麻精药品五专管理制度及流程
麻、精药品“五专”管理制度
1、专人管理
(1)、药库由专人合理申报计划,保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。
药品采购人员须经过批准,凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品与第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收,必须货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收与保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品与第一类精神药品应当双人清点登记,上报科主任与分管院长批准,并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、专柜加锁
(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门(窗),并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启,一人保管钥匙,另一人保管密码。
3、专用账册
(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库与各药房出库必须进行专用账册登记,登记内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核,并由发药人、复核人签署姓名。
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人与领用人签字。
(6)、出库后及时核对库存,出库单据上发药与领用部门均需双签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后2年。
4、专用处方
(1)、医院可自行组织麻醉药品与精神药品处方及调剂培训与资格授权工作。
(2)、培训与考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。
(3)、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核,
考核方式为考试。
成绩合格者可分别授予麻醉药品与第一类精神药品处方资格及调剂资格。
(4)、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品与精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、精神药品处方。
(5)、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
(6)、处方的调配人、核对人,应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方,对不符合规定的麻醉药品、精神药品处方,拒绝发药。
调配人、核对人在双人完成处方调剂后,应当分别在处方上签名或者加盖专用签章。
(7)、各药房对麻醉药品与第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。
(8)、麻醉药品与第一类精神药品处方保存期限为3年,第二类精神药品处方保存期限为2年。
5、专册登记
(1)、各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记,登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。
(2)、专册登记保存期限为3年。
(3)、药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量,建立账册或账卡。
每天结算,账物、批号相符,建立交接班制度并有交接班记录。
麻精药品采购流程
麻精药品领用、发放流程
麻精药品报损、销毁流程
麻、精药品批号管理流程。
医院麻醉药品管理制度五专
一、前言为了加强医院麻醉药品的管理，保障医疗质量和患者安全，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、五专管理制度1. 专人负责麻醉药品和第一类精神药品的管理，由医院指定专人负责，明确其职责和管理权限。
专人负责人员应具备以下条件：（1）具有执业药师或以上资格；（2）熟悉麻醉药品和第一类精神药品的管理规定；（3）具备较强的责任心和良好的职业道德。
2. 专柜加锁麻醉药品和第一类精神药品应存放在专柜中，并加锁管理。
专柜应具备以下条件：（1）安全可靠，能够有效防止药品被盗、丢失；（2）便于观察，便于管理；（3）符合相关法律法规的要求。
3. 专用账册医院应建立麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，详细记录药品的购进、领用、库存等情况。
账册应包括以下内容：（1）药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位等信息；（2）购进、领用、库存数量；（3）药品使用情况；（4）检查、盘点记录。
4. 专用处方使用麻醉药品和第一类精神药品时，应严格按照规定开具专用处方。
处方应包括以下内容：（1）患者姓名、性别、年龄、住院号、诊断；（2）药品名称、规格、剂量、用法、用量；（3）开具日期、医师签名、药师签名。
5. 专册登记医院应建立麻醉药品和第一类精神药品的专册登记制度，详细记录药品的购进、领用、库存、使用等情况。
专册登记应包括以下内容：（1）药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位等信息；（2）购进、领用、库存数量；（3）药品使用情况；（4）检查、盘点记录。
三、监督检查1. 医院管理部门应定期对麻醉药品和第一类精神药品的管理情况进行监督检查，确保五专管理制度的有效实施。
2. 检查内容包括：药品购进、领用、库存、使用等情况；账册、专册登记的完整性、准确性；专柜加锁情况等。
3. 对违反五专管理制度的行为，应依法予以处理。
四、附则1. 本制度自发布之日起施行。
麻精药品五专管理制度及流程
麻、精药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存（库存量一般不超过一个季度的用量）。
药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻、精药品“五专”制度与程序模版
麻、精药品“五专”制度与程序模版一、麻、精药品“五专”制度概述麻、精药品“五专”制度是指对涉及麻醉药品、精神药品的购、储、销、管、用等环节进行专门管理的制度。
该制度的目的是为了确保麻、精药品的合理使用、安全使用，防止药品滥用和非法流通，并保障公众的健康与生命安全。
二、麻、精药品“五专”制度的内容1.购专：该环节要求任何单位或个人在购买麻、精药品时必须符合相关法律法规的规定，并进行购药登记。
购药登记内容包括购药者的身份信息、药品名称、数量、用途等。
2.储专：该环节要求对麻、精药品进行专门储存，确保药品的质量和安全。
储存条件包括温度、湿度、光线等方面的要求，并要求定期对药品进行检查，确保药品的有效期和质量。
3.销专：该环节要求对麻、精药品的销售进行严格管理，要求销售单位必须具备相关资质和证件，并按照法律法规的规定进行销售。
销售单位要对购药者进行身份核实，并进行销售登记，同时要保存销售记录和购药者的身份信息，以备查验。
4.管专：该环节负责对麻、精药品的流动和使用进行监管，要求使用单位必须具备相关资质和证件，并按照规定使用药品。
同时，要加强对使用单位的监督和检查，确保药品的合理使用和防止滥用。
5.用专：该环节要求使用单位在使用麻、精药品时必须经过专门培训和考核，并按照规定使用药品。
同时要做好用药记录和不良反应的管理，确保药品的安全和有效。
三、麻、精药品“五专”制度的程序模板1.购专程序模板：- 购药登记表：购药日期：_______购药者姓名：_______身份证号码：_______药品名称：_______药品数量：_______药品用途：_______2.储专程序模板：- 药品储存记录表：药品储存日期：_______药品名称：_______药品数量：_______储存温度：_______储存湿度：_______备注：_______3.销专程序模板：- 销售登记表：销售日期：_______销售单位：_______销售者姓名：_______身份证号码：_______药品名称：_______药品数量：_______购药者姓名：_______购药者身份证号码：_______ 4.管专程序模板：- 监管记录表：监管日期：_______使用单位名称：_______使用药品名称：_______使用药品数量：_______相关证件是否齐全：_______ 监管人员姓名：_______备注：_______5.用专程序模板：- 用药记录表：用药日期：_______使用单位名称：_______使用药品名称：_______使用药品数量：_______使用人员姓名：_______不良反应情况：_______备注：_______以上就是麻、精药品“五专”制度与程序模板的概述和内容，希望对您有所帮助。
麻、精药品“五专”制度与程序范文
麻、精药品“五专”制度与程序范文麻、精药品“五专”制度与程序是指在麻醉药品和精神药品的管理过程中，需要按照一定的制度和程序进行管理和监管的规定。
这个制度和程序的目的是为了保障麻醉药品和精神药品的合理使用和安全管理。
本文将详细介绍麻、精药品“五专”制度与程序的具体内容，以及它们的重要性和意义。
麻、精药品“五专”制度与程序主要包括五个方面，分别是“专人、专库、专用、专车、专审”。
下面将对每个方面进行详细介绍。
首先是“专人”，即麻、精药品管理的实施人员需要经过严格的资质认定和培训，具备专业的知识和技能。
他们需要熟悉麻醉药品和精神药品的特点和作用，了解使用规范和注意事项，并要遵循相关的法律法规和管理要求。
只有经过专业培训并获得证书的人员才能从事麻、精药品的管理工作。
其次是“专库”，即需要设立专门的库房来存放麻醉药品和精神药品。
这些库房要具备一定的条件，如温度、湿度控制、通风设备等，以确保药品的质量和安全。
库房的进出要有严格的管理制度，只有经过授权和登记的人员才能进入并取用药品，避免出现非法使用和滥用的情况。
第三是“专用”，即麻醉药品和精神药品只能用于特定的治疗目的和专科领域。
在使用这些药品时，需要遵循相关的规程和程序，如开具专用处方、严格控制药品的数量和使用次数等。
这样可以确保药品的合理使用和减少滥用的风险，防止不当使用产生的不良后果。
第四是“专车”，即麻醉药品和精神药品的运输需要使用专门的车辆和设备。
这些专车要具备一定的安全和防护措施，如保持药品的温度、湿度等要求，确保药品在运输过程中不受到损坏和污染。
同时，药品的运输要有专门的人员负责，确保药品的安全和完整。
最后是“专审”，即需要设立专门的审查和监督机构，对麻醉药品和精神药品的管理和使用进行审查和监督。
这些机构要负责审核药品的购买和使用申请，确保符合相应的要求。
同时，对药品的使用情况也要进行定期和不定期的检查，发现问题及时处理和追责。
麻、精药品“五专”制度与程序的重要性和意义是显而易见的。
麻醉精神药品三级、五专管理制度和流程---文本资料
麻醉药品、精神药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。
药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻醉精神药品五专管理制度
麻醉、精一药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。
药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
麻醉药品五专管理制度
麻醉药品三级管理制、五专管理制度与程序我院麻醉药品三级管理制、五专管理制度与程序为加强我院麻醉药品使用管理，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定我院麻醉药品三级管理、五专管理制度与程序。
一、三级管理制度1、麻醉药品、第一类精神药品“三级管理”是指该类药品由药库、药房、病区（手术室）三个不同使用科室，按科室属性、库存量，进行统一进行管理，称“三级管理”。
2、分别在药库、药房、病区建立三套麻醉药品基数表，其中药库的基数表是所有麻醉药品最高库存限量（一式两份，一份药库，一份各药房）；药房的基数表是所有对应的临床科室备用麻醉药品数量（门急诊药房、住院药房，一式两份，一份药房，一份临床），实行三级链条式的环环相扣管理，要求每处存放的药品基数、账物相符、管理规范、定期养护。
3、药库、药房主任、病区（手术室）护士长为本科室麻醉、第一类精神药品第一责任人，指定专人负责。
管理部门每月至少一次对药库、药房、病房进行检查做到帐物相符出现问题及时查找原因并向上级主管部门报告。
二、五专管理制度麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
1、专人管理责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
配备该类药品的临床科室要有主管护师专人负责管2、麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。
入库验收必须货到即验至少双人开箱验收清点验收到最小包装验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3、3、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册进出逐笔记录内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字做到帐、物、批号相符。
麻精药品“五专”管理制度与程序
麻精药品“五专”管理制度与程序按《麻醉药品和精神药品管理办法》（以下称麻、精药品）要求，药剂科严格执行其有关规定，实行麻醉药品的“五专管理制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
一、麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有护师专人负责管理。
二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。
麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
四、麻醉处方要用专用处方（红底黑字），处方印制完毕后，应交由药剂科保管，统一登记编号，核实数量并记录，由专人负责管理和发放。
处方要求书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
麻醉处方一旦开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。
作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。
对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。
五、应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括:患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
麻精药品五专管理制度
麻精药品五专管理制度一、引言麻精药品是指含有麻醉药品成分的药品，具有麻醉作用，临床上常用于手术麻醉和镇痛。
由于麻精药品的特殊性，其管理涉及到药品生产、销售、配送、储存和使用等多个环节，需要制定相应的管理制度，以确保麻精药品的合理使用和安全管理。
本文将全面、详细、完整地探讨麻精药品五专管理制度。
二、生产专业管理1. 生产资质要求•麻精药品生产企业必须具备相应的药品生产资质，包括药品生产许可证和麻精药品生产批件等。
•生产企业应建立科学的质量管理体系，确保生产过程的规范和产品的质量安全。
2. 生产环境规范•生产车间应具备良好的卫生状况，保持清洁、干燥、通风良好。
•生产设备应符合要求，定期进行维护和保养，确保生产环境的稳定和设备的正常运转。
3. 生产流程管理•生产企业应建立科学、规范的生产流程，包括原材料采购、生产制造、质量检验等环节。
•生产过程中应记录关键节点操作和参数，进行严格的过程控制和质量控制。
1. 销售准入管理•麻精药品销售企业应取得相应的药品经营许可证，符合国家相关的药品销售准入要求。
•销售企业应建立与生产企业的合作关系，并按照相关法律法规要求进行销售。
2. 销售记录管理•销售企业应建立健全的销售记录管理制度，对销售过程进行详细记录和归档。
•销售记录应包括销售日期、销售数量、销售对象等信息，以便追溯和监管。
3. 不良反应报告管理•销售企业应建立不良反应报告制度，及时收集和报告与麻精药品使用相关的不良反应信息。
•不良反应报告应包括不良反应的描述、发生时间、患者信息等，以便进行科学评估和风险控制。
四、配送专业管理1. 配送流程规范•麻精药品的配送应按照规定的流程进行，包括货物验收、储存、运输等环节。
•配送过程中应确保麻精药品的安全和完整，防止丢失、损坏和交叉污染等情况。
2. 配送温度控制•麻精药品在配送过程中需要进行温度控制，确保药品的质量和有效性。
•配送企业应建立相应的温度监测系统，对麻精药品的温度进行实时监控和记录。
麻精药品五专管理制度与程序
麻、精药品“五专”管理制度与程序医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》使用，药剂科要严格执行其有关规定，严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
一、麻、精药品实行专人管理，责任到人。
采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。
各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。
二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。
麻、精药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
四、麻醉处方要用专用处方（红底黑字），处方印制完毕后，应交由药剂科保管，统一登记编号，核实数量并记录，由专人负责管理和发放。
处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取，药房发方人要详细登记处方编号，并由领方人签字后方可发放。
处方要求书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开方使用麻醉药品。
麻醉处方一旦开错，不得更改，而是更换新处方，作废的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房，并登记销号。
作废的处方，应单独存放管理，由药事管理委员会组织销毁。
对于短缺、丢失的麻醉处方，当事人要到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。