试管苗的生根与移栽
蓝莓组培苗配套移栽培育技术研究
蓝莓组培苗配套移栽培育技术研究
摘要对组培生根试管苗移栽培育,采用不同基质、不同光照强度、不同规格容器和不同配比肥料施用等技术措施,结果表明:移栽基质以腐殖菌根土+珍珠岩(3∶2)最佳;在透光度30%时,移栽90 d后,叶片生长较好,叶绿素总含量与苗木生长、穴盘容积呈正比,培育100 d的幼苗以T50穴盘较为适宜;移栽幼苗的管理以N2P1K2配比液肥施用为宜。
关键词蓝莓;组培苗;基质;光照强度;肥料配制;容器规格
蓝莓(Bluebeiiy)又称蓝浆果,属于杜鹃花科乌饭树属(Vaccininm)丛生灌木,果实富含花青甙,对防止人体细胞衰老、预防老年性疾病(如心脏病、白内障,记忆衰退等)具有特殊功效,因而被国际粮农组织列为五大健康食品之一。我国于20世纪80年代中后期开始从北美引种[1],近10年开始商业栽培。但由于受种苗繁殖技术的制约,规模化栽培速度较缓慢[2]。笔者从2006年开始蓝莓种苗快繁技术研究,先后开展了蓝莓组培苗不同规格容器移栽、基质筛选、施肥管理等一系列试验研究,以探索蓝莓的规模化容器育苗方法,为蓝莓工厂化育苗提供理论依据。
1材料与方法
1.1试验材料
供试材料有兔眼灿烂(Bright Well)、南高丛蓝雨(Blue-rain)、北高丛双迪(D-Ⅱ)3个品种的组培试管生根苗;基质为腐殖菌根土、腐苔鲜、珍珠岩3种;移栽容器为T72穴盘(40 mm×24 mm×55 mm)、T50穴盘(46 mm×30 mm×55 mm)和塑料杯(60 mm×60 mm);肥料为尿素、过磷酸钙、硫酸钾。
1.2试验方法
各试验容器填装好基质后,于4月下旬移栽组培生根幼苗;试验在贵州麻江县蓝莓繁育基地大棚内进行,大棚内外设置遮阳网,透光度分别为30%、50%和全光照3种强度;组培苗移植后30 d新生叶伸出时,用不同配比的N、P、K肥进行施肥试验。移栽培育100 d之后移栽大田管理。
各试验采用随机区组设计,每个处理10个穴盘,从新生叶片出现开始,每隔15
大叶橡皮树试管繁殖快速育苗技术
DD 宜昌鲜花预订 ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ
大叶橡皮树试管繁殖快速育苗技术
橡皮树为桑科榕树属植物,原产印度、马来西亚。其繁殖方法为扦插法,由于橡皮树可供扦插的枝条很少,繁殖速度很慢,满足不了生产需要。我们采用试管微型繁殖试验,获得了成功。
1 材料与方法
1.1 材料 DD 宜昌鲜花预订 ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ
以当年生大叶橡皮树嫩枝为材料,常规表面消毒后剪成单芽或双芽茎段接种到培养基中,一个月后,当试管苗长满培养瓶时,进行继代培养。
1.2 方法
分别以MS+NAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为基本培养基,加入0.1、0.5、1.0mg/L的6-BA和以MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为基本培养基,加入1.0、5.0、10.0mg/L的水解乳蛋白,观察DD 宜昌鲜花预订 ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ
橡皮树生长情况。以1/2MS+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为基本培养基,分别加入0.1、0.2mg/L的IBA,NAA,IAA,观察橡皮树增殖生长和生根情况,筛选最佳生长和生根培养基。所有培养基的pH均为5.8。
1.3 试管苗的移栽方法
生根的橡皮树试管苗,在培养室内,去掉培养瓶的封口膜,在室内锻炼1～2d,然后,从培养瓶中取出试管苗,洗净根部培养基;移栽到地面铺有10cm厚珍珠岩的塑料拱棚中,DD 宜昌鲜花预订 ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ
拱棚外用遮阳网遮强光,棚内温度保持20℃～30℃,晴天2～3d喷浇一次水,25～30d后拱棚开始通风,一周后移栽到花盆中。
2 结果与分析
2.1 6-BA对橡皮树试管苗生长的影响
试验结果表明,在MS+NAA0.05mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%的培养基中,加入6-BA0.1～1.0mg/L,随着6-BA浓度的增加,橡皮树的增殖倍数减少,茎段基部愈伤组织多,新DD 宜昌鲜花预订 ＷＷＷ．ＹＣＣＴＨＦ．ＣＯＭ
不同因素对树莓试管苗移栽效果的影响
不同因素对树莓试管苗移栽效果的影响
作者：海玉和
来源：《安徽农学通报》2020年第12期
摘 要：以移栽基质、苗龄、时间3种因素设置不同处理，比较了各处理树莓试管苗的移栽效果。结果表明，树莓试管苗适宜在苗龄14d左右移栽，移栽季节以在春季、秋季为佳。移栽基质以粘土+泥炭土为宜，幼苗根系长势粗壮，叶色浓绿。
关键词：树莓;试管苗;移栽;成活率;生根率
中图分类号 S663.2 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2020）12-0018-02
树莓，又名覆盆子等，属蔷薇科悬钩子属落叶小灌木，其浆果汁液丰富、色泽宜人、口感独特，被称为“第3代水果”，近些来在国内外深受消费者的青睐[1]。树莓生长速度快，耐旱耐贫瘠能力较强，应用前景广阔[1]。目前，树莓繁殖方法主要有培养根蘖苗、分株等，不仅占地多，而且繁殖系数低，无法在较短的时间内获得大量的优质苗木，这与当前我国市场对树莓大量增加的需求不相适应[2]。而组培快繁技术可以很好地弥补这一缺陷，具有繁殖系数高、繁殖周期短等优点，近些年在果树无性快速繁殖中应用广泛[2-3]。组培快繁技术在生产中能否得到快速推广，其关键是保证试管苗移栽成活率。因此，探讨试管苗移栽成活率的影响因素对于促进组培快繁技术的推广具有重要现实意义[4]。为了提高树莓试管苗移栽的成活率，本文以移栽基质、移栽苗龄、移栽时间为因素，研究不同条件下树莓试管苗的移栽成活情况。
1 材料与方法
1.1 试验地概况及供试材料 试验安排在阜新市某国有林场内的育苗基地内温室进行，供试的树莓试管苗来自于该基地培养室中自繁。移栽基质材料包括砂土、泥炭土、蛭石、粘土，均来源于当地市售。
1.2 试验设计
1.2.1 不同移栽基质的影响试验 试验设5个移栽基质处理，分别为砂土+粘土（100%）、泥炭土（100%）、蛭石（50%）+粘土（50%）、粘土（50%）+泥炭土（50%）、粘土（33.3%）+泥炭土（33.3%）+蛭石（33.3%）。试验安排在2018年4月10日进行，选择苗龄为12d的树莓试管苗。
凯特杏试管苗移栽技术研究
中国园艺文摘２０１０年第２期
凯特杏试管苗移栽技术研究
孙振 侯修胜。周海霞
（１．山东鲁咨工程咨询有限公司，山东济南２５００１ ３；２．济南军区锅炉环境检测站，山东济南２５０００２
３．广东海洋大学，广东湛江５２４０８８）
摘要：取凯特杏生根试管苗进行移栽试验，保持移栽成活率达９３％ｖ；４上，并从试管苗质量、移栽基质、有效叶片
数、湿度、温度等方面探讨影响试管苗移栽成活率的因素。
关键词：凯特杏；试管苗；移栽
凯特杏是近年来从美国引进的优质新品种，它黄中带
红，肉质细嫩，旱果性和丰产性极佳，市场前景广阔。 为加快其繁殖速度，我们进行了凯特杏试管快繁技术的研
究，并取得成功，现将试管苗的移栽技术总结如下：
１材料和方法
１．１试验材料
在生根培养基上培养两周后的凯特杏生根试管苗。
１．２试管苗移栽
１．２．１ 苗床准备 挖宽１．２ｍ、深２０ｃｍ、长３～５ｍ的苗 床，底层铺ｌＯｃｍ厚细沙，上层铺ｌＯｃｍ厚新烧制的蛭石，用 ０．１％多菌灵喷透。
１，２．２ 试管苗移栽将生根苗取出，洗去根际培养基，移
栽到苗床上，株行距５×１Ｏｃｍ。栽好后，立即用洒壶浇足
水，扣上塑料小拱棚保温保湿。注意每天喷水。１Ｏｄ后，
当试管苗长出新根新芽时逐渐揭开小拱棚通风、降温，增 加光照；１５ｄ后，去掉薄膜；２０（：ｌ后，可喷施０．１％营养液； ３０ｄ后，可移入大田定植。
１．２．３ 大田移植 当小苗在苗床上生长１个月左右，植株
抽出２～３个新叶，根系发达，叶片浓绿，生长旺盛时，即
可移入富含有机质、排水良好的苗圃地定植。小苗移到大 田时要注意遮荫，浇透水，待缓苗３～４ｄ后再揭去遮荫物。
１．３影响试管苗移栽成活率的因素
１．３．１ 试管苗质量对移栽成活率的影响 把试管苗分３类 移栽，调查成活率。正常苗：茎基部无愈伤组织，根、芽
正常；少根苗：茎基部有愈伤组织，根畸形、量少；污染 苗：培养基受各种霉菌、细菌污染。
１．３．２ 移栽基质对移栽成活率的影响 在同一拱棚内设置
试管苗的炼苗
炼苗
1、试管苗的生长环境
试管苗和一般的田间幼苗不同，试管苗长期生长在培养容器中，与外界环境隔离，形成了一个恒温、高温、高湿、弱光、无菌的独特生态环境。
恒温：在试管苗整个生长过程中，常采用恒温培养，即使某一阶段稍有变动，温差也是极小的。而外界环境中的温度由太阳辐射的日辐射量决定，处于不断变化之中，温差较大。
高湿：组织培养中培养容器内的水分移动有两条途径，一是试管苗吸收的水分，从叶面气孔蒸腾；二是培养基向外蒸发，而后又凝结进入培养基的水分。循环的结果会使培养容器内相对湿度接近于100%，远远大于培养容器外的空气湿度。
弱光：组织培养中采取人工补光，其光照强度远不及太阳光，组培苗生长较弱，移栽后经受不了太阳光的直接照射。
无菌：试管苗所在环境是无菌的。不仅培养基无菌，而且试管苗也无菌。在移栽过程中试管苗要经历由无菌向有菌的转换。
2、 试管苗的特点
试管苗的根系不发达：有些不容易生根的植物有时只能形成1~2条根，而且经常没有侧根和根毛，例如：牡丹、杏、梨、苹果等往往不能形成完整的根系。有些愈伤组织上产生的根没有和维管束相连接，这种根基本上没有吸收和运输水分和无机盐的能力。
试管苗叶片幼嫩，叶片表面角质层或蜡质层不发达，因此水分蒸发快，很容易失水萎蔫。一般的叶片正面有角质层或蜡质层，背面多有茸毛，叶背面气孔有很多茸毛可以保护气孔，减少水分蒸发。而试管苗表皮基本没有茸毛，所以水分蒸发量大。试管苗的细胞排列疏松，细胞间隙大，容易失水。
试管苗的机械组织发育较差，茎杆嫩而不坚挺，在缺水时易萎蔫和倒伏。
3、试管苗的炼苗
因为试管苗在培养瓶中与温室的条件差别很大，主要是培养瓶中的温度稳定、湿度高、光照较弱等。为了使试管苗适应移栽后的环境并进行自养，必须要有一个逐步锻炼和适应的过程，这个过程叫驯化或炼苗。炼苗的目的在于提高试管苗对外界环境条件的适应性、提高其光合作用的能力、促使试管苗健壮、最终达到提高试管苗移栽成活率的目的。
三种花卉的组织培养和快繁
・１７８・ 陕西农业科学 三种花卉的组织培养和快繁 刘铸德，任晓菊，罗纪石，张春辉 （陕西省汉中市农科所，陕西汉中７２３００２） 提要：利用一品红的茎尖，丽格海棠和紫叶酢浆草的成熟叶片作为外植体进行了芽的诱导、增殖，根的 诱导和出瓶移栽。结果表明，这三种植物试管苗，每３０￣４０ｄ，增殖３～６倍。生根率在９Ｏ％～１００ ，移栽 成活率在８Ｏ 以上。 关键词：花卉；组织培养；快繁 １ 一品红的茎尖培养和快繁 一品红（Ｅｕｐｈｏｒ￣ｎ＇ａ ｐｕｌｈｅｒｒｉｍａ）是大戟科大 戟属常绿植物，又名圣诞红，是流行国内外的优良 花卉。自然花期ｌ１月至翌年３月，通过光照处理 可以进行花期调节。在生产过程中一品红常常遭 遇粉虱的危害，植株出现花叶，黄化等症状。长期 采用扦插繁殖导致品种退化。通过茎尖培养和试 管苗的快繁，可以保持品种的优良特性。用一品红 茎尖诱导侧芽，进行快繁，国内尚未见报道。 １．１茎尖培养和增殖 品种为彼得之星，剪取带顶芽的枝条，去掉叶 片在自来水下冲洗２０ｒｎｉｎ，用７Ｏ 酒精浸泡１５ｓ， 立即投入０．１ 的升汞液中消毒１２ｍｉｎ，无菌水冲 洗５次，在无菌条件下，剥开生长点，取０．５ｍｍ大 的茎尖，接种在ＭＳ＋６一ＢＡ１．２ｍｇ／１＋ＮＡＡ ０．１ ｍｇ／１的培养基上，茎尖切口向下，光照强度２ ０００ ｌｘ，每天光照１２ｈ，温度２４￣３０Ｃ。 培养７～１０ｄ，茎尖开始膨大，２０ｄ左右，生长 点萌动，形成绿色的芽，以后在膨大组织上分化出 ２～３个侧芽，继续培养４０ｄ，苗高可达３～５ｃｍ 时，将无根苗剪成带１个叶节的茎段，插在ＭＳ＋ ６一ＢＡ０．５～Ｏ．８ｍｇ／１＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／１上进行继 代培养，３５ｄ转接一次，可增殖３～５倍。 １．２生根培养和移栽 将无根苗转到ＭＳ＋ＮＡＡ０．３ ｍｇ／１ ０．５ ｍｇ／１或ＭＳ＋ＩＢＡＯ．３ｍｇ／１—０．５ｍｇ／１的培养基 上，１０ｄ左右开始生根，２０ｄ可形成完整的根系， 生根率达９Ｏ９／６以上，移栽前，打开瓶塞，在温室强 光下练苗２～３ｄ，洗净根部培养基栽植于珍珠岩 中，珍珠岩用１／２ＭＳ大量元素和微量元素浇透， 收稿日期：２００５—１１－－２２ 相对湿度保持在９Ｏ％以上，温度２２～２６℃，栽后 每天用自来水喷雾１～２次，每周浇１／２ＭＳ营养 液一次，并喷洒多菌灵防杂菌。１０￣１５ｄ后长出新 根、新叶，成活率可达８Ｏ 以上。４０￣５０ｄ，上盆栽 培，在正常培养条件下，当年开花。 ２ 丽格海棠的组织培养和快繁 丽格海棠（Ｂｅｑｏｎｉａ×ｈｉｅｍａｌｉｓ）是近年流行的 新潮花卉，属秋海棠科秋海棠属，是由冬季开花的 Ｂｅｑｏｎｉａ ｓｏｃｏｔｒａｎａ和球根海棠杂交而来，花大，色 彩丰富，可常年开花。种子小，千粒重０．０２ｇ，种子 繁殖成苗率较低，扦插繁殖需要较多的繁殖材料。 因此，这些繁殖方法都比不上组培方法快。 ２．１外植体的消毒与培养 取植株顶部成熟叶片，经自来水冲洗，在 ７Ｏ 酒精中浸３～５ｓ，用０．１％升汞消毒１０ｍｉｎ， 无菌水冲洗５～６次，叶片切成ｌｃｍ见方的小块， 叶柄切成０．５～１．０ｃｍ的小段，接种在ＭＳ＋６一 ＢＡ１．２ｒａｇ／１＋ＮＡＡ０．２ｒａｇ／１的培养上培养，光照 强度１０００１ｘ，每天光照１２ｈ，温度２４￣２８℃。 ２．２芽的诱导和增殖 培养２０ｄ左右，叶片卷缩，增厚，叶柄肿胀增 大，切口处长出愈伤组织，在叶，叶柄和愈伤组织 表面产生密集的小点，这些小点继续发育，形成 芽，将带芽的组织分切后转至ＭＳ＋６一ＢＡ ０．６ ｒａｇ／１＋ＮＡＡＯ．２ｒａｇ／１培养基上继代培养，不定芽 大量增殖，每４０ｄ可增殖４～６倍。在继代培养时， 早期产生的芽逐渐长大，可用于生根。 ２．３试管苗的生根和移栽 将较大的苗转到ＭＳ４－ＮＡＡ０．５ｒａｇ／！的培养
南蛇藤试管苗生根培养基及移栽基质的筛选
第３１卷第３期 ２ ０ ０ ６年５月 林 业 科 技 ＦＯＲＥＳＴＲＹ ＳＣＩＥＮＣＥ＆ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ Ｖ０１．３１ ＮＯ．３ Ｍａｙ ２ ０ ０ ６
文章编号：１００１—９４９９（２００６）０３—０００５一Ｏ３
南蛇藤试管苗生根培养基及移栽基质的筛选
尹淑莲 郭伟珍 林 艳 刑存旺 默秀虹
１．河北政法职业学院园林系．石家庄０５００６１；２．河北省林业科学研究院．石家庄０５００６１）
摘要：对南蛇藤无根试管苗在不同生根培养基、瓶内生根苗在不同基质中的生长情况进行的研究结果表明，生 根效果较好的培养基为１／２ＭＳ＋ＡＢＴ０．８ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋１．５％蔗糖和１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１．０＋１．５％蔗糖，生根 率分别为５９．４％和５８．４％，蛭石、珍珠岩＝１：２为最佳移栽基质，移栽成活率为９６．８％。 关键词：南蛇藤；生根；基质；移栽 中图分类号：Ｓ ７２３．１ ３３，Ｓ ５６４ ．１ 文献标识码：Ａ
南蛇藤（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ｏｒｂｉｃｕｌａｔｕｓ）是卫矛科南
蛇藤属落叶藤本植物，不仅具有较高的观赏价值，
还有广泛的工业用途及药用价值。用组织培养的 方法进行繁殖，在较短的时间内可获得大量、整 齐一致的苗木，而试管苗的生根及移栽成活率是 组培快繁的关键环节…。本文对南蛇藤试管苗瓶
内生根及移栽基质进行了初步研究。
１ 材料与方法
１．１试验材料 试验材料为南蛇藤带腋芽的茎段，经组织培 养获得的继代试管苗。 １．２生根培养
以１／２ＭＳ为基本生根培养基，附加０．１、 ０．３、０．５、０．８、１．０ｍｇ／Ｌ的ＡＢＴ、ＮＡＡ、ＮＡＡ ＋ＩＢＡ（１：１），蔗糖１．５％，０．６％琼脂，ｐＨ值为 ５．８～６．０。将配制好的生根培养基在１２１℃下高 压灭菌２０ ｍｉｎ，取生长健壮的继代无根苗转人生
根培养基中，每瓶５～６株，每个处理２０瓶，培
养温度为２５±ＹＣ，光照度１ ５００－－２ ０００ ｌｘ，光照
大叶风兰试管苗驯化移栽技术研究
・生物技术・ 北方园艺２ＯＬＯ（８）：１３２～１３３
大叶风兰试管苗驯化移栽技术研究
王 裕 （潍坊职业学院，山东潍坊２６１０３１） 摘要：大叶风兰试管苗驯化移栽技术研究表明：利用过渡培养基进行过渡培养能够提高大 叶风兰组培苗移栽成活率，比对照提高１２．５ ；不同练苗处理对大叶风兰试管苗移栽成活有较大 影响，室内练苗３ ｄ＋室外练苗３ ｄ这种方式更有利于移栽，移栽成活率达８６．５％；苔藓作为栽培 基质移栽成活率最高，移栽成活率达到８３．３ 。 关键词：大叶风兰；试管苗；驯化；移栽 中图分类号：Ｓ ６８２．３１文献标识码：Ａ文章编号：１００１－－０００９（２０１０）０８—０１３２—０２ 大叶风兰（Ｎｅｏｆｉｎｅｔｉａ ｆａｌｃａｔｅ）属附生兰类，主要产 于韩国、日本。喜欢温暖、潮湿、半阴、通风的环境，植株 娇小，是近几年从韩国引进的“香花洋兰”。风兰的根、 茎、叶和花都是观赏对象，其具有株型“迷你”，造型奇特， 花具异香等特点，越来越受到人们的青睐，市场开发价 值较大。尽管在市场上已占据了一定位置，但与蝴蝶 兰、大花蕙兰比较，目前应属稀有品种。大叶风兰若采 用传统的分株繁殖，一年一株仅繁殖２～３个芽，繁殖系 数很低，繁殖速度慢、周期长，难以迅速占领市场，满足 需求。应用组织培养技术，可以加快繁殖速度，进行工 厂化生产。该试验对大叶风兰试管苗驯化移栽技术进 行了详细研究。 １材料与方法 １．１试验材料 具３～４片叶子的大叶风兰生根试管苗。 １．２试验方法 １．２．１过渡培养对试管苗移栽成活率的影响将具有 ３～４片叶子的生根试管苗接种在无激素和低蔗糖浓度 的１／２ＭＳ＋蔗糖１０ Ｌ＋琼脂粉３．５ Ｌ＋潘陛炭１．５ Ｌ＋ ｌ０ 香蕉汁的培养基上，调节ｐＨ ５．４。对照为１／２ＭＳ＋ ６一ＢＡ １．０ ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ ｍｇ／Ｌ十蔗糖２０ ｇ／Ｌ十琼脂 粉３．５ ｇ／Ｌ＋活性炭１．５ Ｌ＋１０ 香蕉汁的培养基， ｐＨ ５．４。每个处理８Ｏ株生根试管苗，３次重复。培养温 度（２５±２）℃，光照强度２ ０００ ｌｘ，光照时间１４ ｈ／ｄ，培养 １５ ｄ后移栽，３０ ｄ后观察小苗生长情况。
康乃馨培养
康乃馨离体繁殖
一、康乃馨简介
1、康乃馨（学名：Dianthus caryophyllus），为石竹科、石竹属植物，分布于欧洲温带以及中国大陆的福建、湖北等地，原产于地中海地区，是目前世界上应用最普遍的花卉之一。康乃馨包括许多变种与杂交种，在温室里几乎可以连续不断开花。1907年起，开始以粉红色康乃馨作为母亲节的象征，故今常被作为献给母亲的花。
2、 其常规繁殖方法为侧枝扦插繁殖，但是长期的扦插繁殖导致病毒病害严重，造成切花质量变劣，产量降低，康乃馨茎尖组织培养能够脱毒病毒，获得无毒苗。茎尖组织培养与脱毒苗生产已成为康乃馨种苗繁殖的主要技术。
二、前期准备
1、实验室一般有准备实验室、无菌操作室、培养室组成
⑴、准备实验室： 洗涤玻璃器皿、配置培养基和高温高压消毒培养基及其他用具。
⑵、无菌操作室：这里要求洁净无尘土和微生物，一般需要配备紫外线灯和空调，其最主要设备为超净工作台。
⑶、培养室：主要设备有培养架、光照培养箱、摇床、光控控制仪、空调和除湿器等，其功能是为培养物提供生长所需的环境，其能根据植物需要调节24h的光照和温度
2、培养基 培养基一般包含六种成分：水、无机成分、有机成分、植物生长调节剂、凝胶剂。本实验所用的为培养基的典型代表——MS培养基。
3、表面消毒剂的种类及使用
消毒剂 使用浓度/% 消毒时间/min 消毒效果
次氯酸钠
次氯酸钙
过氧化氢
溴水
硝酸银
氯化汞
抗生素 20
9~10
10~12
1~2
1
0.1~1
4~50mg/L 5~30
5~30
5~15
2~10
5~30
2~10
30~60 很好
很好
好
很好
好
最好
相当好
引自Yeoman和Macleod（1997）
三、繁殖步骤
1、外植体的选择与消毒
培育脱毒苗时，以选择茎尖及带侧芽的耋段为好。一般采用茎尖培养结合热处理的方法培育脱毒苗。具体步骤如下：
⑴、在优良品种中选择生长健壮、无病害的优良植株，在36～38℃培养30～60 d。热处理期间要尽量保持植株旺盛生长。保留顶部2～3对未展开叶，切取顶芽。
牡丹组织培养中生根与移栽驯化研究进展
黑龙江农业科学２０１２（４）：１４６～１４９ Ｈｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ
牡丹组织培养中生根与移栽驯化研究进展
张倩
（北京林业大学生物科学与技术学院，北京１０００８３）
摘要：从生根培养基、不同激素配比、活性炭、蔗糖、移栽驯化等方面综述了牡丹试管苗生根与移栽的研究进 展，提出了牡丹组培苗可以应用基因工程和瓶外生根的新方法进行生根，为牡丹组培苗生根与移栽提出了新 方向。 关键词：牡丹；组织培养；基因工程；生根；移栽 中图分类号：￥６８５．１１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２—２７６７（２０１２）０４—０１４６—０４
牡丹（Ｐａｅｏｎｉａ ｓｕｆｒｕｔｉｃｏｓａ Ａｎｄｒ．）是芍药科
芍药属灌木花卉，是我国的名贵观赏植物，素有
“国色天香”“花中之王”的美誉，在园林建设中应 用广泛Ｊ ¨。我国牡丹组织培养从１９８４年开始发
展起来，已经成为牡丹快速繁殖的一种途径。该
文重点阐述了牡丹组培苗诱导生根的方法，探讨
了影响牡丹试管苗生根的有关因素，并针对牡丹 生根后移栽困难进行了综述，为牡丹组织培养大 规模产业化奠定基础。
牡丹的组织培养主要分为５个阶段：无菌体
系的建立、初代培养、继代培养、生根培养及驯化 移栽。而生根培养是牡丹组织培养中的重点，生
根培养就是将长到一定高度的茎芽转移到生根培
养基上继续培养，诱导生根。
１试管内生根
１．１试管内生根方法 牡丹试管苗生根一般采用不同浓度的ＩＢＡ，
根据ＩＢＡ的使用方法和培养方式不同，将牡丹试
管苗生根方法分为三类，其中两步生根法使用高
浓度的ＩＢＡ，在诱导一定时间后，转入只含活性炭 的培养基上继续培养，生根率较高。故是目前常
使用的生根方法。
１．２ 影响牡丹组培苗生根的因素 １．２．１ 不同外植体对生根的影响 在已经报道
的牡丹组织培养中，通常采用胚培养、茎尖培养和
芽培养等方式。不同品种，不同基因型对根的分 化都有决定性的影响，甚至同一植株不同部位和不