常用试剂及标准溶液的配制解析
常用试剂的配制一、常用试剂的配制：1、100g/L钼酸铵溶液：称取100克钼酸铵于500毫升烧杯中加水溶液、移入1升，稀释至刻度，混匀。
（如溶液浑浊，应过滤）。
2、200g/L硫氰酸钾溶液：称取200克硫氰酸钾于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
3、50g/L氯化钡溶液：称取50克二氯化钡于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
4、100g/L酒石酸溶液：称取100克酒石酸溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
5、150g/L氢氧化钾溶液：称取150克氢氧化钾溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
6、20g/L二安替比林甲烷（DAM）溶液：称取出20克二安替比林甲烷于烧杯中加水约200毫升，再加1+1盐酸333毫升，搅拌溶解，继续加水稀至1升，混匀，此溶液酸度为2mol/L。
保存于棕色瓶中。
7、氨性缓冲液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加入570毫升浓氨水、稀释至1升。
8、醋酸——醋酸钠缓冲液（PH=5.2~5.9）。
称取无水乙酸钠79克（或称取150克结晶醋酸钠NaAC˙3H2O）溶解于水，加7.7毫升乙酸、稀至1升，用间隔为0.2的PH试纸检验其PH值。
9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液：称取30克硫酸亚铁铵于1升烧杯中，加150毫升水，缓缓加入166毫升1+1的硫酸，搅拌使其溶解。
冷却后移入1升的容量瓶中，再称30克草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移入上述容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。
称取100克无水醋酸钠（或150克结晶醋酸钠）和5克盐酸羟胺，分别溶于水，另称0.25克邻啡啰啉溶于15毫升醋酸中，将三溶液混合，用水稀释1升、混匀。
11、酒石酸钾钠—三乙醇胺混合液：称取200克酒石酸钾钠，溶解于水，加入100毫升三乙醇胺，稀释至1升。
12、硫酸铜—EDTA溶液：称取2.5克结晶硫酸铜和6.3克EDTA，加入10毫升1+1氢氧化铵，加水溶解后，稀释至1升。
13、焦性浸食子酸钠溶液：甲液：200g/L氢氧化钠溶液（比重1.219）密封贮存。
乙液：称取焦性没食子酸330克，溶于670毫升蒸馏水中，稀释至1000毫升，混匀，密封于棕色试剂瓶中贮存。
将甲、乙两液等体积混合后，即可使用。
溶液配成后，应迅速隔绝空气，以免降低吸收能力。
14、氯化亚铜氨性溶液。
先将50克氯化铵溶于450毫升水中，倒入瓶内，加氯化亚铜200克充分摇动使之溶解。
再向瓶内放入紫铜丝，其量约为瓶子高度的五分之一，密封贮存。
用时取澄清液，加入等体积的比重0.91（25%）氨水混合即成。
该溶液吸收氧的能力很强，当溶液混合后，应防止与空气接触。
15、三氯化铝—硫酸酸性溶液：称1500g结晶三氯化铝(AlCl3•6H2o溶于水中,加1000毫升1+1硫酸,用水稀释10升，混匀。
16、6+4的盐酸—钼酸铵混合液：将400毫升钼酸铵倒入600毫升3M的盐酸中,混匀。
17、硫氰酸钾200g/L，称取硫氰酸钾20g加60m的水洗到100ml容量瓶中，冲至刻度混匀。
二、常用指示剂的配制：1、甲基红2g/L乙醇溶液：称取0.2克甲基红溶于100毫升乙醇中。
2、二甲酚橙2.5g/L水溶液：称取0.25克二甲酚橙溶于100毫升水中。
3、酚酞10g/L的乙醇溶液：称取1克酚酞溶于100毫升乙醇中。
4、甲基橙1g/L水溶液：称以0.1克甲基橙溶于100毫升水中。
5、绿光指示剂，称取0.475克二甲基黄于1升烧杯中，加入475毫升无水乙醇使其溶解；另称0.5克次（亚）甲基蓝于另一烧杯中，加50毫升水使其溶解，再加450毫升无水乙醇。
两溶液充分混匀。
保存于棕色瓶中。
6、酚酞—绿光混后指示剂：量取20毫升绿光指示剂与80毫升10g/L酚酞混合。
此混合指示剂在碱性溶液中呈紫色，酸性溶液中呈绿色。
变色PH范围为8.0~8.2。
7、酸性铬蓝K，萘酚绿B混合剂：称取酸性络蓝K0.2克萘酚绿B0.3克溶于100毫升水中。
8、甲基红、溴甲酚绿混合指示剂：1g/L的甲基红乙醇溶液和1.5g/L的溴甲酚绿的乙醇溶液以1+1的体积混合。
9、碱性蓝6B指示剂：称取1g碱性蓝6B（准确至0.01g ）放入锥形烧杯中，加入50毫升的乙醇并在水浴上回流1小时（安装回流冷器），冷却后过滤。
为提高指示剂的灵敏性，煮沸的澄清滤液要用0.05mol/L氢氧化钾乙醇溶液或0.05mol/L盐酸溶液中和,直到加入1～2滴碱溶液能使指示剂从蓝色变成红色,而在冷却后又能恢复成蓝色为止。
若碱性蓝6B不易溶解时,可先将指示剂干磨后加适量水溶解.10、钙黄绿素指示剂：称取0.2g射香草酚酞,1g钙黄绿素及100g氯化钾在玻璃研钵中研细混匀。
11、溴麝香草酚蓝指示剂：又称溴麝香草酚磺酞，配制方法：称取0.5克溴麝香草酚蓝溶解于100毫升乙醇中。
12、铬黑T5g/L三乙醇胺，乙醇混合液。
配制方法：称取0.5克铬黑T，溶于30毫升三乙醇胺和70毫升乙醇的混合液中。
13、PAR[吡啶—（2—偶氮—4）间苯二酚]1g/L乙醇指示剂。
配制方法：称取PAR 0.1克溶于75毫升的乙醇中，加水稀释至100毫升。
14、铁铵矾饱和指示剂：取适量试剂溶于水中，至不溶时为止。
标准溶液的配制一、0.1mol/L氯化钠标准液:由于氯化钠容易制取和提纯,而且又很稳定,可做为基准物质直接配制标准溶液.氯化钠(NaCl,在沉淀反应中的当量等于分子量(58.45。
准确称取5.8443克氯化钠，（保证试剂，预先在400~450℃灼烧30分钟至恒重）溶于水后，移入1升容量瓶中，稀释至刻度，混匀。
二、0.1mol/L硝酸银标准液：称取16.99克分析纯硝酸银溶解于少量水中，然后移入1升棕色瓶中，（硝酸银遇光受热易分解，必须遮光保存），用水稀释至刻度，混匀。
此溶液约0.1mol/L。
硝酸银的标定：吸取20毫升0.1mol/L氯化钠标准溶液于500毫升锥形瓶中,用水稀释到80毫升,加5g/L铬酸钾水溶液1毫升,用已配制好的硝酸银溶液滴定到红色出现,即为终点.根据浓或稀的情况,进行调整。
三、0.1mol/l硫氢酸钾溶液的配制：称取10克分析纯硫氢酸钾（KCNS）溶于100毫升水中，过滤、移入1升瓶中，用水稀释至1升容量瓶中，用水稀释至1升，混匀，此溶液约0.1mol/L。
硫氢酸钾溶液的标定：称取20毫升0.1N硝酸银标准液20毫升、加入10毫升硝酸，加入5毫升硫酸高铁铵指示剂，用已配制的硫氰酸钾，滴定至溶液呈浅红色，即为终点。
根据浓或稀的情况，进行调整。
四、锌标准液配制：（0.04mol/L、0.02mol/L、0.098mol/L）:先将金属锌粒（纯度为99.99%）以上，用1%硝酸浸泡去除表面上氧化膜至光亮，用水冲洗三次，再用少量无水乙醇洗涤二次，在105℃烘干（注：不宜烘时间太长，否则会产生氧化膜）。
0.04mol/L、0.02mol/L：准确称取5.2304g和2.6152g锌粒于500ml烧杯中,加水150mL左右,加入1+1硝酸20毫升左右,在电热板上低温溶解,体积蒸发至50毫升(如溶解不完全应适量加一些硝酸,将溶液拿下,冷却于2升容量瓶中,冲至刻度，供标定用。
0.098mol/L：称12.813克锌粒于500毫升烧杯中，加150毫升水,加120毫升1+1硝酸，在电热板上低温加热溶解，浓缩至150毫升，冷却于2升容量瓶中，冲至刻度。
五、EDTA配制（0.098mol/L 0.01784Mmol/L 0.01961mol/L）:不同浓度的EDTA标准液按下表，称取EDTA溶于2升热水中，冷却后稀释至10升，待标定。
EDTA标准液浓度mol/L配制10升溶液需EDTA的量m0.098 365 0.01784 67 0.01961 74标定：移取50毫升已配好的EDTA于500毫升锥形瓶中，加甲基红指示剂1滴，用1+1氢氧化铵调节至溶液刚呈黄色，加入醋酸——醋酸钠缓冲液10毫升，二甲酚橙三滴，用0.04mol/L锌标准溶液滴定呈微红色。
计算：C=C0·V0/V式中：C——初始浓度；C0——锌标准液浓度；V0——滴定消耗锌标准液的量（毫升）；V——移取EDTA的量（毫升）。
配制好的EDTA溶液，经标定后如达不到要求浓度，可根据标定的浓度进行调整。
V水=(C-C0·V/C0式中：V水——需加水量（毫升）；V——配制溶液总体积（毫升）；C——标定后浓度；C0——要求浓度。
标定后浓度低于要求浓度时EDTA加入量计算：m=（C0-C）·V·M式中：m——补加TETA量（克）；C0——要求浓度；C——标定的浓度；V——配制溶液总体积（升）；M——EDTA的分子量（372.25）。
六、氢氧化钠的配制（0. 3226mol/L）称取2000g氢氧化钠放置2升烧杯中,加水溶解,移入10升试剂瓶中,稀释至约10升,加入300g氯化钡(估计1克碳酸钠应加5克氯化钡,摇匀。
静置2~3天,使碳酸钠沉淀完全,移取上层清液,加入250克硫酸钠,混匀后,入置过夜,此溶液约为5mol/L,使用时移取清液。
移取650毫升及325毫升5mol/L的氢氧化钠贮备液稀释至各10升,混匀标定。
标定：用邻笨二甲酸氢钾标定，分子量：204.2称取按下表预先在110℃烘干2小时的邻笨二甲酸氢钾(温度不宜过高,否则会引起脱水而成为邻笨二甲酸酐置于500毫升锥形瓶中,加入煮沸并以冷却的水80毫升使之溶解,加酚酞指示剂3滴,滴定至微红色。
氢氧化钠标准液（mol/L）邻笨二甲酸氢钾(g氢氧化钠消耗量(mL0.3226 1.3175 20计算与调整浓度同上。
七、硝酸锌的配制（0.01961mol/L 0.03226mol/L）称取硝酸锌5670克,于烧杯中,加入溶解,移入10升试剂瓶中,用水冲至刻度,摇匀,此溶液浓度为3mol/L。
0.03226mol/L硝酸锌的配制及标定移取3mol/L贮备液108毫升于10升试剂瓶中,用水冲至刻度,混匀。
标定：取已配制好的Zn(NO3250毫升于500毫升锥形瓶中,加水至体积约80毫升左右,加甲基红1滴, 用1+1的氢氧化铵调到黄色,加10毫升PH=5.2~5.7乙酸—乙酸钠缓冲液，加3滴2.5g/L二甲酚橙指示剂，以点滴成线的速度。
用0.098mol/L的EDTA标定呈黄色。
移取3mol/L的贮备液65毫升于10升试剂瓶中。
标定同上。
计算及调整浓度同上。
八、盐酸的配制（0. 3226mol/L 1mol/L 3mol/L 6mol/L）盐酸的当量等于分子量:36.465 浓盐酸中含氯化氢为38%,比重为1.19克/升,摩尔浓度约为12mol/L。
溶液配置
实验常用试剂配置1.铜标准贮备溶液：称取1.000±0.005g金属铜(纯度99.9%)置于150ml烧杯中，加入20ml1+1硝酸，加溶解后，加入10ml1-1硫酸并加热至冒白烟，冷却后，加水溶解并转入1L容量瓶中，用水稀释至标缓。
此溶液每毫升含1.00mg铜。
2.铜标准溶液：吸取5.00ml铜标准贮备溶液于1L容量瓶中，用水稀至标线。
此溶液每毫升含5.0μg铜。
3.二乙基二硫代氨基甲酸钠0.2%(m/v)溶液：称取0.2克二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(C5H10NS2Na •3H2O，或称铜试剂cupral)溶于水中并稀释至100ml，用棕色玻璃瓶贮存，放于暗处可用两星期。
4.EDTA-柠檬酸铵-氨性溶液：取12g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na-EDTA•2H2O)、2.5g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]，加入100ml水和200ml浓氨水中溶解，用水稀释至1L，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
4.1EDTA-柠檬酸铵溶液：将5g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na2-EDTA•2H2O)20g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1+1氨水调至PH=8～8.5(由黄色变为浅紫色)，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
5.氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液将70g氯化铵(NH4Cl)溶于适量水中，加入570ml浓氨水，用水稀释至1L。
6.甲酚红指示液0.4g/L：称取0.02克甲酚红(C21H18O5S)溶于50ml195%(v/v)乙醇中。
7.碘溶液C=0.05mol／L：称12.7g碘片，加到含有25g碘化钾+少量水中，研磨溶解后用水稀释至1000mL。
8.丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液5g／L：称取0.5g丁二酮肟溶解于50mL浓氨水中，用水稀释至100mL9.丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：称取1g丁二酮肟，溶解于100mL乙醇(3.4)中。
常用试剂配制方法
1、裴林甲液：配制：称取五水合硫酸铜69.278g 加蒸馏水稀释到1000ml ，摇匀，即得。
标定：吸取甲液5.0ml 于250ml 碘量瓶中，加30%醋酸溶液2ml 和1.5g 碘化钾固体，充分混匀并溶解后，加盖避光放置5分钟，用装有蒸馏水的洗瓶将塞子和瓶内壁冲洗干净，之后，先用0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加2ml0.5%淀粉指示剂，继续滴定至兰色消失出现乳白色沉淀即为终点，同时用5ml 蒸馏水做空白，裴林甲液的比值F 按下式计算：01748.05006357.0V ⨯⨯-=）（空白样品V F 0.5%淀粉指示剂配制：称取0.5000g 淀粉，放入烧杯中，先调成糊状，加入到热的沸水中，并沸腾几分钟，至溶液呈现透明，冷却至室温。
30%醋酸溶液：30ml 冰乙酸用蒸馏水稀释并定容至100ml 。
2、水中总磷的测定：钼酸铵溶液：称量6.0g 分析纯钼酸铵溶于500ml 水中，加入0.2g 酒石酸锑钾和83ml 分析纯浓硫酸，冷却后，稀释至1L 。
充分混匀后，存于棕色试剂瓶中，贮存期6个月。
硫酸溶液（C=0.5mol/L ）：取30ml 分析纯浓硫酸缓缓加入适量蒸馏水中，冷却至室温，加蒸馏水稀释至1000ml ，摇匀。
24g/L 过硫酸铵溶液：称取24.0g 过硫酸铵固体，用蒸馏水溶解并稀释定容至1000ml ，充分混匀即可。
17.6g/L 抗坏血酸溶液：称取17.6g 抗坏血酸溶于适量蒸馏水中，加0.2g 乙二胺四乙酸二钠和8ml 甲酸，充分溶解和混匀后，用蒸馏水稀释并定容至1L ，混匀。
贮存于棕色瓶中，有效期为15天。
3、NaOH 标液（0.5mol/L ，0.1mol/L ）配制：称取20.00g（4.00g）分析纯氢氧化钠固体，用蒸馏水溶解，并稀释定容至1000ml，混匀放置。
标定：取在105℃下烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾2g（0.4g），精密称定，加新沸过的冷水50ml，完全溶解，加2滴酚酞指示剂，用配好的该0.5mol/L（或0.1mol/L）NaOH标准溶液滴定至溶液显粉红色，其中每1ml的NaOH标液相当于102.1mg（或20.42mg）的邻苯二甲酸氢钾。
实验室常用试剂和缓冲液配方
实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。
pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。
实验常用试剂缓冲液的配制方法
实验常用试剂缓冲液的配制方法
一、常用试剂和试剂配置
1、氯仿。
将1L 99.7%纯度的氯仿加入水中，调节pH值至7.4，溶解
即可得到0.5mol/L的氯仿溶液。
2、二氧化碳水。
将100mL弱碳酸氢氧化钠溶液（NaHCO3，0.5mol/L）加入1L水中，经过气泡交换，可制得CO2水。
3、磷酸盐缓冲液。
将200mL磷酸盐溶液（K2HPO4，0.5mol/L）加入800mL水中，调节pH值至7.2，搅拌均匀，即可得到0.2mol/L磷酸盐缓
冲液。
4、EDTA标准溶液。
将25.0g EDTA·4Na（C10H14N2O8Na2）加入
1000mL水中，热溶解，调节pH值至7.0，搅拌均匀，得到0.2mol/LEDTA
标准溶液。
5、肌酐标准溶液。
将10.0g肌酐（C10H13N3O8)=14.2H2O）加入
1000mL的水中，搅拌，调节pH值至7.4，搅拌均匀，即可得到0.1mol/L
的肌酐标准溶液。
二、缓冲液的配置
1、弱酸缓冲液。
将3.0mL 0.2mol/L磷酸钠溶液（Na2HPO4）加入到
97mL 0.2mol/L磷酸钙溶液（Ca(H2PO4)2）中，搅拌均匀，即可得到
0.2mol/L的弱酸缓冲液。
2、弱碱缓冲液。
将3.0mL 0.2mol/L磷酸氢氧化钠溶液（NaH2PO4）
加入到97mL 0.2mol/L碳酸氢钙溶液（Ca(HCO3)2）中，搅拌均匀，即可
得到0.2mol/L的弱碱缓冲液。
3、弱盐缓冲液。
各种化学试剂标准溶液的配制
常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸（H2SO4）溶液的配制：1000mL浓度c（1/2H2SO4）=0.1mol/L，即c（H2SO4）=0.05mol/L的硫酸溶液的配制：取3mL左右的浓硫酸缓缓注入1000mL水中，冷却，摇匀。
新配制的硫酸需要标定，其标定方法如下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.2g，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验（取50mL水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。
计算公式为：式中：m：无水碳酸钠的质量，g；V1：滴定时所用的硫酸的体积，mL；V2：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL；M：无水硫酸钠的相对分子质量，g/mol，[M（1/2Na2CO3）=52.994）]。
测定氨氮时，氨氮含量的计算：式中：氨氮：氨氮含量，mg/L；V1：滴定水样时所用的硫酸的体积，mL；V2：空白滴定时所用的硫酸的体积，mL；M：硫酸溶液的浓度，mol/L；V：水样的体积， mL。
2、重铬酸钾（K2Cr2O7）溶液的配制1000mL浓度c（1/6K2Cr2O7）=0.2500mol/L，即c（K2Cr2O7）=0.0417 mol/L的重铬酸钾溶液的配制：称取12.258g于120 ℃下干燥2h的重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL，摇匀，备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制：1000mL 0.1 mol/L硫酸亚铁铵标准溶液的配制：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000 mL容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
临用前，需用重铬酸钾标准溶液进行标定。
标定方法如下：准确吸取10.00 mL重铬酸钾标准溶液于锥形瓶中，加入100 mL水，缓慢加入30 mL 浓硫酸，混匀。
edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据
edta标准溶液的配制和标定及水的硬度测定数据一、edta标准溶液的配制和标定1. 配制edta标准溶液：a. 仪器和试剂：- 电子天平- 烧杯- 称量纸- 二级天平- 1000 mL容量瓶- 250 mL容量瓶- 蒸馏水- 硫酸- 氢氧化钠- 二次蒸馏的正硝酸银b. 配制步骤：- 使用电子天平称量约10 g的edta二钠盐溶于1000 mL蒸馏水中，转移到1000 mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度并彻底混合。
- 将所配制的edta标准溶液存放于无光照的暗处，使用前摇匀。
2. edta标定：a. 仪器和试剂：- 10 mL容量瓶- PH计- 氢氧化钠溶液- 二级天平- 锌粉b. 标定步骤：- 使用电子天平称取一定量的edta标准溶液，转移至干燥的10 mL容量瓶中。
- 使用PH计测定溶液的PH值，如果溶液为酸性，则加入少量氢氧化钠溶液至中性。
- 在溶液中加入约0.1克锌粉，进行还原反应，并加入一点相对过量的氢氧化钠溶液以保持溶液的酸碱度。
- 用蒸馏水稀释至容量，并摇匀。
- 取适量溶液，使用二级天平按需加入标定样品，标定样品需与溶液中edta含量接近。
- 用标定溶液滴定样品，记录滴定液的用量，直至颜色变化由红色转变为蓝色。
根据滴定液的用量计算样品中edta的浓度。
二、水的硬度测定数据相关参考内容：1. 仪器和试剂：- PH计- 称量纸- 滴定管- 酵母抽滤器- 硬度试剂- 柠檬酸溶液- 蓝色指示剂2. 硬度测定步骤：a. 酵母抽滤器的准备：- 开启酵母抽滤器，将其与滴定管连接，并打开阀门。
- 将一些试剂滤入滴定管中，以去除任何可能造成污染的成分。
- 倒入一小部分硬度试剂至滴定管中，用滤纸轻轻擦拭滴定管以除去空气泡。
b. 硬度测定操作：- 取一定量的水样置于烧杯中，通过PH计测量水样的PH 值，并记录下来。
- 在水样中加入几滴柠檬酸溶液，这将有助于保持滴定的准确性。
- 用硬度试剂滴定部分水样，直到滴定液从红色变为蓝色，标记滴定液消耗的体积。
常用试剂及标准溶液的配制
常用试剂的配制一、常用试剂的配制：1、100g/L钼酸铵溶液：称取100克钼酸铵于500毫升烧杯中加水溶液、移入1升，稀释至刻度，混匀。
（如溶液浑浊，应过滤）。
2、200g/L硫氰酸钾溶液：称取200克硫氰酸钾于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
3、50g/L氯化钡溶液：称取50克二氯化钡于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
4、100g/L酒石酸溶液：称取100克酒石酸溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
5、150g/L氢氧化钾溶液：称取150克氢氧化钾溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
6、20g/L二安替比林甲烷（DAM）溶液：称取出20克二安替比林甲烷于烧杯中加水约200毫升，再加1+1盐酸333毫升，搅拌溶解，继续加水稀至1升，混匀，此溶液酸度为2mol/L。
保存于棕色瓶中。
7、氨性缓冲液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加入570毫升浓氨水、稀释至1升。
8、醋酸——醋酸钠缓冲液（PH=5.2~5.9）。
O）溶解于水，称取无水乙酸钠79克（或称取150克结晶醋酸钠NaAC˙3H2加7.7毫升乙酸、稀至1升，用间隔为0.2的PH试纸检验其PH值。
9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液：称取30克硫酸亚铁铵于1升烧杯中，加150毫升水，缓缓加入166毫升1+1的硫酸，搅拌使其溶解。
冷却后移入1升的容量瓶中，再称30克草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移入上述容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。
称取100克无水醋酸钠（或150克结晶醋酸钠）和5克盐酸羟胺，分别溶于水，另称0.25克邻啡啰啉溶于15毫升醋酸中，将三溶液混合，用水稀释1升、混匀。
11、酒石酸钾钠—三乙醇胺混合液：称取200克酒石酸钾钠，溶解于水，加入100毫升三乙醇胺，稀释至1升。
12、硫酸铜—EDTA溶液：称取2.5克结晶硫酸铜和6.3克EDTA，加入10毫升1+1氢氧化铵，加水溶解后，稀释至1升。
标准溶液配置
标准溶液配置一、概述。
标准溶液是实验室常用的一种溶液，它的浓度和成分都是已知的，可以用来进行定量分析和校准仪器。
正确配置标准溶液对实验结果的准确性至关重要。
本文将介绍标准溶液的配置方法及注意事项。
二、常用的标准溶液。
1. 标准物质。
在配置标准溶液时，首先需要准备好相应的标准物质，如氧化钾、氯化钠等。
这些物质的纯度和稳定性对标准溶液的准确性有着重要影响，因此在选择标准物质时需要注意其质量和来源。
2. 溶剂。
选择适当的溶剂也是配置标准溶液的关键。
常用的溶剂有纯水、乙醇、甲醇等，不同的标准物质可能需要不同的溶剂来溶解。
在选择溶剂时，需要考虑其纯度和溶解度，以确保标准溶液的稳定性和准确性。
三、标准溶液的配置方法。
1. 确定溶液浓度。
在配置标准溶液之前，需要根据实验需求确定所需的溶液浓度。
浓度的确定将直接影响到标准溶液的配制方法和所需的标准物质量。
2. 称量标准物质。
根据所需溶液的浓度，按照一定的比例称取相应的标准物质。
在称量过程中，需要使用精密的天平，并注意避免标准物质的飞溅和挥发。
3. 溶解标准物质。
将称取好的标准物质加入溶剂中，通过搅拌或加热的方式将其充分溶解。
在此过程中，需要注意溶解温度和时间，以确保标准物质完全溶解并避免溶液的挥发和污染。
4. 定容。
将溶解好的标准溶液转移到容量瓶中，通过加入适量的溶剂使其定容至刻度线。
在定容过程中，需要注意容量瓶的清洁和溶液的均匀混合，以确保标准溶液的均匀性和稳定性。
四、注意事项。
1. 标准物质的质量和纯度对标准溶液的准确性有着重要影响，因此在选择和使用标准物质时需要严格遵守相关规定和标准。
2. 溶剂的纯度和溶解度也会影响标准溶液的稳定性和准确性，因此需要选择合适的溶剂并注意其质量。
3. 在配置标准溶液的过程中，需要严格按照配制方法操作，并注意称量、溶解和定容的精确性和准确性。
4. 配制好的标准溶液需要储存于干燥、阴凉的环境中，并定期检查其稳定性和准确性。
五、总结。
化学试剂配制-常用标准溶液的配制
常用标准溶液的配制1、常用标准滴定溶液的制备氢氧化钠标准溶液的配制（1）配制浓度为c(NaOH)=1mol/L、c(NaOH)=0.5mol/L、c(NaOH)=0.1mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液：称取100g氢氧化钠，溶于100mL水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮，用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液，注入1000mL无二氧化碳的水中，摇匀。
c(NaOH)（mol/L）氢氧化钠饱和溶液（mL）1 520.5 260.1 5（2）标定：称取下述规定量的于105~110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001g，溶于下述规定体积的无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白实验。
c(NaOH) 邻苯二甲酸氢钾无二氧化碳的水1 6 800.5 3 800.1 0.6 50（3）计算：氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算：c(NaOH)＝m/（V1－V0）×0.2042式中：c(NaOH)－－氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度m－－邻苯二甲酸氢钾的质量V1－－氢氧化钠溶液的用量V0－－空白试验氢氧化钠溶液的用量0.2042－－与1.00mL氢氧化钠标准溶液相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。
（4）比较法：量取30.00~35.00mL下述规定浓度的盐酸标准溶液，加50mL无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定，近终点时加热至80℃，继续滴定至溶液呈粉红色。
c(NaOH) c(HCL)1 10.5 0.50.1 0.1氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算：c(NaOH)＝V1c1/V式中：V1－－盐酸标准溶液的用量c1－－盐酸浓度V－－氢氧化钠溶液的用量。
HCL标准溶液的配制（1）配制浓度为c（HCL）=1、0.5、0.1mol/L的盐酸标准滴定溶液：量取下述规定体积的盐酸，注入1000mL水中，摇匀。
c（HCL）/（mol/L）盐酸/mL1 900.5 450.1 9（2）标定：称取下述规定量的于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时做空白试验。
实验室常用溶液配制管理规程
实验室常用溶液配制管理规程一、普通试剂1、无二氧化碳的水将水注入烧瓶中，煮沸IOmin,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，放置冷却。
2、中性乙醍一乙醇混合试剂将乙醵一乙醇按2：1的比例混合均匀，加酚猷指示剂，用碱液中和至恰好变为淡红色为止。
3、三氯化碳一冰乙酸混合试剂将三氯化碳（氯仿）与冰乙酸按2：3的比例混合均匀，置棕色试剂瓶中备用。
4、饱和碘化钾溶液称取14g碘化钾，溶于IOnIL水中，保持溶液中有晶体，置于棕色瓶中，须现用现配。
5、0.lmol∕L碘液称取13g碘及35g碘化钾，溶于少量水中，完全溶解后稀释，定容至1000mL,摇匀。
6、0.05mol∕L碘液称取6.5g碘及17.5g碘化钾，溶于少量水中，完全溶解后稀释，定容至1000mL,摇匀。
7、pH^5.8磷酸二氢钾一磷酸氢二钾缓冲溶液称取13.6g磷酸二氢钾，溶于蒸偏水中，定容至IOOOmL;称取16.42g磷酸氢二钾，溶于蒸储水中，定容至1000mL；吸取a液50mL、b液4∙5mL,混合后用蒸储水定容至IOOmL o8、1.5%乙酸镁乙醇溶液称取1.5g乙酸镁，溶于IoomL95%的乙醇中。
9、辂酸洗液称取25g重辂酸钾溶于50mL热水中，冷却后，边搅拌边缓慢加入浓硫酸，至总体积为50OnIL,冷却，置棕色瓶中备用。
10、氨一氯化核缓冲溶液10.lpH≈10氨一氯化锭缓冲溶液甲称取54.Og氯化铁，溶于水，加入350mL氨水，稀释至IOOOmLo10.2pH≈10氨一氯化锭缓冲溶液乙称取26.7g氯化铁，溶于水，加入36mL氨水，稀释至IOOOmL o11、氨水溶液11.12.5%氨水溶液量取103mL氨水，稀释至IOOOmLo11.210%氨水溶液量取400mL氨水，稀释至IOOOmLo12、盐酸溶液12.110%盐酸溶液量取24OmL浓盐酸，稀释至IOOonIL。
13.215%盐酸溶液量取370mL浓盐酸，稀释至1000mL。