UV1810UV1810S型大屏扫描型紫外可见分光光度计
UV-4800大屏幕扫描型双光束紫外可见分光光度计
多波长测试 ● 测试波长多达10个
浓度标准曲线建立 ● 单波长法、等吸收点双波长法和三点法 ● 可做一阶过零、不过零线性回归和二阶、三阶曲线拟合
DNA/Protein试验 ● 自动测试，测试波长缺省值为260nm、280nm和320nm
也可修改 ● 可计算DNA、Protein的浓度和Ratio(比率);
UV-4800大屏幕扫描型双光束紫外可见分光光度计
UV-4800是一款基础型双光束紫外可见分光光度计，全新独 特的双光束测光系统，配合先进的电路测控系统，使仪器具有较 高的可靠性和极低的噪声。可拆卸结构的样品室设计，方便用户 选择多种附件，在不同的领域满足分析测试需求。附送的尤尼柯 计算机应用软件为您的仪器实现更为强大的功能。
中文/ENGLISH；UnicoQuest System
光度范围 稳定性 基线平直度 噪声 数据显示 杂散光 数据输出 外形尺寸(mm) 重量
0-200%T，-0.301-3.0，0-9999C(0-9999F) ±0.001A/h(230nm，500nm，预热后) ±0.001Abs ±0.0004Abs 320×240图形液晶显示器 ≤0.10%T USB接口 545×245×260 21kg
动力学试验(时间扫描) ● 最小采样间隔0.5秒，最大运行时间9小时 ● 可设定延时时间、运行时间、采样时间间隔
标准配置
● 主机 ● 尤尼柯®高级计算机应用软件 ● 加密狗 ● U盘 ● 电脑连线 （还有多种附件供您选配 ）
● 单孔比色皿架 ● 软件使用说明书
● 1厘米标准石英比色皿 ● 仪器使用说明书
● 1厘米标准玻璃比色皿 ●谱带宽
波长范围 波长准确度 波长重复性 波长显示 光度准确度 光度重复性 单机操作系统
美谱达 UV-1800PC-DS2 紫外可见分光光度计 用户手册说明书
紫外可见分光光度计UV-1800PC-DS2用户手册P/N： 435003 REV. 1.0.1上海美谱达仪器有限公司目录前言 (1)一.安全 (1)二.关于设备 (1)三.相关符号说明 (1)第一章. 概述 (2)一.仪器原理和结构 (2)二.主要技术指标 (2)三.主要功能 (3)第二章. 仪器安装 (3)一.环境要求 (3)二.电源电压检查 (4)三.安装 (4)第三章. 仪器介绍 (4)一.仪器介绍 (4)二.操作面板 (5)三.按键描述 (6)第四章. 仪器使用 (7)一.软件系统 (7)二.基本操作 (8)1. 测量模式选择 (8)2. 设置波长 (8)3. 设置参数 (8)4. 设置自动样品槽位置（自动八联池架为选配附件） (9)5. 删除输入值 (9)6. 删除测量结果和存储数据 (9)7. 校准100%T/0Abs (9)8. 测量样品 (9)9. 打印测量结果 (9)三.测量前的准备 (9)1. 开机自检 (9)2. 预热 (9)3. 确认比色皿 (9)四.测量 (9)1. 光度测量 (9)2. 定量测量 (11)3. 动力学 (15)五.系统设置 (17)1. 开关氘灯 (18)2. 开关钨灯 (18)IUV-1800PC-DS紫外可见分光光度计3. 时间设置 (18)4. 暗电流校正 (19)5. 波长校正 (19)6. 光源寿命 (19)7. 恢复出厂设置 (20)8. 输入换灯波长 (20)9. 版本信息 (20)第五章. 仪器维护与保养 (21)一.日常保养 (21)1. 样品室检查 (21)2. 仪器的表面清洁 (21)3. 比色皿清洗 (21)二.常见故障排除 (21)1. 开机自检暗电流错误 (21)2. 打开电源开关仪器无反应 (21)3. 打印机不工作，打印出错 (22)4. 读数不稳定 (22)5. 测量样品重复性差 (22)6. 测量样品读数不准确 (22)三.备件或易耗品更换 (22)1. 更换熔断器 (22)2. 更换光源 (23)3. 更换备份电池 (25)附录一. 易耗件表 (27)II1前言一. 安全仪器设计符合《中华人民共和国国家标准GB 4793.1 — 2007/IEC 61010 — 1：2001》（即：《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求》第1部分）和《中华人民共和国国家标准GB 9706.1 — 2007/IEC 60601 — 1：1988》（即：《医用电气设备》第1部分）所规定的安全规范。
UV1800分光光度计操作规程
6、仪器的电源供给要求在仪器额定电压的220V±10%范围内，并有优良的接地措施；
7、确保测试品的测试面和光路垂直；
8、如被测面积小于光路孔面积，则应雕刻专用模板，模板透过率标准为100%后才能将产品放置在模板上测试。
编制
日期
校对
日期
标准化
日期
批准
日期
版次
实施日期
UV1800分光光度计操器；
2、接通电源，让仪器预热至少二十分钟，使仪器进入热稳定工作状态。
二、操作：
1、开机前，打开样品室顶盖先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上；
2、按“ON/OFF”按钮，仪器即进入自检状态，仪器自动巡检；
3、自检结束，进入主菜单，选择测量模式，选择“②”即光谱测量；
4、按F1键进行自动校准，当主菜单显示基准透过率为100%时，校准成功；
5、按“波长设置键”，根据测试要求选择分析的波长值或波长范围；
6、设置好以上参数后，即可进行正常的测试；
7、用左手大拇指轻轻用力将样品室顶盖掀开；
8、用右手将被测试工件放入样品室内，被测面对准光路上，盖上样品室顶盖，仪器显示屏自动显示数据，读取显示器上数值并记录。
三、结束：
1、将已测试完毕并取得数值的工件取下并放回原处；
2、将样品室顶盖轻轻盖上，并关闭电源。
（二）注意事项
1、放置仪器的工作台应水平，牢固，不应有激烈振动及强磁场，静电干扰；
2、仪器使用时，务必保持散热孔畅通，以利散热；
3、仪器应放置在室温在5℃~35℃，相对湿度不大于85%的环境中；
4、仪器放置应避开有化学腐蚀气体的地方，如硫化氢、二氧化碳、氨气等；
紫外可见分光光度计的介绍及使用
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在measure中选择波长wavelength，在Calibration中选择 “1st order”， “2st order”， “3st order”，也可以不校准。 在concertration中键入标准浓度单位。
3. Instrument
可编辑ppt
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4 standards标准参数设置 键入标系的样品浓度及名称
可法可以开始测量： ❖ 使用菜单方式
选择[Spectrophotometer]菜单下Start]选项开始测量 ❖ 使用按钮方式 ：按按钮 开始测量 ❖ 如果要终止扫描按按钮 。
可编辑ppt
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二光度扫描
开始 方法设定
样品名输入 将空白样品分别放入参比池和样品池
进行用户基线校正 将样品放入样品池 开始测量
打印数据
可编辑ppt
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开始测量
测量参数设置
在[Edit]菜单中选择[Method…]选项。出现下列设置窗口.
可编辑ppt
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具体操作程序
Method:
1. general: Measurement测量方式选择Photometry（光度 计测量）
2. Quantitation定量参数设置页面：
可编辑ppt
可编辑ppt
紫外-可见分光光度计的正确使用方法
紫外-可见分光光度计的正确使用方法
紫外-可见分光光度计是一种常见的实验室仪器，用于测量化学物质在紫外和可见光区域的吸收光谱。
正确使用该仪器需要以下步骤：
一、仪器准备
1. 打开仪器电源，等待仪器自检完成。
2. 打开仪器软件，选择合适的测量模式。
3. 准备好样品，将其转移到透明的石英或玻璃比色皿中。
二、样品测量
1. 将比色皿放入样品室中，调整样品室的位置，使其与光路对齐。
2. 选择合适的波长范围和波长，调整仪器的光路，使其与样品室中的样品对齐。
3. 点击“开始测量”按钮，仪器会自动扫描样品的吸收光谱，并将结果显示在屏幕上。
4. 根据需要，可以保存测量结果或者进行数据处理。
三、仪器维护
1. 每次使用后，应该清洗样品室和比色皿，以防止样品残留影响下次测量。
2. 定期校准仪器，以保证测量结果的准确性。
3. 保持仪器干燥、清洁和安全，防止损坏和事故发生。
以上是紫外-可见分光光度计的正确使用方法，希望对您有所帮助。
紫外分光光度计工作原理
紫外分光光度计工作原理紫外分光光度计（UV-Vis 分光光度计）是一种用于分析和检测物质吸收和传输性质的仪器。
它主要应用于化学、生物、环境等领域，通常用于分析溶液、气体和固态样品中的吸收光谱。
本文将从紫外分光光度计的工作原理、光学系统、样品处理及数据处理等方面进行全面介绍。
一、紫外分光光度计的工作原理UV-Vis 分光光度计的工作原理基于比尔-朗伯定律。
该定律规定了物质溶液对紫外和可见光的吸收现象，即物质浓度与光线透过溶液所受到的衰减之间存在着对数关系。
根据比尔-朗伯定律，溶液中的吸光度（A）与物质浓度（C）、光程（l）以及摩尔吸光系数（ε）之间存在以下关系：A = εcl。
UV-Vis 分光光度计通过测量样品对入射光的吸收，进而确定样品中的物质浓度。
其测量原理主要包括以下几个步骤：1. 光源发射：紫外分光光度计通常采用氙灯或钨灯作为光源，发射宽波长的紫外至可见光光谱范围内的光线。
2. 光线选择：光线通过单色器进行过滤和分解，选择特定波长的光线照射到样品上。
3. 样品吸收：样品吸收特定波长的光线，吸收光强度与样品中的吸收物质浓度成正比。
4. 光线检测：使用光电二极管或光电倍增管检测透过样品的光线强度，从而测定样品对吸收光的强度。
5. 数据处理：根据比尔-朗伯定律，分析检测到的光强度与样品中吸收物质的浓度之间的关系，计算出样品的吸光度。
通过上述步骤，紫外分光光度计可以通过测定样品的吸光度来确定物质的浓度，并且可根据标准曲线或外标法来进行定量分析。
二、光学系统紫外分光光度计的光学系统主要包括光源、单色器、样品室和光电检测器等部分。
这些部分相互协作，完成对样品吸收光谱的测量。
1. 光源：光源通常选用氙灯或钨灯，能够提供足够强度和广泛波长范围的光线。
紫外光源主要用于测量200nm至400nm范围的光谱，可见光源主要用于400nm至800nm范围的光谱。
2. 单色器：单色器的作用是将光源发出的宽谱束光分解成单一波长的光线。
紫外-可见分光光度计工作原理
紫外-可见分光光度计工作原理
紫外-可见分光光度计（UV-Vis spectrophotometer）是一种用
于测量物质吸光度的仪器。
它的工作原理基于比尔-朗伯定律，即吸光度与溶液中物质浓度之间的线性关系。
下面是紫外-可见分光光度计的工作原理：
1. 光源：紫外-可见分光光度计使用可见光或紫外光作为光源。
这些光源通常是氘灯（白炽灯带有氘灯或钨灯）、氙灯或者LED等Xe光源。
光源发出的宽谱光经过光学系统聚焦形成一
束平行光通过物质样品。
2. 样品室：样品室是光路中的一个空间，用于容纳待测样品。
样品可以是液体、溶液或者固体经过适当的预处理后放置在样品室中。
待测样品能够吸收一定波长范围内的光。
3. 分光器：分光器将平行进入的光束按照不同的波长进行分离。
这通常是通过光栅、光柱或者棱镜等光学元件完成的。
分光器可以调节光束的波长范围。
4. 选择性检测器：分光器将不同波长的光分离后，光束通过选择性检测器进行探测。
可见光范围内常见的检测器包括光电二极管（Photodiode）和光电倍增管（Photomultiplier tube，PMT），紫外光范围内常用的检测器是具有UV增益的PMT。
5. 数据采集和显示：分光光度计通过检测器获取到的光强度信号通过转换电路转换成电信号，然后将其输入数显器、计算机
等数据采集和显示设备。
在数显器上，用户可以观察到吸光度值随波长变化的光谱曲线。
根据比尔-朗伯定律，吸光度与样品中的物质浓度之间有一个线性关系。
因此，通过测量样品的吸光度，可以得到物质在不同波长下的吸光度光谱，从而研究物质的颜色、浓度、变化等信息。
紫外可见分光光度计的操作步骤
紫外可见分光光度计的操作步骤
1. 准备样品：将待测样品按照所需要的浓度调配好，并将样品转移到光学比色皿中。
2. 打开仪器：将紫外可见分光光度计接通电源，打开电源开关，并将仪器预热至所需温度。
3. 程序设置：选择所需波长和光程长度，并设置程序参数，确定实验条件。
4. 校准仪器：进行零点校准和基线校准，使仪器精确度更高。
若仪器已进行过校准，则此步骤可以省略。
5. 放置样品：将光学比色皿放置于样品仓中，确保样品表面水平和平整，并注意放置方向。
6. 读取数据：按照程序设置的参数，进行数据读取和处理，例如计算吸光度和浓度等信息。
7. 结束实验：读取完数据后，关闭光源和仪器电源，清洗仪器及其配件，并妥善保管。
注意事项：
1. 操作前要仔细阅读仪器说明书，了解其性能和特点。
2. 操作仪器时应当穿戴实验衣、手套等防护装备，以免对人体造成伤害。
3. 在进行实验时，应当保持实验室干净整洁，稍有污染的样品应重新调制。
4. 在使用仪器之前，要对其进行检查，确保其功能完好。
若出现问题，应及时维修更换。
紫外分光光度计使用方法及操作流程
紫外分光光度计使用方法及操作流程UV-Vis spectrophotometer, also known as ultraviolet-visible spectrophotometer, is a commonly used analytical instrument for determining the concentration of a substance in a solution. 紫外-可见分光光度计，也被称为紫外-可见光谱仪，是一种常用的分析仪器，用于确定溶液中物质的浓度。
It is widely used in various fields such as chemistry, biochemistry, pharmaceuticals, and environmental science. 它广泛应用于化学、生物化学、制药和环境科学等各个领域。
The operation of a UV-Vis spectrophotometer involves several key steps. 紫外-可见分光光度计的操作涉及几个关键步骤。
Firstly, the instrument needs to be powered on and allowed to warm up for a certain period of time to stabilize its components. 首先，需要打开仪器并允许它在一定时间内预热，以稳定其组件。
Then, the sample solution is placed in a cuvette, which is a small rectangular container, and the cuvette is inserted into the spectrophotometer. 然后，将样品溶液放入一个小矩形容器（被称为比色皿），并将比色皿插入到分光光度计中。
实验六植物黄酮稳定性试验
实验六植物黄酮稳定性试验一、目的要求：了解不同pH对植物黄酮结构稳定性的影响，学习利用紫外光谱扫描法判断比较黄酮结构稳定性的方法。
二、实验原理：蛇葡萄属植物黄酮化合物分子结构中具有紫外吸收的生色基团，在紫外光区形成紫外吸收带，使得黄酮分子在紫外区显示出特有的吸收曲线图谱。
在酸性条件下，黄酮化合物在294nm 下有特征吸收峰，在324nm左右没有肩峰，可见光区没有明显的特征吸收峰。
在中性条件下，在294nm下的吸收峰略有下降趋势，而在324nm左右的肩峰明显增加，可见光区仍无明显吸收峰出现；随着pH值的增大，在碱性条件下，黄酮化合物结构中更多的酚羟基转化成氧钠基，改变了分子上电子云的分布，使紫外吸收峰向近紫外红移。
即当黄酮分子结构发生变化，其紫外吸收光谱也随之发生改变，因此可用于黄酮分子结构稳定与否的快速判断方法。
三、仪器与试剂（一）仪器：TU-1810型紫外-可见分光光度计(带波长自动扫描功能，北京谱析通用)仪器采用光栅分光系统，紫外光光源：氘灯，可见光源：溴钨灯；波长范围1100nm~190nm，波长准确度±0.3nm，波长重复性0.2nm，光度准确性±0.002Abs(0~0.5Abs), ±0.004Abs(0.5~1.0 Abs)，光度重复性0.001 Abs (0~0.5 Abs), 0.002 Abs (0.5 ~1.0Abs),基线平直度±0.002 Abs（2nm 带宽，中速扫描1100nm~190nm）。
（二）试剂1、50%乙醇2、pH5、pH6 0.1mol/L柠檬酸−柠檬酸钠缓冲溶液。
3、pH8、pH9 0.1mol/L甘氨酸−氢氧化钠缓冲溶液。
4、重结晶黄酮乙醇溶液（5ug/mL）。
四、操作方法：1、样品处理：称取分别0.005g重结晶植物黄酮提取物，各加入100mL不同pH值的缓冲溶液，其中一样品加入蒸馏水，加热溶解，冷却。
取一定量样品处理液，用50%乙醇稀释配制样品扫描分析使用液。
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UV1810\UV1810S型大屏扫描型紫外可见分光光度计
一、产品概述：
青岛聚创环保-本系列仪器通过简单的参数设定，方便地进行光度分析、定量分析、
动力学分析、光谱扫描、多波长测试、DNA/蛋白质分析。
二、仪器特点：
1、采用最新的ARM系统，内置中英文双操作系统，可通过USB接口存储转移数据。
2、功能强大，主机可独立完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试，
多波长测试及数据打印等功能。
3、仪器采用320*240点阵高亮6液晶显示器，直接显示扫描图谱，屏幕界面简单，方便使
用。
4、设计独特的光学系统，高性能1200条/mm光栅和进口接收器确保仪器有优良的性能指标。
5、插座式氛灯和钨灯设计，换灯后免光学调试。
6, 24位高速、高精度A/D转换，仪器精度高，反应速度快。
7、宽大的样品室，可容纳5-100mm各种规格的比色皿。
8、可直接连接打印机，打印图谱和实验数据。
9、仪器采用悬架式光学系统设计和长光程光路设计，从而大大提高了仪器的稳定性和可靠
性以及仪器的光学分辨率。
10、仪器可选配获得国家专利的圆盘旋转式自动八连样品架，可靠性好，光斑居中(相比双
排自动八联架)，从而仪器测光精度高。(专利号:ZL 2010 2 0562307.8)
三、技术参数对比：
型号 UV1810 UV1810S
波长范围 190-1100nm 190-1100nm
光谱带宽 1nm 0.5/1.0/2.0/4.0/5.0nm 可调
波长准确度 ±0. 1nm （D2 656. 1nm），±0.3nm全区域
波长重复性 ≤0.1nm
光度准确度
±0.002A(0-0.5A)，±0.004A（0.5-1A），±0.2 %T (0～
100 %T)
光度重复性
±0.001A(0-0.5A)，±0.002A（0.5-1A），±0.1 %T (0～
100 %T)
杂散光 ≤0.03%T
稳定性 士0.0005A/h （500nm处）
基线平直度 ±0.0015A
工作方式 T, A, C, E
光度范围 0-200%T、-4-4A
数据输出 USB接口
打印输出 并行口
显示系统 320*240位高亮6”大屏幕LCD
光源 进口长寿命钨灯、氘灯
检测器 进口硅光二极管
重量 15kg 18kg