超支化聚合物
缩聚法制备超支化聚合物的合成工艺流程
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超支化聚合物
3. 分子量多分散性
超支化分子同树枝状分子相比，通常具有 较宽的分子量分布。
由于支化度的变化，超支化分子的分子量 分布一般大于传统的聚合物。
分子量的测定：
分子量测定的问题：
不适用: 凝胶渗透色谱(GPC) （体积排除色谱SEC方法）
适用：基质辅助激光脱附电离飞行时间质谱 (MALDI—TOF)
4、在催化剂领域中的应用
（1）、超支化聚合物分子内部的纳米微孔可以 螯合离子、吸附小分子或者作为小分子反应的催 化活性点，兼具均相催化剂和异相催化剂的优点。
（2）、催化活性点即可在高度支化聚合物表面 的外围端基上，也可以在高度支化聚合物的中心 核上。
（3）、催化剂的固载、回收和重复利用。
5、污水处理中的应用
分形的特征：
在任意小的尺度上都能有精细的结构； 太不规则，以至无论是其整体或局部都难以用传统欧氏几何 的语言来描述； 具有（至少是近似的或统计的）自相似形式； 一般地，其“分形维数”（通常为豪斯多夫维数）会大于拓 扑维数（但在空间填充曲线如希尔伯特曲线中为例外）； 在多数情况下有着简单的递归定义。
高效脱色絮凝剂 用量少，效率高，pH应用范围广，操作简便
6、其他领域中的应用
（1）、光化学 （2）、分析化学 （3）、纳米材料 （4）、光电传感 （5）、自组装体系 （6）、液晶 （7）、聚合物电解质等
（三）超支化聚合物的性质
1、粘度较传统线性聚合物低 2、树状大分子具有球形结构，
分子间链缠结少
3、粘度随分子量增加而增大
粘度与分子结构的关系：
粘
线型
度
超支化
树枝状
分子量
粘度：线型 > 超支化 > 树枝状
超支化聚合物基本知识
1：摘 要:由3,5- 二硝基苯甲酰氯和间氨基苯甲酸 合成了一种超支化AB2 型单体3- (3,5- 二氨基苯甲 酰氨基)苯甲酸，该单体进行自缩聚反应，合成了 新型超支化聚酰胺(a)，将其与酰氯反应，制得7 种封端超支化聚合物(b~h)。所得聚合物通过红外 光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和差示扫描量热 法(DSC)等进行了表征。聚合物a~h的特性黏度为
粉末聚3-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)苯甲酸0.66g，收 率8 9 %。
4：由于聚合物a 中大量的端氨基容易与水或甲醇 分子形成较强的分子间氢键，进而增加了聚合物
在水或甲醇中的溶解性，故用水和甲醇混合溶剂
作沉淀剂时，会极大影响收率。而当在质量分数 50%甲醇水溶液中加入少量LiCl后，即可降低聚合 物在沉淀剂中的溶解性，从而提高收率。
0.063~0.077dL/g，玻璃化转变温度(Tg)为54~188℃ 。聚合物b~d的Tg 随封端剂脂肪链增长而降低， 聚合物e~h 的Tg 随封端剂极性增加而升高。封端
改性后，聚酰胺的溶解性得到了不同程度的改善
。
2：并通过端基改性，制备了7 种封端超支 化聚合物，经对所合成超支化聚酰胺的结
构及性质的晶度高、 柔韧性好 等优点， 但 是它们的耐热性差 ， 吸水率大 ， 分子尺寸不稳
定 ， 这使聚酰胺在应用上受到了限制 。
3：对于芳香型 聚酰胺 ， 由于苯环的引入使其具有耐热、 耐火 以及 良好的机械性能， 但是却带来了不易加工 的缺点 。全芳 香型超支化聚酰胺大大改 善了全芳香型聚酰胺的流动性能， 但 是全芳香型的分子骨架， 使得材料的柔顺性有所下降。半芳香 型聚 合物由于降低了苯环的密度， 不但具有良好 的耐热性和 稳定性 ， 同时也具有很好 的柔顺性。
季铵盐端基超支化聚合物
季铵盐端基超支化聚合物1. 引言1.1 介绍季铵盐端基超支化聚合物是一种具有特殊结构和优异性能的高分子材料。
它是通过将季铵盐端基引入超支化聚合物中而制备得到的，具有季铵盐基团的超支化聚合物在环境友好性、生物相容性和抗菌性等方面表现出色，因此备受关注。
季铵盐端基超支化聚合物的引入，使得超支化聚合物不仅具有传统聚合物的性质，如高强度、耐磨损等，同时还赋予了其特殊的功能性。
这些功能性包括抗菌、抗菌、离子交换、分子识别等，使得季铵盐端基超支化聚合物在生物医学、环境治理、药物传递等领域有着广泛的应用前景。
本文将从季铵盐端基超支化聚合物的制备方法、性质与应用、优势、研究进展以及在不同领域中的应用等方面进行探讨，旨在全面了解和展示这一材料的特点和潜力。
通过对季铵盐端基超支化聚合物的深入研究，将有助于推动其在各领域的应用和发展，为科技进步和社会发展做出贡献。
1.2 研究背景传统的聚合物材料在很多领域的应用受到了限制，例如在医药领域、生物技术领域以及环境治理领域。
而季铵盐端基超支化聚合物由于其特殊的结构和性质，可以有效地克服这些限制。
其良好的疏水性、疏水性、耐高温性和化学稳定性，使其在药物传递、生物传感、污水处理等领域具有广阔的应用前景。
深入研究季铵盐端基超支化聚合物的合成方法、性质及应用具有重要意义。
本文将对季铵盐端基超支化聚合物的制备方法、性质与应用、优势、研究进展和在各领域中的应用进行详细介绍，以期为相关研究提供参考和启示。
1.3 研究目的1. 探究季铵盐端基超支化聚合物的制备方法，包括合成路线、反应条件、催化剂选择等方面的优化和改进，以提高产率和纯度。
2. 分析季铵盐端基超支化聚合物的性质与应用，探讨其在各种领域中的潜在用途和市场前景，为进一步的应用研究提供参考。
3. 阐述季铵盐端基超支化聚合物相对于传统高分子材料的优势和特性，比较其在性能、稳定性、可调控性等方面的优越性，以期推动其在实际生产中的广泛应用。
超支化聚合物的合成及应用
超支化聚合物的合成及应用超支化聚合物是指在单个分子中具有超支链结构的聚合物，它们具有独特的结构和性能，可用于多种应用，如防护、储存和导电等。
本文将首先讨论超支化聚合物的合成方法，然后介绍其应用。
一、超支化聚合物的合成1.以水热法合成水热法是一种常见的聚合物合成方法，通过控制水的温度、pH值和时间来实现聚合物的合成，广泛用于制备超支化聚合物。
水热法操作简便，但在合成过程中需要考虑防止水解反应，因此，需要使用低温、低pH和高浓度的酸类试剂，以降低水解反应的发生率。
2.以溶剂析出法合成溶剂析出法是指在溶剂中将聚合物构建起来，然后将溶剂析出，从而得到目标聚合物。
溶剂析出法可以避免水解反应的发生，可以控制聚合物的构建过程，是制备超支化聚合物的重要手段。
3.以硫醚氧化法合成硫醚氧化法是一种常用的聚合物合成方法，可以用于制备超支化聚合物。
该方法可以使用低温、低pH和高浓度的酸类试剂，从而避免水解反应的发生。
4.以高分子间交联法合成高分子间交联法是一种常用的聚合物合成方法，可以用于制备超支化聚合物。
该方法可以使用不同的有机溶剂，从而控制聚合物的构建过程，避免水解反应的发生，并有效控制聚合物的结构和性能。
二、超支化聚合物的应用1.用于防护超支化聚合物具有优异的力学性能，可以用作防护材料，可以有效抵御外界的冲击和温度变化。
此外，超支化聚合物具有良好的耐久性，可以有效保护它们所覆盖的物体免受外界环境的影响。
2.用于储存超支化聚合物具有良好的耐湿性和耐腐蚀性，可以用作储存容器，可以有效保护它们所储存的物质免受湿气和污染的影响。
3.用于导电超支化聚合物具有优异的电导性能，可以用作导电材料，可以有效将电能传输到目标位置。
此外，超支化聚合物还具有良好的耐热性和耐化学性，可以有效承受电路中的高温和腐蚀性物质的影响。
综上所述，超支化聚合物具有优异的结构和性能，可以用于多种应用，如防护、储存和导电等。
现有的超支化聚合物合成方法有水热法、溶剂析出法、硫醚氧化法和高分子间交联法，可以根据应用需求选择不同的方法来制备超支化聚合物。
高分子材料中超支化聚合物的结构设计与合成研究
高分子材料中超支化聚合物的结构设计与合成研究高分子材料作为一类重要的材料，具有很广泛的应用价值。
在高分子材料中，聚合物是最基本的组成单位，而超支化聚合物作为一类特殊的聚合物，近年来备受关注。
超支化聚合物具有分子权数高、链路多等特点，这些独特的结构使超支化聚合物在涂料、水凝胶、聚合物电解质和渗透膜等多个领域有着广泛的应用前景。
因此，超支化聚合物的结构设计与合成研究成为了现代高分子材料学中的热门课题之一。
超支化聚合物的结构设计与合成研究要从两个方面出发。
一方面需要对超支化聚合物的结构进行设计，以满足不同应用需求；另一方面则要通过合成方法研究，实现设计的理想结构。
首先，超支化聚合物的结构设计需要考虑多个因素，包括分子量、分支度、链的数目和胶体性能等。
这些因素对聚合物性能的影响非常大。
超支化聚合物的多分支结构使其具有较高的分子量，而其分支度越高，链数目也会随之增加。
因此，在设计超支化聚合物时，需要考虑分子量和分支度之间的关系。
此外，由于超支化聚合物分子具有类似树枝状结构的外形，因此还需要考虑分子几何构型对聚合物胶体性能的影响。
其次，超支化聚合物的合成方法通常包括两大类：一类是单体聚合方法，一类是过渡金属催化剂助催化方法。
其中，单体聚合方法较为简单，可以通过选择不同的单体来实现分子结构的多样化；过渡金属催化剂助催化方法则需要不同的催化剂和反应条件，比如温度、配位剂、催化剂浓度等，以实现合成超支化聚合物的目的。
当前，主要的合成方法包括原子转移自由基聚合法、配位催化法和离子交换聚合法等。
在实际的合成过程中，需要根据所要求的超支化聚合物结构特点选择合适的合成方法，并且需要在不同条件下对反应体系进行控制，以保证反应过程中聚合物结构的合成。
此外，在聚合物合成过程中，还需要注意一些重要的实验细节，比如控制温度、pH 值、反应时间和光照等等。
除此之外，在超支化聚合物的研究中，还需要多种分析技术来表征聚合物的结构和性质。
超支化聚合物的活性聚合方法
超支化聚合物的活性聚合方法1 前言超支化聚合物是一类具有三维椭球状立体结构的高度支化的大分子聚合物[1]，分子之间无缠结, 大量的端基暴露在最外层, 因此超支化聚合物表现出高溶解度、低粘度、化学反应活性高等特殊性能, 对其端基进行改性可得到不同特性和各种功能性的聚合物，如共混改性剂、涂料、纳米杂化材料、药物缓释、光电材料、粘合剂以及可降解聚合物等[2-4]。
因此, 超支化聚合物一出现就受到了大批研究者的关注与青睐, 成为高分子科学中的热门课题之一[5-8]。
超支化聚合物的飞速发展，不但增加了超支化聚合物的制备方法, 也丰富了超支化聚合物的种类[9 ]。
科学家们也在不断开发和应用新型的超支化聚合物[10]。
2 超支化聚合的活性/可控自由基聚合方法传统的自由基聚合由于其反应条件温和、形式多样化(本体、悬浮、溶液、乳液)，易于制备，是合成高分子材料的主要方法。
而它慢引发、快增长、易转移、链终止等反应特点使得产物的分子量和结构难以控制、分子量分布宽，还易出现支化交联等现象，严重影响了高分子材料的某些方面的性能。
直至上世纪七十年代，科学家发现了碘转移自由基聚合[11]（ITP），使氟烯烃的自由基聚合得以控制。
经过科学家几十年的不懈努力，活性／可控自由基聚合（Control/Living Radical Polymerization，CRP）成为制备分子结构明确、分子量可控及分子量分布窄的聚合物的主要方法，已引起了学术界和工业界的极大兴趣。
当前制备超支化聚合物的活性/可控自由基聚合包括原子转移自由基聚合[12-14](ATRP)、可逆加成—断裂链转移聚合[15,16] (RAFT)，且他们都可以与点击化学(Click Chemistry)相结合。
这些活性/可控自由基都是使增长自由基浓度降低，但链增长反应仍可进行，双基偶合和歧化反应显著减少，从而达到控制反应的目的，从而便利高效地合成各种具有预定结构的聚合物，比如嵌段、梳型、接枝、星型、超支化和环形等。
超支化聚合物的机理和应用分析
超支化聚合物的机理和应用分析超支化聚合物不仅有着独特的结构、优异的性能，而且也有着简单易行的制备工艺，所以超支化聚合物在当今的各个领域之中都得到了广泛的应用。
本文就是对超支化聚合物的机理以及应用进行分析，希望可以对超支化聚合物在当今时代各个领域之中的良好应用与发展有所帮助。
标签：超支化聚合物;机理;应用前言：近年来，相关专家学者们对超支化聚合物予以越来越多的关注，这也使得超支化聚合物开始逐渐走进人们的认知。
超支化聚合物自身的优势使其在各个行业领域之中的应用前景十分广泛，比如可以作为黏度的调节剂、药物的载体或者是固化剂等。
因此，超支化聚合物在当今的化妆品领域、医学领域、农业领域等各个方向都有着极大的应用前景与应用价值。
一、超支化聚合物的机理（一）缩聚反应缩聚反应是超支化聚合物合成过程中最为常用的一种方法，当今的很多超支化聚合物都是应用缩聚反应而合成的，像聚酯类、聚酰胺类、聚醛类等的超支化聚合物等都是通过缩聚反应得到的。
比如：在超支化聚乳酸的合成过程中，就可以应用D、L-乳酸、丙三醇以及葡萄糖酸作为原料，通过熔融缩聚反应的方法来进行制备，得到的超支化聚乳酸有着较小的平均分子质量，良好的热稳定性，其分解的温度在230摄氏度以上，Te是比较低的，并且可以随着分子量的则更加而提升。
缩聚反应这种方法虽然十分简单，但是其产物有着较宽的分子量分布，这就缩小了聚合物的应用范围。
（二）自由基聚合反应自由基聚合反應在单体之中的应用范围十分广泛，并且有着比较低的综合要求，同时这种制备的工艺也是十分简单的，经济方面的消耗也并不高，所以自由基聚合反应的合成方法在工业化的生产之中十分适用。
就当今的自由基聚合反应来看，已经得到成熟发展的有自缩合乙烯基聚合反应以及原子转移的聚合反应等。
自由基聚合反应之中的单体不仅是引发剂，同时也是支化点，在外部的作用之下，乙烯基单体之中的B基团会发生活化，进而就会有多个活性的自由基产生，新的反应中心也就会由此形成，这样就可以引发单体的聚合增长，使其成为类似于AB2类型的单体二聚体，而这种二聚体又可以进一步引发出聚合反应，超支化的聚合物也就得以生成[1]。
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超支化大分子的最新应用进展超支化大分子独特的构筑使其合成与应用在世界范围内受到人们越来越多的关注。
笔者对最近以来国内外超支化大分子的最新应用进行了简要的综述, 对今后超支化大分子的应用前景进行了展望和预测。
最近几年以来, 由于超支化大分子独特的构筑, 使得超支化大分子的合成与应用在世界范围内受到人们越来越多的关注。
与线性大分子相比较, 超支化大分子具有内部多孔的三维结构, 表面富集大量的端基, 使超支化大分子具有较佳的反应活性。
其独特的分子内部的纳米微孔可以螯合离子, 吸附小分子, 或者作为小分子反应的催化活性点; 由于具有高度支化的结构, 超支化聚合物难以结晶, 也无链缠绕, 因而溶解性、相容性大大提高; 与相同分子量的线性分子相比, 超支化分子结构紧凑( 较低的均方回转半径和流体力学半径) , 熔融态粘度较低; 并且分子外围的大量末端基团可以通过端基改性以获得所需的性能。
此外超支化大分子的合成采用一锅法, 合成方法简单, 无需繁琐耗时的纯化与分离过程, 大大降低了成本. 因此超支化聚合物独特的结构和简单的合成方法使其在许多领域中均有着广泛的应用，现将最近以来国内外超支化大分子的主要应用领域作一简要的总结与展望。
1 超支化大分子嵌段共聚物在水溶液中具有自组织功能的两亲性嵌段共聚物由于其在生物工程、信息材料和药物传输等领域的潜在应用前景而备受人们关注, 被人们称作 architectural copolymer!聚乙烯醇共聚物组成的胶束由于具有良好的生物相容性和溶解性而在药物载体运输( 药物缓释) 和基因转移方面具有潜在应用价值。
与传统的由表面活性剂组成的低分子胶束相比较, 由大分子组成的胶束具有较低的临界胶束浓度( CMC) 和稳定性, 通过调节不同结构嵌段比例可以使某种嵌段富集于胶束的内部或外部。
但是, 大分子两亲嵌段共聚物的扰曲性产生的链缠结和较宽的相对分子质量分布限制了其应用。
采用内部具有高度支化结构的单分子胶束可以避免以上问题, 通过对超支化大分子表面的改性可以捕捉不同的分子, 因此此种结构的单分子胶束可以作为纳米反应器。
超支化大分子..线型分子的嵌段共聚物具有两亲性自组织功能, 可以形成胶束通过对超支化大分子表面的改性可作为分子载体吸纳不同有机分子, 起纳米胶囊作用。
例如富含羟基端基的极性聚酯超支化大分子可通过表面改性形成非极性烷基长链, 形成极性内核和非极性外壳的两亲性胶束结构, 可使非极性的聚烯烃吸纳极性染料等有机物质而不产生明显相分离, 通过对核/ 臂长度和结构的恰当选择可合成出具有两亲性结构的嵌段共聚物。
Iyer等采用亲水性线性分子聚环氧乙烷与憎水性超支化聚( 胺/ 酰胺) 共聚合成了一种两段式嵌段共聚物, 其玻璃态转变温度Tg 取决于超支化聚合物的末端官能团的性质和数量。
加入的线性聚环氧乙烷链段明显改变了嵌段聚合物的性质: 短链聚环氧乙烷共聚物分子的粘度行为和线性分子类似, 而长链聚环氧乙烷共聚物分子则通过自组装形成了单分子胶束, 这种胶束在水..空气界面上可规则排列, 其中憎水超支化部分指向空气, 而亲水性线性聚环氧乙烷链段则溶在水中, 这样的单分子层可以制备超薄纳米微孔膜。
2 树脂的改性剂和加工助剂Mezzenga 等采用环氧基为端基的超支化大分子为环氧树脂增强纤维的改性剂, 发现超支化大分子与环氧树脂产生一定程度的微观相分离。
由于超支化大分子含有环氧基, 因此环氧树脂与超支化大分子之间可产生较强的相互作用力, 可以使材料所承受的负荷由环氧树脂基体有效转移到超支化大分子上, 从而增加环氧树脂增强纤维的韧性, 而超支化大分子与树脂基体的微观相分离可使超支化大分子有效吸收能量, 产生应力集中, 其弹性( 韧性) 可使应力松弛, 从而显著降低材料固化所产生的内应力。
实验结果表明: 环氧基为端基的超支大分子改性剂的质量分数仅为10% 时可使材料固化所产生的内应力减小80%以上。
此外由于超支化大分子具有较低的粘度, 加入环氧基为端基的超支化大分子改性剂后还可改善材料的成型加工性。
Hong 等[ 8] 采用超支化大分子作为低密度聚乙烯LLDPE 纤维的加工助剂, 发现由于共混后粘度降低, 使得挤出所需功率大大降低, 且熔体破裂和鲨鱼皮现象大大减少。
通过Xray 光电子能谱和TEM 发现超支化大分子优先在LLDPE 纤维界面富集。
可以推测由于超支化大分子在聚合物/ 模壁界面起润滑作用, 使得仅加入5%的超支化大分子就可明显改善LLDPE 的加工性。
3 交联剂氨基封端的超支化大分子可作为环氧树脂的交联剂, 烯丙基醚马来酸酯封端、丙烯酸酯封端和乙烯基醚封端的含不饱和键的超支化大分子可作为自由基型交联反应的交联剂; 含丙烯酸酯、乙烯基醚、烯丙基醚、环氧基和羟基的超支化大分子可作为涂料和热塑性材料的多官能团的交联剂。
由于超支化大分子无链缠结, 粘度较低, 与树脂的相容性较好, 故可大大降低树脂的粘度, 减小交联过程中可能发生的相分离。
此外超支化大分子的活性端基数量大, 反应活性高, 因此作为交联剂使用时固化速度很快, 可以大大减少固化时间。
但是过高的官能度会使交联反应速度过快, 导致在许多反应性基团还没有参与反应时材料就已固化成型, 使得残余未反应活性基团浓度较大, 故需适当控制超支化大分子反应性基团的数目并加入适量的活性稀释剂以控制固化反应速度。
4 光固化材料Klee 等合成出了异丁酸和甲基丙烯酰基为端基的超支化大分子, 发现光固化过程中粘度为200~ 364 Pa. s, 体积收缩率为1. 9% ~ 3. 6%。
加入钡/ 硅酸铝玻璃纤维后甲基丙烯酰基为端基的超支化大分子光固化后体积收缩率仅为0. 5% ~ 1. 5% , 且固化速度快, 对人体无毒副作用, 可作为光固化牙科材料。
Wan 等采用多甲基丙烯酸酯端基的超支化大分子作为光固化牙科材料, 发现在牙科树脂中仅加入质量分数10% 的甲基丙烯酸酯端基的超支化大分子后, 材料的体积收缩率低, 机械强度较高, 这可能与超支化改性的树脂具有较高的Tg 和较低的热膨胀系数有关。
超支化聚合物由于其三维空间结构难以紧密排列而以无定形存在, 且高度支化的分子链存在大量可供改性的端基, 由于超支化大分子的末端结构对聚合物的结晶性能有很大的影响, 因而对超支化大分子的末端进行改性, 引入可结晶的链段提高其结晶性能以及同时引进丙烯酸酯基团可制备性能优异的光固粉末低聚物Johansson等合成了基于超支化聚酯的半结晶性低温固化粉末涂料树脂。
该树脂的合成是以聚....季戊四醇接枝羟基官能化的超支化聚酯, 得到半结晶聚合物。
聚合物的结晶度和流变性能可通过超支化树脂的选取和接枝链的聚合度来调节, 然后用甲基丙烯酸封端羟基合物, 最后得到UV 固化树脂。
发现固化涂层的性能主要决定于超支化聚酯树脂的结构, 当支链较长时, 柔性长支链可以在网络中结晶, 生成半结晶性网络结构, 而当支链较短时, 短支链无法结晶。
5 非线性光学材料Zhang 等以4-甲酸基..N, N-2( 2-羟乙基) 苯胺和氰乙酸通过Knoevenagel 反应合成出了具有二阶非线性光学发色团的超支化聚苯胺大分子, 所合成的超支化聚苯胺大分子在有机溶剂的溶解性较好。
Zhang 等采用Knoevenagel 缩合反应和酯交换反应合成出含咔唑基和氰基的超支化聚酯, 该分子由于具有供电子咔唑基和吸电子氰基, 表现出更大的偶极矩, 使其非线性光学性能大大提高。
Kou 等以超支化聚间苯二甲酸酯为预聚物, 丙烯酸羟乙酯和萘酚为共聚单体, 通过调节U V 光的强度, 采用光固化技术得到空间调制的折射率分布, 形成折射率衍射光栅, 得到了超支化光折变材料。
6 聚电解质Bayoudh 等合成出超支化疏水性聚电解质紫罗烯, 与常规的聚电解质相比较, 超支化疏水性聚电解质具有独特的粘度行为、表面活性和溶解性, Wang 等以超支化大分子为基体, LiN ( CF3SO2) 2 为离子源制备了一种新颖的大分子聚电解质。
发现玻璃化转变温度Tg 与锂盐浓度有关, 证实聚电解质分子之间存在相互作用力, 其中超支化大分子作为锂盐的溶剂!。
在不同的锂盐浓度范围内出现两个等温电导率最大值。
FIR 分析显示这可能与低浓度下锂盐与超支化大分子形成配位体, 在高浓度下锂盐形成离子对和较高的离子堆积有关。
Bayoudh 等等合成出一种疏水性阳离子型超支化聚电解质, 与线性聚电解质相比, 该超支化聚电解质具有较低的粘度、较高的表面活性、中等的溶解能力。
Takahito 等合成出超支化氧化乙烯单元封端的安息香酸二甘醇酯poly..Bz1a, 并研究了LiN ( CF3SO2 ) 2 和polyBz1a/ LiN ( CF3SO2) 2 的热性能、离子导电性能和电化学稳定性。
发现短氧化乙烯单元的加入可增大锂离子的迁移速度, 明显改善了超支化大分子聚电解质的离子导电性。
( 80 # 时7 . 10- 4 S..cm- 1, 30 # 时1 . 10- 6 S .. cm- 1 ) , 其电化学稳定性高达300 # 。
而长氧化乙烯单元的加入反而降低了超支化大分子聚电解质的离子导电性。
Wen 等以含乙酰基端基的超支化聚安息香酸乙二醇酯为基体, LiN ( CF3SO2 ) 2 为锂盐, LiAlO2 为惰性填料, 采用溶液浇铸法合成出超支化聚电解质, 发现加入适量的惰性填料可提高非晶超支化聚电解质的离子电导率和锂离子的迁移数目, 其中添加!..LiAlO2 可有效地改善材料与锂金属电极的电化学相容性, 添加!.. LiAlO2 可明显提高超支化聚电解质的机械性能。
7 电致发光材料超支化大分子电致发光材料由于其电荷转移效率、颜色的可调性和加工性等均优于线性分子电致发光材料而备受关注。
Duan 等以1, 3, 5-三乙烯基苯为核, ( 2, 5.. 二甲氧基) -1, 4-二乙烯基苯为AB2 单体, 通过Wit t ig 反应合成出具有共轭结构的超支化电致发光材料HB2。
由于其较弱的分子间相互作用力和较低的溶剂化能, 使其在有机溶剂中有良好的溶解性。
HB2 的EL 吸收蓝移而其PL 吸收红移说明溶液和固体薄膜之间存在较大的分子间或分子内相互作用力, 在偏置24 V 下可获得蓝光发射> 800 cd/ m2。
加入PVK 可明显改善HB2 的电致发光性能。
Tao 等[ 24] 以超支化聚咔唑作为电荷传输层, 以聚[ 9-十四烷基-3, 6( 二丁烯二炔基) ] 咔唑的主链聚合物为空穴传导层, 制备了双层光发射二极管。
采用双层电致发光装置, 研究了超支化聚咔唑和线性分子的发光行为。
发现超支化聚咔唑的发光效率和稳定性均优于线性分子发光材料。