人胎盘滋养层细胞体外感染HCMV后的生物学特性变化

合集下载

H s v病毒的生理生物学特性

H s v病毒的生理生物学特性
一、生理特征
HSV主要有两个血清型：HSV-1和HSV-2。

HSV-1主要侵犯躯体腰以上部位，可引起口腔、唇、眼、脑及腰以上部位感染，多为隐性感染，并不表现出症状；HSV-2侵及躯体腰以下部位，主要是生殖器，它是引起性病的主要病原体之一。

罹患单纯性疱疹时，病变部位会产生米粒般大小的水泡，发生单一或群集小水泡，通常都是10个左右集结在一起，主要侵犯皮肤及粘膜，会痒痛。

水泡周围的皮肤变红，同时会产生轻微的瘙痒感和发热。

这种水泡若不加以治疗，经过数十日之后，会裂开形成糜烂，然后逐渐痊愈。

二、致病机理
HSV的作用机理一般被认为是这样的:首先，HSV病毒寄宿于人体活细胞内，当自我繁殖时，需要利用人体内的DNA聚合酶，依靠人体的蛋白质等为原料进行自我复制，最后出现新的病毒个体后，突破寄主细胞扩散开来，从而使病变范围逐步扩大，病变逐步加重。

人类疱疹病毒

gpG：型特异性抗原，为HSV-1所特有。据此可将两型 HSV加以区别。 gpD：引发中和抗体的能力最强，因此是研制亚单位疫苗的最佳选择。
gB和gD：与特异性细胞受体相互作用的病毒配体分子，与病毒的吸附有关。 gE是Fc受体，能与IgG的Fc段结合。
gH和gL形成复合物，与病毒入侵细胞有关。
生物学性状 HSV血清型
)
人类疱疹病毒（HHV）的种类及其所致的主要疾病病毒所致主要疾病
HSV-1（HHV-1 ） HSV-2（HHV-2 VZV （HHV-3 EBV （HHV-4
ห้องสมุดไป่ตู้
CMV
（HHV-5 HHV-6 HHV-7 HHV-8
龈口炎、咽炎、唇疱疹、角膜结膜炎、疱疹性脑炎、甲沟炎生殖器疱疹、新生儿疱疹水痘-带状疱疹、肺炎、脑炎传染性单核细胞增多症、多克隆B 淋巴细胞淋巴瘤、X染色体相关性淋巴细胞综合征、 Burkitt 淋巴瘤、鼻咽癌（？）、 Burkitt淋巴瘤（？）巨细胞包涵体病、输血后单核细胞增多症、先天性畸形、肝炎、间质性肺炎幼儿急疹未确定 Kaposi肉瘤（？）
疱疹病毒的重要特性
病毒体基因组蛋白包膜复制突出特点球形，直径为150-200nm（二十面体对称 dsDNA，线性，124-235kb,有重复序列超过35种含有gp，Fc受体核内；从核膜出芽释放引起潜伏感染在感染宿主内病毒持续存在在免疫抑制的宿主体内可频繁被激活某些有致癌性，某些可致畸
HSV有HSV-1和HSV-2两种血清型，两型病毒的DNA 有50%同源性，HSV既有型间共同抗原，又有型特异性抗原。 HSV-1:龈口炎、咽炎、唇疱疹、角膜结膜炎、疱疹性脑炎、甲沟炎 HSV-2:生殖器疱疹、新生儿疱疹

孕期TORCH感染的诊断与临床处理

CSV A型感染儿童多见，成人感染占21.7%. 临床表现除上述外，主要特点为急性发烧、皮疹。脑膜脑炎和急性病毒性心肌病。
34
5、柯萨奇病毒（CSV）
临床表现，可分为两大综合征： ①脑-心肌炎综合征：以心肌炎为主要表
现，常同时伴有脑炎，多由B组1～5型所引起； ②出血-肝炎综合征：以低血压和大出血为主要表现，常伴有巨块肝细胞坏死，此型主要由A组CSV所引起。
38
6、人细小病毒B19
妇女孕期B19感染相当常见，并且与职业有密切关系。
孕期TORCH感染的诊断与临床处理
中南大学湘雅二医院王新
1
概述
TORCH是一组广泛传播的病原微生物，专指发生在孕期的各种微生物感染。
T（Toxoplasma gondii，Tox）弓形虫 R（Rubella virus，RV）风疹病毒 C（Cytomegalo virus，CMV）巨细胞病毒 H（Herpes simples virus，HSV）单纯疱疹病毒
CMV主要侵犯上皮细胞。
22
3、巨细胞病毒（CMV）
临床表现： CMV感染可引起机体的免疫功能降低，特
别是细胞免疫功能下降。据统计，原发性CMV感染的孕妇所造成的
新生儿的感染率可高达23%，而围产期感染比宫内感染的百分率更高。初次感染后，CMV将在宿主细胞中无限期存在成潜伏状态，可能累及多种组织器官。
28
4、单纯疱疹病毒（HSV）
复发性局部疱疹的特点是每次复发病变往往发生于同一部位。最常见在皮肤与粘膜交界处出现成群的小疱疹。
③先天性感染：HSV可通过胎盘感染胚胎、胎儿，影响细胞有丝分裂，导致胎儿畸形。29ຫໍສະໝຸດ 4、单纯疱疹病毒（HSV）

【国家自然科学基金】_人巨细胞病毒(hcmv)_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802

53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63
ul54 ul144 ul143 ul137 rna干扰 rna,小分子干扰 rna,信使 pp65蛋白 hbv cycline/cdk2激酶 5'-溴-2'-脱氧尿嘧啶核苷
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63
科研热词人巨细胞病毒巨细胞病毒预防酵母双杂交蛋白质相互作用海马治疗核酶p 巨细胞病毒感染多态性基因沉默凋亡金银花酵母双杂交系统酵母双杂交实验蛋白质pul23 肺炎肝肿大耐药绿原酸细胞学细胞分化糖蛋白m 神经胶质细胞瘤神经生长因子神经干细胞短的egs 皮层蛋白pul23 病理学疾病传播疱疹病毒侵入介体生物信息学树突状细胞抗病毒感染差异蛋白表达巢蛋白大鼠外部引导序列(egs) 外部引导序列基因垂直器官移植即刻早期蛋l49基因 ul144基因
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
53 54 55 56 57 58
2011年科研热词推荐指数人巨细胞病毒 8 巨细胞病毒 4 感染 3 巨细胞病毒感染/先天性 3 疾病 2 新生 2 婴儿 2 阻遏 1 金叶败毒颗粒 1 酵母双杂交系统 1 转录,遗传 1 蛋白质相互作用 1 脐血 1 肿瘤调节作用 1 肿瘤 1 肝脏移植 1 肝移植 1 聚合酶链反应 1 绒毛外细胞滋养细胞 1 细胞病变 1 糖蛋白类 1 相互作用 1 病毒血症 1 病毒感染 1 病毒包膜蛋白质类 1 病毒 1 生物信息学 1 甘露聚糖结合凝集素 1 排斥反应活动指数 1 抗病毒药物 1 慢性排斥反应 1 巨细胞病毒疫苗 1 巨细胞病毒感染/诊断 1 巨细胞病毒感染 1 实时定量p冬虫夏草水提物 1 免疫荧光 1 免疫印 1 人包皮成纤维细胞 1 vmia蛋白 1 ul23基因 1 ul133蛋白 1

妊娠滋养细胞疾病-hyd

综合治疗
根据患者的具体情况，可采用手术、化疗、放疗等多种治疗手段的综合治疗方案。
hyd的预后与复发预防
预后评估
根据患者的病情、治疗方式、病理类型等因素，对患者的预后进行评估。
定期复查
患者需定期进行复查，监测病情变化和有无复
发迹象。
预防措施
保持良好的生活习惯，加强锻炼，提高免疫力，有助于降低复发风险。
100%
胎儿发育受限
葡萄胎的发生可能导致胎儿发育受限，甚至胚胎停育。
80%
并发症风险
妊娠滋养细胞疾病可能引发一系列并发症，如妊娠期高血压、糖尿病等。
hyd的遗传因素
染色体异常
妊娠滋养细胞疾病可能与染色体异常有关，如三倍体、四倍体等。
基因突变
部分妊娠滋养细胞疾病可能与特定基因突变有关，如抑癌基因的突变等。
并发症处理
对于妊娠滋养细胞疾病-hyd可能出现的并发症（如出血、感染等），应及时发现并采取相应的处理措施。
患者教育
01
02
03
疾病知识教育
向患者及家属介绍妊娠滋养细胞疾病-hyd的病因、临床表现、治疗和护理等方面的知识。
生活方式调整
指导患者调整生活方式，包括饮食、运动、休息等方面，以促进康复。
包括均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，有助于提高孕妇的免疫力，降低疾病发生的风险。
护理方法
心理护理
妊娠滋养细胞疾病-hyd患者常常存在焦虑、抑郁等心理问题，护理人员应关注患者的心理状态，
提供心理支持和疏导。
病情监测
密切监测患者的病情变化，包括生命体征、症状、实验室检查结果等，以便及时发现病情恶化或并发症。
妊娠滋养细胞疾病的临床表现因疾病类型和分期而异，常见症状包括不规则阴道流血、子宫异常增大、腹痛、妊娠相关高血压等。

37种HPV亚型感染的病理生理特征解析

37种HPV亚型感染的病理生理特征解析HPV（人乳头瘤病毒）是一种常见的性传播疾病，其中有超过100种亚型已被鉴定出来。

其中37种HPV亚型被认为是引起生殖道疣和宫颈癌的主要来源。

本文将深入探讨这37种HPV亚型感染的病理生理特征。

首先，我们需要了解HPV病毒的传播方式和感染机制。

HPV主要通过性接触传播，包括肛交、口交和阴道交。

病毒通过黏膜间上皮细胞侵入人体，进而引起感染。

在黏膜表面，HPV病毒能够与受体结合并进入宿主细胞。

一旦感染了37种HPV亚型中的一种或多种，病毒会进入宿主细胞并引发一系列的病理生理变化。

首先，HPV病毒会诱导宿主细胞的增殖。

病毒的DNA会进入宿主细胞的细胞核，并影响宿主细胞的DNA复制和修复系统，导致细胞周期异常和增殖增加。

其次，HPV病毒的感染会引发宿主细胞的转化。

HPV主要感染宫颈上皮细胞，但也可以感染其他黏膜表面的细胞。

转化是指病毒感染后细胞发生持续的遗传和表观遗传改变，从而导致细胞形态和功能的异常。

在感染后，病毒会操纵宿主细胞的信号转导途径和基因表达，导致细胞的转化和癌变。

第三，37种HPV亚型感染还可能引起炎症反应和免疫反应的改变。

炎症反应是机体对病原体感染的一种非特异性防御反应。

在感染后，HPV病毒会激活宿主细胞的炎症反应通路，导致炎性细胞浸润和炎性介质释放。

同时，病毒感染还会抑制机体的免疫反应，减弱宿主对病毒的清除能力。

免疫压力的降低有可能导致病毒感染持续存在并进一步促进癌变。

最后，37种HPV亚型感染还会引起细胞凋亡和DNA损伤。

细胞凋亡是一种正常的细胞死亡程序，但在感染后，HPV病毒可以干扰宿主细胞的凋亡通路，导致凋亡的调节失衡。

这可能导致异常的细胞生存和增殖，并为癌变提供条件。

此外，HPV病毒的DNA也可能直接导致宿主细胞的DNA损伤，影响细胞的遗传稳定性。

总结起来，37种HPV亚型感染具有一系列的病理生理特征。

这些特征包括细胞增殖和转化、炎症反应和免疫反应改变、细胞凋亡和DNA损伤。

HCMV体外感染小鼠胚胎成纤维细胞的研究

安徽医科大学学报Ａｃｔａ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔａｔｉｓ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌｉｓ　Ａｎｈｕｉ　２０１３　Ｍａｒ；４８（３）　・２１５・　ＨＣＭＶ体外感染小鼠胚胎成纤维细胞的研究　吉阳。，任鹏　，陈敬贤　，王明丽　

摘要目的观察人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＡＤ１６９株体外感　染小鼠胚胎成纤维细胞（ＭＥＦ）的生物学特征，为探讨ＨＣＭＶ　ＡＤ１６９株能跨种属感染ＭＥＦ提供依据。方法　将１００　ＴＣＩＤ　ＨＣＭＶ　ＡＤＩ６９株病毒悬液接种至ＭＥＦ和人胚胎成纤　维细胞（ＨＦ）上，逐日观察ＨＣＭＶ特征性细胞病变效应　（ＣＰＥ）；分别收集感染后１、３、５　ｄ的ＭＥＦ和ＨＦ培养物，提　取细胞ＤＮＡ，采用实时荧光定量ＰＣＲ检测ＨＣＭＶ立即早期　基因（ＩＥ）拷贝数变化；分别采用ＨＣＭＶ立即早期基因（ＩＥ一　１）、主要衣壳蛋白（ＭＣＰ）和包膜糖蛋白（ｇＢ）单克隆抗体进　行间接免疫荧光实验检测感染后的１、３、５　ｄ　ＭＥＦ和ＨＦ中　相应病毒蛋白的表达。结果观察到ＨＣＭＶ　ＡＤ１６９株接种　ＭＥＦ出现病毒所致ＣＰＥ，与ＨＦ出现的ＣＰＥ相似；实时荧光　定量ＰＣＲ检测ＨＣＭＶ　ＩＥ基因拷贝数发现，ＭＥＦ在ＨＣＭＶ　ＡＤ１６９感染后的１、３、５　ｄ，病毒基因拷贝数呈增长趋势，但均　低于相同时间点的ＨＦ中病毒拷贝数；间接免疫荧光检测　ＨＣＭＶ感染ＭＥＦ和ＨＦ后１、３、５　ｄ　ＨＣＭＶ　ＩＥ一１、ＭＣＰ和ｇＢ　蛋白表达情况时发现，在ＭＥＦ上ＨＣＭＶ　ＩＥ一１、ＭＣＰ和ｇＢ蛋　白表达随时间延长呈增强趋势。结论ＨＣＭＶ　ＡＤ１６９株可　以体外感染ＭＥＦ，并在其中复制增殖。　关键词人巨细胞病毒；小鼠胚胎成纤维细胞；跨种属感染　中图分类号Ｒ　３７３．４　文献标志码Ａ文章编号１０００—１４９２（２０１３）０３—０２１５—０５　

人巨细胞病毒（ｈｕｍａｎ　ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ，ＨＣＭＶ）　２０１２一ｌｌ—Ｏ２接收　基金项目：安徽省科技厅科技攻关项目（编号：０８０１０３０２１７９）　作者单位：　安徽医科大学微生物学教研室，合肥２３００３２　哥伦比亚大学病理与细胞生物学系，纽约１００３２　作者简介：吉阳，男，硕士研究生；　王明丽，女，教授，硕士生导师，责任作者，Ｅ—ｍａｉｌ：ｗａｎｇ—　ｍｉｎｇｌｉｈｆ＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｎ３．ｃｎ　

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

ｏｅｔｏｔｎｃｏ（５３％ ± ．４）Ｐ＜．５ｏｃｕｉｎＨＭＶＣｐｉｔｅｌａｄｑｉｌｆｒｎｅｔｎｓｗｈｕｅｔｎ１．２ｉｉｉｆ２３％，００．ＣｎｌｓＣａｒｌａａｙｎｕｋｙａｅｃｅｏｎｅｃｅｒｃｔｉｆｄ
文献标志码：Ａ文章编号：０２２６２１）５０２－１０－６Ｘ（００１－７００２
关键词：巨细胞病毒；人滋养层细胞；分离纯化；生物学特性
中图分类号：７４７Ｒ１．
Ｔｅｂｏｏｉａｈｒｃｅｉｔｓｃａｇｓｏｕｎｔｏｈｂａｔｅｌｆｃｅｈｉｌｇｃｌａａｔｒｉｈｎｅｆｈｍａｒｐｏｌｓｓｃｌｉｅｔｄｃｓｃｓｎ
Ａｓａｔ０ｂｅｔｅＴｖｓｇｔｔｅｂｌｉａｃａｃｒｔｓｈｎｅｄｓｎｉｎｅｏｍｌｅｔｔｐｏｂｔｃ：ｊｃｖｏｉｅｔａｉｏｃｌｈｒｔｉｉａｇｓｉｉｃｃｆｕａｐａｎａｒｈ — ｒｉｎｉｅｈｏｇａｅｓｃｃｎａｇｆａｈｎｃｏ
ＴｅａｏｔｉｒｔｏｏｈｂａｔｅｓｉｅｔｄｗｔＨＭＶ（４６％ ±３１％）ａｉｉｃｎｌｈｈｒｈｎｔａｏｅｈｐｐｔａｆｒｐｏｌｓｃｉｃｈＣｏｅｅｔｌｎｅｉｆ３．８．４ｗｓｓｎｆａｔｉｅａｈｔｆｈｇｉｙｇｔｔ
ｂｓｆｃｄｗｔｕｎｔｍｇｏｉｓ（Ｃ）ｌｔｉｅｔｉｈｍａｃｏｅａｖｒＨＭＶ．ＭｅＩｄＴｏｈｂｓｅｅｏｔｎｄｂｍｐｕｄｅｚｍｓｄｅ— ａｓｎｅｈｙｌｕｔｏｓｒｐｏｌｔｗｒｂａｅｙｃｏｎｎｙｅｉｓｌａｓｉｏｇ
滋养细胞，测不同时间点病毒复制情况和细胞凋亡率。结果检
速度减慢；感染ＨＭＶ的滋养细胞凋亡率（４６％４３１％）Ｃ３．８－．４明显高于未感染ＨＭＣＶ者（５３％４２３％）Ｐ＜１．２－．４，
００．５Ｏ结论
ＨＣＭＶ感染滋养细胞具有早期快速复制的特点，可导致滋养层细胞在感染早期加速凋亡。
ｔｐｏｌｔ，ｄｃｎａｃｌｒｔｔｅｔｅａｏｔｓｓｏｏｈｂａｔ．ｒｈｂａｓａａｃｅｅａｅｈｈｐｐｏｉｆｔｐｏｌｓｓｏｓｎｒ
摘要：目的义。方法
探讨人胎盘滋养层细胞（以下简称滋养细胞）感染人巨细胞病毒（ＣＨＭＶ）生物学特性改变及意后
ＨＭＣＶ感染滋养细胞后快速复制，４— ２ｈ复制２７
采用复合酶消化法及Ｐｒｌ密度梯度离心法分离纯化、ｅｃｌｏ培养人滋养细胞；采用ＨＭＶＡ１９病毒感染ＣＤ６
山东医药２１００年第５０卷第ｌ囹嗣圜聂国蕊
人胎盘滋养层细胞体外感染ＨＭＶ后的Ｃ生物学特性变化
肖娟，陈素华，陈娟娟，张丹丹，宗智。尹刘涛，艾继辉
（中科技大学同济医学院附属同济医院，华武汉４０３）３００
ｔｎａｄｄｓｏｔｕｕｅｅｌｇａｉｎｎｈｎｉｏａｅ，ｐｒｅｎｕｔｒｄ；ＨＣＭＶＡＤ１９ｗｒｅｆｒｄｔｎｅｔｉｎｉｃｎｉｏｓｐｒｏｌｒｄｅｔａｄｔｅｓｌｔｄｏｎｕｉｄａｄｃｌｕｅｉｆｅｅｐｒｍｅｏｉｆｃ６ｏｔｅｔｏｈｂａｔ，ｄｔｅｖｒｓｒｐｉａｉｎａｄａｏｔｓｓｗｒｅｅｔｄａｉｅｅｔｔｏｎｓａｔｒｉｅｔｎｈｒｐｏｌｓｓａｈｉｅｌｔｐｐｏｉｅｅｄｔｃｅｔｆｒｎｍｅｐｉｔｆｎｃｉ．ＲｅｕｔＨＣｎｕｃｏｎｄｉｅｆｏｓｌｓ —
（ｆｌｔｏ￣ｉｏｉｌｏｇｄａｏｅｅＨａｈｎｎｖｒｔｃｎｅＴｃｎｌｙＡｉｅＴｎｓｔ，ＴｎｆＭｅｉｌｌｇ，ｕｚｏｇＵｉｓｙｏｉｃ＆ｅｈｏｇ，ｉｆａｄＨｐａｉＣｌｅｉｆＳｅｏ
ａ３００。．．ｈｎ）ｎ４０３ＰＲＣｉａ
ｗｉｔＨＣＭＶｎｖｔｈｊｉｏｒ
ＸＡｕｎＣＥｕｈａｃＥｕｎｕｎＺＡＧＤｎｄｎＹＮＺｎ－ｉＬＵＴｏＡｉｕＩ０Ｊａ，ＨＮＳ —ｕ，ＨＮＪａ－ａ．ＨＮａ —ａ。Ｉｏｇｚ，Ｉａ，Ｉ — ｉｊｈＪｈ
ＭＶｒｐｉａｅｒｍａｉａｌｆｒｔｅｉｅｔｎｏｏｈｂａｔ，ｎｈｎｔｅｒｔｆｒｐｉａｉｎｄｃｅｓｄｄｒｇ２２ｈ；ｅｌｔｄｄａｔｌａｔｃｉｆｒｐｏｌｓｓａｄｔｅａｅｏｌｔｅｒａｅｕｎ４ｈｔ７ｃｃｙｅｈｎｆｏｔｈｅｃｏｉｏ