小鼠脑出血模型建立
小鼠失血性贫血模型造模方法
小鼠失血性贫血模型造模方法
常用的小鼠造模法主要有眼眶后静脉丛放血法和剪尾尖或切开尾动脉法。
①眼眶后静脉丛放血法:用左手固定小鼠并轻轻对颈部施加压力,使头部静脉淤血,在突出的眼球旁分辨出后眼眶静脉,然后用少量10%可卡因滴入动物眼内,使眼部局部麻醉;右手持消毒过的毛细吸管从内侧眼角由鼻侧眼眶平行地向喉头方向轻压至后眼眶静脉丛,血液自然吸入管内,放血6~8滴(约0.5ml)。毛细吸管内径0.5~1.0mm,可用聚氯乙烯管或玻璃毛细管制成,采血时毛细管与鼠面成45°角,在泪腺区域内,由眼内角在眼睑和眼球之间向喉头方向刺入。若为针头,其斜面先向眼球,刺入后再转l80°角使斜面对着眼眶后界刺入深度为2~3mm,当达到蝶骨感到有阻力时,再稍后退0.1~0.5mm,边退边抽。把取血管保持水平位,稍加旋转并后退吸引。由于血压关系,血液即自动流入吸血管中,得到所需血管后,即除去加于颈部的压力,同时拔出采血管,以防止术后穿刺孔出血.并用消毒纱布或棉球压迫眼球止血30s。一般20g左右体重小鼠每鼠从眼眶静脉丛抽血0.5ml。如隔日放血1次,连续5次可形成慢性失血性贫血模型。失血后24h形成急性失血性贫血模型。
②剪尾尖或切开尾动脉法:小鼠剪尾放血:用手揉擦或用温水(45~50℃)加温鼠尾,使之充分充血后,用剪刀剪去尾尖约2mm,用手轻轻从尾根部向尾尖部挤压,使失血量达0.5ml左右。
补阳还五汤对小鼠实验性脑出血后金属基质蛋白酶活性的影响
・l770・ 中国中医急症2011年11月第20卷第11期 JETCM.Nov.2011,Vo1.20,No.11
补阳还五汤对小鼠实验性脑出血后金属基质
蛋白酶活性的影响水
刘启庭 崔寒尽 周华军 杨阿莉 唐 涛
中南大学湘雅医院中西医结合研究所(湖南长沙410008)
中罔分类号:R285.5文献标志码:A文章编号:1004—745X(2011)11-1770—03
【摘要】目的探讨补阳还五汤是否通过调节基质金属蛋白酶活性促进血管新生,为治疗脑出血探索新的思 路。方法昆明种小鼠随机分为补阳还五汤组,模型组,多西环素组,补阳还五汤+多西环素组(联合组)。用Ⅶ
胶原酶脑内立体定位注入小鼠右侧基底节内复制小鼠脑出血模型,14d后断头取脑,制成冰冻切片。采用免 疫组化法检测血管内皮细胞的标志蛋白vWF,计数阳性微血管数。结果模型组阳性微血管数明显高于多西
环素组;补阳还五汤组阳性微血管数明显高于模型组;补阳还五汤组阳性微血管数明显高于联合组。结论抑 制MMPs活性将阻抑血管新生,补阳还五汤通过调节MMPS活性促进血管新生。 【关键词】补阳还五汤 多西环素脑出血血管新生
Effects of Buyanghuanwu Decoction OU Matrix Metalloproteinase of Experimental Cerebral Hemorrhage
inMice
L1U Qi—ting,CUlHan-j‘in,ZHOUHua-jun,et ol Institute of Integrated Chinese and Western Medicine,Xiangya Hospit01,Centr01 South University(Changsha
410008,Hunan)
【Abstract】Objective:to investigate whether or not Buyanghuanwu Decoction promoting angiogenesis by adjust— ing matrix metalloproteinases activity and to explore new ideas for treatment of cerebral hemorrhage.Methods:20
NPAS4在神经系统疾病中的作用机制
脑出血(Intracerebral hemorrhage ,ICH)是一种预后不良的脑血管疾病,约占全球脑卒中的10%至15%,其高致残率、死亡率为患者家庭和社会带来了沉重负担[1,2]。虽然经过多年研究,脑出血患者的急性期管理取得了显著进展,但在脑出血后继发性脑损伤方面的治疗效果仍然有限。脑出血的不良预后主要是由于血肿占位压迫引起的原发性脑损伤以及机械刺激和血肿成分毒性刺激引发的继发性脑损伤[3,4]。原发性损伤和继发性损伤均可导致神经细胞死亡,最终引起神经功能丧失[5]。探寻脑出血后神经细胞死亡相关的内源性蛋白可能为脑出血的基础研究和治疗提供新靶点。
Intracerebral hemorrhage (ICH) is a cerebrovascular disease with poor prognosis,
accounting for approximately 10% to 15% of strokes worldwide, and its high disability
rate and mortality place a heavy burden on patients' families and society [1,2]. Although
significant progress has been made in the acute phase management of patients with
Intracerebral hemorrhage after many years of research, the effectiveness of treatment
for secondary brain injury after intracerebral hemorrhage remains limited. The poor
prognosis of intracerebral hemorrhage is mainly due to primary brain injury caused by
【资料分享】大小鼠的大脑立体定位图谱
脑定位注射实验
目录1、首先找到一本合适的脑立体定位图谱................................................................................................................22、查阅图谱,确定目的核团坐标............................................................................................................................33、在线的大小鼠脑立体定位图谱............................................................................................................................3技术简介........................................................................................................................................................................6一、实验原理........................................................................................................................................................6二、器械准备........................................................................................................................................................6三、操作方法........................................................................................................................................................6第1步:固定动物........................................................................................................................................6第2步:定位参考点(Bregma)...............................................................................................................7第3步:定位目标区域(核团)..............................................................................................................8第4步:脑立体定位预实验(选做)........................................................................................................9第5步:脑定位注射....................................................................................................................................9注意事项:..................................................................................................................................................10经典案例......................................................................................................................................................................10①脑出血模型......................................................................................................................................................10②老年痴呆模型..................................................................................................................................................11③帕金森疾病......................................................................................................................................................11许多老师在确定目标核团的坐标时,往往是参考文献上已有的坐标,然而却发现仅根据文
脑出血后血肿周围水肿形成机制的研究进展
山东医药2021年第61卷第2期
脑出血后血肿周围水肿形成机制的
研究进展
范敬争,姜玉艳
天津医科大学总医院,天津300052
摘要:血肿周围水肿的形成是脑出血后二次脑损伤发生的关键因素,与脑出血患者的生存预后紧密相关。脑出
血后,血管源性因素(血块的形成及回缩、血肿周围静水压的下降、血浆蛋白的外渗)、炎症反应、凝血级联反应、红细
胞溶解产物、补体成分等参与了脑出血后血肿周围水肿的形成和发展,造成了神经功能进一步恶化,使脑细胞发生
不可逆损伤。因此,抑制脑出血后血肿周围水肿的形成可使脑出血患者获益。
关键词:脑出血;脑水肿;病理机制
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2021.02.024
中图分类号:R743.34文献标志码:A文章编号:1002-266X(2021)02-0092-03
脑出血是急性脑血管病中最严重的一种,是目
前中老年人主要致死性疾病之一。我国是脑出血的
高发国家,每年由于各种原因导致的脑出血患者超
过150万,且呈逐年增高的趋势[1]。临床上单纯解决
脑出血的占位效应不能明显改善脑出血患者的预
后,因此,脑出血后二次脑损伤的产生和发展是影响
患者疗效和预后的关键因素。二次脑损伤包括血肿
周围水肿的形成及神经细胞的缺失、变性或死亡,而
血肿周围水肿是二次脑损伤发生的关键因素。动物
实验表明,血肿周围水肿量起初增长很轻微,2h后
开始增多,3~4d达到高峰,随后水肿缓慢下降,直
到出血后7d仍然存在[2]。脑出血后血肿周围水肿
的演变分为三个阶段:第一阶段,发生在出血最初几
小时,这个过程包括血块回缩、静水压下降导致血浆
渗出到血肿周围形成血管源性水肿,其同时造成血
肿周围的脑血流量轻微下降,进而引起血块周围暂
时性缺血;第二阶段,发生在出血之后的24~48h,
此阶段主要是炎症反应及凝血酶激活引起的细胞毒
性水肿,其直接造成血脑屏障破坏、脑组织代谢活性
降低及随后的脑血流量下降;第三阶段,发生在出血3d后,此阶段主要是红细胞溶解破坏和血红蛋白毒
贫血大鼠模型瘀血出血改变与其临床意义的研究
贫血大鼠模型瘀血出血改变与其临床意义的研究
彭欣;宋月芹;张增敏;周苏宁;秦林;李辉
【期刊名称】《山东中医药大学学报》
【年(卷),期】2006(30)3
【摘 要】目的:采用注射APH致贫血造模方法,对照观察正常与造模后青、老年大鼠的血常规、血液流变学以及出、凝血时间等情况,探讨贫血模型的瘀血、出血发生机制与临床意义。结果:贫血青年与老年大鼠的血液流变学以及出、凝血时间,足底微循环等均较同龄正常大鼠有明显异常。表现为WBV(高、中、低切值)、PV或WBRV(高、低切值),以及EI和IR均有明显升高;足底微循环显著障碍;而出、凝血时间明显延长(P<0.01或P<0.05)。脏器组织均可见缺血损伤、瘀血、出血的病理改变。结论:贫血模型的瘀血、出血反应,与伴有血液流变学和凝血功能异常有关。此研究可为“补血调血”治法提供一定依据。
【总页数】4页(P236-239)
【关键词】贫血;瘀血;出血;动物模型;大鼠;贫血机制
【作 者】彭欣;宋月芹;张增敏;周苏宁;秦林;李辉
【作者单位】山东中医药大学;山东省第一地质矿产勘查院保健科
【正文语种】中 文
【中图分类】R255.7
【相关文献】 1.胶原酶诱导的脑出血大鼠模型及其行为学改变 [J], 李红玲;吴红然;郭艳苏;李春岩
2.去伤片对创伤瘀血模型大鼠血液流变学的影响及毒理研究 [J], 钟广玲;陈渭良;陈燕平;杨梅香;瞿长安
3.骨质疏松症大鼠动物模型的建立和研究/气管内灌注20-甲基胆蒽碘油溶液诱发大鼠肺癌的实验研究/实验小鼠念珠状链球杆菌和鼠痘病毒混合感染的诊断/D-半乳糖亚急性中毒大鼠拟衰老生理生化改变 [J],
4.布加综合征致大鼠瘀血性肝纤维化模型的作用机制研究 [J], Zhu Nan;Ren
Jiangtao;Cheng Delei;Zhang Tiantian;Lyu Weifu;Zhou Guangya;Liu Ya;Fang
铁死亡的机制及其在相关疾病中的意义
铁死亡的机制及其在相关疾病中的意义
兰斌;龚盛强;成绍武;贺超;廖君;葛金文;王国佐
【摘 要】铁死亡是近年发现的一种铁依赖性脂质过氧化和活性氧(ROS)诱导的调节性细胞死亡,在细胞形态特征和生化指标等方面与细胞凋亡、自噬和程序性坏死等死亡方式存在较大差别,并显著涉及肿瘤、神经系统和缺血再灌注损伤等多种临床疾病.深入认识铁死亡可为相关疾病的防治提供新的思路.
【期刊名称】《基础医学与临床》
【年(卷),期】2018(038)009
【总页数】5页(P1337-1341)
【关键词】铁死亡;铁代谢;脂质过氧化;活性氧
【作 者】兰斌;龚盛强;成绍武;贺超;廖君;葛金文;王国佐
【作者单位】湖南中医药大学中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室,湖南 长沙410208;湖南中医药大学中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室,湖南 长沙410208;湖南中医药大学中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室,湖南 长沙410208;湖南中医药大学中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室,湖南 长沙410208;湖南中医药大学 医学院,湖南 长沙410208;湖南中医药大学中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室,湖南 长沙410208;湖南中医药大学中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室,湖南 长沙410208
【正文语种】中 文
【中图分类】R363
2012年,在携带RAS突变基因的HT-1080纤维肉瘤细胞模型中,发现erastin(爱拉斯汀)不仅能通过调节线粒体电压依赖性阴离子通道(voltage-dependent anion channel,VDAC)发挥抗肿瘤作用,同时抑制Na+非依赖性胱氨酸/谷氨酸逆向转运体(Xc-)系统重要组成亚单元(SLC7A11)功能,减少胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)合成的基本原材料,导致铁依赖性脂质活性氧(reactive
oxygen species,ROS)的累积增加,诱导细胞死亡[1]。而这种由选择性致死小分子物质erastin触发的新型调节性细胞死亡是被我们先前忽视的类型,即“铁死亡(ferroptosis)”。
AIM2炎症小体与中枢神经系统疾病中的进展
广 东 化 工 2021年 第3期
· 136 · 第48卷 总第437期
AIM2炎症小体与中枢神经系统疾病中的进展
范晓茹1,吴祥红2,王显鹤1*
(1.佳木斯大学附属第一医院 儿科,黑龙江 佳木斯 154000;2.红兴隆中心医院 儿科,黑龙江 双鸭山 155811)
[摘 要]炎性小体是一种胞质多聚的先天免疫信号复合物,自2002年发现以来,已成为哺乳动物先天免疫的中心支柱[1]。近年来关于炎症
小体复合物黑色素瘤缺乏因子2样受体(AIM2)的激活机制和调控的研究愈加广泛,AIM2受体是一种细胞质的蛋白质,它能够特异性地识别细胞
质当中变异或异位的DNA分子,进而激活下游的炎症通路,引发炎症反应。本文就AIM2炎症小体与近几年来某些中枢神经系统疾病关系做一
概述。
[关键词]炎症小体;AIM2;中枢神经系统
[中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2021)03-0136-02
AIM2 Inflammatome and Progression of Central Nervous System Diseases
Fan Xiaoru1, Wu Xianghong2, Wang Xianhe1*
(1. Pediatric Department, The First Affiliated Hospital of Jiamusi University, Jiamusi 154000;
2. Pediatric Department, Hongxinglong Central Hospital Shuangyashan 155811, China)
Abstract: Inflammasome is a cytoplasmic polymeric innate immune signaling complex that has become a central pillar of mammalian innate immunity since its
芝麻素对实验性脑出血后脑损伤的保护作用
芝麻素对实验性脑出血后脑损伤的保护作用
苏作鹏;沈刚;徐福林;袁方
【摘 要】Objective To explore the protection of sesamin in brain damage
after experimental intracerebral hemorrhage.Methods Manufacture of
autologous blood cerebral hemorrhage model in mice.Rats were randomly
divided into sham operation group,cerebral hemorrhage group and the
injection of sesamin in cerebral hemorrhage group.The changes of brain
edema by weighing tissue dry wet weight were observed.Blood-brain
barrier damage by the evans blue effusion quantity were evaluated.The
expression of tight junction protein in the blood brain barrier by double-labelling immunofluorescence and western blot were detected.The
expression of inflammation factor IL-1β,IL-6,and TNF-α in cerebral
hemorrhage by Real-time fluorescent quantitative PCR were detected.
Results Sesamin significantly reduced the severity of brain edema of
脂质组学项目文章
一、活动性肺结核的潜在脂质生物标志物
期刊:Experimental Biology and Medicine
摘要:结核病是世界范围内的一个重大公共卫生问题,是世界上十大疾病相关死亡原因之一。结核病是一种传染病,通常侵袭肺组织。世界卫生组织的报告指出,细菌确诊的结核病病例仅占结核病总人口的51%。因此,结核病的及时诊断仍然是一个困扰临床的问题,对结核病的预防和治疗具有重要意义。结核病的主要病理特征包括泡沫状巨噬细胞的转化、肉芽肿的形成和伴有干酪样坏死的肺腔的形成。已经证明宿主的脂质状态与结核分枝杆菌的发病机制密切相关。然而,尚未完全阐明结核分枝杆菌感染宿主血浆中的脂质代谢。本研究使用,使用效液相色谱-串质谱技术筛选结核病患者和其他肺部疾病患者中差异表达的血浆脂质代谢物,以评估脂质代谢物作为潜在生物标志物的性能,从而帮助及时诊断结核病。
实验设计: 34名结核病患者(TB)、30名正常健康对照者(NC)、25名肺癌患者(LC)和30名社区获得性肺炎患者(CAP)
检测内容:血浆脂质组
研究结果
1. 被研究人群的基线特征
2. 肺结核患者血浆脂质结果
四组人群,119个血浆样本共计检测到20类,425种脂质。与正常组相比,结核组有不同的血脂类别和数量,如火山图所示。差异表达的脂质主要是磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰胆碱、甘油二酯、鞘磷脂和甘油三酯等。聚类分析进一步揭示了120种脂质代谢产物在正常组和结核组之间的差异表达,并且在正常组、TB-N组(有肺空腔)和TB-P(无肺空腔)组中存在一定的变化趋势。
上图Cluster3、4和6的模式显示出显著的上升或下降趋势。
3. 结核病脂质生物标志物的筛选与评价
本研究还为结核病的早期诊断提供了潜在的线索。确定了22种差异表达的脂质,可以将结核病与其他组区分开来
