东亚飞蝗对有机磷杀虫剂的抗性及其机理研究
东亚飞蝗对有机磷杀虫剂的抗性及其机理研究
【摘要】：东亚飞蝗Locustamigratoriamanilensis(Meyen)是为害严重的农业害虫,有机磷杀虫剂是防治这一害虫使用较广的杀虫剂,为了深入探讨东亚飞蝗对有机磷杀虫剂的抗性机制,针对东亚飞蝗不同种群制定相应的治理策略,更有效地进行抗性治理,本文通过东亚飞蝗田间种群对有机磷农药的敏感性分析,探讨了东亚飞蝗对有机磷农药产生抗性的现状;同时利用现代分子生物学技术,研究分析了抗性产生的生化和分子生物学机理,主要研究内容如下:一、东亚飞蝗对有机磷农药的敏感性分析和增效作用测定本研究针对我国东亚飞蝗发生规模、分布特点、农药使用背景差异和种群遗传特征,采集了河北黄骅、海南黄流和山东无棣田间种群,选择有代表性的有机磷农药进行敏感性分析。结果发现,东亚飞蝗无棣种群对马拉硫磷最为敏感,黄骅种群对毒死蜱和辛硫磷仅有5.4和2.9倍的抗药性,而黄骅和黄流两种群对马拉硫磷已产生了57.5和14.8倍的抗药性。可以看出,由于东亚飞蝗不同种群马拉硫磷选择压力的差异已经造成不同田间种群对其抗性程度产生了变化,而且不同的有机磷农药对同一种群的选择压力已产生不同的抗药性水平。由此说明,研究东亚飞蝗对常用杀虫剂抗性发生现状,建立有效的抗性治理策略,是十分必要的。通过增效剂磷酸三苯酯(TPP)、顺丁烯二酸二乙酯(DEM)及氧化胡椒基丁醚(PBO)在河北黄骅田间种群和敏感品系中对马拉硫磷的增效试验,结果发现,无论在黄骅种群还是敏感品系中,PBO对马拉硫磷都没有增效作用(增效比分别为
0.9和1.1),但在黄骅种群中TPP和DEM对马拉硫磷表现出显著的增效作用(增效比分别为16.2和3.3),而在敏感品系中TPP和DEM没有明显的增效作用(增效比分别为1.4和1.2);由此推测,酯酶和谷胱甘肽S-转移酶与黄骅种群马拉硫磷抗性相关,而细胞色素P450与马拉硫磷抗性无关。二、东亚飞蝗有机磷抗性代谢解毒酶生化机制研究本研究分析了东亚飞蝗代谢解毒酶系(酯酶、谷胱甘肽S-转移酶和细胞色素P450氧化酶)的生化特性。东亚飞蝗河北黄骅种群和敏感品系代谢解毒酶活性表现出不同程度的差异,其中黄骅种群酯酶对α-NA、α-NB及β-NA三种底物的水解活性和谷胱甘肽S-转移酶对底物CDNB和DCNB水解活性显著高于敏感品系,分别是敏感品系的2.1-3.2倍和1.2-2.0倍。而对于细胞色素P450活性,两者之间没有显著差异。酯酶聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,黄骅种群和敏感品系电泳图谱中条带带型没有差异,但黄骅种群条带染色明显深于敏感品系。据此推测,黄骅种群与敏感品系之间的酯酶活性和谷胱甘肽S-转移酶差异与河北黄骅东亚飞蝗的抗药性有关。用对氧磷、马拉氧磷两种有机磷抑制剂对东亚飞蝗海南黄流和山东无棣种群的羧酸酯酶进行体外抑制,实验结果表明,黄流和无棣种群的pI_(50)值有显著差异,黄流种群分别是山东种群的1.16和1.27倍,说明黄流种群对对氧磷和马拉氧磷的敏感性较低。然而黄流种群和无棣种群的羧酸酯酶活性测定结果表明,以α-NA和β-NA为底物时,无棣种群羧酸酯酶活性分别是黄流种群1.75和1.50倍,具有显著差异。动力学研究表明,无棣种群和黄流种群的羧酸酯酶K_和V_(max)值没有显著差异。据分析黄流种群和无棣种群
羧酸酯酶活性的差异可能是由于生态环境的不同所导致的种群分化引起的。根据目前的研究结果尚难以断定对马拉硫磷生物测定中LD_(50)值较低的无棣种群对其它农药的敏感性如何。基于无棣种群较高的羧酸酯酶活性,我们推测,东亚飞蝗无棣种群可能对其它的农药具有较高的抗药性。三、东亚飞蝗有机磷抗性靶标酶生化机制研究本研究分析了东亚飞蝗有机磷靶标乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的生化特性。对东亚飞蝗黄骅种群、黄流种群、无棣种群和敏感品系AChE活性和动力学比较结果表明,三个东亚飞蝗田间种群AChE活性与敏感品系相比有显著差异,黄骅种群、黄流种群和无棣种群AChE活性分别是敏感品系的4.04、9.55和1.99倍,并且三个田间种群的K_m值与敏感品系相比也有显著差异;根据有机磷杀虫剂对AChE的体外抑制结果,河北黄骅种群AChE对马拉氧磷、氧化毒死蜱及辛硫磷的敏感性与敏感品系相比分别下降了3.2、2.2和1.1倍。而海南黄流种群对马拉氧磷和氧化毒死蜱的敏感性分别下降了11.3和19.2倍。同时发现,对马拉硫磷生物测定中仅有1.8倍抗药性的山东无棣种群,其AChE对马拉氧磷和氧化毒死蜱的敏感性也分别下降了4.8和2.4倍。结合东亚飞蝗解毒酶的生化机制研究,本文认为黄骅种群对马拉硫磷的抗性机理主要包括酯酶、谷胱甘肽S-转移酶活性升高和乙酰胆碱酯酶的活性升高以及敏感性下降。黄流种群产生抗性主要是由于AChE的活性升高和敏感性降低引起的。而无棣种群可能对其它的农药有较高的抗药性,导致其AChE敏感性的显著下降。据此认为,东亚飞蝗不同种群抗性产生机制是不尽相同的,
有可能包括多种不同的抗性机制。四、东亚飞蝗有机磷抗性分子机制研究本研究利用简并性引物和降落PCR技术从东亚飞蝗中克隆获得了3个东亚飞蝗羧酸酯酶(carboxylesterases,CarEs)基因的cDNA片段,分别命名为CarE1,CarE2和CarE3。根据昆虫羧酸酯酶和谷胱甘肽S-转移酶的保守区(motif),采用生物信息学方法对东亚飞蝗表达序列标签(expressingsequencetags,ESTs)数据库进行了全面搜索,并对其进行了羧酸酯酶和谷胱甘肽S-转移酶ESTs拼接、注释,获得了32条羧酸酯酶ESTs和12条谷胱甘肽S-转移酶ESTs,与克隆获得的3条羧酸酯酶基因片段同源比对和拼接后,共得到34条羧酸酯酶基因片段。采用实时定量PCR技术对上述羧酸酯酶和谷胱甘肽S-转移酶基因在黄骅种群和敏感品系中的表达量进行了比较,结果发现,羧酸酯酶基因CarE1、CarE4、CarE6、CarE12、CarE15、CarE19、CarE22、CarE23、CarE26、CarE27、CarE30和CarE32在黄骅种群中的表达量分别是敏感品系的3.29、1.13、8.78、3.16、3.17、11.84、2.24、4.92、6.24、4.66、4.47和4.73倍;谷胱甘肽S-转移酶基因GST1、GST2、GST3和GST12的表达量分别是敏感品系的1.25、1.33、2.47和1.61倍。据此认为这些羧酸酯酶基因和谷胱甘肽S-转移酶基因表达提高与东亚飞蝗的抗药性密切相关。对东亚飞蝗AChE基因克隆和Westernblot分析结果认为直翅目昆虫AChE基因可能有其特殊性,尚有待进一步研究证实。本文通过东亚飞蝗不同种群对有机磷农药的敏感性分析,揭示了东亚飞蝗的田间抗性现状。通过生化和分子生物学方法分析了东亚飞蝗对有机磷的抗性机理,发现东亚飞蝗不同种群在产生抗性过
程中的机制是不尽相同的,有可能包括多种不同的抗性机制。这些研究结果对于有效地进行抗性治理,延缓东亚飞蝗的抗性发展均具有重要的实践意义。本文首次借助现有的东亚飞蝗的ESTs数据库对抗性相关解毒酶基因进行了系统研究,用real-timePCR对代谢解毒酶羧酸酯酶基因和谷胱甘肽S-转移酶基因在抗性和敏感种群中差异表达进行了定量分析,确定了抗性形成过程中的关键代谢解毒酶基因,这将极大地推动东亚飞蝗抗性机制的系统深入研究。综上所述,本文研究结果对东亚飞蝗抗性机制和东亚飞蝗的抗性治理均具有重要的理论和实践意义。【关键词】：东亚飞蝗有机磷抗性抗性机理代谢酶靶标酶
【学位授予单位】：山西大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：S433.2
【目录】：文中部分名词中英文对照及缩略语16-18中文摘要18-22ABSTRACT22-27第一章引言27-311本文的研究依据27-282本文的研究内容283本文的目的和意义28-294本研究的特色与创新之处29-31第二章文献综述31-73第一节东亚飞蝗的国内外研究概况31-371.1东亚飞蝗概述31-331.1.1东亚飞蝗分布、生活习性和形态特征31-331.2东亚飞蝗国内外研究概况33-371.2.1国外研究概况
33-351.2.2国内研究概况35-37第二节昆虫抗药性的研究进展37-632.1昆虫抗药性的定义372.2昆虫抗药性的分类37-382.3昆虫抗药性研究的历史和现状38-392.4昆虫抗药性的形成及演化39-402.5昆虫抗药性的研究方法和监测技术40-472.5.1生物测定法40-422.5.2生化测定法42-432.5.3电生理检测法432.5.4抗药性遗传的测定43-452.5.5抗药性分子检测45-472.6昆虫抗药性生理生化机制47-602.6.1昆虫的行为抗性47-482.6.2昆虫的生理抗性482.6.3昆虫的生化抗性48-602.6.3.1昆虫的代谢抗性48-542.6.3.1.1非专一性酯酶系与抗药性的关系49-502.6.3.1.2谷胱甘肽S-转移酶与抗药性的关系50-522.6.3.1.3细胞色素P450与抗药性的关系52-542.6.3.2昆虫的靶标抗性54-602.6.3.2.1乙酰胆碱酯酶靶标与抗性的关系55-572.6.3.2.2击倒抗性与钠离子通道57-592.6.3.2.3γ—氨基丁酸受体氯离子通道与昆虫抗药性59-602.7抗药性治理60-632.7.1适度治理60-612.7.2饱和治理612.7.3复合作用治理61-63第三节我国东亚飞蝗抗药性的研究现状63-733.1我国东亚飞蝗的为害63-643.2中国东亚飞蝗发生区的生态类型64-663.2.1蝗区的概念64-653.2.2东亚飞蝗发生区的生态类型65-663.3我国东亚飞蝗的治理66-693.3.1我国东亚飞蝗治理的发展进程66-673.3.2我国东亚飞蝗可持续治理进展67-693.4有机磷杀虫剂的毒理作用69-703.4.1有机磷杀虫剂的发展及其基本特点693.4.2有机磷杀虫剂对昆虫毒杀作用的机理69-703.4.3有机磷杀虫剂—马拉硫磷的基本特点703.5东亚飞蝗有机磷抗药性研究70-713.6研究展望71-73第三章东亚飞蝗对有机磷农药的敏感性分析和增效作用测定
73-811材料与方法74-751.1供试东亚飞蝗的采集及饲养741.2供试药品74-751.3生物测定的方法751.4马拉硫磷增效测定的方法752结果与分析75-772.1东亚飞蝗敏感品系和不同田间种群对有机磷农药的敏感性75-762.2东亚飞蝗敏感品系和黄骅种群增效实验结果76-773讨论77-81第四章东亚飞蝗有机磷抗性代谢解毒酶生化机制研究81-971材料与方法82-861.1供试种群821.2供试药剂82-831.3实验所用的主要仪器设备83-841.4酯酶的测定84-851.4.1酶液的提取841.4.2酯酶活性计算的标准曲线的测定841.4.3酯酶活力的测定84-851.4.4羧酸酯酶动力学常数K_m、V_(max)值的测定851.4.5羧酸酯酶的体外抑制851.4.6酯酶非变性聚丙烯酰胺凝胶(Non-denaturingPAGE)电泳分析851.5谷胱甘肽S-转移酶活性的测定85-861.6细胞色素P450单加氧酶活性的测定861.7蛋白含量的测定861.8数据分析862结果与分析86-932.1蛋白浓度测定和酯酶活性计算的标准曲线86-882.2东亚飞蝗敏感品系和黄骅抗性种群解毒酶活性的差异882.3东亚飞蝗黄流和无棣种群羧酸酯酶活性、动力学和体外抑制比较88-933讨论93-973.1东亚飞蝗黄骅种群代谢解毒机制93-953.2东亚飞蝗黄流和无棣田间种群代谢解毒机制95-97第五章东亚飞蝗有机磷抗性靶标酶生化机制研究97-1051材料和方法98-1011.1供试种群981.2供试药剂98-991.3乙酰胆碱酯酶酶液的提取991.4乙酰胆碱酯酶活性的测定991.5乙酰胆碱酯酶动力学常数K_m、V_(max)值的测定991.6乙酰胆碱酯酶的体外抑制991.7乙酰胆碱酯酶非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳99-1001.8蛋白含量的测定1001.9数据分析100-1012结果与分析
昆虫种类识别试题2
1
一、填空题（每空1分）
1. 东方蝼蛄属于 _________ 目 ___________ 科的昆虫。
2. 金针虫属 ________ 目 ________ 科昆虫。
3. 昆虫病原微生物主要包括 ________ 、 _________ 和病毒三大类。
4. 植物检疫可以分为 ___________ 和 ____________ 。
5. 东亚飞蝗属于 __________ 目 __________ 科昆虫。
6. 直纹稻苞虫属 _________ 目 __________ 科。
7. 二化螟属 ________ 目、 _________ 科的水稻害虫。
8. 稻纵卷叶螟属鳞翅目、 _______ 科一种迁飞性水稻害虫，对 _______ 灯的趋光性最
强。
9. 白背飞虱属- ________ 目、 ______ 科的水稻害虫。
10. 灰飞虱有趋食 _________ 的习性，其寄主常随 _______ 变化而转移。
11. ________ 目 _________ 科昆虫的幼虫称为蛴螬。
12. 长角扁谷盗属 _______ 目 ________ 科昆虫。
13. 锯谷盗属 ________ 目 _________ 科昆虫。
14. 大豆食心虫属 _________ 目 _________ 科昆虫。
15. 玉米象属 ________ 目 _________ 科昆虫。
16. 桃蚜和萝卜蚜均有 和 之分，主要靠有翅蚜迁飞扩散。
17. 菜粉蝶幼虫共5龄，初孵幼虫先吃，然后取食。
18. 菜粉蝶又名、，属鳞翅目，粉蝶科。
19. 从棉株受害的主要时期来看，大致可分为 期害虫和 期害虫两大
类。
20. 甜菜夜蛾属 目 科。
21. 大蓑蛾护囊形状，囊外附较大的，有时附有少数枝梗。
22. 蓑蛾又称，属鳞翅目 科。
23. 梨小食心虫属 目 科。
24. 黄刺蛾俗称，其幼虫及蜕皮均有毒毛，触及人体皮肤后引起。 2
潍坊市区德国小蠊对杀虫剂的抗药性析因实验研究
潍坊市区德国小蠊对杀虫剂的抗药性析因实验研究
王汝芬;刘洪庆;张洪祥;张光成
【期刊名称】《社区医学杂志》
【年(卷),期】2006(4)11S
【摘 要】目的了解潍坊市奎文潍城两区的德国小蠊敏感品系成若虫对常用杀虫剂的抗药性,便于合理选用杀虫剂,提高灭蟑效果。方法用2×2×4析因设计,烧瓶药膜接触法实验。结果成若虫间和药物间均有差别(均P<0.01);成若虫与药物间有交互影响(P<0.01);德国小蠊成虫对氯氰菊酯、溴氰菊酯产生了较高抗性,对敌敌畏较敏感。结论潍坊市区德国小蠊成若虫对4种杀虫剂的抗性不一,消杀时应少选菊酯类杀虫剂。
【总页数】3页(P11-13)
【关键词】析因设计;德国小蠊;杀虫剂;抗药性
【作 者】王汝芬;刘洪庆;张洪祥;张光成
【作者单位】潍坊医学院预防医学系;潍坊市防疫站
【正文语种】中 文
【中图分类】R979.8
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1.丽水市区淡色库蚊、家蝇和德国小蠊对杀虫剂的抗药性调查 [J], 蓝玉清;陈燕飞
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苏云金芽孢杆菌杀虫机理及害虫对其抗性机制的研究进展
苏云金芽孢杆菌杀虫机理及害虫对其抗性机制的研究进展
李怡萍;梁革梅;仵均祥;陈豪;马康生;吴孔明;郭予元
【期刊名称】《西北农林科技大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2010(038)009
【摘 要】苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫晶体蛋白具有高度专一性,其只对靶标害虫有效,对天敌等其他昆虫无害,转Bt基因植物和Bt杀虫剂是目前世界上产量最大、应用最广泛的生物防治技术.通过对Bt的发现和分类、Bt的结构与功能、Bt毒蛋白的杀虫机理、昆虫对Bt的抗性机制及昆虫体内Bt受体蛋白与抗性的关系等研究现状的论述与分析,对Bt作物害虫抗性治理策略和前景进行了展望.
【总页数】11页(P118-128)
【作 者】李怡萍;梁革梅;仵均祥;陈豪;马康生;吴孔明;郭予元
【作者单位】中国农业科学院,植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京,100193;西北农林科技大学植物保护学院,应用昆虫学重点实验室,陕西,杨凌,712100;中国农业科学院,植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京,100193;西北农林科技大学植物保护学院,应用昆虫学重点实验室,陕西,杨凌,712100;中国农业科学院,植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京,100193;西北农林科技大学植物保护学院,应用昆虫学重点实验室,陕西,杨凌,712100;中国农业科学院,植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京,100193;中国农业科学院,植物保护研究所,植物病虫害生物学国家重点实验室,北京,100193 【正文语种】中 文
【中图分类】S476+.11
【相关文献】
1.苏云金芽孢杆菌CPB012菌株的杀虫功能基因鉴定及其对害虫的控制作用 [J],
陆慧慧;林志强;谭万忠;罗华东;鲜菲;毕朝位;余洋;杨宇衡
2.浅谈害虫对杀虫剂的抗性机制及防治策略 [J], 姚彦坡;陈占洲;高素艳
噻虫胺与吡蚜酮复配对稻飞虱的控制效应和稻田天敌安全性分析
0引言
稻飞虱即褐飞虱(Nilaparvatalugens)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)和白背飞虱(Sogatellafurcifera)
同属半翅目(Hemiptera)、飞虱科(Delphacidae)，是目前
基金项目：江苏省重点研发计划（现代农业）项目“稻麦农药化肥减施增效技术集成创新与示范”(BE201766)；江苏省农业科技自主创新基金“稻麦肥药减量与周年高产高效集成技术方案”[CX(2016)1001]；镇江市农业科技项目“水稻农药减量使用技术研究与示范推广”(NY2016026)。第一作者简介：于居龙，男，1988年出生，江苏仪征人，助理研究员，硕士，主要从事水稻虫害综合治理研究。通信地址：212400江苏省句容市华阳镇弘景路1号江苏丘陵地区镇江农业科学研究所，Tel：0511-80978079，E-mail：yujulong@。通讯作者：束兆林，男，1964年出生，江苏丹阳人，研究员，本科，主要从事水稻病虫害综合治理和农药应用研究。通信地址：212400江苏省句容市华阳镇弘景路1号江苏丘陵地区镇江农业科学研究所，Tel：0511-80978079，E-mail：shuzl2005@。收稿日期：2018-02-11，修回日期：2018-07-17。噻虫胺与吡蚜酮复配对稻飞虱的控制效应和
稻田天敌安全性分析
于居龙1，张国1，缪康1，赵来成1，方继朝2，郭慧芳2，束兆林1
（1江苏丘陵地区镇江农业科学研究所，江苏句容212400；2江苏省农业科学院植物保护研究所，南京210014）
摘要：为明确噻虫胺和吡蚜酮复配增效作用，开发新型防治稻飞虱的复配药剂，笔者利用室内毒力测定
和田间试验验证，明确复配药剂对田间稻飞虱的控制效果和对天敌的安全性。室内毒力测定结果表明，
噻虫胺与吡蚜酮按3:1、2:1、1:1、1:2和1:3的比例进行复配后均具有一定的增效作用，其中以1:2的比例
对鳞翅目害虫具有高活性的新颖杀虫剂flubendiamide
・８・ 世界农药 ｒｉｄ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ Ｖ０１．２８ Ｎｏ．４ Ａｕｇ．２ＯＯ６
对鳞翅目害虫具有高活性的新颖杀虫剂ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ
徐文平编译
对于杀虫剂来说，抗性经常是一个困扰人们的
潜在问题，这也是为什么人们希望开发出具有新颖
作用方式的杀虫剂的最重要原因之一。尽管众多科
学家投入了大量的精力去寻找一些拥有独特作用方
式的杀虫剂，但要在新化学领域发现这样一些特殊
的杀虫剂还是有相当的难度和挑战性的。
多年来，日本农药株式会社的研究中心一直致
力于新化合物的研究。在研发过程中，Ｍａｓａｎｏｒｉ
Ｔｏｈｎｉｓｈｉ等发现一个具有杀虫活性的苯二酰胺类衍
生物（化合物１）（图１）。尽管该化合物的活性水平
。＼＼ 。 并不十分令人满意，但是该化合物新颖的结构和有
趣的杀虫症状还是引起了研发人员的注意。自从这
个发现以后，Ｍａｓａｎｏｆｉ Ｔｏｈｎｉｓｈｉ等进行了更深入的研
究，合成了一系列的化合物以增加活性。同时，在很
早期便开始了化学结构优化的研究，并获得了
ｆｌｕｂｅｎｄｊ锄ｉｄｅ一一个全新的、对广谱的鳞翅目害虫
有极高活性的化合物。本文介绍ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ和其
衍生物的发现过程、合成方法、构效关系，以及一些
生物学特征。
一．．…，、 ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ（２） ＣＦ３ 结构通式（３） 先导化合物（１） …一
１．材料和方法 图１ １，２－苯二酰胺衍生物的化学结构
１．１合成
通过 Ｈ ＮＭＲ确定化学结构，氢谱测定采用
Ｂｒｕｃｋｅｒ ＡＲＸ４００核磁共振仪，用四甲基硅作为内标。
熔点测定使用Ｍｅｔｐｅｒ ＦＰＳ０熔点测定仪，测定数据未
校正。Ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄｅ的合成路线见（图２）。３．碘代
邻苯二甲酸酐［化合物（４）］的制备以商品化的３．硝
基邻苯二甲酸为原料，根据文献描述的方法进行。
邻氨甲酰胺基苯甲酸（化合物（６）］通过邻苯二甲酸
酐［化合物（４）］和硫乙胺［化合物（５）］反应得到，该 反应具有很高的位置选择性。邻甲酰胺基苯甲酸
与昆虫学相关的国家自然科学基金资助项目一览表
2008年与昆虫学相关的国家自然科学基金资助项目一览表 项目编号 项目名称 项目负责人 依托单位 金额 （万） 国家杰出青年科学基金 30825005 传粉生物学 黄双全 武汉大学 20030825006 昆虫系统与分类学 彩万志 中国农业大学 20030825007 蛾类昆虫感受性信息素的分子机理研究 黄勇平 中国科学院上海生命科学研究院 200 重点项目 30830017 蚜虫类昆虫关键生物学特征的适应进化——基于详尽的系统发育重建 乔格侠 中国科学院动物研究所 17030830022 飞蝗两型转变的基因组学研究 康 乐 中国科学院动物研究所 180 自由申请项目 30870002 我国昆虫螺原体资源及其生物多样性研究 于汉寿 南京农业大学 3030870085 白蚁后肠共生微生物由来新木质纤维降解酶基因的筛选与鉴定 倪金凤 山东大学 3030870112 菜青虫野田村病毒复制调节机制及b2蛋白功能的研究 胡远扬 武汉大学 3030870115 小菜蛾颗粒体病毒Bacmid构建和f蛋白的功能解析 黎路林 华中师范大学 3530870268 环渤海地区野生传粉蜜蜂与部分蜂种生物学研究 朱朝东 中国科学院动物研究所 3230870269 中国折甲螨类系统分类研究（蜱螨亚纲：甲螨亚目） 陈 军 中国科学院动物研究所 3030870282 双尾纲（Diplura）的单系性及其系统发生研究 栾云霞 中国科学院上海生命科学研究院 3230870284 草间钻头蛛不同地理种群感染Wolbachia的分子检测及与杀虫剂敏感性的关系研究 彭 宇 湖北大学 830870292 果蝇剪接体内含子丢失及SOD基因的反转录转座与物种形成及适应辐射关系的研究 曾庆韬 湖北大学 3230870296 家蚕在人工驯化过程中基因组的表观遗传学变化 相 辉 中国科学院昆明动物研究所 3330870299 果蝇变态过程中脂肪体的生理功能及其遗传调控 李 胜 中国科学院上海生命科学研究院 3230870302 东亚飞蝗羧酸酯酶的分子特性及其代谢抗性机制研究 马恩波 山西大学 3430870319 中国金小蜂属系统分类研究（小蜂总科：金小蜂科） 肖 晖 中国科学院动物研究所 3230870320 中国钩蛾科昆虫的分类修订与属级系统发育研究 薛大勇 中国科学院动物研究所 3230870321 中国多胚跳小蜂族(膜翅目:跳小蜂科)的分类与分子系统学研究 张彦周 中国科学院动物研究所 3230870322 青藏高原拟步甲的区系起源与适应进化 任国栋 河北大学 3230870323 中国肩隐翅虫亚族分类及系统发育研究 李利珍 上海师范大学 2530870324 中国盾蚧科的分类及系统发育研究 冯纪年 西北农林科技大学 3430870325 中国蛾蜡蝉科分类与系统发育研究 王应伦 西北农林科技大学 3030870326 世界横脊叶蝉亚科系统发育与分类订正研究 张雅林 西北农林科技大学 3230870327 中国古北区蚜小蜂科分类研究 李成德 东北林业大学 3030870328 中国蝽总科系统学研究(半翅目：异翅亚目) 刘国卿 南开大学 3230870329 东北亚地区摇蚊生物多样性和生物地理学研究 王新华 南开大学 3030870330 中国蝇科秽蝇族分类、系统发育及生物地理学研究 薛万琦 沈阳师范大学 3030870331 中国长足寄蝇亚科的系统分类研究 张春田 沈阳师范大学 3230870332 高度腐败及白骨化尸体死亡时间推断的昆虫学途径研究 王江峰 广东警官学院 2730870333 藏东南地区蚂蚁区系与物种多样性研究 徐正会 西南林学院 3030870334 中国眼蕈蚊科分类及其系统发育研究 吴 鸿 浙江林学院 2930870335 蜕皮甾体激素调控家蚕糖脂代谢的作用机制 蒋容静 中国科学院上海生命科学研究院 3230870336 程序性细胞死亡对家蚕变态发育的影响 苗雪霞 中国科学院上海生命科学研究院 3030870337 microRNA在家蚕蜕皮过程中的功能研究 杨晓楠 中国科学院上海生命科学研究院 3230870338 家蚕维生素B6代谢酶PLK、PNPO蛋白及其基因的结构与作用机制研究 黄龙全 安徽农业大学 3230870339 神经肽NPF对烟夜蛾取食的调控机理 赵章武 中国农业大学 3230870340 葱蝇冬滞育和夏滞育专化基因的比较研究 陈 斌 重庆师范大学 3230870341 朱砂叶螨钠通道基因KDR突变及其分子基础 何 林 西南大学 830870342 细胞色素P450 CYP6A2介导的DDT抗性的分子机制 邱星辉 中国科学院动物研究所 3230870343 Bt毒素cry1Ac与棉铃虫中肠受体钙粘蛋白和氨肽酶的互作 吴益东 南京农业大学 3230870344 新杀虫活性化合物杠柳毒素NW的作用靶标定位研究 胡兆农 西北农林科技大学 3230870345 城镇化对水生昆虫多样性的影响机制研究 杨莲芳 南京农业大学 3230870346 RNA 干扰介导抑制中华蜜蜂囊状病毒病的研究 韩日畴 广东省昆虫研究所 2930870359 中国碧翠凤蝶的种群遗传结构及分子系统地理学研究 吴孝兵 安徽师范大学 3530870372 烟粉虱复合种内同域与异域遗传群之间的生殖互作研究 阮永明 浙江师范大学 3230870380 植物介导的昆虫RNA干扰机制的研究 毛颖波 中国科学院上海生命科学研究院 3630870393 杀虫药剂对褐飞虱雄虫的生殖效应及其交配传导的再猖獗机制 吴进才 扬州大学 3030870394 扎龙湿地恢复期昆虫群落结构研究 马 玲 东北林业大学 2530870445 花蜜中酚类物质对蜜蜂社会行为和结构的影响 刘方邻 中国科学院西双版纳热带植物园 3030870460 悬铃木方翅网蝽入侵的生态后果评价 李传仁 长江大学 2530870462 中华蜜蜂的濒危机制及其对华北地区生物多样性的影响 马祖飞 中国科学院动物研究所 2930870521 ECP对果蝇长时记忆的影响及机制研究 汪道涌 东南大学 3230870526 具有光控结构开关的昆虫激肽的设计、合成和构效关系研究 董守良 兰州大学 830871342 果蝇CG12765基因功能和分子机制的研究 俞海菁 云南大学 3530871444 半变异函数与空间协方差模型分析茶园主要害虫及其天敌空间结构研究 毕守东 安徽农业大学 830871449 基于计算机视觉的鞘翅目储粮害虫检测与分类识别研究 毛罕平 江苏大学 3130871450 基于光谱信息的果树LAI快速估算模型及实时检测技术 洪添胜 华南农业大学 3430871490 盐胁迫影响转基因抗虫棉抗虫性的生理机制及化学调控修复 段留生 中国农业大学 3230871512 水稻产量QTL热点区间和褐飞虱抗性基因快速聚合 游艾青 湖北省农业科学院粮食作物研究所 2530871549 大豆抗蚜基因的遗传规律和分子标记的研究 武天龙 上海交通大学 2830871602 迁飞过程中空中虫群对大气背景场的适应性行为机制 翟保平 南京农业大学 3030871631 书虱P450基因介导代谢抗性的分子机理研究 王进军 西南大学 3230871632 棉铃虫和烟青虫性信息素受体基因的克隆与功能分析 王琛柱 中国科学院动物研究所 3430871633 半胱氨酸蛋白酶调节棉铃虫的发育 徐卫华 中山大学 3030871634 蜕皮激素受体对甜菜夜蛾几丁质合成通路的调控研究 张文庆 中山大学 3230871635 寄生菌Cardinium和Wolbachia对叶螨生殖的共同调控机制研究 洪晓月 南京农业大学 3430871636 基于昆虫杆状病毒表达系统的RNAi致死体系的研究 李 飞 南京农业大学 3230871637 气候变暖温度特征对麦长管蚜种群动态影响及长期趋势情景模拟 马春森 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 830871639 棉铃虫成虫趋光后的生殖补偿及内源机制 雷朝亮 华中农业大学 3030871640 棉花－棉铃虫－侧沟茧蜂间化学通讯的寄主植物基因调控及天敌嗅觉识别 郭予元 中国农业科学院植物保护研究所 3030871641 粘虫迁飞与生殖行为发生的两种脑神经肽调控分子基础 江幸福 中国农业科学院植物保护研究所 3130871642 转座子插入与宿主昆虫P450基因进化适应研究 王建军 扬州大学 3030871643 稻水象甲共生菌Wolbachia的多位点序列分型（MLST）研究 蒋明星 浙江大学 3230871644 水稻诱导抗虫反应相关的两个重要MAPK的功能解析 娄永根 浙江大学 4030871645 豇豆花气味在豆野螟交配和产卵行为中的化学调控机理 杜永均 温州医学院 2830871646 丝瓜嫁接苦瓜对斑潜蝇的抗性模式及化学机制 凌 冰 华南农业大学 3030871647 蚜虫两个不同法尼烯焦磷酸酯合成酶基因的功能分析 李正西 中国农业大学 3630871648 昆虫病原线虫共生菌Photorhabdus杀虫毒素基因的功能及分子机制 李 梅 电子科技大学中山学院 830871649 利用农业景观多样性控制稻飞虱的效应及机理 尤民生 福建农林大学 3630871656 外来入侵害虫水椰八角铁甲寄主适应性及其变异研究 侯有明 福建农林大学 3030871659 bt杀虫晶体蛋白靶标受体基因克隆与功能分析 张友军 中国农业科学院蔬菜花卉研究所 3330871660 果蔬拟除虫菊酯农药残留高效降解酶Cpde分子改造研究 胡美英 华南农业大学 3030871661 抗性棉蚜过量表达羧酸酯酶基因的RNAi沉默 高希武 中国农业大学 3730871663 二氢沉香呋喃多元酯杀虫活性物质靶蛋白的分离及结构解析 吴文君 西北农林科技大学 3230871668 影响球孢白僵菌穿透昆虫体壁的BbMPK1 MAPK下游基因研究 张永军 西南大学 3230871670 植物花蜜促进寄生蜂控害效应的作用机理研究 李保平 南京农业大学 3230871671 赤眼蜂成功寄生亚洲玉米螟的机制研究 李元喜 南京农业大学 3030871672 苏云金芽胞杆菌、昆虫肠道及其共生菌三者协同增效作用机制 喻子牛 华中农业大学 3030871673 伯氏致病杆菌Xenorhabdus bovienii蛋白酶抑制剂基因的克隆、表达及抗虫机理研究 曾凡荣 中国农业科学院植物保护研究所 3230871674 松毛虫赤眼蜂种群分化与种下变异研究 丛 斌 沈阳农业大学 3330871675 寄生蜂携带因子PDVs调控寄主小菜蛾的分子机理 陈学新 浙江大学 3330871676 几种重要虫生真菌中自由基清除剂结构鉴定及其在抗逆性和致病性中作用研究 胡丰林 安徽农业大学 830871677 植物源因素在卷蛾分索赤眼蜂对小菜蛾寄主定位中的作用 何余容 华南农业大学 3230871678 跨越地面阻隔：根结线虫为害与茉莉酸诱导植物对烟粉虱及其寄生蜂的影响 邱宝利 华南农业大学 2830871680 我国葡萄根瘤蚜生物型对葡萄资源的危害及其互作机制研究 翟 衡 山东农业大学 3330871825 家蚕表皮蛋白及功能研究 何宁佳 西南大学 2530871826 家蚕浓核病毒中国株非结构蛋白特性和病毒复制原点分析 姚 勤 江苏大学 3030871827 家蚕BmNPV病毒包涵入多角体的分子机理及利用于固定外源蛋白的研究 吴小锋 浙江大学 3030871829 家蚕第二白卵性状相关功能基因的研究 张国政 中国农业科学院蚕业研究所 3030871830 蜜蜂 (Apis mellifera) miRNA 的全基因组挖掘及其在级型分化过程中的表达差异分析 胡福良 浙江大学 3230871831 蜜蜂小蜂螨在中国的自然种系构成、分布与流行病学研究 周 婷 中国农业科学院蜜蜂研究所 3230872026 松材线虫体表细菌演替及生防潜能研究 韩正敏 南京林业大学 3430872029 核桃青皮杀螨活性成分及作用机理研究 王有年 北京农学院 3930872030 黑翅土白蚁共生真菌木质素降解酶编码基因的克隆与表达 莫建初 浙江大学 3030872031 大袋蛾性信息素第二组分鉴定与两组分的合成工艺 赵博光 南京林业大学 2930872198 我国白纹伊蚊不同地理种群对登革病毒易感性分子遗传结构研究 郑学礼 南方医科大学 3230873377 眼斑芫菁人工养殖条件下生物学及斑蝥素生物合成研究 殷幼平 重庆大学 3140872022 东北中生代晚期传粉昆虫的辐射与虫媒植物的协同演化 任 东 首都师范大学 45 海外及港澳学者合作研究基金 30828003 昆虫阳离子通道分子生物学和药理研究 董 珂 浙江大学 20 青年科学基金项目 30800095 中国东北中生代晚期异翅目化石分类及系统演化研究 姚云志 首都师范大学 2030800104 西南地区姬蠊亚科物种多样性与区系研究 王宗庆 西南大学 1930800105 紫胶虫的系统发育与地理演化 陈 航 中国林业科学研究院 1830800106 中国异长足虻亚科的系统分类研究 王孟卿 中国农业科学院植物保护研究所 2030800107 松墨天牛交配定位的通讯机制研究 樊建庭 浙江林学院 2030800108 前裂长管茧蜂调控桔小实蝇机制研究 罗 丽 华南农业大学 2030800109 棉铃虫和烟青虫幼虫味觉神经元编码模式的比较研究 汤清波 河南农业大学 2030800110 白纹伊蚊漆酶型酚氧化酶的性质、功能与作用机制研究 甘 明 中山大学 2030800111 芫菁体内斑蝥素的存在形式及其抗癌效应机制的研究 李晓飞 遵义医学院 2030800131 诱集植物苘麻对棉田B型烟粉虱种群的生态调控机理 林克剑 中国农业科学院植物保护研究所 2030800134 "水稻-鸭子-害虫-中性昆虫-天敌"系统动态变化机制的研究 秦 钟 华南农业大学 1830800153 主要蚜虫专性病原真菌在蚜群中混发的竞争流行机制 陈 春 浙江大学 2230800710 谷蛾科的分子系统发育及几大重要害虫的快速鉴定 黄国华 湖南农业大学 2130800718 家蝇Toll受体模式及其对抗微生物肽表达调控的机理研究 金丰良 华南农业大学 2230800719 基于昆虫烟碱乙酰胆碱受体靶标结构的新型农药分子设计 段红霞 中国农业大学 2130800721 利用果蝇为模式研究害虫的遗传防治 林欣大 中国计量学院 1830800722 B型和Q型烟粉虱对高温胁迫的生殖与生理响应机制 郭建英 中国农业科学院植物保护研究所 2430800723 二化螟对Bt水稻早期抗性的遗传与分子检测技术研究 韩兰芝 中国农业科学院植物保护研究所 2030800724 高CO2浓度下转Bt基因棉花被害虫为害后的诱导抗性研究 吴 刚 武汉理工大学 1830800725 甜菜夜蛾嗅觉受体分子克隆及功能研究 修伟明 农业部环境保护科研监测所 1930800729 杀虫活性二氢沉香呋喃倍半萜结构优化研究 张继文 西北农林科技大学 20
小菜蛾对多杀霉素和氯虫苯甲酰胺抗性的特征及机理
小菜蛾对多杀霉素和氯虫苯甲酰胺抗性的特征及机理
小菜蛾Plutella xylostella (Lepidoptera:Yponomeutidae)属于鳞翅目菜蛾科,是世界范围内的一种重要害虫,每年造成的经济损失达40～50亿美元。小菜蛾寄主植物种类达40多种,主要为害十字花科蔬菜。
由于生活周期短、繁殖能力强、世代重叠严重及田间不合理用药,使小菜蛾几乎对所有的防控用药(至少涉及84种杀虫剂)产生了不同程度的抗性。小菜蛾抗药性问题给十字花科蔬菜生产带来严重威胁和巨大挑战,抗性治理形势严峻。
多杀霉素是一种作用于烟碱型乙酰胆碱受体的抗生素类药剂,氯虫苯甲酰胺是作用于昆虫鱼尼丁受体的二酰胺类杀虫剂。这两种新型杀虫剂均对鳞翅目等靶标害虫具有优异的防治效果,并具备良好的环境安全性。
本文系统研究了小菜蛾对多杀霉素和氯虫苯甲酰胺抗性的特征(包括抗性筛选、抗性稳定性、交互抗性谱及抗性遗传方式等)以及抗性机理,研究结果对于了解小菜蛾对新型杀虫剂抗性演化的分子机理及制订抗性治理对策具有重要意义。1.小菜蛾对多杀霉素抗性特征的分析利用浸叶法对小菜蛾SZ-Spin56品系进行26代连续筛选,获得多杀霉素高抗品系SZ-Spin83。
与室内敏感品系Roth和室内对照品系SZ相比,SZ-Spin83品系对多杀霉素的抗性分别达到10,000倍和4,000倍。对该高抗品系用多杀霉素继续筛选或停止筛选,抗性均无显著变化,表明小菜蛾SZ-Spin83品系对多杀霉素抗性稳定(抗性基因已经纯合)。
交互抗性测定结果显示,SZ-Spin83品系对阿维菌素和乙基多杀菌素存在高水平交互抗性(交互抗性分别为468倍和2396倍),对茚虫威、高效氯氰菊酯、氟虫腈、溴虫腈、巴丹、啶虫隆、丁醚脲、虫酰肼、氰氟虫腙和氯虫苯甲酰胺均没有明显交互抗性。抗性遗传方式分析表明,小菜蛾SZ-Spin83品系对多杀霉素的抗性受位于常染色体、共显性遗传的两个或两个以上基因控制。
应用昆虫学
第一讲 昆虫的基础知识
第一节 昆虫的特征
1、身体分为头、胸、腹三个部分
2、头部是取食与感觉的中心，具有口器和一对触角，通常还有复眼及单眼
3、胸部是运动与支撑的中心，具有三对足，一般还有两对翅
4、腹部是生殖与代谢的中心，无行动用的附肢，但多数有转化成外生殖器的附肢
5、从卵中孵出来的昆虫，在生长发育过程中，通常要经过一系列显著的内部及外部体态上的变化，才能转变为性成熟的成虫。这种体态上的改变称为变态。
第二节 昆虫的特点
一、种类数量最多
➢ 全世界已知动物150万种，昆虫100万种。
➢ 全世界每年发表新种约1万种；有人估计昆虫有1000万种之多。
二、个体数量最大
➢ 1个大的蚂蚁群体 50多万个个体
➢ 1亩麦地的小麦吸浆虫 2592万个
三、分布范围最广 足迹几乎遍及整个地球
第三节 昆虫昌盛的原因
一、昆虫是无脊椎动物中唯一具翅的类群
二、多数种类身体小
吃固体食物
三、口器类型的分化
四、繁殖力强 吃液体食物
五、适应能力强
第四节 昆虫与人类的关系
一、昆虫的有害方面
1、直接危害人类栽培的各种植物 农、林业害虫
2、传播植物病害 世界已知植物病毒病600余种，其中由昆虫传播的有270多种
3、危害人、畜健康，传播多种疾病 鼠疫（跳蚤传播） 疟疾（蚊传播）
二、昆虫的有益方面
1、直接为人类利用—资源昆虫
2、维持自然界生态系统的平衡 食物链 物质循环
第五节 常见的昆虫种类
动物界 节肢动物门 昆虫纲
昆虫纲的种类达100多万种 分为32个目
一、衣鱼目 无翅；触角长丝状；具3根尾须；体表被鳞片；多生活在室内，危害纸张和衣物
二、蜻蜓目 身体细长、复眼大、触角短小。幼虫水生，捕食性；成虫也为捕食性
分为三个亚目：差翅亚目、均翅亚目、间翅亚目
东大灭虫宁 成分
东大灭虫宁 成分
摘要：
1.东大灭虫宁的定义与用途
2.东大灭虫宁的主要成分及其作用
3.东大灭虫宁的安全性和注意事项
正文：
东大灭虫宁是一种广谱、高效、低毒的杀虫剂，广泛应用于农业、林业、园艺等领域，以防治各类害虫。它的主要成分为拟除虫菊酯和有机磷，这两种成分分别具有触杀和胃毒作用，能够快速作用于害虫，有效降低害虫种群密度，保护农作物的安全与丰收。
东大灭虫宁中的拟除虫菊酯成分，是一种来源于除虫菊植物的天然杀虫成分。这种成分具有很强的触杀作用，当害虫接触到东大灭虫宁后，拟除虫菊酯会迅速作用于害虫的神经系统，使其瘫痪死亡。此外，拟除虫菊酯还具有很强的速效性，害虫一旦接触到药剂，很快就会死亡，从而有效阻止害虫对农作物的继续危害。
东大灭虫宁中的有机磷成分，则具有很强的胃毒作用。这种成分在害虫体内能迅速转化为活性物质，并通过害虫的消化系统进入体内，破坏害虫的生理机能，最终导致害虫死亡。有机磷成分不仅能有效杀灭害虫，还能长时间残留于作物表面，对害虫产生持续的阻吓作用，从而达到较长时间的防治效果。
虽然东大灭虫宁具有较高的安全性，但在使用过程中仍需注意以下几点：首先，要按照说明书进行正确使用，避免超量施药；其次，在作物生长期和收获期前，要严格遵守安全间隔期，防止药物残留对人体健康造成影响；最后，使用时要做好个人防护，避免直接接触皮肤和眼睛，避免误食。
总之，东大灭虫宁作为一种高效、低毒的杀虫剂，在农业生产中发挥着重要作用。
东亚飞蝗的治理与研究进展
《农业昆虫学》课程论文
东亚飞蝗的发生与治理研究进展
学校：河南农业大学
学院：植物保护
班级：12级植物保护四班
学号：120711102154
姓名：XXX 河南农业大学植物保护学院植物保护专业2012届农业昆虫学课程论文
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东亚飞蝗的发生与治理研究进展
XXX
（2012届植物保护专业4班）
摘要：本文主要是就东亚飞蝗的发生、危害、预测预报、治理的有关情况以及最新的研究进展做论述性的总结分析。
关键词：东亚飞蝗；发生；预测预报；治理
东亚飞蝗英文名oriental migratory locust，拉丁学名Locusta migratoria manilensis
(Meyen)别名蚂蚱、蝗虫，为迁飞性杂食性害虫。东亚飞蝗属昆虫纲，直翅目，蝗科。据统计，蝗总科共有223个属，859种。国外分布于印度、菲律宾、马来半岛、印度尼西亚。东亚飞蝗国内的分布区域属于中国东部季风带,海拔500m以下的丘陵和广阔的平原区。在地理位置上,东亚飞蝗在中国大陆的分布区北界在北纬42°左右,西界可沿渭河河谷延伸至东经106°58′的宝鸡,往东可达东经122°的山东胶东半岛,分布的南界至北纬18°10′的海南岛[1,2]。分布区域海拔高度一般在200 m以下,发生基地多在海拔50 m以下的沿河、沿海、沿湖及内涝洼地。此外,在云贵高原及黄土高原一些海拔400 m以上的河谷地带也偶有散居性东亚飞蝗分布[3]。
1形态特征
1.1成虫
成虫有群居型和散居型以及中间型三种类型。飞蝗密度小时为散居型，密度大了以后，个体间相互接触 ，可逐渐聚集成群居型，群居型飞蝗有远距离迁飞的习性。
1.1.1群居型 体色为黑褐色，前胸背板两侧常有黑色纵纹，体色较固定。前胸背板中隆线较平直或微凹，雌成虫体长47．5～58mm，雄成虫为42～47mm。前足与后足腿节长比值雌性为2.0～2.17，雄性为1.78 ～2.22，通常大于2。前胸背板的形状较短，沟前区明显收缩，中隆线较低或中部微凹，前翅近圆形，后翅钝圆。后足胫节淡黄略带红色。