人胰高血糖素样肽1(GLP-1)说明书
Glp-1减肥
Glp-1减肥Glp-1是一种胰高血糖素样肽-1，是由肠道内分泌的一种激素，能够刺激胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，从而降低血糖浓度。
除此之外，Glp-1还具有抑制食欲、减少食物摄入的作用，因此被广泛应用于减肥治疗中。
Glp-1在减肥中的作用主要体现在以下几个方面：首先，Glp-1能够抑制食欲，减少食物摄入。
研究表明，Glp-1通过作用于大脑中的食欲调控中枢，能够减少食物的摄入量，从而达到减肥的效果。
这一点对于那些因为食欲旺盛而难以控制饮食的人来说，尤为重要。
其次，Glp-1能够延缓胃排空，增加饱腹感。
Glp-1能够延长食物在胃中停留的时间，使得胃饱胀感持续更长时间，从而减少进食次数和食物摄入量。
这对于那些容易因为饥饿感而频繁进食的人来说，有着明显的减肥效果。
此外，Glp-1还能够提高胰岛素敏感性，促进葡萄糖的利用。
Glp-1能够增加胰岛素的分泌，提高细胞对胰岛素的敏感性，从而促进葡萄糖的利用，减少脂肪的合成，达到减肥的效果。
总的来说，Glp-1在减肥中发挥着重要的作用。
它不仅能够抑制食欲，减少食物摄入，还能够增加饱腹感，延缓胃排空，提高胰岛素敏感性，促进葡萄糖的利用。
因此，Glp-1在减肥治疗中有着广阔的应用前景。
然而，需要注意的是，Glp-1并非适用于所有的减肥人群。
在使用Glp-1进行减肥治疗时，应该根据个体的情况来确定是否适合使用，并在医生的指导下进行使用，以避免出现不良反应。
综上所述，Glp-1在减肥中发挥着重要的作用，能够通过抑制食欲、增加饱腹感、提高胰岛素敏感性等途径，达到减肥的效果。
然而，在使用Glp-1进行减肥治疗时，需要谨慎选择，并在医生的指导下进行使用，以确保安全有效地达到减肥的效果。
减肥药GLP1作用机理及司美格鲁肽减重效果
减肥药GLP1作用机理及司美格鲁肽减重效果GLP-1（Glucagon-Like Peptide-1）是一种胰高血糖素样肽，由小肠上皮细胞分泌。
它在调节血糖和能量代谢方面具有重要作用。
GLP-1通过与胰岛素分泌有关的GLP-1受体结合，使胰岛细胞释放胰岛素，从而降低血糖水平。
除了促进胰岛素分泌外，GLP-1还可抑制胃排空过快，减慢食物通过胃肠道的速度，延长饱腹感，降低食欲。
此外，GLP-1还可通过抑制脂肪分解酶来增加脂肪的储存，减少脂肪酸的释放。
由于GLP-1的作用机制多样，使其成为治疗肥胖的潜在药物靶点。
司美格鲁肽是一种人工合成的GLP-1受体激动剂，通过模拟GLP-1的作用，能够调节血糖和食欲，从而达到减重的效果。
司美格鲁肽主要通过以下几方面的作用来实现减重：1.降低食欲：司美格鲁肽在中枢神经系统中的GLP-1受体上发挥作用，抑制食物摄入的欲望。
GLP-1能够刺激食物的感觉中枢，使大脑对食物的感受更加敏感，进而降低摄食量。
2.延长饱腹感：司美格鲁肽通过抑制胃肠蠕动和胃排空，延长食物在胃肠道中的滞留时间，造成更长时间的饱腹感，减少进食次数和进食量。
3.调节血糖水平：司美格鲁肽能够促进胰岛素的分泌，提高机体对胰岛素的敏感性，从而降低血糖水平。
这种调节血糖的作用有助于控制体重。
4.促进脂肪分解：司美格鲁肽通过作用于脂肪细胞上的GLP-1受体，抑制脂肪分解酶的活性，减少脂肪酸的释放，从而减少脂肪储存。
5.提高能量消耗：司美格鲁肽可以增加骨骼肌的热能消耗，有助于减少热量的摄入。
总结来说，司美格鲁肽能够通过抑制食欲、延长饱腹感、调节血糖水平、减少脂肪存储和提高能量消耗等多个方面的作用来实现减重效果。
然而，需要注意的是，减肥药物的使用应该在医生指导下进行，因为司美格鲁肽可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等，并且可能与其他药物有相互作用。
因此，在使用减肥药物时，必须权衡利弊，确保安全有效地减重。
glp1分子量
GLP-1的分子量什么是GLP-1GLP-1是葡萄糖依赖性胰高血糖素-1 (Glucagon-like peptide 1) 的缩写。
它是一种由肠道细胞分泌的胰高血糖素样肽，主要负责调节血糖水平。
GLP-1分子量的意义GLP-1的分子量是科学研究中的一个重要参数。
了解和研究GLP-1的分子量可以帮助科学家们更好地理解其生物活性、药物制剂的设计与优化以及临床应用等方面。
GLP-1分子量的计算GLP-1的分子量可以通过计算其氨基酸序列中各个氨基酸的分子量，并将其相加得到。
下面是GLP-1氨基酸序列及其相应的分子量：氨基酸分子量Gly 75.07His 155.16Glu 147.13Trp 204.23Ala 89.09Gly 75.07Glu 147.13Gly 75.07Thr 101.10Phe 165.19Leu 131.17Ala 89.09Val 117.15Gly 75.07Glu 147.13Lys 146.19Glu 147.13Gly 75.07Ala 89.09Glu 147.13氨基酸分子量Tyr 181.19Ala 89.09Glu 147.13Gly 75.07Leu 131.17Arg 174.20Lys 146.19Glu 147.13Gln 146.15Gln 146.15Glu 147.13Gly 75.07H2O 18.02将上述氨基酸的分子量相加，可以得到GLP-1的分子量。
GLP-1的分子量计算示例以实际的氨基酸序列为例，计算GLP-1的分子量。
假设氨基酸序列为：Gly-His-Glu-Trp-Ala-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Leu-Ala-Val-Gly-Glu-Lys-Glu-Gly-Ala-Glu-Tyr-Ala-Glu-Gly-Leu-Arg-Lys-Glu-Gln-Gln-Glu-Gly-H2O将该序列对应的氨基酸分子量相加：75.07 + 155.16 + 147.13 + 204.23 + 89.09 + 75.07 + 147.13 + 75.07 + 101.10 + 165.19 + 131.17 + 89.09 + 117.15 + 75.07 + 147.13 + 146.19 + 147.13 + 75.07 + 89.09 + 147.13 + 181.19 + 89.09 + 147.13 + 75.07 + 131.17 + 174.20 + 146.19 + 147.13 + 146.15 + 146.15 + 147.13 + 75.07 + 18.02 = 3296.70所以，根据上述计算得知，GLP-1的分子量约为3296.70。
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肠降血糖素，如胰高血糖素样肽-1（GLP-1），从肠内释放入循环中后可以增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌，并显示出其他抗高血糖药作
在腹部、大腿和手臂等
部位皮下注射艾塞那肽注射液后暴露
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相应比例少。在腹部、大腿和手臂等
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【百泌达注意事项】 1、艾塞那肽注射液不是胰岛素的代替物，不应用于1 型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。 2、有使用艾塞那肽注射液治疗的患者发生急性胰腺炎 个案报道。应告知患者伴有呕吐的持续性、严重腹痛 是急性胰腺炎的标志性症状。如果怀疑发生急性胰腺 炎，应停用艾塞那肽注射液和其他可疑药物，并进行
GLP1及利拉鲁肽整体介绍ppt课件
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18
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第一时相 胰岛素分泌
β细胞最大胰岛素分泌能力
精氨酸 刺激试验
Degn KB, et al. Diabetes 2004;53:1187–9417.
LEAD研究
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时间 (分)
PBO
GLP-1
注射
240
静脉注射GLP-1 (15 nmol/L)
DPP-4 水解失活
2型糖尿病患者(n=6)
健康个体(n=6)
有效GLP-1 (pmol/L)
时间 (分)
–5
5
15
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45
0
500
1000
25
7
37
9
Lys
His
Ala
Thr
Thr
Ser
Phe
Glu
在2型糖尿病领域最大，最全面的III期临床试验
>4,000 例2型糖尿病患者
5个随机、对照、双盲研究 1个随机、对照、开放研究
>40 个国家
挑战目前对2型糖尿病治疗的预期
Slide No. * • •
LEAD可用于2型糖尿病的序贯治疗
饮食/运动
口服一种降糖药
加用另一种口服药
加第三种口服药或 开始胰岛素治疗
-
97% 氨基酸序列与人 GLP-1 同源
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2 pmol/L
3 号标准品
150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
1 pmol/L
2 号标准品
150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
0.5 pmol/L
1 号标准品
150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
12 孔×8 条
9 标准品稀释液
1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液
6ml×1 瓶
10 说明书
1份
5 显色剂 A 液
6ml×1 瓶
11 封板膜
2张
6 显色剂 B 液
6ml×1/瓶
12 密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6 个月
胰高血糖素样肽 1(GLP-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
胰高血糖素样肽 1(GLP-1)，再与 HRP 标记的胰高血糖素样肽 1(GLP-1)抗体结合，形成抗体
-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化
成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰高血糖素样肽
计算 以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
1(GLP-1)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样
品中人胰高血糖素样肽 1(GLP-1)浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液
20ml×1 瓶
7 终止液
6ml×1 瓶
2 酶标试剂
6ml×1 瓶
8 标准品（16 pmol/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
8 pmol/L
5 号标准品
150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
4 pmol/L
4 号标准品
150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl， 然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。 操作程序总结：
人胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 0.3 pmol/L -8 pmol/L
96T
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽 1(GLP-1)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胰高血糖素样肽 1(GLP-1)水平。用纯化的人