布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析
明显的统计学差异 （ Ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ）。
１ ． ２方法
布地 奈德福莫特 罗粉属于福莫 特罗和布地 奈德两种药物 混合制成 的一种新 型的干粉 吸人 剂 ，其 中，福莫 特罗属于新型 的高选择较强一 种 长效 Ｄ 受体激动剂 ，而布地奈德则属 于一种非卤化 肾上腺糖皮质激
１ ． ３疗效评定标准
显效 ，指患 者临床治疗 后哮喘 、咳 嗽等临床症状完 全消失 ，且 呼 吸较为 顺畅 ；有效 ，指患者临床治疗 后哮喘 、咳嗽、呼吸 困难等体 征
对 照组 患者接受 １ ６ ０ ／ ４ ． ５ 微克／ 次布地奈德福莫特罗粉吸入剂 （ 国药 准字 Ｈ ２ ０ ０ ９ ０ ７ ７ ３ ）治疗 ，每天用药２ 次 ，所有患者均连续治疗４ ｄ 。实验 组患者在上述治疗措施 的基础上 ，口服１ ０ ｍ 次孟鲁司特钠 咀嚼片 （ 国 药准字Ｊ ２ ０ ０ ７ ０ ０ ６ ８ ）进行治疗 ，每天用药 １ 次 ，２ ． ２ ＋ ５
文献标 识码 ：Ｂ
文章 编号 ：１ ６ ７ １ － ８ １ ９ ４（ ２ ０ １ ４ ）０ ６ － ０ ０ ７ ０ － ０ １
咳嗽变 异性哮喘 （ Ｃ Ｖ Ａ）是一种 无典 型喘息症状 哮喘类型 ，该疾 病 的主要临床症状 为慢性咳嗽 。长效 Ｄ 受体激 动剂 （ Ｌ Ａ Ｂ Ａ）联合 糖 皮质激素 （ Ｉ Ｃ Ｓ ）吸人 治疗 ，是该疾病 临床常用 的治疗措 施 ，有助 于
素…。布地 奈德对 于糖皮质激 素受体具 有明显 的靶向作用 ，能够缓 解 平滑肌 收缩作用 ，保 留内皮细胞和 平滑肌细胞 的稳定 性 ，提高 内源 性 皮质激 素作用 ，因而具有较为理想 的哮喘治疗作 用。福莫特罗对 于平 滑 肌细胞 ｐ ： 受体具 有靶 向作用 ，有助于 缓解 支气管痉 挛 ，保 持气 道 平 滑肌松弛 ，激 活腺 苷环化酶 。福 莫特罗和布地 奈德联合使用 ，有助
（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。结 论 由 本次 临床研 究结 果可知 ，布地 奈德 福 英特 罗粉吸 入 剂联 合 孟 鲁 司特 钠 治疗 咳嗽 变异性 哮 喘具 有较 为满 意的 临床 疗 效 ，
因而 临床应 用价 值较 高 。
【 关 键词 】 布地奈 德 ；福莫 特 罗粉 吸 入剂 ；孟 鲁 司特 钠 ；咳嗽 变异 性哮 喘
Ｐ Ｅ Ｆ（ ６ ． ３ ９ ±０ ． ３ ３ ）Ｌ，Ｆ Ｅ Ｖ （ ２ ． ６ ２ ±Ｏ ． ３ ２ ）Ｌ 。实验组 患者临床治疗后
奈 德福莫特罗 粉吸人剂联合孟 鲁司特钠治疗 咳嗽变异性哮 喘的临床疗 效进行了分析 ，现报道如下 。 １资料 与 方法
１ ． １临床资料
本次 医学研究选择 我院２ ０ １ ０ 年１ 月至２ ０ １ ２ 年１ ２ 月收治 １ ０ ０ 例 咳嗽变 异 性哮 喘患者为 观察对象 ，男性６ ３ 例 ，女性 ３ ７ 例 ，患者年龄在 ｌ ４ ～ ６ ０
月至 ２ ０ １ ２ 年 １ ２月收治 １ ０ ０ 例 咳嗽 变异 性哮 喘 患者 为观 察对 象 ，随机 将 其 分为 对照 组和 实验 组 ，对 照 组接 受 布地 奈德 福 莫特 罗粉 吸 入 治
疗 ，实验 组患者 在此 基础 上接 受孟 鲁 司特 钠治 疗 ，对比 两 组患者 临床 疗 效。结果 实验 组 患者 治疗 有效率 和 肺功 能指标 均 显著优 于 对照 组
患者肺功能 的改善 ，以及哮 喘症状 的有效控制 。本次临床研 究对布地
明显的统计学差异 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ）。
２ ． ２ 肺功能指标
实 验组 患者 临 床治 疗 前肺 功能 指 标分 别为 ：Ｆ Ｅ Ｖ ｐ ｒ ｅ ｄ（ ７ ５ ． １ ９ ±８ ． ３ ５ ）％，Ｐ Ｅ Ｆ（ ５ ． ０ ３ ±１ ． ２ ３ ）Ｌ，Ｆ Ｅ Ｖ （ ２ ． ２ ７ ±０ ． ３ ５ ）Ｌ；对 照组 患者 临床治疗 前肺 功 能指标分 别为 ：Ｆ Ｅ Ｖ ｐ ｒ ｅ ｄ（ ７ ５ ． ２ １ ±９ ． ５ ４ ）％， Ｐ Ｅ Ｆ（ ４ ． ９ ７ ±１ ． ２ ３ ）Ｌ，Ｆ Ｅ Ｖ１ （ ２ ． ２ ８ 士０ ． ４ ５ ）Ｌ 。两组 患者 临床治 疗 前Ｆ Ｅ Ｖ ｐ ｒ ｅ ｄ 、Ｐ Ｅ Ｆ 和Ｆ Ｅ Ｖ１ 等肺 功 能指 标对 比无 明显 的统计 学差 异 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ）。实验组 患者 临床治疗 后肺 功能指标 分别 为 ：Ｆ Ｅ Ｖｌ ｐ ｒ ｅ ｄ （ ９ ７ ． ９ １ ± ８ ． ５ ５ ）％，Ｐ Ｅ Ｆ（ ７ ． ４ ７ ± Ｏ ． ５ ３ ）Ｌ ， Ｆ Ｅ Ｖ１（ ３ ． １ ４ ±０ ． ２ ４ ） Ｌ；对照 组患者 临床治疗后肺功 能指标分别为 ：Ｆ Ｅ Ｖ 。 ｐ ｒ ｅ ｄ（ ８ ７ ． １ ３ ±６ ． ２ ５ ）％，
岁 ，平均 年龄为３ ７ 岁 ，患者发作病 程在２ ～ １ ８ 周 ，平 均病程为 （ １ ０ ． ２ ±
５ ． ５ ）周 。其 中，４ ５ 例 中度 哮喘 ，５ ５ 例轻度哮喘 。通过 随机分组法将患
者分为对 照组 和实验组 ，每 组５ ０ 例 ，且两 组患者基本 临床资料对 比无
肺功能指 标改善情况显著优 于对照组 ，两 组患者肺功能 指标对 比统计
７ ０ ・临床研究 ・
Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． １ ２ ， Ｎ ｏ 。 ６
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析
金 雄 标
（ 崇阳县人 民医院内科 ，湖北 崇￣４ ３ ７ ５ ０ ０ ）
【 摘 要 】 目的 探讨 布 地奈 德 福 莫特 罗粉 吸 入剂 联合 孟 鲁 司特 钠 治疗 咳嗽 变异性 哮 喘 的临床 疗 效 。方法 本 次 医学研 究选 择 我 院 ２ ０ １ ０年 １
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
①湖北省鄂州市鄂钢医院 湖北 鄂州 436000通信作者：刘建芳孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察刘建芳① 【摘要】 目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。
方法：90例CVA 患者按照随机数字表法分为对照组与研究组，各45例，两组入院后均予以常规措施治疗，对照组在常规治疗基础上加用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗，观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗，两组均连续治疗8周。
比较两组治疗前后咳嗽评分、炎症细胞因子及肺功能指标。
结果：治疗前，两组日间及夜间咳嗽评分，肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor，TNF-α）、白细胞介素-5（interleukin-5，IL-5）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）比较，差异均无统计学意义（P >0.05）。
治疗后，两组日间及夜间咳嗽评分，TNF-α、IL-5及IL-6均明显低于治疗前（P <0.05），且观察组治疗后日间及夜间咳嗽评分，TNF-α、IL-5及IL-6均明显低于对照组（P <0.05）。
治疗前，两组1秒用力呼吸量（forced expiratory volume in one second，FEV 1）、肺活量（fast vital capacity，FVC）、最大呼气峰流速（peak expiratory flow，PEF）比较，差异均无统计学意义（P >0.05）。
治疗后，两组FEV 1、FVC、PEF 均明显高于治疗前（P <0.05），且观察组治疗后FEV 1、FVC、PEF 均明显高于对照组（P <0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗可明显缓解CVA 患者咳嗽症状，减轻炎症反应和改善肺功能。
【关键词】 孟鲁司特钠； 布地奈德福莫特罗； 咳嗽变异性哮喘 Effect of Montelukast Sodium Combined with Budesonide Formoterol in the Treatment of Cough Variant Asthma/LIU Jianfang.//Medical Innovation of China，2019，16（25）：130-133 【Abstract】 Objective：To observe the clinical effect of Montelukast Sodium combined with Budesonide Formoterol in the treatment of cough variant asthma（CVA）.Method：90 cases of CVA patients were divided into control group and observation group according to the random number table method，45 cases in each group.Both groups were treated with routine measures after admission.The control group was treated with Budesonide Formoterol inhalation on the basis of the routine treatment，and the observation group was treated with Montelukast Sodium Tablets on the basis of the control group.The cough score，the inflammatory cytokines and the pulmonary function indexes of the two groups before and after treatment were compared.Result：Before treatment，there was no significant difference about the daytime and nighttime cough scores，tumor necrosis factor-α（TNF-α），interleukin-5（IL-5），interleukin-6（IL-6）between the two groups（P >0.05）.After treatment，the daytime 杂志，2018，34（4）：315-318.[17]周正宇，张静，邱宇安，等.多西他赛对老年非小细胞肺癌患者心脏毒性的临床研究[J].中国医学创新，2016，13（31）：94-96.[18]龙惠东，林云恩，刘观成，等.N 末端B 型脑利钠肽前体对乳腺癌蒽环类化疗相关心脏毒性的预测价值.[J].中国医师杂志，2015，17（10）：1516-1519.[19]李静，赵媛春.高敏肌钙蛋白T 联合超敏CRP 在微小心肌损伤早期诊断中的价值研究[J].临床合理用药杂志，2012，5（15）：25.[20]董建红，刘国风，蒋永升，等.超敏C 反应蛋白联合CKMB检测在手足口病患儿早期心肌损伤的预防价值[J].中国优生与遗传杂志，2015（2）：119-120.（收稿日期：2019-05-29） （本文编辑：周亚杰） 咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）是一种特殊类型的哮喘疾病，多数患者临床无明显气促、喘息等症状，但表现为呼吸气道高反应性病变，临床症状主要为反复咳嗽，清晨、夜间时患者咳嗽较为剧烈，可对日常生活及学习工作造成明显的影响[1-2]。
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
中图分类号 ：Ｒ５６２．２ ５
文献标识码 ：Ｂ
文章编号 ：１６７２—８３５１（２０１９）０１—０１１２一Ｏ２
咳嗽 变 片性哮 喘 （Ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ，ＣＶＡ）是 临床较 为 ２ 结 果
特殊 的支气管气喘类 型 ，主要 临床表现 为咳嗽 ，无明显气促 、喘 ２．１治疗效果：对照组无效 ８例 ，有效 ２０例 ，显效 ｌ４例 ，总有效率
ＣＶＡ患者 ，按 治疗 方案不同分组 ，各 ４２例 。对照组女性 １８例 ，
男性 ２４例 ，年龄 １５～５８岁 ，平均年 龄（３７．５６±１１．０３）岁 ，病程 ２～
１５周 ，平 均病 程 （１０．１３＋３．６７）周 ：观察 组 女 性 １７例 ，男性 ２５例 ，
年 龄 １６－５９岁 ，平 均 年 龄 （３８．２２±１２．１０）岁 ，病 程 ２～１５周 ，平
药 有 限 公 州 ，旧 药 准 字 Ｊ２０１３００４７．规 格 ：ｌ０ｍｇ／片 ），ｌＯｍｇ／次 ，口 好Ｉ 。福莫特罗是一种新 型长效 Ｂ 受体激动剂 ，具有高选择性 ，
服 ，１次／ＩＩ 持 续 治 疗 １个 月 ＝
可有效改善支气管痉 挛等现象 ，松弛气道平滑肌 Ｉ。布地奈 德 、
１．４疗 效 标 准 ：呼 吸 较 为 顺 畅 ，咳 嗽 完 全 消 失 为 效 ；咳 嗽 明 显 福英特 罗联 合应用 ，可有效 改善哮 喘症状 ，取得较好治疗效 果 ，
展 ，疗 效良好 。研究显示 ，白 烯是参与哮喘进展的促 炎性反应 ２．２ 咳 嗽 症 状 评 分 、肺 功 能 ：两 组 治 疗 １个 月 后 日 间 、夜 间 咳
介质 ，可加 重呼吸道高反应性病理改变１２Ｉ。盂鲁司特钠近年来逐 嗽症 状 评 分均 显 著下 降 ，ＦＥＶ，／预 计 值％ 、ＰＥＦ％均 显 著 升高
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
咳嗽变异性哮喘又叫咳嗽性哮喘，是指以反复发作性或持续性的慢性咳嗽为主要临床症状的一种特殊类型哮喘。
儿童的支气管黏膜较为娇嫩，对外界病菌的抵抗力较弱，容易发生感染，引起气道发生炎性反应，增加炎性细胞对免疫球蛋白的反应性与敏感性，从而容易患上小儿咳嗽变异性哮喘[1]。
本文就孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果进行研究分析，具体报告如下。
资料与方法2016年3月-2017年3月收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿76例，随机分为研究组与对照组，各38例。
全部患儿均符合小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准；研究组中，男18例，女20例，年龄2～11岁，平均(7.1±1.6)岁；对照组中，男19例，女19例，年龄1～12岁，平均(7.5±1.2)岁。
全部患儿家长均知情本次研究内容，并自愿签署知情同意书。
对患儿的基本资料观察、分析，组间差异均无统计学意义(P ＞0.05)，两组资料可比。
方法：所有患儿在入院后均给予解痉、平喘、化痰、吸氧、抗感染、止咳等常规治疗。
对照组给予布地奈德气雾剂进行吸入治疗。
研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠进行治疗，5mg/次，1次/d，每晚睡前口服。
两组均连续治疗3个月。
观察指标：观察两组治疗效果、肺功能情况及临床症状缓解时间。
疗效评价标准：①显效：治疗1周内患儿的咳嗽症状消失或是减轻至轻度标准；②有效：治疗1周内患儿的咳嗽症状有所缓解，治疗2周～1个月患儿咳嗽症状消失或是减轻至轻度标准之内；③无效：咳嗽症状无明显缓解迹象或者加重。
统计学方法：研究数据通过SPSS 18.0统计学软件进行处理，计数资料采用χ2检验进行对比，检测结果用率(%)表示；计量资料采用t 检验进行对比，计量资料以(x ±s )表示，P ＜0.05表示差异具有统计学意义。
结果两组治疗效果比较：研究组治疗总有效率94.74%(36/38)，明显高于对照组的76.32%(29/38)，差异具有统计学意义(P ＜0.05)。
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法选取符合条件的咳嗽变异性哮喘的患儿120例，随机分为治疗组60例和对照组60例，比较分析其临床疗效。
结果两组治疗方案有效率分别为93.6%，79.5%，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘，具有良好的临床效果和安全性。
标签：孟鲁司特；布地奈德福莫特罗；儿童；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CV A）是一种特殊类型的哮喘，以慢性咳嗽为唯一临床症状，也是慢性咳嗽的常见病因[1]。
咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，肺部无哮鸣音，但有气道高反应性。
咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征[2]。
本研究探讨了孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗CV A 患儿，现选取80例CV A患儿分两组进行疗效分析，报告如下：1 资料与方法1.1一般资料入选标准：①年龄2～12周岁，性别不限，均符合2009年CV A 的诊断标准：慢性咳嗽，常伴有夜间刺激性咳嗽；支气管激发试验阳性，昼夜最高呼气流量（PEF）变异率≥20%或支气管舒张试验阳性；支气管舒张剂治疗有效；排除其它原因引起的慢性咳嗽；②病程超过2个月；③同意接受药物治疗。
本组临床资料选自2012年5月～2013年6月我院儿科患者120例，男65例，女55例，年龄6～12岁，病程2个月～1年。
将80例患者随机分为两组，其中治疗组和对照组分别40例。
两组患者在性别、年龄、病理及症状体征严重程度上无明显差异，具有可比性。
1.2方法治疗组给予孟鲁司特钠片（商品名：顺尔宁，默沙东制药有限公司生产），睡前口服，4mg/次，1次/d；布地奈德福莫特罗吸入剂（商品名：信必可都保，阿斯利康有限公司），80μg/次，2次/d，12w为一个疗程，治疗结束时评价临床疗效。
孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
ＡＢＳＴＲＡＣＴ ＯＢＪＥＣＴＩＶＥ：Ｔｏ ｐｒｏｂｅ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ｅｆｉ ｃａｃｙ ｏｆ Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｔａｂｌｅｔｓ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ ｆｕｍｏｔｒｏｌ ｐｏｗｄｅｒ ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ． ＭＥＴＨＯＤＳ：９２ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｃｏｕｇｈ ｖａｒｉａｎｔ ａｓｔｈｍａ ａｄｍｉｔｔｅｄ ｉｎｔｏ Ｙｕｚｈｏｕ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｆｒｏｍ Ｆｅｂ． ２０１６ ｔｏ Ｓｅｐｔ． ２０１７ ｗｅｒｅ ｅｘｔｒａｃｔｅｄ ｔｏ ｂｅ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｖｉａ ｔｈｅ ｒａｎｄｏｍ ｎｕｍｂｅｒ ｔａｂｌｅ，ｗｉｔｈ ４６ ｃａｓｅｓ ｉｎ ｅａｃｈ． Ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｔｒｅａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ ｆｕｍｏｔｒｏｌ ｐｏｗｄｅｒ ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ， ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ ｒｅｃｅｉｖｅｄ Ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ ｓｏｄｉｕｍ ｔａｂｌｅｔｓ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ ｆｕｍｏｔｒｏｌ ｐｏｗｄｅｒ ｉｎｈａｌａｔｉｏｎ； ｂｏｔｈ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｆｏｒ ２ ｍｏｎｔｈｓ． Ｔｈｅ
孟鲁司特和布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效和用药安全性评价
·56·临床研究 Clinical Research 大医生 2021年第 6卷第 2期 2021 Vol.6 No.2孟鲁司特和布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效和用药安全性评价郑庆美 （山丹县人民医院，甘肃张掖 734100）【摘要】目的 评价孟鲁司特和布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效和用药安全性。
方法 选取山丹县人民医院2019年5月至2020年10月收治的20例支气管哮喘者，采用抽签法进行分组，分别为使用布地奈德福莫特罗吸入剂的参照组和布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特的试验组治疗，对比两组患者临床疗效对比各项指标及不良反应情况。
结果 用药后，两组肺功能各项指标均优于治疗前，且试验组肺功能指标更优 （P ＜0.05）；试验组总有效率100.00% （10/10）比参照组60.00% （6/10）高 （P ＜0.05）。
两组不良反应发生率比较差异无统计学意义 （P ＞0.05）。
结论 在支气管哮喘治疗中，联合使用布地奈德福莫特罗吸入剂、孟鲁司特可达成更优疗效，且用药安全性较高，值得推广。
【关键词】孟鲁司特；布地奈德福莫特罗；支气管哮喘中图分类号：R562.2 文献标识码：A 文章编号：2016-2665.2021.02.056.03作者简介：郑庆美，大学本科，主治医师，研究方向：呼吸系统内科疾病。
支气管哮喘是一种呼吸系统疾病，此疾病的发生受环境和遗传因素的影响。
现行治疗原则通常以消除症状、控制病情为主，合理用药可对患者预后及病情发展起到关键影响作用。
鉴于此，本文取20例样本资料，对比分析了支气管哮喘治疗过程中，孟鲁司特和布地奈德福莫特罗吸入剂的用药安全性、临床疗效及对患者肺功能指标的影响作用，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 选取山丹县人民医院2019年5月至2020年10月收治的20例支气管哮喘患者，采用抽签法进行分组，参照组男性6例，女性4例；年龄41～79岁，平均年龄 （53.24±5.81）岁；病程1～15 d，平均病程 （10.78±2.54）d。
布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效
布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效老年咳嗽变异性哮喘是老年人常见的慢性呼吸道疾病，其症状主要包括间歇性咳嗽、呼吸困难、胸闷等。
随着人口老龄化的不断加剧，老年咳嗽变异性哮喘的患病率也在逐渐上升，给老年人的健康带来了不小的困扰。
寻找一种疗效显著、安全性高的治疗方案显得尤为重要。
布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效备受关注，下面我们就来详细了解一下这种治疗方案的疗效以及临床应用价值。
我们来介绍一下布地奈德气雾剂。
布地奈德气雾剂是一种常用的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药物，其通过吸入的方式直接作用于呼吸道，能够有效地缓解哮喘发作和减轻呼吸道炎症。
布地奈德气雾剂具有副作用小、吸收迅速、作用持久等优点，是老年咳嗽变异性哮喘治疗的重要药物之一。
而孟鲁司特钠则是近年来才投入使用的一种治疗咳嗽变异性哮喘的新型药物，其主要作用是抑制白细胞介导的炎症反应，减少肺部炎症细胞的浸润，从而减轻咳嗽、气促和胸闷等症状。
与传统的治疗药物相比，孟鲁司特钠在治疗老年咳嗽变异性哮喘中展现出了更好的疗效和更小的副作用。
布地奈德气雾剂和孟鲁司特钠具有协同作用，能够更加有效地控制老年咳嗽变异性哮喘的症状。
布地奈德气雾剂通过吸入的方式能够直接作用于呼吸道，减轻炎症和缓解症状，而孟鲁司特钠则能够抑制炎症反应，从而进一步减少炎症细胞的浸润，使治疗效果更加显著。
布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠的治疗方案能够有效地减少哮喘发作的次数，降低患者的病情恶化风险。
通过长期的临床观察发现，采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘能够明显减少哮喘发作的次数，降低患者的呼吸道敏感性，从而减少病情的恶化。
布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效显著，具有较高的临床应用价值，能够有效地改善患者的症状、降低病情恶化的风险、改善肺功能并提高生活质量。
对于老年咳嗽变异性哮喘患者来说，选择布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗方案是一种有效的治疗方式，值得临床推广和应用。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析
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孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉联合治疗支气管哮喘的效果观察
孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉联合治疗支气管哮喘的效果观察【摘要】目的：探讨观察孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法：选取 2017年1月~2019年12月期间治疗的支气管哮喘患者88例为观察对象，随机分为观察组和对照组各44例，对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗；观察组患者给予孟鲁司特钠与布地奈德福莫特罗粉联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。
结果：治疗后观察组RR明显低于对照组，FCV、FEV1和PEF对比观察组明显高于对照组（p<0.05）。
观察组总有效率为93.18%明显高于对照组的75.00%。
结论：布地奈德福莫特罗粉与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘，有效缓解症状，改善肺功能，提高总有效率，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠；布地奈德福莫特罗粉；吸入剂；联合治疗；支气管哮喘；疗效支气管哮喘是一组异质性疾病,其特征为慢性气道炎症。
表现为具有呼吸症状病史,包括喘息、气短、胸部发紧和咳嗽,症状及程度可随时间变动而变化,并伴可变性气流受限。
治疗不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。
孟鲁司特钠为抗白三烯类药可减少吸入激素的剂量,减轻哮喘症状[1]。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂是一种复方制剂，其成分包括布地奈德以及富马酸福莫特罗，具有极强的受体结合能力。
现对两药联合应用治疗支气管哮喘的临床效果进行观察分析。
1 资料与方法1.1 一般资料选取 2017年1月~2019年12月期间治疗的支气管哮喘患者88例为观察对象，随机分为观察组和对照组各44例；观察组中，男28例，女16例，年龄42～74岁，年龄平均（58.5±5.5）岁；病程为4个月～13年，平均病程( 4.5 ± 1.2)年;对照组中，男29例，女15例，年龄43～76岁，年龄平均（56.5±4.5）岁；病程为3个月～14年，平均病程( 4.8 ± 1.0)年;两组患者的基本情况差异不明显，无统计学意义（p>0.05），具有可比性。
布地奈德结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究
随着病情的发展, 患儿突发性喘息频率会有所上升, 病情进一步加重可能会导致心力衰竭, 表现为肝脏肿大、肺底中小水泡音、浮肿等, 会对患儿生命健康产生严重威胁［6］。
儿童哮喘治疗中常规给予镇静、平喘、祛痰、吸氧, 要避免患儿接触过敏源。
目前, 糖皮质激素是临床治疗儿童哮喘的首选药物之一。
普米克气雾剂是一种典型的吸入性糖皮质激素气雾剂, 该药物具有显著的抗炎、抗过敏作用［7］。
普米克气雾剂主要成分为布地奈德(非卤代化糖皮质激素), 可对花生四烯酸代谢产生干扰作用, 并抑制白三烯与前列腺素E 的合成［8］。
同时可抑制炎性细胞因子生成, 可减小微血管渗漏, 可有效预防炎性细胞迁移、活化［9］。
普米克气雾剂为吸入式给药方式, 药物有效成分可快速作用于靶器官, 进而快速发挥药效, 也可避免全身用药副作用。
本次研究结果显示, 研究组总有效率为95.12%, 对照组总有效率为80.49%, 研究组总有效率高于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。
研究组患儿用药后症状缓解时间为(3.7±1.1)d, 对照组为(5.7±1.4)d, 研究组症状缓解时间短于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)；研究组体征消失时间为(5.6±1.7)d, 对照组为(7.4±2.1)d, 研究组体征消失时间短于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。
由此可见, 普米克气雾剂治疗儿童哮喘疗效确切, 能够快速缓解临床症状及体征。
除此之外, 吸入性糖皮质激素在降低气道反应性方面要更优于口服。
考虑到部分儿童哮喘患儿年龄较小, 不易配合用药, 喷雾吸入则能够克服该困难, 并可增加药物在肺内的浓度, 有利于提升疗效。
但目前吸入性糖皮质激素治疗小儿哮喘方面也存在着一个问题, 即治疗顺应性［10］。
患儿症状消失后, 家属可能会停止用药。
若停药过早, 则有可能造成病情反复发作。
这就要求医生在接诊期间, 要向患儿家属强调按医嘱用药, 以保证治疗有效性。