人参皂甙含量测定方法(H)
1 编号:FZD0112
人参提取物中人参总皂甙(Ginsenosides)含量测定方法
一、 色谱条件
色 谱 柱：Zorbax SB-C8 150mm×4.6mm 5μm
流 速：1mL/min
检测波长：203nm
进 样 量：10μL
柱温：25℃
流 动 相：A：乙腈-水(20:80,V/V)
B：乙腈-水(80:20,V/V)
T（min） A(%) B(%)
0
5
40
41
60 100
100
70
0
0 0
0
30
100 100
二、 溶液制备
2 1. 对照品溶液制备 精密称取人参皂甙对照品Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd各约5mg于25mL容量瓶中，加入甲醇溶解定容。
2. 样品溶液制备 精密称取人参提取物样品适量，于50mL容量瓶中，加入70%甲醇适量超声振荡20min后，冷却至室温用甲醇定容，用0.45μm微孔滤膜过滤即得。
三、 样品测定
在上述色谱条件下，待仪器稳定基线平稳后，进样测定。人参皂甙保留时间Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd各约17.5、18.2、37.1、38.5、40.2、43.3min，用外标法分别计算含量。
保健食品中总皂苷的测定
1 总皂苷的测定 （来源于《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版））
1.1 试剂
1.1.1 Amberlite-XAD-2大孔树脂，Sigma化学公司、U.S.A.。
1.1.2 正丁醇：分析纯。
1.1.3 乙醇：分析纯。
1.1.4 中性氧化铝：层析用，100-200目。
1.1.5 人参皂甙Re：购自中国药品生物制品检定所。
1.1.6 香草醛溶液：称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL。
1.1.7 高氯酸：分析纯。
1.1.8 冰乙酸：分析纯。
1.1.9 人参皂苷Re标准溶液：精确称取人参皂苷Re标准品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人参皂苷Re 2.0 mg
1.2 仪器
1.2.1 比色计
1.2.2 层析柱
1.3 实验步骤
1.3.1 试样处理
1.3.1.1 固体试样：称取1.000 g左右的试样（根据试样含人参量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超声30 min，再用水定容至100 mL，摇匀，放置，吸取上清液1.0 mL进行柱层析。
1.3.1.2 液体试样：含乙醇的补酒类保健食品，吸取1.0 mL试样放水浴挥干，用水浴溶解残渣，用此液进行柱层析。
非乙醇类的液体试样：吸取1.0 mL试样（假如浓度高、或颜色深，需稀释一定体积后再取1.0mL）进行柱层析。
1.3.2 柱层析：用10mL注射器作层吸管，内装3cm Amberlite-XAD-2大孔树脂，上加1cm中性氧化铝。先用25mL70%乙醇洗柱，弃去洗脱液，再用25mL水洗柱，弃去洗脱液，精确加入1.0mL已处理好的试样溶液（见1.3.1），用25mL水洗柱，弃去洗脱液，用25mL70%乙醇洗脱人参皂苷，收集洗脱液于蒸发皿中，置于60℃水浴挥干。以此作显色用。 1.3.3 显色：在上述已挥干的蒸发皿中准确加入0.2mL5%香草醛冰乙酸溶液，转动蒸发皿，使残渣都溶解，再加0.8mL高氯酸，混匀后移入5mL带塞刻度离心管中，60℃水浴上加入10min，取出，冰浴冷却后，准确加入冰乙酸5.0mL，摇匀后，以1cm比色池于560nm波长处与标准管一起进行比色测定。
人参皂甙Rh2抗动脉粥样硬化作用实验研究
第１１卷第６期 ２０１０年１２月 北华大学学报（自然科学版） ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＢＥＩＨＵＡ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ（Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ） ＶｏＩ．１１ Ｎｏ．６ Ｄｅｃ．２０１０
文章编号：１００９４８２２（２０１０）０６￣５２０－０４
人参皂甙（Ｒｈ２）抗动脉粥样硬化作用实验研究
孔繁利 一，孙新 ，赵雪俭。，李玉林
（１．北华大学研究生处，吉林吉林１３２０１３；２．北华大学生命科学中心，吉林吉林１３２０１３： ３．吉林大学白求恩医学院，吉林长春１３２０２１）
摘要：目的探讨人参皂甙（ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ Ｒｈ ，Ｇ—Ｒｈ ）对动脉粥样硬化大鼠血脂、血清ＮＯ、ＭＤＡ含量、ＳＯＤ活力 的影响．方法将４５只Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为对照组、模型组、Ｒｈ 组，每组１５只．对照组大鼠喂饲普通饲料，模型
组及Ｒｈ 组大鼠采用高脂饮食加维生素Ｄ，（总量７×１０’Ｕ／ｋｇ，分别于第１周和第６周腹腔注射）建立大鼠动脉
粥样硬化模型．Ｒｈ！组大鼠高脂喂养同时１次／ｄ Ｒｈ ２００ ｍｇ／（ｋｇ・ｄ） 灌胃，每周称体质量１次，根据体质量变 化调整给药量；对照组、模型组大鼠以生理盐水灌胃．１１周后颈动脉采血，检测血脂水平，血清一氧化氮（ＮＯ）、 超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）水平．结果１）Ｒｈ。对血脂的影响：与对照组相比较，模型组大鼠血清 ＴＣ，ＬＤＬ—Ｃ及ＡＩ显著升高（Ｐ＜０．０１）；与模型组比较，Ｒｈ 给药组ＴＣ，ＬＤＬ—ｃ和ＡＩ明显降低，差异显著（分别 Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０ Ｊ，Ｐ＜０．０５）；而高密度脂蛋白、血清三酰甘油水平相比无统计学意义．２）Ｒｈ 对血清ＮＯ含量的 影响：与对照组相比较，模型组大鼠血清ＮＯ含量明显降低（Ｐ＜０．０１）；与模型组比较，Ｒｈ 组ＮＯ含量明显升高 （Ｐ＜０．０５）；药物组与对照组相比无统计学意义．３）Ｒｈ 对血清ＭＤＡ含量与ＳＯＤ活力的影响：模型组ＭＤＡ水平 与对照组相比明思升高（Ｐ＜０．０１），而ＳＯＤ活力明显降低（Ｐ＜０．０１）．与模型组相比，Ｒｂ：对血清ＳＯＤ活力有明 显升高的作用（Ｐ＜０．０５）；同时，Ｒｈ，具有显著降低ＭＤＡ水平的作用（Ｐ＜０．０５）．Ｒｈ，组与对照组相比无统计学 意义．结论Ｒｈ 通过降低高脂大鼠血清低密度脂蛋白和总胆固醇水平，提升高脂大鼠血清ＮＯ水平、血清ＳＯＤ 活力，降低ＭＤＡ含量，增强抗脂质过氧化功能和清除氧自由基，稳定细胞膜，保护内皮细胞而发挥抗ＡＳ作用． 关键词：人参皂甙；动脉粥样硬化；一氧化氮；超氧化物歧化酶；丙二醛
人参质量标准
xxxxxxx有限责任公司
xxxxxxxxxxx 类 别 技术标准 题 目 人参质量标准 第1 页
共5 页
部 门 质量管理部 文件编号 xxx-TS-02-593-1
起 草 人 起草日期 审 核 人 审核日期
批 准 人 批准日期 执行日期
标准依据：《中华人民共和国药典》（2010年版一部）、《全国中药炮制规范》(1988年版)。
原药材
1 【来源】
本品为五加科植物人参Panax ginseng C．A. Mey．的干燥根及根茎。多于秋季采挖，洗净经晒干或烘干。栽培的又称“园参”；播种在山林野生状态下自然生长的又称“林下参”，习称“籽海”。
2 【性状】
主根呈纺锤形或圆柱形，长3~15cm，直径1~2cm。表面灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱，下部有支根2~3条，并着生多数细须根，须根上常有不明显的细小疣状突起。根茎（芦头）长1~4cm，直径0.3~1.5cm，多拘挛而弯曲，具不定根（艼）和稀疏的凹窝状茎痕（芦碗）。质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。香气特异，味微苦、甘。
或主根多与根茎近等长或较短，呈圆柱形、菱角形或人字形，长1~6cm。表面灰黄色，具纵皱纹，上部或中下部有环纹。支根多为2~3条，须根少而细长，清晰不乱，有较明显的疣状突起。根茎细长，少数粗短，中上部具稀疏或密集而深陷的茎痕。不定根较细，多下垂。
3 【鉴别】
3.1 显微鉴别
3.1.1 本品横切面：
木栓层为数列细胞。栓内层窄。韧皮部外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较紧密，有树脂道散在，内含黄色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广，导管单个散在或数个相聚，断续排列成放射状，导管旁偶有非木化的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
3.1.2 粉末
淡黄白色，树脂道碎片易见，含黄色块状分泌物。草酸钙簇晶直径20~68μm，棱角类
同仁堂红参与高丽红参品质的初步比较研究——人参皂苷和人参多糖的含量测定
同仁堂红参与高丽红参品质的初步比较研究——人参皂苷和人参多糖的含量测定
吴建梅;林宏英;赵李宏;贾海涛;贾海坤;王钰;陈大为
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2007(32)7
【摘 要】目的:测定人参总皂苷,人参皂苷Rg1,Re,Rb1和人参多糖含量,比较同仁堂红参与高丽红参的质量。方法:建立大孔吸附树脂比色法测定人参总皂苷含量;采用二元梯度洗脱程序的高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量;优化试验条件,采用苯酚-硫酸显色方法测定人参多糖含量。结果:同仁堂红参中人参总皂苷含量不低于高丽红参中总皂苷的含量;人参皂苷Rg1,Rb1的含量与高丽红参中的含量相近,人参皂苷Re含量略低于高丽红参中的含量,而人参多糖含量则高于高丽红参中的含量。结论:同仁堂红参中人参皂苷含量不低于高丽红参中的含量且人参多糖含量高于高丽红参。建立的测定人参总皂苷、人参皂苷Rg1,Re,Rb1以及人参多糖含量的方法准确、快速、重复性好,可以作为人参质量定量评价的方法,初步比较不同来源的人参品质。
【总页数】5页(P573-577)
【关键词】人参总皂苷;人参皂苷Rg1,Re,Rb1;人参多糖;大孔吸附树脂比色法;HPLC;苯酚-硫酸显色法
【作 者】吴建梅;林宏英;赵李宏;贾海涛;贾海坤;王钰;陈大为 【作者单位】北京师范大学资源学院资源药物与中药资源研究所;北京百利康医药有限责任公司;沈阳药科大学药学院
【正文语种】中 文
【中图分类】S567
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定镇痫片红参的含量以三七皂感R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1总量计 [J], 栾雨
2.环翠楼高丽红参与韩国产高丽红参中人参皂苷含量的比较分析 [J], 黄建军;高晖富;姜志辉;姜丽萍;张瑞瑞;李兴祝;张倩;张崇禧
3.不同方法测定红参中人参皂苷含量的比较研究 [J], 姜志辉;姜丽萍;高晖富;鞠晓东;从众正;张瑞瑞;王巧论;张崇禧
HPLC法测定西洋参口服液中人参皂苷Re的含量
-24-
科学技术创新2019.14
HPLC
法测定西洋参口服液中人参皂甘Re
的含量
张巍
(哈药集团三精制药有限公司，黑龙江 哈尔滨150000)
摘要：目的：建立西洋参口服液中人参皂甘Re
的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，采用C
i8(250 x 4.6mm,5?m)
色谱
柱；以乙睛-0.1%
磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱；流速1.0mL/min;
检测波长203nm
。结果：在11.7247|
jlg/mL~ 117.2470pg/mL
浓度范围内人参皂昔Re
的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;
平均回收率为99.95%,RSD=0.40%(n=9)
。结论:本方
法准确、可靠、重复性好，适用于西洋参口服液中人参皂昔Re
的含量控制。
关键词：西洋参口服液;人参皂昔Re;
高效液相色谱法
中图分类号:R284
文献标识码：A
文章编号:2096-4390(2019)14-0024-02
1
仪器与试剂
仪器:Waters 2695
高效液相色谱仪。
色谱纯乙睛。
对照品:人参皂昔Re(
批号=110754-201324,
含量92.7%
，中
国药品生物制品检定所)。
自制西洋参口服液。
2
测定法和结果
2
」色谱条件(液相)
C18
色谱柱(250 X 4.6mm,5 pm)
为色谱柱。
流动相:乙月青为流动相A.0.1%
磷酸溶液为流动相B
。时间(分钟) 流动相A
(乙睛)% 流动相B (0.1%
磷酸溶液)%表1
(T2519—2081—80
25~6020—4080—60
60~9040-*5560—45
9CT10055—6045—40
203nm
为检测波长。
1.0 mL/min
为流速。
10 “L
为进样量。
2.2
对照品溶液的制备 (转下页)
图5 II
级电磁环境背景噪声
3.3
效能下降程度感知
电磁环境是客观存在的，同时其影响是通过特定装备反映
出来的，电磁环境的复杂度评估最终是通过机载敏感设备的效
能下降程度进行感知并最终检验的叫以无线电装备在复杂电
不同方法测定不同产地西洋参中人参皂苷含量
不同方法测定不同产地西洋参中人参皂苷含量
高晖富;姜丽萍;姜志辉;丛众正;鞠晓东;张瑞瑞;林一飞;张崇禧
【摘 要】目的 比较研究不同产地西洋参中人参皂苷含量.方法 采用HPLC和比色法.结果 不同产地西洋参中人参皂苷含量相近.结论 该方法分离效果好、准确、快速、样品制备简单.
【期刊名称】《人参研究》
【年(卷),期】2017(029)004
【总页数】3页(P6-8)
【关键词】人参皂苷-Rg1;人参皂苷-Re;人参皂苷-Rb1;人参总皂苷;不同测定方法
【作 者】高晖富;姜丽萍;姜志辉;丛众正;鞠晓东;张瑞瑞;林一飞;张崇禧
【作者单位】环翠楼红参生物科技股份有限公司,威海264211;环翠楼红参生物科技股份有限公司,威海264211;环翠楼红参生物科技股份有限公司,威海264211;环翠楼红参生物科技股份有限公司,威海264211;环翠楼红参生物科技股份有限公司,威海264211;环翠楼红参生物科技股份有限公司,威海264211;环翠楼红参生物科技股份有限公司,威海264211;山东大学(威海)海洋学院,威海 264209
【正文语种】中 文
西洋参（Panax quinquefolius L.），又称花旗参、洋参、美国人参等，美国旧称为花旗国，花旗参由此得名。西洋参，顾名思义就是从西方国家飘洋过海来的参。西洋参作为药用时间并不长，而它的药用开发还得益于我国人参的“提醒”。18世纪初，加拿大传教士根据中国人参的有关资料及其标本，在当地印地安人的参与下,于加拿大南部森林中发现了与中国人参极为近似的同属植物西洋参。之后这种植物在美国东部与南部也相继发现。西洋参原产于美国北部和加拿大南部一带，通常照产地分成花旗参与加拿大参；加拿大是目前北美洲最大的西洋参生产国，约90%的加拿大西洋参出产于安大略省的西姆康(Simcoe)地区。加拿大西洋参品质出众，口味和气味无与伦比。自18世纪开始，安大略省出产的西洋参就主要出口到中国，他的卓越品质和甘甜口味深受赞誉。加拿大西洋参曾是当地原住民印第安人的重要药材。西洋参具有益肺阴、清虚火、生津止渴，治肺虚久咳、失血、咽干口渴、虚热烦倦等作用。长期以来，西洋参被用于宁神解压，助长消化，强壮体魄，健脑益智，增强身体整体机能。不管是用作辅助治疗、滋补品还是茶饮，只要食用得当，加拿大西洋参是非常安全和有效的。根据安大略省西洋参种植者协会的信息，在过去的几十年中有众多专门研究西洋参健康功效的医学研究文章发表，其中包括西洋参对糖尿病、感冒和流感、记忆力、注意力缺乏型多动症、癌症、男性性功能、抗老化，心血管保护、提高人体免疫力、抗惊厥、缺血状态下的神经保护和镇痛等的功效。现代医学研究证明，西洋参具有抗疲劳、抗衰老、抗休克、提高思维、改善记忆及调节内分泌、增强人体免疫力及改善心血管功能等作用[1～2]。
HPLC梯度洗脱法测定灯盏生脉胶囊中人参皂甙Rg_1、Rb_1的含量
１２３０ 中国药事２０１１年第２５卷第１２期
ＨＰＬＣ梯度洗脱法测定灯盏生脉胶囊中人参皂甙Ｒｇｌ、
Ｒｂ１的含量
田雁钰（河南省南阳市食品药品检验所，南阳４７３０６１）
摘要： 目的建立灯盏生脉胶囊中人参皂甙Ｒｇ 、Ｒｂ 的含量测定方法。方法采用ＨＰＬＣ梯度洗脱法， 色谱柱：Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８；流动相以乙腈一水梯度洗脱；检测波长２０３ｎｍ；流速：１．０ ｍＬ・ｍｉｎ～；柱温：
３５℃。结果人参皂甙Ｒｇ 线性浓度范围在０．８００４～６．００３ ｇ，ｒ一０．９９９４，平均回收率为９９．１４％，ＲＳＤ 为０．７２ （，２—６），人参皂甙Ｒｂ 线性浓度范围在０．７３６４～５．５２３￣ｇ，ｒ一０．９９９７，平均回收率为
９９．Ｏ１ ，ＲＳＤ为０．４７ （ 一６）。结论该方法．间ｅａ－便可靠，结果重复性好，为控制灯盏生脉胶囊的内在质 量提供了科学依据。
关键词： 灯盏生脉胶囊；人参皂甙Ｒｇ ；人参皂甙Ｒｂ ；ＨＰＩ Ｃ
中图分类号：Ｒ２８４；Ｒ９２７．２ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２—７７７７（２０１１）１２—１２３０—０３
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ Ｒｇ１、Ｒｂ１ ｉｎ Ｄｅｎｇｚｈａｎ Ｓｈｅｎｇｍａｉ Ｃａｐｓｕｌｅ ｂｙ ＨＰＬＣ ｗｉｔｈ Ｇｒａｄｉｅｎｔ Ｅｌｕｔｉｏｎ
Ｔｉａｎ Ｙａｎｙｕ（Ｎａｎｙａｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｔｒｏｌ，Ｈｅｎａｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｎａｎｙａｎｇ ４７３０６ １） ＡＢＳＴＲＡＣＴ： Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｇｉｎｓｅｎｏｓｉｄｅ Ｒｇ１、Ｒｂ１ ｉｎ Ｄｅｎｇｚｈａｎ Ｓｈｅｎｇｍａｉ Ｃａｐｓｕｌｅ ｂｙ ＨＰＬＣ ｗｉｔｈ ｇｒａｄｉｅｎｔ ｅｌｕｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｔｈｅ Ｋｒｏｍａｓｉｌ Ｃ１８ ｃｏｌｕｍｎ ｗｉｔｈ ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ— ｗａｔｅｒ ａｓ ｔｈｅ ｍｏｂｉｌｅ ｐｈａｓｅ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｆｏｒ ｇｒａｄｉｅｎｔ ｅｌｕｔｉｏｎ．Ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ｗａｓ ａｔ ２０３ ｎｍ．Ｔｈｅ
提取人参皂苷而且检验和在进程的一些注意事项
1.人参皂苷提取
人参为五加科植物人参(Panax ginseng )的干燥根，是传统名贵中药，始载于我国第一部本草专著《神农本草经》。其栽培者称为“园参”，野生者称为“山参”。人参具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能，用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心源性休克等的医治。
人参皂甙和稀HCl在醇液中进行温和酸水解，可取得三种皂甙元，齐墩果酸、人参二醇和人参三醇。而不能取得原人参二醇和原人参三醇，这是因为在酸水解进程中侧链的20－位碳原子上的羟基（－OH）与该链上的双键（C＝C）易闭环，而形成带有三甲基四氢吡喃环的人参二醇和人参三醇。水解后，除去醇、氯仿萃取物经硅胶柱层析分离即可取得三种单体皂甙元，经重结晶取得纯品，别离与已知皂甙的红外光谱相一致。
2.人参皂甙提取和甙元分离工艺流程
①人参皂甙提取工艺：
人参茎叶粗粉20g
热水提取1小时，粗滤，（棉花）
提取液 药渣
加0.6g是会乳沉淀，并调至PH9－10，放置10分钟，抽滤
沉淀物 滤液
浓硫酸调PH7，放置10分钟。
中性提取液
回收后，上大孔树脂柱，先用水洗至无色，再用
70％氨性醇洗至绿色。 乙醇洗脱液
回收乙醇
人参总皂甙（黄白色）
a) 人参皂甙元的水解和甙元的分离流程
人参总皂甙
加含5％HCl的50％乙醇液，
加热回流2小时
沉淀 水解液
（酸性皂甙元部份） 加水稀释，水浴蒸去醇，氯仿萃取
3次（10，5，5ml）
水层 氯仿层
无水NaSO4干燥，
回收氯仿
总皂甙元
少量苯溶解，硅胶柱
层析，用苯－乙酸乙脂
（8：2）洗脱
组分Ⅰ 组分Ⅱ 组分Ⅲ
人参皂苷的提取
第一章 综述
人参皂苷的简介
人参为五加科植物人参(Panax ginseng )的干燥根，是传统名贵中药，始载于我国第一部本草专著《神农本草经》。其栽培者称为“园参”，野生者称为“山参”。人参具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神之功能，用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心源性休克等的治疗。
人参的化学成分很复杂，有皂苷、挥发油、糖类及维生素等。经现代医学和药理研究证明，人参皂苷为人参的主要有效成分，它具有人参的主要生理活性。
人参皂苷（ginsenoside，GS)是人参的主要有效成分，现已明确结果的GS单体约有40余种；在人参中的含量在4%左右。其中研究最多且与肿瘤细胞凋亡最为相关的为Rg3与Rh2。众多研究表明，它具有较高的抗肿瘤活性，对正常细胞无毒副作用，与其他化疗药物（如顺铂）联合应用有协同作用。人参皂苷通过调控肿瘤细胞增殖周期、诱导细胞分化和凋亡来发挥抗肿瘤作用。将肿瘤细胞诱导分化成正常细胞有利于控制肿瘤发展，诱导肿瘤细胞凋亡使细胞解体后形成凋亡小体，不引起周围组织炎症反应。Popovich等研究认为，人参皂苷可以促进人白血病细胞的凋亡，其途径与地塞米松相识，均为受体依赖性。目前我国对人参皂苷的提取分离方法、制剂工艺、抗肿瘤作用机制以及临床应用等方面做了大量研究，而且已经有人参皂苷的新产品推向市场。
人参皂苷成分
人参的根、茎、叶、花及果实中均含有多种人参皂苷(ginsenosides)。到目前为止，文献报道从人参根及其它部位已分离确定化学结构的人参皂苷有人参皂苷-Ro、-Ra1、-Ra2
、-Rb1、-Rb2、-Rb3、-Rc、-Rd、-Re、-Rf、-Rg1、-Rg2、-Rg3、-Rh1、-Rh2及-Rh3 等50余种人参皂苷。 Rh2：具有抑制癌细胞向其它器官转移，增强机体免疫力，快速恢复体质的作用。对癌细胞具有明显的抗转移作用，可配合手术服用增强手术后伤口的愈合及体力的恢复.
高效液相色谱法测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量
・２８・ 中国民族民间医药 Ｃｈｉｎｅｓｅ ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｅｔｈｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ ａｎｄ ｅｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｙ 药物研究
Ｔｈｅ ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｓｔｕｄｙ
高效液相色谱法测定田七花叶颗粒中人参皂甙Ｒｂｌ的含量
王发义 陈关祥
１．云南省昭通市食品药品检验所；２．云南永孜堂制药有限公司 云南 昭通６５７０００
【摘要】目的：建立田七花叶颗粒中人参皂甙Ｒｂｌ的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷
基硅烷键合硅胶柱（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｈｅｒｍｏ ＯＤＳ Ｃ１８柱），４．６ｘ２５０ｍｍ；流动相：乙腈一０．２％磷酸（３２：６８）；检测波长：２０３ｎｍ；
柱温：４０℃；流速：１．Ｏｍｌ／ｍｉｎ；结果：该方法不受处方中其他成分的干扰，人参皂甙Ｒｂｌ在１０４１．Ｌｇ／ｍｌ～１３００１￣ｇ／ｍｌ之间呈
良好线性关系。（ｒ＝ｏ．９９９９９０），稳定性、重复性良好。平均回收率９７．０％，ＲＳＤ为０．６７％。结论：该方法操作方便，准确可
靠。可用于测定田七花叶颗粒中人参皂甙Ｒｂ１的含量。
【关键词】：高效液相色谱法 田七花叶颗粒人参皂甙Ｒｂｌ
【中图分类号】Ｒ９６；Ｒ４４６ 【文献标识码】Ｂ 【文章编号】１００７—８５１７（２００８）４－００２８—０４
田七花叶颗粒收载于《部颁标准》中药成方制
剂第二十册［１］，药物成方为三七叶茎花。属解热
镇痛、抗炎药。标准未收载［含量测定］项目。参
考有关资料Ｃ２＇１，三七叶茎花中含有的主要化学成
分是人参皂甙Ｒｂｌ，人参皂甙Ｒｇｌ，和三七皂甙
Ｒ１。作者用高效液相色谱法对田七花叶颗粒中人
参皂甙Ｒｂｌ的含量进行测定，为有效评价田七花
叶颗粒的质量提供了方法。
１仪器及试药
１．１ 仪器ＬＣ一２Ｏ１ＯＡ ＨＴ高效液相色谱仪、
Ｃｌａｓｓ—Ｖｐ工作站、ＵＶ—ＶＩＳ检测器。ＵＶ一２６５Ｆｗ
紫外可见分光光度计。
１．２试剂 人参皂苷Ｒｂｌ：中国药品生物制品检