氨磺必利与奥氮平治疗酒精所致精神障碍疗效与安全性的对照研究
氨磺必利与奥氮平治疗酒精所致精神障碍疗效与安全性的对照研究
摘要 目的 探討氨磺必利与奥氮平治疗沈阳地区酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法 86例酒精所致精神障碍患者， 随机分为研究组与对照组， 每组43例。研究组给予氨磺必利治疗， 对照组给予奥氮平治疗。比较两组治疗效果。结果 两组86例参与本研究， 研究组完成40例， 对照组完成40例， 共实际完成80例， 完成率为93.0%；脱落6例， 脱落率为7.0%。治疗前， 两组阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分比较， 差异无统计学意义（P>0.05）；治疗第4、8周末研究组阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分优于对照组（P＜0.05）。两组总有效率比较， 差异无统计学意义 （P>0.05）。研究组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论 氨磺必利治疗酒精所致精神障碍更安全、有效， 具有推广价值。
关键词 氨磺必利； 酒精所致精神障碍 ；奥氮平；疗效 ；安全性
酒精对大脑有神经毒性作用， 根据WHO的报告， 饮酒与64种疾病的伤害有关， 长期饮用可以引起各种精神障碍， 甚至不可逆的神经系统损害[1-3]。酒精所致精神障碍是指由于长期或大量饮酒， 在无明显意识障碍的情况下， 出现幻觉、妄想等精神病性症状， 可伴精神运动性兴奋或抑制症状[4-6]。氨磺必利治疗精神病性症状效果显著， 但国内相关氨磺必利治疗酒精所致精神障碍报道较少。为此， 本研究旨在通过比较氨磺必利与奥氮平治疗酒精所致精神障碍进行对照， 报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2013年5月～2015年3月在沈阳市精神卫生中心精神科住院患者86例， 均符合国际疾病分类第10 版酒精依赖综合征诊断标准；排除有严重躯体疾病， 具有严重自杀倾向患者。将患者随机分为研究组与对照组，
每组43例。研究组患者发病年龄（36.25±6.70）岁， 饮酒时间
（9.3±5.4）年， 每日饮酒量（折合为纯酒精度）（5.20±0.33）L。对照组患者发病年龄（38.55±7.20） 岁， 饮酒时间（10.6±4.9）年，
每日饮酒量（折合为纯酒精度）（4.90±0.27）L。两组患者发病年龄、饮酒时间、每日饮酒量等一般资料比较， 差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。研究对象或家属签署知情同意书。
1. 2 方法 两组患者均在戒酒的基础上给予营养支持治疗。研究组给予氨磺必利治疗， 起始剂量50 mg/d， 平均剂量（423.4±105.7）mg/d。对照组给予奥氮平治疗， 起始剂量5 mg/d， 平均剂量（10.5±4.2）mg/d。两组疗程均为8周。
1. 3 观察指标及评定标准 观察两组脱落病例情况， 比较治疗前和治疗第2、4、8 周末阳性和阴性症状量表（PANSS）评分、一般精神病理、总分及临床
疗效， 采用不良反应症状量表（TESS）评定不良反应情况。临床疗效以PANSS总分减分率进行评定。PANSS减分率=（治疗前评分-治疗后评分）÷（治疗前评分-30）×100%， 临床痊愈：PANSS减分率≥75%；显著进步：PANSS减分率为74%～50%；进步：减分率为49%～25%；无效：减分率0.05）；治疗第2、4、8周末上述评分与治疗前比较， 有显著降低（P＜0.01）；治疗第4、8周末研究组上述评分优于对照组（P＜0.05）。见表1。
2. 3 两组疗效比较 治疗8周末， 研究组临床痊愈14例， 显著进步17例，
进步6例， 无效3例， 显效率为77.5%， 总有效率92.5%；对照组临床痊愈13例， 显著进步17例， 进步6例， 无效4例， 显效率为75.0%， 总有效率为90.0%。两组总有效率比较， 差异无统计学意义 （χ2=0.157， P>0.05）。
2. 4 两组不良反应比较 研究组不良反应发生3例， 不良反应发生率为7.5%；对照组不良反应发生10例， 不良反应发生率为25.0%。两组不良反应发生率比较， 差异有统计学意义（χ2=4.501， P＜0.05）。
3 讨论
酒精所致精神障碍的临床表现主要有幻觉， 多数为幻听、嫉妒妄想、抑郁性情感体验等精神病性症状， 合并认知功能损害。氨磺必利是一种新型的抗精神病药， 可选择性地作用D2受体以及竞争性拮抗5-羟色胺（5-HT）7α受体[2]。氨磺必利主要作用于阻断中脑边缘系统多巴胺能神经元， 较少阻断纹状体多巴胺能神经元， 因此该药治疗精神症状作用强而不良反应相对较少[3]。目前二代抗精神病药的不良反应小， 肝损害少， 酒精中毒性肝损害比服用抗精神病药物引起的肝损害发生要多[4， 7-10]。本研究结果显示， 治疗前， 两组阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分比较， 差异无统计学意义（P>0.05）；治疗第4、8周末研究组阳性症状、阴性症状、一般精神病理及总分优于对照组（P＜0.05）。两组总有效率比较， 差异无统计学意义 （P>0.05）。研究组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。综上所述， 氨磺必利治疗酒精所致精神障碍的患者，
疗效更好， 不良反应小， 有利于患者康复， 值得在临床上推广使用。因时间有限， 本研究只对住院患者的疗效予以评价， 缺乏对出院后患者的随访研究，
如条件允许应继续随访应用氨磺必利治疗的患者长期疗效。
参考文献
[1] 沈渔邨.精神病学.第5版.北京：人民卫生出版社， 2009：446.
[2] Abbas AI， Hedlund PBHuang XP. Amisulpride is a potent 5-HT7
antagonist： relevance for antidepressant actions in vivo. Psychopharmacology，
2009， 205（1）：119.
[3] Kirschbaum KM， Hiemke C， Schmitt U. Rotarod impairment：
catalepsy-like screening test for antipsychotic side effects. International Journal of
Neuroscience， 2009， 119（10）：1509.
[4] 張晓勤.酒精中毒性精神障碍158例肝脏声像图分析.神经疾病与精神卫生， 2003， 3（4）：287-288.
[5] 李默. 氨磺必利治疗酒精所致精神障碍的临床疗效及安全性评价. 养生保健指南（医药研究）， 2015（15）：6.
[6] 刘汉喜， 宋新虹. 氨磺必利在酒精所致精神障碍治疗中的应用价值分析.
中国卫生标准管理， 2016， 7（18）：92-93.
[7] 张玑， 徐亚辉， 王崇， 等. 氨磺必利治疗酒精所致精神障碍患者的疗效及对生活质量的改善作用. 中国临床研究， 2016， 29（3）：308-311.
[8] 徐裕， 曾德志， 胡伟明， 等. 氨磺必利治疗对酒精所致精神障碍患者生活质量的影响. 实用预防医学， 2015， 22（5）：579-581.
[9] 徐莉， 陈连洲， 曾德志， 等. 氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效及安全性评价. 中国临床药理学杂志， 2015（14）：
1379-1381.
[10] 田国强， 甘建光， 秦国兴. 奥氮平治疗酒精所致精神障碍的临床疗效观察. 浙江临床医学， 2005， 7（9）：969-970.
氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效对比观察_王晓枫
作者单位：276005，山东省临沂市精神卫生中心氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效对比观察
王晓枫韦有芳
【摘要】目的评价氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组，分别治疗8周，采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果氨磺必利组显效率(70．6%)、有效率(76．5%)与奥氮平组显效率(91．2%)、有效率(94．1%)差异无统计学意义(P＞0．05)。两组患者治疗后各时点PANSS总分及各因子分与治疗前比较均降低(P＜0．05，P＜0．01)。震颤方面氨磺必利组发生率高于奥氮平组(P＜0．05);嗜睡、肝功异常、体质量增加等方面氨磺必利组发生率均低于奥氮平组(P＜0．01)。结论氨磺必利治疗精神分裂症与奥氮平疗效相当，不良反应轻，依从性好，值得临床推广。【关键词】氨磺必利奥氮平精神分裂症【中图分类号】Ｒ749．3【文献标识码】A【文章编号】1009－7201（2014）－03－0220－02doi：10．3969/j．issn．1009－7201．2014．03．020
精神分裂症是精神科常见的一种疾病，其致残率
较高，主要导致患者认知功能损害，并常伴有幻觉、妄
想等精神病性症状，产生慢性行为和情感方面障碍，从
而影响患者生活质量和社会功能［1］。目前主要通过
抗精神病药物治疗为主。近年来，新型抗精神病药物
层出不穷，氨磺必利问世后于2010年开始在我国上市
用于治疗精神分裂症，氨磺必利属苯甲酰胺类衍生物，
是一种新型非典型抗精神病药物，主要通过选择性阻
断多巴胺（DA）D2和D3受体改善各种精神症状，被视
为具有双重DA能受体阻断的特点。氨磺必利治疗精
神分裂症的临床疗效已被国外多项临床研究所证实，
其疗效确切，患者耐受性好、不良反应少，患者生活质
量及社会功能保持良好［2，3］。为探讨氨磺必利对精神
氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响
氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响
陈夕圆;王睿
【摘 要】目的:分析氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响.方法:收治的70例精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,每组各35例.对照组给予患者口服奥氮平5 mg/d,逐渐增加剂量为10～20 mg/d,最大剂量不超过20 mg/d;研究组在口服奥氮平基础上结合氨磺必利片,起始剂量100 mg/次,2次/d,逐渐增加剂量至200～800 mg/d.两组患者均以8周为治疗疗程.对比两组治疗前与治疗8周睡眠质量、生活质量和认知功能变化,比较两组治疗总有效率.结果:两组总睡眠时间(TST)和睡眠效率(SE)治疗8周相比于治疗前升高,而睡眠潜伏期(SL)治疗8周相比于治疗前下降(P<0.05);研究组TST和SE治疗8周高于对照组,而SL治疗8周低于对照组(P<0.05).两组社会功能、心理功能和躯体功能评分治疗8周相比于治疗前升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05).两组认知功能评定量表(LOCAT)评分治疗8周相比于治疗前升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05).结论:氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效显著,且可改善患者睡眠质量、生活质量和认知功能.
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】2019(031)001
【总页数】3页(P42-44)
【关键词】氨磺必利片;精神分裂症;疗效;睡眠质量;生活质量;认知功能
【作 者】陈夕圆;王睿 【作者单位】广东省广州市惠爱医院,广东 510370;广西壮族自治区柳州市工人医院,广西 545005
【正文语种】中 文
【中图分类】R971+.5
精神分裂症属一种重性精神病，通常于青壮年时期起病，可出现行为、情感、思维以及感知等多方面不协调，严重影响生活质量[1]。流行病学调查表明，50%左右的精神分裂患者由于精神残疾而导致患者行为能力以及生活质量降低，从而给患者家庭和社会造成沉重负担[2]。氨磺必利片是一种新型的非典型抗精神病药物，该药物对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有显著的改善作用[3]。故而，本文研究重点在于分析氨磺必利治疗精神分裂症患者疗效及对患者睡眠质量、生活质量和认知功能的影响。
服用奥氮平的精神分裂症患者QT间期延长的临床效果研究
服用奥氮平的精神分裂症患者QT间期延长的临床效果研究
程群
【摘 要】目的:分析精神分裂症患者服用奥氮平的临床效果,并对QT间期的影响进行探究.方法:此次研究抽取的精神分裂症患者64例,收治时间为2016年7月～2017年8月,依据使用药物的不同分为两组.接受氨磺必利治疗的32例为参照组,接受奥氮平治疗的32例为研究组,对比治疗效果.结果:比对两组治疗4周、治疗8周的QT间期水平,研究组改善比参照组更优,P＜0.05,差异有统计学意义.结论:精神分裂症予以奥氮平可以使QT间期延长有效改善.
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2018(015)012
【总页数】2页(P70-71)
【关键词】奥氮平;精神分裂症;QT间期延长;临床效果
【作 者】程群
【作者单位】河南省焦作市精神病院精神科 焦作454000
【正文语种】中 文
【中图分类】R749.3
第二代抗精神病药物的作用原理会结合人体中的多巴胺受体，对5羟色胺受体进行阻止，使药效充分发挥，临床上将该类药物称之为多巴胺受体拮抗剂，如利培酮、奥氮平和氯氮平等[1]。有关资料显示，服用此类药物的患者比未使用该药物的患者会有较高的心脏性猝死率，初步认为与抗精神病药物引发的心律失常和心室复极时间延长存在相关性[2]。此研究选择2016年7月～2017年8月收治的精神分裂症患者64例，对实施奥氮平的临床价值进行探究。
1 资料与方法
1.1 一般资料：此次研究抽取的精神分裂症患者64例，收治时间为2016年7月～2017年8月。将所有患者依据使用药物的不同分研究和参照两组，各32例。研究组男性、女性分别为19例、13例，最大年龄49岁，最小年龄20岁，经计算平均年龄（27.11±6.34）岁，经核实病程均在1～5年之间。参照组男性、女性分别为22例、10例，最大年龄51岁，最小年龄19岁，经计算平均年龄（30.03±6.55）岁，经核实病程均在1～7年之间。在统计学软件SPSS19.0中将研究组和参照组基本信息输入，P＞0.05，差异不具有统计学意义。
奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床疗效
奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床疗效
刘琦;林珊珊;朱烨青
【期刊名称】《深圳中西医结合杂志》
【年(卷),期】2022(32)14
【摘 要】目的:探究奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取厦门市仙岳医院2020年1月至2022年2月期间收治的100例难治性精神分裂症患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,各50例。其中观察组患者采用奥氮平片联合氨磺必利治疗,对照组患者采用奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、成套神经心理状态评估工具(RBANS)、日常生活能力量表(ADL)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估所有患者的临床症状、生活能力、心理状态变化,同时记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均降低,且治疗后观察组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的各项RBANS得分均升高,且治疗后观察组患者的各项RBANS得分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的ADL、SDSS评分均下降,且治疗后观察组患者的ADL、SDSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥氮平片联合氨磺必利可有效改善难治性精神分裂症患者的阴性、阳性症状,提高患者的生活能力以及社会功能,且具有一定的安全性。
【总页数】4页(P95-98)
【作 者】刘琦;林珊珊;朱烨青 【作者单位】厦门市仙岳医院
【正文语种】中 文
【中图分类】R749.3
【相关文献】
1.齐拉西酮联合氨磺必利与无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效观察2.氨磺必利联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效和安全性分析3.氯氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床效果及安全性分析4.氨磺必利联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性5.氨磺必利联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者临床疗效观察
探讨氨磺必利治疗抑郁症的有效性及安全性
探讨氨磺必利治疗抑郁症的有效性及安全性
摘要：目的 探讨氨磺必利辅助治疗抑郁症的有效性及安全性。方法 选取我院收治的68 例抑郁症依据随机平均分为对照组与观察组。对照组34 例患者给予米氮平治疗，观察组34 例患者给予米氮平联合氨磺必利辅助治疗，对两组化患者的临床效果与不良反应情况进行记录与分析。
结果 观察组临床治疗有效率显著高于对照组，观察组HAMD 评分改善情况显著优于对照组，观察组不良反应发生率相比于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对抑郁症患者给予米氮平联合氨磺必利进行治疗能取得显著的临床效果，且安全性高、不良反应少，值得推广。
关键词：氨磺必利；抑郁症；米氮平；安全性
【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165（2015）15-0121-01
抑郁症是临床上常见的一种疾病，对患者的心理状态产生较大的影响，临床上治疗该疾病的方式以药物为主，但部分抗抑郁药物诱发一些不良反应［1］。我院对收治的抑郁症患者给予米氮平联合氨磺必利辅助治疗，发现临床效果良好，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取我院收治的68 例抑郁症患者作为本次研究对象，所有患者均符合ICD-10 中有关抑郁症的临床诊断标准，其中男37 例，女31 例，年龄19～59 岁，平均（35.2±5.7）岁，病程1～5 年，平均（2.2±0.4）年排除合并有脑器质性精神障碍、严重自杀倾向、精神活性物质过敏或滥用及重大躯体疾病患者。将68例患者依据随机平均的原则分为对照组与观察组，两组患者一般资料比较差异无统计学意义，P＞0.05，存在可比性。
1.2 治疗方法 对照组34 例患者给予米氮平片治疗，每片15mg，起始剂量为15mg/d，病情严重者可加至30mg/d；观察组在此基础上联合氨磺必利治疗，每片100mg，起始剂量为50mg/d，与米氮平片同时服用，可酌情调整药量为100～200mg/d［2］。治疗期间如果患者伴有严重睡眠障碍可外加阿普唑伦片治疗，两组患者在治疗期间不服用其它抗抑郁焦虑药物及抗精神病药物。
氨磺必利、利培酮、齐拉西酮和奥氮平四种药物对精神分裂症患者心
心血管病防治知识圆园员9年10月第9卷第29期筝论著／心律失常及检查筝氨磺必利、利培酮、齐拉西酮和奥氮平四种药物对精神分裂症患者心率变异性的影响分析黄仁春翁赛铮郭少楠郑明坚李晓丹（福建省福州神经精神病防治院，福建福州350004）【摘要】目的分析氨磺必利、利培酮、齐拉西酮、奥氮平对精神分裂症患者心率变异性的影响。方法选择172例精神分裂症患者为研究对象，分为A组、B组、C组以及D组，分别给予各组精神分裂症患者氨磺必利、利培酮、齐拉西酮、奥氮平口服治疗。结果治疗前后，四组精神分裂症患者的心率水平均无明显改变；治疗前后，B组、D组SDNNI及PAN50水平明显升高（P约0.05）；A组、C组SDANN水平及PNN50水平明显下降（P约0.05）。结论精神分裂症患者的抗精神病治疗中，利培酮、奥氮平对患者心率变异性的影响更具有积极作用。【关键词】非典型抗精神病药物；精神分裂症；心率变异性作为一种临床常见的精神疾病，精神分裂症的发生会对患者的认知功能、生活质量产生极大影响[1]。此类患者往往需要终身服药，因此抗精神病药物对于心血管的安全性和耐受性方面的信息具有重要的临床意义[2]。为了判断氨磺必利、利培酮、齐拉西酮以及奥氮平对精神分裂症患者心率变异性的影响，本研究主要针对172例患者进行分析和研究：1资料与方法1.1一般资料随机选择于2017年3月至2019年1月我院收治的172例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者为研究对象。年龄范围18-50岁，研究对所有患者家属进行了全面描述，并取得知情同意。排除标准：（1）入组前1个月内服用或肌注过药物；（2）共病有情感性精神病、物质滥用、躯体疾病者；（3）哺乳、妊娠期女性。将患者随机分为A组（43例）、B组（43例）、C组（43例）、D组（43例）。A组男24例，女19例；年龄（31.1依10.5）岁。B组男25例，女18例；年龄（31.6依10.4）岁。C组男26例，女17例；年龄（31.3依10.3）岁。D组男23例，女20例；年龄（31.2依10.6）岁，差异不显著。1.2方法A组接受氨磺必利治疗：给予A组精神分裂症患者口服氨磺必利片（齐鲁制药有限公司；批号：国药准字H20113230；规格：200mg）治疗，用法：初始剂量每日400mg，保持一段时间后，视病情调整至每日400-800mg。B组接受利培酮治疗：给予患者口服利培酮片（西安杨森制药有限公司；批号：国药准字H20010309；规格：1mg）治疗，用法：初始剂量为每日2mg，一周后，按每日4-8mg剂量控制病情。C组接受齐拉西酮治疗：给予C组43例精神分裂症患者口服盐酸齐拉西酮片（重庆圣华曦药业股份有限公司；批号：国药准字H20070078；规格：20mg）治疗，用法：初始剂量：每日2次，餐时服，每次20mg。保持该剂量用药一段时间后，视精神分裂症患者的病情调整至每日2次，每次40-80mg。D组接受奥氮平治疗：给予患者口服奥氮平片（常州华生制药有限公司；批号：国药准字H20030512；规格：5mg）治疗，用法：初始剂量：每日10mg，用药一周后，视患者病情调整至每日10-20mg。A、C、D组药物均通过仿制药一致性评价，B组为原研药。以上药物使用过程中除非出现椎体外系副反应，否则不主动使用苯海索。治疗前期根据病情短时间（最长1周）配合苯二氮卓类药物。心率变异性监测方法：分别于各组精神分裂症患者接受抗精神病药物治疗前、持续治疗12周后，给予患者EKG以及24小时动态心电图监测检查。确定并记录各组患者的心率变异性指标：（1）PNN50。通过精神分裂症患者心电图中显示相邻RR间期差值高于50ms水平的心搏数占所检测总心搏数的百分比。（2）rMSSD。精神分裂症患者心电32心血管病防治知识圆园员9年10月第9卷第29期图监测结果提示相邻RR间期差的均方值参数。（3）SDANN。心电图中每5分钟时段的RR间期平均值标准差；（4）SDNNI。心电图中每5分钟RR标准差平均值。1.3观察指标统计患者的心率变化；分析患者的心率变异性状况。1.4统计学方法以SPSS20.0软件统计。P约0.05：差异显著。2结果2.1心率变化本研究4组精神分裂症患者的心率变化统计结果显示：C组治疗后心率变化最为明显，用药12周时心率（76.02依7.98）次/min；但四组治疗前后差异均不显著。详见表1。2.2心率变异性状况用药12周后，A组、C组患者的PNN50水平、SDANN水平均明显下降；B组、D组患者的PNN50、rMSSD、SDNNI水平均升高，组间差异显著（P约0.05）。详见表2。组别A组B组C组D组例数（n）43434343治疗前75.12依7.9574.95依7.9275.31依7.9675.08依7.94用药12周75.03依7.9274.58依7.9176.02依7.9874.92依7.91表1心率变化（曾依s）
氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响
氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响
陈永丽
【期刊名称】《中国卫生标准管理》
【年(卷),期】2016(007)018
【摘 要】目的研究氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法选取我院收治的首发精神分裂症患者60例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组采用奥氮平进行治疗，观察组采用氨磺必利进行治疗，对比分析两种治疗方式对患者认知功能的影响。结果治疗8周后，观察组Stroop-C 反应时与错误数优于对照组。结论氨磺必利能够改善首发精神分裂症患者的认知功能。%Objective
To study the effect of amisulpride on cognitive function in first-episode
schizophrenia patients.Methods Selected 60 patients with first-episode
schizophrenia of our hospital as the research object,they were randomly
divided into observation group and control group. Control group treated
with olanzapine,observation group was treated with
amisulpride,comparative analysis of two kinds of treatment effects on
cognitive function in patients. Results 8 weeks after treatment,the
observation group of Stroop-C reaction with error count was better than
the control group. Conclusion Amisulpride can improve cognitive function
氨磺必利治疗首发精神分裂症有效性及安全性回顾性分析
・８１６・ Ｊ Ｓｈａｎｘｉ Ｍｅｄ Ｕｎｉｖ，Ｏｃｔ ２０１３．Ｖｏｌ ４４ Ｎｏ １０
氨磺必利治疗首发精神分裂症有效性及安全性回顾性分析 任虹，孙俊伟，赵伟，王斌红（山西省太原精神病医院，太原０３００４５） 摘要： 目的探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症住院患者的有效性和安全性。 方法选择２０１２—０３—２０１３—０３在我院 住院的第１周各项体检资料均完整且完成６周治疗时相关数据完整的首发分裂症患者。符合条件共３７４例，氨磺必利组１２０ 例，奥氮平组１３８例，利培酮组１１６例。调查比较三组患者心率、血压、空腹血糖、谷丙转氨酶、是否泌乳、锥体外系副反应 （ＥＰＳ），以及阳性与阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）总分的变化情况。 结果氨磺必利组治疗６周比奥氮平组及利培酮组总有效率 高，但疗效相当，有效率均在７５％以上，差异无统计学意义。氨磺必利组空腹血糖、血脂及谷丙转氨酶变化较其他两组小，差 异有显著性；奥氮平组心率升高明显；氨磺必利组ＥＰＳ发生率、泌乳现象稍低于利培酮组，但较奥氮平组明显，差异有显著性。 结论氨磺必利对于首发精神分裂症患者治疗疗效与奥氮平、利培酮相当。他们的安全性有一定差异：氨磺必利有一定的 泌乳及ＥＰＳ发生率，与利培酮相当，但其对空腹血糖、血脂及谷丙转氨酶影响小于奥氮平、利培酮。 关键词：氨磺必利；奥氮平；利培酮；有效性；安全性 中图分类号：Ｒ７４９．３文献标志码：Ａ文章编号：１００７—６６１１（２０１３）１０—０８１６—０３ ＤＯＩ：１０．３９６９／Ｊ．ＩＳＳＮ．１００７—６６１１．２０１３．１０．０１７ 氨磺必利（ａｍｉｓｕｌｐｒｉｄｅ，ＡＳＰ）与舒必利同属苯甲 酰胺类，目前将其归类于第二代抗精神病药 ｊ。奥 氮平、利培酮针对精神分裂症的治疗已被广泛接受， 氨磺必利２０１０年在中国正式上市，国产氨磺必利 （帕可）于２０１１年上市，但其治疗精神分裂症的效 果如何需要临床验证。为了观察氨磺必利在我国治 疗精神分裂症的疗效和安全性，我们回顾２０１２— ０３～２０１３—０３在我院首发精神分裂症患者的治疗 情况，比较同期使用奥氮平、利培酮、氨磺必利三种 药治疗的有效性与安全性，以奥氮平、利培酮作为参 照从而了解氨磺必利抗精神病治疗的有效性与安全 性。 １资料与方法 １．１ 对象 患者为２０１２—０３—２０１３—０３因精神障碍在我 院住院治疗的患者。入组标准：疾病诊断符合中国 精神障碍分类方案与诊断标准第３版（ＣＣＭＤ一３） 精神分裂症的诊断标准，患者为首发住院治疗，性 别、年龄不限，治疗前无相关代谢异常。 １．２ 方法 １．２．１一般资料的收集采用自制调查表，内容包 括性别、年龄、本次住院时间、患者人院第１周与住
氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性
氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性
摘要】 目的：为有效治疗精神分裂女性患者，临床探究齐拉西酮、氨磺必利治疗效果。方法：选取2013.3～2015.4期间96例经诊断为精神分裂症的女性患者，按照病床单双号分为氨磺组48例、西酮组48例。氨磺组口服氨磺必利，西酮组口服齐拉西酮胶囊，观察两组患者治疗效果。结果：西酮组不良反应发生率为12.5%，氨磺组高达8.3%，两组比较差别无意义，P>0.05；治疗后西酮组精神恢复总有效率高达93.9%，氨磺组仅为81.3%，西酮组较氨磺组治疗疗效好，P<0.05。结论：氨磺必利、齐拉西酮均可有效改善女性精神分裂患者出现抑郁、焦虑、激越等病症，但齐拉西酮临床疗效较好，两种药物用药安全性有保障。
【关键词】 疗效；女性；精神分裂；安全性；氨磺必利；齐拉西酮
【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）26-0112-02
精神分裂是具有病程长、易复发、起病较急、危害性强等特性的慢性疾病，此病致病因素至今未明，有研究显示长期情绪抑郁、家族遗传等均是常见引发疾病的因素。由于此病需要长期服药治疗对许多家庭生活有一定影响，有学者研究发现此病多起病与青壮年且发生、发展缓慢，临床症状多为情感、思维、感知觉、行为等方面多重障碍，患者智能基本正常、意识清楚但会出现幻听、妄想、不安等症状[1]。若不及时治疗病情发展、疾病反复发作不仅会造成病情恶化导致病患出现神经衰退和精神残疾且对患者生活质量有严重影响。本次我院临床观察齐拉西酮、氨磺必利治疗效果，现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2013.3～2015.4期间96例经诊断为精神分裂症的女性患者，按照病床单双号分为氨磺组48例、西酮组48例。氨磺组患病时间6个月～8年，平均时间（4.3±2.1）年，年龄32～67岁,平均年龄(48.4±4.6)岁；西酮组患病时间8个月～9年，平均大小（4.5±2.3），年龄33～59岁，平均年龄(48.6±4.5)岁,。两组患者经病理检查符合精神分裂症的临床诊断标准[2]，患者均未出现妊娠反应或哺乳情况，患者无相关药物以及酒精依赖者。两组病患一般临床资料差别无意义，P>0.05，可进行比较。
氨磺必利与喹硫平对男性精神分裂症患者甲状腺激素和性激素水平的影响比较
氨磺必利与喹硫平对男性精神分裂症患者甲状腺激素和性激素水平的影响比较
许锦泉;朱如芳;陈志雄;陈柳利;李冬梅;刘贝;陈健;吴小英
【摘 要】目的比较氨磺必利与喹硫平对男性精神分裂症患者甲状腺激素和性激素水平的影响。方法 62例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,每组31例,分别给予氨磺必利系统治疗与喹硫平系统治疗,共12周。于治疗前和治疗12周末检测两组患者血清总三碘甲状腺原氨酸（TT3）、总甲状腺素（TT4）、促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、催乳激素（PRL）、血清促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、睾酮（Ts）水平。结果治疗12周末,研究组、对照组的TT3、TT4、FT4水平较同组治疗前低（P〈0.05）,对照组的TSH水平较同组治疗前高（P〈0.05）;研究组的TT4水平较同期的对照组高（P〈0.05）;研究组PRL、E2水平较同组治疗前明显增高,且高于同期的对照组（P〈0.05）。结论氨磺必利和喹硫平都能降低男性精神分裂症患者甲状腺激素水平,喹硫平对T4影响较大,而氨磺必利对性激素影响大于喹硫平。
【期刊名称】《广东医科大学学报》
【年(卷),期】2017(035)001
【总页数】3页(P65-67)
【关键词】氨磺必利;喹硫平;精神分裂症;甲状腺激素;性激素
【作 者】许锦泉;朱如芳;陈志雄;陈柳利;李冬梅;刘贝;陈健;吴小英 【作者单位】广东省湛江市第三人民医院,广东湛江524012
【正文语种】中 文
【中图分类】R749.3
“典型”或第一代抗精神病药有较多的副反应，如高催乳素血症、体重增加、肥胖、糖尿病和导致动脉粥样硬化的脂质异常等。越来越多的证据表明第二代抗精神病药物具有更多安全性的优势[1]。而非典型抗精神病药物之间的不良反应各异[2]。为了解氨磺必利疗效及其对男性精神分裂症患者甲状腺激素和性激素水平的影响，本研究以喹硫平为对照进行临床观察，现报道如下。