孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘92例临床疗效分析

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘92例临床疗效分析
目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。

方法2011年1月~2012年12月收治的184例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各92例。

对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸入,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服。

结果治疗后,对照组总有效率为80.43%;观察组为91.30%,观察组优于对照组(P<0.01)。

观察组咳嗽、哮喘、肺部啰音等症状消失时间明显低于对照组(P<0.01)。

观察组PEF、FEV1治疗后高于对照组。

结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好的临床疗效。

标签:孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘
小儿咳嗽变异性哮喘又称过敏性哮喘,是一种特殊哮喘,常反复发作,以夜间或运动后为著,严重影响儿童的健康。

我院对92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠治疗,效果满意。

1资料与方法
1.1一般资料选择我院2011年1月~2012年12月收治的184例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各92例。

观察组92例中,男56例,女性36例,年龄2~11岁,平均年龄(7.12±1.38)岁,病程5个月~3年,平均(1.47±0.89)年;对照组92例中,男54例,女性38例,年龄2~12岁,平均年龄(6.98±1.37)岁,病程4个月~3年,平均(1.58±1.12)年。

两组患儿性别、年龄等差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法对照组给予布地奈德、特布他林各2mL加入0.9%氯化钠注射液雾化吸入,2次/d;观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服,2~5岁4.0mg/次,6~12 岁5.4mg/次,1 次/d,4w为1个疗程。

1.3疗效判定经治疗,患儿临床症状完全缓解,或者偶有咳嗽为临床控制;临床症状明显缓解,偶有咳嗽但需服支气管扩张剂为显效,临床症状稍有改善,仍需服支气管扩张剂为有效,患者症状无明显改善或加重为无效。

1.4统计学方法所有数据输入SPSS17.0软件包,计量资料用t检验,计数资料用χ2检验。

2结果
2.1两组疗效比较治疗后,观察组92例中,临床控制32例,临床控制率为34.78%,显效37例,显效率为40.22%,有效15例,有效率为16.30%,无效8例,无效率为8.70%,总有效84例,总有效率为91.30%;对照组92例中,临床控制16例,临床控制率为17.39%,显效34例,显效率为36.96%,有效24例,有效率为26.09%,无效18例,无效率为19.57%,总有效74例,总有效率
为80.43%。

观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.48,P <0.05)。

2.2两组临床症状比较治疗后,对照组哮喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均长于观察组,两组差异均有统计学意义(P<0.01或0.05),见表1。

2.3两组肺通气功能改变观察组和对照组各92例,治疗后两组FVC差异无统计学意义(P>0.05),PEF、FEV1观察组、对照组治疗后均高于治疗前,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),见表2。

2.4两组复发情况比较两组各随访1年,观察组有7例患儿复发,复发率为8.70%;对照组有16例患儿复发,复发率为17.39%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=
3.91,P<0.05)。

2.5不良反应观察组92例中,2例患儿出现口干,对照组92例中,2例患儿出现恶心呕吐,两组不良反应率均为2.17%。

3讨论
小儿咳嗽变异性哮喘的发病机理尚不清楚。

可能与多种介质介导与肥大细胞、嗜酸性粒细胞的T淋巴细胞参与的气道慢性炎症有关[1]。

由于炎性细胞合成与释放, 与受体结合后导致强烈持久的气道收缩、粘液分泌和血管通透性增高, 从而引发哮喘发作。

由于慢性炎症长期存在,儿童哮喘常规治疗后症状能很快得到控制,但停药后复发率比较高,且哮喘持续期状态经常不能控制或缓解。

因此,应积极有效探索药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘。

支气管扩张剂、糖皮质激素等目前临床常用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的药物。

本资料中选择肾上腺皮质激素布地奈德,该药物与糖皮质激素受体结合力强,使炎症细胞的迁移、活化受抑制,并使细胞因子生成受抑制,微血管渗漏作用可被减少[2],对治疗哮喘有较好的作用。

但是给药方式一般是雾化吸入,由于吸入剂量、吸入方法难以掌握,因此使用有一定局限性。

作为β2受体激动剂的特布他林,对黏膜水肿尤其是内源性致痉物引起的水肿具有较好的抑制作用,且起效快,维持时间长。

研究发现[3,4],导致哮喘患者产生炎性反应的炎症介质中白三烯是很重要的成分,它对诱发哮喘患者的气道和其他组织产生大量的前炎性反应(包括平滑肌痉挛、血浆渗出、血管通透性增加、血流改变、黏液分泌和炎性细胞活化)等起着重要作用,还可以引起气道高反应性和气道重塑,因此具有诱发哮喘的作用。

孟鲁司特钠是一种选择性白三烯受体拮抗剂,可强烈抑制白三烯与Ⅰ型半胱氨酰白三烯受体结合,使白三烯所导致的气道嗜酸性粒细胞浸润、血管通透性增高、支气管痉挛受到抑制,可以改善气道重构,从而快速和长期地改善肺功能,起到消炎、缓解哮喘的作用[5]。

本组资料中,观察组的总有效率为91.30%;对照组的为80.43%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组治疗后,哮喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均较对照组快。

观察组PEF、FEV1治疗后均高于对照组(P<0.05),说明布地奈德、特布他林、孟鲁司特钠三者联合,可有效抑制哮喘,快速缓解临床症状,改善患儿的肺通气功能,对治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好的疗效。

三种药物联合使用,可以取长补短,起效快,避免了长期单用激素引起的副作用,即使由于儿童不容易掌握正确的吸入方法,吸入药物剂量不够,也可以有孟鲁司特钠发挥作用。

由于小儿咳嗽变异性哮喘尚无特效药物治疗,应用的药物只能缓解症状,其使用时间长,容易复发。

而应用孟鲁司特钠组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。

说明使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,复发率低。

布地奈德、特布他林、孟鲁司特钠联合使用,减少了副反应。

本组资料中,对照组和观察组分别92例中,各发生不良反应2例,且无肾脏等严重反应。

总之,孟鲁司特钠联合布地奈德、特布他林治疗小儿变异性哮喘,可明显缓解临床症状,有效改善气道阻力,且服用方便,不良反应小,安全性较好,值得临床推广。

参考文献:
[1]孙丽红,陈爱欢,张艺.吸入糖皮质激素与口服孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的疗效比较及随访研究[J].中华儿科杂志,2008,46:85-88.
[2]Nishitsuji M,Fujimura M,Oribe Y,etal.Effect of montelukast in a guinea pig model of cough variant asthma[J]. Pulm Pharmacol Ther,2008,21: 142 - 145.
[3]王伟烈.孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察[J].中国现代医生, 2011,49(7):31-32
[4]朱敏仪.孟鲁司特钠治疗及其预防90 例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察[J].医学信息,2011,24(2):369-370.
[5]余勇, 熊殿辉,冉志玲.孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察[J].四川医学,2010,31(3):385-386.编辑/申磊。

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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析发布时间:2023-04-24T11:38:13.371Z 来源:《医师在线》2022年12月24期作者:张娅萍[导读]孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患者的肺部功能分析张娅萍(荆门市第一人民医院儿科;湖北荆门448000)摘要:目的:研究探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及改善患儿的肺部功能分析。

方法:收集我院接收诊断治疗的80例咳嗽变异性哮喘患儿参与研究,根据双盲法将患儿分为实验组和对照组,每组各40例。

对照组患儿采取常规治疗措施,实验组患儿在对照组的基础上进行孟鲁司特钠治疗。

医护人员需多加观察两组患儿的治疗情况并做好详细的记录,统计分析两组患儿的治疗疗效。

结果:实验组的治疗有效率为92.5%,对照组的治疗有效率为80%,实验组患儿的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。

结论:咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗可以大大提升患儿的治疗疗效,改善患儿的肺部功能,提高患儿的生存质量,值得广泛应用于推广。

关键词:孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果;肺部功能咳嗽变异性哮喘属于临床常见的呼吸道疾病,其主要的临床表现为咳嗽。

若病情出现转变加重也将可能导致患儿出现呼吸衰竭、气胸等不良现象,大大降低患儿的生产质量。

该疾病在临床上暂时没有根治的治疗措施,在临床上通常采取长期治疗措施和不断检测患儿的病情发展情况[1]。

鉴于此,为了有效提高患儿的临床疗效,提高患儿的生存质量,我院决定对此展开该研究,具体报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料收集2021年1月~12月我院接收诊断治疗的80例咳嗽变异性哮喘患儿参与研究,根据双盲法将患儿分为实验组和对照组。

实验组患儿40例,男性患儿19例,女性患儿21例,患儿年龄2-10.5岁,平均年龄(6.19±0.58)岁;病程2-24月,平均病程(10.47±2.28)月;对照组患儿40例,男性患儿20例,女性患儿20例,患儿年龄1.8-11岁,平均年龄(6.21±0.6)岁;病程2-24月,平均病程(10.51±2.22)月;纳入标准:①患儿在前往进行诊断治疗需要携带以往的病例资料等等,并经过检查后符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。

方法65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,根据随机综合序贯法分为对照组(32例)和观察组(33例)。

对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在此基础上予以孟鲁司特钠治疗,观察对比两组患儿的治疗效果。

结果观察组总有效率为93.9%,明显高于对照组75.0%(P<0.05);观察组患儿哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿疾病复发率为5.6%,明显低于对照组25.0%(P<0.05)。

结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,具有恢复快、不易复发等优势,值得临床推广。

关键词孟鲁司特钠;变异性哮喘;咳嗽;小儿变异性哮喘是一种以气道高反应性为主要特征的特殊类型哮喘,患儿临床多表现为慢性顽固性咳嗽,运动后加重且病情反反复复,如果不及时采取措施进行干预则容易发展为哮喘持续状态。

研究发现,白三烯作为一种促炎性介质在变异性哮喘疾病发生发展中发挥着重要的作用[1],为了增强疗效,白三烯受体拮抗剂逐步在临床得到推广,本研究主要探讨孟鲁司特钠治疗的应用效果,现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料本次选取2015年1月~2016年4月收治的65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机综合序贯法将患儿分为对照组(32例)和观察组(33例)。

对照组患儿男20例,女12例,年龄2~11岁,平均年龄(7.2±2.1)岁;病程2~12个月,平均病程(7.5±3.4)个月。

观察组患儿男21例,女12例,年龄3~11岁,平均年龄(7.6±2.5)岁;病程3~12个月,平均病程(7.8±3.5)个月。

纳入标准:所有患儿均签署知情同意书;患儿经检查均符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准。

排除标准:存在药物过敏史、其他呼吸道感染疾病、近期采用其他药物治疗等患者。

浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘

浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘

浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床常见的一种支气管疾病为哮喘,发病机制包括变应原、遗传因素等,以哮鸣音、咳嗽等为主要表现,患者在发作期出现呼吸延长、胸廓膨隆等症状,更严重者出现大汗淋漓、呼吸费力及心率增加等症状。

改善患者临床症状,加快肺功能恢复是临床治疗坚持原则。

临床多应用舒利迭治疗。

随着临床用药的不断普遍,关于单纯舒利迭的治疗效果不佳的报道也在不断的增加,同时还有许多关于孟鲁司特钠的治疗优势研究结论。

对此,为了更好的提高临床综合干预效果,本文简要分析鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。

1.咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘属于临床中相对普遍的哮喘性疾病,其主要是以慢性咳嗽为主要疾病特征。

咳嗽变异性哮喘的致病因素相对比较复杂,当代病理学认为咳嗽变异性哮喘的致病因素与患者本身的遗传情况、身心状态、内分泌以及健康情况有直接关系,同时发病因素涉及到生活环境、气候、饮食。

近些年的研究中认为,咳嗽变异性哮喘是多因素引发的疾病,包括多基因遗传、遗传异质化等。

患者主要表现为咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状,多发于凌晨与夜间。

另外,部分患者出现呼吸困难、胸闷及发作性咳嗽等症状,给患者生活质量带来严重影响。

因为患者本身的特殊性,机体并没有完全发育、免疫力也比较差,所以患者咳嗽变异性哮喘的发病率更高。

2.孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床咳嗽变异性哮喘多采取药物治疗,依据患者具体症状给药。

治疗原则以改善患者肺功能,避免哮喘发作,减少不良反应发生为主。

舒利迭作为临床常用药物之一,被广泛应用于咳嗽变异性哮喘治疗中。

其作为肾上腺素受体激动剂的一种,可起到有效扩张支气管效果,且不易引发毒副作用。

近几年来,临床研究表明舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗效果优于单纯应用舒利迭。

孟鲁司特钠作为半胱氨酰白三烯D4受体拮抗剂一种,具备较强选择性,可参与嗜酸性粒细胞与肥大细胞释放。

白三烯类的抗炎拮抗剂药物属于辅助提高患者呼吸道黏液分泌、强化血管通透性、活化呼吸道白细胞活性以及推动气道平滑肌收缩等多方面功效药物,其能够有效提高气道结构的细胞增殖,并实现气道重塑的改善。

孟鲁司特钠治疗及其预防90例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

孟鲁司特钠治疗及其预防90例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

孟鲁司特钠治疗及其预防90例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察朱敏仪【期刊名称】《医学信息(中旬刊)》【年(卷),期】2011(024)002【摘要】目的:探讨孟鲁司特钠对于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:对照组所有患儿采用常规治疗方法,研究组在对照组的相关治疗方法基础上,加入孟鲁司特钠治疗,根据患儿年龄段不同控制用药量,对患儿的临床症状缓解情况、咳嗽消失时间、6个月后复发情况、治疗前后血尿常规、肝肾功能等进行记录与分析.结果:研究组患儿的治疗有效率达到96.67%,显著优于对照组的83.33%;两组患儿经过治疗后均得到了不同程度的临床症状缓解,研究组患儿临床症状的缓解时间与咳嗽消失时间较对照组都有显著的缩短;研究组的复发率也明显少于对照组患儿.结论:孟鲁司特钠对治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的治疗效果.作为口服药剂,使患儿于每晚服用孟鲁司特钠不仅会产生较好的治疗效果,且患儿依从性较高,大大减少了激素类药物的用量,避免了激素过量易造成患儿全身副作用的隐患,适合于临床推广使用.【总页数】2页(P369-370)【作者】朱敏仪【作者单位】广州市番禺区大石人民医院,广东,广州,511430【正文语种】中文【相关文献】1.推拿结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 [J], 陈焕辉2.孟鲁司特钠治疗及其预防90例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 [J], 朱敏仪3.孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 [J], 谢莹莹4.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及不良反应分析 [J], 周月华5.麻杏二陈汤加减联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察[J], 张惠霞;赵惯军;张阳阳;韩思因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效周华【摘要】目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。

方法将90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿按随机数字表分为对照组和观察组,每组45例。

对照组按常规给予糖皮质激素类药物治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析2组的临床治疗效果、临床症状缓解与消失的时间。

结果观察组临床症状缓解和消失时间较对照组均显著缩短(P <0.05);观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为80.0%,观察组总有效率显著高于对照组(P <0.05);随访6个月,对照组12例复发,复发率为26.7%,观察组5例复发,复发率为11.1%,观察组复发率显著低于对照组(P <0.05)。

结论采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘,临床治疗效果显著,复发率低。

【期刊名称】《实用临床医学》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】2页(P56-57)【关键词】小儿咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;临床效果【作者】周华【作者单位】彭泽县人民医院儿科,江西彭泽 332700【正文语种】中文【中图分类】R725.6小儿咳嗽变异性哮喘在临床上又被称为过敏性咳嗽和隐匿性哮喘,属于特殊性发作类型的哮喘,是小儿常见的慢性呼吸道疾病,也是导致小儿发生慢性咳嗽的主要因素[1]。

早期诊断和及时治疗,可有效降低患儿气道高反应的发生和小儿典型哮喘的发病率[2]。

笔者在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘45例,取得良好临床效果,报告如下。

1.1 一般资料选择2013年8月至2014年2月彭泽县人民医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘90例,男43例,女47例,年龄2~9岁,平均(4.6±1.2)岁,病程25~63 d,平均(40.6 ±7.6)d。

按随机数字表法将90例患儿分为对照组和观察组,每组45例,2组患儿在性别、病程、年龄等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
: 3 3 1 7 — 3 3 1 9 .
[ 5 ] 李桂贤. 孟鲁 司特钠 治疗小儿咳嗽变异性哮喘 的疗效观察 [ J 】 . 中国现代 药物应用, 2 0 1 0 , 1 0 : 1 1 5 - 1 1 6 .
2 . 1两组患儿 的治疗 总有 效率的 比较
( P < O . 0 5) 。
综上 ,应用孟 鲁司特钠 对小儿 咳嗽变异 性哮喘进行 治 疗 ,疗效满意 ,值得推广 。 参考文献
[ 1 ] 刘娟 , 张珍. 孟鲁 司特钠 与酮替酚 治疗小 儿 咳嗽变异性 哮 喘 的疗效 比较 【 J ] . 山东 医药, 2 0 1 2 , 5 2 ( 1 ) : 7 2 — 7 3 . [ 2 ] 李伟生, 杨辅直, 苏格忻 等. 口 服 孟鲁司特钠 治疗 3 5 例小 儿 咳嗽 变 异 性 哮 喘 的 临床 分 析 [ J ] . 现 代 预 防 医
学, 2 0 1 2 , 3 9 ( 1 2 ) : 2 9 6 8 — 2 9 6 9 , 2 9 7 1 . [ 3 ] 程智 宏. 孟鲁 司特钠 治疗 小儿咳嗽变异性哮喘 的疗效观察 【 J ] . 河北 医药, 2 0 1 2 , 3 4 ( 1 6 ) : 2 4 3 3 . 2 4 3 4 . [ 4 】 薛满, 马春利, 梁 宽, 田娟, 李鑫.孟 鲁 司特钠 治疗小儿 咳嗽 变异 性 哮喘 的临床 疗 效及 安全 性研 究[ J ] . 现 代 生物 医学进
中国科 技期 刊数 据库 医药
孟鲁 司特钠 治疗d , J L 咳嗽变异 性哮喘 的临床疗效分析
杨 云 河南 省信 阳 市 固始 县 人 民医 院儿科
河南
信阳
4 6 5 2 0 0
摘要 : 目的:探 讨孟鲁 司特钠在 小儿咳嗽 变异性哮 喘的临床 治疗效果。方法:2 0 1 1年 3月~ 2 0 1 3年 3月,我院共收治 1 5 0 例 小儿咳嗽 变异性哮喘 惠儿 ,按照随机 的方式将其 列入观察 组和对照组 ,每 组各为 7 5例 。两组患儿均 实施布地奈德 与特布 他林 雾化 吸入联合 疗法 ,在此基础上 ,观察组加用孟鲁 司特钠 进行 治疗。两纽的疗程 均为 4周 。对 比分析 两组患儿的临床 疗 效和 不 良反应 的发 生情况。结果 :治 疗 中,两组 患儿 均无 不 良反应发生 ;治 疗后 ,观察组 患儿 的治疗总有 效率 ( 9 3 . 3 3 %) 要显著 高于对 照组患儿 ( 7 8 . 6 7 %) ,P < 0 . 0 5 ,比较 差异显著。结论 :应用孟鲁 司特钠对 小儿咳嗽变异性哮喘进行 治疗 ,效果 显著 ,能够有 效地缓解 患儿的临床症状。 关键词 :孟鲁司特钠; 小儿咳嗽 变异性哮喘 ;临床 疗效 中图分 类号:R7 2 5 . 6 丈献标识码 :A 文章编 号:1 6 7 1 — 5 8 3 7 ( 2 0 1 5 ) 4 . 0 0 7 3 . 0 1 d , J L 咳嗽变异性哮喘在临床上又被称作是过敏性哮 喘, 该病 症属 于常见病和多发病 , 属于 哮喘病情 发展到一定阶段 的典 型 性 表 现 [ 1 】 。 该 病 症 的 患儿 在 临床 上 主 要 表 现 为 持 续 性 的 咳 嗽 。该 病 症 的 病 程 较 长 ,且 易 复 发 , 对 患 儿 的 身 体 健 康 带 来 严 重 的不 利 影 响 。近 年 来 , 孟 鲁 司特 钠 开始 被 广 泛 应 用 于小 儿咳嗽变 异性哮喘 的临床治疗 中。 该治疗药物属于非类 固醇类平 喘药物 ,兼具重要 的消炎作用l 2 】 。为了深入 地研 究 孟鲁 司特钠 的临床 应用价值 , 本研 究选取 1 5 0 例 小儿变异性 哮喘 患儿进行分组研究 ,效果满意 ,现汇报如下 。 1资料与方 法 1 . 1临床 资料 2 0 1 1 年 3月~ 2 0 1 3年 3月, 我 院共 收治 1 5 0例小儿咳嗽 变异性 哮喘患儿,将其随机列入观察组 与对 照组,每组各为 7 5 例 。对 照 组 中 ,男 4 0例 ,女 3 5例 ,年 龄 为 1 ~ l 1岁 ,平 均年龄 为 7 . 2岁 ,患 儿 的 病 程 为 5个 月 ~ 1 . 5 年 ,平均 病 程 为 9 . 5个 月 ;观 察 组 中 ,男 3 9例 , 女 3 6例 , 年 龄 为 2 ~ 1 2岁 , 平均年龄 为 7 . 4岁 ,患 儿 的 病 程 为 6个 月~ 1 . 5 年 ,平 均病 程 为9 . 1 个 月。两组患儿的基本资料如性别 年龄 即平 均病程 相 比不具 有统 计学意义 ,P > 0 . 0 5 ,可行对 比研究 。 1 . 2方法 两 组 均 实 施 常 规 治 疗 ,具 体 方 法 为 :将 l mg布 地 奈 德 和5 mg特布他林加入至 2 mL 、O . 9 %的氯化钠注射液 中,均 匀 混 合 后 加 入 至雾 化 吸 入器 中进 行 雾 化 吸 入 ,1日 2 次 ;在 此基础上 ,观察组患儿 口服孟鲁司特钠进行 治疗 ,具体使用 方法 为:< 5岁 ( 含 5岁 )的患儿术前服用 4 . 0 mg孟鲁司特 钠 ,而 6 ~ 1 2 岁的患儿睡前则服用 5 . 4 mg孟鲁 司特钠 。两 组 患儿均需 治疗 4周。 1 . 3疗效判 定标 准 痊愈 :患儿 的临床症状 完全消失,或患儿偶有咳嗽 ,但 无 需 服 药 便 可 自行 缓解 ; 显效: 患儿的临床症状有显著缓解 , 偶有 咳嗽 ,但服用支气 管扩张剂后症状消失;有效:患儿的 临床症状有一定 的缓解 ;无效:患儿的临床症状无任何显著 改善或加重 。治疗 总有效率 = ( 痊愈例数+ 显效例 数十 有效 例数) /总 病 例 数 ×1 0 0 %。 1 . 4统计学分析 本研究使用 S P S S 1 9 . 0统 计 学 软 件 , 分别用 t 和 x2 对 组 间 对 比和 计 数 资 料 进 行 检 验 ,若 P < 0 . 0 5 , 则 比较 差 异 有 显 著 性 统 计 学 的意 义 。 2 .结 果 治疗 4周后 ,观察组患儿 的治疗总有效率 9 3 . 3 3 %显著 高于对 照组患儿 7 8 . 6 7 %,P < 0 . 0 5 ,比较差 异有 显著性统计

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察


的临床疗效评 价[ J ] .牙体牙髓牙周病学杂志 , 2 0 0 4 , 0 6 : 3 3 5 - 3 3 8 .
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在牙 面上比较 紧 , 所以为了更好的清洁 口腔 , 在牙 膏中加入一 些药物 , 来控制 菌斑 细菌 的滋 长 , 已经 被广 泛 的认可 并应 用
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例 自2 0 1 4年 1月至 2 0 1 5 年1 月在 我院儿科 治疗的咳嗽 变异性哮喘患儿作为研 究对象并采 用随机数 字表 的方法将其分 为对照组和观察组, 其中 对照组 患者治疗过程 中应用沭舒 坦 口 服 液联 合酮替 芬, 而观察组 患者在对照组基础 上给 予顺 尔宁治疗, 探讨 不同药物组合 方案的治疗效果。 结
龈炎的临床疗 效( J ]牙体牙髓牙周病学杂志 , 2 0 0 4 . , 0 6 : 3 3 9 - 3 4 1 .
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参 考 文献
治疗后 观察组 2 8 . 2 3±1 . 0 7 2 . 2 6± 0 . 8 5 2 。 1 6± 0 . 7 I 6 9 . 6 7± 2 . 3 1

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效摘要:目的讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。

方法对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选,在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组,常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案,观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠,比较各组患儿康复情况。

结果两组护理结果比较有突出的统计学差异(P<0.05):观察组疗效(98.00%)、肺功能改善情况均优于常规组(88.00%)。

结论小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠参与治疗,可以更好的改善患儿的肺部功能,加速患儿康复,治疗安全性确切,总体疗效比常规治疗方法更理想。

关键词:小儿咳嗽变异性哮喘;孟鲁司特钠;疗效引言:作为常见的儿童哮喘类型,小儿咳嗽变异性哮喘缺乏典型症状,因此在临床儿科诊疗中常会被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染。

在控制病情的过程中,应用常规的止咳平喘治疗方法无法达到理想疗效,患儿病情迁延、治愈难度大,患儿家属心理压力增加。

孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗体剂的一种,针对咳嗽变异性哮喘患儿有突出疗效,可以迅速消除炎性反应,提高患儿血管通透性、平喘、止咳效果好。

本次实验选择某医院临床确诊患儿,应用孟鲁司特钠参与治疗过程,与单一实施雾化吸入治疗的患儿比较疗效治疗,现报道结果如下。

1资料与方法1.1一般资料常规组患儿:年龄平均值(4.20±1.35)岁,最大11岁、最小2岁;平均病程(4.02±2.01)周,范围3-8周;男性29例、女性21例。

观察组患儿:年龄平均值(5.11±1.01)岁,最大10岁、最小3岁;平均病程(4.65±1.87)周,范围2-7周;男性32例、女性18例。

比较患儿一般资料,临床统计学指标显示P>0.05,对比实验有可行性。

1.2 方法患儿入院后均实施常规的止咳、化痰、消炎治疗。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察【摘要】目的:观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。

方法:随机数字表法将82例小儿咳嗽变异型哮喘患儿分为2组,对照组41例开展常规治疗,观察组41例开展孟鲁司特钠治疗,对比两组疗效差异及治疗前后肺功能变化情况。

结果:观察组治疗总有效率为95.12%,明显高于对照组的70.73%(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均高于对照组(P<0.05)。

结论:小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特钠治疗能有效改善临床症状,促进患儿肺部功能好转,效果确切,应用价值高。

【关键词】孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异型哮喘;肺功能咳嗽变异型哮喘主要症状为慢性咳嗽,属于无明显喘息的一类特殊哮喘类型,多于夜间发病,故容易和支气管炎相混淆。

若不及时治疗可对患儿身心造成严重影响。

目前临床针对小儿咳嗽变异型哮喘的治疗原则与哮喘基本相同,多采用抗组胺药、吸入型糖皮质激素及支气管扩张剂等药物治疗[1]。

但该种治疗方式的整体效果并不理想,患儿病情容易反复,有一定局限性。

孟鲁司特钠属于白三烯受体拮抗剂,可有效阻断白三烯与受体的结合,减少炎症反应,改善患儿症状。

因此分析了孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异型哮喘中的应用效果。

现报道如下。

1资料与方法1.1对象对2020年2月~2021年5月间收治的小儿咳嗽变异型哮喘患儿82例进行研究,随机数字表法分2组。

对照组41例包括25例男童16例女童,年龄3~9岁,平均(4.26±2.18)岁,病程3~15个月,平均(8.76±1.35)月;对照组41例包括23例男童及18例女童,年龄3~11岁,平均(4.37±2.25)岁,病程3~16个月,平均(8.19±1.46)月。

两组上述年龄、性别、病程等一般资料经统计学分析,P>0.05,均衡性较好,具有良好可比性。

1.2方法1.2.1对照组本组进行常规治疗予止咳、化痰、平喘及抗感染等相关对症治疗措施。

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析摘要:目的:分析在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间采用孟鲁司特治疗的疗效。

方法:在2020年4月~2022年4月期间选取80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,对照组采用布地奈德治疗,研究组采用孟鲁司特治疗,对比患儿临床疗效。

结果:研究组治疗有效率高于对照组;研究组治疗后肺功能改善幅度更大;研究组治疗后生活质量评分更高,差异具有统计意义(P<0.05)。

结论:孟鲁司特对于小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床效果,有利于促进患儿病情的进一步改善,该疗法值得推广普及。

关键词:小儿咳嗽变异性哮喘;治疗方法;孟鲁司特;肺功能;生活质量对于小儿群体而言,由于其身体正处于发育的重要时期,因此,患儿在日常生活中往往容易受到外界因素影响而罹患相关疾病,其对于患儿生活质量造成了不良的影响与威胁[1]。

其中,作为小儿群体常见问题之一,咳嗽变异性哮喘对于患儿呼吸系统功能与气道健康造成了影响。

近年来,医疗工作者对于患儿治疗方案进行了探索,其促进了治疗工作的合理优化与改进[2]。

本文针对在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间采用孟鲁司特治疗的疗效进行了分析,现汇报如下。

1材料与方法1.1 一般资料在2020年4月~2022年4月期间选取80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,对照组男23例,女17例;年龄6~12岁,平均(8.21±0.65)岁;研究组男22例,女18例;年龄6~13岁,平均(8.25±0.66)岁;相关内容已经上报伦理委员会并获审批。

差异无统计意义(P>0.05)。

1.2 方法1.2.1 对照组采用布地奈德(阿斯利康制药有限公司,国药准字:H20030411)治疗,药物用法用量如下:将0.5mg药物与2ml氯化钠溶液混合摇匀用注入空气压缩雾化泵中,随后引导患儿进行雾化吸入治疗,每次治疗时间为30min,给药频率为3次/d。

治疗时间为2个月。

1.2.2 研究组采用孟鲁司特(杭州默沙东制药有限公司,国药准字:J20130047)治疗,药物用法用量如下:每日晚间临睡前嚼服,5mg/次,1次/d。

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