脱敏联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘1年疗效观察
（ 河北唐山市工人 医院， 河北 唐 山， ６０ ０ ０３０ ）
关键词 ： 支气管哮喘；脱敏治疗 ； 皮质激素 中图分类号 ：Ｒ５ ２． ６ ２ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ：１７ －３ ３ ２０ ）５０ ２ －３ ６ ２２ ５ （０７ ０ － １８０
支气管 哮喘是世 界范 围 内严 重威 胁公众健 康 的主要疾 病之 一 ， 喘 的治 疗 方法 一 直 是研 究 的 哮
球哮 喘防治创议 已明确提 出哮 喘要 以联合治疗 为 首选 的原 则 ， 用舒 利 迭 对 大 多数 哮喘 患者 能 够 使
注射 ２ ， ０ １ 次 从 ． ｍＬ开始 ， 逐渐增至 １ Ｌ 下次 ， ｍ 药物浓度增加 １ 倍 ， ０ 依次至 １ １３ 以后按此浓 ：０ ， 度维持脱敏治疗 ， 每周 ２ ， 次 每次 ０５ｍ ， ． Ｌ 坚持 １ 年 。治疗过 程 中出现症 状影 响 日常生活或 哮喘急
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・
１８－ ２
实 用 临 床 医 药 杂 志 Ｊｕ ａｏ ｉ ｃ ｌ ｅ ｉｉｅｉ ａｔｃ ｏ ｎ ｎｉ Ｍ ｒ ｌ ｆＣＩ ａ ｄｃｎ ｒＰｒｃｉｅ ｌ
．
２０ ０ ７年第 ｌ 期 … ’ 。 ｌ 卷第 ５ …
脱 敏 联 合 吸入 舒 利迭 治 疗支 气 管 哮 喘 １年疗 效 观 察
－
２ 结
果
３ 组患者治疗前后肺功能变化 ： 治疗后 １ ， 周 ３个 月 及 １年 联 合 治 疗 组 和 单 独 吸 入 治 疗 组 Ｆ Ｖ１ Ｆ Ｖ１ Ｅ ， Ｅ ％与治 疗 前 比较 均 上 升 。单 独脱 敏
治疗组 治疗 后 ３月 及 １年 Ｆ Ｖ ， Ｅ ％与 治疗 Ｅ １ Ｆ Ｖ１
中度或频 繁 出现 ， 日常 活动 可 有影 响 。３分 ： 日 每 有症状 ， 响 日常 活动及 睡 眠 。４分 ： 影 症状 频 繁发 作， 活动受 限 ， 且严 重影 响睡 眠 。
１ 临床 资 料
选 择 ２０ ０ ４年 １ ～２ ０ ２月 ０６年 １ ２月在 我 院 门
诊哮喘专科治疗 的轻 中度哮喘患者 ９ 名 ， ０ 均符合
前 比较 均上 升 ， 合治疗 组与 另外两 组 比较 ： 联 肺功
２ 。联 合 治疗 组 ３ ８年 ０例 ， １ 男 ４例 ， １ 女 ６例 ；
年龄 １ －６ 岁 ， 均 ３ ． ； 程 １ ２ 。单 ８ １ 平 ８ ３岁 病 － ６年 独脱敏 治 疗组 ３ ０例 ， １ 男 ５例 ， １ 女 ５例 ； 年龄 １ ８
组治疗后血清 Ｉ一 Ｌ ２和 ＩＮ ７水平 比治疗前虽有 Ｆ～
所增高 ， Ｌ ４和 ＩＥ降低 ， Ｉ－ ｇ 但不 如其他两组变化 显著 。见 表 ４ 。
’ １９ ・ ２
表２ ３组患者治疗前后 Ｆ Ｖ１ Ｅ ％的变化
治疗前后细胞 因子 ， 血总 ＩＥ变化 ： ｇ 联合治疗 组及单独脱敏治疗组于治疗 １ 年后 ， 血清 Ｉ－ Ｌ２和 ＩＮ ７水平 比治疗前 明显 增 高 ，Ｉ＿ Ｆ一 Ｌ４和 ＩＥ 比治 ｇ 疗前明显降低 ， 二组无明显差异 ， 而单独吸人治疗
分下降有显著性意义。见表 ３ 。
表１ ３组患者治疗前后 Ｆ ＶｌＬ） Ｅ （ 的变化
收稿 日期 ： ０ ７—０ 一ｌ ２０ ４ ３
作者简介 ： 孔幸爱（ ９２一） １７ ，女 ，河北唐 山人 ，主治医师 。
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第５ 期
孔幸 爱 ： 脱敏联合吸入舒利迭治疗支气管哮 喘 １ 年疗效观察
性发作 时加用 其他 平 喘药物 。 所有 患者 在 治 疗 前 和 治疗 后 １周 ， ３月及 １
完全控制症状 ， 改善肺功能 ， 脱敏治疗对其病因治
疗及其 预防均有 明显 作用 ， 而且疗 效持 久 。
年分别观察下列指标 ： 日夜间症状计分 ， 肺功能 ， ＩＮ ７ Ｉ＿ ， Ｌ ２ Ｉ 。症状评分标准 ： Ｆ － ， Ｌ 出现 。２分 ： 状 症 症
－
５ ， ９岁 平均 ４ ． ； 程 ０ ６ ５年 。各 组 患 ０ １岁 病 ． ～２
能改善有显著性意义。见表 １ ２ ，。 治疗 前后 日夜 间症 状 计 分 变化 ： 合 治疗 组 联
和单独 吸入 治疗 组 在 治疗 后 １周 ， ３月及 １年症 状计分 均下 降 ， 独 脱 敏治 疗 组 治疗 后 ３月 症状 单 计分开 始下 降 ， 比单 独 吸入 治 疗 组 １ 症状 计 但 年 分下降 明显 ， 联合 治疗组 与 另外 两组 比较 ： 症状计
法： 根据变应原、 皮试阳性的种类及阳性程度选择
相应 的变应 原种类 及浓 度为 起始治 疗 。每周 皮下
热点 ， ９３ 全球哮喘防治创议》 Ｇ Ｎ ） 自１９ 年《 （ Ｉ Ａ 发
布以来 ， 以吸入性皮质激 素（Ｃ ） ＩＳ 为基础 的哮喘 缓解期维持治疗得到 了广泛地应用 ， 哮喘患者 的 临床 控制和疾 病转 归 得 到 了极 大 地 改善 ｌ３。全 １ － Ｊ
者在 年龄 ， 性别 ， 情严 重 程 度 ， 道反 应性 上 均 病 气 无 明显差 异 ， 具有 可 比性 。分 别应 用舒 利迭或 ／ 及 脱敏治疗 １ 。 年 舒利迭 的使用 方 法 ： 正 确 方法 吸入 ，１吸 ／ 按
次， 次／ 每次吸入后坚持漱 口、 ２ 日， 漱咽。脱敏方
中华 医学 会 呼 吸病 分 会 哮 喘学 组 ２０ ０２年 制定 的 哮喘诊 治指南 制定 的诊 断标 准 ｌ ， 期有 明显 呼 １ 近 Ｊ 吸道感染 ， 以及 有心 、 、 肝 肾功 能不 全 的患者 除外 。 随机 分为三组 。单独 吸入治 疗组 ３ ０例 ， １ 男 ６例 ， 女 １例； ４ 年龄 １ ～６ ９ ５岁 ， 均 ３ ． ； 程 ０ ５ 平 ６ ５岁 病 ．
舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察 张秀范
舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察张秀范摘要】目的：探究舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。
方法：入选我院2014年7月—2016年2月收治的支气管哮喘患者60例，随机分为观察组和对照组各30例，对照组采取常规治疗，包括抗感染治疗、平喘、化痰等；观察组在对照组的基础上使用舒利迭治疗；对比两组患者治疗总有效率及不良反应。
结果：观察组患者30例，显效12例，有效15例，无效3例，总有效率为90%；对照组患者显效9例，有效14例，无效7例，总有效率为76.7%；两组总有效率对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者在治疗期间出现1例声音嘶哑，不良反应发生率为3.3%；对照组患者出现2例声音嘶哑，不良反应发生率为6.7%；未见其他严重不良反应，差异不具有统计学意义（P>0.05）。
结论：舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够改善患者的肺功能，减轻患者的临床症状，且不良反应少，总有效率高，值得临床推广应用。
【关键词】舒利迭；支气管哮喘【中图分类号】R562.25 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）24-0299-02支气管哮喘，简称哮喘，是一种常见病、多发病，主要症状是发作性的喘息，气急，胸闷，咳嗽。
支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，这种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性气流受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在夜间和（或）清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解[1]。
临床上主要的治疗方法为抗炎、平喘、止咳治疗，使哮喘得到有效的控制并防止在发生，临床上只有通过抗炎治疗并抑制气道反应才能得到良好的效果。
随着医学的不断发展，治疗支气管药物有新的突破，糖皮质激素和β2受体激动剂在临床上得到应用，成为治疗支气管哮喘的主要药物。
舒利迭是一种新型的吸入型糖皮质激素和吸入型β2受体激动剂的复合体，能够起到良好的抗炎作用。
舒利迭治疗轻中度支气管哮喘49例疗效观察
国 医 卫 导 ０￣ 第３ ｌ （月 ） 际 药 生 报 ２７ ｌ 第９ 半 刊 ０－ 卷 期
入舒 利 迭治 疗 支气 管哮 喘有较 好 的 临床 疗效 ，不 良反 应 少。
关键词 舒 利迭 支气管 哮喘 疗效
南骟 臻
前 明显 改善 （ 尸＜ ０ ０ ． 尸＜ ０ ０ ） ５或 ． １ 。仅 ５例 （占 １ ． ％）患者 出现轻微 不良反 应 。结论 吸 ２ ０
Ｄｅ ａｒ ｍｅ ｏｆ ｐ ｔ ｎｔ Ｍｅ ｃｉ ， Ｔａｉ ｎ Ｐｅ ｄｉ ｎｅ ｐｉ ｇ ｏｐｌ ’Ｓ ｅ Ｈｏ ｐｉ ａｌ ｏｆ ｓ ｔ Ｄｏ ｇ ｎ， ｏ Ｇ ｎ ２ ９０ ｎｇ ｕａ Ｄ ｎｇ ｕａ ５ ３ ０， Ｃ ｎ ｈｉ ａ
Ａ ｓ ｒ ｃ Ｏ ｊ ｃ ｉ ｅ Ｔ ｂ ｅ ｖ ｔ ｅ ｈ ｒ ｐ ｕ ｉ ｅ ｆ ｃ ｏ ｓ ｒ ｔ ｄ ｎ ｒ ｎ ｈｉ ｌ ｂ ｔ ａ ｔ ｂ ｅ ｔ ｖ ｏ ｏ ｓ ｒ ｅ ｈ ｔ ｅ ａ ｅ ｔ ｃ ｆ ｅ ｔ ｆ ｅ ｅ ｉ ｅ ｏ ｂ ｏ ｃ ａ
目前被 国际公认 为是解决气管插管困难的最有效方 暂停综合征患者使用纤维光导喉镜引导清醒气 管插
【 】 庄 心 良，曾因明 ，陈伯銮 ． １ 现代麻 醉学 【】 Ｍ．
３ 北京：人 民卫生 出版社， ０ ３ １ － １ 版． ２ ０ ：９ ４ ９ ５ 【】 曾因明，邓小 明． ２ 麻醉 学新 进展 【】 １ 北 Ｍ ． 版．
及时吸氧 。 两组患者吸氧后Ｓ Ｏ均 可升至９ ％ ｐ２ ８ 以上 。 两组患者用药后５ ｍ ｎ Ｈ 明显下 降， 是舒芬 太尼 ｉ Ｒ 这
麻醉诱导， 等效镇痛剂量的舒芬太尼的镇静作用大于 芬 太尼 。 故舒 芬太尼更适合应用于阻塞性睡眠 呼吸 管 ，具 有重 要 的临床 价 值 。 参考文献
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析引言：支气管哮喘是一种慢性炎症性疾病，其主要特征是气道高反应性和可逆性气道阻塞。
近年来，孟鲁司特钠联合舒利迭作为治疗支气管哮喘的常用药物组合备受关注。
本文将从临床疗效的分析，深入探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的优势和不足，并试图为临床上的医生和患者提供相关指导。
一、药物介绍1.1 孟鲁司特钠孟鲁司特钠是一种选择性白三烯受体拮抗剂，能够有效抑制白细胞和炎症细胞的趋化和激活，从而减轻气道炎症和阻塞。
其具有较快的起效时间和持续时间长的作用特点，适用于慢性稳定期和急性发作期的治疗。
1.2 舒利迭舒利迭是一种长效β2受体激动剂，它能够刺激β2受体，扩张支气管平滑肌，减少支气管收缩。
与孟鲁司特钠相比，舒利迭在缓解急性发作期的症状方面更具优势。
二、联合应用疗效分析2.1 疗效增强孟鲁司特钠和舒利迭在机制上具有互补作用。
孟鲁司特钠主要用于减轻气道炎症和控制症状，而舒利迭则主要用于扩张支气管平滑肌。
两者的联合应用能够增强治疗效果，有效缓解气道炎症和支气管收缩，从而改善患者的症状和生活质量。
2.2 减少急性发作舒利迭作为快速缓解药物，在急性发作期的治疗中具有明显的优势。
研究表明，与单独使用孟鲁司特钠相比，联合应用舒利迭可以更快地缓解支气管痉挛和呼吸困难，降低急诊治疗和住院的需求。
因此，联合应用能够有效减少急性发作的发生，并提高治疗的安全性。
2.3 延缓疾病进展支气管哮喘是一种慢性进行性疾病，治疗的目标不仅仅是缓解急性发作期的症状，还包括预防病情恶化和改善长期预后。
孟鲁司特钠和舒利迭的联合应用可以有效地降低气道炎症和阻塞程度，减少哮喘发作的次数和强度，延缓疾病的进展。
三、联合应用的不足3.1 药物依从性孟鲁司特钠和舒利迭需要长期使用才能发挥最佳的治疗效果，而患者的药物依从性往往是一个问题。
一些患者可能因为忘记服药或对药物产生不良反应而中断治疗，影响了疗效的发挥。
舒利迭治疗支气管哮喘临床分析
舒利迭治疗支气管哮喘临床分析目的研究舒利迭对支气管哮喘的临床治疗效果，总结治疗经验。
方法选取76位支气管哮喘患者作为研究对象，按治疗方式分为对照组与治疗组：治疗组患者给予舒利迭吸入治疗，对照组患者给予常规药物喘康速气雾剂治疗，治疗2～3个月后，比较两组治疗效果与不良反应发生率。
结果对照组治疗有效率72.5%，复发率27.5%；治疗组有效率91.67%，复发率8.33%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应2例（0.05%），治疗组不良反应1例（2.78%）,差异不具有统计学意义（P>0.05）。
结论舒利迭应用于支气管哮喘临床治疗中有效率高且安全性好，值得临床推广与应用。
标签：支气管哮喘；舒利迭；临床分析支气管哮喘是呼吸内科的临床常见病与多发病，具有治疗进展缓慢、预后困难的特点，临床多以糖皮质激素抗炎治疗为主，通过缓解气道的炎性反应以达到控制病情的目的[1]。
舒利迭是由糖皮质激素与β2受体激动剂合成的复方制剂，于支气管哮喘临床治疗能够发挥抗炎、缓解支气管平滑肌痉挛等作用。
为研究舒利迭于支气管哮喘临床治疗的效果，本文选取我院2011年8月～2013年8月收治的76例支气管哮喘患者作为研究对象，旨在总结临床治疗经验，提升治疗效果与预后，分析过程如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我科于2011年8月～2013年8月收治的76例支气管哮喘患者作为研究对象，所有患者均经临床确诊，其中男44例，女32例；年龄22～78岁，平均年龄（51.24±10.21）岁；病程为0.5～18年；纳入排除标准：治疗前服用糖皮质激素类药物、使用β2受体激动剂治疗、呼吸系统疾病，按照治疗方式将患者分为对照组与治疗组，其中对照组患者40例，男23例，女17例，平均年龄（50.28±8.64）岁；治疗组患者36例，男21例，女15例，平均年龄（51.37±11.49）岁，两组患者一般资料无统计学意义（P＞0.05）。
舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察
舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察摘要】目的：探究舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。
方法：选取2014年4月～2015年8月入选我院收治的支气管哮喘患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，对照组采取常规治疗，包括抗感染治疗、平喘、化痰等；观察组在对照组的基础上使用舒利迭治疗；对比两组患者第一秒用力呼气量、用力肺活量、峰流速值，治疗总有效率及不良反应。
结果：观察组总有效率为89.6%，对照组为67.3%，观察组明显高于对照组，两组疗效具有明显的差异，具有统计学意义。
结论：舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够改善患者的肺功能，减轻患者的临床症状，且不良反应少，总有效率高，值得临床推广应用。
【关键词】舒利迭；支气管哮喘【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）23-0147-02支气管哮喘是呼吸内科常见疾病，该病是由由多种细胞及细胞成分导致的气道慢性炎症。
患者出现发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等临床症状，部分患者还出现以胸痛等症状，临床上主要的治疗方法为抗炎、平喘、止咳治疗，使哮喘得到有效的控制并防止在发生，临床上只有通过抗炎治疗并抑制气道反应才能得到良好的效果[1]。
随着医学的不断发展，治疗支气管药物有新的突破，糖皮质激素和β2受体激动剂在临床上得到应用，成为治疗支气管哮喘的主要药物。
舒利迭是一种新型的吸入型糖皮质激素和吸入型β2受体激动剂的复合体，能够起到良好的抗炎作用[2]。
本研究通过舒利迭治疗支气管哮喘取得了较为显著的临床效果，现报道如下：1.资料与方法1.1 一般资料选取2014年4月～2015年8月入选我院收治的支气管哮喘患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，纳入标准：符合支气管哮喘防治指南诊断标准患者；知情同意并自愿参加本试验患者。
排除标准：呼吸衰竭患者；严重心、肝、肾功能不全患者；其他严重系统疾病患者。
患者年龄最大为76岁，最小为16岁，平均年龄为（45.8±6.5岁）；病程最长为5年，病程最短为1个月，平均病程为（3.1±0.7）年。
舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析
舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析摘要:目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法:对68例确诊为支气管哮喘的患者给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗，1吸/次，2次/天，经准纳器吸入，疗程12周。
治疗前、后进行症状计分和肺功能（FEV1、FVC、PEER）的检测观察。
结果:使用舒利迭治疗支气管哮喘的病人，支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善（P＜0.01），且能够减少急性发作次数，减轻发作时的症状。
结论：长期使用舒利迭治疗支气管哮喘副作用少，临床疗效显著。
关键词：舒利迭;支气管哮喘；疗效分析支气管哮喘是一种以支气管炎症反应为基础的气道反应性增高疾病，临床表现为阵发性、可逆性的气道阻塞［1］。
舒利迭是由葛兰素史克公司研制的一种新的复方制剂，为吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松和吸入长效β2受体激动剂沙美特罗的复方干粉吸入剂。
2005年9月到2006年12月，我们应用舒利迭治疗支气管哮喘68例，观察治疗前、后的临床症状和肺功能的变化，取得了满意的疗效，现将研究结果报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料随机选择的68例病人均符合中华医学会制定的“支气管哮喘防治指南”诊断及临床分度标准［1］。
其中，男38例，女30例；年龄15~57岁，平均39.5岁；病程1~28年，平均8年；轻度发作者15例，中度发作者28例，重度发作者27例。
主要症状有咳嗽、反复发作性气喘、呼吸困难。
所有患者性别、年龄经统计学处理，无显著性差异（P>0.05）。
1.2 治疗方法对所有病例给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗，1吸/次，2次/天，经准纳器吸入，疗程12周。
患者急性发作时同时常规给予氨茶碱和肾上腺皮质激素全身给药，待症状完全控制后继续维持使用舒利迭吸入治疗，此外，重度哮喘中激素依赖型哮喘每日口服泼尼松15～30mg。
1.3 疗效观察指标治疗前、后进行症状计分和肺功能检测。
舒利迭吸入治疗支气管哮喘的临床效果及护理
舒利迭吸入治疗支气管哮喘的临床效果及护理目的：对舒利迭吸入治疗支气管哮喘的临床治疗效果及护理情况进行研究，希望能够找到最适合的支气管哮喘的治疗和护理方法。
方法：选择在一段时间内，因为患有支气管哮喘而入院治疗的患者88名，在征得患者同意的前提下，将所有参与观察研究的患者随机平均分为两组，分别为对照组和观察组，每组中有患者44名，对于对照组的患者给予糖皮质激素丙酸氟替卡松药物治疗，而对于观察组的患者给予舒利迭吸入治疗，此外，同时给予对照组和观察组的患者同样的药物治疗、心理辅导以及综合护理，保证两个小组内的患者除了服用舒利迭和辅舒酮以外没有区别，经过一段时间的治疗，对比两个小组的临床治疗效果。
结果：经过一段时间的治疗和护理后，使用舒利迭治疗的观察组的患者在临床治疗效果及护理情况方面明显优于使用糖皮质激素丙酸氟替卡松治疗的对照组。
结论：使用舒利迭吸入治疗支气管哮喘有着很好的临床治疗效果，而且，在支气管哮喘药物治疗的同时使用适合的护理措施能够促进支气管哮喘的治疗，提高治疗的效果。
标签：舒利迭；支气管哮喘；临床效果及护理前言支气管哮喘简称哮喘，临床表现为发作性的咳嗽、喘息、气急、胸闷，多发于夜间或凌晨，常伴有呼气流速受限等症状，病情较严重的患者还可能出现气道不可逆性狭窄，如果不及时采取应对措施，将会给患者的生活和工作带来极大的压力和痛苦。
特别是近年来随着空气污染的逐渐加重，支气管哮喘的患病率和发病率都在逐渐上升，为了更好的治疗和护理支气管哮喘，医药领域不断的研发和推出最新的药物用于治疗支气管哮喘，但是效果都不是很理想，舒利迭是目前最新型的治疗支气管哮喘的药物，但是，使用舒利迭吸入治疗支气管哮喘的临床治疗效果还有待验证，因此，进行本次研究观察舒利迭吸入治疗支气管哮喘的临床效果及护理。
1、资料与方法1.1一般资料选择在一段时间内因为患有支气管哮喘而入院治疗的患者44名，每一位患者经过详细的诊断后都符合国家对支气管哮喘的诊断标准，而且患者在患有支气管哮喘的同时并没有患有其他的心肺等脏器疾病，医护人员需要详细的向患者介绍有关本次研究观察的全部内容，并解答患者的疑问，在征得患者的同意并签署同意书后才能够让患者参与本次研究，将所有参与研究的88名患者随机平均分为两组，分别为观察组和对照组，每组中有患者四十四名。
舒利迭吸入在支气管哮喘治疗中的应用治疗效果分析
舒利迭吸入在支气管哮喘治疗中的应用治疗效果分析发表时间：2015-07-24T14:27:37.573Z 来源：《医药前沿》2015年第13期供稿作者：李丽欣[导读] 哮喘是一种气管炎症的多发疾病，患有哮喘的患者容易反复出现喘息、胸闷、咳嗽、呼吸困难等症状。
李丽欣（哈尔滨市南岗区和兴路社区卫生服务中心黑龙江哈尔滨 150080）【摘要】目的：分析舒利迭吸入在支气管哮喘治疗中的应用效果。
方法：选取我院收治的62例支气管哮喘患者平均分为对照组和实验组，各31例，给予对照组吸氧、祛痰等常规治疗，并进行一般糖皮质激素吸入治疗；而实验组在给予常规治疗的基础上，给予舒利迭吸入治疗，每日两次，每次一吸，每吸保持50至100微克吸入剂量，两组均治疗两个月后观察疗效与肺功能指标（FEV1）。
结果：采用舒利迭吸入疗法的实验组治疗总有效率为93.55%，优于采用常规疗法的对照组（64.52%），而在肺功能指标上，实验组治疗后的指标（97.54±3.21）%也明显大于对照组的指标数值（70.20±1.50）%，组间数据差异显著，具有统计学意义(Ｐ>0.05)。
结论：应用舒利迭吸入在支气管哮喘治疗中具有良好的疗效，且不良反应较少，值得推广使用。
【关键词】舒利迭吸入；支气管哮喘；治疗效果【中图分类号】R45 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）13-0086-021.资料与方法1.1 一般资料选取我院收治的62例支气管哮喘患者平分为对照组和实验组，其中对照组男17例，女14例，年龄平均30.4岁；实验组男16例，女15例，年龄平均31.1岁，两组患者均一月内未使用过糖皮质激素，且无β受体及β2受体激动剂过敏史，全部患者无哺乳期、孕妇及其他呼吸道疾病患者，两组患者间无显著差异(P>0.05)。
1.2 方法给予对照组常规治疗方法，如吸氧、祛痰、注射抗生素等，吸入一般糖皮质激素，而实验组在实行常规治疗外，给予舒利迭吸入治疗，保持50至100微克吸入剂量，每次一吸，每日两次，急性发病期加倍。
舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察
舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察目的：探讨并总结舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法：选取54例支气管哮喘患者，随机分为对照组和观察组各27例，对照组采取物理及西医结合等方式进行常规治疗，观察组在此基础上吸入舒利迭配合治疗，观察并分析两组治疗效果。
结果：经治疗后对比，两组患者测定肺功能中FEV1（第一秒用力呼气容积），FVC（用力呼气肺活量），PEF（用力呼气峰流速），MMEF（最大呼气中期流速）等较治疗前均有不同程度的降低，其中观察组治疗后的临床疗效显著高于对照组，对照组总体有效率为74.07%，观察组总体有效率为92.6%，两组疗效对比具有统计学差异（P＜0.05）。
结论：使用舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效确切，可以有效改善其临床症状及肺功能，并且使用安全方便，适合临床广泛应用及推广。
标签：舒利迭；治疗；支气管哮喘；疗效观察最为常见的慢性疾病之一就是支气管炎，该病是一种呼吸性的气道炎症，因其反复发作的气息痉挛所致，属于呼吸内科常见并且难以攻克的呼吸系统疾病，也是引发慢性疾病发病和死亡的主要因素之一[1]。
支气管哮喘的治疗如发生延误，或严重急性发作不仅会影响患者日常工作，生活，甚至会危及其生命，造成其经济负担。
哮喘病在我国已有1%-7%的发病率，目前已是国内存在的严重公共卫生难题[2]。
一、一般资料与方法1.1一般资料：参照《支气管哮喘防治指南》中所制定的的标准，选取54例轻中度支气管哮喘患者，男34例，女20例，年龄24-68岁，病史1-24年，其中妊娠期妇女，哺乳期妇女，重度哮喘患者，伴有肝肾疾病患者；近期使用同类药品等均排除在外，随机分为对照组和观察组各27例。
两组患者一般资料（包括性别，年龄，临床症状，支气管哮喘病情程度及肺功能测定等）对比无明显统计学差异（P>0.05）。
1.2治疗方法：采取氧疗，碱茶类药物，抗生素，祛痰剂等物理与西医结合的方式进行常规治疗，实行过敏源隔离，抗炎抗感染，解痉平喘等多种方法进行对症治疗。
舒利迭治疗支气管哮喘临床分析
舒利迭治疗支气管哮喘临床分析目的：分析舒利迭对于支气管哮喘的临床疗效。
方法：从2012年10月到2014年10月于我院治疗的支气管哮喘病例中选取44例作为研究对象，随机分成采用必可酮治疗的对照组（22例）和采用舒利迭治疗的观察组（22例），观察两组疗效与肺功能（FEV1）及最大呼吸率（PEF）等情况，评价舒利迭治疗效果。
结果：采用舒利迭治疗的观察组显效9例，占39.13%，有效10例，占45.45%，总有效19例，占86.36%；采用必可酮治疗的对照组，显效6例，占26.09%，有效8例，占34.78%，总有效14例，占63.64%。
两组疗效差异显著（p＜0.05）。
结论：舒利迭对于支气管哮喘的疗效显著，安全性高，值得推广。
标签：支气管哮喘；舒利迭；疗效支气管哮喘是因多类炎性细胞所致的慢性常见呼吸道炎症，临床治疗方法主要为解痉抗炎【1】。
舒利迭是由沙美特罗和丙酸氟替卡松所合成的复方药剂，相关研究显示，舒利迭对于支气管哮喘疗效显著【2】。
为分析舒利迭对于支气管哮喘的临床疗效，研究从近年来2于我院治疗的支气管哮喘病例中选取44例作为研究对象，随机分成采用必可酮治疗的对照组（22例）和采用舒利迭治疗的观察组（22例），观察两组疗效与肺功能（FEV1）及最大呼吸率（PEF）等情况评价舒利迭治疗效果，具体报告如下。
1资料和方法1.1一般资料从2012年10月到2014年10月于我院治疗的支气管哮喘病例中选取44例作为研究对象，随机分成采用必可酮治疗的对照组（22例）和采用舒利迭治疗的观察组（22例）。
其中观察组男14例，女性8例，平均年龄（38.24±3.28）岁，平均病程（4.28±2.42）年；对照组男13例，女9例，平均年龄（37.82±2.82）岁，平均病程（4.16±2.58）年，两组一般资料无统计差异，可比较（p＜0.05）。
1.2方法所有患者在吸入治疗前，均给予抗感染和解痉平喘等常规方式治疗。