布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

准 】 ,其 中男3 4 例 ,女2 6 例 ,年 龄范围3 - 1 2 岁 ,平均 ( 8 . 4 ±3 . 3 )岁 ,
注 : 与对照 组比 较 ,搴 P<0 . 0 5
2 . 2两组患 儿症状 缓解时 间及复发率 比较 见 表2 。共5 2 例患 儿咳 嗽等症状 得到 改善 ,其 中观 察组2 9 例 ,对
中 图分 类 号 :R 7 2 5
文献标 识 码 :B
文章 编 号 :1 6 7 1 - 8 1 8 4( 2 0 1 3 )0 8 - 0 1 0 3 - 0 2
近年 来哮喘 发病率在我 国逐步上 升 ,流行 病学调查 显示儿 童哮 喘 发病率 约为0 . 5 %~2 . 0 %,积极防治 儿童哮喘对 防治、控制成 人哮喘具 有重要 的意义【 1 J 。咳嗽变异性哮 喘 ( c o u g h v a r i a n t a s t h ma ,C V A)是儿 童哮 喘的一种形 式 ,由于临床症状 、特征不典 型 ,常 延误治疗 ,有学 者使用 吸人性糖 皮质激 素治疗 咳嗽变异性 哮喘 ,取得 较好的效果 。全 球哮 喘防 治会议 ( G I N A)提 出半 胱氨酰 白三烯 受体 拮抗剂 治疗 咳嗽
2结
果
2 . 1两组 患儿临床疗效 的比较
见表1 。观察组显效2 2 例 ,有效7 例,总有效率为9 6 . 7 %,对照组
显效 1 3 例 ,有效 1 O 例 ,总有效率 为7 6 . 7 %,观察组疗 效优于对照组
<O . 0 5 ) ,提示孟 鲁司特钠 可提高 布地奈德 气雾剂 吸入等常规 治疗的
究对 象,共 计 6 O例 纳入 本 次研 究 ,随机 分 为观 察组和 对 照 组各 3 0例 ,两组 惠 儿均给 予 常规换 痰止 咳 ,布地 奈德 气雾剂 吸 入 ,抗 感 染等 常
规治疗, 观 察组在 此 基础上 给 予孟 鲁 司特钠 口服 , 比较 两 组惠 儿的 临床 治疗 效 果 , 症状缓 解 时 间以及 1 年 复 发率 。结果 ①观 察组显 效 2 2例 ,
嗜酸性粒细胞、气道上皮细胞、T 淋巴细胞以及中性粒细胞)以及炎
性 因子共 同参 与 ] " C V A的发病过程 _ 3 ] ,引起气道 高反应性 炎性病 变 。 “ 中国 哮喘 防治 指南 ” 、 “ 全 球哮 喘防 治倡议 ”均 推荐 D 受 体激 动
0 5
3讨
论
1 . 3治疗 方法
国内外多数学者认为咳嗽变异性哮喘 ( C V A)的发病机制与哮喘
基 本相同 ,是 一种特殊类 型的哮 喘。多种炎症 细胞 ( 包括肥 大细胞 、
所 有患儿 视病情 给予化痰 、止 咳 ,吸 氧、抗感染 、布地奈 德气雾 剂吸人 、 B 受体 激动剂 等常规治疗 。观察组 在此基础 上给予孟 鲁司特 钠 口服 ( 杭州默 沙东 制药 ,批 号 :0 8 0 3 2 5 ),1 ~5 岁剂 量为4 mg , 6 ~l 0 岁为5 mg ,每晚 口服1 次 ,治疗2 个月 后评价疗效 。 1 . 4 评价标准
有效 7 例 ,总有 效率 为 9 6 . 7 % ,对 照 组显 效 1 3例 ,有 效 1 0例 ,总有 效率 为 7 6 . 7 %,观 察组 疗效优 于 对 照组 解 平 均 时 间显 著 短 于对 照 组 <O . 0 5 ) ;随访 1 年 ,观 察 组 复发率 显 著 低 于对 照 纽 剂 吸 入等 常规 治疗 的- 名 『 床 疗效 ,并显著 缩 短 惠 儿咳 嗽 、哮 喘等 症状 的 缓解 时 间 ,降低 1 年 复发率 。 【 关 键 词】 孟 鲁 司特钠 ;布 地 奈德 ;儿童 ;咳嗽 变异性 哮喘 <O . O 5 ) 。②观 察组症 状缓 <O . 0 5 ) 。结 论 孟 鲁 司特 钠 可提 高布地 奈德 气雾
临床疗效 。
表 1 两纽 患儿 临床 疗 效 的比较
变异性哮喘效果明显,我们联合上述两种药物治疗儿童咳嗽变异性哮
喘 ,现报道 如下。
1资料与方法
1 . 1一般资料 选 取2 0 1 0 年l O 月 至2 0 1 1 年1 0 月 门诊 治疗的6 0 例咳嗽变 异性哮 喘患 儿 为研究 对象 ,均中华 医学 会呼吸 系分会哮 喘学组儿童 哮喘的诊 断标
国眶|团暖猛
2 0 1 3 年 3月第 1 1 卷 第8 期
・临床研究 ・ 1 0 3
布地奈德联合 孟鲁司特钠在儿童 咳嗽变异性哮 喘中的应用分析
张 夏 丽
( 武警上 海总队第二支 队卫生 队,上海 2 0 0 0 8 1 )
【 摘要 】 目的 探 讨 孟 鲁 司特钠 联 合布 地奈 德 治 疗 儿童咳 嗽 变异性 哮 喘的 疗效 ,分析联 合 用药 的优 势 。方法 选取 咳 嗽 变异 性哮 喘 惠 儿为研
照组2 3 例,观察组症状缓解平均时间显著短于对照组 ( P <0 . 0 5 );随
访1 年 ,观察 组3 例 患儿复 发 ,对 照组6 例 ,观 察组复 发率显 著低于对 照组 ( P <0 . 0 5 )。上述结 果提 示孟鲁 司特钠联 合布 地奈德吸入治疗 可 缩短症状缓解 时间 ,并降低 1 年复发率 。
表2 两组 患 儿症状缓 解 时间 及 复发率 比较
病 程2 ~7 个 月 ,平 均为 ( 6 . 2 ±2 . 1 )个月 。 随机 将患儿 分观察 组和对 照组 各3 O 例 。两组 患儿平均年 龄 、性别 组成 、平 均病 程 、家 族遗传 史 及严 重程度无显著性差 异 ( P>0 . 0 5 ),具有 可 比性 。 1 . 2诊 断标准 ① 患儿常 于夜 间或 清晨 咳嗽 ,持续超 过 1 个 月 ,遇冷 空气 、运动 或特 殊气 味刺 激后加重 ,无感染 征象 ,痰 少 ,抗 生素治疗无 效 ,②采 用支 气管舒 张剂诊 断性 治疗可 缓解咳 嗽等症状 ;③具有过敏 史或家族
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析 李军

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析  李军

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析李军发表时间:2018-03-23T14:28:46.637Z 来源:《医药前沿》2018年3月第7期作者:李军赵雪[导读] 分析孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。

(1昆明医科大学第二附属医院石林天奇医院儿科云南昆明 652200)(2石林县人民医院儿科云南昆明 652200)【摘要】目的:分析孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。

方法:择取医院就医的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者,选取时间为2015年3月22日到2017年1月20日,通过随机颜色球抽取的方法将其分为2组。

分别给予布地奈德、孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,对比2组肺功能改善情况、咳嗽症状评分情况。

结果:观察组FEV1=3.41±0.24L、FVC=4.02±0.55L、FEV1/FVC=75.54±6.54、日间咳嗽症状评分=2.54±0.54分、夜间咳嗽症状评分=1.21±0.41分,结果与对照组对比,数据之间存在较大差异性,P<0.05。

结论:孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可推广。

【关键词】孟鲁司特钠;布地奈德;小儿咳嗽变异性哮喘;疗效分析【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)07-0145-01 咳嗽变异性哮喘是小儿常见疾病[1],一般在夜间或清晨会出现疾病加重的情况,病程较长,若不进行及时有效的治疗,会进展成为哮喘疾病,影响患者健康。

本文研究小儿咳嗽变异性哮喘患者采用何种方法治疗效果较佳,以此作为临床医学研究的新方向,见下文。

1.资料和方法1.1 资料择取医院就医的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者,选取时间为2015年3月22日到2017年1月20日,通过随机颜色球抽取的方法将其分为2组。

纳入标准:a:经过临床诊断确诊为小儿咳嗽变异性哮喘;b:患者家属签署同意书;排除标准:a:沟通障碍不良;b:不能坚持且主动退出;c:临床资料不全;对照组——男:女=30/10,年龄值为3岁~11(10.36±0.22)岁,观察组:男性/女性=29:11,年龄值为4岁~13(11.89±0.41)岁。

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值小儿支气管哮喘是一种常见的呼吸道疾病,其特点是反复发作性咳嗽、喘息、呼吸困难和胸闷等症状。

治疗小儿支气管哮喘的方法很多,布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗是一种常用的治疗方法。

本文将探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的应用价值。

一、治疗原理1. 布地奈德雾化吸入布地奈德是一种糖皮质激素类药物,能够有效地抑制炎症反应,减轻支气管痉挛,缓解支气管哮喘的症状。

布地奈德通过雾化吸入的方式直接作用于病灶部位,使药物直接输送到病灶部位,减少了药物在体内的分布,并且减少了患者的不良反应。

2. 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂,它通过抑制白三烯的合成和释放来起到减轻支气管哮喘症状的作用。

孟鲁司特钠还可以减少肺部炎症和增加支气管舒张剂的效果,从而达到治疗支气管哮喘的目的。

二、联合应用的优势1. 作用机制不同布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠的作用机制不同,布地奈德主要通过抑制炎症和减轻痉挛来缓解支气管哮喘,而孟鲁司特钠则通过抑制白三烯来减轻支气管痉挛和减少炎症反应。

联合应用可以在不同的环节同时发挥作用,从而达到更好的治疗效果。

2. 协同作用布地奈德和孟鲁司特钠的联合应用可以发挥协同作用,对小儿支气管哮喘的治疗效果更加显著。

布地奈德雾化吸入可以迅速缓解急性发作的症状,而孟鲁司特钠可以长期稳定患者的病情,减少复发的可能性。

3. 减少药物剂量通过布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠的联合应用,可以减少每种药物的剂量,从而减少药物对患者的不良反应,提高治疗的安全性。

三、临床应用价值1. 减少急性发作联合应用布地奈德雾化吸入和孟鲁司特钠可以快速缓解急性发作的症状,降低患者的痛苦和危险。

2. 减少复发孟鲁司特钠可以减少支气管痉挛和炎症反应的发作,布地奈德雾化吸入可以稳定病情,减少复发的可能性。

四、注意事项1. 用药时间和剂量需要在医生的指导下进行调整,不可自行增减用药。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
疗效判定标准如下:治疗 1周后,患儿咳嗽症状 全部消失,且随访 3个月内无复发,视为显效;治疗 1 周后,患儿症状减轻明显,且 1个月内恢复正常,随
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ProceedingofClinicalMedicine,Apr.2019,Vol28No.4
访 3个月内病情无复发,视为有效;未达到上述标 2 结 果
计数资料以百分率(%)表示,用 χ2检验;计量资料以 0.05);治疗后观察组 FVC、FEV1明显优于对照组, x珋±s表示,用 t检验。P<0.05为差异有统计学意义。 差异有统计学意义(P<0.05)(见表 1)。
表 1 两组患儿治疗前后肺功能改善情况比较 x珋±s,L
组 别
对照组 观察组
t值 P值
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘;布地奈德;孟鲁司特钠 中图分类号:R725.6 文献标识码:B
咳嗽变异性哮喘(CVA)属于哮喘范畴,临床表 现为慢性持续性干咳。近年来小儿 CVA发病率呈 升高趋势,且因患儿年龄小、抵抗力差,造成疾病反 复发作,迁延难愈,影响患儿的身心健康以及生活质 量[1]。常规方法治疗小儿 CVA效果不理想,无法有 效改善肺功能。采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗 能够起到抗炎、扩张支气管的作用,对增强小儿 CVA 治疗效果具有重要作用[2]。本文旨在探讨两药联合 治疗小儿 CVA的临床效果。报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料
临床医药实践 2019年 4月第 28卷第 4期 文章编号:1671-8631(2019)04-0273-03
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
王小东
(海口市秀英区海秀卫生院,海南 海口 570311)
摘要 目的:探讨布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选取海口市秀英区海秀卫 生院 2014年 3月—2017年 12月收治的 83例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采取随机数字表法分为两组。对照组给予单 独布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗,对比两组临床治疗总有效率、不良反应发生情况、复发 率、咳嗽症状缓解时间、咳嗽症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及肺功能指标变化情况。结果:治疗后两组用力呼气 量(FVC)、第一秒用力呼出量(FEV1)较治疗前均得到明显改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P< 0.05);观察组患儿咳嗽症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽症状消失时间均明显优于对照组,差异有统计学意 义(P<0.05);观察组临床治疗总有效率为 97.67%,明显高于对照组的 85.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察 组药物不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访 3个月,观察组复发率稍低于对照组,但 差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够改善患儿肺功 能,缩短咳嗽症状缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽症状消失时间,降低药物不良反应发生率及复发率,临床应用 效果突出。

布地奈德和孟鲁司特钠治疗急性儿童支气管哮喘效果分析

布地奈德和孟鲁司特钠治疗急性儿童支气管哮喘效果分析

布地奈德和孟鲁司特钠治疗急性儿童支气管哮喘效果分析摘要】目的:研究在急性儿童支气管哮喘治疗中应用孟鲁司特钠与布地奈德的临床效果。

方法:选取我院儿科自2013年10月至2016年10月期间收治的20例急性儿童支气管哮喘患儿,采取随机数字表法均分为参照组与实验组,每组患儿例数为10例,将实行常规治疗的患儿作为参照组,将实行孟鲁司特钠与布地奈德治疗的患儿作为实验组,对两组患儿组间数据差异进行对比。

结果:实验组患儿与参照组患儿在咳嗽消失时间、喘憋消失时间、啰音消失时间、气促缓解时间以及治疗效果方面存在显著差异且P均<0.05,统计学存在意义。

结论:将孟鲁司特钠与布地奈德治疗应用在急性儿童支气管哮喘中疗效显著,可以提升治疗安全性以及依从性,值得广泛应用。

【关键词】布地奈德;孟鲁司特钠;急性儿童支气管哮喘;临床效果现对我院收治的20例急性儿童支气管哮喘患儿临床治疗效果进行以下过程的报道。

1 资料与方法1.1 基础资料将我院2013年10月至2016年10月期间收治的20例急性儿童支气管哮喘患儿作为本次研究的样本,排除呼吸衰竭、心力衰竭、支气管异物、肺结核等患儿,分组方式为随机数字表法,组别为两组,每10例患儿为一组,实验组患儿中女性6例,男性4例,最大年龄14岁,最小年龄2岁,中位年龄为(6.23±2.35)岁;参照组患儿中女性5例,男性5例,最大年龄15岁,最小年龄1岁,中位年龄为(6.87±2.44)岁。

利用统计学软件处理分析两组患儿基础资料(性别以及年龄),组间数据差异不显著且P>0.05,统计学表示无意义。

1.2 方法两组患儿入院之后均实行我院常规治疗,包括吸氧、化痰、平喘以及解痉。

实验组患儿在上述基础上增加使用孟鲁司特钠,每晚睡前服用5mg,每天一次。

雾化吸入布地奈德混悬液,每天两次,每天500~800μg,每次治疗5~10分钟。

两组患儿均进行为期14天的治疗。

1.3 观察指标患儿经治疗后体温恢复正常,咳嗽、喘息以及胸闷等症状均全部消失,经X 线检查斑片状阴影均吸收,肺纹理清晰,血氧饱和度超过90%判断为显效;患儿经治疗后体温恢复正常,咳嗽、喘息以及胸闷等症状得到显著改善,经X线检查斑片状阴影吸收大部分,肺纹理相对清晰,血氧饱和度超过85%判断为有效;患儿经治疗后体温恢复、咳嗽、喘息以及胸闷等症状均改善情况不明显,经X线检查斑片状阴影扩大判断为无效。

布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的效果分析

布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的效果分析

布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的效果分析发布时间:2022-12-09T05:50:10.850Z 来源:《医师在线》2022年24期作者:陈鹏[导读] 目的:探究布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。

陈鹏雅安职业技术学院附属医院儿科四川雅安 625000摘要:目的:探究布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。

方法:选取于2020年3月至2021年12月本院收治的100例小儿慢性咳嗽患者,随机分为观察组(布地奈德和孟鲁司特钠联用)和对照组(单用布地奈德)各50人。

结果:观察组临床症状、炎性反应改善更明显(P<0.05)。

结论:布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的临床效果十分显著。

关键词:布地奈德;孟鲁司特钠;小儿慢性咳嗽婴幼儿及儿童的呼吸系统发育还不十分成熟,保护呼吸道的屏障缺乏,受多种炎症因素的影响,患儿较易有咳嗽等症状出现,如果治疗不及时,随着病情的进展,急性咳嗽会逐渐向慢性咳嗽进展,反复发生且长时间持续存在的咳嗽会在很大程度上影响患儿的正常生长发育和身体健康[1]。

因此,需要为患儿提供及时、针对性的治疗。

在临床常用的糖皮质激素类药物中,布地奈德属于一种代表性药物,它能够使气道高反应性降低,减轻机体的炎性反应,缓解咳嗽症状。

在白三烯受体拮抗剂中,孟鲁司特钠为代表性药物,用药后可以使咳嗽症状和过敏反应减轻,实现对小儿咳嗽的有效治疗[2]。

研究发现,单纯使用一种药物治疗的效果不十分理想,因此本文旨在探究布地奈德和孟鲁司特钠联用治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。

1资料与方法1.1一般资料选取于2020年3月至2021年12月本院收治的100例小儿慢性咳嗽患者,随机分为观察组和对照组各50人。

观察组男28例、女22例,平均年龄(6.54±2.15)岁;对照组男26例、女24例,平均年龄(6.69±2.27)岁。

一般资料无差异,P>0.05。

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的疗效及安全性

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的疗效及安全性

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的疗效及安全性摘要:目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的效果,并对这一治疗方案的有效性与安全性进行重点分析。

方法以2022.01~2023.06本院收治的60例支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿为研究对象,采用双盲法分为对照组(n=30,孟鲁司特钠)与观察组(n=30,孟鲁司特钠+布地奈德),比较两组疗效。

结果对比治疗后的组间数据,观察组治疗有效率更高(P<0.05),咳嗽缓解与感染控制时间更短(P<0.05),IL-6与CRP的水平更低(P<0.05)。

此外,两组的不良反应发生率无明显对比差异(P<0.05)。

结论予以支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿布地奈德雾化吸入+孟鲁司特钠口服后,患儿的临床症状快速缓解,机体炎症反应明显减轻,同时不良反应也较少,效果良好。

关键词:小儿支原体肺炎;慢性咳嗽;布地奈德;孟鲁司特钠;临床效果小儿肺炎主要由各种细菌、病毒感染并经由呼吸道侵入而引发,支原体肺炎属于其中一种,具有一定的传染性,在临床上比较常见。

支原体肺炎可导致患儿出现咳嗽、发热、咽痛等症状,如控制不及时,合并气胸、肺不张、慢性咳嗽的风险会明显增大,严重者甚至因此患有神经系统疾病、血液系统疾病。

另外,长期反复咳嗽不仅会对气体交换造成较大影响,还会加重原有病情,以此形成恶性循环,危害性不容忽视[1]。

因此,探索科学、有效的疗法以缓解患儿症状,控制病情发展有重要意义。

本研究旨在分析布地奈德雾化吸入+孟鲁司特钠口服治疗小儿支原体肺炎伴慢性咳嗽的效果,报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料采用双盲法将2022.01~2023.06本院收治的60例支原体肺炎伴慢性咳嗽患儿分为以下两组:(1)对照组(n=30)男17例,女13例;年龄3~10(6.15±1.31)岁。

(2)观察组(n=30)男16例,女14例;年龄3~10(6.13±1.29)岁。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

咳嗽变异性哮喘又叫咳嗽性哮喘,是指以反复发作性或持续性的慢性咳嗽为主要临床症状的一种特殊类型哮喘。

儿童的支气管黏膜较为娇嫩,对外界病菌的抵抗力较弱,容易发生感染,引起气道发生炎性反应,增加炎性细胞对免疫球蛋白的反应性与敏感性,从而容易患上小儿咳嗽变异性哮喘[1]。

本文就孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果进行研究分析,具体报告如下。

资料与方法2016年3月-2017年3月收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为研究组与对照组,各38例。

全部患儿均符合小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准;研究组中,男18例,女20例,年龄2~11岁,平均(7.1±1.6)岁;对照组中,男19例,女19例,年龄1~12岁,平均(7.5±1.2)岁。

全部患儿家长均知情本次研究内容,并自愿签署知情同意书。

对患儿的基本资料观察、分析,组间差异均无统计学意义(P >0.05),两组资料可比。

方法:所有患儿在入院后均给予解痉、平喘、化痰、吸氧、抗感染、止咳等常规治疗。

对照组给予布地奈德气雾剂进行吸入治疗。

研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,5mg/次,1次/d,每晚睡前口服。

两组均连续治疗3个月。

观察指标:观察两组治疗效果、肺功能情况及临床症状缓解时间。

疗效评价标准:①显效:治疗1周内患儿的咳嗽症状消失或是减轻至轻度标准;②有效:治疗1周内患儿的咳嗽症状有所缓解,治疗2周~1个月患儿咳嗽症状消失或是减轻至轻度标准之内;③无效:咳嗽症状无明显缓解迹象或者加重。

统计学方法:研究数据通过SPSS 18.0统计学软件进行处理,计数资料采用χ2检验进行对比,检测结果用率(%)表示;计量资料采用t 检验进行对比,计量资料以(x ±s )表示,P <0.05表示差异具有统计学意义。

结果两组治疗效果比较:研究组治疗总有效率94.74%(36/38),明显高于对照组的76.32%(29/38),差异具有统计学意义(P <0.05)。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。

孟鲁司特钠是一种leukotriene受体拮抗剂,通过抑制炎症介质的释放减轻哮喘症状;布地奈德则是一种类固醇药物,可降低气道炎症和增加肺功能。

本研究采用对照实验设计,观察了治疗组和对照组患儿的症状改善情况。

结果显示,孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组在疗效上明显优于单独使用药物的对照组。

该疗法在改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状和减少发作频率方面表现出良好效果。

本研究也存在样本量较小、随访时间较短等局限性。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中有着明显的临床应用前景。

【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿、咳嗽、变异性哮喘、治疗、疗效研究、作用机制、研究方法、研究结果、讨论、结论、临床应用前景、研究局限性。

1. 引言1.1 研究背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道慢性疾病,表现为间歇性发作性咳嗽、喘息和呼吸困难等症状。

这种疾病给患儿和家庭带来了很大的困扰,严重影响了患儿的生活质量。

目前,治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法有很多,包括药物治疗、物理疗法和行为疗法等。

现有的治疗方法在一定程度上存在着疗效不佳、副作用较大等问题,亟需寻找更有效的治疗方法。

近年来,孟鲁司特钠和布地奈德作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的新药物备受关注。

孟鲁司特钠是一种高效的可逆选择性白三烯受体拮抗剂,能有效抑制气道炎症和平滑肌痉挛,从而缓解哮喘症状。

布地奈德是一种糖皮质激素,具有抗炎、免疫抑制和抗过敏作用,能有效控制气道炎症和减轻哮喘发作。

联合应用孟鲁司特钠和布地奈德可能会产生更好的治疗效果,值得进一步研究和探讨。

1.2 研究目的研究目的是探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果,评估其在临床应用中的可行性和疗效优劣。

通过对治疗组和对照组进行比较,分析孟鲁司特钠联合布地奈德对患儿症状的缓解程度、肺功能的改善情况,以及对哮喘发作的控制效果。

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

医院接受治疗的咳嗽变异性 哮喘患儿 9 7例为研究对象 ,进行随机分组 ,均给予布地奈德吸人 ,观察组 给予 同时给予盂鲁斯特钠嚼服 。观察两组患儿
l } 缶 床疗效 。结果 :两组患儿治疗后均取得 了一 定的疗效 ,与对照组 比较 ,观察组 总有效率明显高 ,差异有统计学 意义 ( P < O . 0 5 ) 。结论 :采 用孟 鲁斯
与对 照组 比较 ,P < O . 0 5
3 讨 论
其 中重度 咳嗽 6例 ,中度 咳嗽 l 7例 ,轻 度咳嗽 2 0例。两组 患 儿性 别 、年龄 、体 重 、病程 、咳嗽程度 等 比较差 异无统计学 意
义 ( 尸 > 0 . 0 5 ) ,具有 良好 的可 比性 。
1 . 2 治疗方法
嗽者 。将所有 患儿进 行随 机分组 ,对照组 4 4例 ,男 2 8 例 ,女 两组患儿 治疗后均 取得 了一定 的疗效 ,与对照组 比较 ,观 察组 总有效率 明显 高,差异有统计学意义 < 0 . 0 5 ) 。见表 1 。
表1 两 组 患 儿 疗 效 比较 例( %)
1 6例 ;年龄 1 - 8岁 ,平均 ( 4 . 5 2 ±1 . 6 0 ) 岁 ;体重 8 ~ 2 0 k g ,平 均
所有患儿均给予 吸氧 、止咳 、化痰 、抗感染 、补液等综合对 症治疗 ,并 给予布地奈 德气 雾剂 ( 阿斯利康制药有 限公司生产 ,
( 1 4 . 7 8±2 . 6 5 ) k g ;病程 l — l 0个月 ,平 均 ( 5 . 1 2 ±1 . 8 4 ) 个月 ;其 中
重度咳嗽 7例,中度咳嗽 1 6 例 ,轻度咳嗽 2 1 例。观察组 4 3 例 ,男
2 6 例 ,女 1 7 例 ;年龄 1  ̄ 9 岁 ,平均 ( 4 . 4 5 ±1 . 7 2 ) 岁;体重 7 . 5 - - 2 2k g , 平均 ( 1 5 . 1 2± 2 . 4 9 ) k g ;病 程 1 — 1 2个 月 ,平均 ( 5 . 4 3±1 . 7 8 ) 个月 ;

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究发表时间:2019-09-04T09:16:57.917Z 来源:《中国结合医学杂志》2019年7期作者:卢中飞[导读] 经孟鲁司特和布地奈德联合治疗,利于咳嗽变异型哮喘患儿咳嗽症状的缓解,且疗效显著。

福建省宁化县医院福建宁化 365400【摘要】目的:研究孟鲁司特和布地奈德联合治疗方案应用于小儿咳嗽变异型哮喘中的价值。

方法:纳入2018年4月-2019年3月本科接诊的咳嗽变异型哮喘患儿74例,同时将之以随机数表法的形式分成A、B两组,各37例。

当中,A组采用孟鲁司特和布地奈德联合疗法,B组单用布地奈德。

分析2组相关症状的缓解情况,对比疗效。

结果:A组的治疗时间为(10.74±1.28)d、咳嗽消失时间为(9.94±1.37)d,比B组的(18.06±2.71)d、(16.69±2.94)d短,P<0.05)。

A组的治疗总有效率为97.3%,优于B组的81.08%,P<0.05。

结论:经孟鲁司特和布地奈德联合治疗,利于咳嗽变异型哮喘患儿咳嗽症状的缓解,且疗效显著。

【关键词】孟鲁司特;临床症状;小儿咳嗽变异型哮喘;布地奈德在儿科疾病当中,咳嗽变异型哮喘属于是一种多发病,且该病的发生也与多种因素密切相关,包括病毒感染、遗传、药物、环境、免疫状态、心理、饮食、变应原和内分泌等[1],另外,该病还具有病程迁延不愈与反复发作等特点,能够对患儿的正常生长发育造成不利影响[2]。

本文旨在剖析小儿咳嗽变异型哮喘中孟鲁司特和布地奈德联合疗法的应用价值,报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料用随机数表法对2018年4月-2019年3月本院接诊的咳嗽变异型哮喘患儿74例进行分组,A组和B组各37例。

当中,A组男女比例20:17,年龄为2-13岁,平均(6.83±1.29)岁;病程为1-6个月,平均(3.05±0.83)个月。

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