布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管肺炎的治疗效果
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布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管肺炎的治疗效果
作者：陈利娟 王红兵 王同友
来源：《中外女性健康研究》2018年第22期
【摘 要】 目的：分析布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管肺炎的治疗效果。方法：选择本院2016年4月至2018年4月收治的50例支气管肺炎患儿为研究主体。划分为A组和B组，均是25例。A组给予布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗，B组给予布地奈德单纯治疗。对比治疗效果。结果：A组的临床体征与症状消失时间短于B组，住院时间短于B组，对比差异明显，有统计学意义（P
【关键词】
布地奈德；沙丁胺醇；雾化吸入；小儿支气管肺炎
支气管肺炎是临床儿科的高发病，其高发于婴幼儿群体，是3岁以内患儿死亡的主要原因[1]。其病原主要为衣原体、病毒、支原体与细菌等，可发病于一年四季。临床中多采用雾化吸入治疗该病，但药物种类较多。研究中选择本院2016年4月至2018年4月收治的50例支气管肺炎患儿为研究主体，旨在探究布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入对该病患儿的治疗效果，具体如下文所示。
1 资料与方法
1.1 资料
选择本院2016年4月至2018年4月收治的50例支气管肺炎患儿为研究主体。本研究经伦理委员会直接批准。随机划分为A组和B组，均是25例。A组中，男13例，女12例；年龄范围是7个月～4岁，平均（2.12±0.32）岁；病程范围是2～5d，平均（2.10±0.24）d。B组中，男14例，女11例；年龄范围是8个月～5岁，平均（2.32±0.41）岁；病程范围是1-6d，平均（2.35±0.42）d。对比以上数据，不存有显著差异性，无统计学意义（P>0.05），可比较。
1.2 方法
B组给予布地奈德单纯治疗：将2mL的布地奈德雾化液（鲁南贝特制药有限公司生产，国药准字H20030987）加入到4mL的0.9%氯化钠溶液中，经空气压缩泵进行雾化吸入治疗，每次吸入3min，每日2次，治疗5～7d。 龙源期刊网
A组给予布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗，具体为：将0.25mL的沙丁胺醇（潍坊中狮制药有限公司生产，国药准字H37022160）加入到2mL的布地奈德雾化液和2mL的0.9%氯化钠溶液中。经空气压缩泵进行雾化吸入治疗，每次吸入3min，每日2次，治疗5～7d。
1.3 观察指标
观察患者的气喘与咳嗽等症状消失时间、细湿罗音与啰音等体征消失时间和住院时间。
1.4 疗效评价标准
治愈：雾化吸入7d后，患儿的临床体征与症状均消失；显效：雾化吸入7d后，患儿的临床体征与症状基本消失；有效：雾化吸入7d后，患儿的临床体征与症状有所改善；无效：雾化吸入7d后，患儿的临床体征与症状无变化或加重[2]。
1.5 统计学分析
数据通过SPSS 16.0软件加以处理，临床指标用（±s）表示，行t检验；治疗效果用%表示，行χ2检验。若P
2 结果
2.1 对比临床指标
A组的临床体征与症状消失时间短于B组，住院时间短于B组，对比差异明显，有统计学意义（P
2.2 对比治疗效果
A组的治疗总有效率为96.0%，B组为72.0%，对比差异显著，有统计学意义（P
3 讨论
支气管肺炎的高发于气道过敏且伴有下呼吸道感染的小儿群体，其致病高危因素为免疫缺陷、先天性心脏病、营养不良与出生低体重等；具有起病急、病情危重和进展快等特点。临床症状为剧烈喘息、气促、烦躁不安和缺氧等，治疗关键为缓解喘息症状[3]。
布地奈德是临床中应用率较高的肾上腺皮质激素，经雾化吸入后，可直接抵达肺部，且于肺部的作用时间较长，具有较佳的抗炎作用。其对于非感染或感染性炎症均有较强的抑制作用，可缓解充血症状，使毛细血管的实际通透性降低，进而对炎症细胞的有效转移起到抑制作用。其可阻断激肽、白三烯与组胺等炎性介质的有效生成，缓解气道炎症反应，降低腺体分泌量，缓解平滑肌的痉挛表现，进而发挥抗炎和平喘功效。此外，其可提高细胞表面存有的β2龙源期刊网
受体的表达性，使β2受体对气道的敏感性增强，发挥抗感染功效。沙丁胺醇是选择性、速效性β2受体激动剂，经雾化吸入后，可直达下呼吸道，对于支气管平滑肌具有松弛作用，且支气管扩张效果较异丙肾上腺素高出10倍，对于炎性介质的生成与繁殖具有阻断作用，可消除气道梗阻与支气管痉挛等症状，利于炎性分泌物的有效排出[4]。二者联合使用可通过β2受体激动剂有效扩张支气管，并能促进激素受体的活化性，使其对激素分子具有更高的敏感性。两种药物可发挥协同作用，在控制呼吸道炎症的同时，阻断平滑肌的增生与痉挛发展，进而消除喘息症状，实现标本兼治。
结果显示，A组的临床体征与症状消失时间短于B组，住院时间短于B组，对比差异明显（P
参考文献
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雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果
北方药学２０１８年第１５卷第３期 ６５
雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果
王 宁（郑州市第九人民医院儿科郑州４５００５３） 摘要：目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果。方法：随机抽取２０１５年５月～２０１６年７月我院收治的肺炎患 儿８６例，分为两组，对照组（ｎ＝４３例）采用常规治疗方案，观察组（ｎ＝４３例）采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析临床疗 效。结果：与对照组进行对照分析发现，观察组临床疗效显著更高（Ｐ＜０．０５），观察组住院、肺部哆音消失、咳嗽消失及退热时间均更 低（Ｐ＜０．０５）。结论：小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液，临床效果显著，具有临床应用价值。 关键词：布地奈德混悬液雾化吸入肺炎临床疗效 中图分类号：Ｒ７２５．６ 文献标识码：Ｂ 文章编号：１ ６７２—８３５１（２０１ ８）０３—００６５—０１ 肺炎是儿科常见疾病之一，临床症状主要表现为咳嗽、发 照组（Ｐ＜０．０５），详见表２。 热、呼吸困难及气促等，发病因素较多，与过敏反应、吸人羊水、 病原体感染等有着十分密切的关系…，具有病情发展快的特点， 会对生命健康安全造成严重影响，因此，本次研究探讨雾化吸 人布地奈德混悬液应用于４，ＪＬ肺炎的疗效，现报道如下。 １对象和方法 １．１对象：抽取２０１５年５月～２０１６年７月我院收治的肺炎患儿 ８６例，本次研究患儿家属均签署实验同意书，患儿均被确诊为 肺炎，排除伴有用药禁忌症。参考随机双盲分组法将患儿随机 分成两组，对照组４３例，包括男性１９例、女性２４例；年龄最小 ８个月，年龄最大６岁，平均年龄（１．８６￣０．５７）岁；平均病程 （５．４７￣１．８３）ｄ；观察组４３例，包括男性１８例、女性２５例；年龄 最小９个月，年龄最大７岁，平均年龄（１．９２￣０．６２）岁；平均病程 （５．６１￣１．７７）ｄ。两组以上基线资料对比，没有显著差异（ＪＰ＞０．０５）， 有可比性。 １．２方法：对照组：退烧、抗生素、止咳、输液等常规治疗方案；观 察组：在对照组基础上给予布地奈德混悬液（澳大利亚Ａｓ— ｔｒａＺｅｎｅｃａ Ｐｒｙ Ｌｔｄ，Ｈ２００９０９０２）ｌｍＬ＋２—３ｍＬ生理盐水，雾化吸人 （１５￣２０ｍｉｎ／次、１￣２次／ｄ）治疗。两组均治疗ｌＯｄｍ。 １．３临床疗效评价标准：显效１］１：治疗３ｄ后，临床症状及体征（咳 嗽、发热、呼吸困难及气促）等得到显著改善，肺部哕音消失；有 效：治疗５ｄ后，临床症状及体征有所好转；肺部哕音得到部分 改善；无效：没有达到以上指标，或病情恶化。同时，详细记录住 院时间、咳嗽及肺部哕音消失时间、退热时间。 １．４统计学方法：纳入并详细记录计量及计数资料，然后输入 ＳＰＳＳ２０．０统计学软件分析，前者经均数±标准差（ｘ±ｓ）表示，且以 ｔ检验；后者经｛ｎ（％）】表示，且以卡方检验，Ｐ＜Ｏ．０５为差异存在 统计学意义。 ２结果 与对照组进行对照分析发现，观察组临床疗效显著更高 （Ｐ＜Ｏ．０５），详见表１。 表１两组的疗效ＥＥ较分析【ｎ（％）］
布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿支气管肺炎的有效性分析
7妇幼健康
布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿支气管
肺炎的有效性分析
招振东 （江苏省盱眙县妇幼保健院儿科，江苏盱眙 211700）
摘要：目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿支气管肺炎的有效性。方法 选取2019年1月
~2021年10月在我院接受治疗的支气管肺炎患儿48例为研究对象，随机分为对照组和治疗组各24例。两
组均给予吸入用异丙托溴铵溶液治疗，对照组予以吸入用硫酸沙丁胺醇+吸入用布地奈德混悬液治疗，治
疗组予以硫酸特步他林雾化吸入用溶液+吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果、症状消失时间
以及不良反应发生率。结果 治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗组症状消失时间短于对照组（P
＜0.05）；治疗组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 对支气管肺炎患儿应用布地奈德联合特
布他林雾化治疗效果显著，可提升临床治疗有效率，改善临床症状，且不良反应少，利于患儿病情好转。
关键词：小儿支气管肺炎；布地奈德；特布他林雾化；疗效
支气管肺炎是一种多发于下呼吸道的急性感染
性疾病，严重影响患儿呼吸功能，表现为反复咳嗽、
呼吸不畅等。该病无任何典型病症，具有自限性，
早期多数采取抗生素、化痰平喘药物治疗，但大量
使用抗生素，可对患儿机体造成不良后果[1~2]。此
外，该病的病理损伤为致病微生物与机体防御反应
过度，发展速度较快，如果小儿得不到及时治疗，
会引发诸多并发症，进一步影响患儿身心健康及生
命安全。本研究旨在探讨布地奈德联合特布他林雾
化治疗小儿支气管肺炎的有效性。
1资料与方法
1.1 一般资料
选取2019年1月~2021年10月在我院接受治
疗的支气管肺炎患儿48例为研究对象，随机分为
对照组和治疗组各24例。对照组男14例，女10
例；年龄6个月~8岁，平均（51.03±2.42）个月；
病程2~8 d，平均（5.01±0.09）d。治疗组男8例，
女16例；年龄8个月~9岁，平均（58.06±2.01）
个月；病程1~7 d，平均（4.04±0.11）d。两组一
丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管炎的疗效
丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管炎的疗效
【摘要】目的：探究沙丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管炎的效果。方法：参与本次研究患者的数量为80例，起始时间为2022年6月份，截止时间为2023年6月份，分成对照组和研究组，数量均为40例患者。对照组患者沙丁胺醇联合布地奈德治疗，研究组患者使用沙丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，分析两组患者的临床症状改善时间以及治疗效果。结果：研究组患者的的临床症状改善时间更短，治疗效果更佳，P<0.05。结论：对于支气管炎患者提供沙丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，效果更佳。
【关键词】沙丁胺醇；布地奈德；乙酰半胱氨酸；雾化吸入；支气管炎；疗效；
支气管炎作为一种常见的呼吸系统疾病，患者主要表现为咳嗽、咳痰、喘憋的情况，影响患者的生活质量，故为患者提供有效的治疗十分重要【1】，本文就沙丁胺醇联合布地奈德、乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管炎的效果进行讨论，详见下文：
1 资料与方法
1.1一般资料
本次研究的起始时间为2022年6月份，截止时间为2023年6月份，研究时间为期一年，纳入患者的数量为80例。患者的年龄范围3-45岁之间，平均年龄25.61±3.17岁，分析患者的性别占比，女性：34例，男性：46例，分析这些患者的各项资料，P＞0.05，可以进行研究。
1.2方法 两组患者均提供抗感染、止咳、平喘、化痰类药物治疗，对照组的患者提供布地奈德混悬液联合沙丁胺醇治疗，布地奈德的用量为1mg/2ml，每天进行两次，沙丁胺醇的用量为0.25ml，两种药物混合后注入微量雾化泵内，选择空气压缩泵进行雾化吸入，控制好时间，10-15分钟为佳；研究组患者在对照组患者的治疗基础上添加乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，用量为300mg/3ml，每天治疗两天，两组治疗4-7天【2】。
1.3观察指标
比较两组患者的体征消失时间以及治疗效果
布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果
布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果
李凤勤
【期刊名称】《中国当代医药》
【年(卷),期】2015(022)034
【摘 要】Objective To explore the clinical effect of budesonide,ipratropium
bromide,salbutamol FOR combined atom-ization inhalation in treatment of
asthmatic pneumonia in children. Methods 148 children with asthmatic
pneumonia treated in our hospital from June 2014 to September 2015
were selected and they were randomly divided into control group and
observation group according to different treatment methods,and there
were 74 patients in each group.In con-trol group,on the basis of routine
treatment,they were treated with budesonide inhalation therapy while in
observation group,on the basis of routine treatment,they were treated with
thebudesonide,ipratropium bromide,salbutamol for com-bined
atomization inhalation.Treatment effect of two groups of children were
布地奈德雾化用于肺炎患儿治疗的有效性及作用机制分析
布地奈德雾化用于肺炎患儿治疗的有效性及作用机制分析
目的：研究分析布地奈德雾化治疗肺炎患儿的临床效果。方法：选取我院2017年1月至12月患儿128例为研究，随机分为对照组和观察组，每组患儿64例，两组患几进行平喘、化痰、止咳、抗感染的常规治疗，观察组在常规治疗外再应用布地奈德雾化治疗，根据世界卫生组织患儿治疗标准对患儿治疗效果进行评价，并比较两组患儿临床效果，观察两组患儿临床症状改善时间，包括咳嗽、气喘、退热、肺部哕音。结果：观察组治疗后治愈29例，有效19例，无效16例，对照组治疗后治愈22例，有效14例，无效28例，观察组总有效率为75.0%明显高于对照组总有效率为56.3%，组间差异比较具有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后观察组咳嗽、气喘、退热、肺部哕音好转时间均少于对照组患儿，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿肺炎在常规治疗基础上联合布地奈德雾化治疗，可有效改善患儿临床症状，缩短患儿临床症状改善时间，治疗效果安全可靠可临床上广泛推广。
【关键字】布地奈德；肺炎；临床效果；雾化治疗
【文献标识码】A
【文章编号】2096-5249（ 2018） 03-032-02
小儿肺炎是儿科常见的疾病，发病年龄多分布在4个月到3岁的幼童，病程在2周到1个月的时间，患儿发病后临床表现为气喘、咳嗽，少数患儿会伴有发热、肺部哕音等症状，严重的患儿会出现昏迷、心力衰竭情况，治疗不及时会反复发作，影响儿童的生长发育…。小儿肺炎在发病后应及时治疗，可取得较好的临床治疗效果，本次研究分析应用布地奈德雾化治疗用于肺炎患儿的治疗，现将治疗结果进行报道。
1 资料和方法
1.1 临床资料
选取我院2017年1月至12月患儿128例，将患儿随机分为对照组和观察组，每组患儿64例，观察组中男性患者31例，女性患者33例，年龄在4个月到4岁之间，平均年龄5.6岁，对照组中男性患者32例，女性患者32例，年龄在5个月到5岁之间，平均年龄5.3岁。观察组和对照组患儿的年龄、性别基础资料比较差异无统计学意义（P>0.05），结果可进行比较。
布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎科学普及
布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎科学普及
肺炎是儿科临床诊疗中最为常见的疾病之一，小儿很易患有肺炎，肺炎的发病因素较多，肺炎一旦发现，必须及早得到有效医治，否则极易造成小儿的生命危险，据临床分析数据显示，小儿夭折的主要疾病之一就是肺炎，可见肺炎的危险性。肺炎在临床中的有明显的症状表现，通过分析就较易辨别，针对肺炎的治疗要把握好快速见效的原则，尤其对于小儿来说，越小的婴幼儿患有肺炎引发的其他并发症的概率就越高，危险性也就越大，本文针对布地奈德雾化吸入治疗方法治疗小儿肺炎进行详细的阐述。
一、小儿肺炎概述
小儿肺炎是不同病原体感染导致的肺部炎症，肺炎的发病通常比较急，伴有的临床症状表现有：发热、咳嗽、呼吸困难、肺部啰音等等，肺炎炎症越严重，症状也会越明显，严重的肺炎还会伴有其他并发症状，包括抽搐、心衰、呼吸衰竭、脏器衰竭等等，一旦出现并发症，会严重危害小儿的生命健康，对小儿的心脏、肝脏、神经系统、消化系统等都会产生很大影响，严重的还会导致心力衰竭和中毒性脑病等危急症状，因此，对于小儿肺炎，一定要早发现、早治疗，采取有效的治疗手段避免病情的恶化导致其他并发症，从而威胁小儿的生命安全。通常临床诊疗中对小儿的肺炎进行的化验检查项目有血常规检查、C反应蛋白试验、病原学检查以及X线拍片等，在通过临床大量实践表明，病原学检查是小儿肺炎最重要的检查方式，得到了临床的广泛应用。通过采取有效的治疗措施小儿肺炎是可治愈的疾病，对于较为严重的小儿肺炎，在治疗中要注意给患儿在进行喂食、喂水和喂药的时候，要注意将患儿抱起倾斜45度角，并且要遵循少量多次的原则，这是为了避免患儿窒息导致死亡。小儿肺炎实施布地奈德雾化具有局部抗炎、抗过敏的作用，并能够增强内皮细胞、平滑肌细胞，同时可有效一直免疫反应，降低抗体合成，有效减少组胺等过敏性介质的释放，并有着抑制支气管收缩物质合成的优势。
二、布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的方法
异丙托溴铵、布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效
·96
·□药物与临床/Drugs and Clinical Practice异丙托溴铵、布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效吴云华 （江苏盛泽医院，江苏苏州 215228）摘要：目的 探析小儿支气管肺炎应用异丙托溴铵、布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化治疗的效果。方法 选取江苏盛泽医院2015年12月至2019年12月收治的支气管肺炎患儿122例，采用随机数字表法分为两组，对照组60例，联合组62例。对照组予以布地奈德混悬液与异丙托溴铵雾化治疗，联合组予以布地奈德混悬液、异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化治疗，比较两组临床疗效、临床症状及体征消失时间、不良反应发生情况。结果 联合组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（90.32% vs. 80.00%，P＜0.05）。联合组咳嗽、气喘、湿啰音、喘鸣音消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（4.84% vs. 6.67%，P＞0.05）。结论 小儿支气管肺炎应用异丙托溴铵、布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化治疗的效果更加确切，可有效改善患儿临床症状及体征，安全性高。关键词：支气管肺炎；异丙托溴铵；布地奈德混悬液；沙丁胺醇Clinical Effect of Ipratropium Bromide, Budesonide Suspension Combined with Salbutamol Atomization in the Treatment of Infantile BronchopneumoniaWU Yunhua (Jiangsu Shengze Hospital,Suzhou,Jiangsu 215228，China)Abstract：Objective To explore the effect of ipratropium bromide and budesonide suspension combined with salbutamol atomization in the treatment of children with bronchopneumonia. Methods A total of 122 children with bronchopneumonia admitted to Jiangsu Shengze Hospital from December 2015 to December 2019 were selected and randomly divided into 2 groups using a random number table, 60 cases in the control group and 62 cases in the combination group. The control group was given budesonide suspension and ipratropium bromide atomization treatment, and the combined group was given budesonide suspension, ipratropium bromide combined with salbutamol atomization treatment. The clinical effects, disappearance time of clinical symptoms and signs, and adverse reactions of the two groups were compared. Results The total effective rate of the combined group was significantly higher than that of the control group, and the difference was statistically significant(90.32% vs. 80.00%, P＜0.05). The disappearance time of cough, asthma, moist rale and wheezing in the combined group was significantly shorter than that in the control group, and the difference was statistically significant(P＜0.05). There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups(4.84% vs. 6.67%, P＞0.05). Conclusion The effect of ipratropium bromide, budesonide suspension combined with salbutamol atomization in the treatment of children with bronchopneumonia is more accurate. It can effectively improve the clinical symptoms and signs of children, and have a high safety.Keywords: bronchopneumonia; ipratropium bromide; budesonide suspension; salbutamol支气管肺炎是一种临床常见病与多发病，一般是细菌感染导致。小儿因为气管与支气管都比较狭窄，非常容易使得黏膜受到感染，或者在其他因素刺激下出现充血、肿胀等症状，进而造成气管狭窄，致使痰液、分泌物不能有效咳出，所以出现喘鸣音[1]。在临床中，常规给予抗感染、止咳、平喘、吸氧等对症治疗，然而临床疗效并不理想，可能引起呼吸衰竭，对患儿生命安全造成威胁。因此，在小儿支气管肺炎治疗中，必须积极探索有效的治疗方法，以此取得理想的临床效果。基于此，本研究探讨异丙托溴铵、布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化治疗的效果，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取江苏盛泽医院2015年12月至2019年12月收治的支气管肺炎患儿122例，采用随机数字表法分为两组，对照组60例，联合组62例。纳入标准：①符合小儿支气管肺炎的诊断标准[2]；②无药物过敏史；③患儿或家属均知情同意，研究获得了医院伦理委员会批准。排除标准：①伴有其他呼吸道疾病；②伴有心、肝、肾等严重病变；③气管中存在异物；④无法接受雾化治疗；⑤不配合治疗；⑥临床资料不完整。对照组中，女性患儿26例，男作者简介：吴云华，本科，主治医师，研究方向：儿科。·97
布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
目的 观察布地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）治疗小儿毛细支气管炎的疗效。 方法 随机选择2012年10月～2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例，按照完全随机法1∶1分成两组，在对症治疗与综合治疗基础上，对照组予常规抗喘药物雾化吸入，研究组予普米克令舒联合万托林雾化吸入，比较两组患儿的肺功能指标及近远期临床疗效。 结果 研究组患儿的发热、气促、咳嗽、憋喘、哮鸣音与湿啰音消失时间均比对照组短，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患儿治疗后1～3个月的喘息复发率48.28%比对照组75.86%低，随访3、6个月的喘息未复发比例51.72%与34.48%均比对照组的24.14%与10.35%高，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 普米克令舒联合万托林治疗小儿毛细管支气炎的临床效果显著。
标签： 布地奈德混悬液；硫酸沙丁胺醇；毛细支气管炎；疗效
毛细支气管炎是小儿时期常见的呼吸系统疾病，其主要发病群体为1～2岁儿童，临床表现多出现反复喘息，未得到及时有效治疗可导致病情进展甚至哮喘，危及患儿的生命安全[1]。本研究对布地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行分析，结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
资料选自2012年10月～2013年10月本院诊治的毛细支气管炎患儿58例，按照完全随机法1∶1分成对照组和研究组，每组29例；对照组男女比例16∶13，年龄6～30个月，平均（12.35±1.68）个月，体温39.1～40.7℃，平均（39.45±0.27）℃；发病时间1～24h，平均（6.54±2.75）h，Apgar评分为2～7分，平均（4.26±1.67）分；研究组男女比例15∶14，年龄6～30个月，平均（12.53±1.86）个月，体温39.1～40.7℃，平均（39.54±0.31）℃；发病时间1～24h，平均（6.59±2.76）h，Apgar评分为2～7分，平均（4.32±1.49）分；其中病情分度为中度30例，
硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床疗效
硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床疗效
作者：邝少丹
来源：《现代养生·上半月》2022年第11期
【摘要】 目的 探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘（简称哮喘）合并肺炎的临床疗效及对患儿免疫功能、机体炎性反应的影响。方法 选取2020年1月- 2021年1月东方市人民医院收治的小儿哮喘合并肺炎94例，根据组间基本资料均衡可比原则分为两组，各47例。对照组采用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入，观察组在此基础上加用布地奈德混悬液治疗。两组均治疗7d后比较症状体征（包括退热、咳嗽、肺啰音及胸部X线片）改善情况、免疫学指标[免疫球蛋白A（IgA）、IgG、CD4+]、炎性指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）、IL-13]、不良反应。结果 治疗后，观察组总有效率高于对照组，并且退热、咳嗽、肺啰音消失时间及胸部X线片恢复正常时间短于对照组，组间差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清IgA、IgG、CD4+升高，TNF-α、IL-8、IL-13水平下降，组间比较观察组血清IgA、IgG、CD4+水平高于对照组，TNF-α、IL-8、IL-13水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿支气管哮喘合并肺炎应用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能加快症状缓解，改善免疫功能，减轻炎性反应，未增加不良反应。
【关键词】 小儿支气管哮喘;肺炎;硫酸沙丁胺醇溶液;布地奈德混悬液;雾化吸入;免疫功能;炎性反应
中图分类号 R725.6 文献标识码 A 文章编号 1671-0223（2022）21--04
小儿支气管哮喘（简称哮喘）是一种呼吸道炎性疾病，多由病原菌感染、变态反应因素、遗传因素等所致。肺炎支原体（MP）可通过呼吸道飞沫、气溶胶传播，MP感染是诱发哮喘的高危因素之一[1]。小儿由于免疫系统、呼吸系统等发育尚未成熟，容易感染MP引起肺炎，诱发哮喘。小儿哮喘合并肺炎发生后，患儿可出现咳嗽、喘息、气促、发热等症状，严重影响其日常生活。目前，临床上对小儿哮喘合并肺炎主要采用药物治疗，雾化吸入可让药物直达病灶，增加局部药物浓度，提高治疗效果，而且局部用药利于减少不良反应。硫酸沙丁胺醇、布地奈德是常用的雾化吸入治疗药物，其中硫酸沙丁胺醇属于平喘药，能够缓解哮喘，布地奈德属于糖皮质激素药物，有抗炎、抗过敏等作用。小儿哮喘合并肺炎发生过程中，多种炎性介质、细胞因子及免疫细胞参与其中，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-8、免疫球蛋白、CD4+细胞等，治疗期间监测以上指标有助于评估治疗效果。本研究对小儿哮喘合并肺炎采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗，观察其疗效及对患儿免疫功能、炎性反应指标的影响，报告如下。
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床疗效
沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床疗效
摘要：目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗肺炎重症支气管哮喘患儿的临床疗效。方法：2019年1月至2021年12月，儿科共收治哮喘、肺炎患儿72例，每组36例。对照组患儿给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇，对照组患儿接受布地奈德治疗。结果：对照组儿童抚养总人数为94.4%，高于对照组86.1%，高于P<0.05。两组治疗前FEV1与FEV1比值差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，两组FEV1对FEV1的比率均高于治疗前，差异有显着性意义，P<0.05。对照组患儿复发率为5.6%（2/36），低于对照组22.2%（8/36），差异有显着性意义，P<0.05。结论：沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎急性哮喘的疗效众所周知，症状明显改变，痊愈率高，有很高的临床应用价值。
关键词：小儿支气管哮喘；沙丁胺醇；布地奈德；治疗效果
气候变化或过度拥挤往往会导致这种疾病。对患有支气管哮喘和肺炎的儿童进行良好治疗对于改善儿童的生活质量至关重要。吸入型速效β2受体激动剂是第一种治疗哮喘的药物。皮质类固醇是儿童哮喘的重要治疗方法。早期使用可以减轻严重程度，给药后3～4小时可能出现明显的作用。本研究选取72名到我院儿童中心就诊的哮喘、肺炎患儿进行研究。儿童支气管哮喘合并肺炎的治疗。报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2019年1月至2021年12月在我院儿童中心就诊的哮喘、肺炎患儿共72例进行研究。程序包括：①作为诊断儿童支气管哮喘的试验；②监护人已签署同意书。去除程序：①过敏测试；②复方药物的禁忌症；③先天性心力衰竭、肺、肾、肝等不足。分为对照组和对照组，每组36例。对照组男17例，女19例，年龄3～12岁，平均年龄（8.8±0.7）岁。另一组男女各一半；年龄从3岁到12岁不等，平均为(9.1+0.8)岁。两组性别、年龄等一般资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。本研究经医院医学委员会批准。