溶液配制记录表格
甲醛原始记录表格
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甲醛原始记录表格
篇一：甲醛原始记录
公共场所检测原始记录
检验项目：甲醛检验日期：年月日检验方法：ahmt分光光度法室内温度：℃室内湿度：%检验依据：《公共场所空气中甲醛测定方法》gb/t18204.10.6—20xx1.试剂
标准溶液：标准号：厂家：。
有效期：；标准浓度：ρ(ch2o)=g/ml；使用浓度：ρ(ch2og/ml。
配制过程：取ml到ml容量瓶中，用纯水定容。
2.仪器与设备
大型气泡吸收管；具塞比色管；
仪器名称：721分光光度计编号：号状态：3.标准曲线的绘制及样品的处理
取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
4.结果计算
甲醛含量计算：ρ(hcho)=ρ(hcho)—水样中甲醛的质
量浓度（mg/l)
m—由标准曲线查的甲醛的质量（ug)V—水样体积
（ml)5.mV
检验者：复核者：
日期：年月日日期：年月日
篇二：无组织甲醛原始记录表格
编号：cxjc-04-Fj-jj-00-1025-1/0
甲醛分析原始记录表
分析方法《空气和废气检测分析方法》仪器名称紫外可见分光光度计仪器型号tu-1901仪器编号19-1901-01-0194
参比溶液纯水测定波长630nm比色皿厚度1cm分析日期室温℃湿度%
分析：校核：审核:
篇三：板材中甲醛原始记录原始记录表1
分光光度法测定原始记录
审核：分析：检测日期、时间：
气相色谱法检测原始记录
室内环境空气采样原始记录
见证单位及见证人：
分光光度法测定原始记录。
碘和硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定.
碘和硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定（3学时）一、目的要求1．掌握I2和Na2S2O3溶液配制方法和保存条件2．学习标定I2和Na2S2O3溶液浓度的原理和方法3．掌握直接碘量法和间接碘量法的测定条件二、实验原理碘量法是利用I2的氧化性和I-的还原性来进行测定的方法。
碘量法中使用的标准溶液有I2溶液和Na2S2O3溶液两种。
1．I2溶液的配制及标定I2溶液可直接用基准试剂来配制准确浓度溶液，也可用普通试剂配制为粗略浓度溶液，再进行标定。
I2微溶于水，易溶于KI溶液中，但在稀的KI溶液中也溶解很慢。
因此配制I2溶液时，不能过早的加水稀释，应先将I2与KI混合，用少量水充分研磨，溶解完全后再加水稀释至所需体积，贮存在棕色瓶中。
标定I2溶液浓度，可用已标定好的Na2S2O3标准溶液来标定，也可用As2O3来标定。
As2O3有剧毒，难溶于水，但可溶于碱溶液中：As2O3+6OH-==2AsO33-+3H2OAsO33-与I2溶液发生下列反应：AsO33-+I2+H2O AsO43-+2I-+2H+该反应是可逆的，随着反应进行，溶液酸度的增加，反应将向反方向进行。
因此必须向溶液中加入过量的碳酸氢钠，使其pH值保持在8左右，实际滴定反应是：AsO33-+I2+2HCO3-==AsO43-+2I-+2CO2↑+H2O此反应能定量进行。
2．Na2S2O3溶液的配制及标定硫代硫酸钠（Na2S2O3⋅5H2O）一般都含有少量的杂质，且易风化，因此不能直接配制准确浓度的溶液。
又因为Na2S2O3溶液易受空气和微生物等的作用而分解，所以配制Na2S2O3溶液时需要用新煮沸并冷却的去离子水，再加入少量碳酸钠（浓度约为0.02%）使溶液呈碱性，以抑制细菌的再生长。
另外，日光能促进Na2S2O3的分解，因此应贮存于棕色瓶中，放置暗处，经过一周后标定。
长期使用的溶液，应定期标定。
通常用重铬酸钾作为基准物，应用间接碘量法来标定Na2S2O3溶液的浓度。
实验二 石油产品水溶性酸碱性测定
实验二石油产品水溶性酸碱测定一、实验目的（1）掌握石油产品水溶性酸碱测定（GB/T 259-1988）原理及操作技能。
（2）会用酸碱指示剂判断终点。
二、实验仪器和试剂（1）仪器分液漏斗（250mL或500mL）；试管（直径15~20mm，高度140~150mm，用无色玻璃制成）；漏斗（普通玻璃漏斗）；量筒（25mL，50mL，100mL）；锥形瓶（100mL和250mL）；瓷蒸发皿、电热板或水浴。
（2）试剂甲基橙（配成0.02%甲基橙水溶液）；酚酞（配成1%酚酞乙醇溶液）；蒸馏水（符合GB6682-1992《实验室用水规定》中三级水规定）；0#柴油。
三、实验原理用蒸馏水抽提试样中的水溶性酸碱，然后分别用甲基橙或酚酞指示剂检查抽出溶液颜色的变化情况，以判断油品中有无水溶性酸、碱的存在。
四、实验步骤（1）液体石油产品将50mL试样和50mL蒸馏水放入分液漏斗，加热至50~60℃。
对50℃运动粘度大于75mm2 /s的石油产品，应预先在室温下与50mL 汽油混合，然后加入50mL加热至50~60℃的蒸馏水。
（2）用指示剂测定水溶性酸、碱向两个试管中分别放入1~2mL抽提物，在第一支试管中，加入2滴甲基橙溶液，并将它与装有相同体积蒸馏水和2滴甲基橙溶液的另一支试管相比较。
如果抽提物呈玫瑰色，则表示所测石油产品中有水溶性酸存在。
在第二支试管中加入3滴酚酞溶液，如果溶液呈玫瑰色或红色时，则表示有水溶性碱存在。
五、注意事项（1）试样准备轻质油品中的水溶性酸、碱有时会沉积在盛样容器的底部，因此在取样前应将试样充分摇匀。
（2）试剂的性质所用的抽提溶剂（蒸馏水、乙醇水溶液）以及汽油等稀释溶剂必须呈中性反应。
（3）仪器要求必须确保清洁、无水溶性酸、碱等物质存在，否则会影响测定结果的准确性。
（4）油品的破乳化当用水抽提水溶性酸或碱产生乳化现象时，需用50~60℃呈中性的95%乙醇与水按1:1配制的溶液代替蒸馏水作抽提溶剂，分离试样中的酸、碱。
桶装水生产记录表格模板汇总
原辅材料验货记录单产品销售台账原辅材料供方评价登记表关键工序质量控制点要求原辅材料投料、使用记录计量器具检定、使用台账生产-检验设备管理台帐清毒剂、清洗剂使用记录质量管理考核记录包装材料使用记录主要负责人员、工程技术人员一览表使用食品添加剂备案表桶装水生产记录表生产记录产品销售记录表不合格物料通知单不合格物料评审处置表编码： FM-ZL—0017 版本：A/O质量工作会议记录技术文件发放及回收记录不合格品纠正记录生产人员伤病调离通知单培训记录设备维修记录确认(部门负责人)：日期：消毒剂入库、领用记录设备、设施及地面卫生清洗消毒记录消毒液配制记录工作服消毒记录仪器使用情况记录仪器维护保养记录XXXX饮品有限公司报告单编码FM—ZL-0030 检字号检验人：复核人:XXXX饮品有限公司报告单编码：FM—ZL-0030 检字号检验人：复核人:溶液、试液配制记录溶液、试液配置记录滴定液配制标定记录培养基配制记录培养基配制记录消毒剂、清洁剂配制记录检定菌使用记录检定菌传代接种记录生化培养箱使用记录高压灭菌锅使用记录微生物限度检查室清洁、消毒记录无菌衣清洁消毒记录传递窗清洁记录进入微生物指标检查室器皿、用具清洁消毒记录抽样单抽样单抽样单抽样单物资采购计划单净含量检验原始记录检验记录编码:FM—ZL—0048版本:A/0检验人：复核人:。
标准硝酸银溶液的配制
标准硝酸银溶液的配制硝酸银溶液是化学实验室常用的一种试剂，通常用于检测卤素离子的存在。
它的配制需要严格按照标准操作程序进行，以确保配制出的溶液浓度准确，能够满足实验的需求。
下面将详细介绍标准硝酸银溶液的配制方法。
首先，准备所需的原料和仪器。
配制硝酸银溶液所需的原料包括硝酸银固体和纯净水。
配制过程中需要使用的仪器有天平、容量瓶、烧杯、搅拌棒等。
其次，按照一定的比例将硝酸银固体称取到容量瓶中。
在称取之前，需要先用天平称取容量瓶的质量，然后在称取硝酸银固体时，需要将容量瓶放在天平上，记录下容量瓶和硝酸银固体的总质量，以便后续计算溶液的浓度。
然后，向容量瓶中加入适量的纯净水。
在加水之前，需要先用烧杯量取一定量的纯净水，然后将其缓慢倒入容量瓶中。
在倒水的过程中需要小心操作，以免溅出溶液或者溅到手上引起灼伤。
接下来，用搅拌棒轻轻搅拌溶液，直至硝酸银完全溶解。
搅拌的过程中需要注意不要用力过猛，以免造成容量瓶的破裂或者溶液的溅出。
最后，用纯净水将容量瓶中的溶液加至刻度线。
在加至刻度线的过程中，需要小心操作，以免加过头，导致溶液超出容量瓶的容积。
配制完成后，需要用烧杯接受一定量的硝酸银溶液，然后用电子天平称取其质量，再用容量瓶称取一定量的纯净水，用电子天平称取其质量，最后用容量瓶称取一定量的硝酸银溶液，用电子天平称取其质量。
最后，将上述称取的质量数据填入表格中，计算出硝酸银溶液的浓度。
通过以上步骤，标准硝酸银溶液的配制工作完成。
在实际操作中，需要严格按照操作规程进行，确保操作过程的安全性和溶液浓度的准确性。
同时，配制完成后需要及时清洗使用过的仪器，并将硝酸银固体妥善保存，以备下次使用。
希望以上内容能对大家有所帮助，谢谢阅读！。
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产品销售台账
原辅材料供方评判登记表
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原辅材料投料、使用记录
计量器具检定、使用台账
生产-检验设备治理台帐
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产品销售记录表
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不合格物料评审处置表
编码: FM-ZL-0017 版本：A/O
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不合格品纠正记录
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检验人：复核人：
XXXX饮品报告单
编码：FM-ZL-0030 检字号
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溶液、试液配制记录
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培养基配制记录
培养基配制记录
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抽样单
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抽样单
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净含量检验原始记录
检验记录
编码：FM-ZL-0048版本：A/0
检验人：复核人：。
水溶液pH值检测操作规程(含表格)
水溶液pH值检测操作规程（ISO13485-2016/YYT0287-2017）1.0目的规范待测物水溶液pH值检测和pH计校正的操作要求，使相关操作符合ChP2015通则0631规定。
2.0适用范围适用于水溶液pH值检测和pH计校正的操作。
3.0引用/参考文件ChP2015通则0631pH值测定法《物料与产品检验管理规程》《试剂与试液管理规程》《实验室仪器设备管理规程》4.0职责理化QC负责待测物的pH检测与报告，需要时，配制相关缓冲液；QA负责执行监督。
5.0程序5.1仪器校正用标准缓冲液制备5.1.1草酸盐标准缓冲液：精密称取在54±3℃干燥4-5h的草酸三氢钾12.71g，加水使溶解并稀释至1000ml，即得。
5.1.2苯二甲酸盐标准缓冲液：精密称取在115±5℃干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾10.21g，加水溶解并稀释至1000ml，即得。
5.1.3磷酸盐标准缓冲液：精密称取在115±5℃干燥2-3h的无水磷酸氢二钠3.55g与磷酸二氢钾3.40g，加水溶解并稀释至1000ml，即得。
5.1.4硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂3.81g（注意避免风化），加水溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免空气中二氧化碳进入。
5.1.5氢氧化钙标准缓冲液：25℃下，用无二氧化碳水（纯化水在电炉上煮沸10min冷却后即得，值得的无二氧化碳水注意封口）和过量氢氧化钙充分振摇成饱和溶液，取上清液使用。
因本缓冲液是25℃时的氢氧化钙饱和溶液，所以临用前需要核对溶液温度是否在25℃，否则需要调节至25℃溶解平衡后，方可取上清液使用。
贮存时注意防止空气中二氧化碳进入。
一旦出现浑浊，请弃去重配。
5.1.6上述5.1.1-5.1.5中的标准缓冲液必须用pH值基准试剂配制。
不同温度时各种缓冲液pH值见下表。
5.1.7配制标准缓冲液或者待测液的水，应是新沸并放冷的纯化水，pH值应为5.5-7.0。
盐酸溶液的配制与标定
盐酸溶液的配制与标定实验步骤0.1mol·L-1HCl标准溶液的配制。
在通风橱量取计算量的浓盐酸，倒入盛有适量纯水的白色试剂瓶中加水稀释至800mL，摇匀。
思考题1.思考题：浓盐酸与纯水用何种量器取，配制盐酸溶液时，用容量瓶还是试剂瓶配溶液⑴由于溶液的浓度是一个大约的值，不必用容量瓶，可在试剂瓶中配制。
注意：由于稀释浓盐酸的热效应很小，可直接在试剂瓶中进行，但浓硫酸不可以。
⑵由于配制的盐酸溶液浓度是粗略的，因此浓盐酸用量筒量取；纯水也用量筒量取（实验室提供250mL大量筒），或借助烧杯上的刻度用烧杯量取。
2.思考题：配制盐酸溶液的操作为什么要在通风橱中进行，为什么要先在试剂瓶中加入一定体积的纯水？⑴浓盐酸有挥发性，酸雾污染环境，腐蚀人的牙齿，故使用浓盐酸的操作应在通风橱中进行。
⑵为避免酸雾逸出，应先在试剂瓶中加入纯水，再加浓盐酸。
3. 思考题：瓶口是否要用纯水冲洗，溶液为何要摇匀？盐酸标准溶液浓度的标定。
⑴差减法称取0.13～0.15g无水Na2CO3四份。
思考题称取0.13～0.15g无水Na2CO3?一般情况下，容量分析测定的相对误差在0.2%左右。
分析天平称量有称量误差；用滴定管滴加滴定液有读数误差、滴定管的容量允差，但误差应在允许的围。
滴定管可读至0.01mL，从终读与初读之差得到滴定液的体积，它的绝对误差为±0.02mL。
为使读数误差减到最小，一般滴定液的体积是20～30mL，当滴定液体积为20mL时，读数误差为（0.02/20）×100%=0.1%。
滴定液体积常以25mL计，与25mL 0.1mol·L-1 HCl溶液摩尔数相当的m(Na2CO3 ) =（0.1 ×25 ×53）/ 1000 = 0.13g电子天平称至0.1mg，，每称一次，绝对误差为±0.1mg，所以差减法称量0.13g Na2CO3，称量误差为（0.0001×2）/0.13=0.15%。
HPQR-TX-09记录一览表
序号表格名称编号使用单位保存期材料入库验收单HP/QR-CG-01 采购部表格订货单HP/QR-CG-02农产品收购付款凭证HP/QR-CG-03农副产品收购台账HP/QR-CG-04请购单HP/QR-CG-05原料过磅单HP/QR-CG-06合格供方一览表HP/QR-CG-07原辅料供方调查评定表HP/QR-CG-08原料采购溯源表HP/QR-CG-09考勤表HP/QR-SC-01 生产部表格半自动风味泡椒包生产运行记录HP/QR-SC-02大包装车间生产日报表. HP/QR-SC-03车间计件工资分配明细表HP/QR-SC-04生产统计月报表HP/QR-SC-05生产安排单HP/QR-SC-06精包装计件统计表HP/QR-SC-07金属检测机运行记录HP/QR-SC-08杀菌、抖包计件统计表HP/QR-SC-09车间翻检装箱计件统计表HP/QR-SC-10制曲记录HP/QR-SC-11发酵记录HP/QR-SC-12豆豉炒制记录HP/QR-SC-13豆豉生产记录HP/QR-SC-14调味品（酱）炒制记录HP/QR-SC-15甜白酒生产记录HP/QR-SC-17 生产部表格调味料（油米辣）生产记录HP/QR-SC-18半成品挑拣记录HP/QR-SC-19产品杀菌记录. HP/QR-SC-20腌渍池清洗消毒记录HP/QR-SC-21灭蝇灯安装及更换记录. HP/QR-SC-22灭蝇灯清洁清扫记录HP/QR-SC-23鼠笼投放及防鼠检查记录HP HP/QR-SC-24温湿度监控记录HP/QR-SC-25设备用具清洁清洗记录HP/QR-SC-26盐渍车间原料腌制出. HP/QR-SC-27盐渍回淋记录HP/QR-SC-28风味包配料搅拌记录HP/QR-SC-29盐水调配记录表HP/QR-SC-30消毒液配制使用记录HP/QR-SC-31产品包装（灌装）记录HP/QR-SC-32酱制品磨细煮制记录. HP/QR-SC-33指天椒包装记录HP/QR-SC-34易碎品台账HP/QR-SC-35易碎品巡查记录HP/QR-SC-36工作服清洗消毒记录HP/QR-SC-37车间化学药品使用记录HP/QR-SC-38原材料领料单. HP/QR-CK-01 仓库表格原材料退货单. HP/QR-CK-02产品入库单. HP/QR-CK-03仓库发货跟踪及卫生检查单. HP/QR-CK-04成品退货处理审批单. HP/QR-CK-05食品添加剂使用记录. HP/QR-CK-06调拨单. HP/QR-CK-07 仓库表格仓库材料物资收发存汇总表HP/QR-CK-08出（入）库单. HP/QR-CK-09仓库盘存报表HP/QR-CK-10报损单. HP/QR-CK-11不合格产品记录. HP/QR-CK-12产品货位卡HP/QR-CK-13仓库卫生及其他巡检记录表HP/QR-CK-14开具内检报告信息单. HP/QR-YX-01 营销部表格顾客投诉处理表单. HP/QR-YX-02营销部发货记录HP/QR-YX-03顾客满意度调查表. HP/QR-YX-04外省销售价格表. HP/QR-YX-05成品运费统计表. HP/QR-YX-06生产命令单. HP/QR-YX-07销售明细单. HP/QR-YX-08运费单. HP/QR-YX-09发货通知单. HP/QR-YX-10客户退货登记表. HP/QR-YX-11车辆出门条. HP/QR-YX-12信息联络单. HP/QR-YX-13产品召回控制记录. HP/QR-YX-14顾客退货处理单. HP/QR-YX-15订单合同（产品）评审记录表. HP/QR-YX-16大包装在线巡检记录表. HP/QR-PG-01 品管部表格精包装在线巡检记录表HP/QR-PG-02风味包装袋段重量抽检记录. HP/QR-PG-03风味包封口抽检记录. HP/QR-PG-04 品管部表格红油辣抽检标准及记录. HP/QR-PG-05每日卫生检查记录. HP/QR-PG-06不合格品评审处置单. HP/QR-PG-07制程净重巡检记录. HP/QR-PG-08辅料添加剂验收记录. HP/QR-PG-09水池清洗消毒记录. HP/QR-PG-10原材料验收记录. HP/QR-PG-11紧急放行单. HP/QR-PG-12样品送检单. HP/QR-PG-13纸箱检验报告. HP/QR-PG-14半自动机包装在线巡检记录表HP/QR-PG-15留样观察记录. HP/QR-PG-16生产用水检测记录表. HP/QR-PG-17虫害预防杀灭巡查记录. HP/QR-PG-18包膜检验报告. HP/QR-PG-19返检工序抽检记录. HP/QR-PG-20产品留样记录表. HP/QR-PG-21检验报告. HP/QR-PG-22纠正和预防措施处理单. HP/QR-PG-23信息反馈单. HP/QR-PG-24宏斌包材来样测试记录HP/QR-PG-25不合格品处理单. HP/QR-PG-26成品检验原始记录. HP/QR-PG-27监视和测量装置台帐. HP/QR-PG-28微生物检验原始记录. HP/QR-PG-29定性农残检测报告HP/QR-PG-30（0.1mol每升硫代硫酸钠）标准溶液配制及HP/QR-PG-31标定记录.(0.1mol每升碘）标准溶液配制及标定记录. HP/QR-PG-32（0.1mol每升硝酸银）标准溶液配制及标定HP/QR-PG-33 品管部表格记录.(0.05mol每升氢氧化钠）标准溶液配制及标HP/QR-PG-34定记录.生产和实验室监（检）测设备检定记录表.doc HP/QR-PG-35储水池清洁消毒记录. HP/QR-PG-36半成品检验原始记录. HP/QR-PG-37化学药品目录. HP/QR-PG-38有毒物资贮存使用检查记录. HP/QR-PG-39测量设备内校记录表. HP/QR-PG-40计量仪器周期检定日程表 . HP/QR-PG-41纠偏行动记录HP/QR-PG-42改进、纠正和预防措施实施情况一览表HP/QR-PG-4375%酒精消毒液配制记录HP/QR-PG-44实验室卫生检查记录HP/QR-PG-45原辅料、包材质量问题反馈单HPQR-PG-46入职申请表. HP/QR-XZ-01 行政中心表格员工试用期满转正考核表. HP/QR-XZ-02员工离职交接签批表. HP/QR-XZ-03休假申请表. HP/QR-XZ-04会议签到表. HP/QR-XZ-05虫害密度检测及预防杀灭记录. HP/QR-XZ-06岗前培训流程次序表. HP/QR-XZ-07年度教育培训计划 . HP/QR-XZ-08培训实施记录HP/QR-XZ-09培训（会议）签到表. HP/QR-XZ-10培训申请单. HP/QR-XZ-11公司员工花名册HP/QR-XZ-12员工健康档案记录表. HP/QR-XZ-13特殊工种人员名单. HP/QR-XZ-14 行政中心表格岗位人员能力评价表HP/QR-XZ-15会议记录. HP/QR-XZ-16紧急情况处理登记表. HP/QR-XZ-17虫害防治计划. HP/QR-XZ-18厂区环境检查记录表. HP/QR-XZ-19保密合约书HP/QR-XZ-20派车单. HP/QR-XZ-21文件传阅单. HP/QR-XZ-22来访人员登记记录HP/QR-XZ-23原料车辆进出登记表HP/QR-XZ-24来访车辆登记记录HP/QR-XZ-25印章使用审批表HP/QR-XZ-26杀虫剂库存出入账记录HP/QR-XZ-27杀虫剂使用记录HP/QR-XZ-28受控文件清单. HP/QR-TX-01 体系表格文件分发签收一览表HP/QR-TX-02对外文件分发申请表. HP/QR-TX-03文件修订废止申请表. HP/QR-TX-04文件修订总览表. HP/QR-TX-05文件补发申请单. HP/QR-TX-06相关法律法规清单HP/QR-TX-07外来文件接收一览表HP/QR-TX-08记录一览表. HP/QR-TX-09管理评审通知单. HP/QR-TX-10管理评审计划 . HP/QR-TX-11管理评审报告HP/QR-TX-12年度内审计划HP/QR-TX-13内审检查表. HP/QR-TX-14审核计划表. HP/QR-TX-15不符合项报告HP/QR-TX-16内部质量、HACCP管理体系审核报告. HP/QR-TX-17不合格项分布表. HP/QR-TX-18内审首（末）次会议签到表. HP/QR-TX-19内部审核检查表. HP/QR-TX-20HACCP计划验证报告. HP/QR-TX-21生产设备配制申请表. HP/QR-SB-01 设备记录表设施验收单. HP/QR-SB-02设施管理卡. HP/QR-SB-03生产设备台账. HP/QR-SB-04设施检修计划HP/QR-SB-05设施维修申请单. HP/QR-SB-06设施报废单 . HP/QR-SB-07设施日常保养项目表. HP/QR-SB-08设备设施保养记录. HP/QR-SB-09设备设施制作材料表. HP/QR-SB-10设备设施维修记录 .. HP/QR-SB-11真空机使用记录HP/QR-SB-12设备年度保养计划表HP/QR-SB-13废弃物处置统计表. HP/QR-SB-14新购设备试车记录. HP/QR-SB-15肥料购买清单HP/QR-JD-01 基地表格农药购买清单HP/QR-JD-02病虫害检查发现记录表HP/QR-JD-03采收运输管理记录HP/QR-JD-04肥料、农药库存出入记录HP/QR-JD-05肥料使用记录表HP/QR-JD-06基地整地栽种、浇水、除草管理HP/QR-JD-07基地周边情况调查表HP/QR-JD-08农药超标风险分析HP/QR-JD-08有害生物情况记录表HP/QR-JD-10种植基本情况表HP/QR-JD-11种子管理记录HP/QR-JD-12植保产品使用记录HP/QR-JD-14。
桶装水生产记录表格模板汇总
原辅材料验货记录单编码：FM-ZL-001产品销售台账编码：FM-ZL-002 版本：A/0原辅材料供方评价登记表编码：FM-ZL-003 版关键工序质量控制点要求编码：FM-ZL-004原辅材料投料、使用记录编码：FM-ZL-005计量器具检定、使用台账编码：FM-ZL-006 版生产-检验设备管理台帐编码: FM-ZL-007 版清毒剂、清洗剂使用记录编码: FM-ZL-008 版本质量管理考核记录编码: FM-ZL-009 版本：包装材料使用记录编码：FM-ZL-0010 版本：主要负责人员、工程技术人员一览表编码：FM-ZL-0011 版本：使用食品添加剂备案表编码：FM-ZL-0012 版应重新备案桶装水生产记录表编码：FM-ZL-0013 版本：生产记录编码：FM-ZL-0014 版本：产品销售记录表编码: FM-ZL-0015不合格物料通知单编码: FM-ZL-0016不合格物料评审处置表编码: FM-ZL-0017 版本：A/O质量工作会议记录确认（部门负责人）：日期：消毒剂入库、领用记录消毒方法：浸泡、喷洒、擦洗消毒液配制记录仪器使用情况记录仪器维护保养记录XXXX饮品有限公司报告单编码FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：XXXX饮品有限公司报告单编码：FM-ZL-0030 检字号检验人：复核人：溶液、试液配制记录溶液、试液配置记录滴定液配制标定记录培养基配制记录培养基配制记录消毒剂、清洁剂配制记录检定菌使用记录检定菌传代接种记录生化培养箱使用记录高压灭菌锅使用记录微生物限度检查室清洁、消毒记录无菌衣清洁消毒记录传递窗清洁记录进入微生物指标检查室器皿、用具清洁消毒记录编码：FM-ZL-0042 版本：A/0抽样单抽样单抽样单抽样单物资采购计划单。