HPLC法测定穿心莲注射液中穿心莲内酯的含量
HPLC法测定穿心莲注射液中穿心莲内酯的含量
目的 建立穿心莲注射液中穿心莲内酯的高效液相色谱法含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定含量，色谱柱：Agilent TC-C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相：甲醇-水（50∶50）；检测波长：224 nm；流速：1.0 ml/min。结果 穿心莲内酯在0.02 022～0.1011 mg/ml（r=0.9999）内呈良好的线性关系，平均回收率（n=6）为99.1%（RSD=1.1%）。结论 建立的测定穿心莲内酯的方法准确有效，有助于进一步完成穿心莲注射液的质量控制方法。
[Abstract]Objective To establish the HPLC method for determination of
Andrographolide content in Chuanxinlian Injection.Methods HPLC was used in
content determination，the chromatographic column was Agilent TC-C18 （4.6
mm×150 mm，5 μm），the mobile phase consisted of methanol-water （50：50），the detection wavelength was 224 nm and the flow rate was 1.0 ml/min.Results The
good linear relation was maintained when Andrographolide was from 0.02 022 to
0.1011 mg/ml （r=0.9999）.The average recovery was 99.1% （n=6，RSD=1.1%）.Conclusion The method of determination of Andrographolide is accurate
and effective，which can help to complete the quality control method of
Andrographolide Injection.
[Key words]HPLC method；Chuanxinlian Injection；Andrographolide；Content
穿心莲注射液是由穿心莲的乙醇提取物制成的注射液，收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十九册，具有清热解毒的功效，主要用于咽喉肿痛、肺热咳嗽、热痢，亦可用于上呼吸道感染、细菌性痢疾等。穿心莲注射液中的主要有效成分穿心莲内酯（Andrographolide），是爵床科植物穿心莲Andrographis
paniculata （Burm.f.）Nees的有效成分之一，具有抗菌、消炎、止咳平喘、清热解毒、凉血消肿等作用，广泛用于上呼吸道、消化道细菌感染所引起的各种疾病[1-6]。现行质量标准采用紫外分光光度法测定穿心莲内酯含量，操作繁琐，且显色时间的长短对测定结果影响较大。本实验采用HPLC法对穿心莲注射液中有效成分穿心莲内酯的含量进行测定，通过大量实验研究，建立了穿心莲内酯的HPLC分析方法，方法准确有效，现报道如下。
1仪器与试药
Agilent1100型高效液相色谱仪含真空脫气机、低压四元泵、自动进样器和VWD检测器（美国安捷伦公司）；AUW120D型电子天平（日本岛津公司）；SK8200LH型超声仪（昆山超声仪器有限公司）；穿心莲内酯对照品（中国食品药品检定研究院，批号：110797-201509）；穿心莲注射液（海南制药厂有限公司，批号：150104、150201、150914）。甲醇（色谱纯），水（超纯水）。
2方法与结果
2.1色谱条件
色谱柱：Agilent TC-C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相∶甲醇-水（50∶50）；流速：1.0 ml/min；检测波长：224 nm；进样量：10 μl[7-12]。
2.2线性关系
精密称取穿心莲内酯对照品10.11 mg，置50 ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液，分别精密量取对照品贮备液1、2、3、4、5 ml，置10 ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液10 μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图（图1～2）。以浓度（mg/ml）为横坐标，峰面积（mAU）为纵坐标，得穿心莲内酯的线性回归方程为：Y=23822X-15.01（n=5），r=0.9999，结果表明穿心莲内酯在0.02 022～0.1011 mg/ml线性关系良好。
2.3空白试验
按照药品质量标准项下的制备工艺，自制不含穿心莲药材的产品作为阴性样品，并按供试溶液的制备方法制成阴性样品溶液。按照“2.1”项下的色谱条件进样，结果显示阴性样品溶液在穿心莲内酯的样品峰处无干扰峰，表明本实验建立的方法对穿心莲内酯的含量测定无干扰（图3）。
2.4稳定性试验
取供试品溶液，在0、3、6、9、12 h内重复进样5次，每次10 μl，峰面积的RSD=0.6%，表明供试品溶液在12 h内稳定。
2.5重复性试验
取同一批号样品，按样品含量测定测定项下方法重复测定5份，得穿心莲内酯含量的RSD=0.8%，表明重复性良好。
2.6精密度试验
精密吸取线性关系范围项下对照品溶液10 μl，重复进样5次，记录对照品峰面积，计算峰面积的RSD=0.7%，表明精密度良好。2.7加样回收试验
精密量取已知含量的供试品2 ml六份，分别置10 ml量瓶中，分别精密加入标准曲线对照品贮备液0.5、0.5、1.5、1.5、2.5、2.5 ml，加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液10 μl，分别注入液相色谱仪，记录峰面积，计算平均回收率（表1）。
2.8样品测定
分别精密量取3个批号的穿心莲注射液（批号：150104、150201、150914）
各2 ml，置10 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密称取穿心莲内酯对照品10 mg，置50 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取3 ml，置10 ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别精密量取10 μl注入液相色谱仪，测定峰面积，按外标法计算穿心莲内酯的含量，结果分别为1.2、1.1、0.9 mg。
3讨论
3.1本文建立的方法与原检验标准的比较
在穿心莲注射液现行检验标准中，通常采用紫外分光光度法，通过显色反应来测定穿心莲内酯含量，操作繁琐，且吸光度值不稳定，通过实验证实，吸光度会随着时间推移呈迅速下降趋势，这样必然会造成测定结果的不准确。并且比色法专属性不强，容易给一些不法分子提供造假机会。本研究提出的HPLC法可直接测定注射液中穿心莲内酯的含量，方法简便、快速、准确，可作为该制剂的含量控制方法。
3.2穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯含量的动态变化
穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在制剂生产过程中会出现动态变化，且不同的提取和生产工艺对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的转移率有较大的影响[13-16]，本研究组计划在下一步实验中进一步考察本制剂中脱水穿心莲内酯的含量及两者的关系[17-18]。
3.3方法耐用性考察
经过更换色谱柱Sunfire C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）和Agilent Eclipse XDB
C18（4.6 mm×250 nm，5 μm）试验，结果得到良好的色谱图及重现性，且所得含量一致。
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复方红根草片质量标准的研究
复方红根草片质量标准的研究
钟名诚
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2006(7)5
【摘 要】目的:提高复方红根草片(红根草、穿心莲、鱼腥草等)的质量标准.方法:采用TLC法对方中的红根草、鱼腥草、野菊花、穿心莲、金银花5味药材进行定性鉴别;用HPLC法对方中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯进行含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,脱水穿心莲内酯进样量在0.0424～1.2720μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.01%(n=9),RSD=1.21%.结论:方法简便、准确、重现性好,可用于复方红根草片的质量控制.
【总页数】5页(P25-29)
【作 者】钟名诚
【作者单位】广西桂林食品药品检验所,桂林,541002
【正文语种】中 文
【中图分类】R2
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不同提取浓缩干燥工艺对穿心莲内酯类成分的影响
不同提取浓缩干燥工艺对穿心莲内酯类成分的影响
范文成;王岳;韩月芝;王健;张国良
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2014(023)002
【摘 要】目的 探索不同的提取浓缩条件对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响,确定合适的提取浓缩工艺.方法 以高效液相色谱法测定不同的提取浓缩条件下穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 通过试验确定的最佳工艺为,提取温度70℃,提取液55℃减压浓缩,浓缩液调pH至4～5,然后70℃干燥.结论 用确定的工艺连续3批验证,工艺稳定,能最大限度地降低穿心莲内酯的分解,提高了药品的疗效.
【总页数】3页(P54-56)
【作 者】范文成;王岳;韩月芝;王健;张国良
【作者单位】石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄 050035;石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄 050035;石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄
050035;石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄 050035;石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄 050035
【正文语种】中 文
【中图分类】TQ461;R284.1
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不同提取浓缩干燥工艺对穿心莲内酯类成分的影响 2
不同提取浓缩干燥工艺对穿心莲内酯类成分的影响
范文成;王岳;韩月芝;王健;张国良
【摘 要】目的 探索不同的提取浓缩条件对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响,确定合适的提取浓缩工艺.方法 以高效液相色谱法测定不同的提取浓缩条件下穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 通过试验确定的最佳工艺为,提取温度70℃,提取液55℃减压浓缩,浓缩液调pH至4～5,然后70℃干燥.结论 用确定的工艺连续3批验证,工艺稳定,能最大限度地降低穿心莲内酯的分解,提高了药品的疗效.
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2014(023)002
【总页数】3页(P54-56)
【关键词】穿心莲;穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯;提取;浓缩
【作 者】范文成;王岳;韩月芝;王健;张国良
【作者单位】石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄 050035;石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄 050035;石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄
050035;石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄 050035;石家庄以岭药业股份有限公司,河北石家庄 050035
【正文语种】中 文
【中图分类】TQ461;R284.1
穿心莲为爵床科植物 Andrographis paniculata（Burm．F．）Nees，原产于印度，我国广东、福建地区也广泛栽培，是南方地区民间治疗多种感染性疾病及蛇毒咬伤的常用草药，同时也是穿心莲片、消炎利胆片、复方苦木消炎片的主要原料。穿心莲药材在受热或贮藏过程中其内酯类成分会发生变化，穿心莲提取浸膏在干燥过程中，其穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯也会发生转化[1－2]。对于提取、浓缩过程及不同pH的提取溶剂对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的影响，尚未见详细的报道。本研究中，通过对同一批药材采用不同提取、浓缩温度、时间及不同pH的提取溶剂，旨在找出穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的变化规律，为优选穿心莲药材的提取、浓缩工艺提供指导和参考。
穿心莲内酯提取工艺
穿心莲内酯提取工艺
1 设备与仪器
I．I 设备多功能提取罐
1．2 仪器：Agilent-1100高效液相色谱仪(美国安捷伦公司)； Hypersil ODS色谱柱250×4.6mm，5 7 m ；TV-1221型紫外-可见分 光光度计，北京普析制造；Sartorius BS210S电子天平(德国塞多利斯股 份公司)；ZF-2型三用紫外仪(上海安亭电子仪器厂)；超声波清洗器 (上海科导超声仪器有限公司)
2 提取工艺
2．1 工艺：
① 粉碎：取穿心莲叶，粉碎机上安装孔径为8ram的筛网 粉碎成粗粉。
②提取：穿心莲粗粉用4倍量95 乙醇回流提取两次，第 -次2小时，第二次1．5小时。合并回流液，滤过，回收乙醇浓缩至每 lml含2g药材．冷却10℃-20℃，静止12小时析出结晶，滤取结晶物。
③ 重结晶：结晶物加入lO-15倍量的95%乙醇(以结晶物重量计)，搅 拌溶解，加0.5 活性炭(以结晶物重量计)加热回流3O分钟，过滤，滤液回收乙醇，静止l2小时以上，滤取结晶物。
④ 干燥：结晶物在50-70℃ 减压干燥6-8小时。
⑤ 粉碎：干燥物经100目筛粉成细粉。
⑥ 检测水份，含量合格后包装入库。
2．2 工艺研究：根据穿心莲内酯L2]的化学性质，在沸乙醇中溶解， 在甲醇、乙醇中略溶，在水或乙醚中不溶。我们选择用不同浓度的乙醇 做溶媒回流提取穿心莲内酯考察对回流提取时间、提取次数对产品收率的影响。
2．2．1 提取次数的考察：穿心莲粗粉(检测含量)。称取六份，每份 lkg，分成三组，分别加入4倍量(以药材重量计)95 乙醇，第-组回流 提取-次，第二组回流提取两次，第三组回流提取三次。每次提取时间 2小时，分别合并提取液，回收乙醇，浓缩至500ml，测定体积做为储备 液。
① 出膏率的测定精密吸取储备液10ml于恒重的蒸发皿中，水浴蒸 干，于105℃干燥至恒重，移置干燥器中冷却0.5小时，称重，计算即得。
消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的SPE-HPLC法测定
消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的SPE-HPLC法测定
朱炳辉;梁艺英;方继辉
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2006(028)002
【摘 要】目的:建立消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量的测定方法.方法:样品用超声法提取,60%的甲醇溶液作为提取溶剂,提取液流过Sep-Pak C18固相萃取微柱,取待分析物达到吸附平衡后的流出液作为反相高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯含量的供试品溶液.色谱条件为:Prodigy ODS(3)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(60:40)为流动相;检测波长为250 nm;柱温为35℃;流速为1.2 mL/min.结果:在0.298～2.980μg范围内,脱水穿心莲内酯进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.6%,RSD为0.8%(n=6).结论:本法简便快速,分析结果准确可靠,可用于中药消炎利胆片的质量控制.
【总页数】4页(P191-194)
【作 者】朱炳辉;梁艺英;方继辉
【作者单位】广东省药品检验所,广东,广州,510180;广东省药品检验所,广东,广州,510180;广东省药品检验所,广东,广州,510180
【正文语种】中 文
【中图分类】R927.2
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穿心莲质量标准
XXXXXXXXX有限公司
第1页，共3页 题目 穿心莲质量标准
文件编号 版本号
起草人 部门审核 质量部门审核
起草日期 审核日期 审核日期
审核和批准人 审核和批准人 颁发部门 质量管理部
批准日期 批准日期 执行日期
发往
一、目的：建立穿心莲药材、饮片的质量标准，确保投用药材、饮片的质量。
二、范围：本规定适用于穿心莲药材、饮片的质量控制。
三、责任：
四、内容：
1.标准来源
2015年版《中国药典》一部
2.技术要求
2.1穿心莲药材：
项目名称 内控标准 法定标准
性状 本品茎呈方柱,多分枝,长50～70cm,节稍膨大；质脆,易折断。单叶对生,叶柄短或近无柄；叶片皱缩、易碎,完整者展平后呈披针形或卵状披针形,长3～12cm,宽2～5cm,先端渐尖,基部楔形下延,全缘或波状；上表面绿色,下表面灰绿色,两面光滑。气微,味极苦。 本品茎呈方柱,多分枝,长50～70cm,节稍膨大；质脆,易折断。单叶对生,叶柄短或近无柄；叶片皱缩、易碎,完整者展平后呈披针形或卵状披针形,长3～12cm,宽2～5cm,先端渐尖,基部楔形下延,全缘或波状；上表面绿色,下表面灰绿色,两面光滑。气微,味极苦。
鉴别 （1）应具有规定的显微特征。
（2）供试品色谱中,在与穿心莲对照药 （1）应具有规定的显微特征。
（2）供试品色谱中,在与穿心莲对照药
项目名称 内控标准 法定标准
鉴别 材色谱和脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点。 材色谱和脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点。
浸出物 不得少于8.0％ 不得少于8.0％ 穿心莲质量标准 版本号：
第2页，共3页
2.2穿心莲饮片：
项目名称 内控标准 法定标准
性状 本品呈不规则的段。茎方柱形,节稍膨大。切面不平坦,具类白色髓。叶片多皱缩或破碎,完整者展平后呈披针形或卵状披针形,先端渐尖,基部楔形下延,全缘或波状；上表面绿色,下表面灰绿色,两面光滑。气微,味极苦。 本品呈不规则的段。茎方柱形,节稍膨大。切面不平坦,具类白色髓。叶片多皱缩或破碎,完整者展平后呈披针形或卵状披针形,先端渐尖,基部楔形下延,全缘或波状；上表面绿色,下表面灰绿色,两面光滑。气微,味极苦。
化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定BJH (一)
化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定BJH (一)
化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定BJH
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯是一种常见的化妆品成分，它可以起到保湿、抗氧化、抗炎等多种作用，因此在化妆品中应用广泛。然而，这种成分的质量控制一直是化妆品行业的难点之一。近年来，随着科技的发展，新的测定方法不断涌现，其中最为常用的是BJH法。下面我们就详细介绍一下化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定BJH。
一、什么是脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯？
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯（DHC-6A）是一种从莲属植物中提取出来的化合物，最早由日本的DHC化妆品公司应用于化妆品中。这种化合物具有保湿、抗氧化、抗炎等多种作用，因此被广泛应用于化妆品领域。
二、为什么需要测定脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯？
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯是化妆品中的重要成分之一，其质量的好坏关系到化妆品的功效和安全性。因此，对于化妆品生产企业来说，必须对脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量进行准确测定，以确保产品的稳定性和质量。
三、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定BJH法
BJH法是一种基于高效液相色谱（HPLC）的分析方法，利用反相HPLC技术将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯从化妆品样品中提取出来，再使用紫外分光光度计进行检测。该方法具有高灵敏度、高精确度、高重现性等优点，被广泛应用于化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的测定。
四、实验步骤
1.样品提取：取一定量的化妆品样品，加入适量乙醇进行提取和混匀，用悬浮液式离心机离心，收集上层液体作为测试样品。
2.反相HPLC条件：色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（60:40），流速为1.0 mL/min，检测波长为282 nm，柱温为30℃。
3.质量浓度测定：用已知质量浓度的标准品进行外标法校准，然后将测试样品注入HPLC进行分析，测定得出脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的浓度。
五、结论
BJH法是测定化妆品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的常用方法之一，通过该方法可以准确、快速地测定样品中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量，从而保证化妆品的稳定性和质量。
清火栀麦片中穿心莲含量测定的提取条件优化
清火栀麦片中穿心莲含量测定的提取条件优化
杨超君;王笑笑;黄芸
【期刊名称】《中国现代医生》
【年(卷),期】2017(055)022
【摘 要】目的 依据穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的稳定性机理,结合清火栀麦片的制法,以君药穿心莲主要成分穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯为指标,优化HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲含量的提取条件.方法 分析比较不同提取溶剂、提取方法 、提取时间及提取温度对HPLC法测定穿心莲含量结果 的影响.结果 与其他提取溶剂相比,甲醇对穿心莲的提取效率较高,且提取液的杂质含量更低;提取中超声前是否冷浸、加冰或常温对检测结果 影响不大;提取时超声1 h较超声30 min的提取效果更好;而在低温时,随着温度的上升有助于主要成分的提取,但当温度超过60℃时发生降解.结论 以甲醇为溶媒,常温超声1 h时提取纯度和提取效率较优.
【总页数】5页(P39-42,169)
【作 者】杨超君;王笑笑;黄芸
【作者单位】宁波市医疗中心李惠利医院,浙江宁波 315040;浙江省衢州市食品药品检验研究院,浙江衢州 324002;宁波市医疗中心李惠利医院,浙江宁波 315040
【正文语种】中 文
【中图分类】R284
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穿心莲内酯介绍
穿心莲内酯
【中文名称】：穿心莲内酯
【英文名称】：Andrographolide
【CAS号】：5508-58-7
【别名】：穿心莲乙素，雄茸内脂
【产品来源】：爵床科植物穿心莲Andrographis Paniculata(Burm.f)
Ness的全草或叶。
【分子式】：C20H30O5
【分子量】：350.44
【结构式】：
【物理性质】：方棱形或片状结晶 (乙醇或甲醇), 熔点230～231°,
(α)17D -126.6±2°(冰醋酸)。
【产品外观】：白色结晶粉末
【产品规格】：98% HPLC
【药理作用】：穿心莲内酯为天然植物穿心莲的主要有效成份，具有祛热解毒，消炎止痛之功效，对细菌性与病毒性上呼吸道感染及痢疾有特殊疗效，被誉为天然抗生素药物。 【临床应用】：具有清热解毒、抗菌消炎的作用，用于上呼吸道感染、细菌性痢疾、抗艾滋病毒等疾病的治疗。
【应用剂型】：栓剂、洗剂、注射液、片剂、胶囊等。
【产品保存】：置于阴凉干燥、避光，避高温处。
【保质期】：两年
【生产厂家】：陕西永健制药有限公司
高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量
・药物研究・ ２００７年９月第４卷第２６期
高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中
脱水穿心莲内酯的含量
梁发华 ．张坤。
（１．罗定市人民医院，广东罗定５２７２００；２．广东罗定制药有限公司，广东罗定５２７２００）
【摘要】目的：建立高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：色谱柱为Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ＯＤＳ ＣＩ８（１５０ ｍｍ×４．６ ｍｍ，５ ｔｘｍ）；流动相为甲醇一水（５５：４５）；流速为１ ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２５０ ｎｍ；柱温３０℃。结果： 脱水穿心莲内酯在０．０７２ ８－０．７２８ ０ ｇ范围内具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９ ９５；平均回收率为１００．０２％，ＲＳＤ为 １．８４％。结论：本法准确可靠，简便迅速，适用于测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。
【关键词１穿王消炎胶囊；脱水穿心莲内酯；高效液相色谱法
【中图分类号】Ｒ９１７ 【文献标识码】Ａ 【文章编号】１６７３—７２１０（２００７）０９（ｂ）一１０２—０２
Ｃｏｎｔｅｎｔ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｅｈｙｄｒｏａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ ｉｎ Ｃｈｕａｎｗａｎｇｘｉａｏｙａｎ
Ｃａｐｓｕｌｅ ｂｙ ＨＰＬＣ
ＬＩＡＮＧ Ｆａ－ｈｕａ￣，ＺＨＡＮＧ Ｋｕｎ ｆ１．Ｔｈｅ Ｐｅｏｐｌｅ Ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｌｕｏｄｉｎｇ，Ｌｕｏｄｉｎｇ ５２７２００，Ｃｈｉｎａ；２．Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｌｕｏｄｉｎｇ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｏ．Ｌｔｄ．，Ｌｕｏｄｉｎｇ ５２７２００，
Ｃｈｉｎａ） ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｏｂｊｃｔｉｖｅ：Ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｃｏｎｔｅｎｔ ｄｅｆｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｅｈｙｄｒｏａｎｄｒｏｇｒａｐｈｏｌｉｄｅ ｉｎ Ｃｈｕａｎｗａｎｇｘｉａｏｙａｎ
Ｃａｐｓｕｌｅ ｂｙ ＨＰＬＣ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ＯＤＳ Ｃｌ８ ｃｏｌｕｍｎ ｗａｓ ｕｓｅｄ，ｔｈｅ ｍｏｂｉｌｅ ｐｈａｓｅ Ｗａｓ ｃｏｎｓｉｓｔｅｄ ｏｆ ｍｅｔｈａｎｏｌ—ｗａｔｅｒ（５５： ４５），ａｎｄ ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｖｅ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ Ｗａｓ ａｔ ２５０ ｎｍ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ａ ｇｏｏｃｌ ｌｉｎｅａｒｉｔｙ Ｗａｓ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ｒａｎｇｅ ｏｆ ０．０７２ ８～ ０．７２８ ０ Ｉｘｇ．ｒ＝０．９９９ ９５．Ｔｈｅ ａｖｅｒａｇｅ ｒｅｃｏｖｅｒｙ ｗａｓ １００．０２％ｗｉｔｈ ＲＳＤ ｏｆ １．８４％．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｉｓ ｒｅｌｉａｂｌｅ，ａｃｃｕ－