【VIP专享】药剂学(崔福德主编_第七版)常考题目(大部分考题有答案的)

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[VIP专享]药物化学习题及答案(不全_简版)

B. 2位上引入取代基后活性增加D 9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D. 8位C 9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C. 7位A 9-8、最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息B 9-9、能进入脑脊液的磺胺类药物是B. 磺胺嘧啶C 9-11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

A 9-12、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑B 9-13、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为B. 损伤细菌细胞膜E 10-1、α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是E. 抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度C 10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是C. 可抑制α-葡萄糖苷酶B 10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是B. Nateglinide D 10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同C 10-5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是C. 可促进胰岛素分泌D 11-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具C 11-2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是C. 阻止17位的代谢，可口服B 11-3、可以口服的雌激素类药物是B. 炔雌醇A 11-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮A 11-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用A. 1位A 11-7、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的A. 顺式几何异构体活性大B 11-8、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是B. 丙酸睾酮二、配比选择题[3-16－3-20]E.[7-16~7-20]含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化C. 结构中含有亚硝基D. 结构中含有喋啶环E. 结构中含有磺酸酯基D 7-21 甲氨喋呤 B 7-22 硫酸长春碱A 7-23 米托蒽醌C 7-24 卡莫司汀E 7-25 白消安[9-21~9-25]A. 抑制二氢叶酸还原酶B. 抑制二氢叶酸合成酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制蛋白质合成E. 抑制依赖DNA的RNA聚合酶B 9-21、磺胺甲噁唑A 9-22、甲氧苄啶C 9-23、环丙沙星[10-16－10-20]A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色B. 在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。

药剂学片剂习题及答案解析

第三章片剂一、最佳选择题1、使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是A、聚乙二醇B、氢化植物油C、滑石粉D、硬脂酸镁E、月桂醇硫酸镁2、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、润湿剂3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A、预胶化淀粉B、糖粉C、淀粉D、微晶纤维素E、硫酸钙4、可作片剂崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、糊精C、羟丙基甲基纤维素D、聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁5、可作片剂助流剂的是A、糊精B、滑石粉C、聚乙烯吡咯烷酮D、淀粉E、羧甲基淀粉钠6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉7、可作片剂崩解剂的是A、PVPB、PEGC、干淀粉D、CMC-NaE、微粉硅胶8、用于粉末直接压片的最佳填充剂是A、糊精B、滑石粉C、淀粉D、微粉硅胶E、微晶纤维素9、常用于粉末直接压片的助流剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠10、可作片剂泡腾崩解剂的是A、枸橼酸与碳酸氢钠B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉11、可作片剂的黏合剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁12、可作片剂的崩解剂的是A、低取代羟丙基纤维素B、滑石粉C、淀粉浆D、糖粉E、乙基纤维素13、可作片剂的黏合剂的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、微粉硅胶C、甘露醇D、滑石粉E、低取代羟丙基纤维素14、可作咀嚼片的填充剂的是A、乙基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联羧甲基纤维素钠E、甲基纤维素15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、月桂醇硫酸镁C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉16、不作片剂的崩解剂的是A、微粉硅胶B、干淀粉C、交联羧甲基纤维素钠D、交联聚乙烯毗咯烷酮E、羧甲基淀粉钠17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的润湿C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失18、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维索B、聚乙二醇C、微粉硅胶D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉19、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A、淀粉B、糖粉C、糊精D、微晶纤维素E、硫酸钙20、可作片剂的崩解剂的是A、乙基纤维索B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、甲基纤维素21、要求释放接近零级的片剂是A、口含片B、薄膜衣片C、控释片D、咀嚼片E、泡腾片22、下列关于片剂的叙述错误的为A、片剂可以有速效、长效等不同的类型B、片剂的生产机械化、自动化程度较高C、片剂的生产成本及售价较高D、片剂运输、贮存、携带及应用方便E、片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂23、片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、含量不均匀E、松片24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因A、组分的弹性大B、颗粒中细粉过多C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀E、颗粒含水量过多25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、黏冲B、硬度不够C、含量不均匀D、裂片E、崩解迟缓26、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、下冲升降不灵活D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬27、不是包衣目的的叙述为A、改善片剂的外观和便于识别B、增加药物的稳定性C、定位或快速释放药物D、隔绝配伍变化E、掩盖药物的不良臭味28、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为A、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振动而脱落D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒E、制备过程中禁用铁器29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、此方法制备方便D、为防止乙酰水杨酸水解E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象30、湿法制粒压片的工艺流程为A、制软材→制粒→压片B、制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片C、制软材→制粒→整粒→压片D、制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、制软材→制粒→干燥→压片31、用包衣锅包糖衣的工序为A、粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A、粉末直接压片B、喷雾制粒压片C、结晶直接压片D、空白制粒压片E、滚压法制粒压片33、压片时造成黏冲原因的错误表达是A、压力过大B、冲头表面粗糙C、润滑剂用量不当D、颗粒含水量过多E、颗粒吸湿34、有关片剂包衣错误的叙述是A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C、乙基纤维素可作成水分散体应用D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性35、干法制片的方法有A、一步制粒法B、流化制粒法C、喷雾制粒法D、结晶压片法E、湿法混合制粒36、影响片剂成型的因素不包括A、药物的可压性和药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性的好坏D、润滑剂用量的大小E、压片时的压力和受压时间37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A、5％以下B、5％～10％C、8％～15％D、20％～40％E、50％以上38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A、黏合剂B、崩解剂C、填充剂D、润滑剂E、抗黏着剂40、下列材料中，主要作肠溶衣的是A、CMS-NaB、滑石粉C、Eudraglt LD、CMC-NaE、CCNa41、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、羟丙基甲基纤维素B、甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、聚乙二醇E、川蜡42、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP43、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、邻苯二甲酸醋酸纤维素D、聚乙二醇E、丙烯酸树脂E44、HPMCP可作为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂45、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是A、成膜剂B、致孔剂C、增塑剂D、遮光剂E、助悬剂46、可溶性成分迁移会造成A、崩解迟缓B、片剂含量不均匀C、溶出超限D、裂片E、片重差异超限47、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒+混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥48、有关片剂成型正确的叙述是A、药物的弹性好，易于成型B、药物的熔点较低，不利于压片成型C、黏合剂用量大，片剂易成型D、颗粒中含少量水，易于黏冲，不利于成型E、疏水性润滑剂多，片剂的硬度大49、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置50、有关片剂崩解时限的错误表述是A、舌下片的崩解时限为5minB、糖衣片的崩解时限为60minC、薄膜衣片的崩解时限为60minD、压制片的崩解时限为15minE、浸膏片的崩解时限为60min51、脆碎度的检查适用于A、糖衣片B、肠溶衣片C、包衣片D、非包衣片E、以上都不是52、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC53、下列因素中不是影响片剂成型因素的是A、药物的可压性B、药物的颜色C、药物的熔点D、水分E、压力54、主要起局部作用的片剂是A、舌下片B、分散片C、缓释片D、咀嚼片E、含片55、片重差异检查时，所取片数为A、10片B、15片C、20片D、30片E、40片56、关于片剂的质量检查，错误的叙述是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、肠溶衣片在人工胃液中不崩解E、糖衣片包衣后应进行片重差异检查57、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min58、下列哪一个不是造成黏冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为A、裂片B、松片C、花斑D、黏冲E、色斑60、以下关于片剂制粒目的的叙述，错误的是A、避免粉末分层B、避免细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、减小片剂与模孔间的摩擦力E、增大物料的松密度，使空气易逸出61、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标A、含量B、脆碎度C、溶出度D、崩解时限E、片重差异62、可作为肠溶包衣材料的是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、羟丙基甲基纤维素酞酸酯63、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A、川蜡B、食用色素C、糖浆和滑石粉D、稍稀的糖浆E、10%CAP醇溶液64、有关单冲压片机三个调节器的调节次序是A、压力-片重-出片B、片重-出片-压力C、片重-压力-出片D、出片-压力-片重E、出片-片重-压力二、配伍选择题1、A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸<1> 、肠溶包衣材料<2> 、亲水凝胶骨架材料<3> 、不溶性骨架材料2、A.干淀粉B.甘露醇C.微粉硅胶D.PEG 6000E.淀粉浆<1> 、溶液片中可以作为润滑剂的是<2> 、常用作片剂黏合剂的是<3> 、常用作片剂崩解剂的是3、A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水<1> 、润湿剂<3> 、填充剂<4> 、润滑剂4、A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林<1> 、片剂中的助流剂<2> 、表面活性剂，可作栓剂基质<3> 、崩解剂<4> 、薄膜衣料5、A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限<1> 、颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生<2> 、片剂硬度过小会引起<3> 、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生6、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、润滑剂用量不足<2> 、混合不均匀或可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、加料斗颗粒过少或过多7、A.羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.乳糖D.胶浆E.甘油三酯<1> 、黏合剂<2> 、崩解剂<3> 、润滑剂<4> 、填充剂8、A.Eudragit L B.川蜡 C.HPMC D.滑石粉 E.L-HPC<1> 、可溶性的薄膜衣料<2> 、打光衣料<3> 、肠溶衣料9、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、颗粒含水量大<2> 、可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、压力过大10、A.PVPB.CMS-NaC.PEGD.PVAE.CAP<1> 、聚乙烯吡咯烷酮<2> 、聚乙二醇<3> 、羧甲基淀粉钠<4> 、邻苯二甲酸醋酸纤维素11、A.PVPPB.CMS-NaC.MCCD.PVAE.PLA<1> 、聚乳酸<2> 、交联聚乙烯吡咯烷酮<3> 、聚乙烯醇<4> 、微晶纤维素12、A.含片B.舌下片C.缓释片D.泡腾片E.分散片<1> 、可减少药物的首过效应<2> 、血药浓度平稳<3> 、增加难溶性药物的吸收和生物利用度<4> 、在口腔内发挥局部作用13、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.动植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指14、A.矫味剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.抗氧剂<1> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是<2> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是15、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用16、A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片<1> 、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是<2> 、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是17、A.分散均匀性B.发泡量检查C.溶出度检查D.崩解时限检查E.粒径<1> 、口腔贴片<2> 、舌下片<3> 、阴道泡腾片18、A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min<1> 、糖衣片的崩解时间<2> 、舌下片的崩解时间<3> 、含片的崩解时间19、A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min<1> 、普通片剂的崩解时间<2> 、泡腾片的崩解时间<3> 、薄膜衣片的崩解时间20、A.HPMCB.MCCC.CAPD.HPCE.EC<1> 、羟丙基纤维素<2> 、乙基纤维素<3> 、羟丙基甲基纤维素21、A.羟丙基甲基纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.糖粉<1> 、黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是<2> 、可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用的辅料是<3> 、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是22、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用23、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指24、A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光<1> 、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是<2> 、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是25、A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片<1> 、要求在3min内崩解或溶化的片剂是<2> 、要求在5min内崩解或溶化的片剂是<3> 、要求在15min内崩解或溶化的片剂是26、A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片重差异超限E.片剂含量不均匀产生下列问题的原因是<1> 、颗粒向模孔中填充不均匀<2> 、黏合剂黏性不足<3> 、硬脂酸镁用量过多<4> 、环境湿度过大或颗粒不干燥三、多项选择题1、影响崩解的因素有A、原辅料的性质B、颗粒的硬度C、压片时的压力D、片剂的贮存条件E、表面括性剂2、改善难溶性药物的溶出速度的方法有A、将药物微粉化B、制备研磨混合物C、制成固体分散体D、吸附于载体后压片E、采用细颗粒压片3、关于包衣目的的叙述正确的为A、减轻药物对胃肠道的刺激B、增加药物的稳定性C、改善外观D、隔绝配伍变化E、避免药物的首过效应4、胃溶型片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、苯乙烯马来酸共聚物5、需要做释放度检查的片剂类型是A、咀嚼片B、口腔贴片C、含片D、控释片E、泡腾片6、可不作崩解时限检查的片剂类型为A、咀嚼片B、缓释片C、肠溶片D、分散片E、舌下片7、片剂质量的要求是A、含量准确，符合重量差异的要求B、压制片中药物很稳定，故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求E、片剂大部分经口服，不进行微生物检查8、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序，节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是应用最广泛的一种压片方法D、适用于对湿不稳定的药物E、粉尘飞扬小9、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合10、属于湿法制粒的操作是A、制软材B、结晶过筛选粒加润滑剂C、将大片碾碎，整粒D、软材过筛制成湿颗粒E、湿颗粒干燥11、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、压片机冲的多少D、黏合剂与润滑剂E、水分12、某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有A、肠溶衣片B、舌下片剂C、直肠栓剂D、透皮吸收贴剂E、口服乳剂13、可作片剂的崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、聚乙烯吡咯烷酮D、交联羧甲基纤维素钠E、羧甲基纤维素钠14、水不溶性片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、硅油15、片剂的制粒压片法有A、湿法制粒压片B、一步制粒法压片C、全粉末直接压片D、喷雾制粒压片E、结晶直接压片16、压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、颗粒细粉多E、颗粒干燥不足17、可作片剂的崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、干淀粉C、羧甲基纤维素钠D、低取代羟丙基纤维素E、羟丙基纤维素18、制备片剂发生松片的原因是A、黏合剂选用不当B、润滑剂使用过多C、片剂硬度不够D、原料中含结晶水E、物料的塑性好19、影响片剂成型的因素有A、药物性质B、冲模大小C、结晶水及含水量D、黏合剂与润滑剂E、压片机的型号20、按操作方式可将干燥方法分为A、真空干燥B、常压干燥C、对流干燥D、连续式干燥E、间歇式干燥21、按热量传递方式可将干燥方法分为A、传导干燥B、对流干燥C、减压干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥22、包衣的目的有A、控制药物在胃肠道中的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖药物的苦味D、防潮、避光、增加药物的稳定性E、改善片剂的外观23、在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有A、可压性淀粉B、微晶纤维素C、交联羧甲基纤维素钠D、硬脂酸镁E、糊精24、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC25、通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥26、关于物料恒速干燥的错误表述是A、降低空气温度可以加快干燥速率B、提高空气流速可以加快干燥速率C、物料内部的水分可以及时补充到物料表面D、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E、干燥速率主要受物料外部条件的影响27、能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓剂D、泡腾片E、肠溶片28、片剂的质量要求包括A、硬度适中B、符合融变时限的要求C、符合崩解度或溶出度的要求D、符合重量差异的要求，含量准确E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求29、以下设备可得到干燥颗粒的是A、摇摆式颗粒机B、重压法制粒机C、一步制粒机D、高速搅拌制粒机E、喷雾干燥制粒机30、影响片剂成型的因素包括A、水分B、颗粒色泽C、原辅料性质D、黏合剂与润滑剂E、药物的熔点和结晶状态31、崩解剂的作用机制是A、吸水膨胀B、产气作用C、薄层绝缘作用D、片剂中含有较多的可溶性成分E、水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解32、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况包括A、主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易混匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离D、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀E、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格33、以下关于滚转包衣法包衣的叙述正确的是A、包衣锅的中轴与水平面成60°角B、包衣锅转速越高，包衣效果越好C、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成D、加热可用电热丝或煤气，最好通入干热蒸气E、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】B【答案解析】氢化植物油：本品以喷雾干燥法制得，是一种润滑性能良好的润滑剂。

执业药师考试药剂学模拟试题及答案

执业药师考试药剂学模拟试题及答案一、A型题（最佳选择题）。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）A．物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学B．生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学C．药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学D．工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学E．临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学2．下面关于药典的叙述错误的是（）A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。

B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平3．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A．制备碘溶液时加入碘化钾B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中E．用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度4．有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（）A．商品名称为普朗尼克F68B．本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能C．聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D．是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E．用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。

5．有关表面活性剂的正确表述是（）A．表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质B．表面活性剂的HLB值具有加和性C．阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用D．表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC），才有增溶作用E．表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6．关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定7．在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）A．制成倍散B．多次过筛C．等量递加法D．研磨E．共熔8．关于粉碎的叙述正确的是（）A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器9．关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）A．微孔滤膜适合各种注射液的精滤B．微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上C．微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过D．微孔滤膜使用前后均需测定气泡点E．使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度10．注射剂的质量要求不包括哪一条（）A．无菌B．无微粒C．PH值在4～9范围内D．无热原E．与血浆渗透压相等或接近11．处方：盐酸普鲁卡因 5.0g氯化钠8.0g0.1N的盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）A、氯化钠用于调节等渗B、盐酸用于调节PhC、注射剂灌封后应在12小时内灭菌D．本品可采用115℃30min热压灭菌E．产品需作热原检查12．肝脏的首过作用是指（）A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C．从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程13．表观分布容积的叙述中错误的是（）A．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B．表观分布容积大说明药物作用强C．表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的D．表观分布容积不具有生理学意义E．表观分布容积的单位用μg/ml或mg/L表示14．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒半径的平方D．混悬微粒的粉碎度E．混悬微粒的直径15．下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（）A．PEGB．甘油明胶C．泊洛沙姆D．羊毛脂E．吐温—6116．影响胃空速率的因素不包括哪一条（）A．食物的组成和性质B．药物因素C．身体所处的姿势D．空腹与饱腹E．胃内分泌蛋白17．关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A．制剂的生物利用度取决于药物的浓度B．脂溶性非解离型药物吸收好C．药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D．胃空速率快，药物的吸收加快E．固体制剂的吸收慢于液体制剂18．气雾剂的组成不包括（）A．抛射剂B．药物与附加剂C．透皮吸收促进剂D．耐压系统E．阀们系统19．栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（）A．栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B．全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C．酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D．不受胃肠道pH值和酶的影响E．加入表面活性剂有助于药物的吸收20．下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）A．微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C．凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D．溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—NaE．渗透泵片的半透膜材料为聚维酮21．关于微型制剂的叙述不正确的是（）A．药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂B．微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体C．纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备D．制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯E．纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料22．不作为片剂崩解剂使用的材料是（）A．交联羧甲基纤维素钠B．交联聚维酮C．羟丙基淀粉D．羟丙甲纤维素E．淀粉23．滴眼剂的附加剂不包括（）A．pH调节剂B．渗透压调节剂C．抑菌剂D．黏度调节剂E．稀释剂24．下面哪种方法不能除去热原（）A．反渗透法B．电渗析法C．超滤装置过滤法D．离子交换法E．多效蒸馏法25．在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（）A．苯甲醇B．三氯叔丁醇C．尼泊金乙酯D．亚硫酸氢钠E．EDTA26．关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）A．软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备B．栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法C．片剂最常用的方法是湿法制粒压片D．脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法E．微球的制备常采用单凝聚法27．制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）A．消化液中难溶的药物B．与其他成分易发生相互作用的药物C．前体药物D．剂量小、药效强、副作用大的药物E．久贮后溶解度降低的药物28．不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（）A．常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B．此类基质能吸收渗出液，释药较快C．可作为防油性物质刺激的防护性软膏D．要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E．不需加防腐剂和保湿剂29．下面哪种制剂是主动靶向制剂（）A．脂质体B．微球C．纳米囊D．免疫脂质体E．栓塞复乳30．经皮吸收制剂的特点错误的是（）A．药物的剂量不受限制B．药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C．避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D．维持恒定的血药浓度，减少用药次数E．患者可自行用药，并随时终止31．栓剂置换价的正确表述是（）A．同体积不同主药的重量之比值B、同体积不同基质的重量之比值C、主药重量与基质重量之比值D、主药的体积与同重量基质的体积之比值E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值32．配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（）A．3.45gB．3.97gC．4.5gD．0.79gE．0.69g33．关于肺部吸收的叙述错误的是（）A．肺部吸收以被动扩散为主B．无首过效应C．药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快D．药物吸湿性大，妨碍吸收E．吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为2～10μm34．用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）A．120gB．150gC．160gD．240gE．250g35．下列有关热原性质叙述中错误的是（）A．水溶性B．耐热性C．滤过性D．挥发性E．被活性炭吸附36．不能作注射剂溶媒的物质是（）A．PEG400B．乙醇C．甘油D．二甲基亚砜E．丙二醇37．下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）A．注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区B．洁净区的洁净度要求为1万级C．控制区的洁净度要求为10万级D．注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E．注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区38．W1/O/W2型乳剂，当W1= W2时是指下述哪一项（）A．一组分一级乳B．二组分一级乳C．二组分二级乳D．三组分一级乳E．三组分二级乳39．关于生物利用度的说法不正确的是（）A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E与给药剂量和途径无关40．下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（）A．二氧化碳B．氮气C．丙烷D．一氯甲烷E．氟氯烷烃类41．下列关于多剂量给药的说法不正确的是（）A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γB、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0→τ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值（其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积）D、平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值E、达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞（通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度）42．下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速度常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变43．某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为（）A．0.05h-1B．0.78h-1C．0.14h-1D．0.99h-1E．0.42h-144．下列关于片剂的叙述错误的是（）A．舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂B．泡腾片既可供外用也可内服C．分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查45．下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（）A．主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇C、硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂46．有关片剂制备的叙述错误的是（）A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物47．增加药物溶解度的方法不包括哪一条（）A．减小可溶性药物的粒径B．加入助溶剂C．使用混合溶剂D．制成可溶性盐或引入亲水基团E．加入增溶剂48．有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）A．混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质中的离子而荷电，具有双电层结构B、加入适当的电解质使δ电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大49．下列关于中国药典的叙述哪个不正确（）A．中国药典由凡例、正文和附录等构成B．中国药典每五年修订一次C．制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则D．2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂E．2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型50．下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）A．密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便B．生产机械化、自动化程度高C．产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低D．可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E．具有靶向作用51．常见片剂的叙述中不正确的是（）A．肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解B．咀嚼片适于儿童或吞咽困难者，常用辅料为山梨醇C．舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速D．泡腾片含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸），可口服或外用E．植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物52．微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（）A．MCC做粉末直接压片的干粘合剂，兼有润滑、助流、崩解（20%）作用B．CMS崩解剂C．MC主要用于缓、控释制剂的粘合剂D．PEG水溶性润滑剂E．EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散体制备缓、控释制剂53．有关粉碎的不正确表述是（）A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C．粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收D．粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度E．粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性54．在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（）A．物料内部的水份及时补充到物料的表面B．改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大C．干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定D．提高物料的温度可以加快干燥速率E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率55．有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（）A．加入1﹪的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B．三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C．应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解D．应采用5﹪的淀粉浆作为粘合剂E．应采用滑石粉作为润滑剂56．有关粉体粒径测定的不正确表述是（）A．用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子B．沉降法适用于100μm以下粒子的测定C．筛分法常用于45 μm以上粒子的测定D．中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E．工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示57．有关栓剂的不正确表述是（）A．栓剂在常温下为固体B．最常用的是肛门栓和阴道栓C．直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D．栓剂给药不如口服方便E．甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂58．有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（）A．融变时限的测定应在37℃±1℃进行B．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C．甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D．一般的栓剂应存于10℃以下E．油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃～-2℃）保存59．下列制剂不得添加抑菌剂的是（）A．用于全身治疗的栓剂B．用于局部治疗的软膏剂C．用于创伤的眼膏剂D．用于全身治疗的软膏剂E．用于局部治疗的凝胶剂60．有关眼膏剂的不正确表述是（）A．应无刺激性、过敏性B．应均匀、细腻、易于涂布C．必须在清洁、灭菌的环境下制备D．常用基质中不含羊毛脂E．成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌61．有关涂膜剂的不正确表述是（）A．是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B．使用方便C．处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D．制备工艺简单，无需特殊机械设备E．常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等62．注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（）A．静脉注射B．椎管注射C．肌肉注射D．皮下注射E．皮内注射63．影响药物溶解度的因素不包括（）A．药物的极性B．溶剂C．温度D．药物的颜色E．药物的晶型64．以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（）A．加入抗氧剂BHA或BHTB．通惰性气体二氧化碳或氮气C．调节pH至6.0～6.2D．采用100℃，流通蒸气15min灭菌E．加EDTA-2Na65．关于滤过的影响因素的不正确表述是（）A．操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤法B．滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C．滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D．由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E．滤速与滤材中的毛细管长度成反比66．混悬剂中药物粒子的大小一般为（）A．<0.1nmB．<1nmC．<10nmD．<100nmE．500nm ～1000nm67．吐温类溶血作用由大到小的顺序为（）A．吐温80>吐温40>吐温60>吐温20B．吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C．吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D．吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E．吐温20>吐温80>吐温40>吐温6068．影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）A．pH值B．广义酸碱催化C．光线D．溶剂E．离子强度69．下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是（）A．增大药物的溶解度B．提高药物的稳定性C．使液态药物粉末化D．使药物具靶向性E．提高药物的生物利用度70．可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）A．阿拉伯胶—琼脂B．西黄芪胶—阿拉伯胶C．阿拉伯胶—明胶D．西黄芪胶—果胶E．阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠71．测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）A．1个取样点B．2个取样点C．3个取样点D．4个取样点E．5个取样点72．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A．增加塑性B．产生抑菌作用C．促进主药吸收D．增加主药的稳定性E．起分散作用73．小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于（）A．肝脏B．脾脏C．肺D．淋巴系统E．骨髓74．关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B．促进扩散的转运速率低于被动扩散C．主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D．被动扩散会出现饱和现象E．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要75．安定注射液与5﹪葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（）A．pH值改变B．溶剂组成改变C．离子作用D．直接反应E．盐析作用二、B型题（配伍选择题）。

最新中药药剂学习题集与参考答案：第七章浸出制剂药剂

第七章浸出制剂习题一、选择题【A型题】1．下列属于含糖浸出剂型的是A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．煎膏剂 D．合剂 E．酒剂2．下列关于糖浆剂的叙述，正确的是A．单糖浆的浓度为85％（g/g）B．热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C．糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D．糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E．较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出3．下列关于煎膏剂的叙述，正确的是A．煎膏剂适用于热敏性药物B．煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂C．除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D．煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E．每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个4．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 5．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法E．浸渍法6．干浸膏的含水量约为A．5％ B．5％～10％ C．10％ D．15％～25％E．15％～20％7．玉屏风口服液药物的提取采用A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．水蒸气蒸馏法D．乙醇回流法 E．煎煮法8．益母草膏属于A．混悬剂 B．煎膏剂 C．流浸膏剂 D．浸膏剂E．糖浆剂9．中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A．64.72％（g/g） B．64.07％（g/g） C．60％（g/ml）D．85％（g/ml） E．45％（g/ml）10．夜宁糖浆的制法为A．乙醇渗漉法 B．乙醇浸渍法 C．水煎煮法D．水蒸气蒸馏法 E．有机溶媒回流法11．用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A．酒剂 B．酊剂 C．汤剂 D．合剂 E．浸出制剂12．一般中药浸膏剂每1g相当于原药材A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 13．下列可用热溶法配制的制剂是A．酒剂 B．酊剂 C．汤剂 D．合剂 E．糖浆剂14．制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当A．后下 B．先煎 C．包煎 D．另煎 E．单煎15．下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A．毒副作用大 B．药效迅速 C．药效单一D．具有综合疗效 E．作用剧烈16．中药糖浆剂含糖量一般不少于A．30％（g/ml） B．40％（g/ml） C．50％（g/ml）D．60％（g/ml） E．70％（g/ml）【B型题】[17～20]A．流浸膏剂 B．酊剂 C．糖浆剂 D．酒剂E．口服液剂17．药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是18．既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是19．单剂量包装的合剂是20．药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是[21～24]A．流浸膏剂 B．煎膏剂 C．浸膏剂 D．口服液剂E．汤剂21．每1g相当于原药材2～5g是22．我国应用最早的剂型是23．需作不溶物检查的制剂是24．每1ml相当于原药材1g是[25～28]A．口服液剂 B．糖浆剂 C．流浸膏剂 D．酒剂E．丹剂25．混合法常用来配制26．浸渍法常用来制备27．渗漉法常用来制备28．煎煮法常用来制备二、填空题1．口服液系指______包装的合剂。

执业药师考试《药剂学》习题及答案(二)

一、A型题〔最佳选择题〕1、下列是片剂的特点的叙述,不包括A、体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便B、片剂生产的机械化、自动化程度较高C、产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E、具有靶向作用2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片3、红霉素片是下列那种片剂A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、普通片E、缓释片4、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片7、微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂8、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料A、甲基纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素D、羟丙甲基纤维素E、羟丙基纤维素9、主要用于片剂的填充剂是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮10、主要用于片剂的粘合剂是A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮11、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素12、主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS—Na13、可作片剂崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮14、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉16、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶17、一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性22、湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片23、在一步制粒机可完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥24、下列属于湿法制粒压片的方法是A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片25、干法制粒的方法有A、一步制粒法B、挤压制粒法C、喷雾制粒法D、强力挤压法E、高速搅拌制粒26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出A、33片B、66片C、132片D、264片E、528片27、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置28、影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是29、流化床干燥适用的物料A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B、含水量高的物料C、松散粒状或粉状物料D、粘度很大的物料E、A 和C30、压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、粘冲E、片重差异大31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓32、哪一个不是造成粘冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因A、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够34、下列是片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料38、HPMCP可做为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂39、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光40、包糖衣时,包粉衣层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性41、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液42、包糖衣时,包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性43、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液44、除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA45、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号46、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、EudragitED、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂IV号48、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC49、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号50、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象D、为防止乙酰水杨酸水解E、此方法制备简单51、药物的溶出速度方程是A、Noyes—Whitney方程B、Fick’s定律C、Stokes定律D、Van’tHott方程E、Arrhenius公式52、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min53、包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min54、浸膏片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min55、片剂单剂量包装主要采用A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋二、B型题〔配伍选择题〕[1—3]A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁1、粉末直接压片常选用的助流剂是2、溶液片中可以作为润滑剂的是3、可作片剂粘合剂的是[4—7]A、崩解剂B、粘合剂C、填充剂D、润滑剂E、填充剂兼崩解剂4、羧甲基淀粉钠5、淀粉6、糊精7、羧甲基纤维素钠[8—11]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂9、崩解剂10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂11、润滑剂[12—14]下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎12、流能磨粉碎13、干法粉碎14、水飞法[15—18]A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限15、颗粒不够干燥或药物易吸湿16、片剂硬度过小会引起17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成[19—22]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限19、颗粒向模孔中填充不均匀20、粘合剂粘性不足21、硬脂酸镁用量过多22、环境湿度过大或颗粒不干燥[23—26]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限23、润滑剂用量不足24、混合不均匀或可溶性成分迁移25、片剂的弹性复原26、加料斗中颗粒过多或过少[27—30]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC27、肠溶衣料28、软膏基质29、缓释衣料30、胃溶衣料三、X型题〔多项选择题〕1、根据药典附录"制剂通那么"的规定,以下哪些方面是对片剂的质量要求A、硬度适中B、符合重量差异的要求,含量准确C、符合融变时限的要求D、符合崩解度或溶出度的要求E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂A、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、糊精E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂A、淀粉、L—HPC、HPCB、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—NaD、Ca、PVPP、CMS—NaE、淀粉、L—HPC、CMS—Na4、主要用于片剂的填充剂是A、糖粉B、交联聚维酮C、微晶纤维素D、淀粉E、羟丙基纤维素5、主要用于片剂的粘合剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮6、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、干淀粉7、主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、CaC、HPMCD、L—HPCE、CMS—Na8、可作片剂的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、干淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、低取代羟丙基纤维素9、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸镁10、关于微晶纤维素性质的正确表述是A、微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B、微晶纤维素是可作为粉末直接压片的"干粘合剂"使用C、微晶纤维素国外产品的商品名为AvicelD、微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀E、微晶纤维素是片剂的优良辅料12、关于淀粉浆的正确表述是A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、常用20%~25%的浓度C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中,在夹层容器中加热并不断搅拌,直至糊化E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下,大多数选用淀粉浆这种粘合剂13、粉碎的药剂学意义是A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、粉碎是为了提高药物的稳定性D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性14、下列哪些设备可得到干燥颗粒A、一步制粒机B、高速搅拌制粒机C、喷雾干燥制粒机D、摇摆式颗粒机E、重压法制粒机15、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序,节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是国内应用广泛的一种压片方法D、适用于对湿热不稳定的药物E、粉尘飞扬小16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程A、16冲B、19冲C、33冲D、51冲E、55冲17、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、药物的熔点和结晶状态D、粘合剂与润滑剂E、水分18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是A、减小弹性复原率有利于制成合格的片剂B、在其它条件相同时,药物的熔点低,片剂的硬度小C、一般而言,粘合剂的用量愈大,片剂愈易成型,因此在片剂制备时,可无限加大粘合剂用量和浓度D、颗粒中含有适量的水分或结晶水,有利于片剂的成型E、压力愈大,压成的片剂硬度也愈大,加压时间的延长有利于片剂成型19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入粘性较强的粘合剂E、延长加压时间21、关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的A、亲水性辅料促进药物溶出B、药物被辅料吸附那么阻碍药物溶出C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时那么阻碍药物溶出D、制成固体分散物促进药物溶出E、制成研磨混合物促进药物溶出22、造成片剂崩解不良的因素A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大23、崩解剂促进崩解的机理是A、产气作用B、吸水膨胀C、片剂中含有较多的可溶性成分D、薄层绝缘作用E、水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是A、混合不均匀B、干颗粒中含水量过多C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分E、疏水性润滑剂过量25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种A、主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易均匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不均匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格E、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A、为了防止可溶性色素迁移产生"色斑",最根本防止办法是选用不溶性色素B、采用微波加热干燥时,可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C、颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D、采用箱式干燥时,颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E、采用流化〔床〕干燥法时,一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移,有利于提高片剂的含量均匀度,但仍有可能出现色斑或花斑27、包衣主要是为了达到以下一些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅B、饲粉器C、动力部分D、推片调节器E、加热鼓风及吸粉装置29、与滚转包衣法相比,悬浮包衣法具有如下一些优点A、自动化程度高B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产C、整个包衣过程在密闭的容器中进行,无粉尘,环境污染小D、节约原辅料,生产成本较低E、对片芯的硬度要求不大30、包隔离层可供选用的包衣材料有A、10%的甲基纤维素乙醇溶液B、15%~20%的虫胶乙醇溶液C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素〔CAP〕乙醇溶液D、10%~15%的明胶浆E、30%~35%的阿拉伯胶浆31、在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚需加入哪些辅助性的物料A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCPC、PVAPD、EudragitLE、PVP33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCC、PVAPD、EudragitEE、PVP34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号35、在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定A、含有在消化液中难溶的药物B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久贮后溶解度降低的药物D、小剂量的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸B、可用硬脂酸镁为润滑剂C、应选用尼龙筛网制粒D、颗粒的干燥温度应在50℃左右E、可加适量的淀粉做崩解剂答案一、A型题1、E2、A3、C4、B5、C6、B7、D8、B9、C 10、B 11、D 12、E 13、A 14、A 15、B 16、E 17、A 18、D 19、D 20、C 21、A 22、B 23、B 24、B25、D 26、B 27、A 28、E 29、E 30、C 31、A 32、B 33、E 34、A 35、B 36、E 37、A 38、A 39、B 40、B 41、A 42、A 43、E 44、E 45、A 46、C 47、D48、D 49、B 50、C 51、A 52、A 53、D 54、D 55、A二、B型题[1—3]CDA [4—7]AECB [8—11]BCED [12—14]CEB [15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE三、X型题1、ABDE2、ADE3、DE4、ACD5、ABD6、DE7、BDE8、ABE9、BE 10、AE 11、BCE 12、ACE 13、ABDE 14、ACE 15、AD 16、CDE 17、ACDE 18、ADE 19、AC 20、ACDE 21、ACDE 22、ACDE 23、ABCE 24、AC 25、ABD 26、ABDE 27、ABCD 28、ACE 29、ABCD 30、BCDE 31、ABCD 32、ABCD 33、BDE 34、BC 35、ABCE 36、BCDE 37、ACDE转自:<a href=' :// yuloo /zhiyeyaoshi/'>育路执业药师网</a>。

中药药剂学习题集(详细版)

中药药剂学习题集(详细版)10.AC、11.ACDE、12.AB、13.ABCDE、14.ABDE、15ABD、16BCDE、17.BCDE、18.ABE、19.ACDE四、问答题1.答：产生沉淀的原因：（1）药材中的细小颗粒或杂质，净化处理不够；（2）提取液中所含高分子物质陈化。

（3）提取液中成分热溶于水，冷后析出；（4）PH发生改变。

第七章液体制剂一、A型题1．分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A．保护胶体B．疏水胶体C．低分子溶液D．亲水胶体E．高分子溶液2．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A．毒性小，可作为静脉注射用乳化剂B．商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂C．可用作杀菌剂D．阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E．商品名司盘80，常为W/O型乳化剂3．下列溶液中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸4．混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A．产生絮凝，增加稳定性B．润湿性增强，稳定性增强C．与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度D．与金属离子结合，增加稳定性E．维持溶液的pH值，增加稳定性5．下列哪种为非离子型表面活性剂A．洁尔灭B．硬脂酸钠C．卵磷脂D．泊洛沙姆-188E．十二烷基硫酸钠6．不宜制成混悬型液体药剂的药物有A．晶型稳定的药物B．需发挥长效作用的药物C．毒性药或剂量小的药物D．水溶液中稳定的不溶性药物E．难溶性药物7．已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘XXXX年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．XXXX年版B．1990年版C．1995年版D．XXXX年版E．XXXX年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为1A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5] A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定2规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》XXXX年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理42．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．XXXX年常见的多为袋装茶或“袋泡茶” C．传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D．袋泡茶是从中药煮散发展而来，尤其适用于含挥发性成分的中药E．茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成31．中药糖浆剂含蔗糖应不低于A．55% （g/ml) B．60% （g/ml) C．85% （g/ml) D．75% （g/ml)E．65% （g/ml)32．关于酊剂的特点叙述错误的是A．制备方法简单B．服用剂量小，且久贮不变质C．用乙醇为溶剂，应用上有局限性D．可加入蜂蜜等矫味剂E．用乙醇提取或溶解药物，可减少杂质的含量二、B型题[1~5]A．煎煮法B．溶解法C．渗漉法D．超临界提取法41E．水蒸气蒸馏法．制备碘酊宜用．提取砂仁中挥发油宜用．制备益母草膏宜用．制备川乌风湿药酒宜用．提取高纯度的丹参酮宜用A．每100 ml相当于原药材B．每100 ml相当于原药材C．每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D．每100 ml中含被溶物8 E．每1 g相当于原药材．单糖浆的浓度为．除另有规定外，含毒剧药酊剂的浓度为8．除另有规定外，一般药材酊剂的浓度为9．除另有规定外，流浸膏剂的浓度为．除另有规定外，浸膏剂的浓度为[11～15] A．B．C．D．E．．稠浸膏含水量每100 g 约为．流浸膏含醇量每100 ml 至少为．干浸膏含水量每100 g约为．中药糖浆剂含糖量每100 ml至少为．单糖浆含糖量每100 ml应为[16～A．每毫升相当于0.2 g药材B．每毫升相当于0.1 g药材C．每毫升相当1 g药材D．每毫升相当于2～5 g药材E．每毫升含有药材量尚无统一规定16．除另有规定外，普通药物酊剂浓度．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度．除另有规定外，浸膏剂浓度．除另有规定外，流浸膏剂浓度20．除另有规定外，酒剂浓度[21~24] A．酒剂B．单糖浆C．酊剂D．浸膏剂E．合剂．多采用煎煮法制备．多采用浸渍法制备．多采用热溶法制备．可用溶解法和稀释法制备[25~29]A．浸膏剂．B．煎膏剂C．流浸膏剂D．糖浆剂E．合剂25．提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂26．药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g的制剂27．含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液28．药材用水煎煮，去渣浓缩后，炼糖制成的半流体制剂4229．药材用水或其它溶剂，提取、浓缩制成的内服液体制剂[30~34]A．糖浆剂的制法B．酒剂的制法C．酊剂的制法D．流浸膏剂的制法E．浸膏剂的制法30．渗漉法和煎煮法31．渗漉法、水提醇沉法、稀释浸膏32．溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法33．冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法34．溶解法、冷溶法、混合法三、X型题1．制备煎膏时炼糖的目的是A．使产生适量转化糖B．使产生焦糖C．除去杂质和水分D．杀死细菌E．防止“返砂2．下列可提高口服液澄明度的方法有A．高速离心B．水提醇沉C．加絮凝剂D．微孔滤膜过滤E．超滤3．糖浆剂的质量要求有A．药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)B．糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C．在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D．相对密度、pH 值和乙醇含量符合规定要求E．装量差异限度均应符合规定要求4．汤剂的质量要求有A．具药物的特殊气味，无焦糊味B．无残渣、沉淀和结块C．无不溶性固体微粒D．有胶类烊化药物时，应混合均匀E．粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降5．需要检查pH值的浸出制剂是A．糖浆剂B．煎膏剂C．酒剂D．酊剂E．浸膏剂6．关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A．酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B．酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C．酊剂多供外用，少数作内服D．酒剂和酊剂均不允许有沉淀E．酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量7．浸出制剂易出现什么质量问题A．长霉43B．发酵C．混浊D．水解E．陈化8．以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．口服液B．酊剂C．合剂D．流浸膏E．煎膏剂9．酒剂的制备方法有A．冷浸法B．热浸法C．渗漉法D．煎煮法E．回流法10．玉屏风口服液制备时，需要加下列那些附加剂A．矫味剂B．助悬剂C．防腐剂D．抗氧剂E．增溶剂11．以浸膏剂为中间体的制剂有A．颗粒剂B．煎膏剂C．软膏剂D．片剂E．胶囊剂12．以乙醇为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．流浸膏剂B．酊剂C．合剂D．糖浆剂E．煎膏剂13．茶剂的质量检查项目有A．水分B．溶化性C．重量差异D．装量差异E．微生物限度14．单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于A．矫味剂B．助悬剂44C．增溶剂D．合剂E．粘合剂15．糖浆剂的制备方法包括A．热溶法B．冷溶法C．渗漉法D．混合法E．回流法16．下列关于煎膏剂的叙述，正确的有：A．煎膏剂含较多的的糖和蜜，药物浓度高，稳定性较差B．煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病C．煎膏剂一般多采用煎煮法D．煎膏剂中加入糖和蜜的量一般不超过清膏量的3倍E．煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关17．下列关于茶剂的叙述，正确的有A．茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称B．茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度C．除另有规定外，各种茶剂的含水量不得超过12.0% D．煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种E．测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时，应采用“减量法”18．下列需测定含醇量的剂型是：A．酒剂B．酊剂C．合剂D．浸膏剂E．流浸膏剂19．下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是A．流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备B．渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量C．流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存D．流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液E．流浸膏剂成品应测定含醇量参考答案一、A型题1.D、2.B、3.C、4.D、5.D、6.D、7.C、8.A、9.B、10.B、11.B、12.C、13.A、14.D、15.C、16.A、17.B、18.D、19.A、20.E、21.C、22.E、23.B、24.B、25.A、26.B、27.C、28.C、29.D、30.E、31.B、32.D二、B型题1．B、2.E、3.A、4.C5.D、6.D、7.C、8.B、9.A、10.E、11.B、12.C、13.A、14.D、15.E、16.A、17.B、18.D、19.C、20.E、21.E、22.A、23.B、24.C、25.C、26.A、27.D、28.B、29.E、30.E、31.D、32.C、33.B、34.A三、X型题1.ACD、E2.ABCDE、3.ABCE、4.ABDE、5.ACDE、6.ABE、7.ABCDE、8.ACE、9.ABCE、45C．流化干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥．下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A．柴胡注射液B．止咳糖浆，C．甘草流浸膏D．保济丸E．益母草膏．41．对减压干燥叙述正确的是A．干燥温度高B．适用热敏性物料C．避免物料与空气的接触D．干燥时间长E．干燥产品较难粉碎42．颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A．鼓式薄膜干爆B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．冷冻干燥E．吸湿干燥．以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A．喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B．进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C．喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D．喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好．喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44．冷冻干燥的特点不包括A．适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B．低温减压下干燥，不易氧化C．成品多孔疏松，易溶解D．操作过程中只降温，不升温，生产成本低E．成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存45．干燥时，湿物料中不能除去的水分是A．结合水B．非结合水C．平衡水分D．自由水分E．毛细管中水分46．属于辐射干燥的干燥方法是A．减压干燥B．红外干燥C．喷雾干燥D．烘干干燥E．鼓式干燥47．下列不能提高干燥速率的方法是A．减小空气湿度B．加大热空气流动C．提高温度，加速表面水分蒸发31D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度48．有关喷雾干燥叙述正确的是A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．相对密度为 1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E．须不易制得含水量低的极细粉二、B型题[1~4]A．0.45μm微孔滤膜B．超滤膜C．玻璃漏斗D．布氏漏斗E．板框压滤机．溶液需无菌过滤宜选用．注射液精滤宜选用．常压滤过宜选用．注射液预滤宜选用[5~8]A．内酯、香豆素类B．生物碱C．延缓酯类、苷类的水解D．极性较大的黄酮类、生物碱盐类E．挥发油、树脂类、叶绿素5．70%-90%的乙醇可用于提取6．50%以下的乙醇可用于提取7．水中加入1%的醋酸利于提取8．90%的乙醇可用于提取[9~12]A．煎煮法B．回流法C．浸渍法D．超临界流体提取法E．渗漉法9．适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10．适用于水为溶媒的提取11．采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12．适宜提取挥发油．[13~16] A．煎煮法B．盐析法C．吸附澄清法D．醇提水沉法E．水提醇沉13．主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14．适用对湿、热较稳定的药材浸提15．适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16．适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是[17~20]A．G6玻砂漏斗32B．0.45-0.80μm孔径微孔滤膜C．超滤膜D．搪瓷漏斗E．板框压滤机17．溶液需无菌过滤宜选用18．注射液精滤宜选用19．常压滤过宜选用20．加压滤过宜选用[21~24] A．沉降分离法B．离心分离法C．袋滤器分离法D．超滤法E．旋风分离器分离法21．生产中水提醇沉后的沉淀先采用22．不同大小分子量的混合物分离宜选用23．粗细不同固体粉末的分离可选用24．固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25~28]A．升膜式蒸发器B．降膜式蒸发器C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器25．加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26．适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，27．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液[29~32]A．冷冻干燥B．减压干燥C．常压干燥D．沸腾干燥E．微波干燥．适用于热稳定性药物干燥的方法是．采用升华原理干燥的方法是．利用流化技术的干燥方法是．兼有杀虫灭菌作用的是[33~36]A．烘干干燥B．减压干燥C．沸腾干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥33．一般药材干燥选用34．稠浸膏的干燥宜选用35．颗粒状物料的干燥宜选用36．高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A．平衡水分B．自由水分C．结合水D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和3337．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39．物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为．干燥过程中不能除去的水分为[41~44]A．喷雾干燥B．烘干干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．鼓式干燥．干燥后较难粉碎的干燥方法是．适用于膜剂的干燥方法是43．主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是．要密闭减压的干燥方法是三、X型题1．制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有A．水蒸气蒸馏法B．高速离心法C．絮凝剂或澄清剂沉淀法D．微孔滤膜或超滤膜滤过法E．超临界流体提取法2．生产中可用以提高药材浸提效率的措施A．药材粉碎成适宜的粒度B．省去煎提前浸泡工序C．采用126℃热压煎提D．增加煎煮次数至5～6次E．提取过程中强制循环．下列有关渗漉法的正确叙述是A．药粉不能太细B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散．药粉装完后添加溶媒，并排出空气当的渗漉速度4．影响浸提的因素包括A．药材的成分与粒度B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pH D．药物分子量大小E．浸提的压力5．常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A．煎煮法B．浸渍法C．渗漉法D．回流法E．水蒸气蒸馏法6．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．提取物浓度高，不需浓缩D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提34．控制适取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质7．下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A．药材粒径越小越好B．提取次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好8．适用于渗漉提取制备的有A．含贵重药的制剂B．含毒性药的制剂C．含粘性药材的制剂D．高浓度制剂E．含新鲜及易膨胀药材的制剂9．渗漉法的优点为A．浓度差大，为动态浸出B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．有效成分浸出完全10．常用的固液分离方法有A．沉降分离法B．离心分离法C．静置分离法D．滤过分离法E．旋风分离法11．常用的精制方法A．水提醇沉法B．盐析法C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法E．沉降分离法12．滤过方式为过筛作用的滤器有A．布氏漏斗B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器13．提高蒸发浓缩效率的主要途径是A．扩大蒸发面积B．降低二次蒸汽的压力C．提高加热蒸汽的压力D．不断向溶液供给热能E．提高总传热系数（K）值14．下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是状态下进行的蒸发B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C．提高加热蒸气压力可提高传热温度差D．减压蒸发可提高传热温度差E．料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是35．浓缩是在沸腾A．先抽真空，再吸入药液B．夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀C．使药液保持适度沸腾D．浓缩完毕，停抽真空E．开放气阀，放出浓缩液16．薄膜浓缩又包括A．升膜式蒸发B．降膜式蒸发C．刮板式薄膜蒸发D．离心式薄膜蒸发E．多效蒸发17．浓缩方法包括A．常压浓缩B．减压浓缩C．薄膜浓缩D．多效浓缩E．微波浓缩18．微波干燥适于干燥的物料是A．袋泡茶．B．中药浸膏C．中药饮片D．膜剂E．丸剂19．关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A．不能除去结合水B．物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C．不能除去平衡水分D．非结合水分易于除去E．干燥过程中仅可除去自由水分20．下列关于喷雾干燥叙述正确的为A．数小时内完成水分蒸发B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉C．适用于热敏性物料D．适用于液态物料的干燥E．干燥效率取决于雾粒直径21．下列属于用流化技术进行干燥的方法有A．喷雾干燥B．真空干燥C．冷冻干燥D．沸腾干燥E．红外干燥22．关于深层滤过的论述，正确的有：A．垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B．深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C．深层滤过兼具有过筛作用，D．操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E．深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。

药剂学第一篇考试试卷及参考答案

2008年考试试卷及参考答案考试科目名称：药剂学第一篇姓名：成绩：一、单项选择题（每题1分，共29分）1. 以下对滴眼剂叙述错误的是（ D ）A. 正常眼可耐受的pH值为5.0-9.0B. 15μm以下的颗粒不得少于90%C. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D. 增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E. 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液2. 黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ E ）A. 防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E. 掩盖苦味3. 下列是片重差异超限的原因，不包括（ A ）A.冲模表面粗糙B.颗粒流动性不好C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D.加料斗内的颗粒时多时少E.冲头与模孔吻合性不好4. 冷冻干燥制品的正确制备过程是（ C ）A.测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥B.预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥C.测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥D.测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥E.预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥5. 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（ A ）A.30%-70%B.1%-10%C.10%-20%D.75%-95%E.100%6. 下述制剂不得添加抑菌剂的是（ A ）A.用于创伤的眼膏剂B. 用于局部治疗的软膏剂C. 用于全身治疗的栓剂D. 用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂7.下列关于凝胶剂叙述错误的是（ C ）A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C. 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D. 卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8.不作为栓剂质量检查的项目是( E )A.熔点范围测定B.融变时限检查C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查9. 制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效方法是（ E ）A.煎煮法B.浸渍法C.溶解法D.加液研磨法E.渗漉法10.为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（ D ）A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂11. 要求特别细度，或刺激性、毒性较大的药物的粉碎，宜采用（ A ）的方法粉碎。

经典药学专业知识一常考题50题(含答案

经典药学专业知识一常考题50题（含答案）单选题1、药源性疾病的防治原则不包括A加强认识，慎重用药B加强药品的监督管理C加强临床药学服务D加强医药科普教育E尽量使用新药答案：E药源性疾病的防治 1.加强认识，慎重用药 2.加强管理 3.加强临床药学服务 4.坚持合理用药5.加强医药科普教育 6.加强药品不良反应监测报告制度单选题2、片剂中常作润滑剂的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠D滑石粉E糊精答案：D常用润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。

单选题3、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素答案：E微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。

单选题4、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A可溶性颗粒B混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E控释颗粒答案：C泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。

泡腾颗粒中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。

有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。

单选题5、下列属于欧洲药典的缩写的是AUSPBBPCChPDEPEJP答案：DUSP是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。

单选题6、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。

（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

药剂学期末试题及答案3套

药剂学试题及答案一、翻译并解释下列术语1.pharmacopoeia:药典,是一个国家记载药品标准、规格的法典。

一般由药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布执行,具有法律约束力。

2.Critical micelle concentration(CMC):临界胶東浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度3.Biotechnology:生物技术,是指有机体的操作技术。

现代生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程,而核心是基因工程技术。

4. surfactant:表面活性剂,是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

5.TODDS( target- oriented drug delivery system):靶向给药系统,是指用载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官靶细胞或细胞内结构的制剂。

6.Pyrogen:热原,是微生物的代谢产物。

热原=内毒素一脂多糖。

7.Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学8.Suppository:栓剂,系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂二、填空题(每空1分,共计30分)1.中药浸出过程是指浸出溶剂经溶解、浸润、扩散、置换四个阶段获得浸出液的过程。

2.增加药物溶解度的方法有将弱酸弱碱药物制成可溶性盐,复合溶剂,采用包合技术助溶剂,胶束增溶。

3.HLB值是衡量表面活性剂的亲水基和亲油基性能的强弱,HLB值越大,亲水性越强,HLB值在3-8者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。

4.湿法制粒方法有挤压制粒,流化床制粒,高速搅拌制粒和喷雾制粒等四种5.粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和冷冻干燥法。

6.促进药物经皮吸收的方法有经皮吸收促进剂、制成前体药物、离子导入。

7.置换价是指药物的重量与该体积栓剂基质的重量之比_,栓剂基分为油溶性和水溶性两类8.靶向制剂按靶向传递机理分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类。

药物分析第七版习题与部分答案(1)

第一章药物分析与药品质量标准（一）基本概念药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是（二）药品标准药品标准和国家药品标准药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。

凡例( general notices)、正文( monograph。

)、附录（appendices）（三）药品标准制定与稳定性试验药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括（四）药品检验工作的基本程序（五）药品质量管理规范使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。

（六）注册审批制度与ICHICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M标识）四方面的技术要求。

三、习题与解答（一）最佳选择题D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是A．E B．M C．P D．Q E．SB 2．药品标准中鉴别试验的意义在于A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构A 3．盐酸溶液(9→1000)系指A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45～2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04gD 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mgE 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. >20cmB.≤20cmC.≤l0cmD. ≤5cmE.≤l0mmE 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查 ( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版（二）配伍选择题A. SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP下列管理规范的英文缩写是D 9．荮品非临床研究质量管理规范E 10.药品生产质量管理规范[11—13JA．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解C．溶质lg( ml)能在溶剂10 -．不到30ml中溶解D．溶质1g( ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解E．溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解下列溶解度术语系指B 11.易溶C 12.溶解 13.微溶[14—17JA. 2 ~ 10℃B. 10 _30℃C. 40～50℃D. 70 ~ 80℃E. 98 ~ 100℃下列关于温度的术语系指D14.热水 C15.温水 A 16.冷水 B 17.常温[18~19]A. BPB.ChPC.EPD.Ph. Int.P下列药典的英文缩写是A18.英国药典 C19.欧洲药典（三）多项选择题20.下列方面中，ICH达成共识，并已制定出相关技术要求的有ABCDA．质量(Q) B．安全性(S) C．有效性(S) D．综合要求(M) E．均一性(U)21．《中国药典》内容包括BCDA．前言 B．凡例 C．正文 D．附录 E．索引22.下列关于《中国药典》凡例的说法中，正确的有ABCA．《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一B．《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则C．《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定D．《中国药典》的凡例收载有制剂通则E．《中国药典》的凡例收载有通用检测方法23.药品标准中，“性状”项下记载有ABCDEA．外观 B．臭 C．味 D．溶解度 E．物理常数24.药品标准中，“检查”项系检查药物的ABCDA．安全性 B．有效性 C．均一性 D．纯度 E．稳定性25.单一对映体的绝对构型确证常用的方法ABCDEA．比旋度（[a]）测定 B．手性柱色谱 C．单晶X-衍射D．旋光色散( ORD) E．圆二色谱(CD)26．在固体供试品比旋度计算公式＝ABCA．f为测定时的温度(℃) B．D为钠光谱的D线C．n为测得的旋光度 D．Z为测定管长度(cm)E．c为每1ml溶液中含有被测物质的重量(g)27.原料药稳定性试验的内容一般包括ABCA．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验D．干法破坏试验 E．湿法破坏试验28.国家药品标准的构成包括BCDA．前言 B．凡例 C．正文 D．附录 E．索引（四）是非判断题29.药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，并规定有适应证的物质( T )30.药物分析是收载药品质量标准的典籍( F )31.药品标准是对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定(T32.原料药的百分含量(%)如规定上限为100%以上时，系指其可能的含有量( F )33．《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称( T )34.熔点测定中，“全熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度( F )35.百分吸收系数（）中，1%为l00ml溶液中含有1mg的被测物质( F )36.化学原料药含量测定方法选择，要求方法准确度高、精密度好，一般首选容量分析法( T )37.化学原料药稳定性影响因素试验中，高温试验系将供试品于60C温度下放置IO天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测( T )38.国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准( T )第二章药物的鉴别试验鉴别试验目的：真伪鉴别，非未知鉴定；鉴别试验的种类包括性状鉴别、一般鉴别、专属鉴别。

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药剂学常考试题集锦一、名词解释1．Critical micelle concentration (CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P372．Krafft point：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P413. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P424．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）

5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题） 6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。7. 酸值：　酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8．Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。9．增溶10. 置换价11. F0值12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。

二、写出下列英文对应的中文名称SDS：十二烷基硫酸钠p32（也简写为 SLS, 但简写为SDS 更常用）emulsions：乳剂p157 active targeting preparation：主动靶向制剂p445passive targeting preparation：被动靶向制剂p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34β-CD：β-环糊精p356EC：乙基纤维素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸树脂p349HPMC：羟丙甲纤维素p254CAP：醋酸纤维素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚维酮p255MCC：微晶纤维素p253CMC-Na：羧甲基纤维素钠p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58suppositories ：栓剂p298DSC：差示扫描量热p362Sterilization: 灭菌p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24，349三、填空题（每空1分，共分）1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。（A卷和B卷考题）P322. 片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）等。P2523. 筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。（B卷考题）P2254．乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。（A卷考题）P1575、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性质），（灭菌温度），（灭菌时间）。P1836．缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。P4227. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)， (复合溶剂 )， (采用包合技术)， ( 助溶剂)， (胶束增溶 )等。P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（ pH值），（广义的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。（B卷考题）P709、制剂设计的五个基本原则是:（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。p12810. 脂质体常用的膜材主要由 ( 磷脂 ) 和 ( 胆固醇 ) 两种基础物质组成。P40311．生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度）。它是衡量制剂（吸收程度）的重要指标。包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度）。（A卷和B卷考题）P43515、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。（A卷考题）P17716. HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（亲水性）越强。(p39)HLB值在（ 3-8 ）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。P4617．置换价是指( 药物的重量) 与(同体积栓剂基质的重量 )之比，栓剂基质分为(油脂性 )和(水溶性 )两类。（A卷和B卷考题）（P302，299，第三个空也可写为“油溶性” ） 18 湿法制粒方法有( 挤压制粒 )， (转动制粒 )，(高速搅拌制粒)和( 流化制粒 )等四种。（A卷和B卷考题）（P231，表11-3）19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品）。20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向 )， ( 主动靶向 ) 和( 物理化学靶向 ) 三类。P445，40621. 为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（ 2 ） cm左右。（A卷和B卷考题）P30122. 除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。 P17923. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题） P7724. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；洁净度要求为10 000级的工作区称为（洁净区）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区）。P18825. 除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材( 1) g，浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10 ) g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20 ) g。（A卷和B卷考题）p340，339，14926. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、(水溶性基质)、 (乳状型基质 ) 三类。（p288）27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括(半透膜材料 )、( 渗透压活性物质 )和（推动剂）。（B卷考题）P432 28. 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（助溶）剂使用，来提高碘的溶解度。P2329. 溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度）。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。P48730. 药筛分（ 9 ）个号，粉末分（ 6 ）个等级。（P226）空胶囊共有（8）种规格，常用的为0-5号，0号空胶囊容积为（0.75）ml。p27731. 为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）、（润湿剂）、（絮凝剂）和（反絮凝剂）等。（B卷考题）P15432. PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒）、（包衣材料）、（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等。32. 乳剂根据乳滴的大小，分为（普通乳）、（亚微乳）和（纳米乳），静脉注射乳剂应属于（亚微乳）。（B卷考题）P158,164四、A型选择题（每题1分，共分）1. 下列关于药剂学分支学科不包括（ D）A. 生物药剂学B. 工业药剂学C. 物理药剂学D. 方剂学E. 药物动力学2. 有关《中国药典》正确的叙述是( A )A. 由一部、二部和三部组成B. 一部收载西药，二部收载中药C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

3. 《中国药典》最新版本为( B )A. 1995年版 B. 2010年版 C. 2005年版 D. 2003年版4. 下列（ E ）不能增加药物的溶解度。 A. 加助溶剂 B. 加增溶剂 C. 成盐 D. 改变溶媒 E. 加助悬剂5．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 (B )p256 A．稀释剂 B．崩解剂C．黏合剂 D．抗粘着剂E．润滑剂 6．下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是( C ) A．改善原辅料的流动性 B．增大物料的松密度，使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬 7. 作为热压灭菌法可靠性参数的是( B )A. F值 B. F0值 C. D值 D. Z值8．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是(E)p253 A．淀粉 B．糖粉 C．氢氧化铝 D．糊精 E．微晶纤维素 9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气10. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ）。A 延缓明胶溶解 B 减少明胶对药物的吸附C 防止腐败 D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作为肠溶衣的高分子材料是（B ）。A. 羟丙基甲基纤维素（HPMC） B. 丙烯酸树脂Ⅱ号C. Eudragit E D. 羟丙基纤维素（HPC）12. 为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A ）A 助悬剂 B 润湿剂 C 絮凝剂 D 等渗调节剂13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂14. 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。A. 助溶剂和增溶剂 B. 增溶剂和消毒剂 C. 助溶剂和稳定剂 D. 极性溶剂 15. 制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ）。A. 助溶剂 B. 增溶剂 C. 乳化剂 D. 分散剂 16. 水飞法主要适用于（ B ）。A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎