基因检测查癌靠谱吗？专家：绝大部分人都不适合
基因测序的利弊
基因测序的利弊龙源期刊⽹ /doc/3914950877.html基因测序的利弊作者：⽩杨来源：《百科知识》2015年第11期在分⼦⽣物医学迅速发展的今天，基因测序是每个⼈都避不开的话题，因为⼈们的健康和疾病诊治需要基因测序。
正式启动于1990年并初步完成于2005年的⼈类基因组计划曾耗资30亿美元，今天，随着测序技术的发展，对⼀个⼈进⾏全基因组测序只需要1000美元左右，时间只有⼀周左右。
美国总统奥巴马在2015年国情咨⽂演讲中宣布进⾏精准医学计划后，个⼈基因组测序更是迎来了⼤好的发展时机。
但是，为什么要进⾏个⼈基因组测序以及这种测序有哪些利弊，⽆论是专业界还是普通公众都并不完全清楚，最⼤的原因是，这是⼀个尚待深⼊探讨的领域。
有利于治疗癌症基因组测序⾸先有利于治疗癌症。
肺癌不仅是中国，也是世界的第⼀⼤癌症，因为肺癌患者⼈数最多，⽽且发病率和死亡率也最⾼。
研究⼈员对肺癌的研究发现，肺癌可以分成4种类型：吸烟患者的腺癌、吸烟患者的鳞癌、不吸烟患者的腺癌和不吸烟患者的鳞癌。
这4种类型的肺癌不仅都有各⾃的驱动基因（主要致癌基因），也有共同的致癌基因。
例如，在不吸烟者的腺癌患者中，表⽪⽣长因⼦受体基因（EGFR）是⼀种最常见的驱动基因，⽽在吸烟患者的腺癌中，KRAS则是最常见的驱动基因。
RAS基因是⼀⼤类致癌基因，约30%的⼈类恶性肿瘤与RAS基因突变有关。
⼈类有3种RAS基因，即HRAS、KRAS和NRAS，它们分别定位于11、12、1号染⾊体，RAS基因能编码蛋⽩质P21。
HRAS、KRAS和NRAS都是致癌基因，⽽且KRAS不仅与肺癌有关，也与胃肠道癌症有关。
对于表⽪⽣长因⼦受体基因导致的肺腺癌患者，易瑞沙是⼀种很有效的化疗药物，但是，这是⼀个⽤患者健康和⽣命换来的认知。
2003年5⽉，美国⾷品与药物管理局（FDA）批准易瑞沙治疗⾮⼩细胞肺癌。
这是最早的靶向治疗药物，当时的医⽣并不知道究竟哪些患者对易瑞沙敏感，所以，⼏乎所有的晚期⾮⼩细胞肺癌患者都在尝试使⽤易瑞沙进⾏治疗。
肺癌术后是否需要基因检查
肺癌晚期也就意味着患者病情的恶化以及治疗难度的加大，但是并不代表患者只能放弃一切治疗机会，等待死亡，即使进行了手术，治疗也只是进行了一小部分，患者以及家属都不得不打起精神，继续寻找有效的治疗方法。
有不少术后的肺癌患者都做了基因检测，却都一头雾水，那么肺癌术后是否需要基因检查呢？由于很多人都担忧，肺癌会遗传，所以有一些患者的直系亲属会选择去做基因检测，希望能够排查一下自身是否携带有致癌基因。
但是当前临床上针对这一方面的基因检查手段还是非常不成熟的，专家建议，若是因为怕患癌而去做基因检查还不如尽早的戒烟戒酒，养成良好的生活习惯来降低肺癌发生的可能性。
而手术后的肺癌患者做基因检测是为了测定是否适合靶向药的治疗。
靶向药是目前临床上比较新的一种治疗思路，它能够瞄准癌细胞发挥作用，在杀死癌细胞的时候，尽可能的减小对患者机体的损害。
提前做基因检测是为了确定是否有效，是否有必要做靶向治疗。
因此做不做基因检测并不是和手术相关，而是和靶向治疗相关。
在进行靶向治疗之前需要进行基因检测，如果基因突变了，就证明靶向药能够起到一定的杀癌效果；如果是基因没有突变，就以为着靶向药也无法起到杀癌效果，只能另寻他法。
另外需要说明的是，即使基因突变，可以进行靶向药的治疗，也无法确保患者就可以高枕无忧了，靶向药用一段时间之后，容易产生耐药性，效果就没有初期阶段的效果好了。
因此为了实现更好的康复效果，即使是那些基因检测突变、可以进行靶向治疗的患者也有必要及时配合中医药的治疗，因为中医药可以从患者的内部入手，调节患者紊乱的内环境，改善患者的机体对靶向治疗的敏感程度，并且提升患者自身的免疫力和抵抗能力，有效的预防复发和转移，起到更好的长期效果。
郑州希福中医肿瘤医院就是一家利用纯中药治疗肺癌的专科医院，院长袁希福出身于百年中医世家，根据祖传的“袁氏阴阳疗法”以及自身30余年的临床经验，总结提出了中医抗癌“三联平衡理念”，主张在治疗肺癌的过程中，着眼于局部治疗的同时，更加重视全身的机能的调理，注重元气的充盛。
肿瘤组织基因检测不合格-概述说明以及解释
肿瘤组织基因检测不合格-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述肿瘤组织基因检测在近年来得到了广泛的应用和关注。
通过对肿瘤组织的基因检测，可以了解肿瘤的发生机制、遗传变异情况以及患者可能的治疗反应。
然而，随着肿瘤组织基因检测的普及，也出现了一些不合格的检测结果。
本文将对肿瘤组织基因检测不合格的问题进行探讨和分析。
首先，我们将介绍肿瘤组织基因检测的重要性，包括其在个体化治疗中的作用以及对临床决策的影响。
然后，我们将详细介绍肿瘤组织基因检测的流程和方法，以帮助读者更好地理解该技术的应用和潜在问题。
接下来，我们将探讨肿瘤组织基因检测不合格的可能原因。
这些原因包括样本采集和处理的问题、测试方法和设备的选择以及数据分析和解读的误差等。
我们将通过分析这些问题，帮助读者了解为何会出现不合格的检测结果，以及如何避免这些问题的发生。
最后，我们将探讨肿瘤组织基因检测不合格可能对临床治疗和患者带来的影响，并提出解决肿瘤组织基因检测不合格的方法。
这些方法包括对检测流程的优化、技术设备的升级以及专业人员的培训和规范化等。
通过采取这些措施，我们可以提高肿瘤组织基因检测的准确性和可靠性，为患者提供更加有效的个体化治疗策略。
本文的目的是希望引起人们对肿瘤组织基因检测不合格问题的重视，并提出相应的解决方案。
通过更好地了解和解决这些问题，我们可以更好地利用肿瘤组织基因检测的优势，为患者提供更好的治疗效果，并推动个体化医疗的发展。
1.2文章结构文章结构本文将从肿瘤组织基因检测的重要性、检测的流程和方法以及可能导致不合格结果的原因三个方面进行论述。
首先，我们将介绍肿瘤组织基因检测的重要性，说明其在肿瘤诊断、治疗选择以及预后评估中的作用。
其次，我们将详细介绍肿瘤组织基因检测的流程和方法，包括样本采集、DNA/RNA提取、基因检测技术的选择和数据分析等方面的内容。
最后，我们将探讨肿瘤组织基因检测不合格的可能原因，如技术问题、样本质量、数据解读等因素可能导致检测结果的不准确性。
消费者基因检测的优缺点及未来发展前景
消费者基因检测的优缺点及未来发展前景随着科技的发展和生活水平的提高，我们的健康意识也越来越高。
越来越多的人开始关注自己的基因信息，以了解自己的健康状态和疾病风险。
近年来，消费者基因检测逐渐进入人们的视野，成为一种新的健康管理方式。
那么，消费者基因检测有哪些优缺点呢？未来的发展前景如何呢？本文将详细阐述。
一、消费者基因检测的优点1.了解自己的健康状态消费者基因检测可以帮助我们了解自己的健康状态，例如携带哪些致病基因、疾病风险提高的可能性、生活习惯的影响等等。
了解这些信息可以让我们有针对性地制定健康计划，从而更好地管理自己的健康。
2.预防疾病消费者基因检测可以帮助我们提前预防疾病。
例如，如果我们知道自己携带乳腺癌基因，就可以在早期进行筛查，从而早期发现、早期治疗。
这样可以大大提高治疗成功率，同时减轻病人和家庭的经济和心理负担。
3.科学决策基因检测的结果可以为我们提供做出科学决策的参考。
例如，如果我们知道自己携带甲亢基因，就可以在饮食、运动、作息等方面进行调整，从而缓解甲亢症状。
二、消费者基因检测的缺点1.测试精度有限消费者基因测试的精度并不是绝对的，因为很多条件都会对基因测试的结果产生影响，例如样本数量、样本质量和测试技术等等。
因此，测试结果可能存在误差，需要谨慎处理和解读。
2.隐私问题消费者基因检测牵涉到个人隐私问题，因为基因检测结果会揭示诸如健康状态、遗传信息、家族史等敏感信息。
如何保护这些信息的安全性和隐私性，防止信息被滥用、泄露甚至被商业化，是一个需要解决的难题。
3.精神压力基因检测结果可能会给人带来很大的心理压力，尤其是当检测结果为患病风险提高时。
因此，基因检测需要慎重对待，需要在专业医生的指导下，正确解读和处理基因检测结果。
三、消费者基因检测的未来发展前景随着科技的不断发展和进步，消费者基因检测未来的发展前景是广阔的。
目前，一些已知的疾病基因已经得到了较为深入的研究，未来基因检测会越来越精准，能够更好地帮助人们了解自己的健康状态。
癌症基因检测技术综述
癌症基因检测技术综述随着科技的不断发展，癌症基因检测技术也在不断的进步。
癌症基因检测技术通过检测人体内潜在的抗癌基因和易感基因来预防癌症的发生。
本文将从癌症基因检测技术的定义、作用、检测方法、优缺点等方面进行综述。
定义癌症基因检测技术是一种通过分析人体内的基因信息，评估患癌风险并预测某些人可能患某些类型癌症的分析技术。
作用癌症基因检测技术的主要作用是帮助人们了解患癌风险，进而采取早期干预和预防措施，从而降低患上癌症的风险。
检测方法目前，主要采用的癌症基因检测方法有以下几种：1、单基因检测：这种方法主要是检测某一单一基因是否存在变异，从而预测个体是否携带某一类癌症易感基因。
2、多基因检测：这种方法通过检测多个基因的变异信息得出个体是否属于某一类别的癌症高风险人群。
3、全外显子测序：这种方法主要通过对全部外显子进行序列分析，检测某个体是否携带某些癌症易感基因。
优缺点癌症基因检测技术的优缺点如下：优点：1、早期干预：癌症基因检测可以在患病前期获得预警，进而采取早期干预措施。
2、降低发病率：通过癌症基因检测，人们可以了解自己的癌症风险，从而采取措施降低癌症发病率。
3、指导治疗策略：个体对某些癌症药物的反应与治疗效果与其基因的表达有关系，基因检测可以指导治疗策略。
缺点：1、费用高昂：癌症基因检测费用较高，对于大多数人来说，是一个负担。
2、误诊率高：癌症基因检测结果并不一定能确定一个人是否会发病，甚至有可能会引起误诊。
3、心理负担：癌症基因检测对一些人会有心理负担，比如害怕自己会患上癌症。
结语癌症基因检测技术在癌症预防和治疗方面有着极为重要的作用。
但同时，也应该认识到其存在的一些局限和缺点，大家需要认真考虑决策是否进行基因检测。
未来随着科技的不断进步，癌症基因检测技术也必将得到更加精准和先进的发展。
基因检测的那些“坑”
基因检测的那些“坑”
1、价格：首先要说的就是价格，真心不便宜。
在国内测一次，依据公司的套餐不同，检测的基因个数不同，价格从千元到万元不等，对于很多家庭来说，都是一笔不小的支出。
2、时间：对于检测的时间的话，从申请到收到结果，一般可能都需要半个月，长一点甚至需要一个月的时间，而对于“时间就是生命”的癌症友友来说，等待时间真心不算短。
3、误差：现如今基因检测的技术还在高速发展阶段，其结果的准确性深受活检样本、检测技术的限制，到目前为止，仍然没办法保证结果的准确性，存在一定误差性。
所以对于检测的结果，不论好坏，都需要理性对待，做到“胜不骄败不馁”。
4、时间局限性：肿瘤的分裂与生长是在时时刻刻发生的，也就意味着，肿瘤随时都可能会发生突变。
而我们所取得的样本只能代表当时的基因状态，也可能当取样后，又发生了基因突变，导致结果的不准确。
5、样本局限性：在取样的过程中，往往在病灶的单一部位进行取样，但是，如果在肿瘤的其他部位发生了其他突变就可能会检测不出来，最终导致这部分癌细胞没办法被消灭，给复发留下隐患。
所以，大家看了也会知道，基因检测也有很多“坑”，那么基因检测还做不做呢？且听下回分解。
胃癌的基因检测在精准医疗中的应用前景如何
胃癌的基因检测在精准医疗中的应用前景如何胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。
随着医学技术的不断发展，基因检测在胃癌的精准医疗中发挥着越来越重要的作用。
那么，胃癌的基因检测在精准医疗中的应用前景究竟如何呢？首先，我们需要了解一下什么是基因检测以及它在胃癌诊疗中的作用。
基因检测是通过对人体细胞中的 DNA 进行分析，以确定是否存在特定的基因突变、基因表达水平的变化或其他与疾病相关的基因异常。
在胃癌中，基因检测可以帮助医生了解肿瘤的生物学特性，例如肿瘤的生长速度、侵袭性以及对治疗的反应等。
基因检测在胃癌的早期诊断中具有重要的潜力。
传统的胃癌诊断方法，如胃镜和病理活检，虽然准确性较高，但往往在疾病已经发展到一定阶段时才能发现。
而基因检测可以通过检测血液、唾液或粪便中的肿瘤相关基因标志物，实现早期筛查。
例如，某些基因突变或甲基化模式的改变可能在胃癌发生的早期就出现，通过对这些标志物的检测，可以在无症状阶段发现疾病的迹象，从而为早期干预和治疗提供机会。
在胃癌的治疗方面，基因检测为个性化治疗方案的制定提供了关键依据。
不同患者的胃癌可能具有不同的基因突变特征，这意味着对治疗的反应也会有所差异。
通过基因检测，医生可以确定患者肿瘤中的特定基因突变，如 HER2 扩增、EGFR 突变、VEGF 过表达等，并据此选择最适合的治疗药物。
例如，对于 HER2 阳性的胃癌患者，使用曲妥珠单抗等靶向药物可以显著提高治疗效果。
此外，基因检测还可以预测患者对化疗药物的敏感性和耐药性，避免不必要的治疗尝试和副作用。
免疫治疗是近年来癌症治疗领域的重大突破，而基因检测在胃癌的免疫治疗中也发挥着重要作用。
肿瘤细胞的免疫逃逸是癌症发生和发展的重要机制之一，而基因检测可以评估肿瘤细胞的免疫相关基因表达情况，如 PDL1 的表达水平、肿瘤突变负荷（TMB）等。
这些指标可以帮助医生判断患者是否适合免疫治疗，并预测治疗效果。
基因检测“一测定终身”靠谱吗？
基因检测“一测定终身”靠谱吗？作者：杨昆来源：《新天地》2014年第04期说到“基因测序”，恐怕很多人都会想到美国影星安吉丽娜·茱莉。
去年，她经过基因检测，选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险。
在她之前，已故的苹果公司创始人史蒂夫·乔布斯也曾接受全基因检测。
目前国内已有无创产前基因唐氏筛查、妇科肿瘤筛查、癌症疾病风险预测都属于基因检测。
天书般的“藏宝图”从上世纪50年代DNA被发现后，人类对自身的了解便进入了一个新的时代。
上世纪70年代，一种基因遗传病镰刀形红细胞贫血症引发科学界的基因研究热潮。
不过零敲碎打式的单兵突进难以挖掘出基因宝藏的全部潜力。
1986年，诺贝尔奖获得者雷纳托·杜尔贝科发表《肿瘤研究的转折点：人类基因组测序》的文章呼吁：如果我们想更多地了解肿瘤，我们从现在起必须关注细胞的基因组，要从整体上分析和研究基因组。
这一表述如同拉响了向基因进军的号角，直接催生了人类基因组计划（简称HGP）的呱呱坠地。
在揭开疾病奥秘和获取经济利益这两架引擎的驱动之下，科学界和商业界携起手来，直接促成了人类基因组计划于1999年提前完成。
随着愈来愈多的疾病基因被定位，基因检测中的很多技术开始向常规化发展演化，在1990年科研人员进行基因检测需要大约1000个细胞，到现在则只需通过1到20个细胞就能实现……基因检测的瓶颈今天，人们通过对患者和健康人的基因组进行比较来寻找致病基因的踪影，这种方法称之为全基因组关联研究，简称GSS。
目前已完成了数百项GSS研究，涉及了多种疾病，参与研究的受试者往往多达上万名。
遗憾的是人类基因组十分复杂，其多态性更是超出想象。
利用GSS方法找到的基因变异与相应的疾病只有很弱的关联性，而且数目众多。
这仿佛营造了一座基因迷宫，令人百转千回而不得出口。
“抗癌基因”P53被发现后，国内一些医院以非凡的速度组织起基于这个理论的临床试验，乃至二三线的治疗方案。
但是十分昂贵的费用让很多科学家对此开始持怀疑态度，同时也为基因测病的美好图景抹上了几许暗色。
癌症早期检查方法有哪些？检测必要大吗？
癌症早期检查方法有哪些？检测必要大吗？全球约有五分之一的人口在他们的一生中患上癌症，这让很多人不禁担心自己是否会成为癌症患者。
实际上，早期癌症并没有明显的症状，因此重要的是我们要进行定期检测，尽早发现潜在问题。
那么，癌症早期检查方法有哪些呢？癌症早期检查方法有哪些？（1）基因检测虽然说癌症的早期没有明显的症状，但其实此时身体的细胞当中就已经初现异常，而基因检测主要取样自身体当中的细微组织，如血液、唾液和粪便等，可以帮助我们了解自身可能面临的风险。
这类检测采用的是高科技的生物高通序的测序技术，用以分析样本所显示的身体问题，由于很多肿瘤细胞都伴随独有的基因变异，基因检测能为预防和治疗癌症提供帮助和依据。
如MYGENIA循环肿瘤基因检查的升级版，能一次检出超过270项的癌症基因问题，能够全方位的评估出早期癌症以及罹患癌症的风险。
（2）仪器检测基因检测从身体的肿瘤dna入手，而仪器检测则是从肿瘤的组织形态入手，像不少癌症在萌发时会先出现癌前病变，用准确的仪器能尽早地将病灶给揪出来。
例如，3D乳房X光造影是原来乳房钼靶的升级版，能够多侦测41%入侵性肿瘤，同时减少假阳性结果高达40%，所采用的立体扫描技术能真实看清乳房组织的内部结构，观察早期的钙化点是否存在，也能知道清楚自身患癌前病变。
癌症早期检查方法有哪些？基因和仪器检测是主要的检测手段，早做检测能更早地采取应对措施，降低患癌风险。
在香港中环专科体检中心，我们提供多种癌症基因和仪器检测的选择。
通过这些检测手段，我们可以尽早发现癌症的存在，从而在疾病发展到晚期前采取针对性的治疗，提高治愈率和生存率。
希望通过这些检测手段，我们能够更好地保护我们的健康，远离癌症的困扰。
年年体检正常,为何突然查出癌
龙源期刊网
年年体检正常，为何突然查出癌
作者：健康君
来源：《37°女人》2018年第10期
很多人年年体检，但却总是发现不了问题，直到有一天突然查出癌症。
大家不禁纳闷，为何年年体检正常还患癌？
专家介绍，健康体检不等于癌症筛查，“常规健康体检的侧重点主要在体格检查、心脑血管疾病、慢性肝病和糖尿病等方面，而没有放在癌症筛查方面。
”
人体肿瘤从一个正常的组织细胞演变成一个直径0.5～1厘米左右的实体瘤，大概需要8～10年，早期难以被B超、X光所看到。
错误一：彩超筛查前列腺癌
花钱不少，却检不出早期前列腺癌
体检中除了大家平时熟悉的腹部彩超，体检机构还推荐中老年男性选择含有前列腺彩超的套餐。
不过专家指出，前列腺彩超根本查不出早期的前列腺癌，甚至连确诊作用都没有。
专家建议：50岁以上的男性，可用前列腺特异性抗原（PSA）项目来排查前列腺癌。
错誤二：X光片查肺癌
查不出早期肺癌，白白挨了辐射
肿瘤专家指出，X光片分辨率低，因此检出率比较低，如果检查诊断是肺癌，临床常常就已经到晚期了。
专家建议：50岁以上的中老年人或有肺癌家族史的人，可以用低剂量螺旋CT查肺癌，加上几个生物标记，检出率可以到90%以上。
错误三：CT、红外线检查乳腺癌
灵敏度差、特异性不强
当CT用于乳腺癌检测时，灵敏度不高、对乳腺的特异性也不强。
另外，用红外线检测乳腺的机器性能差、灵敏度低、误差大，大医院里都不用这个方法做检测。
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基因检测查癌靠谱吗？专家：绝大部分人都不适合
近年来，癌症的发病率越来越年轻化。怎么才能防患于未然呢?市
面上因此也出现了各种基因检测查癌，价格从几千到几万元不等，这
些基因检测查癌号称能筛查出是否患有癌症，或者以后患癌几率是多
少。这项检查真的有这么神奇吗?是不是所有人都需要常规接受这项检
测呢?对此，天府早报记者采访了四川省人民医院肿瘤科博士主治医师
黄珊。其表示，基因检测查癌并非所有人都需常规检测，建议检测前
去公立医院肿瘤科进行咨询。
现象
基因检测查癌成常规检查一次检验费用几千上万
近年来，患“癌”的人数比例越来越多，并且癌症的病发率也越
来越年轻化。市面上因此也出现了一些宣传基因检测查癌的广告，甚
至在体检中心的检查中，基因检测查癌也成了常规。这些号称能提前
检查体内患癌风险的监测，检查一次轻则上千元，贵则上万元。近日，
天府早报记者发现，在一些体检报告单中，基因检测查癌的项目说明，
除了乳腺癌、肠癌外，其他癌症不在检测范围内。也就是说，这项查
癌检测仅仅针对两种癌症。
对比前几年的体检报告，记者发现自从今年开始基因检测查癌成
了常规检查，而在前两年的体检报告中并没有这个常规项目。在不少
健康网站上，关于基因检测查癌的广告也变得多了起来。在一宣传页
上这样写道：基因检查可以帮助婴儿检查是否携带患癌基因，并且可
以定制如何治疗的“灵丹妙药”;筛查成年人的遗传基因是否携带患癌
的风险，适合所有人前去排查，预测肿瘤的发病率。并且在美国，每
年进行此类检测的就有700多万人次。
市民
检测积极性高认为应作为常规体检普及
这项“神奇”的检查是通过什么检测呢?据了解，基因检测的方式
非常方便，只需要去相关机构抽一管血，就能检测出来患癌风险。并
且前去检查的市民积极性比较高，需要提前预约才能检测。“我父亲
因为胃癌去世，之后我在网上看到有这方面的宣传，就带着一家老小
都去医院进行了检测。”市民宋女士说，父亲平时身体很好，发现时
已经是癌症晚期了。
担心其他家人也有患癌风险，宋女士花了5000元，带着4个人进
行了检查。和宋女士想象中的检查不同，基因检测只需要抽取一管血
就行。“就空腹抽血，然后就等结果。”宋女士说，去之前要提前跟
医院预约，按照医院的排期时间去检查，过一周后再去拿结果。在宋
女士检查当天，做基因检测的市民有六七个。“大部分去检查的人都
是因为家中有癌症患者，也有比较年长的老人主动去检测的。”宋女
士说，虽然是风险评估，但是癌症基因筛查完后，一家人的心也就放
了下来。
在采访过程中天府早报记者了解到，许多家中有患癌亲属的市民，
大部分都愿意做基因查癌项目。“防患于未然，如果有这种风险，就
时常监控，避免有恶化的可能性。”市民李女士说，大部分癌症发现
时都是晚期，早期的时候自己很难察觉到，所以通过抽血能够监测到
患癌几率的检查，应该作为常规体检项目普及。
医生
绝大部分人不适合 建议检测前咨询专科医生
是否真的如李女士说言，将基因检测查癌作为常规检查呢?听到如
今基因查癌突然常规化，黄珊表示，这项检查并不适合所有人，并且
属于绝大部分人都不适合，仅仅是针对有家族患癌史的亲属。“不是
所有家族患癌史的亲属，而是有乳腺癌和结直肠癌家族史的人才建议
去检测。”黄珊表示，如今肿瘤的发病原因非常复杂，只有很少的人
是因为遗传性基因患癌的，大部分都是其他原因造成。
针对具有遗传性基因患癌的患者，医院才建议亲属去进行相关的
基因检测，并且是在专业的肿瘤科医生建议过后。“例如胃癌，想要
通过基因检测查癌是不靠谱的，因为胃癌的遗传率很低，所以并不建
议检查。”黄珊表示，这项检查也并不是说能够检查出体内是否患癌，
仅仅是能查出是否有患癌风险，“我们一般要看患癌的人是否有遗传
基因，如果患癌的人有遗传基因，才建议家人去检查。”
建议
去正规医疗机构进行咨询检测
黄珊介绍，基因检测主要作用不仅用于指导癌症治疗，还用于癌
症风险筛查。对于，基因检测显示提示为高风险的，就一定会得癌症
么?黄珊解释称，基因检测能不能作为疾病诊断的一个独立依据或者是
指导药物治疗判断疾病的一个诊断依据，目前还不能确定。“基因检
测更多是对于疾病认识的层面，可能会对某一类的治疗方面敏感，但
是还不能应用在所有的实体瘤当中。”
黄珊指出，基因检测确实可以帮助找到患癌高危险人群，但这只
是评估和预防的一个方面。“这些基因突变在人群中并不高，在不同
种族之间也存在着差异。”黄珊说，癌症基因筛查应该有针对性的进
行，目前全世界也仅是对乳腺癌、遗传性结直肠癌、肺癌的治疗精准、
免疫治疗。并且，一旦检查出来是患癌高危人群，最重要还是严密监
测，检测的器官部位比普通人要多一些，但是目前没有预防性的药物。
据了解，目前国内有上千家基因检测公司，检测点也有单个到多个。
黄珊建议，“患者如果一定要做相关检测，一定要到有资质的公司或
正规的医疗机构进行检测。”
这些癌症传言靠谱吗?
传言 1：
基因好的人不易得癌症
有些人一辈子抽烟酗酒，大吃大喝不得癌。有些人家里有遗传史，
不抽烟不喝酒也患癌了。
真相：遗传因素的确是目前最为确切的癌症危险因素之一，但每
种癌症的遗传特质不同，遗传倾向有所差异。我们体内有一种原癌基
因，是细胞的正常基因，当原癌基因发生结构改变或过度表达时，才
有可能导致细胞癌变。抽烟、空气污染、电离辐射、肥胖等因素可能
导致某些基因突变，细胞无序生长，像滚雪球一样持续积累，进而形
成肿瘤。
传言 2：
“酸性食物”致癌
“酸性食物”会导致血液变酸，继而增加患癌症的风险。多吃
“碱性食物”，比如绿叶菜和水果能防癌。
真相：癌细胞周围的微环境可以呈酸性，这是因为肿瘤组织的代
谢途径和正常组织不同。科学家正在试图搞清楚这一变化机理，将有
助于癌症治疗。但没有证据表明，饮食可以改变人体酸碱度。吃绿叶
菜对健康有益，但与酸碱度无关。
传言 3：
“超级食物”可防癌
蓝莓、西兰花、大蒜、绿茶……这些防癌食物被人们寄予厚望，甚
至有人只吃某几种食物，希望远离肿瘤。
真相：有一些研究发现，某些食物或某些营养成分的确与癌症的
低发生率有关，但指望吃某种特定的食物防癌没有意义。人的身体非
常复杂，癌症的发生和防治也一样。倒是有确切证据显示：多吃各种
植物性食物，如蔬菜、水果、全谷粗粮、豆类，有助于降低多种癌症
的风险。因此，让这些食物成为健康饮食的一部分，才是大有裨益的。