QuickAntibody 系列免疫佐剂使用说明
http://www.solarbio.comQuickAntibody系列免疫佐剂使用说明
规格：1ml保存温度：2~8ºC
产品描述
QuickAntibody系列免疫佐剂包括四种具有自主知识产权、独特配方的新型免疫佐剂，分别
用于制备小鼠单克隆和多克隆抗体以及兔子多克隆抗体，与常规使用的弗氏佐剂相比，具有
免疫针次少、抗原用量低、抗体产生快、抗体滴度高、抗体亲合力高、不破坏抗原天然构象
和使用方便等多方面优点。
重要提示
1、QuickAntibody只需两针免疫，无论是用于单克隆还是多克隆抗体制备，与弗氏佐剂相
比可减少免疫针次。
2、QuickAntibody通过减少免疫针次和降低每针次抗原用量，从而可大大节省总抗原用量。
推荐使用的抗原用量为（1）免疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次5~50μg（通常为小鼠
5~20μg，兔子20~50μg）；（2）免疫原性较强的灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原
每针次1~10μg（通常为小鼠1~5μg，兔子5~10μg）。
3、QuickAntibody抗体产生快，抗体滴度高，抗体亲合力高，无论是用于单克隆还是多克
隆抗体制备，标准免疫程序只需要在三周内进行两针免疫，通常在第五周即可获得ELISA滴
度（Cutoff值为0.1000）高达1:10000~1:10000000的高亲合力抗体水平。
4、QuickAntibody不破坏抗原天然构象，从而易于筛选获得针对构象型抗原表位的单克隆
抗体，这是弗氏佐剂所不具备的一个重要特点。
5、QuickAntibody是一类水溶性佐剂，使用时不需要弗氏佐剂的复杂乳化过程，抗原和佐
剂只需简单混合即可用于免疫动物。
6、QuickAntibody使用肌肉免疫途径，与常规小鼠单克隆抗体制备过程中使用足垫免疫或
http://www.solarbio.com脾内免疫相比，极大地方便了使用。
7、QuickAntibody的一个重要用途是可方便地用于制备小鼠多克隆抗体。常规多克隆抗体
制备多使用兔子，不但免疫针次多、抗原用量大和抗体产生慢，而且由于技术要求较高而往
往需要委托专门单位制备。使用QuickAntibody免疫佐剂，任何实验动物人员均可方便快速
地制备小鼠多克隆抗体，标准免疫程序只需要简单地免疫5只小鼠，即可在五周后获得1ml
高质量的小鼠多克隆抗体。（强烈推荐使用本佐剂制备小鼠多克隆抗体，1ml高质量的小鼠
多克隆抗体足以满足绝大多数用户的实验需求，包括用于酶联免疫、免疫印迹、流式细胞、
免疫组化和免疫沉淀等）。
8、QuickAntibody建议室温运输，2~8ºC保存，无菌取用，有效期6个月。
QuickAntibody-Mouse5W
五周标准鼠单抗/多抗制备佐剂
货号：KX0210041
用途：通过五周两针的标准免疫程序制备小鼠单克隆和多克隆抗体，ELISA滴度（Cutoff值
为0.1000）可达到1:10000~1:10000000。
使用方法
1、用生理盐水将抗原稀释到2倍最终浓度（按每针次50μl用量配制）。备注：推荐使用
的抗原用量为（1）免疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次5~20μg；（2）免疫原性较强的
灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原每针次1~5μg。
2、充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按每针次50μl）与抗原按体积比1:1迅速
混匀。备注：本佐剂产生沉淀属正常现象，与抗原混合操作越快越好。
3、通过后腿小腿肌肉注射免疫小鼠，每只小鼠注射100μl。备注：本佐剂与抗原混合后
产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快注射。
http://www.solarbio.com4、第21天按同样方式加强免疫一针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。
5、第35天采微量尾血进行ELISA测定，抗体滴度应在1:10000~1:10000000范围内，随后
即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免疫和脾细胞融合。
QuickAntibody-Mouse3W
三周快速鼠单抗/多抗制备佐剂
货号：KX0210042
用途：通过三周两针的快速免疫程序快速制备小鼠单克隆和多克隆抗体，ELISA滴度（Cutoff
值为0.1000）可达到1:10000~1:100000或更高。
使用方法
1、用生理盐水将抗原稀释到2倍最终浓度（按每针次50μl用量配制）。备注：推荐使用
的抗原用量为（1）免疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次5~20μg；（2）免疫原性较强的
灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原每针次1~5μg。
2、充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按每针次50μl）与抗原按体积比1:1迅速
混匀。备注：本佐剂产生沉淀属正常现象，与抗原混合操作越快越好。
3、通过后腿小腿肌肉注射免疫小鼠，每只小鼠注射100μl。备注：本佐剂与抗原混合后
产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快注射。
4、第14天按同样方式加强免疫一针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。
5、第21天采微量尾血进行ELISA测定，抗体滴度应达到1:10000~1:100000或更高，随后
即可采全血或按常规方法进行抗原冲击免疫和脾细胞融合。
QuickAntibody-Mouse2W
两周快速鼠多抗制备佐剂
货号：KX0210043
http://www.solarbio.com用途：通过两周两针的快速免疫程序快速制备小鼠多克隆抗体，ELISA滴度（Cutoff值为
0.1000）可达到1:1000~1:10000或更高。
使用方法
1、用生理盐水将抗原稀释到2倍最终浓度（按每针次50μl用量配制）。备注：推荐使用
的抗原用量为（1）免疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次5~20μg；（2）免疫原性较强的
灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原每针次1~5μg。
2、充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按每针次50μl）与抗原按体积比1:1迅速
混匀。备注：本佐剂产生沉淀属正常现象，与抗原混合操作越快越好。
3、通过后腿小腿肌肉注射免疫小鼠，每只小鼠左、右腿各注射一针，每针次100μl。备
注：本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快
注射。
4、第14天采微量尾血进行ELISA测定，抗体滴度应达到1:1000~1:10000或更高，随后
即可采全血。
QuickAntibody-Rabbit5W
五周标准兔多抗佐剂
货号：KX0210044
用途：通过五周两针的标准免疫程序制备兔子多克隆抗体，ELISA滴度（Cutoff值为
0.1000）可达到1:10000~1:1000000。
使用方法
1、用生理盐水将抗原稀释到2倍最终浓度（按每针次100μl用量配制）。备注：推荐使用
的抗原用量为（1）免疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次20~50μg；（2）免疫原性较强
的灭活全病毒或全细菌以及病毒样颗粒抗原每针次5~10μg。
http://www.solarbio.com2、充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按每针次100μl）与抗原按体积比1:1迅
速混匀。备注：本佐剂产生沉淀属正常现象，与抗原混合操作越快越好。
3、通过后腿小腿肌肉注射免疫兔子，每只兔子注射100μl。备注：本佐剂与抗原混合后
产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，抽入针管后应尽快注射。
4、第21天按同样方式加强免疫一针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。
5、第35天采微量血进行ELISA测定，抗体滴度应在1:10000~1:1000000范围内，随后即
可大量采血。备注：若极偶尔情况下抗体滴度达不到实验需求，可在第42天再按同样方式
加强免疫一针。
新冠试剂说明书
新冠试剂说明书
新冠试剂说明书
一、产品概述
本试剂是一种用于检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗体的快速检测试剂盒。采用免疫层析法，通过检测人体血液中的IgM和IgG抗体来判断是否感染新冠病毒。
二、产品组成
本试剂包含测试卡、稀释液、吸管和说明书。
三、使用方法
1.取出测试卡和稀释液，将稀释液加入吸管中；
2.将吸管中的稀释液滴入测试卡的样品孔内；
3.取出血清标本，加入样品孔中；
4.等待15-20分钟后，观察测试卡上是否出现两条线：一条为控制线（C线），另一条为检测线（T线）；
5.若只有C线出现，则表示样品中没有新冠病毒抗体；
6.若C线和T线均出现，则表示样品中含有IgM抗体；
7.若C线和T线均出现，并且T线颜色深于C线，则表示样品中含有IgG抗体； 8.若只有T线出现，则说明试剂盒存在问题，需重新检测。
四、注意事项
1.本试剂只适用于人体血清标本，不适用于其他样本类型；
2.试剂盒只能使用一次，不得重复使用；
3.试剂盒应在常温下保存，避免阳光直射和高温环境；
4.操作时需佩戴手套和口罩，避免污染样品和试剂盒；
5.如有任何疑问，请咨询相关专业人士。
五、解读结果
1.IgM阴性、IgG阴性：未感染新冠病毒或感染时间较短，尚未产生抗体；
2.IgM阳性、IgG阴性：初期感染新冠病毒，正在产生IgM抗体；
3.IgM阳性、IgG阳性：感染新冠病毒已有一段时间，并且正在产生IgG抗体；
4.IgM阴性、IgG阳性：感染新冠病毒已有一段时间，并且已经产生IgG抗体。
六、质量控制
1.每批试剂均进行内部质量控制，确保试剂的稳定性和可靠性；
2.建议用户每次检测前进行外部质量控制，以保证检测结果的准确性和可靠性。
七、注意事项
1.本试剂仅供专业人员使用，不得用于自我诊断和治疗；
2.试剂盒应在有效期内使用，过期试剂盒不得使用；
3.试剂盒应妥善保存，避免受潮、受热、震动等情况；
人氨基丁酸(GABA)酶联免疫分析试剂盒 说明书
人γ氨基丁酸（GABA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用
预期应用
ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中γ氨基丁酸（GABA）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中GABA水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，
往包被单抗的微孔中依次加入GABA抗原、生物素化的抗人GABA抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤
后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的
深浅和样品中的GABA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1.酶联板：一块（96孔）
标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/
搓动以助溶解，其浓度为100ng/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释成100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml，
12.5ng/ml，6.25ng/ml，3.12ng/ml，1.56ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml，临用前15
分钟内配制。
如配制50ng/ml标准品：取0.5ml100ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，
混匀即可，其余浓度以此类推。
2.样品稀释液：1×20ml/瓶。
3.检测稀释液A：1×10ml/瓶。
4.检测稀释液B：1×10ml/瓶。
5.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每
次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测
稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
6.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液B1：100稀释。稀释方法同检测溶液A。
7.底物溶液：1×10ml/瓶。
8.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
人肺炎支原体抗体（MP-Ab）酶联免疫分析试剂盒 说明书
人肺炎支原体抗体（MP-Ab）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用
特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人MP-Ab，且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期：6个月
预期应用：ELISA法定量测定人组织匀浆、血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中MP-Ab含量。
说明
1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗MP-Ab抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素
化的抗MP-Ab抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化
成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的MP-Ab呈正相关。用酶标仪在450nm
波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1.酶联板（Assayplate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。
4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。
6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8.底物溶液（TMBSubstrate）：1×10ml/瓶。
9.浓洗涤液（WashBuffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10.终止液（StopSolution）：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。
11HIV快速检测试剂使用说明
HIV快速检测试剂使用说明
该产品是一种不需要任何仪器设备的全血/血清/血浆
检测法，是利用免疫层析分析原理、双抗原夹心法快
速检测血液中是否含有HIV1/2 抗体，从而用于临床判断人体是否受到HIV1/2 型病毒的感染。
【测定原理】
采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术
来定性检测血液中是否含HIV1/2 抗体，试剂盒中含
有被事先固定于膜上测试区(T) 的重组HIV 抗原和质控
区(C) 的相应抗体。测试时，血标本滴入试剂盒加样
孔（S）内，血标本中的HIV1/2 抗体与预包被在膜上的重
组抗原-乳胶结合物反应。然后，混合物随之在毛细效应
下向上层析，在测试区（T）与固定在膜上的重组HIV 抗
原反应。如果血液中含有抗HIV-1 或HIV-2 抗体，在测试
区内（T）会出现一条红色条带，表明是阳性结果。如果
在测试区内（T）没有出现红色条带，则血液中不含有抗
HIV1/2 抗体，表明是阴性结果。无论抗-HIV1/2抗体是否
存在于血液中，混合物都会继续向上层析至质控区
（C），质控区的相应抗体与乳胶结合物反应出现一条
红色条带。质控区内（C）所显现的红色条带是判定层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
【标本收集】
血标本的采集：指尖、耳垂末梢或静脉标本采集后应尽
可能立即使用，抗凝血应在24 小时内使用以避免融血 血清/血浆标本的收集：血清/血浆标本由静脉采血后离
心获得，标本在2-8°C 可保存一周。如长期保存需冷冻，避免反复冻融。
【操作步骤】
在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明，使用前将
检测试剂盒和全血/血清/血浆标本恢复至室温（20-30摄
氏度），取出反应缓冲液并放臵20分钟使其恢复至室温。
从原包装铝箔袋中取出试剂盒（注意：在打开铝箔袋前
Elabscience
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！） 产品货号：E-EL-E607 产品规格：24T/96T/96T*5 Elabscience® SARS-CoV-2 Spike蛋白总抗体酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书 SARS-CoV-2 Spike Protein Total Antibody ELISA Kit 使用前请仔细阅读说明书。如果有任何问题，请通过以下方式联系我们： 销售部电话 ************，************技术部电话 ************ 电子邮箱（销售） ******************** 电子邮箱（技术） ************************** 网址 具体保质期请见试剂盒外包装标签。请在保质期内使用试剂盒。 联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。 用途 该试剂盒用于体外定性检测血清和血浆中抗SARS-CoV-2 Spike蛋白总抗体。 检测原理 本试剂盒采用双抗原夹心ELISA法。用SARS-CoV-2 Spike蛋白包被于酶标板上，实验时样品（或质控品）中抗SARS-CoV-2 Spik蛋白总抗体与包被SARS-CoV-2 Spike蛋白结合。游离的成分被洗去。后加入辣根过氧化物酶标记的SARS-CoV-2 Spike蛋白，形成抗原-抗体-HRP标记抗原的免疫复合物。游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，通过计算抑制率来定性判断抗SARS-CoV-2 Spike蛋白总抗体是否在检测样本中存在。 试剂盒组成及保存 未拆封的试剂盒可在2-8℃保存一周；如果一周以后才使用试剂盒，请拆开试剂盒并按照下表中的条件分别保存各组分。 试验所需自备物品 1. 酶标仪(450 nm波长滤光片) 2. 高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 3. 37℃恒温箱， 4. 双蒸水或去离子水 5. 吸水纸 6. 加样槽 样品收集方法 (具体处理方法可参考官网：/List-detail-241.html) 1. 血清：全血样品于室温放置1小时或2-8℃过夜后于2-8℃，1000×g离心20分钟，取上清即可检测。 2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于2-8℃，1000×g离心15分钟，取上清即可检测。
人可溶性糖蛋白 130（sgp130;sCD130）酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书
订购热线：4008898798 021-61725725 QQ：2881505690 2881505696 人可溶性糖蛋白130（sgp130;sCD130）酶联免疫分析(ELISA)
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中可溶性糖蛋白130（sgp130;sCD130）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性糖蛋白130（sgp130;sCD130）水平。用纯化的人可溶性糖蛋白130（sgp130;sCD130）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人可溶性糖蛋白130（sgp130;sCD130），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性糖蛋白130（sgp130;sCD130）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性糖蛋白130（sgp130;sCD130）含量。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片 2片 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存 酶标试剂 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 20×浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存 注：标准品浓度依次为：800、400、200、100、50、0 ng/mL. 样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
生物素化抗体使用说明
生物素化抗体使用说明
BiotinAntibodyConjugates
规格：0.1ml
保存：-20℃保存至少一年，避免反复冻融。4℃保存3-6个月。
产品说明：
生物素化抗体是经亲和层析纯化成高纯度IgG成分，将进口的活化生物素（羟基琥珀酰亚
胺酯，BNHS）共价交联到抗体IgG分子上制成。生物素化抗体标记的样品可应用酶标或荧
光染料标记的亲和素或生物素-亲和素复合物来检测。本产品0.1ml含有0.2mg抗体，
0.02mgBNHS，0.3mgBSA。
工作效价：
ELISA法：1：500～1000
组织化学：1：50～100
免疫印迹：1：200～500。
具体效价以产品标签为准，最佳使用条件需根据所检测样本的抗原及一抗效价优化而定。
产品说明：
SP034兔IgG免疫球蛋白抗原
SPA131羊抗小鼠IgG(纯化)
SF134羊抗兔IgG-FITC
SE237兔抗猪IgG-HRP
A1820HRP标记的抗体稀释液
新冠试剂盒说明书
新冠试剂盒说明书
随着新冠肺炎疫情的爆发，新冠病毒检测已成为重要的防控手段之一。新冠试剂盒是一种用于检测新冠病毒的工具，是目前新冠病毒检测的重要装备之一。本文将详细介绍新冠试剂盒的说明书。
一、产品概述
试剂盒类型：一次性新冠病毒抗体快速检测试剂盒 产品规格：25T/盒 试剂盒订货号：XXX 保质期：18个月 呈现方式：抗体/抗原检测试纸条
二、试剂盒原理
试剂盒采用免疫层析法，检测人体血清中的新冠病毒抗体。检测原理：通过血清中的新冠病毒抗体与试剂盒中特定抗原发生反应，产生特定的颜色反应。其中，IgM抗体为本次感染时出现的抗体，IgG抗体则是在感染后逐渐生成的抗体。
三、试剂盒使用方法
1、采集血样：抽取手指端的血，利用外科消毒棉球在手指处消毒。然后使用专用采血针（如抽血针）采集足够的血液，并用小吸管吸收1滴血液，并直接滴在检测试纸上。
2、滴加检验液：将小瓶检验液中的滴头压在检测试纸的样品孔上方，挤出1-2滴液体进行检测。 3、等待时间：在摆正的检测试纸表面上密封1滴清水样品，开始进行反应观察。 阅读时间参考如下：
IgM+IgG: 10分钟 IgM: 15分钟 IgG: 15分钟
四、试剂盒结果分析
1、病毒抗体检测结果解释
（1）阴性：样品中没有检测到新冠病毒抗体
（2）弱阳性：仅检测到IgM阳性，IgG 阴性
（3）阳性：样品中检测到IgM和/或IgG阳性
2、病毒抗体检测故障及解决方案
（1）无检测线（T线）出现：检测试纸没有模板反应
解决方案：重新进行检测，更换试剂盒
（2）无控制线（C线）出现：检测出错
解决方案：重新进行检测，更换试剂盒
（3）C线出现，T线没有出现：样品中没有检测到病毒抗体
解决方案：重新进行检测，注意血液搜集
（4）IgM线出现，IgG线没有出现：样品中有新冠病毒抗体IgM
解决方案：如果已经确诊新冠病毒感染，则无需进一步检查；如果没有确诊，隔离检查
（5）IgM和IgG线同时出现：样品中有新冠病毒抗体IgM和IgG 解决方案：如果已经确诊新冠病毒感染，则无需进一步检查；如果没有确诊，隔离检查。
sigma弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂说明书
sigma弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂说明书
生物商城 / 2011-02-08
一、定义：
弗氏佐剂（Freundadjuvant）,这是目前最常用于动物实验的佐剂，它是将抗原水溶液与油剂（石蜡油或植物油）等量混合，再加乳化剂（羊毛脂或叶吐温80）制成油包水抗原乳剂，称之为不完全弗氏佐剂。如在不完全佐剂中加入分枝杆菌（如死卡苗）则称为完全弗氏佐剂。
二、制备方法：
弗氏佐剂是现在动物实验中最常用的佐剂，分为不完全弗氏佐剂和完全弗氏佐剂。不完全弗氏佐剂是液体石蜡与羊毛脂混合而成，组分比为1～5：1，可根据需要而定，通常为2：1。不完全佐剂中加卡介苗(最终浓度为2～20mg/ml)或死的结核分枝杆菌，即为完全弗氏佐剂（FCA）。一般首次注射时用1／2体积FCA加上1／2体积的抗原进行乳化，第二次或第三次注射时用不完全佐剂或不用佐剂。如不加佐剂，则抗原量增大10-20倍。
配制方法：按比例将羊毛脂与石蜡油置容器内，用超声波使之混匀，高压灭菌，置4℃下保存备用。
在免疫动物前，先将弗氏佐剂与抗原按一定比例混合，佐剂和抗原体积比一般为1：1，制备成"油包水"乳状液。因为含SDS很易促使其乳化成油包水抗原乳化复合物，注射入动物体内时一定要保持乳化状态。抗原用量视抗原分子量不同及免疫原性及免疫动物不同而有一定差异，无统一标准和固定模式。一般是每兔（约2kg重）或每羊（约20kg重）第1次注射抗原1mg，以后逐次增加抗原量，最多每次不超过3mg。佐剂与抗原乳化可按如下方法进行：
（1）研磨法：先将佐剂加热并取适量放入无菌的玻璃研钵内，待冷却后再缓缓滴入等体积的抗原溶液，边滴边按同一方向研磨，滴加抗原的速度要慢。待抗原全部加入后，继续研磨一段时间，使之成为乳白色粘稠的油包水乳剂。本法适于制备大量的佐剂抗原，缺点是研钵壁上粘附大量乳剂，抗原损失较大。
（2）注射器混合法：将等量的弗氏佐剂和抗原溶液分别吸入两个注射器内，两注射器之间以一细胶管相连，注意排净空气，然后交替推动针管，直至形成粘稠的乳剂为止。本法优点是容易做到无菌操作，抗原损失少，适用于制备少量的抗原乳剂。但同时难以乳化完全，个别抗原，用塑料注射器根本推不动，而用玻璃注射器又有渗漏。制备好的乳化剂经鉴定才能适用。鉴定方法是将乳化剂滴入冷水中，若保持完整不分散，成滴状浮于水面，即乳化完全，为合格的油包水剂。
Ki-67抗体试剂(免疫组织化学)说明书
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P04603CN_03/IR62661-2CN 1/4 Ki-67抗体试剂（免疫组织化学）说明书 【产品名称】 通用名称：Ki-67抗体试剂（免疫组织化学） 英文名称：FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human Ki-67 Antigen, Clone MIB-1, Ready-to-Use (Link) 【包装规格】 40-60测试/盒 【预期用途】 体外诊断用途。 在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。 Ki-67抗体试剂（免疫组织化学）旨在与Autostainer Link仪器一起用于免疫组织化学（IHC）。本抗体有助于对正常细胞和肿瘤细胞中的Ki-67抗原进行分型（1）。系列抗体的结果有助于肿瘤的分类分型。对任何染色或缺少染色的临床解释均应通过使用适当质控品进行形态学研究对其加以补充，并且应根据患者的临床病史，以及由符合资质的病理学家进行的其他诊断测试，进行评估。本抗体可在通过常规组织病理学染色对肿瘤进行初步诊断后使用的免疫组织化学染色法。 【检验原理】 Ki-67抗原是一种核蛋白，可与来自Ki-67克隆的单克隆抗体发生反应（2）。现已鉴定的有345和395 kDa两种亚型（3）。Ki-67抗原在细胞周期的所有活性阶段（G1、S、G2和M-期）均优先表达，但在静息细胞（G0期）中不表达（2）。在细胞间期，只能在细胞核内检测到抗原，而在有丝分裂中，大部分蛋白质被重新定位到染色体表面。细胞进入非增殖状态时，抗原迅速降解（4），在DNA修复过程中似乎没有Ki-67表达（5）。 程序原则、需要但未提供的材料、储存、标本制备、染色程序、质控、故障排除、染色判读和一般局限性，请参阅Dako免疫组织化学染色一般说明或IHC程序的检测系统说明。 【主要组成成份】 1. 提供的试剂： 即用型单克隆小鼠抗体以液体形式提供，溶于含有稳定蛋白和0.015 mol/L 叠氮钠的缓冲溶液中。 克隆：MIB-1（6）. 同型：IgG1，kappa。 2. 免疫原 与1002bp Ki-67 cDNA片段对应的人重组肽（6）。 3. 特异性 在多发性骨髓瘤细胞系IM-9裂解物的蛋白免疫印迹中，MIB-1抗体标记345和395 kDa条带，与最初的Ki-67抗体标记的条带相同。此外，蛋白免疫印迹和竞争性结合实验清楚证实，MIB-1与最初的Ki-67抗体一样，会与Ki-67基因中66 bp重复成分编码的表位发生反应。 在免疫组织化学中，MIB-1和Ki-67抗体在系列扁桃体冷冻切片上提供了相同的染色模式（6）。MIB-1抗体可识别天然Ki-67抗原和Ki-67分子的重组片段（6）。 【储存条件及有效期】 2-8 ℃下储存，产品有效期为24个月。超过试剂瓶上的失效日期后，请勿使用。如果在除规定条件以外的任何其他条件下储存试剂，这些条件必须经使用者验证。尚无明显迹象P04603CN_03