孟鲁司特钠联合普米克在咳嗽变异性哮喘中的临床应用
定标准［ ８ １ ， 将 患儿 的 临床 症状 完 全 消 失 ， 相 关 肺 功 能
情况完 全恢复 ， 记为显效 ： 患 儿 的哮 喘症 状 显 著 改
善， 肺 功 能情 况 显 著好 转 ， 记为有效 ； 患 儿 的上 述 临
床 症状 以及 肺 功能 指标 未 见好 转 。 甚至 恶化 ， 记 为 无
作者单位 ： ３ ６ ４ ￣ ０ 福 建省Βιβλιοθήκη 龙 岩 市 第 一 医 院 儿 科
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６ ０ ・
中 国现 代 医 药 杂 志 ２ ０ １ ５年 ７月 第 １ ７卷 第 ７期 ＭＭＪ Ｃ，Ｊ ｕ ｌ ２ ０ １ ５， Ｖ ｏ ｌ １ ７， Ｎ ｏ ． ７
２ 结 果
２ ． ２两 组患儿 的 临床 肺 功能 比较
性分 析 我 院 ２ ０ １ ４年 １ 月～ ２ ０ １ ５年 ３月 收 治 的 ９ ６例
咳 嗽变 异 性 哮 喘患 儿 的临 床资 料 ， 旨在 观察 孟 鲁 司
特钠对 Ｃ Ｖ Ａ患儿 的临床 效果 ， 现报 道如 下 。
１ 材 料 与方 法
情况 ： 治 疗前 、 后 的第 １秒用 力 呼 吸容 积 （ Ｆ Ｅ Ｖ１ ） ， 用
治疗 后 ， 两组 患儿
的Ｆ Ｅ Ｖ１ 、 Ｐ Ｅ Ｆ和 Ｆ Ｅ Ｖ １ ／ Ｆ Ｖ Ｃ等肺 功 能指 标均 较治 疗 ２ ． １两组患 儿 的临床疗 效 匕 较 且 观察 组患 者 的 Ｆ Ｅ Ｖ１ 和Ｆ Ｅ Ｖ １ ／ Ｆ Ｖ Ｃ改 治疗 后 ， 观 察组 患儿 前 明显 改善 。 善程 度 较对 照 组 更 为显 著 ， 组 间差 异具 有统 计 学 意
较高的发病率 ， 约５ ‰８ ％， 其 主要 临 床表 现 为干 咳 ， 且
夜 间或 凌晨 发作 频 繁 ， 较 容 易误 诊 为支 气管 炎 ． 若 不 及 时治疗 ， 极 有可 能 发展 成 为支 气管 哮 喘＿ ｌ ｜ ２ 】 ． 严 重 影 ． ２治 疗 方 法 所 有 患 儿 人 院后 均 根 据其 病 情 严 重 Ｄ Ｑ Ｊ Ｌ 童 的身心健康 。有研究 报道［ ３ １ ４ １ ， Ｃ Ｖ Ａ患儿 如 能 尽 １ 吸氧 、 化 痰 以及 抗 感 染 治 疗 早 接受 治 疗 ， 可 以有 效 地 减少 对 儿 童 呼 吸 道 进 一 步 程 度 给 予 相 应 的平 喘 、 的损 伤 ， 若 不及 时 治疗 ， 则 有约 ３ ０ ％的患 儿将 发 展成 为典 型 哮喘 。 有研 究 显示『 ５ 一。 孟鲁 司特 钠是 一种 选择 性 的 白三烯 受 体 （ Ｃ ｙ ｓ Ｌ Ｔ ｓ ） 拮抗剂 ， 对 于治 疗 各 种 哮 喘， 尤 其 是对 咳嗽 变异 性哮 喘疗 效确 切 。 本 研究 回顾 等， 个 别严 重 的患儿 采取 雾 化 吸人 选 择性 Ｂ ２受体 激 动剂 羟 甲叔 丁 肾上 腺 素 （ 沙丁胺醇 ） ， 对 照组 患 儿 同 时 给予 雾 化 吸入 布 地 奈 德 治疗 ， １ ． ０ ｍ ｇ ／ 次， 每次 ８ ｈ ；
效。 其 中， 总有 效率 ＝ （ 显 效 患儿数 ＋ 有效 患儿 数） ／ 患儿
总数ｘ １ ０ ０ ％。
１ ． ５统 计 学 方 法 所 有 研 究 数 据 均 采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ７ ． ０
统 计 学软件 包 进行统 计 分析 ， 计量 资 料 以均 数± 标 准
差（ Ｅ ￣ ｓ ） 表示 ， 并采用 ｔ 检验； 计 数 资 料 以百 分 比表 示， 检 验进 行分 析 。Ｐ ＜ ０ ． ０ ５为 差异 有统计 学 意义 。
力肺 活量 （ Ｆ Ｖ Ｃ） ， 最 大 呼气 流 量 （ Ｐ Ｅ Ｆ ） ； 两 组 患 儿 的
１ ． １一般 资 料 回顾 性 分 析 我 院 ２ ０ １ ４年 １月 ～ ２ ０ １ ５
血清 炎 症 因子 ： ｈ ｓ — Ｃ Ｒ Ｐ （ 高敏 Ｃ 一 反 应 蛋 白） 、 Ｔ Ｎ Ｆ 一 仅
孟鲁 司特钠联合普米克在 咳嗽变异性 哮喘 中的临床 应用
杨华 赖 富煌
咳嗽 变异 性 哮 喘 （ ｃ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ａ ｉ ｒ ａ ｎ ｔ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ， Ｃ Ｖ Ａ） 是
表 １ 两组 患儿 的基 线 资 料 情 况 对 比
儿 科 十分 常见 的慢性 呼 吸道 疾 病 之一 ， 在 我 国有 着
随机 分 为 对 照 组 （ 布 地 奈 德 治疗 ） ４ ８例 ， 其 中男 ３ ２ 例， 女 １ ６例 ， 年龄 ２ ～ ６岁 ， 平均 （ ４ ． １ ￣ ２ ． ６ ） 岁， 平 均 病
程（ ５ ． ９ ￣ ２ ． ８ ） 月； 观 察组 （ 孟 鲁 司特钠 联 合 布地 奈德 治 疗） ４ ８例 ， 其 中男 ３ ０例 ， 女 １ ８例 ， 年龄 ２ ～ ５岁 ， 平 均 （ ４ ． ３ ￣ ２ ． ９ ） 岁， 平均 病程 （ ６ ． ３ ￣ ２ ． ９ ） 月。 所 有 人选 患儿 年 龄、 临床 表 现 等一 般 资 料基 本 相 当 ， 具 有 可 比性 （
年 ３月 收 治 的 ９ ６例 咳嗽 变 异性 哮 喘 患儿 的 临床 资
料， 所 有患 儿均 符合 其 临床 诊 断标 准网 。将 所 有 患儿
（ 肿瘤 坏死 因子 ） 及Ｉ Ｌ 一 １ ０ （ 白细胞介 素一 １ Ｏ ） 。 １ ． ４疗 效 判 定 依 据 咳 嗽变 异 性 哮 喘疾 病 的临 床 判
观 察 组 患 儿 在 对 照组 患 儿 用 药 的基 础 上 联 合 使 用 孟鲁 司 特钠 治疗 ， 其 中 ６岁 以上 的患儿 ５ ． ０ ｍ￣次 ， 小
于 ６岁 的患 儿 ４ ． ０ ｍ 次 ， 睡前服 用 ， 每 日 １次 。观 察
组与 对照组 患 儿 的疗程 均 为 ９ ０ ｄ 。 １ ． ３观 察 指标 观 察 并 检 测 两 组 患儿 的肺 功 能 指 标
中 国现 代 医 药 杂 志 ２ ０ １ ５年 ７月 第 １ ７卷 第 ７期 ＭＭＪ Ｃ， Ｊ ｕ ｌ ２ ０ １ ５， Ｖ ｏ １ １ ７ ， Ｎ０ ． ７
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５ ９ ・
Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ — ９ ４ ６ ３ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ７ ． ０ １ ８
普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果
普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果【摘要】目的观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。
方法 2022年4月-2023年4月期间以随机数字表法将我院收治的60例小儿哮喘患者分为A、B两组各30例，均予以普米克气雾剂治疗，B组联合孟鲁司特治疗，并对比疗效。
结果①B组治疗有效率（96.67%）较A组（80.00%）更高，对比有统计学意义（P<0.05）。
②呼吸困难、气促、哮鸣音及咳嗽消失时间B组（1.95±0.33d、3.05±0.62d、4.34±0.95d、7.06±1.43d）均较A组（2.72±0.46d、5.37±0.79d、6.38±1.32d、9.85±2.07d）更短，对比有统计学意义（P<0.05）。
结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著，可加快症状及体征表现消失速度，值得推广运用。
【关键词】普米克气雾剂；孟鲁司特；小儿哮喘作为小儿呼吸系统常见疾病——哮喘，其不仅具有较高的发生率与复发率，同时还可对小儿正常发育、生活质量造成影响，故需要及时、有效地展开治疗，以加快症状缓解速度，并改善疾病预后水平。
现阶段针对小儿哮喘主要是应用抗感染药物进行治疗，同时也要注意纠正电解质紊乱现象，其中普米克气雾剂、孟鲁司特被广泛应用，且获得了不错的疗效[1]。
而本院为了提升临床疗效，并加快小儿患者康复速度，特将普米克气雾剂与孟鲁司特进行联合应用，以期获得满意疗效，现做如下报告：1资料和方法1.1一般资料2022年4月-2023年4月期间以随机数字表法将我院收治的60例小儿哮喘患者分为A、B两组各30例。
A组男16例（53.33%），女14例（46.67%）；年龄1-10岁，均值（7.68±3.22）岁；病程3个月－8年，均值（5.43±2.09）年。
B组男15例（50.00%），女15例（50.00%）；年龄1-11岁，均值（7.73±3.28）岁；病程9个月－10年，均值（5.5±2.16）年。
孟鲁司特钠联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用
论著·临床论坛CHINESE COMMUNITY DOCTORS 咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿疾病，属特殊性支气管哮喘，以往由于对于发病机理没有明确的认识，因此误诊情况较严重，临床将其诊断为慢性支气管炎、百日咳等现象屡见不鲜，且对于治疗亦存在着争论[1-2]。
为探究小儿咳嗽变异性哮喘最为理想的治疗方式，对2017年5月-2018年5月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行研究分析，现报告如下。
资料与方法2017年5月-2018年5月收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿64例，随机分为两组各32例。
试验组男18例，女14例，年龄4～11岁，平均(6.3±1.8)岁。
对照组男19例，女13例，年龄5～10岁，平均(5.8±1.6)岁。
两组基础资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。
治疗方法：两组患者均使用抗生素行常规治疗，对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗。
试验组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗，1次/d，口服。
对比两组治疗效果。
疗效判定标准：①显效：治疗1周后，临床症状大幅好转，且咳嗽明显减轻；②有效：治疗2周后，临床症状有所好转，且咳嗽减轻；③无效：治疗2周后，临床症状及咳嗽无变化，甚至存在加剧现象。
总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
统计学方法：数据采用SPSS 20.0软件分析；计数资料以[n (%)]表示，采用χ2检验；P ＜0.05为差异有统计学意义。
结果两组患者临床疗效比较：试验组治疗总有效率显著优于对照组，差异有统计学意义(P ＜0.05)。
两组患者治疗过程中均未见不良反应，见表1。
讨论咳嗽变异性哮喘亦可称为咳嗽性哮喘或隐匿性哮喘，是多发于小儿的一种常见特殊类型哮喘，发病因素较多，往往与寒冷刺激、化学因素、过敏以及炎症有关。
患者气道受损后，引起局部小气道收缩，继而导致气道痉挛从而引发咳嗽[3]。
常见临床症状有慢性咳嗽、气喘、气促等，而上述症状较为常见，故而容易导致误诊或漏诊的发生[4]。
小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合普米克令舒雾化吸入治疗的临床效果评价
１３ 观察指标 （１） 临床疗效：治愈：治疗 １４ 统计学方法 建立 ＥＸＣＥＬ数据库，将 １０３
后患儿的咳嗽、哮喘等症状均消失，且在停药后 例患儿的基线数据、研究数据进行分类、编号及
无任何复发迹象，互动不受限；有效：治疗后患 儿的咳嗽、哮喘等症状均有明显改善，肺部哮鸣
统计，将得到临床数据纳入 ＳＰＳＳ２１０软件处理。 计数资料采用 χ２ 检验，两组独立、正态等资料
作者简介：龚辉林 （１９８３－），男，主治医师，主要从事儿童呼吸内科研究工作。Ｅ－ｍａｉｌ：９７４２５１０３８＠ｑｑｃｏｍ
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第 ３２卷 黔 南 民 族 医 专 学 报 第 １期
音减轻，停药后偶尔有复发，且活动受限或在夜 采用 ｔ检验。Ｐ＜００５表示差异有统计学意义。
间有偶有发生；无效：治疗前后患儿的咳嗽、哮 ２ 结果
喘等症状均无任何改善迹象，甚至有加重者；总 ２１ 两组患儿临床疗效对比 对照组总有效率
有效率 ＝ （治 愈 例 数 ＋有 效 例 数） ／总 例 数 × 为 ８４３１％，实验组总有效率为 ９６１５％，两组
小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合普米克令舒雾化 吸入治疗的临床效果评价
龚辉林，范士秋 （固始县妇幼保健院，河南 固始 ４６５２００）
【摘要】 目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合普米克令舒雾化吸入治疗的临床效 果，为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供理论与实践依据。方法：选取 ２０１７年 ６月至 ２０１８年 ６月 本院呼吸内科收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿合计 １０３例进行分组实验，以随机数字表法将其分成对 照组和实验组，比较两组的临床疗效。结果：对照组总有效率 ８４３１％，实验组总有效率 ９６１５％； 对照组总不良反应发生率 １７６５％，实验组 ５７７％；两组对比，差异有统计学意义 （Ｐ＜００５）。结 论：采用孟鲁司特钠联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较好，有良好的临床 应用价值。
普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床药效分析
普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床药效分析[摘要]目的：解析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。
方法：选用2019年1月-2020年12月在本院确诊收治的小儿哮喘患者，从中抽取67例分为对照组和观察组。
对照组采用普米克气雾剂治疗，观察组采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗。
对比两种治疗方法使用中患儿的夜间咳嗽次数、胸闷气促时长、肺部哮鸣音症状及不同方法治疗两个月后的治疗效果。
结果：通过两种不同的方法治疗后，观察组比对照组用药效果的总有效率高，且在治疗过程中出现的夜间咳嗽、胸闷气促时间及肺部哮鸣音情况，观察组数值均低于对照组，差异明显（p＜0.05）。
结论：采取普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床疗效好，它能有效缓解患儿哮喘出现的临床症状且治疗效果明显，在临床中提倡运用。
关键词：普米克气雾剂；孟鲁司特；小儿哮喘前言：小儿哮喘它是一种以慢性支气管炎症和气道高反应为特征的异质性疾病，在儿童时期最常出现，以反复发作的咳嗽、喘息、胸闷气促，肺部听诊哮鸣音为主要临床表现，常在夜间或凌晨发作。
小儿哮喘的发病机制较为复杂，目前认为与免疫、遗传、环境、精神、内分泌等因素有关。
当吸入外界过敏源、呼吸道病毒感染、剧烈的身体活动等有关诱发因素都会引起小儿哮喘的发作。
严重影响患儿的学习、生活、活动以及生长发育。
目前小儿哮喘发作首选药物是吸入型糖皮质激素。
普米克气雾剂别名布地奈德气雾剂，属于吸入型糖皮质激素药物的一种，药物灌装在耐压铝瓶里一种淡黄色或灰白色混悬液体。
孟鲁司特可以有效的舒张支气管，缓解支气管引发的咳嗽喘息。
本文将解析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的治疗效果。
1资料及方法1.1.资料选用2019年1月-2020年12月在我院确诊治疗的67例小儿哮喘患者，分为两组，对照组31例，观察组36例。
两组患儿均无糖皮质激素药物过敏史，发病前未使用过其他药物治疗。
对照组：男=16例，女=15例；年龄：3-7（5.12±1.15）岁；病程：1-3（1.51±0.12）年。
孟鲁司特+普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床研究
孟鲁司特+普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床研究【摘要】目的探讨孟鲁司特联合普米克气雾剂对小儿哮喘的治疗效果。
方法从我院2016年1月到2018年1月间治疗的小儿哮喘患者中随机选取90例为研究对象，按照治疗措施分成例数均等的对照组和观察组。
对照组患者用普米克气雾剂治疗，观察组在对照组基础上加用孟鲁司特，进行两组疾病治疗效果的对比。
结果对照组和观察组患者的疾病治疗总有效率分别为77.8%和95.6%，数据间有统计学差异存在（P＜0.05）；观察组反复发作性咳嗽、喘鸣、呼吸困难缓解时间明显短于对照组，研究数据间有统计学差异存在（P＜0.05）。
结论孟鲁司特联合普米克气雾剂方案治疗小儿哮喘，可在提高疾病治疗效果的同时，缩短临床症状缓解时间，值得深入探讨，推广应用。
【关键词】孟鲁斯特；普米克气雾剂；小儿哮喘；治疗总有效率小儿哮喘是婴幼儿时期常见的梗阻性呼吸道疾病，临床症状以反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难为主，对患儿的学习生活和健康成长有着严重影响，严重时可危及患者肺功能，对患儿生命安全构成极大威胁[1]。
我院治疗的部分小儿哮喘患者为研究对象，予以孟鲁司特+普米克气雾剂治疗方案，现将研究详情总结报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料任意选取90例于2016年1月至2018年1月间治疗的小儿哮喘患者为研究对象，根据治疗方式分成每组例数均为45例的对照组和观察组。
对照组中有男性患者24例，女性患者21例，年龄在2-11岁之间，平均（6.9±0.8）岁，病程1-14个月，平均（8.6±1.5）个月；观察组中男女患者分别为22例和23例，年龄在1-12岁之间，平均（6.7±0.9）岁，病程2-12个月，平均（8.4±1.6）个月。
上述数据间均保持同质性（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方式对照组患者用普米克气雾剂（生产厂家：阿斯利康制药有限公司，批准文号：国药准字H20120320，规格：200μg*200揿），雾化吸入，每次2掀，每日1次，治疗时长共12周。
孟鲁司特钠配合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果观察
医药科研孟鲁司特钠配合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果观察闫秀娟 （吉林省梅河口市福民社区卫生服务中心，吉林梅河口 135000）摘要：目的：分析孟鲁司特钠配合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。
方法：选取我院2020年1月~2021年10月收治的支气管哮喘急性发作期患儿80例，随机分为对照组和观察组各40例。
对照组给予普米克令舒治疗，观察组给予孟鲁司特钠片联合普米克令舒，比较两组患儿免疫功能、炎症介质、肺功能指标、日间和夜间症状积分。
结果：治疗后，观察组免疫功能指标、肺功能指标改善情况优于对照组（P＜0.05）；观察组炎症介质明显低于对照组（P＜0.05）；观察组日间和夜间症状积分低于对照组（P＜0.05）；两组患儿治疗期间均无明显不良反应。
结论：孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作效果显著，可有效改善患者机体免疫功能，抑制炎症反应，促进患儿康复。
关键词：小儿支气管哮喘急性发作；孟鲁司特钠；普米克令舒；疗效随着生活环境的改变，小儿支气管哮喘发病率呈逐年上升趋势。
小儿支气管哮喘是一种非特异性炎症反应，哮喘可在任何年龄发病，大多始发于4~5岁以前的儿童，主要特征为可逆性气流受限，发作时间、症状与季节、气温变化、接触过敏原等密切相关。
急性发作时，患儿可出现阵发性咳嗽、喘息，以夜间、清晨为重；患儿可感到呼吸困难，呼气延长并伴有哮鸣音。
严重时会出现端坐呼吸、恐惧不安、大汗淋漓、面色灰青、鼻翼煽动、口唇和支架发绀，危急状态可表现为冷汗淋漓、面容惊恐不安，要及时进行治疗[1]。
本研究旨在分析孟鲁司特钠配合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。
1资料与方法1.1 临床资料选取我院2020年1月~2021年10月收治的支气管哮喘急性发作期患儿80例，随机分为对照组和观察组各40例。
对照组：男22例，女18例；年龄3~11岁，平均（7.51±0.26）岁；急性发作时间3~9 h，平均（6.21±0.07）h。
孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘临床效果
医药科研孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘临床效果刘兰英 （四川省绵阳市涪城区妇幼保健计划生育服务中心，四川绵阳 621000）摘要：目的：探究孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的效果。
方法：选择2020年1~12月收治的86例哮喘患儿为研究对象，依据摸球法分为甲组和乙组各43例。
甲组采用普米克气雾剂治疗，乙组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗。
比较两组疗效、肺功能、炎症介质水平。
结果：与甲组相比，乙组患儿症状缓解时间、体征消失时间较短（P＜0.05）。
治疗前，两组肺功能指标比较无显著差异（P＞0.05）；治疗后，乙组肺功能指标优于甲组（P＜0.05）。
治疗前，两组炎症介质水平比较无显著差异（P＞0.05）；治疗后，乙组炎症介质水平低于甲组（P＜0.05）。
乙组总有效率高于甲组（P＜0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的效果理想，可缩短患儿症状缓解时间，改善肺功能，降低炎症介质水平。
关键词：哮喘；小儿；孟鲁司特钠；普米克气雾剂小儿哮喘是临床常见、多发疾病，属于慢性呼吸道疾病，患儿主要症状表现为喘息、咳嗽以及胸闷等，严重阻碍患儿生长发育[1]。
目前临床治疗以糖皮质激素控制疾病发展为主，但长时间用药容易产生较多不良反应[2]。
孟鲁司特钠是三烯受体拮抗剂，可有效提高哮喘患儿临床疗效，缓解病情。
本研究主要探究孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的效果。
现报道如下：1资料与方法1.1 临床资料选择2020年1~12月收治的86例哮喘患儿为研究对象，依据摸球法分为甲组和乙组各43例。
甲组男26例，女17例；年龄1~5岁，平均（3.65±0.65）岁；病程1个月~2年，平均（1.07±0.12）年。
乙组男27例，女16例；年龄1~6岁，平均（3.50±0.60）岁；病程1个月~2年，平均（1.05±0.12）年。
两组一般资料比较无显著差异（P＞0.05），具有可比性。
孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效分析
小儿哮喘为临床上比较常见的一种呼吸内科疾病，发病率较高，该病临床主要表现为气促、喘息、胸闷等症状，严重影响日常生活及学习，严重者影响机体的正常发育，甚至可能发展为慢性阻塞性肺疾病[1]。
因此，探讨更有效的小儿哮喘治疗措施刻不容缓。
1资料与方法1.1一般资料：选取我院2018年12月—2019年8月收治的64例哮喘患儿为研究对象，随机分为对照组与治疗组，各32例。
对照组男性22例，女性10例；年龄3~11岁，平均年龄（7.00±2.45）岁。
治疗组男性19例，女性13例；年龄3~12岁，平均年龄（7.50±2.61）岁。
两组一般资料差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2治疗方法：对照组采用孟鲁司特进行治疗。
给予孟鲁司特（杭州默沙东制药有限公司，国药准字J20130047，规格：5mg×5s），每次给药剂量为3~5mg，根据体重、年龄，精确量化给药，1次/d，每日睡前服用，连续治疗2周。
治疗组采用孟鲁司特联合普米克气雾剂进行治疗。
给予孟鲁司特进行治疗内容与对照组保持一致。
普米克气雾剂[鲁南贝特制药有限公司，国药准字H20030987，规格：0.1mg×200揿（吉舒）]初始剂量每天为200~400μg，且分为3~4次给药，根据体重、年龄合理调整剂量，每天给予药物最大剂量不可超过800μg，等待症状消失，采用最低剂量控制疾病，连续治疗2周。
1.3观察指标：比较两组治疗前后的日、夜间哮喘症状评分情况与肺功能改善情况，治疗总有效率。
1.4疗效判定标准：日、夜间哮喘症状评分判定标准：0~3分为日间哮喘症状评分标准，分数越高，症状越严重，对日常生活影响越严重；0~3分为夜间哮喘症状评分，分数越高，憋醒次数越频繁，且无法正常平卧休息，需端坐呼吸[2]。
治疗总有效率判定标准：显效：咳嗽、喘息及哮鸣音等临床症状及体征，停药后，病情没有加重；②有效：咳嗽、喘息等临床症状及体征有所好转，停药后，病情加重；③无效：咳嗽、喘息等临床症状及体征无任何变化，甚至病情加重[3-4]。
普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床效果
2017年11月第22期中外女性健康研究临床研究文章编号:WHR2017072422普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的临床效果李红娟江苏省宿迁市泗洪县中心医院儿科，江苏宿迁223900【摘要】目的：探究哮喘患儿应用普米克气雾剂联合孟鲁司特口服的临床效果及症状改善情况。
方法：参与本研究的哮喘患儿共 100例，按照随机数字表法将其分成参照组和研究组。
将普米克气雾剂应用于参照组患者临床治疗，研究组在其基础上加行孟鲁司 特治疗，对比疗效。
结果：相比于参照组，研究组临床治疗总有效率更高，临床症状及肺部特征消失时间均更短CP<0.05)。
结论: 哮喘患儿在临床治疗中应用普米克气雾剂联合孟鲁司特，效果更优,能够在较短时间内达到药效，改善患儿临床症状,减少哮喘反复 发作次数,达到预期临床效果。
【关键词】小儿哮喘;普米克气雾剂;孟鲁司特通过临床实践调查发现，近年来,我国患有哮喘的患儿 越来越多，患病率呈直线上升状态，该病症已经成为临床常 见病及高发病之一[1]。
该病症患儿临床症状最明显的即为 呼吸困难、气喘咳嗽等,传统治疗方案仅应用普米克联合可 必特气雾剂2。
本研究共选取100例哮喘患儿,对其中50 例患儿在传统治疗方案基础上加行孟鲁司特治疗,效果显 著。
具体研究过程已经由下文整理归纳。
1资料与方法1.1 一般资料参与本研究患儿共100例，均为本院2014年4月至 2017年4月收治的,将其随机分成研究组（》=50)和参照组 (»=50)。
研究组患儿中男性女性患儿均为25例，最大和最 小年龄分别为8岁和2岁，平均年龄为（5. 0±1. 2)岁；参照 组患儿中男女比例分别为24: 26,该组患儿年龄为2〜8岁，平均年龄为(5.0±1. 2)岁。
对于本研究所有患儿家属均知 晓并予以支持，两组一般资料比较，差异不明显CP>0. 05),具有可比性。
1.2方法本研究参照组患儿临床治疗中仅仅应用普米克气雾剂 (厂家:阿斯利康制药有限公司，国药准字H20030410),医护 人员观察患儿临床症状，每天分早晚两次为患儿进行治疗,每次具体给药剂量分别为100〇M g。
孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效分析摘要：目的：实验将探析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效分析。
方法：将本院2010年1月～2020年12月收治小儿哮喘患者中挑选88例患儿纳入本次研究，随机将这88例患儿分为两组，每组各44例。
对照组给予患者采用孟鲁司特进行治疗，观察组则给予患者采用孟鲁司特联合普米克气雾剂进行治疗，并且对比两组患者的治疗总有效率以及比较两组治疗前后的日、夜间哮喘症状评分。
结果：两组患儿采取不同的治疗措施后，可见观察组日、夜间哮喘症状评分均明显低于对照组；观察组的临床总有效率为97.73%，显著高于对照组的81.82%,差异有统计学意义（P<0.05)。
结论：对于小儿哮喘，临床上采用孟鲁司特结合普米克气雾剂进行治疗，取得了显著效果，具有可推广价值。
关键词：孟鲁司特；普米克气雾剂；小儿哮喘；临床疗效小儿哮喘是临床上比较常见的一种呼吸内科疾病，该疾病的发病率较高，患儿在发病时会伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难、同时还会出现胸闷、咳嗽等临床症状，严重影响患者的日常生活以及健康成长，甚至可能发展为慢性阻塞性肺疾病[1]。
因此，要及时地采取有效治疗。
现选取我院88例哮喘患儿作为本次研究对象，分析采用孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效，现报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料实验选取2020年1月～2020年12月在我院就诊的88例小儿哮喘患者，通过随机抽签分为2组，观察组和对照组各44例。
此外，在回顾患者基本资料中，对照组中女患儿20例，男患儿24例，年龄在3~12岁之间，平均年龄为（7.32±1.59）岁；观察组中女患儿18例，男患儿26例，年龄在3~11岁之间，平均年龄为（7.78±2.13）岁。
根据年龄，性别等一般资料对比，无明显差异（P＞0.05），有可比性。
1.2实验方法对照组给予患儿采用孟鲁司特进行治疗，每次给予药剂量为 3～5 mg，可根据患儿的年龄、体重制定用药剂量，每晚睡前服用一次，持续治疗1疗程，一疗程为12周。