如何做好临床微生物的质量控制课件

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临床微生物质量控制共37页PPT

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临床微生物质量控制
26、机遇对于有准备的头脑有特别的 亲和力 。 27、自信是人格的核心。
28、目标的坚定是性格中最必要的力 量泉源 之一, 也是成 功的利 器之一 。没有 它,天 才也会 在矛盾 无定的 迷径中 ,徒劳 无功。- -查士 德斐尔 爵士。 29、困难就是机遇。--温斯顿.丘吉 尔。 30、我奋斗,所以我快乐。--格林斯 潘。
66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做,明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生,以及整个命运 的,只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过

临床微生物检验质量保证PPT课件

临床微生物检验质量保证PPT课件

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8
血液标本采集注意事项
• 采血时机:最好在抗菌治疗前 ,以寒战和
发热前1小时为宜。
• 采血部位:多部位,通常在两前臂 • 采血数量:24小时采集2-3套(1需氧+1厌
氧=1套)
• 采血量:一定要足够,成人每瓶10ml,儿童
每瓶1-3ml。
-
9
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10
Effect of Volume
100
90
80
常用培养基生长试验
血琼脂
巧克力 琼脂
孵育条件 需氧或CO2, 24小时
需氧或CO2, 48小时
已知菌株(ATCC)
化脓链球菌19615 肺炎链球菌6035 大肠埃希菌25922 淋病奈瑟菌43069 流感嗜血杆菌10211
SS琼脂
需氧,24小时
鼠伤寒沙门菌14028 福氏志贺菌12022 粪肠球菌29212 大肠埃希菌25922
70
60 % Relative 50
Yield
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30
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0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Overall/M- ayo ml
11
#
1
Bottles
Volume 5
of blood (ml)
Relative
yield (%) 10
Volume 10
of blood (ml)
Relative
yield (%) 40
血量的影响
2
3
4
10
15
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40
60
70
20
30
40
70-
80

微生物检验的质量控制.ppt

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注意试剂在保存条件下的使用有效期以及最 佳保存方式。
3.3 染色液
染色液配制后,必须选用适当的标准菌株作 阳性及阴性对照来鉴定染色液的性能,如革兰氏 染色选用枯草杆菌、葡萄球菌和大肠杆菌作为对 照,鞭毛染色液采用普通变形杆菌和福氏志贺氏 菌作为对照。
对经验不足者,每次染色时均应作对照染色。
3.4诊断血清
培养基平皿的制备商必须按照标准随产品附 上书面鉴定资料,实验室应将此鉴定书保存一定 时期。
3.1培养基
实验室自制培养基应有质量控制,包括: 制备数量 制备日期 有效日期 制备者姓名
还必须检查: 培养基颜色 光洁度 有否过多气泡
均匀度 溶血与否 是否污染
厚度
3.1 培养基
培养基的配制应严格按照标准规定的方法进行 操作,并做好配制记录。
为保证培养基质量,在配制时应注意: 制备培养基必须在玻璃容器、搪瓷缸中进行,
如用铜、铁等金属器皿,可能会对微生物生长有毒 害作用。
配制培养基时应按检验项目规定的配方添加, 不得随意增减或更改培养基成分。
3.1 培养基
使用专用的角匙取药品,避免交叉污染。
使用蒸馏水或去离子水配制,不得使用自来 水,因其中含有氯等抗菌物质。
液及其他试剂时应注意: (1)按要求选取溶剂; (2)用带塞的试剂瓶盛装; (3)易分解的试剂宜用棕色瓶; (4)挥发性的试剂其瓶口应予密封; (5)如发现溶液有变质现象,应停止使用;验室内保存的试剂应定期进行清点,过期 或变质的试剂应弃去;
对经培养后的培养基、培养液、用过的检样 及其他废弃物,应投入指定的容器内,经无害化 处理后方可排放,禁止乱扔乱放,以防某些病原 微生物散布。
4 检验环境
对需在无菌条件下工作的区域应以明确标识并能有效 地控制、监测和记录;

微生物检验质控 ppt课件

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(二)操作手册
①各级人员的职责和权限; ②实验室安全措施; ③标本采集和处理指南; ④本室开展的检验项目及最低鉴定要求; ⑤培养基和试剂的配制方法; ⑥质量控制方案; ⑦常用参考数据; ⑧其他制度。
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(三)培养基的质量控制
培养基是分离培养微生物的必需品。培养基质量的好 坏,直接关系到分离培养的成败。目前大多数实验室都使 用干粉培养基配制或使用成品培养基。对来自著名的微生 物培养基生产公司的培养基,质量比较稳定。只要按照说 明书的要求贮存,在有效期内使用可获得满意效果。
标本鉴定正确数-平均实验室正确数 /实验室平均正确数 的标准差,高于平均值得正分,低于平均值得负分。如果 得分低于-1.96,则表示水平差,需进行学习和帮助。
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谢谢!
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(二)一般性检查项目
包括有否制定各种制度及其执行情况。 ①培养基和试剂的配制记录、培养基的保存方法、灭菌 质量、有效期。 ②室内全面质量控制的建立,室内工作人员的熟练程度 的考核和盲点试验的进行情况,细菌检验的操作手册及操 作的规范性。 ③设备的操作卡,操作人员的操作水平,设备的使用保 养、维修记录。
微生物检验 的质量控制
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微生物检验的质量控制,包括室内 质量控制和室间质量控制评价。

室内质量控制是由实验室内部 制定并实施的,是质量保证的 核心和基础。

室间质量控制评价是由实验室 外部的组织或机构对实验室进 行的质量评价。
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室内质量控制
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(一)人员与组织管理
①经过广泛的基础训练教育,包括微生物学、基础医学临 床医学知识的学习,专业化的实验技能培训。 ②参加医务人员的继续教育。 ③配有一名经严格训练并长期从事于微生物检验的技术人 员,全面负责实验室的工作。

微生物实验室质量控制 .ppt

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检验前- - 不合格标本
检验单与标本容器上的信息不符:如姓名不符、 标本种类不符、检测目的不符等; 痰、环境样本、皮肤、中段尿 等样本申请厌氧培养; 未用无菌容器; 标本量太少;
检验前程序
标本接收 制定接收标准 (如:肉眼可见渗漏,标本类/量,正确保存,预防拭 子干燥,合适运送培基等) 评估合格性,反馈结果 不合格痰处理 尽快通知医护(病房),及时通知患者(门诊)以便 重新采集。
商。
商品化培养基的验收要点
外观 检查外观是否完好,有无裂开、溶血、冰
冻、不均衡填充,过量气泡以及明显污染的情况。
标识 培养基上是否有明确标识,包括:培养基
种类、生产日期(批号)、保质期、储存条件等。
质量控制 外观无明显不合格的培养基要进行质量控
制实验,合格后方可使用。
培养基(自制)
名称和类型 分装体积 存放条件:通常2-8℃冰箱保存1-2周 配制时间和配制人员 质量控制
检验程序
应制定常规药敏试验方法(纸片扩散法、琼脂稀释法、微量肉汤稀释法、E 试验或 其他)的操作程序(含各类病原体和/或标本的检测药物、质控标准、结果解释 等); 抗菌药物敏感性试验方法包括纸片扩散法、稀释法(琼脂稀释法、肉汤稀释法)、 浓度梯度扩散法(E 试验)或自动化仪器检测; 抗菌药物敏感性试验方法及结果判断至少应遵循上一年的标准。
药敏试验失控的原因分析
失控结果出现的原因可能包括但不限于:
QC菌株 • QC菌株使用不正确 • 不合理储存 • 维护不足(例如,使用同一个培养物超过1个月) • 污染 • 无法生存 • 微生物内部发生的改变(如,突变,质粒丢失) 测试用品 • 不合理的储存或运输条件 • 污染 • KB法中使用有缺陷的琼脂平板(过厚或过薄,PH过高或过低),MIC法中使用的管或 孔中的肉汤量不足

临床微生物标本质量控制PPT54页

临床微生物标本质量控制PPT54页

6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
临床微生物标本质量控制
16、人民应该为法律而战斗,就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ,并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ,而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令,就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律,其真实含 义是财 富。— —爱献 生
Than

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临床微生物标本质量控制
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7、翩翩新 来燕,双双入我庐 ,先巢故尚在,相 将还旧居。
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9、 陶渊 明( 约 365年 —427年 ),字 元亮, (又 一说名 潜,字 渊明 )号五 柳先生 ,私 谥“靖 节”, 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
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1、Байду номын сангаас灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事,无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。——培根
文 家 。汉 族 ,东 晋 浔阳 柴桑 人 (今 江西 九江 ) 。曾 做过 几 年小 官, 后辞 官 回家 ,从 此 隐居 ,田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材, 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
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