HPLC法测定迷迭香中鼠尾草酸含量的试验
者 之 间 交 流 合 作 的窗 口 。 它 能 有 效 缓 解 政 府 行 政 资 源 不 足 ， 有 利 于 规 范 兽 医从 业 人 员 的 行 为 ， 化 对 动 物 源 性 食 品 安 全 强 系统控制 的技术 指 导与 服 务 ， 通过 行业 和 社会 的宣传 引 并 导 ， 提 高 动 物 源 性 食 品安 全 水 平具 有 重 要 意 义 。 对 ４ 制 定 《 医 法 》 保 障动 物 源 性食 品 安 全 的 迫 切 需要 兽 是 兽 医工 作 涵 盖 了从 养 殖 、 宰 、 工 到 流 通 的全 过 程 ， 屠 加 是 保 障动 物 源 性 食 品 安 全 的 关 键 所 在 。尽 快 颁 布 《 医 法 》 完 兽 ， 善 兽 医职 责 ， 快 推 进 兽 医体 制 改 革 ， 进 行 业 组 织 建 设 ， 加 推 建 立 一 支 强有 力 的 执 业 兽 医 队伍 ， 从 根 本 上 解 决 动 物 源 性 食 是 品安 全 问题 的 迫 切 需 要 。兽 医在 动 物 源 性 食 品 的 生 产 过 程 中担 负 着 环 境 卫 生 、 病 防 治 、 物 健 康 、 疫 检 测 、 督 检 疫 动 检 监 查 等 系 统 工 作 ， 行 为 直 接 影 响 动 物 源 性 食 品 安 全 。 至 今 我 其 国 尚未 出 台 《 医 法 》 以 致 兽 医 管 理 体 制 缺 法 可 依 ， 医 执 兽 ， 兽 业 行 为 无 法 可 束 ， 重 影 响 了动 物 疫 病 防 治 效 果 和 动 物 产 品 严 的 质 量 控 制 。 因 此 ， 快 推 出《 医 法 》 明 确 我 国 兽 医 管 理 加 兽 ， 体制 ， 范兽 医执 业行 为 ， 定执业 兽 医应有 的处方 、 置 、 规 确 处 出具 证 明等 相 关 权 力 和 相 应 责 任 ， 违 规 操 作 人 员 进 行 处 罚 对 做 出 明确 规 定 ， 食 品 安 全 法 、 物 防疫 法 等 相 关 法 律 形 成 与 动
作 的决 定 》 国务 院 办 公 厅 《 于 严 厉 打 击 食 品 非 法 添 加 行 和 关
为 切 实 加 强 食 品 添 加 剂 监 管 的通 知 》 神 ， 善 我 国 动 物 源 精 改
性 食 品 安 全 现 状 、 强 消 费 信 心 、 立 国际 形 象 ， 国 兽 医 协 增 树 中 会 于 ２１ ０ １年 ６月 １ 日在 北 京 组 织 举 办 了 动 物 源 性 食 品 安 ２ 全 控 制 高 峰 论 坛 。来 自农 业 、 品 、 疫 、 生 、 物 、 保 、 食 检 卫 药 环
（） 快 执业 兽 医 能 力 建 设 ， 高 执 业 兽 医技 术 水 平 ， １加 提 应 列 入 行 业 发 展 重 点 。 （ ） 学 防 控 产 地 动 物 疫 病 。（ ） 管 ２科 ３严 兽 药 生 产 和 销 售 。 （ ） 强 有 机 物 和有 毒 有 害 金 属 的 控 制 。 ４加 ２ 完 善 加 工 与 流 通 环 节 的 监 管 机 制 。 保 障 动 物 源 性 食 品 是
中国动 物 源 性食 品安 全 控 制 高峰 论 坛在 京举 行
近 年 来 ， 国动 物 源 性 食 品 安 全 问 题 日益 突 出 ， 题 奶 我 问 粉 、 题 猪 肉 、 题 鸡 蛋 、 题 水 产 品 频 频 出 现 ， 成 为 全 社 问 问 问 已 会 关 注 的热 点 。 为 贯 彻 国 务 院 《 于 进 一 步 加 强 食 品 安 全 工 关 ３ 加 强 行 业 组 织 建 设 ， 强 动 物 源 ・ 品 安 全 控 制 水 平 增 眭食 中 国 兽 医 协 会 作 为 全 国性 的 专 业 性 行 业 组 织 ， 有 引 导 具 行 业健 康 发 展 、 护 动 物 健 康 和 动 物 源 性 食 品 安 全 的 职 责 ， 保 是 联 系 行 业 与 政 府 之 间 的 桥 梁 和 纽 带 ， 是 国 内 外 兽 医 从 业 也
余 人 ， 所 在 领 域 涉 及 的 动 物 源 性 食 品 安 全 问题 进 行 了深 入 就 分 析 ， 出 了许 多 建设 性 意 见 ， 形成 了 以 下 共 识 。 提 并
１ 严 格 生产 环 节 措 施 。 障 动 物 饲 养 质 量 是 动 物 源 性 食 品 保
安 全 的 基 础
安 全 的有 效 途 径
（） 格 加 工 过 程 中 的 质 量 控 制 。 （ ） 强 监 管 部 门 协 １严 ２加 调 ， 高 监 管 力 度 。 （ ） 展 动 物 源 性 食 品 风 险 分 析 ， 行 全 提 ３开 推 过 程 质 量 管 理 ， 导企 业 建 立 ＧＨＰ、 引 ＧＭＰ Ｓ Ｏ ＨＡＣ Ｐ等 、 Ｓ Ｐ、 Ｃ 质量 管 理 体 系 。（ ） 善 产 品 流 通 可 追 溯 体 系 ， 施 全 过 程 ４完 实
质量 监 控 。
配 套 的法 律 体 系 ， 保 护 动 物 健 康 、 障 动 物 源 性 食 品 安 全 是 保 的关 键 所 在 ， 提 请 立 法 部 门 给 予 高 度 重 视 。 需
（ 国兽 医协 会 ） 中
中国兽医杂志 ２１ ０ １年 （ ４ 第 ７卷 ） ９期 第
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收稿 日期 ：０ ０１—２ ２１—０２ 基金 项 目： 河南 省教 育 厅 自然科 学 研究 计划 项 目（０ ９ －１０５ ２０Ｂ２０ ２） 作 者 简 介 ： 宇 伟 （ ９ ６） 男 ， 师 ， 士 ， 从 事 中兽 药 新 制 剂 李 １ ７一 ， 讲 硕 现 的研 究 开 发 与 教 学 工 作 ，— ｉ： ｗ ３ ＠ １ ３ ｃｒ Ｅｍａ ｌ 一 ５ ６ ．ｏ ｌｙ ｎ 通 讯 作 者 ： 永 录 ，－ ｉ：ｗ ｉ ｓ ｓ ａ．ｎ 刘 Ｅ ｍａ ｙ ｌ ｉ ．ｃ ｃ ｌ ＠ ｂ
１ 仪 器 与 试 药 Ｍｌ－ ｌＱ超 纯 水 系 统 （ 国 Ｍｌｐ ｒ ｉ 美 ｌ ｏｅ科 技 有 限 公 ｉ
司）Ｆ １０ ；Ａ－１４型电子分 析天平 （ 海精 胜科 学仪 器 有 上 限公 司） Ｌ ０ Ａ 型六 两装 高 速 中药 粉 碎机 （ 海 科 ；Ｄ－６ 上 达 医学仪器设 备有 限公 司） 高效液相 色谱仪 （ ５ ５ ； １ ２ 控 制 泵 ， ４ ７紫 外 检 测 器 ， 国 Ｗａｅｓ公 司 ） ＫＱ ２８ 美 ｔｒ ； － ２ ０ Ｂ型数控 超声波 清洗器 （ 山市超声 仪器 有 限公 ５Ｄ 昆 司）循 环水式 多 用 真 空 泵 （ 州 长 城 科 工 贸 有 限 公 ； 郑 司） 。所用 的玻璃 器皿 等 用 具 均 经 １ 硝 酸 浸 泡 ４ ０ ８ ｈ后 ， 用超纯 水洗净 。试 验用 迷 迭香 叶片 采 自河南 禹 州市森 源本草天 然产物 有限公 司药用植 物 Ｇ ＡＰ生产 基 地 ， 收后 自然 阴干 ， 测定 含 水 率为 ９ ５ ， 过 采 经 ． 经 郑州牧专 生药学 实验室 赵建平教 授鉴 定性 状 ， 为迷 迭 香属植 物迷迭香 的叶片 无误 。药 品 ： 鼠尾草 酸标 准 品 购于 中国药品 生 物制 品检 定 所 ， 为含 量 测 定用 ； 乙腈 为色谱 纯 ， 购于美 国 Ｓ ｍａＡ ｄｉ 公 司 ； ｉ － ｌｒ ｈ ｇ ｃ ２次蒸馏 水 ， 自制 ； 其余 试剂 均为分析 纯 。
２ 方 法 与 结 果
成 上机 液 ， 上 述 色谱 条 件 进样 分 析 ｌ 。每 项 试 验 按 ４ ］ 平 行 ３次 。 ２ ４ 测 定 方法 的验 证 ． ２ ４ １ 线 性关 系 的考 察 分 别 精 密 量 取 制 备 好 的 ． ． 标 准溶 液 １０ ２ ０ ３ ０ ４ ０ ５ ０ １． ． 、 ． 、． 、 ． 、 ． 、 ０ ０ｍＬ 置 于 １ Ｏ ｍＬ棕 色容 量瓶 中 ， 用流 动 相 稀 释定 容 成 １ ＯｍＬ， 配 制 成 系列 质量 浓度 的标 准 溶 液 ， 进 样 １ Ｌ进 行 各 Ｏ 分 析测 定 ， 录色谱 图 ， 记 以峰 面积 Ａ 为纵 坐 标 ， 量 质 浓 度 Ｃ （ ／ ）为 横 坐 标 ， 据 色 谱 结 果 ， 制 标 准 ｇＬ 根 绘 曲线 （ ２ ＿ ］ 图 ）４ 。并 对 峰面 积 进 行 回归 ， 计算 线 性 回 归 方 程 。 鼠尾 草 酸 在 ０ ０ ８ ～０ ０ ５ ／ ． ０ ７ ． ５ ８ｇ Ｌ呈 良好 的线 性关 系 ， 线 性 回 归 方 程 及 相 关 系 数 为 ： 一 其 ｙ
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中国兽医杂志 ２１ ０ １年 （ ４ 第 ７卷 ） ９期 第
Ｃ ｉｅ ｅＪ ｕ ｎ ｌ ｆ ｔ ｒ ａ ｙＭ ｅ ｉ ｎ ｈｎ ｓ ｏ ｒ ａ ｏ ｅ ｉ ｒ ｄｃ ｅ Ｖｅ ｎ ｉ
Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法 测 定迷 迭 香 中鼠尾 草 酸含 量 的试 验
李 宇伟 ，连 瑞 丽 ，刘永 录 ，解 克伟 。
用于迷迭香 中鼠尾草酸的含量测定 。 关键词 ： Ｌ ＨＰ Ｃ法 ； 迭 香 ； 迷 鼠尾 草 酸
中 图分 类 号 ：８ ３ ７ ￥ ５ ．
文 献 标 识 码 ： Ｂ
文 章 编 号 ：５ ９６ ０ （０ １ ０ —０ ８０ ０ ２ —０ ５ ２ １ ） ９０ ６ —２
迷 迭香 又名 油 安 草 ， 有 清 除 自由基 、 炎 、 具 消 抗
（ ． 州牧 业 工 程 高 等 专 科 学 校 药 物 工 程 系 ， 南 郑 州 ４ ０ １ ； １郑 河 ５ ０ Ｉ
２ 禹州 市 森 源 本 草 天 然 产 物 有 限公 司 ， 南 禹 州 ４ １ ７ ） ． 测 定 迷 迭 香 中 鼠尾 草 酸 含 量 的 方 法 ， 用 Ｄａ ｎｉ （０ 为 Ｌ 运 ｉ ｍｏ ｓ Ｃｓ ２ ０ｍｍ×４ ６ｍｍ ， ｍ） 析 柱 进 行 测 ｌ ． ５“ 分 定 ， 用 乙腈做流动相 ， 选 乙腈 和 水 比例 为 ６ ４ ； 速 为 ０ ８ｍＬ ｍｉ； 测 波 长 为 ２ ０ｎ 柱 温 ：Ｏ ； Ｈ 值 ４ ５ ． 。结 果 Ｏ： ０ 流 ． ／ ｎ 检 ３ ｍ； ３℃ ｐ ． ～５ ０ 显 示 ， 尾 草 酸 在 ０ ０ ８７ ． ５ ／ 呈 良好 的 线 性 关 系 ， ． ９ ， 收 率 为 ９ ． 。本 法 简 便 、 确 、 现 性 好 ， 鼠 ．０ ～Ｏ ０ ５８ｇ Ｌ， Ｒ 一０ ９９８ 回 ９５ 准 重 可
HPLC法测定中药材紫苏子中迷迭香酸的含量(PDF X页)
［ ４ ］ 李娟 ， 贺竞 敏 ， 张苏 ， 等． 两种甘草 酸含量测 定方法对 复方甘草
片生产 质量 的影响 ． 现代医药卫生 ， ２ ０ １ ２ ， ２ ８（ １ ８ ）： ２ ８ ２ ０ — ２ ８ ２ ２ ．
（ ｎ ９）． Ｃｏ ｎｃ ｌ ｕｓ ｉ ｏ ｎ Ｉ ｔ ｉ ｓ ｆ ｅ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｄ ａ ｓ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｉ ｃ ｉ ｔ ｙ，ａ ｃ ｃ ｕ ｒ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｉｎ ｆ ｅ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ，ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｉ ｔ ｃ ａ ｎ ｂ ｅ ｒ ｅ ｇ ｒｄｅ ａ ｄ ａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｉ ｉ ｎ ｄ ｅ ｘ ｏ ｆ ｆ ｒ ｕ ｃ ｔ ｕ ｓ ｐ ｅ ｒ ｉ ｌ ｌ ａ ｅ ．
取本 品研细 ， 精密称 取粗粉 １ ． ０ ６ ６ ２ ｇ ， 置５ ０ ｍＬ容量瓶 中， 第 ５天 、 第１ ０天 的含 量分 别 下降 了 ４ ５ ％和 ７ ４ ％； 在 相对 湿度 加入 甲醇 至 ５ ０ ｍＬ超声处 理 ２ ０ ｍ ｉ ｎ ， 放冷 ， 滤过 ， 滤渣用 甲醇 同 为 （ ９ ０ ±５ ） ％ 条件 下放 置 ， 第 ５天 、 第１ ０天 的含量 分别 下降 了 法提取 ３次， 合并滤 液 ， 于４ ０ ￣ Ｃ水浴蒸 干。残渣加流 动相 溶解 ， ０ ． ２ ２ ％和 ０ ． ９ ５ ％， 说 明 迷 迭 香 酸 对 光 和 温 度 不稳 定 ， 对湿度稳定 。
（ 内蒙古 包钢 医院药剂科 ， 内蒙古 包头 ０ １ ４ ０ １ ０）
【 摘要 】 目的 建立 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定 中药材紫苏子 中迷迭香酸含量 的方法 。 方 法 色谱柱为 Ｋ ｒ ｏ ｍ ｓ ｔ ａ ｒ Ｃ 柱 ， 流动相 为甲醇 一 Ｏ ． １ ％ 甲酸溶液 （ ４ ０： ６ ０ ） ，
HPLC法测定肾安胶囊中迷迭香酸的含量
HPLC法测定肾安胶囊中迷迭香酸的含量刘莹莹;肖琳婧;张艳明【摘要】目的:建立测定肾安胶囊中迷迭香酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(17:83)为流动相,流速:1 mL/min,检测波长为330 nm,柱温30℃.结果:迷迭香酸在11.7914～235.8274μg(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)为99.5％,RSD为0.3％.结论:所建立的方法简便可行,结果准确可靠,可用于肾安胶囊中迷迭香酸的含量测定.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2018(027)022【总页数】3页(P31-33)【关键词】肾安胶囊;HPLC;迷迭香酸;含量测定【作者】刘莹莹;肖琳婧;张艳明【作者单位】云南省食品药品监督检验研究院, 云南昆明 650011;云南省食品药品监督检验研究院, 云南昆明 650011;云南省食品药品监督检验研究院, 云南昆明650011【正文语种】中文【中图分类】R927肾安胶囊由石椒草、肾茶、黄柏、白茅根、茯苓、白术、金银花、黄芪、泽泻、淡竹叶、灯心草、甘草组成，具有清热解毒，利尿通淋的功效。
用于湿热蕴结所致淋症，证见小便不利，淋沥涩痛，下尿路感染见上述症候者。
肾茶为肾安胶囊中的主要成分，是一种对肾脏与泌尿系统疾病具有良好功效的热带稀有植物，全草有利尿、抗菌、溶石、排石作用。
肾茶中的迷迭香酸为其主要活性成份之一[1]，不仅具有抗炎、抗菌、抗病毒、调节免疫等生物活性[2]，而且能防止草酸草结石的形成和改善肾功能[3]，还是肾茶中治疗慢性肾衰竭的主要成分之一[4]。
在本品中起到清热解毒和改善肾脏功能的重要作用，故应该对其进行质量控制。
本制剂现行标准[5]含量测定只控制了黄柏一味药，每粒含黄柏以盐酸小檗碱计，不得少于0.16 mg。
RP—HPLC测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量
RP—HPLC测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量目的建立夏桑菊颗粒中主要成分迷迭香酸的含量测定方法。
方法采用高效液相色谱法对迷迭香酸进行含量测定，色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流速：0.8 ml/min，检测波长329 nm，柱温27℃，进样体积10 μl，流动相为甲醇-0.5%乙酸水系统梯度洗脱。
结果含量测定中迷迭香酸进样在0.22～8.80 μg范围内，线性关系良好（r=0.9999），平均回收率和RSD均符合要求。
结论所建立方法操作简单、专属性和重现性良好，可作为该制剂的质量控制方法之一。
标签：夏桑菊颗粒；迷迭香酸；高效液相色谱法夏桑菊颗粒是由夏枯草、桑叶、野菊花3味药材组成，具有清热解毒、清肝明目之功效，临床常用于风热感冒、目赤头痛、高血药等症，并可作为清凉饮料使用，商品规格20袋/包，10g/袋。
夏桑菊颗粒收载于原卫生部标准（部颁标准）第15册，缺乏含量测定项[1]。
夏桑菊颗粒的君药是夏枯草，2010年版《中国药典》修订了夏枯草的含量测定项，其含量测定指标修订为迷迭香酸[2]。
迷迭香酸具有抗菌[3-5]、抗病毒[4]、抗氧化[6-7]、抗血栓[4，8]、保肝护肝[9]、抗炎活性[4，10-11]和免疫抑制活性[4]等作用。
因此，本研究采用HPLC方法对夏桑菊颗粒中主要活性成分迷迭香酸的进行含量测定研究，为提高夏桑菊颗粒的质量控制标准提供依据。
1 仪器与试剂1.1 仪器BPZ11D型电子分析天平（Sartorius公司）；KQ-100B型超声波清洗器（昆山超声仪器有限公司）；Waters 2695-2996高效液相色谱系统，Empower工作站，含自动进样器、四元梯度泵（美国，Waters公司）。
1.2 溶剂与试药甲醇（色谱纯，TEDIA公司），水为哇哈哈纯净水；乙酸（分析纯，北京化工厂）。
对照品迷迭香酸[12-13]（外标一点法测定纯度>98%）和样品夏桑菊颗粒及阴性制剂颗粒[14]，由湖南中医药大学药学院林丽美教授赠送，具体样品见含量测定项。
HPLC法测定毛叶香茶菜中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量
HPLC法测定毛叶香茶菜中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量发布时间：2021-07-15T06:23:16.104Z 来源：《航空军医》2021年5期作者：李慧芳[导读] 目的建立测定迷迭香酸和冬凌草甲素的HPLC法，并测定毛叶香茶菜中这两种活性成分的含量。
（山西卫生健康职业学院山西省太原市030619）摘要：目的建立测定迷迭香酸和冬凌草甲素的HPLC法，并测定毛叶香茶菜中这两种活性成分的含量。
方法色谱柱利用KC18（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇和0.1%磷酸的水溶液，流速为1.1ml/min，波长设定在239nm，柱温控制在30℃，进行梯度洗脱。
结果通过线性实验，设定迷迭香酸线性范围为9.54-4764μg/ml、加样回收率为103.31%、RSD为1.41%；冬凌草甲素的线性范围为13.67-6831μg/ml、加样回收率为95.82%、RSD为1.90%。
结论建立的HPLC法测定毛叶香茶菜中活性成分迷迭香酸和冬凌草甲素的含量，方法操作简单，具有很好的稳定性和耐用性，测量数据可靠，可以在后续毛叶香茶质量控制中采用。
关键词：HPLC法；毛叶香茶菜；迷迭香酸；冬凌草甲素；含量据研究了解，二萜和酚酸类主要是毛叶香茶菜的活性成分，此类活性成分中含量最高的两类就是灵草甲素和迷迭香酸，活性作用主要由这两种发挥，作为其指标性成分，两者在使用过程中有很好的效果，灵草甲素和迷迭香酸都可以进行，清热解毒、抗氧化和抗消炎等[1-2]。
目前关于毛叶香茶菜中这两种成分的具体测定报道还未有，所以本次实验基于实际问题进行探究，主要是通过建立HPLC法来测定迷迭香酸和冬凌草甲素的含量，并了解迷迭香酸和冬凌草甲素在毛叶香茶菜中的含量，通过实际研究了解具体数据，进而更好地控制植物质量标准，为以后的实际应用提供有效数据。
1药材、试剂与仪器1.1药材本次选择合适的毛叶香茶菜药材进行研究，准备的药材来自于多地，并且经省内药监局主任药师鉴定药材合格，研究过程中主要取毛叶香茶菜的地上阴干部位，利用设备进行粉碎，过4号筛备选留用。
HPLC法测定夏枯草口服液中迷迭香酸的含量
菜利用的附加值。芹菜作为药食两用且广泛栽培的一类植 物，对它的开发利用将有着更为广阔的发展前景。
参考文献
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HPLC法测定香菊片中迷迭香酸的含量
HPLC法测定香菊片中迷迭香酸的含量摘要】目的：建立反相高效液相色谱法测定香菊片中迷迭香酸的含量。
方法：采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（42:58）为流动相；检测波长为330nm；流速1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。
结果：迷迭香酸在0.652～9.2245mg/ml范围内有良好的线性关系,迷迭香酸平均回收率100.19%，RSD为1.2%%。
结论：本法操作简便、快速、结果准确，可用于香菊片中迷迭香酸的质量控制。
【关键词】含量测定；迷迭香酸；HPLC【中图分类号】R927.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）12-0357-02香菊片具有辛散祛风，清热通窍，用于治疗急、慢性鼻窦炎、鼻炎[1]，迷迭香酸是夏枯草的有效成分[2]，其质量好坏、成分多少直接影响药品的疗效。
文献[3][4]上对迷迭香酸的HPLC法测定已有报道，但没有对香菊片中迷迭香酸的HPLC法测定，本文建立了测定香菊片中夏枯草成分中的迷迭香酸主要成分的含量，结果表明，供试品在高效液相色谱中分离效果好，可用于香菊片中夏枯草的质量控制。
1.仪器和试药HP1100高效液相色谱仪HP1100工作站，BP-221S电子天平德国赛多利斯，HT300型超声波清洗机济宁恒通超声电子设备，UV-2550紫外分光光度计迷迭香酸对照品试剂均为色谱纯。
2.方法和结果2.1 色谱条件采用AgilentEclipseXDB-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0.1%三氟乙酸（42：58）为流动相；检测波长为300nm；流速 1.2ml/min；进样量10μl；柱温25℃。
2.2 溶液的制备2.2.1供试品溶液制备：取本品10片，除去包衣，精密称定（4.0201g），研细，转移至100ml具塞锥形量瓶中，加稀乙醇50ml，精密称定，超声30分钟，放至室温，精密称定，用稀乙醇补足减失重量，振摇，滤过，取续滤液，即得。
HPLC测定冬凌草中迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素的含量-最新文档
HPLC测定冬凌草中迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素的含量冬凌草，又名冰凌花，为唇形科香茶菜属植物碎米桠Isodon rubescens （Hemsl.） Hara的干燥地上部分。
主产于河南，在河北、山西、甘肃、四川、贵州、湖南、湖北、广西、江西、安徽、浙江等地均有分布[1]。
冬凌草历代本草未见收载。
20世纪70年代，发现在河南民间曾用全草治疗食道癌，后经研究证明冬凌草水及醇提物对Hela细胞及食管癌细胞株有明显的细胞毒作用，对多种移植性肿瘤有抗癌作用。
现代药理研究表明冬凌草具有良好的抗肿瘤、抗菌、抗炎、免疫增强等作用[2-5]。
冬凌草主要含有二萜类、黄酮类、酚酸类及三萜类等成分，其中黄酮类成分是冬凌草中仅次于二萜类的一类成分，大量研究表明黄酮类成分具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化等活性[6]，与冬凌草的功效具有密切的相关性，因此有必要增加特征性成分猫眼草黄素的含量测定。
到目前为止，未见文献报道采用HPLC法测定冬凌草中黄酮类成分的含量。
2010年版《中国药典》冬凌草项下仅收载了冬凌草甲素的含量测定，相关文献报道了冬凌草中迷迭香酸、冬凌草甲素、齐墩果酸等成分的含量测定方法[7-8]，但仍缺乏以黄酮类成分为指标评价冬凌草药材质量的方法。
因此，本文在冬凌草化学成分研究的基础上，建立了HPLC同时测定冬凌草中迷迭香酸、冬凌草甲素、猫眼草黄素3种成分含量的方法，为评价冬凌草药材的质量提供参考。
1 材料岛津LC-20AT高效液相色谱系统，包括四元梯度洗脱泵、自动进样器、柱温箱和二极管阵列检测器（日本岛津公司），Agilent 6130 SQ-MSD质谱仪（美国Agilent公司），Bruker Avance 600核磁共振波谱仪（德国Bruker公司），KQ-250DBX型数控超声波清洗仪（昆山市超声仪器XX公司），XS105型1/10万电子天平（瑞士梅特勒-托利多XX公司）。
HPD100大孔吸附树脂（沧州宝恩化工XX公司），薄层硅胶GF254和柱色谱硅胶（青岛海洋化工XX公司），提取分离用乙醇、氯仿和甲醇均为分析纯。
酶法辅助提取迷迭香中主要活性成分研究
酶法辅助提取迷迭香中主要活性成分研究作者：郭然，梁待亮来源：《广东科技》 2014年第14期郭然，梁待亮（中山百灵生物技术有限公司，广东中山528437）摘要：迷迭香原料采用纤维素酶酶解后，再对其主要抗氧化活性成分进行提取，并以鼠尾草酸、鼠尾草酚含量作为衡量工艺的主要指标，以提取物中的鼠尾草酸重量作为衡量工艺参数的优劣。
采用L9（43）正交试验考察酶解时间、酶解温度、pH值、酶用量对产品得率等因素的影响。
通过正交试验发现：酶用量0.2%、pH值为4、酶解温度为35～40℃、酶解时间4h，产品得率最高。
关键词：迷迭香；纤维素酶；鼠尾草酸；鼠尾草酚；活性成分迷迭香（Rosmarinus officinalis L．），属唇形科迷迭香属多年生常绿植物［1］。
原产地中海地区，1981年由中科院植物所引种成功，目前已在我国贵州、云南、浙江、湖南等省广泛种植［2~3］。
迷迭香可以提取香料外，还富含多种的抗氧化成分，能有效清除体内自由基，具有消炎、抗肿瘤、抗艾滋病毒等功效。
迷迭香中脂溶性抗氧化成分中含量最高、活性最强的属鼠尾草酸和鼠尾草酚［4-6］。
但其含量低，且在溶液中特别高温时很容易被氧化，所以采用耗时较长的溶剂浸提法和升温提取均可能破坏其中活性成分。
纤维素为植物细胞壁的主要结构，活性成分大多数被包裹在细胞壁内，如果采用纤维素酶对迷迭香植物中细胞壁进行处理后，能使细胞壁破裂，有助于活性物质的溶出，从而能够提高收率和质量。
酶解辅助提取方法对环境友好，易于工业化生产。
1试验材料与方法1.1试验材料迷迭香草湖南南县种植1.2主要仪器高效液相色谱仪LC-20A日本岛津旋转蒸发仪RE-52AA型上海亚荣生化仪器厂鼓风干燥箱GRX6上海精宏实验设备有限公司1.3试剂纤维素酶（酶活≥1万U/g）阿拉丁试剂鼠尾草酸Sigma公司鼠尾草酚Sigma公司甲醇广州试剂厂石油醚（60～90℃）广州试剂厂2试验与方法2.1酶法辅助提取工艺称取100g迷迭香干草于提取罐中，将纤维素酶溶于一定pH值的水并投入入提取罐中，缓慢搅拌下用水浴调整罐内溶液温度，进行酶解实验。
迷迭香水溶性和脂溶性抗氧化剂的分离
迷迭香水溶性和脂溶性抗氧化剂的分离肖香;黄达明;王洪新;崔凤杰;张志才;钱静亚;吴春笃【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2007(028)001【摘要】研究了石油醚萃取法、水溶解法、浓缩法分离迷迭香水溶性和脂溶性抗氧化剂,对抗氧化剂的得率及总酚含量的影响.结果表明,不同的分离方法对两种抗氧化剂的得率及总酚含量的影响不大.本文同时应用HPLC法测定了3种方法分离所得的抗氧化剂中迷迭香酸、鼠尾草酸和鼠尾草酚的含量.由于水溶解法所得的抗氧化剂中3种活性成分的含量高于石油醚萃取法和浓缩法,综合考虑,水溶解法是一种较好的分离方法.【总页数】4页(P188-191)【作者】肖香;黄达明;王洪新;崔凤杰;张志才;钱静亚;吴春笃【作者单位】江苏大学,生物工程研究所,江苏,镇江,212013;江苏大学,生物工程研究所,江苏,镇江,212013;江南大学食品学院,江苏,无锡,214026;江苏大学,生物工程研究所,江苏,镇江,212013;江苏大学,生物工程研究所,江苏,镇江,212013;江苏大学,生物工程研究所,江苏,镇江,212013;江苏大学,生物工程研究所,江苏,镇江,212013【正文语种】中文【中图分类】TS2【相关文献】1.小鼠血浆中槲皮素脂溶性及水溶性代谢产物的分离与测定 [J], 许春莲;胡晓鹃;邱奇琦;申明月;舒翔;聂少平;谢明勇2.迷迭香脂溶性抗氧化剂总酚测定及其稳定性研究 [J], 陈曌;曾健青;左雄军;黄磊;梁钰3.水溶性抗氧化剂迷迭香酸在大豆油中溶解特性研究 [J], 李鹏娟; LEE Wanjun; TAN Chinping; 李颖; 汪勇4.迷迭香脂溶性抗氧化剂提取工艺的优化研究 [J], 王莹;曾祥辉;黄大川;曾祥燕;任光云5.脂溶性迷迭香抗氧化剂对油脂的抗氧化作用和生鲜猪肉的保鲜效果 [J], 吕雯雯;王文庆;吴华;王春岭;陈晓迪;许敏;肖俊松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸含量
【 关键词 】 夏桑菊颗粒 ；迷迭香酸 ；高效液相色谱法 【 中图分类号 】Ｒ ２ ８ ４ ． １ 【 文献标志码】Ａ 【 文章编号 】１ ０ ０ ７ — ８ ５ １ ７（ ２ ０ １ ３ Ｊ １ ８ — ０ ０ １ ５ 一 ｏ ２
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