固体密度的压缩，实现了高度球对称内
爆。“快点火”作为一种新型的点火方式，即将压缩和点火分开进行，与ＩＣＦ中心点火相比有许多独特的优点。
但是，为最终实现ＩＣＦ点火，要求靶丸内的氘氚燃料达到其固体密度的２ ０００倍以上。为达到如此高的压缩密
度，要求靶球的壁厚更加均匀，且使内爆过程具有高度的球对称性。
由于在激光辐照的预脉冲阶段，在靶丸表面产生的长而尖的烧蚀“痕迹”而引起的流体力学不稳定性，将会
严重影响靶丸内爆的压缩效率，故发展智能可控烧蚀的相关技术研究具有十分重要的现实意义，这一般可通过
激光辐照修饰、激光均匀照明和功能化的新型靶丸涂层材料等来实现。
近几年来，在光辐照下，颜色、磁、介电或传输性能等呈现变化的一类材料，逐渐成为这方面的研究热点。
碳纳米管的酞菁钴修饰及其对香兰素的电催化性能
第２６卷第５期 ２０１０年５月 无 机 化 学 学 报 ＣＨＩＮＥＳＥ Ｊ０ＵＲ ＡＬ ＯＦ ＩＮ０ＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ Ｖ０１．２６ Ｎｏ．５ ８１７—８２１
碳纳米管的酞菁钴修饰及其对香兰素的电催化性能
孔德静 沈水发 于海洋 王俊东 陈耐生
（福州大学化学化工学院，福州 ３５０１０８）
摘要：通过酰胺化反应制备了四一２，９，１６，２３．氨基酞菁钴（ＴＡＰｃＣｏ）与多壁碳纳米管（ＭＷＣＮＴｓ）的复合材料，红外光谱、扫描电镜 和紫外可见吸收光谱分析表明复合材料中酞菁分子与碳管之间是通过酰胺键结合的，紫外吸收光谱还表明两者之间存在着强 烈的电子相互作用 同时还研究了复合材料修饰的玻碳电极对香兰素ｆＶＮＬ）的电催化作用。循环伏安法表明，修饰电极对ＶＮＬ 有着良好的电催化活性．相对于裸玻碳电极ＶＮＬ在修饰电极上峰电位负移了２０ ｍＶ，峰电流增大了１２倍，且ＶＮＬ在电极表面 的反应受吸附控制 方波伏安法证实了这一反应过程中有质子参与 同时．方波伏安法研究还发现：峰电流与香兰素浓度在４．２
ｐｏｍｏ１．Ｌ一～５ ｎｌｔｎｏ１．Ｌ一范围内呈良好的线性关系，检出限ｆ３．３ Ｓ／Ｎ）为Ｏ．４４ Ｉｘｍｏｌ・Ｌ一
关键词：多壁碳纳米管；酞菁；香兰素；电催化活性
中图分类号：０６１４．８１＋２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００１—４８６１（２０１０）０５—０８１７—０５
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍｕｌｔｉ—Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｂｙ
Ｔｅｔｒａａｍｉｎｏｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎａｔｏｃｏｂａｌｔ ｆｏｒ ｔｈｅ ＥｌｅｃｔｒＯｃａｔａｌｙｔｉｃ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｖａｎｉｌｌｉｎ
ＫＯＮＧ Ｄｅ—Ｊｉｎｇ ＳＨＥＮ Ｓｈｕｉ—Ｆａ ＹＵ Ｈａｉ—Ｙａｎｇ ＷＡＮＧ Ｊｕｎ—Ｄｏｎｇ ＣＨＥＮ Ｎａｉ—Ｓｈｅｎｇ
（Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｆｕｚｈｏｕ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｆｕｚｈｏｕ ３５０１ ０８）
酞菁作为光敏剂在光分解水中应用的初步研究
第３Ｏ卷第１期 ２００８年３月 湘潭大学 自 然科学学报 Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｘｉａｎｇｔａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ＶｏＩ．３Ｏ Ｎｏ．１ Ｍａｒ．２００８
酞菁作为光敏剂在光分解水中应用的初步研究
殷焕顺 ， 刘百炼 ， 周 燕 ， 邓建成 ，
（１．湘潭大学化学学院，湖南湘潭４ｌ１１０５；２．山东农业大学化学与材料科学学院，山东泰安２７１０１８）
［摘要］研究了磺化铝酞菁、磺化锰酞菁作为光敏剂分别在草酸一ＭＳＰｃ体系、ＴｉＣＩ３一ＭＳＰｃ体系、纳米ｚｎＯ—ＭＳＰｃ体
系中，光照下分解水放氢的研究．实验结果表明：草酸用量对草酸一ＭＳＰｃ体系放氢量有一定影响，超过４ ｍＬ时氢气量减 少；酸性和碱性条件有利于水的光解；在ＴｉＣＩ３一ＭＳＰｃ体系中，最适宜的ｐＨ值范围为１～３． 关键词：金属酞菁；光敏剂；光还原水放氢 中图分类号：０６ｌ１．６６２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１０００—５９００（２００８）Ｏ１—００６６—０３
Ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ ＭＳＰｃ ｏｎ ＰｈＯｔＯｃａｔａｌｙｔｉｃ Ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｗａｔｅｒ
ＹＩＮ Ｈｕａｎ—ｓｈｕｎ 一，ＬＩＵＢａｉ—ｌｉａｎ ，ＺＨＯＵＹａｈ ，ＤＥＮＧＪｉａｎ—ｃｈｅｎｇ“ （１．Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＩＸｉａｎｇｔａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｘｉａｎｇｔａｎ ４１１１０５ Ｃｈｉｎａ； ２．Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ。Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔａｉ’ａｎ ２７１０１８ Ｃｈｉｎａ）
［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ｍｅｔａｌ ｓｕＩｆｏ—ｐｈｔｈａＩｏｃｙａｎｉｎｅｓ ｗａｓ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｓｙｓｔｅｍ ｏｆ ｏｘａｌｉｃ ａｃｉｄ—ＭＳＰｃ，