检验科标本保存制度
医院检验科标本管理制度
一、目的为加强医院检验科标本管理，确保检验结果的准确性和可靠性，提高医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科所有标本的采集、运送、接收、保存、检测及处理等工作。
三、职责1. 检验科主任负责标本管理制度的制定、修订及监督执行；2. 检验科质控小组负责制定检验标本作业指导书，对标本采集、运送、接收、保存、检测等环节进行质量控制；3. 检验科各岗位人员按照本制度要求，负责各自职责范围内的标本管理工作。
四、标本采集1. 标本采集人员需具备相应的资质，严格遵守操作规程；2. 标本采集前，需核对患者信息，确保采集的标本与申请单相符；3. 标本采集过程中，需注意无菌操作，避免污染；4. 标本采集后，应立即将标本送至检验科，并填写标本交接记录。
五、标本运送1. 标本运送过程中，应保持标本容器密封，避免泄露；2. 运送过程中，应避免剧烈振荡、颠簸，以防标本溶血、凝固；3. 运送传染病标本时，应采取相应防护措施，防止交叉感染；4. 运送标本应尽快送达检验科，并及时填写标本交接记录。
六、标本接收1. 检验科接收标本时，应核对标本信息，包括患者姓名、性别、年龄、住院号、标本类型等；2. 检查标本容器是否完好，有无污染、破损；3. 核对标本数量与申请单是否一致；4. 对不符合要求的标本，应及时退回，并告知采集部门。
七、标本保存1. 标本保存应按照不同类型、不同检验项目的要求进行；2. 保存环境应保持清洁、干燥、避光、避高温；3. 保存期限应严格按照相关规定执行；4. 对过期或需特殊处理的标本，应及时处理。
八、标本检测1. 检验人员应严格按照检验操作规程进行检测；2. 检测过程中，应确保操作规范，避免人为误差；3. 检测结果应准确、可靠，及时反馈临床；4. 对检测结果有疑问的，应重新检测或请示上级。
九、不合格标本处理1. 对不合格标本，应及时登记、分析原因，并采取相应措施；2. 对拒收的标本，应及时通知相关科室，并协助解决问题；3. 对重复发生的同一问题，应进行原因分析，制定整改措施，防止类似问题再次发生。
检验科标本存储制度
检验科标本存储制度
背景
标本是检验科进行检验分析的重要样本，在进行疾病诊断、医
学科研等方面起着重要作用，为确保标本及检验结果的准确性和完
整性，需要建立科学的标本存储制度。
目的
本文旨在规范检验科标本的存储管理制度，保证标本质量，降
低标本误差和污染率，提高检验结果的准确性、可靠性。
内容
1. 标本接收：标本室根据标本种类、采用不同的进行接收分类，并记录标本信息。
2. 标本质量控制：标本室进行标本检查、整理、分装、交接前
标本质量检验，如标本异常需要及时与送检人联系确认标本情况。
3. 标本保存：标本室建立标本存储记录，记录标本、编号、种类、采样日期等信息，并将标本储存在专用的标本冷冻库中。
不同
种类的标本应按照不同的保存要求进行储存。
4. 标本销毁：标本室应制定标本销毁计划，及时销毁不必要保
留的标本，减少漏报、误报的发生。
5. 标本监测：定期对标本室的存储环境进行监测，保证环境符
合标本存储的要求，如温度、湿度、洁净度等。
6. 标本管理：标本室制定标本管理制度，建立标本室管理档案，并负责标本资料的管理、查询和报废工作。
结论
本文从标本接收、质量控制、保存、销毁、监测和管理等方面
规范了检验科标本存储制度，确保标本及检验结果的准确性，为医
学科研和临床诊疗提供更精确、可靠的依据。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度
一、检验标本采集、保存和运输
1.各种检验标本分别由护士、医生和检验技术人员采集。
2.标本采集、保存和运输按《检验手册》执行。
二、标本接收
1.检验科收到标本后，要核对标本的数量和质量，扫描标本条形码签收，核对标本信息。
2.填写标本交接记录单，并反馈给临床科室。
3.对不符合要求的标本按照不合格样本处理流程执行。
不合格标本的范围包括：
（1）无标识、缺项、错项标本；
（2）空管、标本量不足标本；
（3）收集容器不正确的标本；
（4）未正确使用抗凝剂、防腐剂的标本；
（5）严重溶血及静脉营养时严重脂血的血标本；
（6）需要空腹抽血而未空腹的标本；
（7）有溢洒、渗漏的标本；
（8）超过允许送达时间的标本；
（9）需要抗凝，出现凝块的标本；
（10）使用吸水性材料留取的大便样本；
（11）其它影响检验结果的标本。
4、将标本送往科内相应检验部门或区域。
三、标本检验
各班组按各项目的标准操作规程进行标本检验。
四、检验标本的保存和处置
检测完毕的血标本冰箱保存7天，然后高压处理；微生物标本当天高压处理；其它标本和高压后的标本按《废弃物处置管理规定》处理。
附：检验科不合格标本处理流程。
医院临床检验标本采集储存运送制度
医院临床检验标本采集储存运送制度一、标本采集1.标本采集时间：根据不同检验项目的要求，确定标本采集时间。
2.采集方法：对不同类型的标本，采用适当的采集方法，确保采集到符合要求的标本。
3.采集人员资质：医院临床检验科工作人员需经过专业培训和考核，并获取相关证书，具备标本采集资质。
二、标本储存1.储存条件：根据标本的特性和要求，进行储存条件的设定，如温度、湿度等。
2.储存容器：选择适当的储存容器，确保标本在储存过程中不受到污染和变质。
3.标本分类：按照不同类型的标本，进行分类存放，确保标本易于查找和管理。
三、标本运送1.运送方式：根据标本的特性和要求，选择适当的运送方式，如冷藏车、常温车等。
2.运送温度控制：确保运送过程中标本的温度符合要求，采取相应措施，如冰袋、冷藏箱等。
3.运送时间：根据标本的特性和要求，合理安排运送时间，确保标本能够及时送达检验科。
四、标本管理1.标本登记：对每个标本进行登记，记录标本的相关信息，如采集时间、采集人员、病患信息等。
2.标本留存：对一定比例的标本进行留存，以备再次检验、质控等需要。
3.标本销毁：对一定时限内未使用的标本，进行及时销毁，确保标本的安全和保密。
五、标本质量控制1.标本采集培训：对所有参与标本采集工作的人员进行培训，掌握正确的标本采集方法和注意事项。
2.质控标本：每日选择一批质控标本进行检验，检验结果符合要求后才可进行日常工作。
六、标本安全管理1.标本标识：对每个标本进行标识，如标本管上贴有病患姓名、住院号等信息，以确保标本能够准确归属。
2.标本保密：保护病患隐私，禁止使用病患个人信息做任何非医疗目的的使用。
3.标本丢失和污染处理：对于出现标本丢失和污染的情况，及时进行记录和处理，并进行相关调查。
以上即是医院临床检验标本采集、储存、运送制度的详细内容。
通过规范、严格的流程和管理，能够保证临床检验标本的质量与安全。
同时，相关人员也应重视相关培训和质量控制，以提高工作水平和效率。
检验科样本采集保存和运输规定
检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中，样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范，以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备（1）合理安排采集时间，避免患者饮食或用药对样本产生干扰；（2）确保采集器械的洁净，消毒器械；（3）检查采集器械是否完好，避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作（1）向患者详细说明采集过程，解答其疑问和担忧；（2）采用无菌技术进行血液或体液样本的采集，注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求；（3）遵循标本采集顺序的原则，避免交叉污染；（4）按照要求采集足够的样本量，以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类（1）按照不同类型的样本，如血清、尿液、唾液等进行分类；（2）对于不同样本类型，采用适当的保存方式和温度，以维持样本的稳定性。
2. 储存条件（1）避免样本受到阳光直射，存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中；（2）在保存样本时，确保密封性，避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染；（3）对于特殊的储存条件要求，如低温保存或深冷保存，遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求（1）在运输过程中，采用合适的包装材料，保护样本免受外界冲击或温度变化的影响；（2）对于易碎或液体样本，采用特殊的包装材料和容器，以避免破损或泄漏。
2. 运输环境（1）确保样本在运输过程中处于合适的环境条件，避免样本受到严重震荡或温度波动；（2）对于特殊要求的样本，如冷冻样本，采用冷链运输方式，保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录（1）对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录，包括时间、地点、操作人员等信息；（2）建立样本追踪系统，确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备（1）按照标本要求进行预处理，如离心、分装等操作；（2）确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发（1）对于检验科内部的样本分发，确保样本的准确性和完整性；（2）对于外部转运的样本，遵循相关规定，确保样本在转运过程中的安全和稳定。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度第一章总则第一条为了规范检验科标本的手记、保管、识别、运输和处理等管理工作，确保检验结果的准确性和可信度，提高医院检验科的工作效率和服务质量，订立本规章制度。
第二条本制度适用于医院全部检验科室的标本管理工作，并适用于全部相关人员。
第三条检验科标本管理应遵守国家有关法律法规、规范要求及医院相关制度。
第四条医院检验科应加强内部质量掌控和外部质量评价，确保检验结果的可靠性和准确性。
第二章标本手记与交接管理第五条医生在进行标本手记前应向患者认真说明手记目的和方式，并取得患者的知情同意。
第六条标本手记时，医生应严格依照标本手记操作规程执行，遵从无菌操作原则，确保手记的标本不受污染。
第七条标本手记完成后，医生应将标本妥当保管，标注患者姓名、年龄、性别、手记时间、手记者以及手记部位等信息。
第八条医生应依照规定程序将标本交接给检验科，并填写标本交接单，确保标本的连续追溯和管理。
第九条检验科应设立特地接收标本的窗口，负责接收患者标本并核对标本信息，确保标本的准确性和可靠性。
第十条检验科应及时对接收到的标本进行核对、登记，并及时录入系统，确保标本的及时处理和跟踪。
第三章标本保管与处理第十一条检验科应设立标本保管专用之冰箱、冷藏柜和标本室，用于保管不同类型标本，严格掌控温度和湿度。
第十二条标本保管期限依据不同类型标本的特性和临床需要进行确定，在保管期限内必需妥当保管，严禁超期使用。
第十三条标本保管期满后，未完成检验的标本应依照规定处理，包含销毁、退回或转接。
第十四条对于意外损坏或不符合检验要求的标本，应及时做好记录，并通知医生重新手记标本。
第十五条标本管理人员应定期对标本保管设施进行检查和清洁，并确保设施的正常运行和维护。
第四章标本识别与标志第十六条检验科应对接收到的标本进行及时识别，并标注标本容器上的患者信息、标签和标识，确保标本的可追溯性。
第十七条标本容器上的标签和标识应具备防水、耐候、耐化学药品侵蚀等特性，以确保标志的完整性和可读性。
检验科实验室标本处理与储存技巧
检验科实验室标本处理与储存技巧在检验科实验室中，标本的处理与储存技巧是非常重要的，直接关系到实验结果的准确性和可靠性。
本文将从标本的处理、储存条件和常见问题解决方面进行详细介绍。
一、标本的处理1. 标本采集：标本的采集是整个实验过程中的第一步，需要注意以下几点：- 选择合适的采集容器，确保不会造成标本的污染或损坏。
- 采集完整标本，不可有残缺或漏液。
- 标本采集过程中要保持无菌操作，避免外部细菌的污染。
2. 标本预处理：标本采集完成后，需要进行预处理以确保标本的质量：- 对于液体标本，需要离心分离固体和液体部分。
- 对于固体标本，需要进行切片或研磨等处理。
- 标本预处理过程中要避免温度过高或过低，避免对标本造成损伤。
二、标本的储存条件1. 温度：不同种类的标本需要不同的储存温度，一般来说，冰箱是最常用的存储设备。
具体温度要求如下：- 血液标本：通常需要在4摄氏度下储存。
- 细胞标本：需要在-20摄氏度或更低的温度下储存。
- 生化标本：需要在2-8摄氏度下储存。
2. 湿度：标本储存时要避免受潮或过于干燥，一般来说，相对湿度在60%-70%之间是比较合适的。
3. 光线：标本储存的地方要避免直射阳光，光线对某些标本可能会产生影响。
4. 时效性：不同种类的标本有着不同的存储时效性要求，必须在规定的时间内进行检测分析，否则结果可能会出现偏差。
三、常见问题与解决方案1. 标本污染：对于标本污染的问题，应加强实验室内部的清洁和消毒工作，同时在采集、处理和储存标本时要遵守操作规程，避免交叉感染。
2. 标本保存不当：标本保存不当可能导致标本变质或失效，因此在储存标本时要注意温度、湿度等条件，确保标本质量。
3. 标本信息混乱：为避免标本信息混乱，应对每个标本建立相应的信息档案，并采用统一的编号系统，确保标本与信息的对应准确无误。
综上所述，检验科实验室中标本的处理与储存技巧至关重要，仅仅依靠仪器和设备是不够的，只有严格按照标准操作规程，做好标本的采集、处理和储存工作，才能确保实验结果的准确性和可靠性。
医院检验标本运送及保存规定
医院检验标本运送及保存规定
（一）每日早晨各病区采集标本，专人到指定地点收取，经核对无误并签字后将标本送回检验科。
运送过程中，防止标本容器破碎和标本丢失。
（二）标本采集后应立即送检，如不能立即送检，应按要求正确保存。
（三）标本采集后，切忌在室温放置过久，避免某些血液成分改变和溶血发生。
（四）细菌培养标本应立即送检，使用输送培养基避免引起病原菌死亡导致检测结果假阴性、污染细菌或并存于标本中的正常细菌大量繁殖造成检测结果假阳性。
（五）急诊须送检标本，应立即送检。
（六）送检标本可能含有病原微生物，送检人员应做好自身防护，确保运输过程中不被污染，防止造成污染环境。
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检验科标本保存制度
为了确保检验质量，减少检验结果误差，便于特殊检验项目阳性结果标本的审核复检，对肝功能、甲状腺功能、肿瘤标志物、性腺激素、乙肝两对半、肝炎病毒分型等项目的标本实行定期保存，根据本科室现有的保存条件做出相应的短期保存时间规定，要求各组严格按照此规定认真执行，做好标本的分类、登记、编号、保存及按时定期销毁工作。
具体规定如下：
1．对单纯肝功能异常的标本，由生化室冰箱2—8度保存48小时，编号和记录以生化室当天结果记录为依据；
2．对肝功能异常同时伴有乙肝两对半-20冰箱保存一周；
3．对超过保存期的阳性标本，按照传染病污染物处理规定，统一由医院专人处理；
5．对保存一周的标本要做好登记，标识清楚，有操作者签字；
6．特殊阳性标本保存记录，保存两年。